JPH0228916A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
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- JPH0228916A JPH0228916A JP17978488A JP17978488A JPH0228916A JP H0228916 A JPH0228916 A JP H0228916A JP 17978488 A JP17978488 A JP 17978488A JP 17978488 A JP17978488 A JP 17978488A JP H0228916 A JPH0228916 A JP H0228916A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電解コンデンサをハロゲン化炭化水素で洗浄
した場合にコンデンサ内部にハロゲン化炭化水素が透過
して生ずるコンデンサ素子の腐食を防止し、寿命特性を
向上せしめる中高圧用電解コンデンサの駆動用電解液(
以下電解液という)に関するものである。
した場合にコンデンサ内部にハロゲン化炭化水素が透過
して生ずるコンデンサ素子の腐食を防止し、寿命特性を
向上せしめる中高圧用電解コンデンサの駆動用電解液(
以下電解液という)に関するものである。
従来の技術
従来よりアルミニウム電解コンデンサの電解液として、
エチレングリコールを主溶媒とし、ほう酸および有機酸
あるいはその塩を溶解してなる電解液が使用されている
。またハロゲン化炭化水素による腐食防止を目的として
ニトロフェノールあるいはニトロ安息香酸を添加したも
のが用いられていた。
エチレングリコールを主溶媒とし、ほう酸および有機酸
あるいはその塩を溶解してなる電解液が使用されている
。またハロゲン化炭化水素による腐食防止を目的として
ニトロフェノールあるいはニトロ安息香酸を添加したも
のが用いられていた。
発明が解決しようとする問題点
アルミニウム電解コンデンサに対しては、洗浄工程や、
印刷基板へ取り付けする時に用いるハンダフランクスの
除去工程で、洗浄剤として使用されるハロゲン化炭化水
素への浸漬あるいは蒸気浴などによって、このハロゲン
化炭化水素がゴム栓を透過してコンデンサ内に侵入し、
分解して塩素イオンを生成し、この塩素イオンによって
コンデンサ素子を腐食させることがあった。そこで、ハ
ロゲン化炭化水素による腐食防止を目的゛としてニトロ
フェノールあるいはニトロ安息香酸を添加した電解液が
用いられていたが、それらの添加は火花発生電圧の低下
をもたらすため低圧(100Wv以下)に限定されてい
た。
印刷基板へ取り付けする時に用いるハンダフランクスの
除去工程で、洗浄剤として使用されるハロゲン化炭化水
素への浸漬あるいは蒸気浴などによって、このハロゲン
化炭化水素がゴム栓を透過してコンデンサ内に侵入し、
分解して塩素イオンを生成し、この塩素イオンによって
コンデンサ素子を腐食させることがあった。そこで、ハ
ロゲン化炭化水素による腐食防止を目的゛としてニトロ
フェノールあるいはニトロ安息香酸を添加した電解液が
用いられていたが、それらの添加は火花発生電圧の低下
をもたらすため低圧(100Wv以下)に限定されてい
た。
問題点を解決するための手段
本発明は、上述の問題点を解決するもので、従来の電解
液から得られる優れた特性を損なうことなく、電解コン
デンサにも洗浄工程を取り入れることが可能な中高圧用
電解液を提供するものである。
液から得られる優れた特性を損なうことなく、電解コン
デンサにも洗浄工程を取り入れることが可能な中高圧用
電解液を提供するものである。
すなわち、エチレングリコールを主溶媒とし、ほう酸お
よび有機酸あるいはその塩を溶解してなる電解液にジメ
トキシニトロベンゼン、ニトロアセトフェノン、N−フ
ェニルニトロアニリンの内1種以上添加して溶解したこ
とを特徴とする電解液である。
よび有機酸あるいはその塩を溶解してなる電解液にジメ
トキシニトロベンゼン、ニトロアセトフェノン、N−フ
ェニルニトロアニリンの内1種以上添加して溶解したこ
とを特徴とする電解液である。
なお、上記ジメ・トキシニトロベンゼンは、2.3−ジ
メトキシニトロベンゼン、2.4−ジメトキシニトロベ
ンゼン、2.5−ジメトキシニトロベンゼン、2.6−
ジメトキシニトロベンゼン、3.4−ジメトキシニトロ
ベンゼン、3.5−ジメトキシニトロベンゼンであり、
上記ニトロアセトフェノンは、0−ニトロアセトフェノ
ン、m−ニトロアセトフェノン、p−ニトロアセトフェ
ノンであり、上記N−フェニルニトロアニリンは、N−
フェニル−2−ニトロアニリン、N−フェニル−3−ニ
トロアニリン、N−フェニル−4−ニトロアニリンであ
ることを特徴とする電解液である。
メトキシニトロベンゼン、2.4−ジメトキシニトロベ
ンゼン、2.5−ジメトキシニトロベンゼン、2.6−
ジメトキシニトロベンゼン、3.4−ジメトキシニトロ
ベンゼン、3.5−ジメトキシニトロベンゼンであり、
上記ニトロアセトフェノンは、0−ニトロアセトフェノ
ン、m−ニトロアセトフェノン、p−ニトロアセトフェ
ノンであり、上記N−フェニルニトロアニリンは、N−
フェニル−2−ニトロアニリン、N−フェニル−3−ニ
トロアニリン、N−フェニル−4−ニトロアニリンであ
ることを特徴とする電解液である。
作用
本発明の電解液は、中高圧用アルミニウム電解コンデン
サにおいて、洗浄剤として使用されるハロゲン化炭化水
素がコンデンサケース内に侵入しても添加したニトロ化
合物の分解抑制作用により塩素イオンの遊離を防止する
ため、電解液の塩素イオン濃度の増加を防止し、アルミ
ニウム電極の腐食を防止する。
サにおいて、洗浄剤として使用されるハロゲン化炭化水
素がコンデンサケース内に侵入しても添加したニトロ化
合物の分解抑制作用により塩素イオンの遊離を防止する
ため、電解液の塩素イオン濃度の増加を防止し、アルミ
ニウム電極の腐食を防止する。
実施例
以下、本発明の実施例について説明する。
第1表は、本発明と従来の電解コンデンサに用いた電解
液の組成、比抵抗についての比較例を示す。第1表中電
解液試料記号A、B、Cは従来例、D、ESF、GSH
,I、J、に、LSM、N。
液の組成、比抵抗についての比較例を示す。第1表中電
解液試料記号A、B、Cは従来例、D、ESF、GSH
,I、J、に、LSM、N。
0、PSQ、R,S、Tは本発明例である。
第1表
第2表は、第1表の電解液を用いて定格250 WV、
220μFのアルミニウム電解コンデンサを試作し
、1.1.1−トリクロロエタンに浸漬した後、105
℃2000時間の高温負荷試験を行った結果を示す。
220μFのアルミニウム電解コンデンサを試作し
、1.1.1−トリクロロエタンに浸漬した後、105
℃2000時間の高温負荷試験を行った結果を示す。
各々の特性データは試料数10個の平均値である。
筆
表
本発明に係る電解液試料記号り、E、F、G、H,I、
JSK、L、、M、N、OlP、Q、R。
JSK、L、、M、N、OlP、Q、R。
S、Tの電解液を用いたものは、上述の洗浄液がコンデ
ンサ素子内に侵入しても、高温負荷試験において腐食発
生がなく、全ての特性に問題なく改良効果が得られてい
る。
ンサ素子内に侵入しても、高温負荷試験において腐食発
生がなく、全ての特性に問題なく改良効果が得られてい
る。
また、ジメトキシニトロベンゼンもしくはニトロアセト
フェノンもしくはN−フェニルニトロアニリンの添加量
が飽和濃度を超えることは好ましくない。
フェノンもしくはN−フェニルニトロアニリンの添加量
が飽和濃度を超えることは好ましくない。
なお、上述の実施例の他各種ジメトキシニトロベンゼン
、ニトロアセトフェノン、N−フェニルニトロアニリン
の内、2種以上を組合せて添加したものについても同様
な効果がある。
、ニトロアセトフェノン、N−フェニルニトロアニリン
の内、2種以上を組合せて添加したものについても同様
な効果がある。
発明の効果
以上のように、本発明のエチレングリコールを主溶媒と
し、ほう酸および有機酸あるいはその塩を溶解してなる
電解液にジメトキシニトロベンゼン、ニトロアセトフェ
ノン、N−フェニルニトロアニリンの内1種以上添加し
て溶解したことを特徴とする電解液を使用することによ
り、洗浄剤に耐え、信頼性の高く、コスト面でも有利な
アルミニウム電解コンデンサが得られ、工業的ならびに
実用的価値の大なるものである。
し、ほう酸および有機酸あるいはその塩を溶解してなる
電解液にジメトキシニトロベンゼン、ニトロアセトフェ
ノン、N−フェニルニトロアニリンの内1種以上添加し
て溶解したことを特徴とする電解液を使用することによ
り、洗浄剤に耐え、信頼性の高く、コスト面でも有利な
アルミニウム電解コンデンサが得られ、工業的ならびに
実用的価値の大なるものである。
特許出瑠人
ニチコン株式会社
Claims (1)
- エチレングリコールを主溶媒とし、ほう酸および有機酸
あるいはその塩を溶解してなる電解液に、ジメトキシニ
トロベンゼン、ニトロアセトフェノン、N−フェニルニ
トロアニリンの内1種以上添加して溶解したことを特徴
とする電解コンデンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17978488A JP2598094B2 (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17978488A JP2598094B2 (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0228916A true JPH0228916A (ja) | 1990-01-31 |
JP2598094B2 JP2598094B2 (ja) | 1997-04-09 |
Family
ID=16071832
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17978488A Expired - Lifetime JP2598094B2 (ja) | 1988-07-19 | 1988-07-19 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2598094B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0355820A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-11 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
JPH08264389A (ja) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Marcon Electron Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
US8056756B2 (en) | 2006-10-17 | 2011-11-15 | Jms Co., Ltd. | Communication member and medical container using the same |
-
1988
- 1988-07-19 JP JP17978488A patent/JP2598094B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0355820A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-11 | Hitachi Aic Inc | 電解コンデンサ用電解液 |
JPH08264389A (ja) * | 1995-03-28 | 1996-10-11 | Marcon Electron Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
US8056756B2 (en) | 2006-10-17 | 2011-11-15 | Jms Co., Ltd. | Communication member and medical container using the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2598094B2 (ja) | 1997-04-09 |
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