JPH0234914B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0234914B2 JPH0234914B2 JP54167480A JP16748079A JPH0234914B2 JP H0234914 B2 JPH0234914 B2 JP H0234914B2 JP 54167480 A JP54167480 A JP 54167480A JP 16748079 A JP16748079 A JP 16748079A JP H0234914 B2 JPH0234914 B2 JP H0234914B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- explosive
- gunpowder
- nitrocellulose
- radioactive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 claims description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 17
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 17
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 claims description 11
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 claims description 10
- LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCO[N+]([O-])=O LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 5
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 57
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 22
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 21
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N (R,R)-tramadol hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- -1 alcohol nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N centralite Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1 PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000009852 coagulant defect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/18—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrocellulose present as 10% or more by weight of the total composition
- C06B25/24—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrocellulose present as 10% or more by weight of the total composition with nitroglycerine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Electrostatic Spraying Apparatus (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、エネルギー運搬剤としてニトロセル
ロース、ニトロ基含有爆薬油（Sprengol）を含
有する管式銃砲及び飛行体用の多元放射火薬の製
造方法に関する。 この種の多元放射火薬におけるニトログリセリ
ンなどの爆薬油は、爆発熱によつて表現される放
射火薬のエネルギー含量を、実質的にニトロセル
ロースのみからなる一元火薬において到達できる
ニトロセルロースそれ自体のエネルギー含量（例
えば4000J／ｇ）に対応する値以上に上昇させる
ことを目的としている。さらに、爆薬油はニトロ
セルロースの膠化剤としても作用するものであ
り、工業的には下記のアルコールニトレートが重
要である。
ロース、ニトロ基含有爆薬油（Sprengol）を含
有する管式銃砲及び飛行体用の多元放射火薬の製
造方法に関する。 この種の多元放射火薬におけるニトログリセリ
ンなどの爆薬油は、爆発熱によつて表現される放
射火薬のエネルギー含量を、実質的にニトロセル
ロースのみからなる一元火薬において到達できる
ニトロセルロースそれ自体のエネルギー含量（例
えば4000J／ｇ）に対応する値以上に上昇させる
ことを目的としている。さらに、爆薬油はニトロ
セルロースの膠化剤としても作用するものであ
り、工業的には下記のアルコールニトレートが重
要である。
【表】
｜ 酸素値
CH２−O−NO２ ＋3.5％
CH２−O−NO２ ＋3.5％
【表】
｜ 酸素値
CH２−O−NO２ −34.5％
尚、膠化作用を有するものの、そのエネルギー
含量が、硝化度のきわめて低い火薬用ニトロセル
ロースのエネルギー含量以下である油状液体は、
爆薬油の範疇に入れることはできない。 通常の放射火薬は上記の爆薬油を含有し、使用
された爆薬油及びその含有量並びにニトロセルロ
ースの含有量及びその硝化度によつて放射火薬の
性質及び製造時の挙動が決定される。そして、通
常は硝化度が11.8〜13.4％N2であると放射火薬の
製造方法及びエネルギー含量に大きな影響を与
え、このことは用いられた個々の爆薬油の場合に
より一層当てはまる。上記爆薬油は、ニトロセル
ロースに対する膠化性、爆発熱及び酸素値がそれ
ぞれ相違するから、爆薬油の選択により得られる
放射火薬に異なる性質を付与することができる。
例えば、約40％のニトログリセリンを含有する２
元放射火薬（溶媒を使用して調整）は、爆発熱が
5000J／ｇとなり、これに対してジグリコールジ
ニトレートを含有する２元放射火薬の爆発熱は
4200J／ｇとなる。このことは、放射火薬の製造
プロセスから考えて、放射火薬の爆発熱がその使
用される爆薬油に基づく所定の値を越えないよう
にする必要を意味しており、例えばジグリコール
ジニトレートを爆薬油として使用しながら爆発熱
が4750J／ｇの放射火薬を無溶媒法で製造するこ
とは不可能である。このため、所望の爆発熱に正
確に調整するには、必要なカロリーより高いカロ
リーの爆薬油を選択して使用しセントラライトや
フタレートのごときエネルギー消耗性物質を同時
に加えることが必須とされてきた。これは、従来
提案されたことのある２種類以上の爆薬油を選択
し混合使用して火薬の性質を調整する場合にも同
様であり、あくまでもエネルギー消耗性物質の使
用を必須の手段とすることによつて所望の爆発熱
への正確な調整が確保されている。さらに、ニト
ログアニジン含有ニトログリセリン火薬やニトロ
グアニジン含有ジグリコールジニトレート火薬
（いわゆるタドール火薬）などの公知の３元放射
火薬の場合をみても、ニトログアニジンなどのエ
ネルギー運搬剤は膠化を実現するものではなくニ
トロセルロースと爆薬油からなるゲル中への導入
を制限された単なる充填剤である点から、エネル
ギー消耗性物質を使用しなければ爆発熱を意味あ
る範囲内に調整することができない。 本発明の目的は、エネルギー消耗性物質の使用
を伴うことなく所望の爆発熱に調整することがで
き、製造が容易であり、その性質（特に発射性及
び貯蔵性）が従来の放射火薬にくらべて優れてい
るなどの利点を有する新規な多元放射火薬の製造
方法を提供するところにある。 本発明のこの目的は、特定の２種類のエネルギ
ー含量の異なる爆薬油を特定の定められた割合で
含有する多元放射火薬を製造することによつての
み実現されるものであり、これによつて初めてエ
ネルギー消耗性物質を使用することなく爆発熱を
予め設定された値に正確に調整することが可能に
なるとともに、その優れた性質が確保された。 本発明の製造方法に係る放射火薬の内容及び爆
発熱が容易且つ正確に調整できることを比較デー
ターに基づいて説明する。 従来公知の方法により製造される放射火薬Ａは
以下の組成を有する。 ニトロセルロース（13.1％N2） 52.00重量％ ニトログリセリン 40.00重量％ 軟化剤 5.50重量％安定剤 2.50重量％ 100.00重量％ 爆発熱は約4600J／ｇである。 従来公知の方法により製造される他の放射火薬
Ｂは以下の組成を有する。 ニトロセルロース（12.6％N2） 56.00重量％ ニトログリセリン 38.80重量％ 安定剤 5.10重量％ グラフアイト 0.05重量％酸化マグネシウム 0.05重量％ 100.00重量％ 爆発熱は約4600J／ｇである。 本発明の製造方法に係る放射火薬Ｃは以下の組
成を有する。 ニトロセルロース（13.0％N2） 59.50重量％ ジグリコールジニトレート 24.80重量％ ニトログリセリン 14.90重量％ アカーダイト 0.70重量％ グラフアイト 0.05重量％酸化マグネシウム 0.05重量％ 100.00重量％ 爆発熱は約4600J／ｇである。 以上、放射火薬Ａ、Ｂ、Ｃの比較により、放射
火薬Ａ、Ｂは安定剤及び軟化剤をこれらの本来の
目的に必要な量よりはるかに多量に含有してお
り、この過剰な部分をエネルギー消耗性物質とし
て利用することによつて爆発熱を一定の値に調整
していることが明らかである。これに対して、本
発明の製造方法に係る放射火薬Ｃの場合には、ジ
グリコールジニトレート並びにニトログリセリン
と言う特定の２種類の爆薬油を特定の割合で加え
ることにより、別途エネルギー消耗性物質を利用
することなく所望の爆発熱を得ている。これは、
放射火薬Ｃにおける安定剤及び軟化剤の含有量が
きわめて微量に留まり、その本来の目的に必要な
量しか含有されていないことに示されている。 このように多量な安定剤、軟化剤など添加剤を
エネルギー消耗性物質として用いることなく、特
定された２種類の爆薬油を特定割合で加えること
のみによつて爆発熱を正確に調整する本発明の製
造方法に係る放射火薬Ｃは、以下のように優れた
性質を示す。 火薬の性質を比較するために、放射火薬Ｂ及び
Ｃを口径105mmの銃砲に装填したが、本発明の製
造方法に係る放射火薬Ｃは外部温度―圧力特性に
おいて明らかに放射火薬Ｂより望ましいことが示
された。放射火薬Ｂは−40℃において既に臨界的
であると評価される圧力上昇を示したのに対し
て、放射火薬Ｃの場合は同一条件下においてこの
ような圧力上昇は起こらなかつた。 放射火薬ＡとＣの発射性を口径120mmの銃砲を
使用して比較したところ、放射火薬Ｃはきわめて
大きな発射速度が得られ、この発射速度を放射火
薬Ａで得ようとする場合には放射火薬Ｃの場合よ
り100〜200バールも高い圧力とする必要があつ
た。 本発明の製造方法に係る放射火薬Ｃは、従来の
放射火薬にくらべて弾道性においても優れてい
た。 さらに、本発明の製造方法に係る放射火薬Ｃは
以下のような好ましい性質を有する。即ち、現代
の兵器システムにおいては、伝統的な金属製弾薬
筒（薬莢）の代りに可燃性弾薬筒（薬筴）が多く
使用されており、これは例えば高割合のニトロセ
ルロースと更に中性繊維、樹脂結合剤、及びニト
ロセルロース用化学安定剤とからなるが、その材
料組成のゆえに可燃性薬莢は放射火薬と接触して
軟化剤及び爆薬油を吸収する。しかし、可燃性薬
莢に詰められた弾薬の長期保存性を確保するため
薬莢物質に吸収される爆薬油の量を可能な限り少
なくすることが重要である。本発明の製造方法に
係る放射火薬Ｃは、公知の放射火薬よりもきわめ
て少量の爆薬油しか可燃性薬莢物質に吸収されな
いことが明らかになつた。 前記の放射火薬Ａ及びＣについて、それぞれ放
射火薬を２片の可燃性薬莢物質間に押し挟み十分
に密閉した小型フラスコ中に65℃及び80℃で貯蔵
して貯蔵試験を行ない可燃性薬莢物質の経時的重
量増加を追跡した。 貯蔵温度が80℃の場合、以下のごとき重量増加
が確認された。 火薬Ａ 火薬Ｃ 差 １週間後 9.0％ 7.3％ 1.7％ ３週間後 16.7％ 12.0％ 4.7％ ６週間後 21.4％ 14.5％ 6.9％ 貯蔵温度が65℃の場合、18日後に以下の重量増
加が確認された。 火薬Ａ 火薬Ｃ 差 8.0％ 6.9％ 1.1％ 上記の結果より本発明の製造方法に係る放射火
薬は公知の放射火薬にくらべ可燃性薬莢物質への
爆薬油の移行が少なく優れていることが明らかと
なつた。 以上詳述したように、本発明の製造方法に係る
放射火薬は特定の２種類の爆薬油の特定割合の組
み合わせのみで爆薬熱を正確に調整でき、更に銃
砲の管部の侵食を少なくする利点がある。 本発明の放射火薬の製造方法を実施例により更
に詳しく説明する。 実施例 ジグリコールジニトレート／ニトログリセリン
放射火薬の無溶媒法製造例 火薬製造において通常用いられる400L混練器
中で、30％の水を含有する火薬原料148・８Kg
（乾燥重量）とアカーダイト1.080Kgと酸化マグ
ネシウム0.075Kgとグラフアイト0.075Kgを混合し
た。上記火薬原料は乾燥重量を基準にして60％の
ニトロセルロース（硝化度を示す窒素含量は13.0
％）と25％のジグリコールジニトレートと15％の
ニトログリセリンから構成されている。混練器で
最適な状態までブレンドした後、常法にしたがつ
て混合物を85℃でワーキングロールに送り、十分
に膠化した膠状物を得、次いでこれを圧延機でロ
ールし、更に水圧プレス中70℃で７穴紐状物にプ
レス成形した。この紐状物の直径及び壁圧は弾薬
規格により調整された。この紐状物を所望の長さ
に切断後、熟成貯蔵しその後混合した。 調整された火薬は裕度範囲内において以下の組
成を有していた。 ニトロセルロース（13.0％N2） 59.50重量％ ジグリコールジニトレート 24.80重量％ ニトログリセリン 14.90重量％ アカーダイト 0.70重量％ グラフアイト 0.05重量％酸化マグネシウム 0.05重量％ 100.00重量％ その爆発熱は4600J／ｇであつた。この放射火
薬は前述したような優れた性質をもつことが確認
された。
CH２−O−NO２ −34.5％
尚、膠化作用を有するものの、そのエネルギー
含量が、硝化度のきわめて低い火薬用ニトロセル
ロースのエネルギー含量以下である油状液体は、
爆薬油の範疇に入れることはできない。 通常の放射火薬は上記の爆薬油を含有し、使用
された爆薬油及びその含有量並びにニトロセルロ
ースの含有量及びその硝化度によつて放射火薬の
性質及び製造時の挙動が決定される。そして、通
常は硝化度が11.8〜13.4％N2であると放射火薬の
製造方法及びエネルギー含量に大きな影響を与
え、このことは用いられた個々の爆薬油の場合に
より一層当てはまる。上記爆薬油は、ニトロセル
ロースに対する膠化性、爆発熱及び酸素値がそれ
ぞれ相違するから、爆薬油の選択により得られる
放射火薬に異なる性質を付与することができる。
例えば、約40％のニトログリセリンを含有する２
元放射火薬（溶媒を使用して調整）は、爆発熱が
5000J／ｇとなり、これに対してジグリコールジ
ニトレートを含有する２元放射火薬の爆発熱は
4200J／ｇとなる。このことは、放射火薬の製造
プロセスから考えて、放射火薬の爆発熱がその使
用される爆薬油に基づく所定の値を越えないよう
にする必要を意味しており、例えばジグリコール
ジニトレートを爆薬油として使用しながら爆発熱
が4750J／ｇの放射火薬を無溶媒法で製造するこ
とは不可能である。このため、所望の爆発熱に正
確に調整するには、必要なカロリーより高いカロ
リーの爆薬油を選択して使用しセントラライトや
フタレートのごときエネルギー消耗性物質を同時
に加えることが必須とされてきた。これは、従来
提案されたことのある２種類以上の爆薬油を選択
し混合使用して火薬の性質を調整する場合にも同
様であり、あくまでもエネルギー消耗性物質の使
用を必須の手段とすることによつて所望の爆発熱
への正確な調整が確保されている。さらに、ニト
ログアニジン含有ニトログリセリン火薬やニトロ
グアニジン含有ジグリコールジニトレート火薬
（いわゆるタドール火薬）などの公知の３元放射
火薬の場合をみても、ニトログアニジンなどのエ
ネルギー運搬剤は膠化を実現するものではなくニ
トロセルロースと爆薬油からなるゲル中への導入
を制限された単なる充填剤である点から、エネル
ギー消耗性物質を使用しなければ爆発熱を意味あ
る範囲内に調整することができない。 本発明の目的は、エネルギー消耗性物質の使用
を伴うことなく所望の爆発熱に調整することがで
き、製造が容易であり、その性質（特に発射性及
び貯蔵性）が従来の放射火薬にくらべて優れてい
るなどの利点を有する新規な多元放射火薬の製造
方法を提供するところにある。 本発明のこの目的は、特定の２種類のエネルギ
ー含量の異なる爆薬油を特定の定められた割合で
含有する多元放射火薬を製造することによつての
み実現されるものであり、これによつて初めてエ
ネルギー消耗性物質を使用することなく爆発熱を
予め設定された値に正確に調整することが可能に
なるとともに、その優れた性質が確保された。 本発明の製造方法に係る放射火薬の内容及び爆
発熱が容易且つ正確に調整できることを比較デー
ターに基づいて説明する。 従来公知の方法により製造される放射火薬Ａは
以下の組成を有する。 ニトロセルロース（13.1％N2） 52.00重量％ ニトログリセリン 40.00重量％ 軟化剤 5.50重量％安定剤 2.50重量％ 100.00重量％ 爆発熱は約4600J／ｇである。 従来公知の方法により製造される他の放射火薬
Ｂは以下の組成を有する。 ニトロセルロース（12.6％N2） 56.00重量％ ニトログリセリン 38.80重量％ 安定剤 5.10重量％ グラフアイト 0.05重量％酸化マグネシウム 0.05重量％ 100.00重量％ 爆発熱は約4600J／ｇである。 本発明の製造方法に係る放射火薬Ｃは以下の組
成を有する。 ニトロセルロース（13.0％N2） 59.50重量％ ジグリコールジニトレート 24.80重量％ ニトログリセリン 14.90重量％ アカーダイト 0.70重量％ グラフアイト 0.05重量％酸化マグネシウム 0.05重量％ 100.00重量％ 爆発熱は約4600J／ｇである。 以上、放射火薬Ａ、Ｂ、Ｃの比較により、放射
火薬Ａ、Ｂは安定剤及び軟化剤をこれらの本来の
目的に必要な量よりはるかに多量に含有してお
り、この過剰な部分をエネルギー消耗性物質とし
て利用することによつて爆発熱を一定の値に調整
していることが明らかである。これに対して、本
発明の製造方法に係る放射火薬Ｃの場合には、ジ
グリコールジニトレート並びにニトログリセリン
と言う特定の２種類の爆薬油を特定の割合で加え
ることにより、別途エネルギー消耗性物質を利用
することなく所望の爆発熱を得ている。これは、
放射火薬Ｃにおける安定剤及び軟化剤の含有量が
きわめて微量に留まり、その本来の目的に必要な
量しか含有されていないことに示されている。 このように多量な安定剤、軟化剤など添加剤を
エネルギー消耗性物質として用いることなく、特
定された２種類の爆薬油を特定割合で加えること
のみによつて爆発熱を正確に調整する本発明の製
造方法に係る放射火薬Ｃは、以下のように優れた
性質を示す。 火薬の性質を比較するために、放射火薬Ｂ及び
Ｃを口径105mmの銃砲に装填したが、本発明の製
造方法に係る放射火薬Ｃは外部温度―圧力特性に
おいて明らかに放射火薬Ｂより望ましいことが示
された。放射火薬Ｂは−40℃において既に臨界的
であると評価される圧力上昇を示したのに対し
て、放射火薬Ｃの場合は同一条件下においてこの
ような圧力上昇は起こらなかつた。 放射火薬ＡとＣの発射性を口径120mmの銃砲を
使用して比較したところ、放射火薬Ｃはきわめて
大きな発射速度が得られ、この発射速度を放射火
薬Ａで得ようとする場合には放射火薬Ｃの場合よ
り100〜200バールも高い圧力とする必要があつ
た。 本発明の製造方法に係る放射火薬Ｃは、従来の
放射火薬にくらべて弾道性においても優れてい
た。 さらに、本発明の製造方法に係る放射火薬Ｃは
以下のような好ましい性質を有する。即ち、現代
の兵器システムにおいては、伝統的な金属製弾薬
筒（薬莢）の代りに可燃性弾薬筒（薬筴）が多く
使用されており、これは例えば高割合のニトロセ
ルロースと更に中性繊維、樹脂結合剤、及びニト
ロセルロース用化学安定剤とからなるが、その材
料組成のゆえに可燃性薬莢は放射火薬と接触して
軟化剤及び爆薬油を吸収する。しかし、可燃性薬
莢に詰められた弾薬の長期保存性を確保するため
薬莢物質に吸収される爆薬油の量を可能な限り少
なくすることが重要である。本発明の製造方法に
係る放射火薬Ｃは、公知の放射火薬よりもきわめ
て少量の爆薬油しか可燃性薬莢物質に吸収されな
いことが明らかになつた。 前記の放射火薬Ａ及びＣについて、それぞれ放
射火薬を２片の可燃性薬莢物質間に押し挟み十分
に密閉した小型フラスコ中に65℃及び80℃で貯蔵
して貯蔵試験を行ない可燃性薬莢物質の経時的重
量増加を追跡した。 貯蔵温度が80℃の場合、以下のごとき重量増加
が確認された。 火薬Ａ 火薬Ｃ 差 １週間後 9.0％ 7.3％ 1.7％ ３週間後 16.7％ 12.0％ 4.7％ ６週間後 21.4％ 14.5％ 6.9％ 貯蔵温度が65℃の場合、18日後に以下の重量増
加が確認された。 火薬Ａ 火薬Ｃ 差 8.0％ 6.9％ 1.1％ 上記の結果より本発明の製造方法に係る放射火
薬は公知の放射火薬にくらべ可燃性薬莢物質への
爆薬油の移行が少なく優れていることが明らかと
なつた。 以上詳述したように、本発明の製造方法に係る
放射火薬は特定の２種類の爆薬油の特定割合の組
み合わせのみで爆薬熱を正確に調整でき、更に銃
砲の管部の侵食を少なくする利点がある。 本発明の放射火薬の製造方法を実施例により更
に詳しく説明する。 実施例 ジグリコールジニトレート／ニトログリセリン
放射火薬の無溶媒法製造例 火薬製造において通常用いられる400L混練器
中で、30％の水を含有する火薬原料148・８Kg
（乾燥重量）とアカーダイト1.080Kgと酸化マグ
ネシウム0.075Kgとグラフアイト0.075Kgを混合し
た。上記火薬原料は乾燥重量を基準にして60％の
ニトロセルロース（硝化度を示す窒素含量は13.0
％）と25％のジグリコールジニトレートと15％の
ニトログリセリンから構成されている。混練器で
最適な状態までブレンドした後、常法にしたがつ
て混合物を85℃でワーキングロールに送り、十分
に膠化した膠状物を得、次いでこれを圧延機でロ
ールし、更に水圧プレス中70℃で７穴紐状物にプ
レス成形した。この紐状物の直径及び壁圧は弾薬
規格により調整された。この紐状物を所望の長さ
に切断後、熟成貯蔵しその後混合した。 調整された火薬は裕度範囲内において以下の組
成を有していた。 ニトロセルロース（13.0％N2） 59.50重量％ ジグリコールジニトレート 24.80重量％ ニトログリセリン 14.90重量％ アカーダイト 0.70重量％ グラフアイト 0.05重量％酸化マグネシウム 0.05重量％ 100.00重量％ その爆発熱は4600J／ｇであつた。この放射火
薬は前述したような優れた性質をもつことが確認
された。
Claims (1)
- １ ニトロセルロースを主体として無溶媒法で管
式銃砲用の多元放射火薬を製造する方法におい
て、ニトロセルロース約60重量％、ニトログリセ
リン約15重量％、ジグリコールジニトレート約25
重量％、アカーダイト約0.7重量％、グラフア
イト約0.05重量％並びに酸化マグネシウム約0.05
重量％を十分に良く混錬するとともに、得られた
混合物を高められた温度でロール式〓和機によつ
て十分に膠化した膜状物とし、然る後に紐状物に
プレスすることを特徴とする多元放射火薬の製造
方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2900020A DE2900020C2 (de) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Verfahren zur Herstellung eines mehrbasigen Treibladungspulvers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5595698A JPS5595698A (en) | 1980-07-21 |
| JPH0234914B2 true JPH0234914B2 (ja) | 1990-08-07 |
Family
ID=6059967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16748079A Granted JPS5595698A (en) | 1979-01-02 | 1979-12-22 | Plural radiation gunpowder |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5595698A (ja) |
| BE (1) | BE880961A (ja) |
| CA (1) | CA1168052A (ja) |
| CH (1) | CH644831A5 (ja) |
| DE (1) | DE2900020C2 (ja) |
| ES (1) | ES487140A1 (ja) |
| FR (1) | FR2445823A1 (ja) |
| GB (1) | GB2038796B (ja) |
| GR (1) | GR71450B (ja) |
| IT (1) | IT1127288B (ja) |
| NL (1) | NL186807B (ja) |
| NO (1) | NO151036C (ja) |
| PT (1) | PT70653A (ja) |
| SE (1) | SE449487B (ja) |
| ZA (1) | ZA796889B (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2258230B (en) * | 1982-06-25 | 1993-10-13 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Production of double-base propergol propellant blocks |
| GB8409867D0 (en) * | 1984-04-16 | 1993-06-16 | Ici Plc | Nitrocellulose propellant composition |
| US5266242A (en) * | 1989-05-11 | 1993-11-30 | Wnc-Nitrochemie Gmbh | Method and apparatus to prepare a tribasic propellat charge powder |
| CA2053832C (en) * | 1990-12-11 | 1999-09-07 | Edward H. Zeigler | Stable plasticizers for nitrocellulose/nitroguanidine-type compositions |
| EP0960083B1 (de) * | 1997-02-08 | 2004-08-25 | Diehl Stiftung & Co. KG | Treibladungspulver für rohrwaffen |
| FR2839715B1 (fr) * | 2002-05-14 | 2005-02-04 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Compositions de poudres propulsives pour armes a tube a force elevee et effet erosif reduit |
| JP5987446B2 (ja) * | 2012-04-23 | 2016-09-07 | 日油株式会社 | トリプルベース発射薬組成物 |
| JP2015105219A (ja) * | 2013-12-02 | 2015-06-08 | 日油株式会社 | トリプルベース発射薬組成物 |
| JP6402899B2 (ja) * | 2014-06-19 | 2018-10-10 | 日油株式会社 | トリプルベース発射薬組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49101515A (ja) * | 1973-01-08 | 1974-09-25 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR341911A (fr) * | 1904-04-06 | 1904-08-23 | Anton Mikolajczak | Procédé de fabrication de matières explosives et de poudres |
| GB343107A (en) * | 1929-09-11 | 1931-02-11 | Arthur Hough | Improvements in the manufacture of smokeless powder propellants |
| DE548427C (de) * | 1931-01-10 | 1932-04-19 | Chemische Fabriken | Verfahren zur Herstellung loesemittelfreier, rauchschwacher Pulver |
| US3951706A (en) * | 1962-07-03 | 1976-04-20 | Eldridge Judson B | Solid propellant mixtures and process of preparation |
| US3865659A (en) * | 1965-06-16 | 1975-02-11 | Dow Chemical Co | Nitrocellulose propellant composition containing metal and triaminoguanidinium hydrazinium diazide |
| US3867214A (en) * | 1967-09-18 | 1975-02-18 | Us Army | Nitrocellulose doublebase propellant containing ternary mixture of nitrate esters |
| FR2165093A5 (ja) * | 1971-12-17 | 1973-08-03 | Poudres & Explosifs Ste Nale | |
| US4082583A (en) * | 1974-01-14 | 1978-04-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Solventless double base propellants and method for plasticizing mtn nitrocellulose propellants without use of solvents |
| DE2603927A1 (de) * | 1976-02-03 | 1977-08-04 | Dynamit Nobel Ag | Temperaturkompensierende treibladung |
-
1979
- 1979-01-02 DE DE2900020A patent/DE2900020C2/de not_active Expired
- 1979-12-04 CH CH1073779A patent/CH644831A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-17 GR GR60782A patent/GR71450B/el unknown
- 1979-12-18 IT IT28168/79A patent/IT1127288B/it active
- 1979-12-19 NL NLAANVRAGE7909134,A patent/NL186807B/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-12-19 ZA ZA00796889A patent/ZA796889B/xx unknown
- 1979-12-20 FR FR7931290A patent/FR2445823A1/fr active Granted
- 1979-12-20 ES ES487140A patent/ES487140A1/es not_active Expired
- 1979-12-20 NO NO794219A patent/NO151036C/no unknown
- 1979-12-21 CA CA000342521A patent/CA1168052A/en not_active Expired
- 1979-12-22 JP JP16748079A patent/JPS5595698A/ja active Granted
- 1979-12-27 SE SE7910652A patent/SE449487B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-12-28 BE BE0/198825A patent/BE880961A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-31 GB GB7944658A patent/GB2038796B/en not_active Expired
-
1980
- 1980-01-02 PT PT70653A patent/PT70653A/pt unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49101515A (ja) * | 1973-01-08 | 1974-09-25 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES487140A1 (es) | 1980-09-16 |
| GB2038796A (en) | 1980-07-30 |
| CA1168052A (en) | 1984-05-29 |
| FR2445823B1 (ja) | 1984-06-01 |
| SE449487B (sv) | 1987-05-04 |
| ZA796889B (en) | 1980-12-31 |
| GR71450B (ja) | 1983-05-18 |
| BE880961A (fr) | 1980-04-16 |
| DE2900020A1 (de) | 1980-07-03 |
| DE2900020C2 (de) | 1982-12-09 |
| IT1127288B (it) | 1986-05-21 |
| NO151036B (no) | 1984-10-22 |
| FR2445823A1 (fr) | 1980-08-01 |
| CH644831A5 (de) | 1984-08-31 |
| PT70653A (pt) | 1980-02-01 |
| NL7909134A (nl) | 1980-07-04 |
| SE7910652L (sv) | 1980-07-03 |
| NL186807B (nl) | 1990-10-01 |
| IT7928168A0 (it) | 1979-12-18 |
| GB2038796B (en) | 1982-11-17 |
| JPS5595698A (en) | 1980-07-21 |
| NO151036C (no) | 1985-01-30 |
| NO794219L (no) | 1980-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1070952A (en) | Gas forming deflagrating compositions and method | |
| US5034072A (en) | 5-oxo-3-nitro-1,2,4-triazole in gunpowder and propellant compositions | |
| US4014720A (en) | Flexible explosive composition comprising particulate RDX, HMX, or PETN and a high viscosity introcellulose binder plasticized with TEGDN | |
| JPH0234914B2 (ja) | ||
| US3756874A (en) | Temperature resistant propellants containing cyclotetramethylenetetranitramine | |
| US3953259A (en) | Pressure exponent suppressants | |
| US3473982A (en) | Nitrocellulose explosive containing a charcoal binder-oxidizer mixture | |
| US3732130A (en) | Gun propellant containing nonenergetic plasticizer,nitrocellulose and triaminoguanidine nitrate | |
| US5205983A (en) | Energetic plasticizer and improved gas producing charges | |
| Tagliabue et al. | Burning behavior of AN/ADN propellants | |
| CA2899260C (en) | Powder for accelerating projectiles for mortar systems | |
| US3732131A (en) | Gun propellant containing nitroplasticized nitrocellulose and triaminoguanidine nitrate | |
| US4108697A (en) | Novel triaminoguanidine nitrate propellants | |
| US3086896A (en) | Nitroguanidine propellant composition and process of preparation | |
| US4239561A (en) | Plateau propellant compositions | |
| EP1044180B1 (de) | Verwendung von Nitroverbindungen | |
| TWI772444B (zh) | 彈藥用單基推進粉末的組成物及具備此類組成物的彈藥 | |
| US2548880A (en) | Process of producing cyclonitecontaining explosive | |
| US2557463A (en) | Propellant composition and process of making same | |
| CA1143165A (en) | Granular propellant powders based on nitrocellulose, nitrated oil and polyvinyl nitrate, and the process for their manufacture | |
| US2829036A (en) | Fire damp proof explosive compositions | |
| US3028273A (en) | Catalyst for nh4no3 combustion | |
| US1393623A (en) | Propellent smokeless-powder charge | |
| US3020181A (en) | Gun propellant | |
| US3498856A (en) | Combustion catalyst for solid ammonium nitrate propellant grain |