EP0960083B1 - Treibladungspulver für rohrwaffen - Google Patents

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EP0960083B1
EP0960083B1 EP98909398A EP98909398A EP0960083B1 EP 0960083 B1 EP0960083 B1 EP 0960083B1 EP 98909398 A EP98909398 A EP 98909398A EP 98909398 A EP98909398 A EP 98909398A EP 0960083 B1 EP0960083 B1 EP 0960083B1
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propellant powder
dinitro
diaza
powder according
energetic
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Walter Langlotz
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Diehl Stiftung and Co KG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
    • C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
    • C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
    • C06B45/105—The resin being a polymer bearing energetic groups or containing a soluble organic explosive

Definitions

  • the invention relates to a propellant powder for tubular weapons according to the preamble of claim 1.
  • DE 35 00 068 C1 relates to a single- or multi-base propellant powder using from 0.0 dioxy-azobenzene to improve the mechanical properties - 55 ° C. No statements about temperature coefficients are made. It will also no Diaza connection used.
  • DE 30 33 519 C2 relates to a rocket fuel for a usually low one Burning pressure area.
  • Statements about the relevant for propellant powder Pressure ranges over 3000 bar are not made.
  • the specified in the claim Energetic plasticizer is explosive oil like Ngl but not a diaza compound.
  • propellant powder in another known propellant powder according to DE 22 60 259 A it is a propellant charge for rockets and not a propellant charge for Gun.
  • This propellant charge like all dibasic propellants in general strongly temperature-dependent in the temperature range of interest.
  • an energetic plasticizer is based on: one fluorine-containing aza compound.
  • This aza connection that is 1-Fluoro-1,1,5-trinitro-3-oxa-5-azahexane is for use with barrel weapons and propellant powder not suitable. When it burns in a weapon, the steel decomposes, especially at the usually high pressures and temperatures. Furthermore, this connection creates a major disposal problem.
  • the source material 2-Nitro-2-aza-1 pro-panol differs fundamentally chemically of the dinitro-diaza compounds according to the invention.
  • a better plasticizable propellant powder is based on US-A-4,457,791 on a plasticizer DMMD.
  • Other plasticizers as additives too the above are not available.
  • An indication that the temperature coefficient is positively influenced during the burn, does not emerge.
  • the pressure and speed of the 120mm KE ammunition increase from - 40 ° C after + 50 ° C at approx. 1,500 bar and 165 m / s, which is 10% of the target speed at normal temperature of + 21 ° C. Because of this, the Gun service gas pressure at normal temperature can not be exhausted what would result in a higher speed, and on the other hand because of the only inaccurately known current floor start velocity the probability of hitting significantly reduced or, measures must be taken determine the current floor speed to avoid loss of accuracy to suffer.
  • the invention has for its object a propellant powder for guns propose that a small temperature coefficient in the temperature range from - 50 ° C to + 70 ° C, so that the ballistic mentioned Values maximum pressure and bullet speed only a little of that Depending on the powder temperature.
  • the invention enables due to the use of a special plasticizer the production and use of propellant powder with a low temperature coefficient. That means: such a propellant powder enables the firing of Gun ammunition with almost constant values of maximum pressure and bullet speed in the entire temperature range from - 50 ° C to + 70 ° C.
  • Embodiments of the invention are given below, in a diagram the temperature behavior of a barrel weapon ammunition with a conventional one Propellant powder and a propellant powder according to the invention is shown.
  • NENA nitratoethylnitramine
  • PolyNIMMO poly 3-nitratomethyl-3-methyloxetane
  • Polyglyn poly glycidyl nitrate ester
  • the propellant charge powder according to the invention by conventional measures, such as Changing the grain geometry so that the original curve 6 as Curve 6.1 with a turning point 7.1 at the pressure limit 10, then means this is a significant performance increase of 10 to 20% based on the usual propellant powder according to curve 5.
  • the pressure limit 10 is defined by the allowable weapon use pressure.
  • the propellant charge powders according to the invention also have good mechanical properties Properties down to around - 50 ° C. An embrittlement takes place in the cold not instead.
  • the invention is not restricted to the exemplary embodiments. It is without further ado Can be used with single to multi-base propellant powders. Likewise with three-base Propellant powder based on nitroguanidine. Furthermore, the invention is also can be used with propellant charge powders consisting of a mixture of the invention energetic plasticizer with a conventional, non-energetic Plasticizers. The invention also relates to propellant powder which consists of a propellant powder according to the invention and one or more similar admixed Powders with conventional temperature behavior, e.g. B. such like Frame formulation, but with conventional plasticizers.

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Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Treibladungspulver für Rohrwaffen nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Die DE 35 00 068 C1 betrifft ein ein- oder mehrbasiges Treibladungspulver unter Einsatz von 0,0 Dioxy-azobenzol zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften bis - 55 °C. Aussagen über Temperaturkoeffizienten werden nicht getroffen. Es wird auch keine Diaza-Verbindung eingesetzt.
In der DE 33 16 676 C2 ist eine Treibstoffzusammensetzung auf der Basis von Nitrocellulose mit Hexogen, einem Sprengöl und Weichmacher sowie Nitroglycerin beschrieben. Eine Diaza-Verbindung ist jedoch nicht erwähnt und es werden auch keine Aussagen über Temperaturkoeffinzienten getroffen.
Die DE 30 33 519 C2 betrifft einen Raketentreibstoff für einen üblicherweise niedrigen Druckbereich beim Abbrand. Aussagen über den für Treibladungspulver relevanten Druckbereich über 3000 bar werden nicht gemacht. Zwar werden Hinweise über mechanische Eigenschaften in einem großen Temperaturbereich angedeutet. Es liegen jedoch keine Aussagen über Temperaturkoeffizienten, Abhängigkeit des Gasdruckes von den Temperaturen des Treibladungspulvers vor. Der im Anspruch angegebene energetische Weichmacher ist Sprengöl wie Ngl jedoch keine Diaza-Verbindung.
Bei einem weiteren bekannten Treibladungspulver entsprechend der DE 22 60 259 A handelt es sich um einen Treibsatz für Raketen und nicht um eine Treibladung für Rohrwaffen. Diese Treibladung ist, wie generell alle zweibasigen Treibmittel stark temperaturabhängig im interessierenden Temperaturbereich.
In der US 4,567,296 A wird ein energetischer Weichmacher auf der Basis:einer fluorhaltigen Aza-Verbindung beschrieben. Diese Aza-Verbindung, nämlich das 1-Fluoro-1,1,5-Trinitro-3-oxa-5-azahexan ist für Rohrwaffen- und Treibladungspulver-Einsatz nicht geeignet. Beim Abbrand in einer Waffe wird der Stahl zersetzt, insbesondere bei den üblicherweise hohen Drücken und Temperaturen. Weiterhin bereitet diese Verbindung ein großes Entsorgungsproblem. Das Ausgangsmaterial 2-Nitro-2-aza-1 pro-panol unterscheidet sich chemisch grundlegend von den erfindungsgemäßen Dinitro-diaza-Verbindungen.
Ein besseres plastifizierbares Treibladungspulver beruht nach der US-A-4,457,791 auf einem Weichmacher DMMD. Weitere Weichmacher als Zusätze zu dem genannten liegen nicht vor. Ein Hinweis, dass der Temperaturkoeffizient beim Abbrand positiv beeinflusst wird, geht nicht hervor.
Infolge der Temperaturabhängigkeit der Abbrandgeschwindigkeit des Treiblandungspulvers ist der beim Verschuss von Munition mit herkömmlichen ein- und mehrbasigen Treibladungspulver aus einer Rohrwaffe im Ladungsraum der Waffe eintretende maximale Gasdruck und damit auch die Geschossgeschwindigkeit ebenfalls stark temperaturabhängig.
Der Druck und die Geschwindigkeit der 120mm KE-Munition steigen von - 40°C nach + 50°C um ca. 1.500 bar und 165 m/s an, das sind 10 % der Sollgeschwindigkeit bei Normaltemperatur von + 21°C. Aufgrund dessen kann einerseits der Waffengebrauchsgasdruck bei Normaltemperatur nicht ausgeschöpft werden, was eine höhere Geschwindigkeit zur Folge hätte, und andererseits ist wegen der nur ungenau bekannten aktuellen Geschossanfangsgeschwindigkeit die Treffwahrscheinlichkeit deutlich verringert bzw., es müssen Maßnahmen getroffen werden, die aktuelle Geschossgeschwindigkeit zu ermitteln, um keinen Verlust an Treffgenauigkeit zu erleiden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Treibladungspulver für Rohrwaffen vorzuschlagen, das einen kleinen Temperaturkoeffizient in dem Temperaturbereich von - 50°C bis + 70°C aufweist, so dass dadurch die genannten ballistischen Werte Maximaldruck und Geschossgeschwindigkeit nur wenig von der Pulvertemperatur abhängen.
Diese Aufgabe löst die Erfindung entsprechend den kennzeichnenden Merkmalen des Anspruchs 1. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind den Unteransprüchen zu entnehmen.
Die Erfindung ermöglicht aufgrund der Verwendung eines besonderen Weichmachers die Herstellung und den Einsatz von Treibladungspulver mit kleinem Temperaturkoeffizient. Das heißt: Ein derartiges Treibladungspulver ermöglicht den Verschuß von Rohrwaffenmunition mit nahezu konstanten Werten von Maximaldruck und Geschoßgeschwindigkeit im gesamten Temperaturbereich von - 50°C bis + 70°C.
Ausführungsbeispiele der Erfindung sind nachstehend angegeben, wobei in einem Diagramm das Temperaturverhalten einer Rohrwaffenmunition mit einem herkömmlichen Treibladungspulver und einem erfindungsgemäßen Treibladungspulver dargestellt ist.
Die Erfindung betrifft folgende Treibladungspulver:
  • Glyzidylazidpolymer, (GAP)-,
  • Hydroxyterminiertes Polybutadien, (HTPB) Polybutadien mit endständigen Hydroxylgruppen - und
  • Celluloseacetatbutyrat, (CAB) -
  • gebundene Nitramintreibladungspulver mit dem erfindungsgemäßen Dinitro-diaza-Weichmachergemisch sowie Nitrocellulose-Treibladungspulver, NC, die aus Nitraminen, Nitrocellulose und Dinitro-diaza-Weichmacher bzw. Nitrocellulose und Dinitro-diaza-Weichmacher mit oder ohne Sprengöl, wie Nitroglycern (Ngl) oder Diglykoldinitrat (DEGN) bestehen.
    TLP-Formulierung
    Gew.-%
    RDX bzw. HMX 70±15 70±15 70±15 40±15 60±20 40±15
    Weichmacher. DNDA-Gemisch (3 Komponenten) 10± 8 10± 8 15±10 30±25 20±12 30±25
    GAP mit Isocyanat 20± 5
    GAP ohne Isocyanat 30±20
    HTPB mit Isocyanat 20± 5
    CAB 15± 5
    NC + Stab 30± 5 20±12 70±25 30±15
    Sprengöl 0+40
    • Die Abkürzungen RDX = Hexogen und HMX = Oktogen, wobei TLP für Treibladungspulver verwendet wird.
    Mit Nitratoethylnitramin (NENA), Poly 3-nitratomethyl-3 -methyloxetan (PolyNIMMO) und Poly Glyzidylnitratester (Polyglyn) als energetischem Polymerbinder liegt ein vergleichbares Temperaturverhalten vor, sofern der erfindungsgemäße Weichmacher in dem oben angegebenen Mengenanteil eingesetzt wird. Bei Polyglyn ist die Azidgruppe von GAP durch - O - NO2 ersetzt.
    Der Dinitro-diaza-Weichmacher besteht aus den Komponenten:
  • 2,4 - Dinitro - 2,4 - diazapentan 40 ± 10 Gew. %
  • 2,4 - Dinitro - 2,4 - diazahexan 45 ± 10 Gew. %
  • 3,5 - Dinitro - 3,5 - diazaheptän 15 ± 15 Gew. %
    • In den schematisch gezeichneten Diagramm ist über die Temperatur der Abszisse 2 der Druckverlauf auf der Ordinate 1 beim Waffenbeschuss angegeben.
    Bei einem Treibladungspulver nach dem Stand der Technik ändert sich der Druck sehr stark in dem angegebenen Temperaturbereich von - 50°C bis + 70°C entsprechend der ansteigenden Kurve 5.
    Demgegenüber bleibt der Druck entsprechend der Kurve 6 in dem angegebenen Temperaturbereich nahezu konstant. Die Kurve 6 steigt zunächst an und fällt dann ab dem Wendepunkt 7 etwas ab. Optimal ist ein nahezu horizontaler Verlauf entsprechend der Kurve 15.
    Wird das erfindungsgemäße Treibladungspulver durch übliche Maßnahmen, wie Veränderung der Korngeometrie so verändert, dass die ursprüngliche Kurve 6 als Kurve 6.1 mit einem Wendepunkt 7.1 an der Druckgrenze 10 anliegt, dann bedeutet dies eine erhebliche Leistungssteigerung von 10 bis 20 % bezogen auf das übliche Treibladungspulver gemäß der Kurve 5.
    Die Druckgrenze 10 ist definiert durch den zulässigen Waffengebrauchsdruck.
    Die erfindungsgemäßen Treibladungspulver zeigen darüber hinaus gute mechanische Eigenschaften bis in den Bereich von etwa - 50°C. Eine Versprödung bei Kälte findet nicht statt.
    Die Erfindung ist nicht auf die Ausführungsbeispiele beschränkt. Sie ist ohne weiteres einsetzbar bei ein- bis mehrbasigen Treibladungspulvern. Ebenso bei dreibasigen Treibladungspulvern auf der Basis von Nitroguanidin. Weiterhin ist die Erfindung auch einsetzbar bei Treibladungspulvern, bestehend aus einer Mischung aus dem erfindungsgemäßen energetischen Weichmacher mit einem herkömmlichen, nicht energetischen Weichmacher. Auch erfaßt die Erfindung solche Treibladungspulver, die aus einem erfindungsgemäßen Treibladungspulver und einem/mehreren ähnlichen zugemischten Pulvern mit herkömmlichem Temperaturverhalten, z. B. solche dergleichen Rahmenrezeptur, jedoch mit herkömmlichen Weichmachern bestehen.

    Claims (8)

    1. Treibladungspulver für Rohrwaffen mit einem Weichmacher auf der Basis von entweder
      a) Nitramin und Nitrocellulose oder
      b) Nitramin und energetische oder nicht energetische Kunststoffbinder oder
      c) Nitrocellulose oder
      d) einem Sprengstoff, der aus 1,3,3-Trinitroazetidine (TNAZ), Ammoniumdinitramid (ADN), Triaminoguanidinnitrat (TAGN) oder aus Hexanitro-hexa-aza-iso-wurt zitan (CL-20) oder aus einem Gemisch der selben besteht
      dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher ein Gemisch aus zumindest drei chemisch unterschiedlichen Dinitro-diazaverbindungen ist.
    2. Treibladungspulver nach Anspruch 1,
      dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher aus folgenden Komponenten besteht:
      2,4 - Dinitro - 2,4 - diazapentan   40 ± 10 Gew.%
      2,4 - Dinitro - 2,4 - diazahexan   45 ± 10 Gew.%
      3,5 - Dinitro - 3,5 - diazaheptan   15 ± 15 Gew.%
    3. Treibladungspulver nach Anspruch 1,
      dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Weichmachers am Treibladungspulver 2 bis 55 Gew.% beträgt.
    4. Treibladungspulver nach Anspruch 1 oder 2,
      dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher aus Dinitro-diazaalkanen,
      Dinitro-diazaalkenen oder
      Dinitro-diazaalkinen oder aus einem Gemisch derselben besteht
    5. Treibladungspulver nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4,
      dadurch gekennzeichnet, daß es Stabilisatoren oder Stabilisatoren und Abbrandmoderatoren enthält.
    6. Treibladungspulver nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5,
      dadurch gekennzeichnet, daß es neben der Dinitro-diaza-Verbindungen zusätzlich noch andere energetische oder nicht energetische Weichmacher, wie Methyl-Nena, Ethyl-Nena, Buthyl-Nena enthält.
    7. Treibladungspulver nach Anspruch 1 oder 6,
      dadurch gekennzeichnet, daß als energetische Binder einsetzbar sind:
      Poly 3-Nitratomethyl-3-methyloxethan (PolyNIMMO),
      Poly Glyzidylnitratester (Polyglyn),
      Glyzidylazid Polymer (GAP),
      Poly 3-Azidomethyl-3' methyloxetan (AMMO),
      Poly 3,3' - bis azidomethyloxetan (BAMO)
      oder ein Gemisch derselben.
    8. Treibladungspulver nach Anspruch 1 oder 6,
      dadurch gekennzeichnet, daß die nicht energetischen Binder sind Polybutadien mit endständigen Hydroxylgruppen (HTPB), Celluloseacetatbutyrat (CAB) oder ein Gemisch derselben.
    EP98909398A 1997-02-08 1998-02-06 Treibladungspulver für rohrwaffen Expired - Lifetime EP0960083B1 (de)

    Applications Claiming Priority (5)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    DE19704792 1997-02-08
    DE19704792 1997-02-08
    DE19757469A DE19757469C2 (de) 1997-02-08 1997-12-23 Treibladungspulver für Rohrwaffen
    DE19757469 1997-12-23
    PCT/EP1998/000639 WO1998034891A1 (de) 1997-02-08 1998-02-06 Treibladungspulver für rohrwaffen

    Publications (2)

    Publication Number Publication Date
    EP0960083A1 EP0960083A1 (de) 1999-12-01
    EP0960083B1 true EP0960083B1 (de) 2004-08-25

    Family

    ID=26033771

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP98909398A Expired - Lifetime EP0960083B1 (de) 1997-02-08 1998-02-06 Treibladungspulver für rohrwaffen

    Country Status (5)

    Country Link
    US (1) US6309484B2 (de)
    EP (1) EP0960083B1 (de)
    AU (1) AU719937B2 (de)
    CA (1) CA2280029C (de)
    WO (1) WO1998034891A1 (de)

    Cited By (2)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    DE102005037017B4 (de) * 2005-08-05 2007-09-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Pulvervorkonzentrat und dessen Verwendung
    EP2388244A1 (de) 2010-05-18 2011-11-23 Diehl BGT Defence GmbH & Co.KG Treibladung

    Families Citing this family (15)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US6780165B2 (en) 1997-01-22 2004-08-24 Advanced Medical Optics Micro-burst ultrasonic power delivery
    US7169123B2 (en) 1997-01-22 2007-01-30 Advanced Medical Optics, Inc. Control of pulse duty cycle based upon footswitch displacement
    DE10020020A1 (de) * 2000-04-22 2001-10-25 Tzn Forschung & Entwicklung Patrone
    DE50009362D1 (de) * 2000-06-15 2005-03-03 Nitrochemie Wimmis Ag Wimmis Verfahren zur Herstellung eines funktionalen hochenergetischen Materials
    US20090208647A1 (en) * 2000-06-15 2009-08-20 Nitrochemie Wimmis Ag Method for producing a funtional, high-energy material
    US7077820B1 (en) * 2002-10-21 2006-07-18 Advanced Medical Optics, Inc. Enhanced microburst ultrasonic power delivery system and method
    US7316664B2 (en) 2002-10-21 2008-01-08 Advanced Medical Optics, Inc. Modulated pulsed ultrasonic power delivery system and method
    FR2850376B1 (fr) * 2003-01-29 2007-02-16 Saint Louis Inst Plastifiant pour une poudre propulsive a combustion independante de la temperature ambiante
    CA2830583C (en) 2003-03-12 2015-06-09 Abbott Medical Optics Inc. System and method for pulsed ultrasonic power delivery employing cavitation effects
    FR2867469A1 (fr) 2004-03-15 2005-09-16 Alliant Techsystems Inc Compositions reactives contenant un metal, et leur procede de production
    EP1780494A3 (de) 2005-10-04 2008-02-27 Alliant Techsystems Inc. Durch reaktive Materialien verbesserte Geschosse und damit zusammenhängende Verfahren
    US7785336B2 (en) 2006-08-01 2010-08-31 Abbott Medical Optics Inc. Vacuum sense control for phaco pulse shaping
    US9050627B2 (en) 2011-09-02 2015-06-09 Abbott Medical Optics Inc. Systems and methods for ultrasonic power measurement and control of phacoemulsification systems
    PL2978731T3 (pl) * 2013-03-27 2020-12-28 Bae Systems Plc Nieftalanowe materiały miotające
    US11877953B2 (en) 2019-12-26 2024-01-23 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Phacoemulsification apparatus

    Family Cites Families (24)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US2978495A (en) * 1955-08-22 1961-04-04 Aerojet General Co Nitramino esters
    GB963336A (en) * 1959-10-01 1964-07-08 Aerojet General Co Method for preparing secondary nitramines
    US4002514A (en) * 1965-09-30 1977-01-11 The Dow Chemical Company Nitrocellulose propellant composition
    US3873579A (en) * 1969-08-20 1975-03-25 Us Navy Organic azides and method of preparation thereof
    US3697341A (en) * 1969-08-29 1972-10-10 Hercules Inc Cool burning smokeless powder composition containing nitramine ethers
    US4085123A (en) * 1976-10-21 1978-04-18 Rockwell International Corporation 1,3-Diazido-2-nitrazapropane
    US4216039A (en) * 1978-11-20 1980-08-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Smokeless propellant compositions having polyester or polybutadiene binder system crosslinked with nitrocellulose
    DE2900020C2 (de) * 1979-01-02 1982-12-09 WNC-Nitrochemie GmbH, 8261 Aschau Verfahren zur Herstellung eines mehrbasigen Treibladungspulvers
    US4432817A (en) * 1982-03-25 1984-02-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Propellant containing an azidonitrocarbamate plasticizer
    US4482404A (en) * 1982-04-08 1984-11-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Azido nitramino ether containing solid propellants
    US4457791A (en) * 1982-06-25 1984-07-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy New plasticizer for nitropolymers
    US4476322A (en) * 1982-07-01 1984-10-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Synthesis of dimethylmethylene dinitramine
    US5186770A (en) * 1984-06-29 1993-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Bis(2-nitro-2-azapropyl) ether
    US4567296A (en) 1984-06-29 1986-01-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy 1-Fluoro-1,1,5-trinitro-3-oxa-5-azahexane and method of preparation
    US4614800A (en) * 1985-02-15 1986-09-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Synthesis of cyclic dinitramines useful as explosive and propellant ingredients, gas generants and in other ordnance applications
    US4761250A (en) * 1985-08-09 1988-08-02 Rockwell International Corporation Process for preparing 1,5-diazido-3-nitrazapentane
    US5482581A (en) * 1988-08-25 1996-01-09 Ici Explosives Usa Inc. Low vulnerability propellant plasticizers
    US5053087A (en) * 1990-03-02 1991-10-01 Rockwell International Corporation Ultra high-energy azide containing gun propellants
    US5529649A (en) * 1993-02-03 1996-06-25 Thiokol Corporation Insensitive high performance explosive compositions
    US5695216A (en) * 1993-09-28 1997-12-09 Bofors Explosives Ab Airbag device and propellant for airbags
    US5487851A (en) * 1993-12-20 1996-01-30 Thiokol Corporation Composite gun propellant processing technique
    DE4435524C2 (de) * 1994-10-05 1996-08-22 Fraunhofer Ges Forschung Festtreibstoff auf der Basis von reinem oder phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat
    US5587553A (en) * 1994-11-07 1996-12-24 Thiokol Corporation High performance pressable explosive compositions
    US5798481A (en) * 1995-11-13 1998-08-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army High energy TNAZ, nitrocellulose gun propellant

    Cited By (3)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    DE102005037017B4 (de) * 2005-08-05 2007-09-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Pulvervorkonzentrat und dessen Verwendung
    EP2388244A1 (de) 2010-05-18 2011-11-23 Diehl BGT Defence GmbH & Co.KG Treibladung
    DE102010020776A1 (de) 2010-05-18 2011-11-24 Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg Treibladung

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