JPH0234652A - 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩素化塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPH0234652A JPH0234652A JP18648188A JP18648188A JPH0234652A JP H0234652 A JPH0234652 A JP H0234652A JP 18648188 A JP18648188 A JP 18648188A JP 18648188 A JP18648188 A JP 18648188A JP H0234652 A JPH0234652 A JP H0234652A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、成形性および耐熱性に優れた塩素化塩化ビニ
ル樹脂組成物に関する。
ル樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
従来より塩化ビニル樹脂は、成形品など広範囲に使用さ
れているが、この樹脂は耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。この欠点を改良する方法として、塩化ビニル樹
脂を後塩素化する方法が提案されている。しかしながら
、塩化ビニル樹脂を後塩素化すると、樹脂の溶融粘度が
高くなり、成形性が劣るという問題がある。
れているが、この樹脂は耐熱性が悪いという欠点を有し
ている。この欠点を改良する方法として、塩化ビニル樹
脂を後塩素化する方法が提案されている。しかしながら
、塩化ビニル樹脂を後塩素化すると、樹脂の溶融粘度が
高くなり、成形性が劣るという問題がある。
従来、成形性を改良する方法として、樹脂の重合度を下
げたり、樹脂に多量の可塑剤を添加する等の方法が行わ
れている。
げたり、樹脂に多量の可塑剤を添加する等の方法が行わ
れている。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、樹脂の重合度を下げたものでは、力学的
物性の低下が著しく、また樹脂に多量の可塑剤を添加し
たものでは、樹脂の耐熱性が著しく損なわれる等の欠点
がある。
物性の低下が著しく、また樹脂に多量の可塑剤を添加し
たものでは、樹脂の耐熱性が著しく損なわれる等の欠点
がある。
本発明は上記欠点を解決するものであり、その目的とす
るところは、流動特性が良好であり、従って成形性が良
好で、かつ耐熱性と耐衝撃性に優れている成形品を得る
ことができる塩素化塩化ビニル樹脂組成物を提供するこ
とにある。
るところは、流動特性が良好であり、従って成形性が良
好で、かつ耐熱性と耐衝撃性に優れている成形品を得る
ことができる塩素化塩化ビニル樹脂組成物を提供するこ
とにある。
(課題を解決するための手段)
本発明は、塩素化塩化ビニル樹脂に特定のジブロック共
重合体を添加することによって、塩素化塩化ビニル樹脂
の流動特性が著しく改良されるとの知見に基づいてなさ
れたものである。
重合体を添加することによって、塩素化塩化ビニル樹脂
の流動特性が著しく改良されるとの知見に基づいてなさ
れたものである。
すなわち、本発明の塩素化塩化ビニル樹脂組成物は、塩
素化塩化ビニル樹脂100重量部と、ジブロック共重合
体0.1〜30重量部とを含有する塩素化塩化ビニル樹
脂組成物であって、前記ジブロック共重合体が、一方の
ブロックをポリスチレンとし、他方のブロックをポリメ
チルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリ
n−プロピルメタクリレート、ポリn−ブチルメタクリ
レート、ポリ酢酸ビニル、およびアクリロニトリル−ス
チレン共重合体からなる群より選ばれる一種とするもの
であり、そのことにより上記目的が達成される。
素化塩化ビニル樹脂100重量部と、ジブロック共重合
体0.1〜30重量部とを含有する塩素化塩化ビニル樹
脂組成物であって、前記ジブロック共重合体が、一方の
ブロックをポリスチレンとし、他方のブロックをポリメ
チルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリ
n−プロピルメタクリレート、ポリn−ブチルメタクリ
レート、ポリ酢酸ビニル、およびアクリロニトリル−ス
チレン共重合体からなる群より選ばれる一種とするもの
であり、そのことにより上記目的が達成される。
本発明で用いる塩素化塩化ビニル樹脂は、塩素化度が6
2〜70重量%のものが好ましい。塩素化度が62重量
%未満の塩素化塩化ビニル樹脂では、該樹脂の耐熱性は
塩化ビニル樹脂(塩素化度約57重量%)とさほど変わ
りはなく、また塩素化度が70重量%を超える塩素化塩
化ビニル樹脂は熱分解し易くなるからである。また、塩
素化塩化ビニル樹脂の重合度は500〜3000が望ま
しい。塩素化塩化ビニル樹脂の重合度が500未満の場
合には、得られる成形品の機械的強度が低下し、塩素化
塩化ビニル樹脂の重合度が3000を超えると、樹脂組
成物の流動特性が劣り、成形性が低下する傾向にある。
2〜70重量%のものが好ましい。塩素化度が62重量
%未満の塩素化塩化ビニル樹脂では、該樹脂の耐熱性は
塩化ビニル樹脂(塩素化度約57重量%)とさほど変わ
りはなく、また塩素化度が70重量%を超える塩素化塩
化ビニル樹脂は熱分解し易くなるからである。また、塩
素化塩化ビニル樹脂の重合度は500〜3000が望ま
しい。塩素化塩化ビニル樹脂の重合度が500未満の場
合には、得られる成形品の機械的強度が低下し、塩素化
塩化ビニル樹脂の重合度が3000を超えると、樹脂組
成物の流動特性が劣り、成形性が低下する傾向にある。
本発明で用い得るジブロック共重合体は、一方のブロッ
クをポリスチレンとし、他方のブロックを、ポリメチル
メタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリn−
プロピルメタクリレート、ポリn−ブチルメタクリレー
ト、ポリ酢酸ビニル、およびアクリロニトリル−スチレ
ン共重合体からなる群より選ばれた一種とするものであ
る。前記アクリロニトリル−スチレン共重合体中のアク
リロニトリルの含有量は10〜50重量%が好ましい。
クをポリスチレンとし、他方のブロックを、ポリメチル
メタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリn−
プロピルメタクリレート、ポリn−ブチルメタクリレー
ト、ポリ酢酸ビニル、およびアクリロニトリル−スチレ
ン共重合体からなる群より選ばれた一種とするものであ
る。前記アクリロニトリル−スチレン共重合体中のアク
リロニトリルの含有量は10〜50重量%が好ましい。
ジブロック共重合体中のスチレン含有量は30〜90重
量%が好ましく、より好ましくは40〜60重量%であ
る。ジブロック共重合体中のスチレン含有量が上記範囲
外のものでは、成形性の改良効果は小さい。また、ジブ
ロック共重合体の分子量が小さすぎると、成形品の耐熱
性が低下し、逆にジブロック共重合体の分子量が大きす
ぎると、樹脂組成物の流動特性、すなわち成形性の改良
効果が小さいので、ジブロック共重合体の分子量はt、
oo。
量%が好ましく、より好ましくは40〜60重量%であ
る。ジブロック共重合体中のスチレン含有量が上記範囲
外のものでは、成形性の改良効果は小さい。また、ジブ
ロック共重合体の分子量が小さすぎると、成形品の耐熱
性が低下し、逆にジブロック共重合体の分子量が大きす
ぎると、樹脂組成物の流動特性、すなわち成形性の改良
効果が小さいので、ジブロック共重合体の分子量はt、
oo。
〜500 、000が好ましく、より好ましくは10,
000〜200.000である。
000〜200.000である。
ジブロック共重合体は塩素化塩化ビニル樹脂100重量
部に対して0.1〜30重量部添加するものであり、よ
り好ましくは0.5〜10重量部である。ジブロック共
重合体の添加量が0.1重量部より少ないと、塩素化塩
化ビニル樹脂組成物の流動特性、すなわち成形性がほと
んど向上せず、逆にジブロック共重合体の添加量が30
重量部より多くなると、成形品の機械的強度の低下を来
すものである。
部に対して0.1〜30重量部添加するものであり、よ
り好ましくは0.5〜10重量部である。ジブロック共
重合体の添加量が0.1重量部より少ないと、塩素化塩
化ビニル樹脂組成物の流動特性、すなわち成形性がほと
んど向上せず、逆にジブロック共重合体の添加量が30
重量部より多くなると、成形品の機械的強度の低下を来
すものである。
本発明の塩素化塩化ビニル樹脂組成物は、上記塩素化塩
化ビニル樹脂とジブロック共重合体とを含有し、必要に
応じて耐熱性等を著しく損なわない範囲で塩化ビニル樹
脂を含有することができ、また従来から使用されている
ステアリン酸鉛、ステアリン酸カルシウム等の熱安定剤
、ステアリン酸、ポリエチレンワックス等の滑剤、抗酸
化剤、MBS樹脂、ゴム等の改質剤、ガラス繊維、炭酸
カルシウム、タルク等の充填剤、着色剤等を適宜含有す
ることができる。
化ビニル樹脂とジブロック共重合体とを含有し、必要に
応じて耐熱性等を著しく損なわない範囲で塩化ビニル樹
脂を含有することができ、また従来から使用されている
ステアリン酸鉛、ステアリン酸カルシウム等の熱安定剤
、ステアリン酸、ポリエチレンワックス等の滑剤、抗酸
化剤、MBS樹脂、ゴム等の改質剤、ガラス繊維、炭酸
カルシウム、タルク等の充填剤、着色剤等を適宜含有す
ることができる。
このようにして得られる本発明の塩素化塩化ビニル樹脂
組成物から成形体を製造する方法は、従来公知の任意の
方法が採用され、それには例えば、押出成形法、射出成
形法等が挙げられる。
組成物から成形体を製造する方法は、従来公知の任意の
方法が採用され、それには例えば、押出成形法、射出成
形法等が挙げられる。
(実施例)
以下に本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。
実財1JLL
第1表に示すように、塩素化塩化ビニル樹脂(重合度7
00、塩素化度68重量%、槽水化学工業■製24L)
100重量部、ジブロック共重合体(日本油脂■製、
5501、ポリスチレンの重量分率が50重量%のポリ
スチレン−ポリ酢酸ビニルジブロック共重合体、分子量
約70,000) 1重量部、MBS樹脂(奥羽化学
■製、BTA −III) 5重量部、ステアリン酸
0.3重量部、ポリエチレンワックス0.5重量部、ス
テアリン酸鉛162重量部およびステ′アリン酸カルシ
ウム0.5重量部をヘンシェルミキサーに供給し、13
5°Cで5分間混合して塩素化塩化ビニル樹脂組成物を
調製した。
00、塩素化度68重量%、槽水化学工業■製24L)
100重量部、ジブロック共重合体(日本油脂■製、
5501、ポリスチレンの重量分率が50重量%のポリ
スチレン−ポリ酢酸ビニルジブロック共重合体、分子量
約70,000) 1重量部、MBS樹脂(奥羽化学
■製、BTA −III) 5重量部、ステアリン酸
0.3重量部、ポリエチレンワックス0.5重量部、ス
テアリン酸鉛162重量部およびステ′アリン酸カルシ
ウム0.5重量部をヘンシェルミキサーに供給し、13
5°Cで5分間混合して塩素化塩化ビニル樹脂組成物を
調製した。
次に、このようにして得られた塩素化塩化ビニル樹脂組
成物の流動特性と、該樹脂組成物を成形してなるシート
の耐熱性と、シートの力学特性を評価した。
成物の流動特性と、該樹脂組成物を成形してなるシート
の耐熱性と、シートの力学特性を評価した。
流動特性は、樹脂組成物を200°Cに加温し、高化式
フローテスタを用い100 kgfの荷重をかけ、lm
mX10mmのダイを使って測定した。耐熱性は、樹脂
組成物をシート成形金型が設置された2軸押用成形機に
供給し、押出成形を行い、厚み3薗、幅10cmのシー
トを得、このシートのビカット軟化点をJIS K72
06に準拠して測定した。なお、シートの押出条件とし
て、押出機シリンダー先端部温度195°C1押出機ヘ
ッド部温度200 ’C2樹脂温度206°C1金型温
度205°Cであった。シートの力学特性は、弾性率、
降伏点強度、破断点強度および破断点伸びをそれぞれJ
IS K7113に準拠して測定した。それらの結果を
第1表に示す。
フローテスタを用い100 kgfの荷重をかけ、lm
mX10mmのダイを使って測定した。耐熱性は、樹脂
組成物をシート成形金型が設置された2軸押用成形機に
供給し、押出成形を行い、厚み3薗、幅10cmのシー
トを得、このシートのビカット軟化点をJIS K72
06に準拠して測定した。なお、シートの押出条件とし
て、押出機シリンダー先端部温度195°C1押出機ヘ
ッド部温度200 ’C2樹脂温度206°C1金型温
度205°Cであった。シートの力学特性は、弾性率、
降伏点強度、破断点強度および破断点伸びをそれぞれJ
IS K7113に準拠して測定した。それらの結果を
第1表に示す。
2および3、 −1〜3
第1表に示すように、ジブロック共重合体の配合量およ
び/またはその種類を変えた他は、実施例1と同様にし
て塩素化塩化ビニル樹脂組成物を調製し、その樹脂組成
物の流動特性と、樹脂組成物を成形してなるシートの耐
熱性と、シートの力学特性を実施例1と同様にして評価
した。その結果を第1表にまとめて示す。
び/またはその種類を変えた他は、実施例1と同様にし
て塩素化塩化ビニル樹脂組成物を調製し、その樹脂組成
物の流動特性と、樹脂組成物を成形してなるシートの耐
熱性と、シートの力学特性を実施例1と同様にして評価
した。その結果を第1表にまとめて示す。
なお、表中ジブロック共重合体Aは日本油脂■製550
1であり、ジブロック共重合体Bはポリスチレン−アク
リロニトリル・スチレン共重合体であり、ポリスチレン
の重量分率50%、分子量約144.000 、アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体中のアクリロニトリル含
有が30重量%のもの(日本油脂■製、BT3 )であ
る。
1であり、ジブロック共重合体Bはポリスチレン−アク
リロニトリル・スチレン共重合体であり、ポリスチレン
の重量分率50%、分子量約144.000 、アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体中のアクリロニトリル含
有が30重量%のもの(日本油脂■製、BT3 )であ
る。
第1表の結果から、本実施例の塩素化塩化ビニル樹脂組
成物は、塩素化塩化ビニル樹脂の優れた耐熱性、力学特
性を損なうことなく、流動特性を大幅に改良することが
確認された。
成物は、塩素化塩化ビニル樹脂の優れた耐熱性、力学特
性を損なうことなく、流動特性を大幅に改良することが
確認された。
(発明の効果)
このように、本発明によれば、耐熱性、力学特性および
流動特性が共に優れた樹脂組成物を得ることができ、成
形性が良好で、かつ耐熱性と耐衝撃性が優れた成形体を
得ることができる。
流動特性が共に優れた樹脂組成物を得ることができ、成
形性が良好で、かつ耐熱性と耐衝撃性が優れた成形体を
得ることができる。
以上
Claims (1)
- 1、塩素化塩化ビニル樹脂100重量部と、ジブロック
共重合体0.1〜30重量部とを含有する塩素化塩化ビ
ニル樹脂組成物であって、前記ジブロック共重合体が、
一方のブロックをポリスチレンとし、他方のブロックを
ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート
、ポリn−プロピルメタクリレート、ポリn−ブチルメ
タクリレート、ポリ酢酸ビニル、およびアクリロニトリ
ル−スチレン共重合体からなる群より選ばれる一種とす
るものである塩素化塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18648188A JPH0234652A (ja) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18648188A JPH0234652A (ja) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0234652A true JPH0234652A (ja) | 1990-02-05 |
Family
ID=16189240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18648188A Pending JPH0234652A (ja) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0234652A (ja) |
-
1988
- 1988-07-25 JP JP18648188A patent/JPH0234652A/ja active Pending
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