EP0960083A1 - Treibladungspulver für rohrwaffen - Google Patents

Treibladungspulver für rohrwaffen

Info

Publication number
EP0960083A1
EP0960083A1 EP98909398A EP98909398A EP0960083A1 EP 0960083 A1 EP0960083 A1 EP 0960083A1 EP 98909398 A EP98909398 A EP 98909398A EP 98909398 A EP98909398 A EP 98909398A EP 0960083 A1 EP0960083 A1 EP 0960083A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
dinitro
powder according
propellant powder
propellant
energetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP98909398A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0960083B1 (de
Inventor
Walter Langlotz
Dietmar Müller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Diehl Stiftung and Co KG
Original Assignee
Diehl Stiftung and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19757469A external-priority patent/DE19757469C2/de
Application filed by Diehl Stiftung and Co KG filed Critical Diehl Stiftung and Co KG
Publication of EP0960083A1 publication Critical patent/EP0960083A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0960083B1 publication Critical patent/EP0960083B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/34Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/04Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
    • C06B45/06Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
    • C06B45/10Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
    • C06B45/105The resin being a polymer bearing energetic groups or containing a soluble organic explosive

Definitions

  • the invention relates to a propellant charge powder for tubular weapons according to the preamble of claim 1
  • the DE 35 00 068 Cl relates to a mono- or polybasic propellant powders under input rate of 0.0 'dioxy azobenzene for improving the mechanical properties to
  • DE 30 33 519 C2 relates to a rocket fuel for a usually low pressure range during combustion, statements about the relevant for propellant powder
  • propellant powder according to DE 22 60 259 A is a propellant charge for rockets and not a propellant charge for Guns
  • This propellant charge like all two-base propellants in general, is strongly temperature-dependent in the temperature range of interest.
  • the invention is based on the object of proposing a propellant charge powder for tubular weapons which has a small temperature coefficient in the temperature range from -50 ° C. to + 70 ° C.
  • the invention enables the production and use of propellant powder with a low temperature coefficient. efficient. That means: such a propellant powder enables the firing of barrel ammunition with almost constant values of maximum pressure and bullet speed in the entire temperature range from - 50 ° C to + 70 ° C.
  • the invention relates to the following propellant powder: glycidyl azide polymer, (GAP) -,
  • HTPB Hydroxy terminated polybutadiene
  • CAB Cellulose acetate butyrate, (CAB) -bound nitramine propellant powder with the dinitro-diaza plasticizer according to the invention and nitrocellulose propellant powder, NC, which consists of nitramines, nitrocellulose and dinitro-diaza plasticizers or nitrocellulose and dinitro-diaza plasticizers, with or without explosive such as nitroglycers (Ngl) or diglycol dinitrate (DEGN).
  • NC nitrocellulose propellant powder
  • NC which consists of nitramines, nitrocellulose and dinitro-diaza plasticizers or nitrocellulose and dinitro-diaza plasticizers, with or without explosive such as nitroglycers (Ngl) or diglycol dinitrate (DEGN).
  • NENA nitratoethylnitramine
  • PolyNIMMO poly S-nitratomethyl-S ' -methyloxetan
  • Polyglyn poly glycidyl nitrate ester
  • the Dinitro-diaza plasticizer consists of the components
  • the propellant charge powder according to the invention is changed by customary measures, such as changing the grain geometry, so that the original curve 6 as curve 6 1 with its turning point 7 1 lies against the pressure limit 10, this means a considerable increase in output of 10 to 20% based on the usual Propellant powder according to curve 5
  • the pressure limit 10 is defined by the permissible weapon use pressure
  • the propellant charge powders according to the invention moreover have good mechanical properties down to the range of approximately ⁇ 50 ° C. There is no brittleness when cold
  • the invention is not limited to the exemplary embodiments. It can be used without further ado with single- to polybasic propellant charge powders. Also with three-base propellant charge powders based on nitroguanidine.
  • the invention can also be used with propellant charge powders consisting of a mixture of the energetic plasticizer according to the invention with a conventional, Non-energetic plasticizers
  • the invention also relates to propellant powders which consist of a propellant charge powder according to the invention and one or more similar admixed powders with conventional temperature behavior, for example such a similar formulation, but with conventional plasticizers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Die Erfindung ermöglicht aufgrund der Verwendung des Dinitro-diaza-Weichmachers die Herstellung und den Einsatz von Treibladungspulver mit kleinem Temperaturkoeffizient.

Description

Treibladungspulver für Rohrwaffen
Die Erfindung bezieht sich auf ein Treibladungspulver für Rohrwaffen nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1
Die DE 35 00 068 Cl betrifft ein ein- oder mehrbasiges Treibladungspulver unter Ein- satz von 0,0 ' Dioxy-azobenzol zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften bis
- 55 °C Aussagen über Temperaturkoeffizienten werden nicht getroffen Es wird auch keine Diaza- Verbindung eingesetzt
In der DE 33 16 676 C2 ist eine Treibstoffzusammensetzung auf der Basis von Ni- trocellulose mit Hexogen, einem Sprengol und Weichmacher sowie Nitroglycerin beschrieben Eine Diaza- Verbindung ist jedoch nicht erwähnt und es werden auch keine Aussagen über Temperaturkoeffinzienten getroffen
Die DE 30 33 519 C2 betrifft einen Raketentreibstoff für einen üblicherweise niedrigen Druckbereich beim Abbrand Aussagen über den für Treibladungspulver relevanten
Druckbereich über 3000 bar werden nicht gemacht. Zwar werden Hinweise über mechanische Eigenschaften in einem großen Temperaturbereich angedeutet Es liegen jedoch keine Aussagen über Temperaturkoeffizienten, Abhängigkeit des Gasdruckes von den Temperaturen des Treibladungspulvers vor Der im Anspruch angegebene energetische Weichmacher ist Sprengol wie Ngl jedoch keine Diaza- Verbindung
Bei einem weiteren bekannten Treibladungspulver entsprechend der DE 22 60 259 A handelt es sich um einen Treibsatz für Raketen und nicht um eine Treibladuna für Rohrwaffen Diese Treibladung ist, wie generell alle zweibasigen Treibmittel stark temperaturabhangig im interessierenden Temperaturbereich.
In der US 4,567,296 A wird ein energetischer Weichmacher auf der Basis einer fluor- haltigen Aza- Verbindung beschrieben Diese Aza- Verbindung, nämlich das 1-Fluoro- l,l,5-Trinitro-3-oxa-5-azahexan ist für Rohrwaffen- und Treibladungspulver-Einsatz nicht geeignet Beim Abbrand in einer Waffe wird der Stahl zersetzt, insbesondere bei den üblicherweise hohen Drucken und Temperaturen Weiterhin bereitet diese Verbindung ein großes Entsorgungsproblem Das Ausgangsmaterial 2-Nitro-2-aza-l pro- panol unterscheidet sich chemisch grundlegend von einer Diaza- Verbindung
Beim Verschuß von Munition mit herkömmlichem Treibladungspulver sind die ballistischen Werte Maximaldruck und Geschoßgeschwindigkeit ebenfalls stark temperaturabhangig. Der Druck und die Geschwindigkeit der 120mm ICE -Munition steigen von - 40°C nach + 50°C um ca 1.500 bar und 165 m/s an, das sind 10% der Sollgeschwindigkeit bei Normaltemperatur von + 21°C Aufgrund dessen kann einerseits der Waffengebrauchsgasdruck bei Normaltemperatur nicht ausgeschöpft werden, was eine höhere Geschwindigkeit zur Folge hatte, und andererseits ist wegen der nur ungenau bekannten aktuellen Geschoßanfangsgeschwindigkeit die Treffwahrscheinlichkeit deutlich verringert bzw , es müssen Maßnahmen getroffen werden, die aktuelle Geschoßgeschwindigkeit zu ermitteln, um keinen Verlust an Treffgenauigkeit zu erleiden
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Treibladungspulver für Rohrwaffen vorzuschlagen, das einen kleinen Temperaturkoeffizient in dem Temperaturbereich von - 50°C bis + 70°C aufweist
Diese Aufgabe lost die Erfindung entsprechend den kennzeichnenden Merkmalen des Anspruchs 1 Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind den Unteranspruchen zu entnehmen
Die Erfindung ermöglicht aufgrund der Verwendung eines besonderen Weichmachers die Herstellung und den Einsatz von Treibladungspulver mit kleinem Temperaturkoef- fizient. Das heißt: Ein derartiges Treibladungspulver ermöglicht den Verschuß von Rohrwaffenmunition mit nahezu konstanten Werten von Maximaldruck und Geschoßgeschwindigkeit im gesamten Temperaturbereich von - 50°C bis + 70°C.
Ausführungsbeispiele der Erfindung sind nachstehend angegeben, wobei in einem Diagramm das Temperaturverhalten eines herkömmlichen Treibladungspulvers und eines erf dungsgemäßen Treibladungspulvers dargestellt sind.
Die Erfindung betrifft folgende Treibladungspulver: Glyzidylazidpolymer, (GAP) -,
Hydroxyterminiertes Polybutadien, (HTPB) Polybutadien mit endständigen Hydroxylgruppen - und
Celluloseacetatbutyrat, (CAB) - gebundene Nitramintreibladungspulver mit dem erfindungsgemäßen Dinitro-diaza- Weichmacher sowie Nitrocellulose-Treibladungspulver, NC, die aus Nitraminen, Ni- trocellulose und Dinitro-diaza-Weichmacher bzw. Nitrocellulose und Dinitro-diaza- Weichmacher mit oder ohne Sprengol, wie Nitroglycern (Ngl) oder Diglykoldinitrat (DEGN) bestehen.
Die Abkürzungen RDX = Hexogen und HMX = Oktogen, wobei TLP für Treibladungspulver verwendet wird
Mit Nitratoethylnitramin (NENA), Poly S-nitratomethyl-S'-methyloxetan (PolyNIMMO) und Poly Glyzidylnitratester (Polyglyn) als energetischem Polymerbinder liegt ein vergleichbares Temperaturverhalten vor, sofern der erfindungsgemaße Weichmacher in dem oben angegebenen Mengenanteil eingesetzt wird Bei Polyglyn ist die Azidgruppe von GAP durch - O - NO2 ersetzt
Der Dinitro-diaza- Weichmacher besteht aus den Komponenten
2,4 - Dinitro - 2,4 - diazapentan 40 ± 10 Gew %
2.4 - Dinitro - 2,4 - diazahexan 45 ± 10 Gew %
3.5 - Dinitro - 3,5 - diazaheptan 15 ± 15 Gew %
In dem schematisch gezeichneten Diagramm ist über der Temperatur der Abszisse 1 der Druckverlauf auf der Ordinate 2 beim Waffenbeschuß angegeben
Bei einem Treibladungspulver nach dem Stand der Technik ändert sich der Druck sehr stark in dem angegebenen Temperaturbereich von - 50°C bis + 70°C entsprechend der ansteigenden Kurve 5
Demgegenüber bleibt der Druck entsprechend der Kurve 6 in dem angegebenen Temperaturbereich nahezu konstant Die Kurve 6 steigt zunächst an und fallt dann ab dem Wendepunkt 7 etwas ab Optimal ist ein nahezu horizontaler Verlauf entsprechend der
Kurve 15
Wird das erfindungsgemaße Treibladungspulver durch übliche Maßnahmen, wie Veränderung der Korngeometrie so verändert, daß die ursprungliche Kurve 6 als Kurve 6 1 mit ihrem Wendepunkt 7 1 an der Druckgrenze 10 anliegt, dann bedeutet dies eine erhebliche Leistungssteigerung von 10 bis 20% bezogen auf das übliche Treibladungspulver gemäß der Kurve 5 Die Druckgrenze 10 ist definiert durch den zulassigen Waffengebrauchsdruck
Die erfindungsgemaßen Treibladungspulver zeigen darüber hinaus gute mechanische Eigenschaften bis in den Bereich von etwa - 50°C Eine Versprodung bei Kalte findet nicht statt
Die Erfindung ist nicht auf die Ausführungsbeispiele beschrankt Sie ist ohne weiteres einsetzbar bei ein- bis mehrbasigen Treibladungspulvern Ebenso bei dreibasigen Treibladungspulvern auf der Basis von Nitroguanidin Weiterhin ist die Erfindung auch einsetzbar bei Treibladungspulvern, bestehend aus einer Mischung aus dem erfindungsgemaßen energetischen Weichmacher mit einem herkömmlichen, nicht energetischen Weichmacher Auch erfaßt die Erfindung solche Treibladungspulver, die aus einem erfindungsgemaßen Treibladungspulver und einem/mehreren ahnlichen zugemischten Pulvern mit herkömmlichem Temperaturverhalten, z B solche dergleichen Rahmenrezeptur, jedoch mit herkömmlichen Weichmachern bestehen

Claims

Patentansprüche
1. Treibladungspulver für Rohrwaffen mit einem Weichmacher auf der Basis von Nitramin und Nitrocellulose,
Nitramin und energetische und nicht energetische Kunststoffbinder oder Nitrocellulose oder einem Sprengstoff, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher ein Gemisch aus zumindest zwei chemisch unterschiedlichen Dinitro-diazaverbindungen ist.
2. Treibladungspulver nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher aus folgenden Komponenten besteht:
2,4 - Dinitro - 2,4 - diazapentan 40 ± 10 Gew.%
2,4 - Dinitro - 2,4 - diazahexan 45 ± 10 Gew.% 3,5 - Dinitro - 3,5 - diazaheptan 15 ± 15 Gew.%
3. Treibladungspulver nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Weichmachers am Treibladungspulver 2 bis 55 Gew.% beträgt.
4. Treibladungspulver nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher aus Dinitro-diazaalkanen, Dinitro-diazaalkenen oder Dinitro-diazaalkinen oder aus einem Gemisch derselben besteht.
5. Treibladungspulver nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es Stabilisatoren oder Stabilisatoren und Abbrandmoderatoren enthält.
6. Treibladungspulver nach nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es neben der Dinitro-Diaza- Verbindung zusätzlich noch andere energetische oder nicht energetische Weichmacher, wie Methyl-Nena, Ethyl-Nena, Buthyl- Nena enthält.
7. Treibladungspulver nach Anspruch 1 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß als energetische Binder einsetzbar sind: Poly 3-Nitratomethyl-3-methyloxethan (PolyNLMMO), Poly Glyzidylnitratester (Polyglyn),
Glyzidylazid Polymer (GAP), Poly 3-Azidomethyl-3vmethyloxetan (AMMO), Poly 3,3'- bis azidomethyloxetan (BAMO) oder ein Gemisch derselben.
Treibladungspulver nach Anspruch 1 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht energetischen Binder sind Polybutadienemit endständigen Hydroxylgruppen (HTPB), Celluloseacetatbutyrat (CAB) oder ein Gemisch derselben.
9. Treibladungspulver nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Sprengstoff aus 1,3,3 - Trinitroazetidine (TNAZ), Ammoniumdinitramid (ADN), Triaminoguanidinnitrat (TAGN) oder aus Hexanitro-hexa-aza-iso- wurtzitan (CL-20) oder aus einem Gemisch derselben besteht.
EP98909398A 1997-02-08 1998-02-06 Treibladungspulver für rohrwaffen Expired - Lifetime EP0960083B1 (de)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19704792 1997-02-08
DE19704792 1997-02-08
DE19757469 1997-12-23
DE19757469A DE19757469C2 (de) 1997-02-08 1997-12-23 Treibladungspulver für Rohrwaffen
PCT/EP1998/000639 WO1998034891A1 (de) 1997-02-08 1998-02-06 Treibladungspulver für rohrwaffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0960083A1 true EP0960083A1 (de) 1999-12-01
EP0960083B1 EP0960083B1 (de) 2004-08-25

Family

ID=26033771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98909398A Expired - Lifetime EP0960083B1 (de) 1997-02-08 1998-02-06 Treibladungspulver für rohrwaffen

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6309484B2 (de)
EP (1) EP0960083B1 (de)
AU (1) AU719937B2 (de)
CA (1) CA2280029C (de)
WO (1) WO1998034891A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8795451B2 (en) 2010-05-18 2014-08-05 Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg Propellant and process for producing a propellant

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7169123B2 (en) 1997-01-22 2007-01-30 Advanced Medical Optics, Inc. Control of pulse duty cycle based upon footswitch displacement
US6780165B2 (en) * 1997-01-22 2004-08-24 Advanced Medical Optics Micro-burst ultrasonic power delivery
DE10020020A1 (de) * 2000-04-22 2001-10-25 Tzn Forschung & Entwicklung Patrone
ATE287863T1 (de) 2000-06-15 2005-02-15 Nitrochemie Wimmis Ag Verfahren zur herstellung eines funktionalen hochenergetischen materials
US20090208647A1 (en) * 2000-06-15 2009-08-20 Nitrochemie Wimmis Ag Method for producing a funtional, high-energy material
US7316664B2 (en) 2002-10-21 2008-01-08 Advanced Medical Optics, Inc. Modulated pulsed ultrasonic power delivery system and method
US7077820B1 (en) * 2002-10-21 2006-07-18 Advanced Medical Optics, Inc. Enhanced microburst ultrasonic power delivery system and method
FR2850376B1 (fr) * 2003-01-29 2007-02-16 Saint Louis Inst Plastifiant pour une poudre propulsive a combustion independante de la temperature ambiante
EP2604235A1 (de) * 2003-03-12 2013-06-19 Abbott Medical Optics Inc. System und Verfahren zur Bereitstellung gepulster Ultraschallenergie durch Anwendung von Kavitationseffekten
FR2867469A1 (fr) 2004-03-15 2005-09-16 Alliant Techsystems Inc Compositions reactives contenant un metal, et leur procede de production
DE102005037017B4 (de) * 2005-08-05 2007-09-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Pulvervorkonzentrat und dessen Verwendung
EP2116807A2 (de) 2005-10-04 2009-11-11 Alliant Techsystems Inc. Mit reaktivem Material erweiterte Projektile und zugehörige Verfahren
US7785336B2 (en) 2006-08-01 2010-08-31 Abbott Medical Optics Inc. Vacuum sense control for phaco pulse shaping
US9050627B2 (en) 2011-09-02 2015-06-09 Abbott Medical Optics Inc. Systems and methods for ultrasonic power measurement and control of phacoemulsification systems
ES2815524T3 (es) * 2013-03-27 2021-03-30 Bae Systems Plc Propulsores sin ftalatos
US11877953B2 (en) 2019-12-26 2024-01-23 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Phacoemulsification apparatus

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2978495A (en) * 1955-08-22 1961-04-04 Aerojet General Co Nitramino esters
GB963336A (en) * 1959-10-01 1964-07-08 Aerojet General Co Method for preparing secondary nitramines
US4002514A (en) * 1965-09-30 1977-01-11 The Dow Chemical Company Nitrocellulose propellant composition
US3873579A (en) * 1969-08-20 1975-03-25 Us Navy Organic azides and method of preparation thereof
US3697341A (en) 1969-08-29 1972-10-10 Hercules Inc Cool burning smokeless powder composition containing nitramine ethers
US4085123A (en) * 1976-10-21 1978-04-18 Rockwell International Corporation 1,3-Diazido-2-nitrazapropane
US4216039A (en) * 1978-11-20 1980-08-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Smokeless propellant compositions having polyester or polybutadiene binder system crosslinked with nitrocellulose
DE2900020C2 (de) * 1979-01-02 1982-12-09 WNC-Nitrochemie GmbH, 8261 Aschau Verfahren zur Herstellung eines mehrbasigen Treibladungspulvers
US4432817A (en) * 1982-03-25 1984-02-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Propellant containing an azidonitrocarbamate plasticizer
US4482404A (en) * 1982-04-08 1984-11-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Azido nitramino ether containing solid propellants
US4457791A (en) * 1982-06-25 1984-07-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy New plasticizer for nitropolymers
US4476322A (en) * 1982-07-01 1984-10-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Synthesis of dimethylmethylene dinitramine
US4567296A (en) 1984-06-29 1986-01-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy 1-Fluoro-1,1,5-trinitro-3-oxa-5-azahexane and method of preparation
US5186770A (en) * 1984-06-29 1993-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Bis(2-nitro-2-azapropyl) ether
US4614800A (en) * 1985-02-15 1986-09-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Synthesis of cyclic dinitramines useful as explosive and propellant ingredients, gas generants and in other ordnance applications
US4761250A (en) * 1985-08-09 1988-08-02 Rockwell International Corporation Process for preparing 1,5-diazido-3-nitrazapentane
US5482581A (en) * 1988-08-25 1996-01-09 Ici Explosives Usa Inc. Low vulnerability propellant plasticizers
US5053087A (en) * 1990-03-02 1991-10-01 Rockwell International Corporation Ultra high-energy azide containing gun propellants
US5529649A (en) * 1993-02-03 1996-06-25 Thiokol Corporation Insensitive high performance explosive compositions
US5695216A (en) * 1993-09-28 1997-12-09 Bofors Explosives Ab Airbag device and propellant for airbags
US5487851A (en) 1993-12-20 1996-01-30 Thiokol Corporation Composite gun propellant processing technique
DE4435524C2 (de) * 1994-10-05 1996-08-22 Fraunhofer Ges Forschung Festtreibstoff auf der Basis von reinem oder phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat
US5587553A (en) * 1994-11-07 1996-12-24 Thiokol Corporation High performance pressable explosive compositions
US5798481A (en) * 1995-11-13 1998-08-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army High energy TNAZ, nitrocellulose gun propellant

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9834891A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8795451B2 (en) 2010-05-18 2014-08-05 Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg Propellant and process for producing a propellant

Also Published As

Publication number Publication date
EP0960083B1 (de) 2004-08-25
CA2280029C (en) 2006-06-06
AU719937B2 (en) 2000-05-18
US20010003295A1 (en) 2001-06-14
WO1998034891A1 (de) 1998-08-13
US6309484B2 (en) 2001-10-30
AU6395098A (en) 1998-08-26
CA2280029A1 (en) 1998-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0960083B1 (de) Treibladungspulver für rohrwaffen
DE3835854C2 (de)
US5716557A (en) Method of making high energy explosives and propellants
US4216039A (en) Smokeless propellant compositions having polyester or polybutadiene binder system crosslinked with nitrocellulose
US5325782A (en) Insensitive gun propellant
US4689097A (en) Co-oxidizers in solid crosslinked double base propellants (U)
US6024810A (en) Castable double base solid rocket propellant containing ballistic modifier pasted in an inert polymer
DE69905325T2 (de) Feststoffraketentreibsatzgefüge
DE4307731C2 (de) Treibladungspulver für Waffen
US5798481A (en) High energy TNAZ, nitrocellulose gun propellant
DE19757469C2 (de) Treibladungspulver für Rohrwaffen
CA1168052A (en) Poly-base propellant
DE2263860C3 (de) Feststoff-Projektiltreibladung
EP2978730B1 (de) Unempfindliche munitionstreibmittel
US3957549A (en) Low signature propellants based on acrylic prepolymer binder
EP2978731A1 (de) Phthalatfreie treibmittel
US6217682B1 (en) Energetic oxetane propellants
DE69701422T2 (de) Propergole mit hohem spezifischem Impuls, die Furazanderivative enthalten
EP2784054A1 (de) Unempfindliche Munitionstreibmittel
US3996080A (en) Ballistic modifiers
US10731604B2 (en) Rocket motor with concentric propellant structures for shock mitigation
DE4026468C2 (de) Feste Treibstoffe mit einem Bindemittel aus nicht-kristallinem Polyether/energiereichem Weichmacher
EP2784053A1 (de) Phthalatfreie Treibmittel
EP0611141A1 (de) Giessbare zweibasige Treibstoffe mit Metallionen der Gruppe IIA enthaltenden Verbindungen als Ballistikmodifikatoren
DE977704C (de) Raketentreibstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19990902

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CH DE FR GB IT LI NL SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 20020806

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: DIEHL STIFTUNG & CO. KG

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): CH DE FR GB IT LI NL SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20040825

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REF Corresponds to:

Ref document number: 59811869

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20040930

Kind code of ref document: P

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: A. BRAUN, BRAUN, HERITIER, ESCHMANN AG PATENTANWAE

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20041220

NLV1 Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

ET Fr: translation filed
26N No opposition filed

Effective date: 20050526

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PFA

Owner name: DIEHL STIFTUNG & CO. KG

Free format text: DIEHL STIFTUNG & CO. KG#STEPHANSTRASSE 49#90478 NUERNBERG (DE) -TRANSFER TO- DIEHL STIFTUNG & CO. KG#STEPHANSTRASSE 49#90478 NUERNBERG (DE)

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20090126

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20090226

Year of fee payment: 12

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20100206

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100206

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100206

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20130219

Year of fee payment: 16

Ref country code: CH

Payment date: 20130220

Year of fee payment: 16

Ref country code: FR

Payment date: 20130301

Year of fee payment: 16

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20130424

Year of fee payment: 16

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PCAR

Free format text: NEW ADDRESS: HOLBEINSTRASSE 36-38, 4051 BASEL (CH)

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 59811869

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140228

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140228

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20141031

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 59811869

Country of ref document: DE

Effective date: 20140902

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140207

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140228

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140902