JPH02288817A - 化粧用スティック - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は、サンケア（ｓｕｎ　ｃａｒｅ）、保湿又は鎮
痛用スティック及び制汗／脱臭用スティックのような固
体スティック形の化粧用組成物に関する。これらの組成
物は優れた効力及び改善された化粧性を有する。

このような化粧用処方物には主に３つのタイプ、即ち圧
縮粉末スティック、ゲルスティック及びワックススティ
ックがある。これら処方タイプの各々はある使用状況下
で利点を有するが、但し各々欠点も有する。例えば圧縮
粉末スティックはもろくて堅いことが多く、適用時に化
粧上許容されないダストを残してしまう。ゲルは非常に
優れた美的特性を発揮するが、このようなスティックを
凝固させるために典型的に用いられる石鹸ゲル化剤とス
ティックの“活性“物質（例えば、Ｅｌ焼は止め剤及び
制汗剤の塩）との相互作用のせいで不安定である。ワッ
クスベース処方物も、硬さ、べとつき及び粘着性のよう
な事実のせいて化粧上許容されない製品を生じることが
ある。

化粧用スティックは、皮膚表面上を容易にすべり、ざら
つくように知覚されず、しかも目に見える残渣を残さな
いことが好ましい。石鹸／アルコールゲルは、このよう
な化粧効果の一部を発揮することができる。このような
石鹸ゲルの例は、１９５６年１月２４日付でテラー（Ｔ
ｅｌ　１ｅｒ）に発行された米国特許第２，７３２，３
２７号；１９５８年１０月２１日付でテラーに発行され
た米国特許第２，８５７，３１５号、１９５９年８月１
８日付でスレータ−（Ｓｔａｌｅｒ）に発行された米国
特許第２，９００，３０６号；及び１９６１年１月３１
日（１でベル（Ｂｅｌｌ）に発行された米国特許第２，
９７０，０８３号の各明細書で開示されている。加えて
、１９８４年４月３日付でマーシュナー（Ｍａｒｓｃｈ
ｎｅｒ）に発行された米国特許第４，３８２．７４２号
明細書では、プロピレングリコール／ステアリン酸金属
ゲル中にビカーボネートを含有した水性の透明スティッ
クについて記載している。シリコーン類を含有したワッ
クスベースのビカーボネートスティックは、１９７８年
１１月２１日付でデーヴイー（Ｄａｖｙ）らに発行され
た米国特許第４，１％，６７９号明細書で記載されてい
る。エマルジョンスティックも周知であり、例えば１９
７８年１０月２４日付でジー（Ｇｅｅ）らに発行された
米国特許第４，１２２，０２９号及び１９８１年５月５
日付でケイル（Ｋｅｉｌ）に発行された米国特許第４．
％’５，８７８号の各明細書で開示されている。

化粧用スティックは上記特許のあるもので明示されてい
るように古いが、これらの公表ではいずれも本発明で記
載された成分の具体的組合せ限定について示唆していな
い。成分のこの組合せによれば、非常に効果的でかつ化
粧上好ましい化粧用スティックを与える。

したがりて、本発明の目的は、優れた化粧特性（例えば
、皮膚への塗布容易性、“すべり“及び可視的残渣の欠
如）を有しかつ製造が容易な化粧用スティックを提供す
ることである。本発明のもう１つの目的は、皮膚に活性
物質、特に日焼は止め、鎮痛、保湿、制汗及び脱臭活性
剤を非常に効果的に放出しうる化粧用スティックを提供
することである。本発明の更にもう１つの目的は、優れ
た高温安定性のある化粧用スティックを提供することで
ある。更にもう１つの目的は、皮膚に非粘着性で非べと
つき性の化粧上優れた感じを与える化粧用スティックを
提供することである。

発明の要旨 本発明は： ａ）ワックスタイプ凝固剤約１０〜約５０％；及び ｂ）ポリ−α−オレフィン約５〜約９０％；を含んだワ
ックスベース化粧用スティック組成物に関する。

これらの組成物は、日焼は止め剤、鎮痛剤、保湿剤、制
汗剤又は脱臭活性剤のような活性成分的１．０〜約４０
％を含むことが好ましい。

他に指摘のないかぎり、本明細書で用いられるすべての
バーセシテージ及び比率は全組成物中の重量により、す
べての測定は２５°Ｃで行われている。

発明の詳細な説明 ワックスタイプ凝固剤二本組成物の必須成分は、少なく
とも１種のワックスタイプ凝固剤である。

本発明で有用なかかるワックスタイプ凝固剤としては、
約６５〜約１０２℃の融点を有する高融点ワックス、約
３７〜約６５℃の融点を有する低融点ワックス及び好ま
しくはそれらの混合物がある。

高融点ワックスとしては、ミツロウ、鯨ロウ、カルナウ
バ、ベイズベリー、カンデリラ、モンタン、オゾケライ
ト、モンタン、パラフィン、水素添加ヒマシ油（ヒマシ
ロウ）、合成ワックス、例えばフィック−ｙ−・）Ｄブ
シュ（Ｆｉｓｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）ワックス、微結
晶ワックス、エチレングリコールジエステル、トリグリ
セリド（好ましくは、０１８−０３８）ワックス、エチ
レン／酢酸ビニルコポリマー及びそれらの混合物がある
。オゾケライトワックスが本発明で有用な好ましい高融
点ワックスである。本発明で有用なものの中でこのよう
な高融点ワックスは、１９７７年９月２０日付でエルス
ナ−（Ｅｌｓｎａｕ）に発行された米国特許第４，０４
９．７９２号明細書（参考のため本明細書に組込まれる
）で開示されている。

低融点ワックスとしては、炭素原子約８〜約３０．好ま
しくは炭素原子約１２〜約１８の脂肪鎖を有する脂肪酸
、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド及び
それらの混合物がある。

好ましい低融点ワックスとしては、セチルアルコール、
パルミチン酸、ミリスチルアルコール、ステアリルアル
コール、パラフィン、ステアリン酸セチル、バルミチン
酸セチル、ミリスチン酸セチル、ステアリン酸ステアリ
ル及び及びそれらの混合物がある。ステアリン酸セチル
、ステアリルアルコール、セチルアルコール、パルミチ
ン酸セチル、ミリスチン酸セチル、ステアリン酸ステア
リル及びそれらの混合物が特に好ましい。更に、有用な
低融点ワックスとしてはステアロキシジメチコーンのよ
うなシリコーンワックスがある。

パラフィンワックスは微結晶性でもろく、パラフィン約
４０〜約９０％から構成され、残部は０１ｇ−０３６イ
ソアルケン類及びシクロアルケン類である。パラフィン
ワックスは原油から得られる。

純粋なパラフィンワックスは、それをオゾケライト及び
いわゆる微結晶ワックスから区別しうる大きな板様六方
晶として生じる。針状形のパラフィン結晶は不純物の存
在に起因する。その市販形において、それは１％以下の
油を含有している。好ましいパラフィンワックスは、１
２０〜１７５°Ｆ（５０〜８０９Ｃ）の融点、７７丁（
２５℃）で１０〜２０の針入度（ＡＳＴＭ　　Ｄ−１３
２１で定義した場合）及び約１：１〜約２０：１のｎ−
パラフィン類：イソパラフィン類比で特徴付けられる。

微結晶ワックスは比較的高融点のワックスであり、それ
らの小さく更に柔軟な結晶及び高分子量によってパラフ
ィンワックスと区別される。通常それらは約４００〜１
０００の範囲内の分子量を有する。それらは実質上非水
溶性であるが、但し有機界面活性剤の水性ミセル溶液及
び／又は主液有機界面活性剤中に、例えばコロイドもし
くはミセル溶液として又は真溶液もしくはエマルジョン
として分散させることができる。特に好ましい微結晶ワ
ックスは、約１５０〜約２２０°Ｆ（約６６〜約１０４
°Ｃ）の融点及び７７丁（２５℃）で約０．１〜約１０
の針入度で特徴付けられる。ビ・スクエア１９５　（Ｂ
ｅ　５ｑｕａｒｅ　１９５）　、ペトロライトＣ−１０
３５（Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ　Ｃ−１０３５）及びペトロ
ライトＣ−７００として知られる“硬”微結晶石油ワッ
クスが特に好ましいが、これらはすべてオクラホマ州タ
ルサのペトロライト社バレコ事業部（Ｂａｒｅｃｏ　Ｄ
ｉｖｉｓｉｏｎ）から販売されている。

他の非常に有効なワックスとしては“硬“微結晶スター
ワックス１００　（Ｓｔａｒｗａｘ　１００）　、ビ・
スクエア１８５、メコン・ホワイタ−（Ｍｅｋｏｎｗｈ
ｌｔｅｒ）、フォートレックス（Ｐｏｒｔｒｅｘ）及び
“塑性”微結晶ウルトラフレックス（Ｕｌｔｒａｆｌｅ
ｘ）　、ビクトリー（Ｖｉｃｔｏｒｙ）　、ビ・スクエ
ア１７５があるが、これらもすべてバレコ事業部から販
売されている。

本発明のスティックにおいて有用なものの中でワックス
タイプ凝固剤は、すべて参考のため本明細書にそれら全
体が組込まれる下記で開示されている：１９７７年９月
２０日付でエルスナーに発行された米国特許第４，０４
９，７９２号明細書；１９７５年４月２４日イ寸でギア
リー（Ｇｅａｒｙ）らに発行された米国特許第４．１５
１，２７２号明細書、１９８０年１０月２１日付でゲリ
ア（Ｇｅｒｉａ）に発行された米国特許第４，２２９，
４３２号明細書、１９８１年７月２８１」付でターニ（
Ｔｕｒｎｅｙ）に発行された米国特許第４，２８０，９
９４号明細書、１９７８年１１月２１日付でデーヴイー
らに発行された米国特許第４，１％．６７９号明細書、
１９８４年８月２９１−１付で公開されたメイ（Ｍａｙ
）の欧州特許出願公開節１１７，０７０号明細書；　“
ワックスの化学及び技術”、Ａ。

Ｈ，ワース（Ａ、１１．Ｗａｒｔｈ）　、　ｍ２版、１
９６９年再印刷、レインホールド出版社 （Ｒｅｉｎｈｏｌｄ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ）　、第３９１−３９３頁及び第４２１
頁；　“石油化学産業”Ｒ，Ｆ、ゴールドスタイン（Ｒ
，Ｐ、Ｇｏｌｄｓｔｃｉｎ）及びＡ、　Ｌ、ウェダーム
（Ａ、Ｌ、Ｗａｄｄｃａｍ）　、第３版（１９６７年）
　、　Ｅ＆Ｆ、　Ｎ、スパン社（Ｅ＆　Ｐ、Ｎ、５ｐａ
ｎ　Ｌｔｄ、）、第３３−４０頁；　“化粧品の化学及
び製造“、Ｍ、Ｇ、デナバーレ（Ｍ、Ｇ、ＤｅＮａｖａ
ｒｒｅ）　、第２版（１，９７０年）、ファン・ノスト
ランド＆カンパニー（Ｖａｎ　Ｎｏ５ｖｒａｎｄ　＆ｃ
ｏｍｐａｎｙ）、第３５４−３７６頁；及び“化学技術
辞典“、第２４巻、カーク・オシマー （Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ）　、第３版（１９７９年）
。

第４６６−４８１頁。

ワックスタイプ凝固剤は、典型的には全体として本発明
の組成物中重量で約５〜約５０％、好ましくは約５〜約
３５％、更に好ましくは約１０〜約３０％、−層好まし
くは約１５〜約３０％である。

ポリ−α−オレフィン二本発明の組成物は１種以上の下
記式のポリ−α−オレフィンも必ず含有している： Ｒ１−Ｃ−Ｃ−Ｒ２ 上記式中、Ｒ及びＲ２は各々独立して約Ｃ２０−約Ｃ好
ましくは約Ｃ２ｏ−約０５０’更に好まし７０ゝ くは約Ｃ３ｏ−約Ｃ５０’最も好ましくは約Ｃ２０−約
Ｃ４ｏアルキルである。

有用なポリ−α−オレフィンは約３００〜約８００ドル
トンの平均分子量及び１００℃で約２〜約１０センチス
トークの粘度を有する。粘度はＡＳＴＭ法Ｄ−８８で記
載されるようにガラスキャピラリー粘度計で測定するこ
とができる。

ポリ−α−オレフィンは好ましくは約４４５〜約６４５
ドルトンの分子量及び１００℃で約４〜約８センチスト
ークの粘度、最も好ましくは約４４５〜約５５５ドルト
ンの分子量及び１００℃で約２〜約４センチストークの
粘度を有する。

ポリ−α−オレフィンは、例えばエメリー・ケミカル争
スペシャリティーズ争グル−プ （Ｅｍｅｒｙ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　５ｐｅｃｉａｌｔｊ
ｅｓ　Ｇｒｏｕｐ）からＥ３００４、Ｅ−３００６、Ｅ
−３００８及びＥ３０１０として市販されている。

ポリ−α−オレフィンは、典型的には全組成物中約５〜
約９０％、好ましくは約１０〜約９０％、最も好ましく
は約６０〜約８０％である。

任意成分 日焼は止め剤：様々な慣用的日焼は止め剤が本発明での
使用に適している。セゲリンら、コスメティクス・サイ
エンス・アンド・テクノロジー第８章、第１８９頁以下 （Ｓｅｇａｒｉｎ　ｅｔ　ａｌ、、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ
　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｃｈ
ａｐｔｅｒ　ＶＩ［Ｉ、ｐａｇｅｓ　１８９　ｅｔ　ｓ
ｅｑ　）では、様々な適切な物質について開示している
。具体的に適した日焼は止め剤としては、例えばｐアミ
ノ安息香酸、その塩及びその誘導体（エチル、イソブチ
ル、グリセリルエステル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸
）；アントラニレート類（即ち、０−アミノベンゾエー
ト；メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニル
エチル、リナリル、チルビニル及びシクロへキセニルエ
ステル）；サリチレート類（オクチル、アミル、フェニ
ル、ベンジル、メンチル、グリセリル及びジプロピレン
グリコールエステル）；ケイ皮酸誘導体（メンチル及び
ベンジルエステル、フェニルシンナモニトリル；ブチル
シンナモイルピルベート）；ジヒドロキシケイ皮酸誘導
体（ウンベリフェロン、メチルウンベリフェロン、メチ
ルアセトウンベリフェロン）；トリヒドロキシケイ皮酸
誘導体（ニスフレチン、メチルニスフレチン、ダフネチ
ン並びにグルコシド類のエスクリン及びダフニン）；炭
化水素類（ジフェニルブタジェン、スチルベン）；ジベ
ンザルアセトン及びベンザルアセトフェノン；ナフトー
ルスルホネート類（２−ナフトール−３゜６−ジスルホ
ン酸及び２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナト
リウム塩）；ジヒドロキシナフトエ酸及びその塩；〇−
及びｐ−ヒドロキシピロ フエニルジスルホネート類；クマリン誘導体（７−ヒド
ロキシ、７−メチル、３−フェニル）　ジアゾール類（
２−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベン
ゾオキサゾール、メチルナフトオキサゾール、様々なア
リールベンゾチアゾール類）；キニン塩（重硫酸塩、硫
酸塩、塩化物、オレイン酸塩及びタンニン酸塩）；キノ
リン誘導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニル
キノリン）；ヒドロキシ又はメトキシ置換ベンゾフェノ
ン類；尿酸及びピロ尿酸（ｖｉｌｏｕｒｉｃ　ａｃｉｄ
）類；タンニン酸及びその誘導体（例えば、ヘキサエチ
ルエーテル）；（プチルカルビチル）（６−プロピルビ
ペロニル）エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェノン類
（オキシベンゼン、スルイソベンゾン、ジオキソベンゾ
ン、ベンゾレゾルシノール、２．２”、４．４−−テト
ラヒドロキシベンゾフェノン、２．２−一ジヒドロキシ
ー４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾ
ン）ニブチルメトキシジベンゾイルメタン；エトクリレ
ン。

及び４−イソプロピルジベンゾイルメタンがある。

これらの中では、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキ
シル、４．４−−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オ
クチルジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオ
レエート、２，２ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、４〔ビス（ヒドロキシプロピル）〕アミノ安息
香酸エチル、２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル
酸２−エチルヘキシル、サリチル酸２−エチルヘキシル
、ｐ−アミノ安息香酸グリセリル、３゜３．５−トリメ
チルシクロへキシルサリチレート、アントラニル酸メチ
ル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸又はアミノベンゾエー
ト、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、
２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホン酸、
ベンゾオキサゾール酸及びこれら化合物の混合物が特に
有用である。

本発明の組成物において有用な好ましい日焼は止め剤は
、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、ブチルメ
トキシジベンゾイルメタン、２ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息香
酸、２，２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、エチルへキシルサリチレ−１・及びこれらの混合
物である。

安全な光保護有効量の日焼は止め剤が本発明の日焼は止
め組成物中で用いられる。“安全な光保護”とは、組成
物がいかなる副作用又は皮膚反応も起こさない程度で適
用された場合に光保護を発揮する上で十分な量を意味す
る。通常組成物中約１〜約３０％、好ましくは約２〜約
２０％が１］１焼は止め剤である。正確な量は、選択さ
れる日焼は止め剤及び望まれる日光保護ファクタ （Ｓｕｎ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｆａｃｔｏｒ　；　
Ｓ　Ｐ　Ｆ　）に応じて変動する。

ＳＰＦは、紅斑に対する日焼は止め剤の保護に関して常
用される測定である。この数値は他のパラメーター最小
紅斑用ｆｆｉ（ＭＥＤ）から求められる。ＭＥＤは“遅
延紅斑応答を発現する特定波長］９ 下における最小露出用量″として定義される。

ＭＥＤは、皮膚に達するエネルギー量及び光照射に対す
る皮膚の応答性について示している。具体的な光保護剤
のＳＰＦは、保護された皮膚のＭＥＤを未保護皮膚のＭ
ＥＤで割ることにより求められる。ＳＰＦが高くなるほ
ど、その物質は日焼けを保護する上でより有効である。

ＳＰＦ値は、日焼は止め剤使用中の人が当人がＩＭＥＤ
を経験する前（未保護皮膚の人の場合と比較して）何倍
長い時間にわたり日光下で留まることができるかについ
て示している。例えば、５ＰＦ６の日焼は止め剤を用い
た場合、ＩＭＥＤに達する前日光下で個人を６倍長く留
まらせることができる。日焼は止め剤のＳＰＦ値が高ま
るにつれて、皮膚日焼けが進行するチャンスは低くなる
。市販日焼は止め製品は、２〜５０の範囲内のＳＰＦ値
を有する。

サバテリ（Ｓａｂａｔｅｌ　Ｉｔ）の米国特許出願第５
４゜０８５号（１９８７年６月２日付出願）及びサバテ
リらの米国特許出願第５４，０４６号（１９８７年６月
２日付出願）で開示されたような日焼は止め剤も、本発
明で特に有用である。そこで開示された日焼は止め剤は
、単一分子中で異なる紫外線吸収スペクトルを示す２つ
の別個の発色団部分を有している。発色団部分の１つは
主にＵＶＢ光領域で吸収し、他はＵＶＡ光領域で強く吸
収する。

これらの日焼は止め剤は１．従来の日焼は止め剤と比較
して更に高い効力、広いＵＶ吸収、低い皮膚浸透性及び
長期持続的効力を有する。

このクラスの日焼は止め剤の好ましい物質は、２．４−
ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ。

Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エス
テル；４−ヒドロキシジベンゾイルメタンのＮ、　Ｎ−
ジ（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステ
ル；４−ヒドロキシジベンゾイルメタンの４−Ｎ、Ｎ−
（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル
；２−ヒドロキシ４−　（２−ヒドロキシプロピル）ベ
ンゾフェノンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）メ
チルアミノ安息香酸エステル；４−（２−ヒドロキシエ
トキシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ、Ｎ（２−エチル
ヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル；２−ヒドロ
キシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノン
のＮ、Ｎ−ジ（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息
香酸エステル；４−　（２−ヒドロキシエトキシ）ジベ
ンゾイルメタンのＮ、Ｎ−ジ（２−エチルヘキシル）−
４−アミノ安息香酸エステル及びそれらの混合物である
。

本組成物の皮膚持続性（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｉｔｙ）
を改善し、特に水で洗い流され又はこすり落とされるそ
れらの耐性を高めるために有用な物質を本発明のいかな
る組成物に加えてもよい。この効果を発揮する好ましい
物質は、エチレン及びアクリル酸のコポリマーである。

このポリマーを含む組成物は、参考のため本明細書に組
込まれる１９８７年５月５日付でブロック（Ｂｒｏｃｋ
）に発行された米国特許第４，６６３．１５７号明細書
で開示されている。

開示された皮膚持続剤は下記式を有する２つのモノマー
、即ちエチレン及びアクリル酸のポリマー形である・ 上記式中、Ｘ：ｙの比率は約１＝２４〜約１＝９であり
、その分子の重量平均分子量は約３５００〜約４５００
、好ましくは約４０００〜約４３００である。これらの
コポリマーは、ａ）キレート化剤＋任意の油溶性日焼は
止め剤約１〜約２０％；ｂ）上記のエチレン−アクリル
酸コポリマー約０．２５〜約３％；ｃ）乳化剤約２〜約
１０％；及びｄ）水約７０〜約９０％を含む水中油型エ
マルジョン日焼は止め組成物中に含有されていることが
好ましく、その場合に光保護剤対コポリマーの比率は約
１２＝１〜約１５＝１である。

これらのコポリマーと組合せて特に有用な日焼は止め剤
は、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、ブチル
メトキシジベンゾイルメタン、２ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、オフチルジメチルｐ−アミノ安息
香酸及びそれらの混合物である。

制汗活性剤二本発明で有用な好ましい制汗活性剤として
は以下がある：１９６９年１月７日付でジョーンズ（Ｊ
ｏｎｅｓ）らに発行された米国特許第３゜４２０．９３
２号、１９６７年１２月１９日付でスレータ−（Ｓｌａ
ｔｅｒ）らに発行された米国特許第３゜３５９．１６９
号、１９７０年８月４日付でジョーンズらに発行された
米国特許第３．　５２３．　１３０号、１９７０年４月
２１０付でジョーンズらに発行された米国特許第３，５
０７，８９６号；１９７５年３月２５日付でビークマン
（Ｂｅｅｋｍａｎ）に発行された米国特許第３，８７３
，６８６号；１９７５年４月８日付でビークマンに発行
された米国特許第３．８７６．７５８号；及び１９６９
年７月３０ロイ・１で公開されたアーマ−・ファーマキ
ューティカル社（Ａｒｍｏｕｒ　Ｐｈａｒｍａｃｃｕｔ
ｉｃａｌ　Ｃｏ、）の英国特許第１，１５９，６８５号
の各明細書（これらすべての開示は参考のためそれら全
体が本明細書に組込まれる）で開示されかつレヒドロ一
ル（Ｒｅｈｙｄ　ｒｏ　］　）及びレヒドロール■〔リ
ヘイス・ケミカル社（Ｒｅｈｅｉｓ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ
　Ｃｏ、）製〕として市販されるような塩基性アルミニ
ウム塩のポリヒドロキシ錯体。１９６８年１０月８０付
でジョーンズらに発行された米国特許第３，４０５，１
５３号、１９７１年１月１２日付でジョーンズらに発行
された米国特許第３，５５５，１４６号；１９６９年７
月３０日何で公開されたジョーンズらの英国特許第１，
１５９，６８６号の各明細書（これらすべての開示は参
考のためそれら全体が本明細書に組込まれる）で記載さ
れる塩基性アルミニウムハライドの亜鉛及びジルコニウ
ム錯体のポリヒドロキシ誘導体。すべて参考のためそれ
ら全体が本明細書に組込まれる下記特許文献で記載され
るようなジルコニルヒドロキシクロリド塩、特にジルコ
ニウム−アルミニウムーグリシン錯体（“ＺＡＧ錯体”
）：１９７５年８月４日付でシュミッツ（Ｓｃｈｍｉｔ
ｚ）に発行されたベルギー特許第８２５．１４６号、１
９５７年１１月％日付でデイレイ（Ｄａｌｅｙ）に発行
された米国特許第２，８１４．５８５号；１９７４年２
月１２日付でルイダース（Ｌｕｅｄｄｅｒｓ）らに発行
された米国特許節３゜６７９．０６８号、１９７７年４
月１２日付でルビーノ（Ｒｕｂｉｎｏ）に発行された米
国特許節４，０１７．５９９号、１９７８年１０月１７
日付でジェルトン（Ｓｈｅｌ　ｔｏｎ）に発行された米
国特許節４，１２０．９４８号；及び１９８５年３月２
０日付で公開されたカラガン（Ｃａｌ　Ｉａｇｈａｎ）
らの英国特許節２．１４４，９９２号の各明細書。すべ
て参考のためそれら全体が本明細書に組込まれる下記文
献で記載されるようなアルミニウムクロルヒドロキシド
（“ＡＣＨ”）塩：１９７５年６月３日付でギルマン（
Ｇｌｌｍａｎ）に発行された米国特許節３，８８７．６
９２号；　１９７５年９月９日付でジョーンズらに発行
された米国特許節３．９０４，７４１号、１９８２年１
１月１６日付でゴスリング（Ｇｏｓ　ｌ　ｉ　ｎｇ）ら
に発行された米国特許節４，３５９゜４５６号；１９８
０年１２月１０日付で公開されたフィッツジェラルド（
Ｐｉ　ｔｚｇｅｒａｌｄ）らの英国特許節２，０４８，
２２９号；及び１９７４年２月２７日付で公開されたシ
ン（Ｓｂ４ｎ）らの英国特許節１．３４７．９５０号の
各明細書。

改善された分子量分布を有するアルミニウムクロルヒド
ロキシド塩、ジルコニルヒドロキシクロリド塩及びそれ
らの混合物は公知であって、例えばすべて参考のためそ
れら全体が本明細書に組込まれる下記文献で開示されて
いる：１９８２年１１月１６日付でゴスリングらに発行
された米国特許節４，３５９，４５６号；１９８０年Ｉ
　ＪＪ９日付で公開されたユニリバー社 （Ｕｎｉｌｅｖｅｒ　Ｌｉｍ１ｔｅｄ）の欧州特許出願
公開第６，７３９号、１９８６年６月４１」付て公開さ
れたアーマ−・ファーマキューティカル社の欧州特許出
願公開第１８３，１７１号；１９８０年１２月１０日付
で公開されたギレッティ社 （Ｇｉｌｌｅｔｔｅ　Ｃｏｍｐａｎｙ）の英国特許節２
，０４８，２２９号；１９８６年８月２０日イーｊで公
開されたユニリバーＰＬＣの欧州特許出願公開第１９１
，６２８号；及び１９８５年３月２０日付で公開された
ギレッティ社の英国特許節２，１４４，９９２−２７　
＝ 号の各明細書。改善された分子量分布のため高い効力を
有する制汗活性剤も、参考のためその全体が本明細書に
組込まれる１９８０年１月２３日付で公開されたユニリ
バー社の欧州特許出願公開第７．１９１号明細書で記載
されている。

改善された分子量分布は、ゲル透過クロマトグラフィー
と呼ばれる公知の分析法で測定される。

この分析法は、例えば上記特許明細書のいくつかで記載
されている。本発明の目的のためには、多価アルコール
に可溶性の制汗活性剤はゲル透過クロマトグラフィーで
測定した場合に約０．１：１より大きいピーク３対ピー
ク２の比率を有する改善された分子量分布のせいで高い
効力を有することが好ましい。この比率は、当業者に認
識されているように、ゲル透過クロマトグラフィー分析
法で測定した場合におけるこれら２つのピーク下の相対
的面積に関する。

制汗活性剤は、典型的には全体で本発明の組成物中約１
〜約４０％、好ましくは約１０〜約３０％、最も好まし
くは約１０〜約２５％である。

鎮痛活性剤：好ましい鎮痛活性剤としては、サリチル酸
メチル、テルペンチン油、メントール、カンファー、二
塩酸ヒスタミン、ニコチン酸メチル、ユーカリ油、サリ
チル酸トリエタノールアミン、サリチル酸グリコール、
サリチルアミド及びそれらの混合物がある。適切な鎮痛
活性剤は米国薬学会から発行された“非処方薬物ハンド
ブック”、第７版（１９８２年）、第５１４−５２３頁
で詳細に記載されているが、これは参考のため本明細書
に組込まれる。鎮痛剤は、典型的には本組成物中約０．
１〜約４０重量％である。

皮膚軟化剤：本発明の組成物は少なくとも１種の皮膚軟
化剤を含有していることが好ましい。好ましい皮膚軟化
剤は、揮発性シリコーン油、非揮発性皮膚軟化剤及びそ
れらの混合物である。本発明の組成物は、液体皮膚軟化
剤として機能する又は特に揮発性シリコーン油及び非揮
発性皮膚軟化剤の混合物として少なくとも１種の揮発性
シリコン油を含有していることが更に好ましい。本明細
書で用いられる“揮発性”という用語は、環境温度下で
測定可能な蒸気圧を有するような物質に関する。

本発明の化粧用スティック組成物において有用な揮発性
シリコーン油は、約３〜約９、好ましくは約４〜約５の
ケイ素原子を有する環状又は直鎖状ポリジメチルシロキ
サンであることが好ましい。

下記式は、本明細書で開示された化粧用スティック組成
物において有用な環状揮発性ポリジメチルシロキサンに
ついて示している： ＣＨ３ 上記式中ｎは約３〜約７である。直鎖状ポリジメチルシ
ロキサンは１分子当たりケイ素原子約３〜約９を有し、
下記一般式を有する： （ＣＨ３）　３Ｓｔ−０−［Ｓｉ　（ＣＨ３）２−０］
　ｎ−８ｔ　（ＣＨ３）　３上記式中ｎは約１〜約７で
ある。直鎖揮発性シリコーン物質は通常２５℃で約５セ
ンチストーク以下の粘度を有するが、環状物質は典型的
には約１０センチストーク以下の粘度を有する。様々な
揮発性シリコーン油に関する記載はトッド（Ｔｏｄｄ）
ら、　“化粧品用の揮発性シリコーン液”、コスメティ
クス＆トイレトリーズ（Ｃｏｓｍｃｔ　ｉ　ｃｓ　＆Ｔ
ｏｉｌｅｔｒｉｅｓ）　、第９１巻、第２７−３２頁。

１９７６年でみられるが、その開示は参考のためそれら
全体が本明細書に組込まれる。

本発明で有用な好ましい揮発性シリコーン油の例として
は、ダウ・コーニング３４４ （Ｄｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　３４４）　、ダウ・コーニ
ング３４５及びダウ・コーニング２００（ダウ・コーニ
ング社製）；シリコーン７２０７及びシリコーン７１５
８［ユニオン・カーバイド社 （Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　Ｃａｒｐ、）製）、５
Ｆ１２０２　（ゼネラル・エレクトリック（Ｇｅｎｅｒ
ａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ）製〕　；及び５ＷＳ−０３３
１４Ｃ３ＷＳシリコ一ンズ社（ＳＷＳ　５ｉｌｉｃｏｎ
ｅｓ　Ｉｎｃ、）製〕がある。

スティック形の本組成物は、１種以上の非揮発性皮膚軟
化剤も含有していることが好ましい。このような物質と
しては、脂肪酸及び脂肪アルコールのエステル、炭化水
素類、非揮発性シリコーン油及びそれらの混合物がある
。本発明で有用なものの中で皮膚軟化剤は、第１巻、コ
スメテイクス・サイエンス−アンド・テクノロジー、第
２７１０４頁ＣＭ、バルサム（Ｍ、Ｂａｌｓａｍ）及び
Ｅ、サガリン（Ｅ、Ｓａｇａｒｉｎ）編集、１９７２年
〕及び１９８０年５月１３日付でジェルトンに発行され
た米国特許第４，２０２，８７９号明細書（双方とも参
考のため本明細書に組込まれる）で記載されている。

皮膚軟化物質として有用な非揮発性シリコーン油として
は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシ
ロキサン及びポリエーテルシロキサンコポリマーがある
。本発明で有用な本質上非揮発性ポリアルキルシロキサ
ンとしては、例えば２５°Ｃで約５〜約１００，０００
センチストークの粘度を有するポリジメチルシロキサン
がある。

本組成物で有用な好ましい非揮発性皮膚軟化剤としては
、２５℃で約１０〜約４００センチストークの粘度を有
するポリジメチルシロキサンがある。

る。このようなポリアルキルシロキサンとしては、ビカ
シル（Ｖｉｃａｓｉｌ）シリーズ（ゼネラル・エレクト
リック社製）及びダウ・コーニング２００シリーズ（ダ
ウ・コーニング社製）がある。ポリアルキルアリールシ
ロキサンとしては、２５°Ｃで約１５〜約６５センチス
トークの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサンが
ある。これらは例えば５Ｆ−１０７５メチルフエニル液
（ゼネラル・エレクトリック社製）及び５５６コスメチ
ツク・グレード液（５５Ｅｔ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｇｒ
ａｄｅ　Ｆｌｕｉｄ）　（ダウ・コーニング社製）とし
て市販されている。有用なポリエーテルシロキサンコポ
リマーとしては、例えば２５℃で約１２００〜約１５０
０センチストークの粘度を有するポリオキシアルキレン
エーテルコポリマーがある。このような液は５Ｆ−１０
６６オルガノシリコーン界面活性剤（ゼネラル・エレク
トリック社製）として市販されている。

ポリシロキサンエチレングリコールエーテルコポリマー
が本組成物での使用にとって好ましいコポリマーである
。

皮膚軟化物質として本発明で有用な非極性脂肪酸及び脂
肪アルコールのエステルとしては、例えばアジピン酸ジ
イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン
酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、ネオ吉
草酸イソデシル、安息香酸Ｃ１２−Ｃｌ３アルコール、
マレイン酸ジエチルヘキシル、ＰＰＧ１４ブチルエーテ
ル及びＰＰＧ−２ミリスチルエーテルプロピオネートが
ある。イソヘキサデカン〔例えば、プレスパース（Ｐｒ
ｅｓｐｅｒｓｅ）製のパーメチル１０１Ａ（ＰｌｏｌＡ
（Ｐｅｒ　ｌ０ＩＡ））　、ワセリン及びｕｓｐ軽油〔
例えば、フレアロール（ＫｌｅａｒｏｌＯ）　）又は重
油〔例えば、ケイドール（Ｋａｙｄｏｌ■）〕のような
炭化水素類も皮膚軟化剤として有用である。

皮膚軟化剤は、典型的には全体で本発明の組成物中重量
で約１０〜約５０％、好ましくは約１５〜約４５％、更
に好ましくは約２０〜約４０％である。

乳化剤二制汗活性剤及び／又は脱臭活性剤を含有した本
発明の化粧用スティック組成物は、少なくとも１種以上
の乳化剤も含有していることが好ましい。ジメチコーン
コポリオール、約１〜約１０の範囲内のＨＬＢ値を有す
る有機乳化剤又はジメチコーンコポリオール及び有機乳
化剤の混合物の使用が好ましい。

本発明の組成物での使用にとり最も好ましい乳化剤は、
１種以上のポリアルキレンオキシド修正ジメチルポリシ
ロキサンたる本明細書で“ジメチコーンコポリオール”
と呼ばれる少なくとも１種のシリコーン含有物質である
。ジメチコーンコボリオールとしては、下記式のポリア
ルキレンオキシド修正ジメチルポリシロキサンがある；
Ｒ１−８ｉ−［［０８ｉ（ＣＨ３）２］Ｘ−（ＯＣ２Ｈ
４）ａ−（ＯＣ３Ｈ６）ｂ−ＯＲ１１］３上記式中Ｒは
水素、炭素原子約１〜約１２を有するアルキル基、炭素
原子約１〜約６を有するアルコキシ基又はヒドロキシル
基である；Ｒ１及びＲ１１は炭素原子約１〜約１２を有
するアルキル基である；Ｘは１〜１００、好ましくは２
０〜３０の整数である；ｙは１〜２０、好ましくは２〜
１０の整数である；ａ及びｂは０〜５０．好ましくは２
０〜３０の整数である。

本発明で有用なものの中でジメチコーンコポリオールは
すべて参考のためそれら全体が本明細書に組込まれる下
記特許文献で開示されている：１９７８年１０月２４日
付でジー（Ｇｅｅ）らに発行された米国特許第４．１．
２２．０２９号；１９８１年５月５日付でケイル（Ｋｅ
ｉ　ｌ）に発行された米国特許第４，％５，８７８号；
及び１９８３年１２月２０日付でジキソン（Ｄｉｘｏｎ
）らに発行された米国特許第４，４２１，７６９号の各
明細書。本発明で有用な市販ジメチコーンコポリオール
としては、シルウェット（Ｓｉｌｗｅｔ）界面活性コポ
リオール（ユニオン・カーバイド社製）；ダウ・コーニ
ング・シリコーン界面活性剤（ダウ・コーニング社製）
；シリコーンコポリオールＦ−７５４（ＳＷＳシリコー
ンズ社製）：及びロドルシル（Ｒｈｏｄｏｒｓｌｌ）　
７０６４６液〔ローン・ポーレンク社（Ｒｏｈｎｅ　Ｐ
ｏｕｌｅｎｃ、Ｉｎｃ、）製〕がある。ダウ・コーニン
グＱ２−３２２５Ｃシリコーン液カ好ましいジメチコー
ンコポリオールである。

有機乳化剤は、本発明での使用上単独又はジメチコーン
コポリオールと一緒のいずれでも好ましい。単独で用い
る場合、有機乳化剤は約１〜約１０の範囲内のＨＬＢ値
を有することが好ましい。ＨＬＢ　（“親水性−親油性
バランス“）鎖糸はＨＬＢ系、乳化剤選択に関する時間
節約ガイド〔プラウエア州つィルミントンのＩＣＩアメ
リカズ社（ＩＣＩ　ＡｍｅｒＩｃａｓ　Ｉｎｃ、）出版
、１９８４年〕の出版物中で詳細に記載されかつ様々な
物質に関する値が示されているが、その開示は参考のた
めそれら全体が本明細書に組込まれる。有用な有機乳化
剤の例としては、ソルビタンエステルがある。

ＩＣＩアメリカズからブリッジ７８　（Ｂｒ４ｊ　７８
）として市販されるようなエトキシル化脂肪アルコール
ベース乳化剤も有用である。

乳化剤は、典型的には全体で本発明の組成物巾約０．０
１〜約１５％、好ましくは約０．０５〜約１０％、最も
好ましくは約０．０５〜約５％である。

本発明の組成物は、組成物の物理的特性を修正する又は
皮膚に塗られた場合“活性”成分として機能する任意成
分を含有してもよい。追加の活性成分としては、静菌剤
及び静カビ剤がある。有用な具体的非活性成分は、典型
的には望まれる化粧性に依存している。このような成分
としては、例えば着色剤及び芳香剤がある。もう１つの
任意成分は、例えばプロピレンカーボネートのような極
性皮膚軟化剤である。本組成物は任意成分としである量
の低沸点−価アルコール（例えば、エタノール、イソプ
ロパツール）を含有してもよいが、化粧的美観の理由か
ら本発明の組成物は約１０％以下、更に好ましくは約５
％以下、最も好ましくは約０％の低沸点−価アルコール
を含有することが好ましい。本発明で有用な任意成分は
すべて参考のため本明細書に組込まれる下記文献中で記
載されている：１９７７年９月２０日（＝Ｊでエルスナ
ーに発行された米国特許節４，０４９，７９２号；１９
８４年３月２７日付でベックマイヤー（Ｂｅｃｋｍｅｙ
ｅｒ）らに発行されたカナダ特許節１，１６４．３４７
号；１９８４年８月２９日付で公開されたメイ（Ｍａｙ
）の欧州特許出願節１１．７，０７０号；及びゲリア（
Ｇｅｒｊａ）　、　　“スティック制汗剤及び脱臭剤の
処方”、第９９巻、コスメティクス＆トイレトリーズ、
第５５−６０巻、１９８４年。

本発明の具体的スティック組成物中に含有される特定な
必須及び任意物質並びにそれらのレベルは、寸法安定性
を維持しながら通常の用法で適量の活性物質を皮膚に塗
布しうる望ましい硬度のスティックを製造するために選
択される。スティックの硬度は、アメリカン・ソサエテ
ィ・フォア・テスティング・マテリデルズ（Ａｍｅｒｉ
ｃａｎ　５ｏｃｉｅｔｙｆ’ｏｒ　Ｔｅｓｔｉｎｇ　Ｍ
ａｔｅｒｉａｌｓ；Ａ　Ｓ　Ｔ　Ｍ）法Ｄ−５を含めた
様々な方法で測定することかできる。この方＝　３９− 法では特定重量及び寸法の針又は研磨されたコーンの使
用を伴い、その場合に既定時間にわたりスティック物質
を下方に移動させる。針又はコーンで移動した距離がス
ティック硬度の比測定値である。重量２．５２ｇの針入
コーン 〔モデルＨ１３１０；ハンボルツ・マニファクチュアリ
ング社（ＩＩｕｎ＋ｂｏｌｄｔ　Ｍａｎｕｆ’ａｃｔｕ
ｒｉｎｇ　Ｃｏｍｐａｎｙ））及びプレサイジョン（Ｐ
ｒｅｃｉｓｉｏｎ）モデル１４ＡＮ８針人度計（ＧＣＡ
社製）と共にＤ−５法を用いた場合、本発明の化粧用ス
ティックは５秒間で好ましくは約３．０〜約２０−　　
Ｏｍ１ｌｓ更に好ましくは約５．０〜約１５．０ｍｍの
針入値を生じる。

これらの値は、かかる針入値がバッチ内においてスティ
ック毎に変わることから所定のバッチ内における各ステ
ィックの平均針入度を表している。

本発明の好ましい化粧用スティックのもう１つの硬度測
定法は破壊強度測定である。破壊強度はベルメックス社
（Ｖｅｌｍｅｘ　Ｉｎｃ、）のモデル８２５０９ＢＪ　
［クラウン・ツール＆サプライ社ＣＣｒｏｗｎ　Ｔｏｏ
ｌ　＆５ｕｐｐｌｙ　Ｃｏ、）市販］を用いて測定され
る。この装置において、圧力ゲージは破壊棒を介して３
．３インチ／ｍｉｎ　　（約８．４ｃｍ／ｍｉｎ　）の
速度でゲージを試験スティックと接触させるスライドに
接続されている。記録された値は、スティックが壊れた
ときの圧力ゲージ読取り値である。

本発明の化粧用スティックは、約３〜約１５ポンド（約
１．４〜約６．８ｋｇ）の範囲内の破壊強度を有するこ
とが好ましい。

以下の非限定例は、必須及び任意双方の成分が混合され
た場合の本発明の態様について示している。これらの例
は説明目的のみであって本発明の範囲をそれに限定する
ものと解釈してはならないと理解すべきである。

例１ 制汗スティックは、慣用的ミキシング技術で下記成分を
混合することにより製造される。

成　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ス
テアリルアルコール　　　　　　　　２５．００シクロ
メチコーンＤ　−５２０，００ Ｐ　Ａ　０　３００４　　　　　　　　　　２０．００
アルミニウムクロルヒトレート　　　　２５．００ヒマ
シワックスＭＰ７０　　　　　　　　５．００ＰＰＧ−
１４ブチルエーテル　　　　　４．０ＯＢｒｉｊ７８　
　　　　　　　　　　　　１．００ヒトの脇下領域に薄
層を塗布することによるこのスティックの使用は、化粧
上許容されるスティックから制汗活性を発揮させる。

例２ 鎮痛スティックは、慣用的ミキシング技術で下記成分を
混合することにより製造される。

成　　分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％サリ
チル酸メチル　　　　　　　　　　２０．００メントー
ル　　　　　　　　　　　　１０．００Ｐ　Ａ　Ｏ３０
０４４５，００ オゾケライト　　　　　　　　　　　　　２５．００ヒ
トの前腕に薄層を塗布することによるこのスティックの
使用は、化粧上許容されるステイ・ツクから鎮痛活性を
発揮させる。

例３ 保湿皮膚軟化スティックは、慣用的ミキシング技術で下
記成分を混合することにより製造される。

成　　分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％オゾ
ケライト　　　　　　　　　　　　　２０．００Ｐ　Ａ
　Ｏ３００４５ｇ、９５ ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　２０．００酢
酸Ｉ・コフェリル　　　　　　　　　　１．００プロピ
ルパラベン　　　　　　　　　　　０．０５ヒトの顔に
薄層を塗布することによるこのスティックの使用は、化
粧上許容されるスティックから保湿作用を発揮させる。

例４ 日焼は止めスティックは、慣用的ミキシング技術で下記
成分を混合することにより製造される。

成　　分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ステ
アリルアルコール　　　　　　　　３０．００シクロメ
チコーン　　　　　　　　　　２ｆ）、００Ｐ　Ａ　　
３００４　　　　　　　　　　　３４．５０メトキンケ
イ皮酸オクチル　　　　　　７．５０ベンゾフェノン−
３３，００ サリチル酸オクチル　　　　　　　　　　５．００リチ
ル酸オクチル）がベンゾフェノン−８、オクチルジメチ
ルＰＡＢＡ、ｐ−メトキシケイ皮酸２エチルヘキシル、
ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−
４−メトキンベンゾフェノン及びそれらの混合物で全部
又は一部代用された場合にも得られる。

このスティックは、短時間又は長時間のＵＶ照射により
起こる障害を抑制するため例えば顔への局所塗布用とし
て有用である。ＵＶ照射直前に日焼は止め活性剤（メト
キシケイ皮酸オクチル、ベンゾフェノン−３、サリチル
酸オクチル）約０．５〜約３　ｍｇ　／　ｅ＋ｆｆを塗
る上で十分なスティック量の使用が適している。

実質的に同様の結果は、日焼は止め成分（メトキシケイ
皮酸オクチル、ベンゾフェノン−３、す例５〜８ 日焼は止めスティック組成物 成　　分 オゾケライトワックス フレアロール■鉱油 ワセリンパーフエクタ（Ｐｃｒｆｅｃｔａ）オクチルジ
メチルＰＡＢＡ メトキシケイ皮酸オクチル ベンゾフェノン−３ プロピルパラベン 酢酸ビタミンＥ シリコーンＳＷＳ　　Ｆ７５５ フラグ、４９．０７３／Ｔ、フィアメニック（Ｐｒａｇ
、４９．Ｑ７３／Ｔ、Ｐｉ　ｒｒｒｌｅｎｉｃｈ）パー
メチルｌ０ＩＡ ＰＡＯ３００４ Ｆｔ−１５０ワツクス シンクロワックス（Ｓｙｎｃｒｏｗａｘ）ＩＩＧＬ−Ｃ
ＡＣポリマー４０ＯＡ 例５ ２５．００ １４．７５ １０．００ ８．００ ３．００ ３．００ ０．１０ ０．５０ ０．５０ ０．１５ ％ｗ／ｗ 例６　例７　例８ ２５．００　２３．００　２３．００ １０．００ ８．００ ３．００ ３．００ ０．１０ ０．５０ ０．５０ ０．１５ ８．００ ３．００ ３．００ ０．１０ ０．５０ ０．５０ ０．１５ ８．００ ３．００ ８．００ ０．１０ ０．５０ ０．５０ ０．１５ ２４．７５ ２５．００　２５．００　５９．７５　４９．７５２．
００ １０．００ ２．００ 例９〜１１ 日焼は止めスティック組成物 成分 オゾケライトワックス ＰＡＯ３００４ ワセリンパーフエクタ オクチルジメチルＰＡＢＡ メトキシケイ皮酸オクチル ベンゾフェノン−３ プロピルパラベン 酢酸ビタミンＥ シリコーンＳＷＳ　　Ｆ７５５ 芳香剤 ＡＣポリマー４０ＯＡ カンデリラ サリチル酸オクチル ベンゾフェノン−８ 例９ ２３．００ ４９．７５ １０．００ ８．００ ３．００ ３．００ ０．１０ ０．５０ ０．５０ ０．１５ ％ｖ／ｖ 例１０　　例１１ １２．５０　　１２．５０ ５９．７５　　３５．２５ ２０．００ ８．００ ３．００ ３．００ ０．１０ ０．５０ ０．５０ ０．１５ １２．５０ ７．５０ ６．００ ０．１０ ０．５０ ０、ｌ５ １２．５０ ５．００ ０．５０

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ａ）ワックスタイプ凝固剤１０〜５０％；及び ｂ）１種以上の下記式のポリ−α−オレフィン：Ｒ＿１
   −Ｃ＝Ｃ−Ｒ＿２ （上記式中Ｒ＿１及びＲ＿２は各々独立してＣ＿２＿０
   −Ｃ＿７＿０アルキルである；上記式中ポリ−α−オレ
   フインは３００〜８００ドルトンの平均分子量及び１０
   ０℃で２〜１０センチストークの粘度を有する）５〜９
   ０％； を含む化粧用スティック組成物。 ２、ワックスタイプ凝固剤が５〜３５％のレベルで存在
   し、ミツロウ、鯨ロウ、カルナウバ、ベイズベリー、カ
   ンデリラ、モンタン、オゾケライト、セレシン、パラフ
   ィン、水素添加ヒマシ油、フィッシャー・トロプシュワ
   ックス、微結晶ワックス、エチレングリコールジエステ
   ル、トリグリセリドワックス、エチレン／酢酸ビニルコ
   ポリマー及びそれらの混合物からなる群より選択され、
   ポリ−α−オレフィンが１０〜８０％のレベルで存在し
   、Ｒ＿１及びＲ＿２が各々独立してＣ＿２＿０−Ｃ＿５
   ＿０であって、ポリ−α−オレフィンが４４５〜６４５
   ドルトンの平均分子量及び１００℃で４〜８センチスト
   ークの粘度を有する、請求項１に記載の化粧用スティッ
   ク組成物。 ３、日焼け止め剤、鎮痛剤、保湿剤、制汗剤、脱臭剤及
   びそれらの混合物からなる群より選択される活性成分１
   〜４０％を更に含む、請求項１又は２に記載の化粧用ス
   ティック組成物。 ４、活性成分が日焼け止め剤である、請求項１〜３のい
   ずれか一項に記載の化粧用スティック組成物。 ５、日焼け止め活性剤がｐ−メトキシケイ皮酸２−エチ
   ルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−
   ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２′−
   ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチルヘ
   キシルサリチレート、オクチルジメチルｐ−アミノ安息
   香酸、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，
   Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エス
   テル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンのＮ，Ｎ−ジ
   （エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、４
   −ヒドロキシジベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−
   エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−
   ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフ
   ェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルア
   ミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ
   ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキ
   シル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ
   −４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンのＮ
   ，Ｎ−ジ（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸
   エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイ
   ルメタンのＮ，Ｎ−ジ（２−エチルヘキシル）−４−ア
   ミノ安息香酸エステル及びそれらの混合物からなる群よ
   り選択され、好ましくはｐ−メトキシケイ皮酸２−エチ
   ルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−
   ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジ
   メチルｐ−アミノ安息香酸及びそれらの混合物からなる
   群より選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載
   の化粧用スティック組成物。 ６、ワセリン、ラノリン、酢酸トコフェリル、ＵＳＰ軽
   鉱油、ＵＳＰ重鉱油、イソヘキサデカン、ネオ吉草酸イ
   ソデシル及びそれらの混合物からなる群より選択される
   皮膚軟化剤１０〜５０％を更に含む、請求項１〜５のい
   ずれか一項に記載の化粧用スティック組成物。 ７、皮膚軟化剤１０〜５０％を更に含む、請求項１〜６
   のいずれか一項に記載の化粧用スティック組成物。 ８、乳化剤０．０１〜１５％を更に含む、請求項１〜７
   のいずれか一項に記載の化粧用スティック組成物。 ９、活性剤がサリチル酸メチル、テルペンチン油、メン
   トール、カンファー、二塩酸ヒスタミン、ニコチン酸メ
   チル、ユーカリ油、サリチル酸トリエタノールアミン、
   サリチル酸グリコール、サリチルアミド及びそれらの混
   合物からなる群より選択される鎮痛活性剤である、請求
   項３に記載の化粧用スティック組成物。