JPH02294344A - フェノール樹脂発泡体の製造方法 - Google Patents
フェノール樹脂発泡体の製造方法Info
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、フェノール樹脂発泡体の製造方法に関するも
のであり、更に詳しくは新規な発泡剤を用いたフェノー
ル樹脂発泡体の製造方法に関するものである. [従来の技術] フェノール樹脂発泡体は、通常、レゾール型フェノール
樹脂に発泡剤、酸性硬化剤、界面活性剤等を混合し、常
温もしくは、加熱して発泡硬化してMA造される.この
発泡剤には、毒性が少なく、不燃性で、化学的に安定な
トリクロロフルオロメタン(Rll)、1、 1. 2
− }リクロロー1. 2. 2−トリフルオロエクン
(R113)等のフッ素化炭化水素系化合物(以下単に
フロンという)又はこれらの混合物等が用いられてきた
. [発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なRli, 1113は対流圏内で
の9’f命が長く、拡散して成層国に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
.−このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる. 本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できるオゾン層を破壊し
にくい新規なフロンを必須成分として含む発泡剤を用い
たフェノール樹脂発泡体の製造方法を提供することを目
的とするものである.[課題を解決するための手段] 本発明は、発泡剤を用いるフェノール樹脂発泡体の製造
方法において、発泡剤として、 一a式CHaClbF
cCF2CHxClyFz(ここて’ a+b+c=3
,x+y+z=3,a+x≧1〉叉は、 一般弐CHa
’F b’C Hm’Fn’C Hx’Fy’ (,二
こて゛a’+b’= 3.m’+n = 2, x’
+y’= 3, b’+n’+y’≧1)で表わされ
るフッ素化炭化水素から選ばれる少なくとも一種を必須
成分として用いることを特徴とするフェノール樹脂発泡
体の製造方法を新規に提供するものであり、さらに叉、
この発泡剤として、3,3−ジクロロ−1. 1, 1
、 2. 2−ペンタフルオ口プロバン(R225ca
)、1,3−ジクロロ−1. 1, 2, 2. 3−
ペンタフルオ口プロバン(R225cb)、3−クロロ
−1. 1, 2. 2−テ1・ラフルオロプロパン(
R244ca)、1−クロロ−1. 2, 2. 3−
テトラフルオ口プロパン(R244CL+)、 3−ク
O O −1, l. 2,2,3−ペンタフル才口プ
ロバン(R235ca)、1.1−ジクロロ−1. 2
. 2−トリフルオ口プロパン(R243cc)から選
ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素を必須成分と
して用いることを特徴とするフェノール樹脂発泡体の製
造方法を新規に提供するものである.本発明において用
いることのできる発泡剤としては、前記のR225ca
, R225cb, R244ca, R244
cb、R235ca. R243cc以外にも前記一
般式に示したものであるが、好ましくは1. 1. 2
, 2. 3−ペンタフルオロプロパン(R245ca
)、1. 2, 2. 3−テトラフルオ口プロバン(
R254ca)、1.3−ジフルオ口プロパン(R27
2fa)、1−クロロ−2.2−ジフルオ口1ロバン(
R262ca)、l−クロロ−1. 2. 2−トリフ
ルオ口プロパン(R253cb)等を拳げることができ
る. 本発明のフェノール樹脂発泡体の製造方法において用い
る発泡剤は、 従来のRllやRll3等のフロンと同
等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある.本発明における発
泡剤の量は、特に限定されることはないが、フェノール
樹脂100ffi.R部に対して1重量部乃至50重量
部使用することが好ましい. 本発明の発泡剤には、必要に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる.例えば、プロパン、ブタン
,ベンタン、イソベンタン、ヘキサン,イソヘキサン、
ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2,3−ジメ
チルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類及びこれら
の炭化水素類の混合物、クロロメタン、ジクロ口メタン
等のハロゲン化炭化水素類、イソプロビルエーテル等の
工一テル類、その他、トリクロロフルオロメタン(R1
1)、ジクロ口ジフルオ口メタン(Rl2)、1, 1
. 2− }リクロロー1. 2. 2− }リフルオ
口エタン(R113)、1.2−ジクロロ−1. 1,
2. 2−テトラフルオ口エタン(Rl14)、2.
2−ジクロロ−1. 1. 1− }リフルオ口エタン
(R123)、1.2−ジクロロ−1, 1、 2−ト
リフルオロエタン(Rl23a)、1.1−ジクロロ−
1−フルオロエタン(Rl4lb)等の本発明以外のフ
ロン類等を1種以上適宜添加することができる. 本発明におけるフェノール樹脂としては、フェノール類
及びアルデヒド類をアルカリ触媒又は酸性触媒で付加縮
合したレゾール型及びノボラック型いずれも用いること
ができるが、−a的には、レゾール型が好ましい.さら
にまた、これらを変性した樹脂も用いることができる.
フェノール類としては、フェノール、o, m, p−
クレゾール、キシレノール,カテコール、レゾルシン、
ビスフェノールA等を、アルデヒド類としては、ポルマ
リン、パラポルムアルデヒド、フルフラール等を用いる
ことができる. 本発明で用いることのできる硬化剤としては、特に限定
されることなく通常使用される塩酸、硫酸、リン酸、フ
ェノールスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンス
ルホン酸、メタクレゾールスルボン酸、レゾルシノール
スルポン酸等を挙げることができ、 フェノール樹脂
100重量部に対し1〜40重星部添加することで常温
又は加熱により発泡硬化できる. 本発明で用いることのできる整泡剤等としての界面活性
剤は、特に限定されることなく通常使用されるソルビタ
ンモノステアレート、ソルビタンセスキオレート、ボリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート、ボリオキシ
エチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、lO一オキシステアリン酸エト
キシ化物、lO−オキシステアリン酸ポリエチレングリ
コールエステル、リシノール酸ポリエチレングリコール
エスデル、リシノール酸エトキシ化物、エトキシ化ヒマ
シ油、エボキシ化大豆油エトキシ化物、ジメチルボリシ
ロキサンーポリオキシアルレン共重合体、ジメチルボリ
シロキサンーボリオキシエチレンーボリオキシプロピレ
ン共重合体等を挙げることができる. さらに、本発明においては、シリカ、タルク、ワラス1
−ナイト、カオリン、マイ力、ガラス繊維、アラミド繊
維、炭素繊維等の充填剤やその他必要に応じて各種添加
剤を用いることができる.[実施例] 以下に本発明の実施例を示す. 実施例 1〜11 レゾール型フェノール樹脂100重量部に対し、シリコ
ーン系整泡剤を2部、酸性硬化剤を25部と本発明の発
泡剤の適当量を液温20℃で混合し、50℃に調温した
200mmX200mmX200mmのアルミニウム製
のボックス内に投入したのち、80℃の恒温槽内にて5
分間放置し、発泡硬化させ評価した. また、比較例として、発泡剤にR−11を使用した以外
は実施例と同様に発泡硬化させ評価した.なお、発泡剤
の使用量は発泡体のコア密度が、22±2 k g /
m a となるよう調整した.結果を以下の第1表に
示す. 判定の規準は次の通りである. (:):R−11と同等以上 Δ:R−11よりやや劣る X:R−11より劣る 第1表 [発明の効果] 本発明のフエ,ノール樹脂発泡体の製造方法において用
いる発泡剤は、従来のフロン類が有している優れた特性
を満足し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の
大幅な変更を要しない等の利点がある.
のであり、更に詳しくは新規な発泡剤を用いたフェノー
ル樹脂発泡体の製造方法に関するものである. [従来の技術] フェノール樹脂発泡体は、通常、レゾール型フェノール
樹脂に発泡剤、酸性硬化剤、界面活性剤等を混合し、常
温もしくは、加熱して発泡硬化してMA造される.この
発泡剤には、毒性が少なく、不燃性で、化学的に安定な
トリクロロフルオロメタン(Rll)、1、 1. 2
− }リクロロー1. 2. 2−トリフルオロエクン
(R113)等のフッ素化炭化水素系化合物(以下単に
フロンという)又はこれらの混合物等が用いられてきた
. [発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なRli, 1113は対流圏内で
の9’f命が長く、拡散して成層国に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
.−このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる. 本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できるオゾン層を破壊し
にくい新規なフロンを必須成分として含む発泡剤を用い
たフェノール樹脂発泡体の製造方法を提供することを目
的とするものである.[課題を解決するための手段] 本発明は、発泡剤を用いるフェノール樹脂発泡体の製造
方法において、発泡剤として、 一a式CHaClbF
cCF2CHxClyFz(ここて’ a+b+c=3
,x+y+z=3,a+x≧1〉叉は、 一般弐CHa
’F b’C Hm’Fn’C Hx’Fy’ (,二
こて゛a’+b’= 3.m’+n = 2, x’
+y’= 3, b’+n’+y’≧1)で表わされ
るフッ素化炭化水素から選ばれる少なくとも一種を必須
成分として用いることを特徴とするフェノール樹脂発泡
体の製造方法を新規に提供するものであり、さらに叉、
この発泡剤として、3,3−ジクロロ−1. 1, 1
、 2. 2−ペンタフルオ口プロバン(R225ca
)、1,3−ジクロロ−1. 1, 2, 2. 3−
ペンタフルオ口プロバン(R225cb)、3−クロロ
−1. 1, 2. 2−テ1・ラフルオロプロパン(
R244ca)、1−クロロ−1. 2, 2. 3−
テトラフルオ口プロパン(R244CL+)、 3−ク
O O −1, l. 2,2,3−ペンタフル才口プ
ロバン(R235ca)、1.1−ジクロロ−1. 2
. 2−トリフルオ口プロパン(R243cc)から選
ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素を必須成分と
して用いることを特徴とするフェノール樹脂発泡体の製
造方法を新規に提供するものである.本発明において用
いることのできる発泡剤としては、前記のR225ca
, R225cb, R244ca, R244
cb、R235ca. R243cc以外にも前記一
般式に示したものであるが、好ましくは1. 1. 2
, 2. 3−ペンタフルオロプロパン(R245ca
)、1. 2, 2. 3−テトラフルオ口プロバン(
R254ca)、1.3−ジフルオ口プロパン(R27
2fa)、1−クロロ−2.2−ジフルオ口1ロバン(
R262ca)、l−クロロ−1. 2. 2−トリフ
ルオ口プロパン(R253cb)等を拳げることができ
る. 本発明のフェノール樹脂発泡体の製造方法において用い
る発泡剤は、 従来のRllやRll3等のフロンと同
等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある.本発明における発
泡剤の量は、特に限定されることはないが、フェノール
樹脂100ffi.R部に対して1重量部乃至50重量
部使用することが好ましい. 本発明の発泡剤には、必要に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる.例えば、プロパン、ブタン
,ベンタン、イソベンタン、ヘキサン,イソヘキサン、
ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2,3−ジメ
チルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類及びこれら
の炭化水素類の混合物、クロロメタン、ジクロ口メタン
等のハロゲン化炭化水素類、イソプロビルエーテル等の
工一テル類、その他、トリクロロフルオロメタン(R1
1)、ジクロ口ジフルオ口メタン(Rl2)、1, 1
. 2− }リクロロー1. 2. 2− }リフルオ
口エタン(R113)、1.2−ジクロロ−1. 1,
2. 2−テトラフルオ口エタン(Rl14)、2.
2−ジクロロ−1. 1. 1− }リフルオ口エタン
(R123)、1.2−ジクロロ−1, 1、 2−ト
リフルオロエタン(Rl23a)、1.1−ジクロロ−
1−フルオロエタン(Rl4lb)等の本発明以外のフ
ロン類等を1種以上適宜添加することができる. 本発明におけるフェノール樹脂としては、フェノール類
及びアルデヒド類をアルカリ触媒又は酸性触媒で付加縮
合したレゾール型及びノボラック型いずれも用いること
ができるが、−a的には、レゾール型が好ましい.さら
にまた、これらを変性した樹脂も用いることができる.
フェノール類としては、フェノール、o, m, p−
クレゾール、キシレノール,カテコール、レゾルシン、
ビスフェノールA等を、アルデヒド類としては、ポルマ
リン、パラポルムアルデヒド、フルフラール等を用いる
ことができる. 本発明で用いることのできる硬化剤としては、特に限定
されることなく通常使用される塩酸、硫酸、リン酸、フ
ェノールスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンス
ルホン酸、メタクレゾールスルボン酸、レゾルシノール
スルポン酸等を挙げることができ、 フェノール樹脂
100重量部に対し1〜40重星部添加することで常温
又は加熱により発泡硬化できる. 本発明で用いることのできる整泡剤等としての界面活性
剤は、特に限定されることなく通常使用されるソルビタ
ンモノステアレート、ソルビタンセスキオレート、ボリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート、ボリオキシ
エチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル、lO一オキシステアリン酸エト
キシ化物、lO−オキシステアリン酸ポリエチレングリ
コールエステル、リシノール酸ポリエチレングリコール
エスデル、リシノール酸エトキシ化物、エトキシ化ヒマ
シ油、エボキシ化大豆油エトキシ化物、ジメチルボリシ
ロキサンーポリオキシアルレン共重合体、ジメチルボリ
シロキサンーボリオキシエチレンーボリオキシプロピレ
ン共重合体等を挙げることができる. さらに、本発明においては、シリカ、タルク、ワラス1
−ナイト、カオリン、マイ力、ガラス繊維、アラミド繊
維、炭素繊維等の充填剤やその他必要に応じて各種添加
剤を用いることができる.[実施例] 以下に本発明の実施例を示す. 実施例 1〜11 レゾール型フェノール樹脂100重量部に対し、シリコ
ーン系整泡剤を2部、酸性硬化剤を25部と本発明の発
泡剤の適当量を液温20℃で混合し、50℃に調温した
200mmX200mmX200mmのアルミニウム製
のボックス内に投入したのち、80℃の恒温槽内にて5
分間放置し、発泡硬化させ評価した. また、比較例として、発泡剤にR−11を使用した以外
は実施例と同様に発泡硬化させ評価した.なお、発泡剤
の使用量は発泡体のコア密度が、22±2 k g /
m a となるよう調整した.結果を以下の第1表に
示す. 判定の規準は次の通りである. (:):R−11と同等以上 Δ:R−11よりやや劣る X:R−11より劣る 第1表 [発明の効果] 本発明のフエ,ノール樹脂発泡体の製造方法において用
いる発泡剤は、従来のフロン類が有している優れた特性
を満足し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の
大幅な変更を要しない等の利点がある.
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、発泡剤を用いるフェノール樹脂発泡体の製造方法に
おいて、発泡剤として、一般式CHaClbFcCF2
CHxClyFz(ここでa+b+c=3、x+y+z
=3、a+x≧1)叉は、一般式CHa’Fb’CHm
’Fn’CHx’Fy’(ここでa’+b’=3、m’
+n’=2、x’+y’=3、b’+n’+y’≧1)
で表わされるフッ素化炭化水素から選ばれる少なくとも
一種を必須成分として用いることを特徴とするフェノー
ル樹脂発泡体の製造方法。 2、発泡剤を用いるフェノール樹脂発泡体の製造方法に
おいて、発泡剤として、3,3−ジクロロ−1,1,1
,2,2−ペンタフルオロプロパン(R225ca)、
1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン(1225cb)、3−クロロ−1,1,2
,2−テトラフルオロプロパン(R244ca)、1−
クロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプロパン(R
244cb)、3−クロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R235ca)、1,1−ジクロ
ロ−1,2,2−トリフルオロプロパン(R243cc
)から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素を必
須成分として用いることを特徴とする請求項1記載のフ
ェノール樹脂発泡体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11406589A JP2773233B2 (ja) | 1989-05-09 | 1989-05-09 | フェノール樹脂発泡体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11406589A JP2773233B2 (ja) | 1989-05-09 | 1989-05-09 | フェノール樹脂発泡体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02294344A true JPH02294344A (ja) | 1990-12-05 |
JP2773233B2 JP2773233B2 (ja) | 1998-07-09 |
Family
ID=14628156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11406589A Expired - Fee Related JP2773233B2 (ja) | 1989-05-09 | 1989-05-09 | フェノール樹脂発泡体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2773233B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03255142A (ja) * | 1990-03-02 | 1991-11-14 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | フエノール樹脂発泡体の製造方法 |
US5254400A (en) * | 1991-04-18 | 1993-10-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Microcellular and ultramicrocellular materials containing hydrofluorocarbon inflatants |
-
1989
- 1989-05-09 JP JP11406589A patent/JP2773233B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03255142A (ja) * | 1990-03-02 | 1991-11-14 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | フエノール樹脂発泡体の製造方法 |
US5254400A (en) * | 1991-04-18 | 1993-10-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Microcellular and ultramicrocellular materials containing hydrofluorocarbon inflatants |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2773233B2 (ja) | 1998-07-09 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |