JPS60195157A - ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
ポリアミド樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60195157A JPS60195157A JP5069284A JP5069284A JPS60195157A JP S60195157 A JPS60195157 A JP S60195157A JP 5069284 A JP5069284 A JP 5069284A JP 5069284 A JP5069284 A JP 5069284A JP S60195157 A JPS60195157 A JP S60195157A
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- Japan
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- styrene
- polyamide resin
- resin
- resin composition
- present
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐水性良好なポリアミド樹脂組成物に関する。
更に詳しくはポリアミド樹脂に対し特定のスチレン系樹
脂を特定量、均一に混合して成る、吸水による機械的性
質の低下及び寸法変化の少ない、ポリアミド樹脂組成物
に関する。
脂を特定量、均一に混合して成る、吸水による機械的性
質の低下及び寸法変化の少ない、ポリアミド樹脂組成物
に関する。
ポリアミド樹脂は物理的、化学的性質に優れていること
から合成繊維として巾広く利用されているが、近年成形
材料としても利用される様になっている。これはポリア
ミド樹脂が熱可塑性樹脂の中にあって、高い機械的強度
、優れた耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性及び比較的後れた
電気的性質を有し、エンジニアリングプラスチックスと
しての性能を十分有していることによる。しかしその反
面、アミド基（−、Ｃ０ＮＨ−）に帰因する吸水による
寸法変化、機械的強度の低下等、好ましからざる性能を
有しそれが故に成形材料としての市場性が限定される場
合も見られたのである。本発明の目的とするところは、
ポリアミド樹脂本来の優れた諸性能を損なう事なく、吸
水時のか＼る性状を改善することにある。
から合成繊維として巾広く利用されているが、近年成形
材料としても利用される様になっている。これはポリア
ミド樹脂が熱可塑性樹脂の中にあって、高い機械的強度
、優れた耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性及び比較的後れた
電気的性質を有し、エンジニアリングプラスチックスと
しての性能を十分有していることによる。しかしその反
面、アミド基（−、Ｃ０ＮＨ−）に帰因する吸水による
寸法変化、機械的強度の低下等、好ましからざる性能を
有しそれが故に成形材料としての市場性が限定される場
合も見られたのである。本発明の目的とするところは、
ポリアミド樹脂本来の優れた諸性能を損なう事なく、吸
水時のか＼る性状を改善することにある。
本発明者等はか＼る欠点を改善すべくポリアミド樹脂組
成物について鋭意検討した結果、ポリアミド樹脂に対し
特定のポリスチレン系樹脂全特定量均一に分散せしめれ
ば吸水時の性能と本来の優れた諸性能の双方をバランス
良く満足し得る優れたポリアミド樹脂組成物が得られる
ことを見い出し、本発明に到達した。
成物について鋭意検討した結果、ポリアミド樹脂に対し
特定のポリスチレン系樹脂全特定量均一に分散せしめれ
ば吸水時の性能と本来の優れた諸性能の双方をバランス
良く満足し得る優れたポリアミド樹脂組成物が得られる
ことを見い出し、本発明に到達した。
即ち本発明の要旨とするところは、ポリアミド樹脂！；
０−９０重敬チと、スチレン糸便脂／θ〜Ｓθ那量チと
からなるポリアミド樹脂組成物であって、該スチレン系
樹脂がスチレン系樹脂中にカルボン暇無水物またはその
誘導体を共重合成分どしてＳ〜ＳＯモルチ有するスチレ
ン系共重合体を７〜３０重量％含有することを特徴とす
るポリアミド樹脂組成物にある。
０−９０重敬チと、スチレン糸便脂／θ〜Ｓθ那量チと
からなるポリアミド樹脂組成物であって、該スチレン系
樹脂がスチレン系樹脂中にカルボン暇無水物またはその
誘導体を共重合成分どしてＳ〜ＳＯモルチ有するスチレ
ン系共重合体を７〜３０重量％含有することを特徴とす
るポリアミド樹脂組成物にある。
以下、本発明の詳細な説明するに、本発明で使用するス
チレン系樹脂とはスチレン単独１合体、スチレンを主体
としこれと共重合可能な不飽和単量体よシ選択される一
棟以上からなる共重合体、及びゴム状重合体の存在下で
スチレン単独またはそれと該不飽和単量体ｌ種以上とを
ラジカルグラフトして得られるこれら共重合体のゴム変
性体から選択される二種類以上より構成されるが、特に
カルボン酸無水物又はその誘導体を共重合成分として、
ｔ−５０モル係有するスチレン系共重合体をその中に７
〜３０重量％含むことを必須の女性とする。即ち、本発
明のスチレン系樹脂とはカルボン酸無水物貰たはその誘
導体を共重合成分として、ｔ−５０モルチ有するスチレ
ン共重合体又は／及びゴム変性体ｌ〜ＪＯｋ責％と、そ
れ以外のスチレン系樹脂ｑ？〜りＯ且（ｍ％とからなる
ものである。
チレン系樹脂とはスチレン単独１合体、スチレンを主体
としこれと共重合可能な不飽和単量体よシ選択される一
棟以上からなる共重合体、及びゴム状重合体の存在下で
スチレン単独またはそれと該不飽和単量体ｌ種以上とを
ラジカルグラフトして得られるこれら共重合体のゴム変
性体から選択される二種類以上より構成されるが、特に
カルボン酸無水物又はその誘導体を共重合成分として、
ｔ−５０モル係有するスチレン系共重合体をその中に７
〜３０重量％含むことを必須の女性とする。即ち、本発
明のスチレン系樹脂とはカルボン酸無水物貰たはその誘
導体を共重合成分として、ｔ−５０モルチ有するスチレ
ン共重合体又は／及びゴム変性体ｌ〜ＪＯｋ責％と、そ
れ以外のスチレン系樹脂ｑ？〜りＯ且（ｍ％とからなる
ものである。
カルボン酸無水物またはその誘導体を共重合成分として
スチレン系樹脂中に導入し得る不飽和単振体としては無
水マレイン酸、無水シトラコン酸、及びこれらの金属塩
、アミド化合物、イミド化合物、エステル化合物等を挙
けることができる。またスチレンと共重合可能な不飽和
単量体としては上記不飽和単量体の他にα−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−７’チルスチレン、ハ
ロゲン化スチレン、ビニルキ７レン等の不飽和ビニル化
合物、アクリロニトリル、ヒニルビロリドン、ビニルカ
プロラクタム、マレイミド、アクリルアミド等の含窒素
不飽和化合物、メタクリル酸、アクリル酸又はそれらの
低級アルキルエステル等の不飽和ビニル化合物等を例示
することができるが、スチレンと共重合可能な不飽和単
量体であればいずれも使用でき、これら化合物に限定さ
れるものでない。
スチレン系樹脂中に導入し得る不飽和単振体としては無
水マレイン酸、無水シトラコン酸、及びこれらの金属塩
、アミド化合物、イミド化合物、エステル化合物等を挙
けることができる。またスチレンと共重合可能な不飽和
単量体としては上記不飽和単量体の他にα−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−７’チルスチレン、ハ
ロゲン化スチレン、ビニルキ７レン等の不飽和ビニル化
合物、アクリロニトリル、ヒニルビロリドン、ビニルカ
プロラクタム、マレイミド、アクリルアミド等の含窒素
不飽和化合物、メタクリル酸、アクリル酸又はそれらの
低級アルキルエステル等の不飽和ビニル化合物等を例示
することができるが、スチレンと共重合可能な不飽和単
量体であればいずれも使用でき、これら化合物に限定さ
れるものでない。
またゴム変性体を得るために用いられるゴム状重合体と
してはポリブタジェン、スチレン−ブタジェン共重合体
、エチレン−プロピレン共電は通常ラジカル発生剤の存
在下で公知の例えば溶液、乳化、懸濁又は塊状のいずれ
かの処決でつくられる。
してはポリブタジェン、スチレン−ブタジェン共重合体
、エチレン−プロピレン共電は通常ラジカル発生剤の存
在下で公知の例えば溶液、乳化、懸濁又は塊状のいずれ
かの処決でつくられる。
また、本発明の目的に使用されるポリアミド樹脂は公知
の通常の射出成形可能なポリアミド樹脂であって、４／
＋１えはポリ力グロジクタム（ナイロン乙）の柳な脂肪
族ポリラクタム、及びポリヘキサメチレンアジパミド（
ナイロンｔ、６）１−’ Ｉ＋ −」−鳳ｒ ｗ−＋
ノ＋ｌ上、ｙ −ｈ＋ Ｓ Ｌ” ／↓ｉ ｒｑ １ノ
ｌ ／／ｌ ）等の様な脂肪族ジアミンと脂肪族ジカル
ボン酸から形成されるポリアミド等を例示することが出
来る。一般に異種重合物同志の混合は相溶性が極めて悪
いため、均一なる海−島構造全形成させる手がむづかし
く、得られる組成物の成形品の外観、機械的、物理化学
的性能上好ましからざる影％’ａ−及はす。しかるに本
発明法によれば特定のスチレン系樹脂を、ポリアミド樹
脂！θ〜７θ１爺チに対し／θ〜よθ重ｔチ混合させる
ことによりポリアミド本来の性能を失なう事なく、耐水
性能を大巾に改善し得るのである。
の通常の射出成形可能なポリアミド樹脂であって、４／
＋１えはポリ力グロジクタム（ナイロン乙）の柳な脂肪
族ポリラクタム、及びポリヘキサメチレンアジパミド（
ナイロンｔ、６）１−’ Ｉ＋ −」−鳳ｒ ｗ−＋
ノ＋ｌ上、ｙ −ｈ＋ Ｓ Ｌ” ／↓ｉ ｒｑ １ノ
ｌ ／／ｌ ）等の様な脂肪族ジアミンと脂肪族ジカル
ボン酸から形成されるポリアミド等を例示することが出
来る。一般に異種重合物同志の混合は相溶性が極めて悪
いため、均一なる海−島構造全形成させる手がむづかし
く、得られる組成物の成形品の外観、機械的、物理化学
的性能上好ましからざる影％’ａ−及はす。しかるに本
発明法によれば特定のスチレン系樹脂を、ポリアミド樹
脂！θ〜７θ１爺チに対し／θ〜よθ重ｔチ混合させる
ことによりポリアミド本来の性能を失なう事なく、耐水
性能を大巾に改善し得るのである。
これら組成物を混合させる手段として、押し出し機、ニ
ーグー、パンバリミキサー等公知の溶融混線処決を挙げ
ることが出来る。ポリアミトイ尉ノ盾組成物中のスチレ
ン系樹脂の量はｌθ〜まθ重置饅であシ、／θ饅に満た
ない時は耐水性の改善に乏しく、また５０％を超えると
ポリアミド本来の性能、例えば機械的性能、耐熱性等磐
１．い低下′ｆｒ六たすＡ甘た本発明の特徴とする所は
か＼るスチレン糸樹脂の中にカルボ／酸無水物又はその
誘導体全共重合成分としてｊ〜ＳＯモル係有するスチレ
ン系共重合体を７〜３０Ｍ１％含む点にあり、その含量
、及び共重合組成の少なくともいづれかにおいて本発明
の領域をはづれる場合は均一な海８−島分散状態のもの
を得ることが高Ｘないか、或は溶融混線時に一部架橋反
応を含む高分子間反応７５Ｌ順著となり、流動性が低下
して成形時の加工性、熱安定性を著しく損なう等の支障
をきたし製品として満足すべきものを得るに到らない。
ーグー、パンバリミキサー等公知の溶融混線処決を挙げ
ることが出来る。ポリアミトイ尉ノ盾組成物中のスチレ
ン系樹脂の量はｌθ〜まθ重置饅であシ、／θ饅に満た
ない時は耐水性の改善に乏しく、また５０％を超えると
ポリアミド本来の性能、例えば機械的性能、耐熱性等磐
１．い低下′ｆｒ六たすＡ甘た本発明の特徴とする所は
か＼るスチレン糸樹脂の中にカルボ／酸無水物又はその
誘導体全共重合成分としてｊ〜ＳＯモル係有するスチレ
ン系共重合体を７〜３０Ｍ１％含む点にあり、その含量
、及び共重合組成の少なくともいづれかにおいて本発明
の領域をはづれる場合は均一な海８−島分散状態のもの
を得ることが高Ｘないか、或は溶融混線時に一部架橋反
応を含む高分子間反応７５Ｌ順著となり、流動性が低下
して成形時の加工性、熱安定性を著しく損なう等の支障
をきたし製品として満足すべきものを得るに到らない。
なお本発明〆におけるポアリアミド樹脂組成物において
は更に熱安定剤、光安定剤、滑剤１．顔料、錐燃化剤、
可塑剤等の泳加剤全混入させても良い。またガラス繊維
、金属繊維、チタン酸カリウィスカー、炭素繊維の椋な
繊維状強化剤、メルク、炭酸カルシウム、マイカ、ガラ
スフレーク、ミルドファイバー、金属フレーク、金城粉
の様なフィラー糸補強剤を混入させても良い。
は更に熱安定剤、光安定剤、滑剤１．顔料、錐燃化剤、
可塑剤等の泳加剤全混入させても良い。またガラス繊維
、金属繊維、チタン酸カリウィスカー、炭素繊維の椋な
繊維状強化剤、メルク、炭酸カルシウム、マイカ、ガラ
スフレーク、ミルドファイバー、金属フレーク、金城粉
の様なフィラー糸補強剤を混入させても良い。
とりわけガラス繊維を本発明のポリアミド樹脂組成物＆
０−９０重量％に対し、／θ〜５０重ｆｆ％混入させる
ことにより、機械的強度、耐熱温度を大巾に改善できる
のみならず、耐水性能についても史に改善することが高
Ｘ、本発明の目的をより良く達成し得るので好ましい。
０−９０重量％に対し、／θ〜５０重ｆｆ％混入させる
ことにより、機械的強度、耐熱温度を大巾に改善できる
のみならず、耐水性能についても史に改善することが高
Ｘ、本発明の目的をより良く達成し得るので好ましい。
以下、実施例に従かい本発明痢會更に具体的に述べるが
、本発明は以下の実施例により限定されるものではない
。
、本発明は以下の実施例により限定されるものではない
。
径考例
下記に示すベレット状のスチレン系重合体Ｉ〜ＶＴｔ−
用い表−７に示す内容の組成でそれぞれベレットブレン
ドし１．ｉ、ｏｏｃの温度で押し出し機を用い浴融混練
して後記実施例及び比較例で用いるスチレン系樹脂ベレ
ットＡ−Ｈを作製した。但し単独組成のスチレン糸重合
体１１ ■及び川はそのま＼ベレツ）Ａ％Ｂ及びＣとし
て用いた。
用い表−７に示す内容の組成でそれぞれベレットブレン
ドし１．ｉ、ｏｏｃの温度で押し出し機を用い浴融混練
して後記実施例及び比較例で用いるスチレン系樹脂ベレ
ットＡ−Ｈを作製した。但し単独組成のスチレン糸重合
体１１ ■及び川はそのま＼ベレツ）Ａ％Ｂ及びＣとし
て用いた。
スチレン系重合体■：スチレンホモポリマー、三菱モン
サント社製ダイ ヤレックスＨＦ５ｊ−を使 スチレン系１合体ＩＩ ： ＡＲＣＯ社製ダイラーク２
３コ使用 川： ＡＲＣＯ社製ＳＭＡ、？０００ 使用 ■：スチレン・アクリロニ リル共１合体 三菱モンサンド社製す。
サント社製ダイ ヤレックスＨＦ５ｊ−を使 スチレン系１合体ＩＩ ： ＡＲＣＯ社製ダイラーク２
３コ使用 川： ＡＲＣＯ社製ＳＭＡ、？０００ 使用 ■：スチレン・アクリロニ リル共１合体 三菱モンサンド社製す。
レックス使用
■：ゴム変性耐衝撃性ステ
ン樹脂（ＡＢＳ樹脂ン
三菱モンサンド社製タ
レックス使用
表−ｌ
ト
／
／
実施例１−５．比較例１〜ｑ
ポリへキサメチレンアジノ（ミド樹脂（４１０１２８ｇ
、９ｇチ濃濃硫酸中度／ ｆ／ｄｔ 、２ ｓ Ｃで測
−−、−、、−−、−−）ｌ−、ｘａ ／！＋ｕ−ｔ
４．ｗ−Ｌｌ／ ）ψ戊樹脂をベレットブレンドし、温
度ｘｔｒｏｃで溶融混練してポリアミド樹脂組成物を得
た。
、９ｇチ濃濃硫酸中度／ ｆ／ｄｔ 、２ ｓ Ｃで測
−−、−、、−−、−−）ｌ−、ｘａ ／！＋ｕ−ｔ
４．ｗ−Ｌｌ／ ）ψ戊樹脂をベレットブレンドし、温
度ｘｔｒｏｃで溶融混練してポリアミド樹脂組成物を得
た。
得られたＭｉ成物をλ、５オンス射出成形機で金型温度
ｇｏＣ１射出／射出／冷却枕１０秒０秒サイクル、樹脂
温１ｉ ２ ｇ ＯＣの条件で成形を行ない、巾ｌ／、
２インチ、厚さｉ／４１インチ、長さ５インチの曲げ試
験用テストピースを得り。このテストピースを２．ＩＣ
の水に、２Ｓ日間浸漬しλ３Ｃ６３゛チ相対湿度下で一
日放置し、吸水率、寸法変化率、曲げ強度、曲げ弾性率
の保持率を測定した。
ｇｏＣ１射出／射出／冷却枕１０秒０秒サイクル、樹脂
温１ｉ ２ ｇ ＯＣの条件で成形を行ない、巾ｌ／、
２インチ、厚さｉ／４１インチ、長さ５インチの曲げ試
験用テストピースを得り。このテストピースを２．ＩＣ
の水に、２Ｓ日間浸漬しλ３Ｃ６３゛チ相対湿度下で一
日放置し、吸水率、寸法変化率、曲げ強度、曲げ弾性率
の保持率を測定した。
なお成形及び混練時に何ら異常の認められぬものは良好
とした。又曲げ物性はＡＳＴＭ Ｄ ？ ？θに準拠し
、測定された。
とした。又曲げ物性はＡＳＴＭ Ｄ ？ ？θに準拠し
、測定された。
実施例６〜り、比較例３〜７
ポリカプロラクタム樹脂（ηｒθ１３．Ｓ測定法同上〕
についても表−３に示される配合比（重賞比）で各樹脂
をペレットブレンドし温度２！ｒＯＣで溶融混練しポリ
アミド樹脂組成物を得た。
についても表−３に示される配合比（重賞比）で各樹脂
をペレットブレンドし温度２！ｒＯＣで溶融混練しポリ
アミド樹脂組成物を得た。
得られた組成物を同様の処決で評価した。その結果は表
−３に示されるが本発明の条件を満たすものは、いづれ
も優れた結果を示した。
−３に示されるが本発明の条件を満たすものは、いづれ
も優れた結果を示した。
Claims (2)
- （１）ポリアミド樹脂ＳＯ−タ□重ｆ１％とスチレン系
樹脂１０−！；０重量％とからなるポリアミド樹脂組成
物であって、該スチレン系ａｔ 脂がスチレン系樹脂中
にカルボン酸無水物ｉたはその誘導体を共重合成分とし
て５〜ＳＯモル饅有するスチレン系共重合体を／〜３０
重紮チ含有することを特徴とするポリアミド樹脂組成物
。 - （２）該ポリアミド樹脂がヘキサメチレンアジパミド、
ポリカプロラクタムまたはそれらの混合物であることを
特徴とする特許請求の範囲第７項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5069284A JPS60195157A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5069284A JPS60195157A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60195157A true JPS60195157A (ja) | 1985-10-03 |
Family
ID=12865974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5069284A Pending JPS60195157A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60195157A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4788244A (en) * | 1987-01-27 | 1988-11-29 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Flame-resistant polyamide resin composition |
| EP0384208A2 (en) * | 1989-02-10 | 1990-08-29 | Idemitsu Kosan Company Limited | Resin composition |
| US5270353A (en) * | 1989-02-10 | 1993-12-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Resin composition |
| FR2758565A1 (fr) * | 1997-01-22 | 1998-07-24 | Atochem Elf Sa | Melanges de polymere a blocs polyamides et de copolymeres a motifs vinylaromatiques et motifs anhydride |
| US7964666B2 (en) | 2004-07-15 | 2011-06-21 | Toray Industries, Inc. | Thermoplastic resin composition |
-
1984
- 1984-03-16 JP JP5069284A patent/JPS60195157A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4788244A (en) * | 1987-01-27 | 1988-11-29 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Flame-resistant polyamide resin composition |
| EP0384208A2 (en) * | 1989-02-10 | 1990-08-29 | Idemitsu Kosan Company Limited | Resin composition |
| US5270353A (en) * | 1989-02-10 | 1993-12-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Resin composition |
| FR2758565A1 (fr) * | 1997-01-22 | 1998-07-24 | Atochem Elf Sa | Melanges de polymere a blocs polyamides et de copolymeres a motifs vinylaromatiques et motifs anhydride |
| EP0855431A1 (fr) * | 1997-01-22 | 1998-07-29 | Elf Atochem S.A. | Melange de polymère à blocs polyamides et de copolymères à motifs vinylaromatiques et motifs anhydride |
| US7964666B2 (en) | 2004-07-15 | 2011-06-21 | Toray Industries, Inc. | Thermoplastic resin composition |
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