JPH0231631B2 - - Google Patents
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- JPH0231631B2 JPH0231631B2 JP59036144A JP3614484A JPH0231631B2 JP H0231631 B2 JPH0231631 B2 JP H0231631B2 JP 59036144 A JP59036144 A JP 59036144A JP 3614484 A JP3614484 A JP 3614484A JP H0231631 B2 JPH0231631 B2 JP H0231631B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
- B23K35/30—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550 degrees C
- B23K35/3053—Fe as the principal constituent
- B23K35/308—Fe as the principal constituent with Cr as next major constituent
- B23K35/3086—Fe as the principal constituent with Cr as next major constituent containing Ni or Mn
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Arc Welding In General (AREA)
Description
本発明は2相系ステンレス鋼の高靭性溶接金属
を得るサブマージアーク溶接法に係り、2相系ス
テンレスUOE鋼管などのステンレス鋼材に関す
る溶接部に関して高靭性を得しめると共に耐食性
や引張強度などを向上せしめた好ましい溶接金属
を得ることのできる方法を得ようとするものであ
る。 2相系ステンレス鋼はフエライトとオーステナ
イトから成る鋼で、フエライト含有率が40〜60%
であり、この鋼はオーステナイト鋼の欠点である
塩化物環境での耐応力腐食割れ性や耐孔食性、耐
隙間腐食性に優れ、引張強度も高いので耐食構造
用材料として用いられている。しかしこの鋼を溶
接するに際しては、該鋼が475℃脆性や6相の生
成、高温加熱による組織変化を起し易いので従来
は小入熱のTIG溶接やMIG溶接、プラズマ溶接
で多層溶接されて来た。一方その内面、外面を共
に2相系ステンレス鋼の共金ワイヤでサブマージ
溶接する場合は溶接金属の耐食性に優れているも
のの、−46℃におけるような低温靭性が低い欠点
を有している。又このステンレス鋼を用いた鋼管
の成形方法としても従来は造船技術誌(1978年No.
2、P79〜84)でも述べられているようにプレス
又はロールベント方式で造管されているが、これ
らの成形方法はUOE方式と比較して格段に能率
が低いので好ましい方法となし得ない。 本発明は上記したような実情に鑑み検討を重ね
て創案されたものであつて、2相系ステンレス鋼
材を溶接するに当つて、内面層を、 C:0.05wt%以下、Si:0.6wt%以下、 Mn:0.5〜1.5wt%、P:0.03wt%以下、 S:0.015wt%以下、Ni:4.0〜7.0wt%、 Cr:21〜26wt%、Mo:1.0〜5.0wt% を含有し、残部が鉄および不可避的不純物より成
り、しかも下記式によるCr当量が22〜30wt%
で、又下記式によるNi当量が8〜13wt%の組
成を有する2相系ステンレスワイヤを用い、更に
外面層は、 C:0.05wt%以下、Si:0.2〜1.0wt%、 Mn:1.0〜2.0wt%、Ni:9〜14wt%、 Cr:17〜21wt%、Mo:0〜3.0wt%、 を含有し残部が鉄および不可避不純物からなり、
前記Cr当量が18〜23wt%で又前記Ni当量が10〜
17wt%の組成をもつたオーステナイト系ステン
レス鋼ワイヤを用い、それぞれサブマージアーク
溶接により両面各1層溶接をした後、上記鋼材を
1000〜1100℃の範囲で固溶化熱処理することを特
徴とする2相系ステンレス鋼の高靭性溶接金属を
得るサブマージアーク溶接法を提案するものであ
る。 Cr当量=Cr(wt%)+Mo(wt%)+1.5×Si(wt
%) …… Ni当量=Ni(wt%)+30×C(wt%)+30× N(wt%)+0.5×Mn(wt%) …… 即ちこのような本発明によれば上記したような
ステンレス鋼管の能率の高いUOEプロセスで造
管して高靭性を得ることができ、耐食性能の良好
な溶接継手を得ることができる。 斯かる本発明について更に説明すると、オース
テナイトとフエライトの2相を含むステンレス鋼
SUS329J1は化学成分の範囲がwt%(以下単に%
という)で、C:0.08%以下、Si:1.00以下、
Mn:1.50%以下、P:0.04%以下、S:0.030%
以下、Ni:3.0〜6.0%、Cr:23.0〜28.0%、Mo:
1.0〜3.0%と規定されているが、ここで取扱う2
相系ステンレス鋼はNi:4.0〜7.0%、Cr:21〜26
%、Mo:1.0〜5.0%の範囲で、他の成分は上記
したSU329J1と同じであり、本発明はこのような
成分の2相系ステンレス鋼板を用いたときの溶接
技術に関するものである。即ち上記鋼板をその内
面側を2相系ステンレス鋼共金ワイヤを用い、外
面側はオーステナイト系ステンレス鋼ワイヤを用
いサブマージアーク溶接で両面各1層の溶接を行
つた後、固溶化熱処理を行い、良好な機械的性質
と耐食性能を得るものである。 然して上記のように2種類の溶接ワイヤについ
てその化学成分範囲について説明すると以下の如
くである。 Cは、溶接金属の靭性を低下させ、又溶接中の
凝固割れ感受性を増加するので少ない方が好まし
く、何れのワイヤも0.05%以下とした。 Siは、C当量を増す元素であり、不働態形成を
容易にし、耐食性を向上させるが、多すぎると溶
接金属の靭性を低下させる元素であるため、2相
系ステンレス鋼ワイヤでは0.6%以下、オーステ
ナイト系ステンレス鋼ワイヤでは0.2〜1.0%とし
た。 Mnは、溶接金属のオーステナイト生成元素と
して作用し、溶接金属のオーステナイト量を得る
のに、2相系ステンレス鋼ワイヤでは0.5%以上、
オーステナイト系ステンレス鋼ワイヤでは1.0%
以上が必要である。又このMn含有量が多くなつ
た場合にはオーステナイト量が多くなるが、Ni
に比較して靭性向上効果が小さいのでその上限を
2相系ワイヤでは1.5%、オーステナイト系ワイ
ヤでは2.0%とした。 PとSは、溶接金属の凝固割れを助長させる元
素であり、少ない方が好ましいが、SはPよりも
割れ感受性が高いことからPを0.03%以下とし、
Sは0.015%以下に限定した。 Niは、オーステナイト生成元素の中で最も重
要な元素であり、溶接金属の吸収エネルギーを向
上させる。然し過剰なNiは塩素イオンに対する
応力腐食割れ抵抗を減少させるので2相系ステン
レス鋼ワイヤでは4.0〜7.0%、オーステナイト系
ステンレス鋼ワイヤでは9〜14%とした。 Crは、耐食性を向上させる重要な元素であつ
て、このCr量が少ないと状態図的にみた場合に
マルテンサイトを生じ易く、耐食性の劣化を来す
ので2相系ステンレス鋼ワイヤでは21%以上、オ
ーステナイト系ワイヤでは17%以上が必要であ
る。しかしこのCr量が多過ぎる場合はδ相が析
出して脆化するので2相系ワイヤでは26%以下、
オーステナイト系ワイヤでは21%以下とした。即
ちCrはフエライト生成元素であり、フエライト
量が多い2相系ステンレス鋼ワイヤの方はその上
限を高くする。 Moは、高い吸収エネルギーが得られ、しかも
耐食性を向上させる元素であるので特に耐食性の
要求される内面側は2相系ステンレス鋼ワイヤの
Mo添加が非常に重要であつて1.0%以上を必要と
する。しかし過剰なMoはδ相の析出脆化を生じ
易いので余剰な添加は避けるべきであり、2相系
ワイヤのMo添加量は1.0〜5.0%とし、一方オー
ステナイト系ワイヤでMoを添加する場合は0〜
3.0%とした。 Cr当量は、前記した式に示される当量であ
り、このCr当量は低すぎるとオーステナイト中
にマルテンサイトが析出し易くなり耐食性が劣化
するので特に耐食性が要求される2相系ワイヤで
は22%以上が必要であり、オーステナイト系ワイ
ヤでは18%以上が必要である。又このCr当量が
多くなつた場合はσ相の析出脆化を生ずるのでそ
の上限が規制され、即ち2相系ワイヤでは30%が
上限であり、特に靭性要求の高いオーステナイト
系ワイヤでは上限値を23%とする。 Ni当量は、前述した式で示される如くであ
り、このNi当量が低過ぎる場合はフエライト量
が多くなりすぎ、靭性の低下を招くので2相系ワ
イヤでは8%以上、オーステナイト系ワイヤでは
10%以上を必要とする。又このNi当量が高すぎ
る場合には溶接金属のオーステナイト含量が増
え、塩素イオンに対する抵抗性が低下するのでそ
の上限値を規制することが必要であり、2相系ワ
イヤでは13%、オーステナイト系ワイヤでは17%
以下とした。 上述したようにして2相系ステンレス鋼材を2
電極のサブマージアーク溶接する場合に内面側を
共金の2相系ステンレス鋼ワイヤで溶接し、外面
側はオーステナイト系ステンレス鋼ワイヤで溶接
する理由について説明すると、内面側は腐食環境
にあり、特に腐食性能が要求されているため、母
材と共金となる2相系ステンレス鋼ワイヤを使用
している。しかしフエライト含量が40〜60%と多
いため低温靭性の低いことが欠点であり、このた
め外面側は腐食雰囲気の流送物と直接触れないの
で耐食性の優れた2相系ワイヤを使用することな
く、むしろ靭性の良好なオーステナイト系ステン
レス鋼ワイヤを用いることが必要である。 次に上記したような考えに基づいて溶接した鋼
管はδ相やCr炭化物を固溶して耐食性と靭性を
増すために固溶化熱処理するが、この固溶化熱処
理温度は1000〜1100℃の範囲が最適である。即ち
この固溶化熱処理温度が1000℃以下となつた場合
はσ相、Cr炭化物の分解固溶が充分でなく、固
溶化の効果があらわれない。又この固溶化温度が
1100℃を越した場合には固溶化は充分に行われる
が過熱のために結晶粒径が大きくなり過ぎ、靭性
の低下を招くので1100℃以上は避けるべきであ
る。 本発明によるものの具体的な実施例について説
明すると以下の如くである。 本発明者等の用いた供試鋼母材の化学成分は次
の第1表に示す通りである。
を得るサブマージアーク溶接法に係り、2相系ス
テンレスUOE鋼管などのステンレス鋼材に関す
る溶接部に関して高靭性を得しめると共に耐食性
や引張強度などを向上せしめた好ましい溶接金属
を得ることのできる方法を得ようとするものであ
る。 2相系ステンレス鋼はフエライトとオーステナ
イトから成る鋼で、フエライト含有率が40〜60%
であり、この鋼はオーステナイト鋼の欠点である
塩化物環境での耐応力腐食割れ性や耐孔食性、耐
隙間腐食性に優れ、引張強度も高いので耐食構造
用材料として用いられている。しかしこの鋼を溶
接するに際しては、該鋼が475℃脆性や6相の生
成、高温加熱による組織変化を起し易いので従来
は小入熱のTIG溶接やMIG溶接、プラズマ溶接
で多層溶接されて来た。一方その内面、外面を共
に2相系ステンレス鋼の共金ワイヤでサブマージ
溶接する場合は溶接金属の耐食性に優れているも
のの、−46℃におけるような低温靭性が低い欠点
を有している。又このステンレス鋼を用いた鋼管
の成形方法としても従来は造船技術誌(1978年No.
2、P79〜84)でも述べられているようにプレス
又はロールベント方式で造管されているが、これ
らの成形方法はUOE方式と比較して格段に能率
が低いので好ましい方法となし得ない。 本発明は上記したような実情に鑑み検討を重ね
て創案されたものであつて、2相系ステンレス鋼
材を溶接するに当つて、内面層を、 C:0.05wt%以下、Si:0.6wt%以下、 Mn:0.5〜1.5wt%、P:0.03wt%以下、 S:0.015wt%以下、Ni:4.0〜7.0wt%、 Cr:21〜26wt%、Mo:1.0〜5.0wt% を含有し、残部が鉄および不可避的不純物より成
り、しかも下記式によるCr当量が22〜30wt%
で、又下記式によるNi当量が8〜13wt%の組
成を有する2相系ステンレスワイヤを用い、更に
外面層は、 C:0.05wt%以下、Si:0.2〜1.0wt%、 Mn:1.0〜2.0wt%、Ni:9〜14wt%、 Cr:17〜21wt%、Mo:0〜3.0wt%、 を含有し残部が鉄および不可避不純物からなり、
前記Cr当量が18〜23wt%で又前記Ni当量が10〜
17wt%の組成をもつたオーステナイト系ステン
レス鋼ワイヤを用い、それぞれサブマージアーク
溶接により両面各1層溶接をした後、上記鋼材を
1000〜1100℃の範囲で固溶化熱処理することを特
徴とする2相系ステンレス鋼の高靭性溶接金属を
得るサブマージアーク溶接法を提案するものであ
る。 Cr当量=Cr(wt%)+Mo(wt%)+1.5×Si(wt
%) …… Ni当量=Ni(wt%)+30×C(wt%)+30× N(wt%)+0.5×Mn(wt%) …… 即ちこのような本発明によれば上記したような
ステンレス鋼管の能率の高いUOEプロセスで造
管して高靭性を得ることができ、耐食性能の良好
な溶接継手を得ることができる。 斯かる本発明について更に説明すると、オース
テナイトとフエライトの2相を含むステンレス鋼
SUS329J1は化学成分の範囲がwt%(以下単に%
という)で、C:0.08%以下、Si:1.00以下、
Mn:1.50%以下、P:0.04%以下、S:0.030%
以下、Ni:3.0〜6.0%、Cr:23.0〜28.0%、Mo:
1.0〜3.0%と規定されているが、ここで取扱う2
相系ステンレス鋼はNi:4.0〜7.0%、Cr:21〜26
%、Mo:1.0〜5.0%の範囲で、他の成分は上記
したSU329J1と同じであり、本発明はこのような
成分の2相系ステンレス鋼板を用いたときの溶接
技術に関するものである。即ち上記鋼板をその内
面側を2相系ステンレス鋼共金ワイヤを用い、外
面側はオーステナイト系ステンレス鋼ワイヤを用
いサブマージアーク溶接で両面各1層の溶接を行
つた後、固溶化熱処理を行い、良好な機械的性質
と耐食性能を得るものである。 然して上記のように2種類の溶接ワイヤについ
てその化学成分範囲について説明すると以下の如
くである。 Cは、溶接金属の靭性を低下させ、又溶接中の
凝固割れ感受性を増加するので少ない方が好まし
く、何れのワイヤも0.05%以下とした。 Siは、C当量を増す元素であり、不働態形成を
容易にし、耐食性を向上させるが、多すぎると溶
接金属の靭性を低下させる元素であるため、2相
系ステンレス鋼ワイヤでは0.6%以下、オーステ
ナイト系ステンレス鋼ワイヤでは0.2〜1.0%とし
た。 Mnは、溶接金属のオーステナイト生成元素と
して作用し、溶接金属のオーステナイト量を得る
のに、2相系ステンレス鋼ワイヤでは0.5%以上、
オーステナイト系ステンレス鋼ワイヤでは1.0%
以上が必要である。又このMn含有量が多くなつ
た場合にはオーステナイト量が多くなるが、Ni
に比較して靭性向上効果が小さいのでその上限を
2相系ワイヤでは1.5%、オーステナイト系ワイ
ヤでは2.0%とした。 PとSは、溶接金属の凝固割れを助長させる元
素であり、少ない方が好ましいが、SはPよりも
割れ感受性が高いことからPを0.03%以下とし、
Sは0.015%以下に限定した。 Niは、オーステナイト生成元素の中で最も重
要な元素であり、溶接金属の吸収エネルギーを向
上させる。然し過剰なNiは塩素イオンに対する
応力腐食割れ抵抗を減少させるので2相系ステン
レス鋼ワイヤでは4.0〜7.0%、オーステナイト系
ステンレス鋼ワイヤでは9〜14%とした。 Crは、耐食性を向上させる重要な元素であつ
て、このCr量が少ないと状態図的にみた場合に
マルテンサイトを生じ易く、耐食性の劣化を来す
ので2相系ステンレス鋼ワイヤでは21%以上、オ
ーステナイト系ワイヤでは17%以上が必要であ
る。しかしこのCr量が多過ぎる場合はδ相が析
出して脆化するので2相系ワイヤでは26%以下、
オーステナイト系ワイヤでは21%以下とした。即
ちCrはフエライト生成元素であり、フエライト
量が多い2相系ステンレス鋼ワイヤの方はその上
限を高くする。 Moは、高い吸収エネルギーが得られ、しかも
耐食性を向上させる元素であるので特に耐食性の
要求される内面側は2相系ステンレス鋼ワイヤの
Mo添加が非常に重要であつて1.0%以上を必要と
する。しかし過剰なMoはδ相の析出脆化を生じ
易いので余剰な添加は避けるべきであり、2相系
ワイヤのMo添加量は1.0〜5.0%とし、一方オー
ステナイト系ワイヤでMoを添加する場合は0〜
3.0%とした。 Cr当量は、前記した式に示される当量であ
り、このCr当量は低すぎるとオーステナイト中
にマルテンサイトが析出し易くなり耐食性が劣化
するので特に耐食性が要求される2相系ワイヤで
は22%以上が必要であり、オーステナイト系ワイ
ヤでは18%以上が必要である。又このCr当量が
多くなつた場合はσ相の析出脆化を生ずるのでそ
の上限が規制され、即ち2相系ワイヤでは30%が
上限であり、特に靭性要求の高いオーステナイト
系ワイヤでは上限値を23%とする。 Ni当量は、前述した式で示される如くであ
り、このNi当量が低過ぎる場合はフエライト量
が多くなりすぎ、靭性の低下を招くので2相系ワ
イヤでは8%以上、オーステナイト系ワイヤでは
10%以上を必要とする。又このNi当量が高すぎ
る場合には溶接金属のオーステナイト含量が増
え、塩素イオンに対する抵抗性が低下するのでそ
の上限値を規制することが必要であり、2相系ワ
イヤでは13%、オーステナイト系ワイヤでは17%
以下とした。 上述したようにして2相系ステンレス鋼材を2
電極のサブマージアーク溶接する場合に内面側を
共金の2相系ステンレス鋼ワイヤで溶接し、外面
側はオーステナイト系ステンレス鋼ワイヤで溶接
する理由について説明すると、内面側は腐食環境
にあり、特に腐食性能が要求されているため、母
材と共金となる2相系ステンレス鋼ワイヤを使用
している。しかしフエライト含量が40〜60%と多
いため低温靭性の低いことが欠点であり、このた
め外面側は腐食雰囲気の流送物と直接触れないの
で耐食性の優れた2相系ワイヤを使用することな
く、むしろ靭性の良好なオーステナイト系ステン
レス鋼ワイヤを用いることが必要である。 次に上記したような考えに基づいて溶接した鋼
管はδ相やCr炭化物を固溶して耐食性と靭性を
増すために固溶化熱処理するが、この固溶化熱処
理温度は1000〜1100℃の範囲が最適である。即ち
この固溶化熱処理温度が1000℃以下となつた場合
はσ相、Cr炭化物の分解固溶が充分でなく、固
溶化の効果があらわれない。又この固溶化温度が
1100℃を越した場合には固溶化は充分に行われる
が過熱のために結晶粒径が大きくなり過ぎ、靭性
の低下を招くので1100℃以上は避けるべきであ
る。 本発明によるものの具体的な実施例について説
明すると以下の如くである。 本発明者等の用いた供試鋼母材の化学成分は次
の第1表に示す通りである。
【表】
又この供試鋼による鋼板の板厚は12.7mmの2相
系ステンレス鋼であり、この鋼板を2電極サブマ
ージアーク溶接で溶接するときの溶接条件で次の
第2表に示す通りであり、開先については第1図
に示すように内面側には厚さ3.5mm、外面側では
厚さ5.5mmの範囲に亘つてそれぞれ45゜の傾斜によ
る開先部を形成したものである。
系ステンレス鋼であり、この鋼板を2電極サブマ
ージアーク溶接で溶接するときの溶接条件で次の
第2表に示す通りであり、開先については第1図
に示すように内面側には厚さ3.5mm、外面側では
厚さ5.5mmの範囲に亘つてそれぞれ45゜の傾斜によ
る開先部を形成したものである。
【表】
又溶接に用いられた供試ワイヤの化学成分は次
の第3表の如くであつて、ワイヤaは2相系ステ
ンレス鋼ワイヤであり、ワイヤbおよびcはオー
ステナイト系ステンレス鋼ワイヤであつて、bは
Mo含有であるが、cはMoを含んでいないもの
である。
の第3表の如くであつて、ワイヤaは2相系ステ
ンレス鋼ワイヤであり、ワイヤbおよびcはオー
ステナイト系ステンレス鋼ワイヤであつて、bは
Mo含有であるが、cはMoを含んでいないもの
である。
【表】
然して従来技術として、内外面ともワイヤaを
用い、本発明の溶接ワイヤ組合わせとして、内面
ワイヤは耐食性を考慮して母材と共金系のワイヤ
aを用い、外面側ワイヤは靭性を考慮してワイヤ
c又はbを用いて溶接した。即ち第2図はこのよ
うな従来技術によるものと本発明の溶接金属につ
いての靭性を比較したものであつて、図中S,T
と記述しているものは1050℃、1分の均熱、急冷
して固溶化熱処理したものである。 従来技術に比較して本発明による溶接金属の靭
性は溶接まま及び固溶化熱処理の何れも高い値が
得られ、又固溶化熱処理することにより破面遷移
温度は溶接ままのものより低く改善されていて、
本発明の方法を採用することにより溶接金属の靭
性は大幅に改善されることが明らかである。又本
発明によつて得られた溶接継手について4点曲げ
の応力腐食試験を行い、腐食環境としては5%
NaCl溶液に0.02atmPH2S―9.98atmPCO2の雰囲気
で95℃、2週間の浸漬をなし、負荷応力としては
27.4Kg/mm2であるが、この試験結果は本発明によ
る溶接継手が何れも応力腐食を発生しておらず、
良好なものであることを確認した。 以上説明したような本発明によるときは2相系
ステンレス鋼材を溶接するに当つて、内面側は共
金系の2相系ステンレス鋼ワイヤを用い、外面側
はオーステナイト系ステンレス鋼ワイヤを用い、
それぞれサブマージアーク溶接で両面各1層の溶
接を行つてから固溶化熱処理することによつて溶
接継手部に好ましい高靭性を得しめ、しかも耐食
性、引張強度の如き適切に向上し得るものである
から工業的にその効果の大きい発明である。
用い、本発明の溶接ワイヤ組合わせとして、内面
ワイヤは耐食性を考慮して母材と共金系のワイヤ
aを用い、外面側ワイヤは靭性を考慮してワイヤ
c又はbを用いて溶接した。即ち第2図はこのよ
うな従来技術によるものと本発明の溶接金属につ
いての靭性を比較したものであつて、図中S,T
と記述しているものは1050℃、1分の均熱、急冷
して固溶化熱処理したものである。 従来技術に比較して本発明による溶接金属の靭
性は溶接まま及び固溶化熱処理の何れも高い値が
得られ、又固溶化熱処理することにより破面遷移
温度は溶接ままのものより低く改善されていて、
本発明の方法を採用することにより溶接金属の靭
性は大幅に改善されることが明らかである。又本
発明によつて得られた溶接継手について4点曲げ
の応力腐食試験を行い、腐食環境としては5%
NaCl溶液に0.02atmPH2S―9.98atmPCO2の雰囲気
で95℃、2週間の浸漬をなし、負荷応力としては
27.4Kg/mm2であるが、この試験結果は本発明によ
る溶接継手が何れも応力腐食を発生しておらず、
良好なものであることを確認した。 以上説明したような本発明によるときは2相系
ステンレス鋼材を溶接するに当つて、内面側は共
金系の2相系ステンレス鋼ワイヤを用い、外面側
はオーステナイト系ステンレス鋼ワイヤを用い、
それぞれサブマージアーク溶接で両面各1層の溶
接を行つてから固溶化熱処理することによつて溶
接継手部に好ましい高靭性を得しめ、しかも耐食
性、引張強度の如き適切に向上し得るものである
から工業的にその効果の大きい発明である。
図面は本発明の実施態様を示すものであつて、
第1図は本発明の実施例についての溶接開先の説
明図、第2図は本発明の実施例によるものと従来
技術によるものについて溶接金属の靭性を比較し
て示した図表であつて、白抜きは溶接まま、ソリ
ツドは固溶化熱処理を施した場合を示すものであ
り、横軸には用いられた溶接ワイヤの組み合わせ
が示してある。
第1図は本発明の実施例についての溶接開先の説
明図、第2図は本発明の実施例によるものと従来
技術によるものについて溶接金属の靭性を比較し
て示した図表であつて、白抜きは溶接まま、ソリ
ツドは固溶化熱処理を施した場合を示すものであ
り、横軸には用いられた溶接ワイヤの組み合わせ
が示してある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 2相系ステンレス鋼材を溶接するに当つて、
内面層を、 C:0.05wt%以下、Si:0.6wt%以下、 Mn:0.5〜1.5wt%、P:0.03wt%以下、 S:0.015wt以下、Ni:4.0〜7.0wt%、 Cr:21〜26wt%、Mo:1.0〜5.0wt% を含有し、残部が鉄および不可避的不純物より成
り、しかも下記式によるCr当量が22〜30wt%
で、又下記式によるNi当量が8〜13wt%の組
成を有する2相系ステンレス鋼ワイヤを用い、更
に外面層は、 C:0.05wt%以下、Si:0.2〜1.0wt%、 Mn:1.0〜2.0wt%、Ni:9〜14wt%、 Cr:17〜21wt%、Mo:0〜3.0wt% を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からな
り、前記Cr当量が18〜23wt%で、又前記Ni当量
が10〜17wt%の組成をもつたオーステナイト系
ステンレス鋼ワイヤを用い、それぞれサブマージ
アーク溶接により両面各1層溶接をした後、上記
鋼材を1000〜1100℃の範囲で固溶化熱処理するこ
とを特徴とする2相系ステンレス鋼の高靭性溶接
金属を得るサブマージアーク溶接法。 Cr当量=Cr(wt%)+Mo(wt%)+1.5×Si(wt
%) …… Ni当量=Ni(wt%)+30×C(wt%)+30× N(wt%)+0.5×Mn(wt%) ……
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3614484A JPS60180691A (ja) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | 2相系ステンレス鋼の高靭性溶接金属を得るサブマ−ジア−ク溶接法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3614484A JPS60180691A (ja) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | 2相系ステンレス鋼の高靭性溶接金属を得るサブマ−ジア−ク溶接法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60180691A JPS60180691A (ja) | 1985-09-14 |
JPH0231631B2 true JPH0231631B2 (ja) | 1990-07-16 |
Family
ID=12461594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3614484A Granted JPS60180691A (ja) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | 2相系ステンレス鋼の高靭性溶接金属を得るサブマ−ジア−ク溶接法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60180691A (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0775790B2 (ja) * | 1989-12-29 | 1995-08-16 | 新日本製鐵株式会社 | 耐濃硫酸腐食性に優れた二相ステンレス鋼溶接用ワイヤ |
KR100550327B1 (ko) * | 2003-12-29 | 2006-02-07 | 주식회사 포스코 | 2상 스테인레스강 용접 파이프 후열처리 방법 |
JP2010194562A (ja) * | 2009-02-24 | 2010-09-09 | Hitachi Plant Technologies Ltd | 海水用ポンプの構造部材を溶接する溶接金属及び海水ポンプ |
CN101913012B (zh) * | 2010-08-11 | 2012-08-29 | 南京宝色股份公司 | 双相不锈钢埋弧焊saw焊接工艺 |
CN112355443A (zh) * | 2020-10-14 | 2021-02-12 | 中国核工业第二二建设有限公司 | 一种核电不锈钢免清根埋弧自动焊工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5573482A (en) * | 1978-11-29 | 1980-06-03 | Hitachi Ltd | Arc welding method of 13 chrome stainless steel |
JPS57146477A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-09 | Babcock Hitachi Kk | Welding method for austenitic stainless steel |
JPS5893593A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-06-03 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 高クロム低ニツケル系2相ステンレス鋼用溶接材料 |
-
1984
- 1984-02-29 JP JP3614484A patent/JPS60180691A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5573482A (en) * | 1978-11-29 | 1980-06-03 | Hitachi Ltd | Arc welding method of 13 chrome stainless steel |
JPS57146477A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-09 | Babcock Hitachi Kk | Welding method for austenitic stainless steel |
JPS5893593A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-06-03 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 高クロム低ニツケル系2相ステンレス鋼用溶接材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60180691A (ja) | 1985-09-14 |
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