JPH02302454A - Ｅｖａホツトメルト組成物のための酸抑制系及びそれらを含むｅｖａホツトメルト組成物 - Google Patents
Ｅｖａホツトメルト組成物のための酸抑制系及びそれらを含むｅｖａホツトメルト組成物Info
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- JPH02302454A JPH02302454A JP2106654A JP10665490A JPH02302454A JP H02302454 A JPH02302454 A JP H02302454A JP 2106654 A JP2106654 A JP 2106654A JP 10665490 A JP10665490 A JP 10665490A JP H02302454 A JPH02302454 A JP H02302454A
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Classifications
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエチレン酢酸ビニル共重合体のための酸抑制系
、及びそれらを含有するホットメルト組成物に関する。
、及びそれらを含有するホットメルト組成物に関する。
より詳細には、本発明は酸化亜鉛を基剤とした酸抑制系
及びそれを含むエチレン酢酸ビニル共重合体ホットメル
ト組成物に関する。
及びそれを含むエチレン酢酸ビニル共重合体ホットメル
ト組成物に関する。
本発明を要約すれば、本発明によりエチレン酢酸ビニル
共重合体（ＥＶＡ共重合体）及びそれらを基剤としたホ
ットメルト用の酸抑制系が提供され、該安定化系はＥＶ
Ａ共重共重合体１ないし約５部約１ないし約２０部の量
の酸化亜鉛を含有して成り、該第は好適には酸化亜鉛に
加えてＥＶＡ共重共重合体１ないし約５部 酸又は脂肪酸アミドを含有し、該第は高温におけるＥＶ
Ａ共重合体の分解に際して生起する酢酸の発生を抑制す
ることである。
共重合体（ＥＶＡ共重合体）及びそれらを基剤としたホ
ットメルト用の酸抑制系が提供され、該安定化系はＥＶ
Ａ共重共重合体１ないし約５部約１ないし約２０部の量
の酸化亜鉛を含有して成り、該第は好適には酸化亜鉛に
加えてＥＶＡ共重共重合体１ないし約５部 酸又は脂肪酸アミドを含有し、該第は高温におけるＥＶ
Ａ共重合体の分解に際して生起する酢酸の発生を抑制す
ることである。
本発明の技術的背景
ホットメルト材料は室温では固体状であり、高温では熔
融した液状の一般に熱可塑性のプラスチックである。ホ
ットメルトはこの性質のために広く使用されている。エ
チレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡｓ）は周知であり、
ホットメルト組成物として広く使用されている。ＥＶＡ
を基剤としたホットメルト組成物は接着剤、製本、被覆
、シーラント及びクロージヤー又は容器のガスケットを
含む各種の用途に使用されている。
融した液状の一般に熱可塑性のプラスチックである。ホ
ットメルトはこの性質のために広く使用されている。エ
チレン酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡｓ）は周知であり、
ホットメルト組成物として広く使用されている。ＥＶＡ
を基剤としたホットメルト組成物は接着剤、製本、被覆
、シーラント及びクロージヤー又は容器のガスケットを
含む各種の用途に使用されている。
ＥＶＡ共重合体それ自体が熔融され、且つその融点以上
に長時間（２時間又はそれ以上）保持されると、不安定
になり、分解する傾向がある。
に長時間（２時間又はそれ以上）保持されると、不安定
になり、分解する傾向がある。
分解生成物の一つは酢酸である。例えば、ＥＶＡ共重合
体が２１６°Ｃ（４２０’Ｆ）の温度に２時間保たれる
と、ＥＶＡ共重合体の単位重量当たり０、３重量％（０
．３％重量／重量）の酢酸が生成することが見出された
。
体が２１６°Ｃ（４２０’Ｆ）の温度に２時間保たれる
と、ＥＶＡ共重合体の単位重量当たり０、３重量％（０
．３％重量／重量）の酢酸が生成することが見出された
。
ＥＶＡ共重合体を他の典型的なホットメルト成分、例え
ば油、ワックス、潤滑剤、低分子量ポリスチレン及び他
の粘着付与樹脂、界面活性剤等と配合すると、酢酸の発
生は２１６°Ｏ （４ ２ ０’Ｆ）で２時間後には０
．７％重量／重量と倍増する。
ば油、ワックス、潤滑剤、低分子量ポリスチレン及び他
の粘着付与樹脂、界面活性剤等と配合すると、酢酸の発
生は２１６°Ｏ （４ ２ ０’Ｆ）で２時間後には０
．７％重量／重量と倍増する。
ＥＶＡ共重合体の分解から発生した酢酸はホットメルト
塗布装置、特にポンプ系統を腐蝕し、１００時間程度の
少ない時間で装置の故障を起こすようになる。
塗布装置、特にポンプ系統を腐蝕し、１００時間程度の
少ない時間で装置の故障を起こすようになる。
装置の交換は金額及び時間の両方の面で犠牲が大きいか
ら、この酸による腐蝕はホットメルト工業では許容され
ないことである。ポンプ、管路、熔融槽及びノズルのよ
うな各種の部品を交換する費用は、これらの部品から得
られる通常の寿命にとって極めて高価である。更にそれ
らの交換は最終製品の費用の増加につながる、ホットメ
ルト塗布装置及び作業者の非稼働時間の原因となる。
ら、この酸による腐蝕はホットメルト工業では許容され
ないことである。ポンプ、管路、熔融槽及びノズルのよ
うな各種の部品を交換する費用は、これらの部品から得
られる通常の寿命にとって極めて高価である。更にそれ
らの交換は最終製品の費用の増加につながる、ホットメ
ルト塗布装置及び作業者の非稼働時間の原因となる。
ホットメルト工業界においては塗布装置の稼働寿命を延
ばすような、ＥＶＡ共重合体の分解を防止又は抑制する
方法に対する要求がある。
ばすような、ＥＶＡ共重合体の分解を防止又は抑制する
方法に対する要求がある。
本発明は事実上ホットメルト装置の稼働寿命を延ばすＥ
ＶＡホットメルト組成物の安定化方法を提供する。
ＶＡホットメルト組成物の安定化方法を提供する。
本発明の総括
本発明はＥＶＡ共重合体及びＥＶＡ共重合体を基剤とし
たホットメルト組成物の酸抑制系である。
たホットメルト組成物の酸抑制系である。
好適には組成物は粘着付与樹脂及び潤滑剤のような他の
伝統的なホットメルト添加剤を含んでいるが、組成物は
ＥＶＡ基剤及び酸抑制系だけを含んでいてもよい。酸抑
制系は少なくとも酸化亜鉛から構成される。好適には該
第は酸化亜鉛とステアリン酸又はステアロアミドのよう
な脂肪酸アミドから形成されている。より好適には、該
第はＥＶＡ共重共重合体１ないし約５部 酸化亜鉛及びＥＶＡ共重共重合体１ないし約５部ないし
約２部のステアリン酸のような脂肪酸又はステアロアミ
ドのような脂肪酸アミドを含有して成る。
伝統的なホットメルト添加剤を含んでいるが、組成物は
ＥＶＡ基剤及び酸抑制系だけを含んでいてもよい。酸抑
制系は少なくとも酸化亜鉛から構成される。好適には該
第は酸化亜鉛とステアリン酸又はステアロアミドのよう
な脂肪酸アミドから形成されている。より好適には、該
第はＥＶＡ共重共重合体１ないし約５部 酸化亜鉛及びＥＶＡ共重共重合体１ないし約５部ないし
約２部のステアリン酸のような脂肪酸又はステアロアミ
ドのような脂肪酸アミドを含有して成る。
ム」冒乳ａｐ塗
本発明はＥＶＡ共重合体及びＥＶＡ共重合体を基剤とし
たホットメルト組成物のための酸抑制系である。
たホットメルト組成物のための酸抑制系である。
ＥＶＡ共重合体は周知であり、それらの価格、他の成分
との相溶性及びそれらの加工及び取扱適性のために、ホ
ットメルト用として広く使用されている。
との相溶性及びそれらの加工及び取扱適性のために、ホ
ットメルト用として広く使用されている。
ここで使用される“ホットメルト”という用語はＥＶＡ
共重合体それ自体、並びに全体的又は部分的にＥＶＡ共
重合体を基剤とする任意のホットメルト組成物に適用さ
れる意味を有する。
共重合体それ自体、並びに全体的又は部分的にＥＶＡ共
重合体を基剤とする任意のホットメルト組成物に適用さ
れる意味を有する。
大部分のＥＶＡ共重合体は、共重合体の約２％ないし約
５５重量％の酢酸ビニル含量を有している。酢酸ビニル
含量が３０％以上であると特にポリプロピレンのような
プラスチックに対する接着性に乏しくなるので、好適な
ＥＶＡ共重合体の酢酸ビニル含量は一般に３０％以下で
ある。勿論接着的性質が二次的であるか、又はその接着
性を増大するために粘着付与樹脂を共重合体に配合でき
る場合はこうしたＥＶＡ共重合体が適当である。
５５重量％の酢酸ビニル含量を有している。酢酸ビニル
含量が３０％以上であると特にポリプロピレンのような
プラスチックに対する接着性に乏しくなるので、好適な
ＥＶＡ共重合体の酢酸ビニル含量は一般に３０％以下で
ある。勿論接着的性質が二次的であるか、又はその接着
性を増大するために粘着付与樹脂を共重合体に配合でき
る場合はこうしたＥＶＡ共重合体が適当である。
商業的に入手し得るＥＶＡ共重合体の例はデュポン（Ｅ
． １． ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｏ＋ｏｕｒｓ）社
製のエルヴアクス（ＥＬＶＡＸ）ｅ Ｅ Ｖ Ａ共重合
体．Ｕ．Ｓ．インダストリーズ・ケミカル（夏ｎｄｕｓ
ｔｒｉｅｓ Ｃｈｅ＋ｍ１ｃａｌ）社製のウルトラセン
（ＵＬＴＲＡＴＨＥＮ）及びヴイナセン（ＶＹＮＡＴＨ
ＥＮ） Ｅ Ｖ Ａ共重合体；及びエクソン（ＥＸｘｏ
ｎ）製のニスコレン（ＥＳＣＯＰＥＮＥ）を含んでいる
。
． １． ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｏ＋ｏｕｒｓ）社
製のエルヴアクス（ＥＬＶＡＸ）ｅ Ｅ Ｖ Ａ共重合
体．Ｕ．Ｓ．インダストリーズ・ケミカル（夏ｎｄｕｓ
ｔｒｉｅｓ Ｃｈｅ＋ｍ１ｃａｌ）社製のウルトラセン
（ＵＬＴＲＡＴＨＥＮ）及びヴイナセン（ＶＹＮＡＴＨ
ＥＮ） Ｅ Ｖ Ａ共重合体；及びエクソン（ＥＸｘｏ
ｎ）製のニスコレン（ＥＳＣＯＰＥＮＥ）を含んでいる
。
更に一般に、ＥＶＡ共重合体基剤配合物がホットメルト
工業により使用されている。かような配合物はＥＶＡ共
重合体以外に、一般にポリプロピレン又はポリエチレン
のような熱可塑性重合体又はスチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体又はスチレン−ブタジェン−ス
チレンブロック共重合体のようなブロック共重合体；粘
着付与樹脂、潤滑剤、ワックス、充填剤等を含有してい
る。
工業により使用されている。かような配合物はＥＶＡ共
重合体以外に、一般にポリプロピレン又はポリエチレン
のような熱可塑性重合体又はスチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体又はスチレン−ブタジェン−ス
チレンブロック共重合体のようなブロック共重合体；粘
着付与樹脂、潤滑剤、ワックス、充填剤等を含有してい
る。
ＥＶＡ共重合体それ自体、又は他の追加成分と共重合体
の配合物はブロック状、棒状又は小チツプ状又はフレー
ク状の形態で市販されている。
の配合物はブロック状、棒状又は小チツプ状又はフレー
ク状の形態で市販されている。
ホットメルトはその融点以上に加熱され、次いでアプリ
ケーターを通して熔融形態で塗布される。
ケーターを通して熔融形態で塗布される。
典型的なホットメルト塗布装置は共重合体を熔融させ、
熔融形態に保つための加熱器を有する熔融槽及びノズル
のようなアプリケーターを包含している。更に該装置は
一般に熔融したホットメルトをノズルに供給するための
ポンプを備えている。
熔融形態に保つための加熱器を有する熔融槽及びノズル
のようなアプリケーターを包含している。更に該装置は
一般に熔融したホットメルトをノズルに供給するための
ポンプを備えている。
或種の装置においては、ポンプは未使用のホットメルト
を後で使用するためにポンプに循環して返送する。他の
共通的な特徴は塗布前又は塗布の際にホットメルトを発
泡させる手段である。
を後で使用するためにポンプに循環して返送する。他の
共通的な特徴は塗布前又は塗布の際にホットメルトを発
泡させる手段である。
ホットメルト塗布用の装置の他の典型的な形状は押出機
である。押出機は材料をホットメルトで被覆する際又は
ホットメルトからシート状材料を作る際に好適に使用さ
れる。
である。押出機は材料をホットメルトで被覆する際又は
ホットメルトからシート状材料を作る際に好適に使用さ
れる。
一般に装置はＥＶＡ基剤ホットメルトを約９３’０（２
００’Ｆ）ないし約２３２℃（４５０６Ｆ）に加熱し且
つ保持する。
００’Ｆ）ないし約２３２℃（４５０６Ｆ）に加熱し且
つ保持する。
本発明の酸抑制系は少なくとも酸化亜鉛、好適には酸化
亜鉛及びステアリン酸のような脂肪酸又はステアロアミ
ドのような脂肪酸アミドを含有して成る。
亜鉛及びステアリン酸のような脂肪酸又はステアロアミ
ドのような脂肪酸アミドを含有して成る。
ホットメルトに使用される酸化亜鉛の量はホットメルト
を安定化し、及び酢酸の発生を一般にＥＶＡ共重共重合
体１ないし約５部 部に抑制又は減少させるのに充分な量でなければならな
い。好適には酸化亜鉛の量はＥＶＡ共重共重合体１ない
し約５部 ならない。所望のレベルの酸の抑制を達成するために必
要であれば、量を追加して使用してもよいが、ＥＶＡ共
重共重合体１ないし約５部の酸化亜鉛を追加することは
、熔融粘度のようなホットメルトの他の性質に著しい影
響を及ぼすことがあることが見出された。
を安定化し、及び酢酸の発生を一般にＥＶＡ共重共重合
体１ないし約５部 部に抑制又は減少させるのに充分な量でなければならな
い。好適には酸化亜鉛の量はＥＶＡ共重共重合体１ない
し約５部 ならない。所望のレベルの酸の抑制を達成するために必
要であれば、量を追加して使用してもよいが、ＥＶＡ共
重共重合体１ないし約５部の酸化亜鉛を追加することは
、熔融粘度のようなホットメルトの他の性質に著しい影
響を及ぼすことがあることが見出された。
一層好適にはＥＶＡ共重共重合体１ないし約５部３ない
し約５部が本発明における酸抑制剤として使用される。
し約５部が本発明における酸抑制剤として使用される。
好適な酸化亜鉛は商品名カドクス（ＫＡＤＯＸ）９ １
１として市販されている。
１として市販されている。
酸化亜鉛酸抑制系はステアリン酸のような脂肪酸又はス
テアロアミドのような脂肪酸アミドと併用して使用する
ことが好ましい。
テアロアミドのような脂肪酸アミドと併用して使用する
ことが好ましい。
酸化亜鉛とステアリン酸又はステアロアミドのような脂
肪酸又は脂肪酸アミドとの併用は、ＥＶＡ共重合体ホッ
トメルトの他の特性、例えば粘度又は安定性に事実上影
響を及ぼすことなく、優れた酸の抑制をもたらす。酸化
亜鉛と組み合わせて脂肪酸又は脂肪酸アミドを併用する
ことは、ホットメルト全体に互って酸化亜鉛を均一に分
配することに役立つ点で有益であることが見出された。
肪酸又は脂肪酸アミドとの併用は、ＥＶＡ共重合体ホッ
トメルトの他の特性、例えば粘度又は安定性に事実上影
響を及ぼすことなく、優れた酸の抑制をもたらす。酸化
亜鉛と組み合わせて脂肪酸又は脂肪酸アミドを併用する
ことは、ホットメルト全体に互って酸化亜鉛を均一に分
配することに役立つ点で有益であることが見出された。
脂肪酸又は脂肪酸アミドはＥＶＡ共重共重合体１ないし
約５部 ければならない。好適にはそれらの使用量はＥＶＡ共重
共重合体１ないし約５部 部であり、ＥＶＡ共重合体の他の性質に影響することな
くホットメルト中に酸化亜鉛を均一に分配するのに充分
なものである。一層好適には、ＥｖＡ共重共重合体１な
いし約５部 は脂肪酸アミドが使用される。
約５部 ければならない。好適にはそれらの使用量はＥＶＡ共重
共重合体１ないし約５部 部であり、ＥＶＡ共重合体の他の性質に影響することな
くホットメルト中に酸化亜鉛を均一に分配するのに充分
なものである。一層好適には、ＥｖＡ共重共重合体１な
いし約５部 は脂肪酸アミドが使用される。
脂肪酸及び脂肪酸アミドは商業的に入手できる。
かような脂肪酸の一つ、即ち商業的に入手できるステア
リン酸はエメリー工業（Ｅｎ＋ｅｒｙ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉｅｓ）社からエメルソル（ＥＭＥＲＳＯＬ）６ ３
２ ０として知られている。
リン酸はエメリー工業（Ｅｎ＋ｅｒｙ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉｅｓ）社からエメルソル（ＥＭＥＲＳＯＬ）６ ３
２ ０として知られている。
酸抑制系はＥＶＡ共重合体又は該共重合体を基剤とした
ホットメルト中に、充填剤又は他の成分を混和する際ホ
ットメルト工業で慣用されている任意の方法で混和する
ことができる。これらの方法は熔融混合、冷間混合、混
練、配合又は連続押出を含むが、これらにのみ限定され
るものではない。
ホットメルト中に、充填剤又は他の成分を混和する際ホ
ットメルト工業で慣用されている任意の方法で混和する
ことができる。これらの方法は熔融混合、冷間混合、混
練、配合又は連続押出を含むが、これらにのみ限定され
るものではない。
実施例
下記の組成物は油、ワックス及び粘着付与樹脂（使用の
場合）を３２５６Ｆに加熱し、ＥＶＡ共重合体を加熱し
た成分中に熔融混合することにより製造された。次いで
酸化防止剤、安定剤系及び界面活性剤を上記の組成物中
に熔融混合した。これらの組成物は室温に冷却すると、
固化した。次いで試料を密閉室中に入れ、ヘッドスペー
ス気体を真空に引きながら２１６°０（４２０６Ｆ）に
２時間加熱した。次いでこれらの気体を標準ＮａＯＨ溶
液を通して泡立たせ、次いで滴定することにより分析し
た。第１表は得られた結果を示している。
場合）を３２５６Ｆに加熱し、ＥＶＡ共重合体を加熱し
た成分中に熔融混合することにより製造された。次いで
酸化防止剤、安定剤系及び界面活性剤を上記の組成物中
に熔融混合した。これらの組成物は室温に冷却すると、
固化した。次いで試料を密閉室中に入れ、ヘッドスペー
ス気体を真空に引きながら２１６°０（４２０６Ｆ）に
２時間加熱した。次いでこれらの気体を標準ＮａＯＨ溶
液を通して泡立たせ、次いで滴定することにより分析し
た。第１表は得られた結果を示している。
第 ｌ 表
実施男 ＡＢ Ｃ
ニスコレン（Ｅｓｃｏｒｅｎｅ） Ｕ Ｌ ７４４０
エクソン製のＥＶＡ共重合体 １００ １００
１００パラフインワツクス （融点１７５″Ｆ） ０ ２
６．３２ ２６．３２ピコラスチツク（Ｐｉｃｏｌａ
ｓｔｉｃ） Ａ ７５低分子量ポリスチレン粘着付与剤
０ １６．７ １６．７ハーキユール（
Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）製 カドル（ＫＡＤＯＬ）Ｕ Ｓ Ｐ ３５０、ホワイト
０ １７．５４ １７．５４鉱物油 カースタブ（Ｃａｒｓｔｓｂ）Ｄ Ｌ Ｔ Ｄ Ｐモー
トン・ンオフル（Ｍｏｒｔｏｎ Ｔｈ１ｏｋｏｌ）製
０ ０．８８ ０．８８酸化防止剤 イルガ／１クス（ｌｒｇａｎｏｘ） ｌ Ｏｌ Ｏチパ
・ガイギー（Ｃｉｈａ Ｇｅｉｇｙ）製 ０
１．６７ １．６７酸化防止剤 ポリガード（Ｐｏｌｙｇｕａｒｄ）酸化防止剤 ０
１．６７ １．６７ユニロイヤル・ケミカル
（Ｕｎｉｒｏｙａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）製つィトコ・
ケミカル（ＷＩＴＣＯＣｈｅｎ＋１ｃａｌ）製つィトコ
不−ト（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ）Ｋ Ｏ３
、０３、０ソフト・フレーク（Ｓｏｆｔ Ｆｌ油ｅ）活
性剤カドクス（ＫＡＤＯｘ）９１１ＯＯ５，０ニユー・
シャーシー亜鉛（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ Ｚｉｎｃ）ス
テアリン酸 ０００．１１酢
酸 ％ 木 ０．３ ０．
７ ．０４８８＊ ２１６°（！（４２０”Ｆ）で
２時間後の酢酸重量／ＥＶＡ重量配合物に関して記録さ
れた最高値は０．０４８８（％酢酸）の値であった。実
施例Ｃについて数箇所の実験室のバッチから数値を取っ
たが、０ないし最高０．０４８８の範囲に互っていた。
エクソン製のＥＶＡ共重合体 １００ １００
１００パラフインワツクス （融点１７５″Ｆ） ０ ２
６．３２ ２６．３２ピコラスチツク（Ｐｉｃｏｌａ
ｓｔｉｃ） Ａ ７５低分子量ポリスチレン粘着付与剤
０ １６．７ １６．７ハーキユール（
Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）製 カドル（ＫＡＤＯＬ）Ｕ Ｓ Ｐ ３５０、ホワイト
０ １７．５４ １７．５４鉱物油 カースタブ（Ｃａｒｓｔｓｂ）Ｄ Ｌ Ｔ Ｄ Ｐモー
トン・ンオフル（Ｍｏｒｔｏｎ Ｔｈ１ｏｋｏｌ）製
０ ０．８８ ０．８８酸化防止剤 イルガ／１クス（ｌｒｇａｎｏｘ） ｌ Ｏｌ Ｏチパ
・ガイギー（Ｃｉｈａ Ｇｅｉｇｙ）製 ０
１．６７ １．６７酸化防止剤 ポリガード（Ｐｏｌｙｇｕａｒｄ）酸化防止剤 ０
１．６７ １．６７ユニロイヤル・ケミカル
（Ｕｎｉｒｏｙａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）製つィトコ・
ケミカル（ＷＩＴＣＯＣｈｅｎ＋１ｃａｌ）製つィトコ
不−ト（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ）Ｋ Ｏ３
、０３、０ソフト・フレーク（Ｓｏｆｔ Ｆｌ油ｅ）活
性剤カドクス（ＫＡＤＯｘ）９１１ＯＯ５，０ニユー・
シャーシー亜鉛（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ Ｚｉｎｃ）ス
テアリン酸 ０００．１１酢
酸 ％ 木 ０．３ ０．
７ ．０４８８＊ ２１６°（！（４２０”Ｆ）で
２時間後の酢酸重量／ＥＶＡ重量配合物に関して記録さ
れた最高値は０．０４８８（％酢酸）の値であった。実
施例Ｃについて数箇所の実験室のバッチから数値を取っ
たが、０ないし最高０．０４８８の範囲に互っていた。
実施例Ａ及びＢの値は不変のままであった。更に２１６
°Ｃ！（４２０’Ｆ）におけるＣの初期熔融粘度は８７
５０ないし１０，９５０ｃｐｓの範囲であり、２１６℃
（４２０’Ｆ）における７時間後の熔融粘度変化は−７
５０ないし１７５ｃｐｓの範囲であった。これらの範囲
は正常のランダム変動範囲であり、生成物の性質には影
響していないと考えられる。
°Ｃ！（４２０’Ｆ）におけるＣの初期熔融粘度は８７
５０ないし１０，９５０ｃｐｓの範囲であり、２１６℃
（４２０’Ｆ）における７時間後の熔融粘度変化は−７
５０ないし１７５ｃｐｓの範囲であった。これらの範囲
は正常のランダム変動範囲であり、生成物の性質には影
響していないと考えられる。
以上の結果から理解できるように、ＥＶＡ共重合体のみ
（実施例Ａ）又はＥＶＡ共重合体と他のホットメルト添
加剤（実施例Ｂ）のいずれかを含むホットメルト組成物
は、本発明の酸抑制系を含んだ実施例Ｃの組成物よりも
酢酸の発生量が著しく多かった。実施例Ｃにより発生し
た酸は実施例Ａのホットメルト組成物から発生した酸の
量の約１／６及び実施例Ｂから発生した酸の量の約ｌ／
１４である。
（実施例Ａ）又はＥＶＡ共重合体と他のホットメルト添
加剤（実施例Ｂ）のいずれかを含むホットメルト組成物
は、本発明の酸抑制系を含んだ実施例Ｃの組成物よりも
酢酸の発生量が著しく多かった。実施例Ｃにより発生し
た酸は実施例Ａのホットメルト組成物から発生した酸の
量の約１／６及び実施例Ｂから発生した酸の量の約ｌ／
１４である。
本発明の酸抑制系はＥＶＡ共重合体自身においても、Ｅ
ＶＡ共重合体を基剤としたホ・７トメルトにおいても有
用である。かようなホットメルトは接着剤、製本、被覆
、フィルム及び容器のクロージヤー用のガスケットとし
て使用される。酢酸の発生を抑制することによって、ホ
・ソトメルト装置の寿命を延ばすことができ、且つＥＶ
Ａ共重合体の分解が最終製品に及ぼすかもしれない何等
かの悪影響を防止することができる。これは容器のクロ
ージヤー用又は被覆用のホットメルトガスケットにおけ
るような食品用として特に真実である。
ＶＡ共重合体を基剤としたホ・７トメルトにおいても有
用である。かようなホットメルトは接着剤、製本、被覆
、フィルム及び容器のクロージヤー用のガスケットとし
て使用される。酢酸の発生を抑制することによって、ホ
・ソトメルト装置の寿命を延ばすことができ、且つＥＶ
Ａ共重合体の分解が最終製品に及ぼすかもしれない何等
かの悪影響を防止することができる。これは容器のクロ
ージヤー用又は被覆用のホットメルトガスケットにおけ
るような食品用として特に真実である。
本発明はその好適な具体化に関して記載されたが、当業
者には他の変化又は変更法が明らかであると思われ、本
発明の真実の精神及び範囲内に入るようなこうした変化
、変更法及び等個物を網羅することが添付特許請求の範
囲において意図されている。
者には他の変化又は変更法が明らかであると思われ、本
発明の真実の精神及び範囲内に入るようなこうした変化
、変更法及び等個物を網羅することが添付特許請求の範
囲において意図されている。
特許出願人 ダブリュー・アール・ブレイス・アンド
・カンパニー−コネチカント
・カンパニー−コネチカント
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ａ）一種又は多種のエチレン酢酸ビニル共重合体； ｂ）一種又は多種の潤滑剤、粘着付与樹脂及び充填剤；
及び ｃ）酸化亜鉛を含有して成る酸抑制系を含有して成るホ
ットメルト組成物。 ２、共重合体の酢酸含量が約２％ないし約５５％である
、特許請求の範囲１項に記載のホットメルト組成物。 ３、酸抑制系が酸化亜鉛及び脂肪酸又は脂肪酸アミドの
配合物である、特許請求の範囲１項に記載のホットメル
ト組成物。 ４、酸抑制系がＥＶＡ共重合体１００部当たり約１ない
し約２０部の酸化亜鉛、及びＥＶＡ共重合体１００部当
たり約０ないし約２部の脂肪酸又は脂肪酸アミドの配合
物から形成される、特許請求の範囲３項に記載のホット
メルト組成物。 ５、エチレン及び酢酸ビニルの共重合体、及び酸化亜鉛
の酸抑制系を含有して成るホットメルト組成物。 ６、酸抑制系が酸化亜鉛及び脂肪酸の配合物である、特
許請求の範囲５項に記載のホットメルト組成物。 ７、酸抑制系がＥＶＡ共重合体１００部当たり約１ない
し約２０部の酸化亜鉛、及びＥＶＡ共重合体１００部当
たり約０ないし約２部のステアリン酸の配合物から形成
される、特許請求の範囲６項に記載のホットメルト組成
物。 ８、１００部のエチレン酢酸ビニル共重合体、ＥＶＡ共
重合体１００部当たり約１ないし約５部の酸化亜鉛、及
びＥＶＡ共重合体１００部当たり約０．１ないし約１部
の脂肪酸又は脂肪酸アミドを含有して成るホットメルト
組成物。 ９、酸化亜鉛を含有して成るＥＶＡホットメルト用の酸
抑制系。 １０、更に酸化亜鉛と組み合わせて脂肪酸を含有して成
る、特許請求の範囲９項に記載の酸抑制系。 １１、抑制剤がＥＶＡ共重合体１００部当たり約１ない
し約５部の酸化亜鉛、及びＥＶＡ共重合体１００部当た
り約０．１ないし約１部のステアリン酸から成る脂肪酸
を含有して成る、特許請求の範囲９項に記載の酸抑制系
。 １２、エチレン酢酸ビニル共重合体、及び酸化亜鉛を含
有して成る酸抑制系を含有して成るホットメルト組成物
。 １３、酸抑制系が酸化亜鉛及び脂肪酸の配合物である、
特許請求の範囲１２項に記載のホットメルト組成物。 １４、脂肪酸がステアリン酸である、特許請求の範囲１
２項に記載のホットメルト組成物。 １５、酸抑制系が酸化亜鉛及び脂肪酸アミドの配合物で
ある、特許請求の範囲１２項に記載のホットメルト組成
物。 １６、脂肪酸アミドがステアロアミドである、特許請求
の範囲１４項に記載のホットメルト組成物。 １７、更に一種又は多種の潤滑剤、粘着付与樹脂及び充
填剤を含有して成る、特許請求の範囲１２項に記載のホ
ットメルト組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34478689A | 1989-04-28 | 1989-04-28 | |
| US344786 | 1989-04-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02302454A true JPH02302454A (ja) | 1990-12-14 |
Family
ID=23352028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2106654A Pending JPH02302454A (ja) | 1989-04-28 | 1990-04-24 | Ｅｖａホツトメルト組成物のための酸抑制系及びそれらを含むｅｖａホツトメルト組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02302454A (ja) |
| CA (1) | CA2012537A1 (ja) |
-
1990
- 1990-03-19 CA CA002012537A patent/CA2012537A1/en not_active Abandoned
- 1990-04-24 JP JP2106654A patent/JPH02302454A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2012537A1 (en) | 1990-10-28 |
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