JPH02269170A - 磨き剤配合物及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、構成成分として、ワックス、溶剤、界面活
性剤、増粘剤、研摩剤、染料、着臭剤及びそのほかの磨
き剤（ｐｏｌｉｓｈｅｓ）の製造に標準的に用いられる
成分からなる群より選択されたものを少°なくとも一つ
含有してなる磨き剤配合物に関する。

改良点には、酸無水物と次に掲げる（Ａ）〜（Ｃ）から
なる群より選択されたアミノ官能性シロキサンとの反応
生成物である組成物を該配合物中に取入れることが含ま
れる。

（Ａ）２５℃における粘度が約１０〜１５．０００ｃｓ
の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
リジメチルシロキサンと、−硫酸 ％式％ なる群より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ″′は
水素原子又はメチル基であり、Ｒ１７は脂肪族不飽和が
なく且つ１〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基
であり、ｎは０から２までの値を有し、Ｒ′は１〜４個
の炭素原子を有するアルキル基であり、そしてＲは脂肪
族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の
炭化水素基である）との混合物又は反応生成物。

（Ｂ）２５℃における粘度が約１０〜１５．０００ｃｓ
の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
リジメチルシロキサンと、−硫酸（Ｒ＋０）　５−３ｉ
ＲＪｌｌＲ１及び（Ｒ＋０）　５−５ｉＲｔＮＩＩＣＩ
ＩｔＣＩＩ□Ｎｆ１ｇを有するものからなる群より選択
されたシラン（これらの式中、Ｒ８は１〜４個の炭素原
子を有するアルキル基であり、Ｒ２は脂肪族不飽和がな
く且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の炭化水素基で
あり、そしてＲ１は水素原子及びメチル基からなる群よ
り選択される）と、そして−硫酸Ｘ３ＳｉＺを有するシ
ラン（この式中、Ｘは炭素原子数１〜４個のアルコキシ
基及びアシルオキシ基からなる群より選択され、Ｚは炭
化水素基と、ハロゲン化炭化水素基と、そして炭素原子
、水素原子及び酸素原子から構成される基であって酸素
原子がヒドロキシル原子団、エステル原子団又はエーテ
ル結合に存在しているものとからなる群より選択された
加水分解できない基であって、このＺ基には１〜１０個
の炭素原子がある）との混合物又は反応生成物。

（Ｃ）２５℃における粘度が約１〜１５．０００ｃｓの
範囲であるポリジメチルシロキサンと、−硫酸％式％ なる群より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ″′は
水素原子又はメチル基であり、Ｒｌ／は脂肪族不飽和が
なく且つ１〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基
であり、ｎはＯから２までの値を有し、Ｒ′は炭素原子
数１〜４個のアルキル基であり、そしてＲは脂肪族不飽
和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の炭化水
素基である）との混合物又は反応生成物。

上記の（Ｃ）は、特殊な種であって、通常のトリメチル
シリル官能性シラン又はシロキサンをアミノ官能性シＬ
：Ｊ−１；サンに＆ｔｉ　Ｊ）入れるごとにより末端を
トリメチルシリル基でブロックされたアミノ官能性シロ
キサンが生成される。

本発明の具体的態様では、上記の酸無水物は無水コハク
酸、ｊ１１号水マレイン酸、無水フタル酸及び二酸化炭
素からなる群より選択される０反応生成物は、次に掲げ
る構造式を有するアミノ官能性シロ二１−ナン双１生イ
オンである。

この式において、Ｍｅはメチル基であり、Ｘは約４０か
ら約４００までの整数であり、ｙは約１から約２０まで
の整数であり、そしてＲ４はエチレン基、ビニリデン基
又はフェニレン基である。Ｘは好ましくは１８８であり
、そしてｙは１０である。

この双性イオンのアミノ官能性シロキサンは、所望なら
ば、強酸と更に反応させて、双性イオンとこの双性イオ
ン及び酸の共役酸塩基対とを平衡させることができ、こ
れについては、共役酸塩基対の形成の程度は強酸のｐＫ
ａと溶媒の絶縁耐力とに依存する。このような場合にお
いて、強酸は塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、−１′
ｉ酸、過塩素酸、リン酸及び有機酸からなる群より選択
される。

有ａ酸は、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロ
ン酸、安息香酸、八装置１負された安息香酸及び二ｉ・
口置換された安息香酸からなる群より選択される。双性
イオンと強酸との共役酸塩基対は、次の構造式を有する
。

この式中、Ｍｅはメチル基であり、Ｘは約４０から約４
００までの精整であり、ｙは約１から約２０までの整数
であり、Ａはアニオンでありそして強酸の共役塩基であ
って、Ｒ４はエチレン基、ビニリデン基又はフェニレン
基である。Ｘはやはり好ましくは１８８であり、そして
ｙはｌＯである。

本発明は更に、表面上の水を一面に広げる方法であって
、表面を水にさらす前にその表面へ先に挙げられた成分
を構成成分として含有してなる磨き剤配合物が適用され
る方法に関する。

本発明はまた、酸無水物と上に示され且つ詳述された（
Ａ）及び（Ｂ）からなる群より選択されるアミノ官能性
シロキサンとを反応させることを包含している、アミノ
官能性シロキサン双性イオノマーの製造方法に関する。

なお更に、本発明は、酸無水物とやはり先に定義されて
いる（Ａ）及び（Ｂ）からなる群より選択されるアミノ
官能性シロキサンとの反応生成物であるアミノ官能性双
性イオノマーのシロキサン化合物に関する。

それφえに本発明の目的は、自動車に使用するのに特に
適合した新しいタイプの磨き剤配合物であって、そのよ
うな表面と接触する水が過去において従来技術の配合物
の通例であったように水玉にされそしてはじかれると言
うよりむしろ一面に広げられそして流し去られるものを
提供することである。このアプローチの特別な利点は、
水玉により引き起こされる斑点ができる場合にそうであ
ったように雨降り期間の後ごとに自動車を洗う必要がな
い、ということである。その代りに、本発明の組成物の
水を一面に広げる作用を利用すれば、上記の不都合は克
服され、そして雨水は塵埃を含んだ環状模様の美的でな
い外観を後に残すことなく広げられて自動車の表面から
去る。

ここに記載される本発明のこれら及びそのほかの特徴、
目的及び利点は、以下の本発明の詳細な説明から一層明
らかになるはずである。

界面活性剤は、液体に溶解した場合に表面張力を低°下
させる化合物である。界面活性剤は、清浄合わせを示す
。それらは、界面活性部分の電荷により分類される。ア
ニオン界面活性剤では、その部分は石鹸におけるように
負の電荷を帯びる。カチオン界面活性剤では、電荷は正
である。非イオン界面活性剤では、分子に電荷がなく、
そして両性界面活性剤では、分子中に一緒に結合された
正及び負の電荷が存在することにより可溶化が提供され
る。双性イオンは、特殊なカテゴリーであり、そしてイ
オン化されていない形態でと言うよりもむしろ双極イオ
ンとして存在する分子である。この分子は、全体として
中性であるが、アミノ酸と同じように大きな電荷分離を
有する。双性イオン。

はまた、混成イオン（ｈｙｂｒｉｄ　１ｏｎｓ）及び内
部又は分子内塩としても知られる。アミノ酸の場合には
、それらは別になった弱い酸性原子団と弱い塩基性原子
団とを有する電解質である０例えば、ＨＪ−Ｒ−ＣＯＯ
Ｈとして示されはするけれども、水溶液中では＄　１１
３Ｎ−Ｒ−Ｃｏｏ−が実際の種であって、酸性カルボキ
シルの部位から塩基性アミノ部位への内部プロトンの移
動が完了している。帯電していない種は別々のカチオン
部位及びアニオン部位を有するけれども、正のイオン及
び負のイオンは自由に移動することができない。このよ
うに、それは正及び負の両方に帯電した複合イオンであ
る。アルキルベタインは、やはり双性イオンの代表であ
り、カブ−オン部位に結合した水素原子のない双性イオ
ンの特殊なりラスである。一部のシリコーンも双性イオ
ンであり、そして本発明の関係するのがこのシリコーン
の特殊なカテゴリーである。

本発明の双性イオンアミノ官能性シロキリ・ン組成物は
、次に掲げる（Ｉ！！要式に従って調製することができ
る。

上記の概要式においては、式（１）がアミノ官能性シロ
キサンを示し、式（ｎ）が本発明の双性イオノマーを示
し、そして式（Ｉ［Ｉ）が双性イオノマーと強酸（ＨＡ
）との共役酸塩基対を指示する、ということに注目すべ
きである。式（Ｉ）は−船釣に言えば、次に掲げる（Ａ
）、（Ｂ）及び（Ｃ）の反応生成物からなる群より選択
されるアミノ官能性シロキサンとして説明される。

（Ａ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
リジメチルシロキサンと、−硫酸 ％式％ なる群より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ″′は
水素原子又はメチル基であり、Ｒ１１は脂肪族不飽和が
なく且つ１〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基
であり、ｎは０から２までの値を有し、Ｒ′は１〜４個
の炭素原子を有するアルキル基であり、そしてＲは脂肪
族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の
炭化水素基である）との混合物又は反応生成物。

（Ｂ）２５℃における粘度が約１（１〜１５，０００ｃ
ｓの範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされた
ポリジメチルシロキサンと、−硫酸（Ｒｈｏ）　１−３
ｉＲ１ＮｌｌＲ＊及び（Ｒ＋０）　５−５ｉＲＪＩＩＣ
１ｌ＊ＣＩＩｔＮｌｌ□を有するものからなる群より選
択されたシラン（これらの式中、Ｒ。

は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ１
は脂肪族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する
二価の炭化水素基であり、そしてＲ１は水素原子及びメ
チル基からなる群より選択される）と、そして−硫酸Ｘ
３ＳｉＺを有するシラン（この式中、Ｘは炭素原子数１
〜４個のアルコキシ基及びアシルオキシ基からなる群よ
り選択され、Ｚは炭化水素基と、ハロゲン化炭化水素基
と、そして炭素原子、水素原子及び酸素原子から構成さ
れる基であって酸素原子がヒドロキシル原子団、エステ
ル原子団又はエーテル結合に存在しているものとからな
る群より選択された加水分解できない基であって、この
Ｚ基には１〜１０個の炭素原子がある）との混合物又は
反応生成物。

（Ｃ）２５℃における粘度が約１〜１５．０００ｃｓの
範囲であるポリジメチルシロキサンと、−ａ式％式％ なる群より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ″′は
水素原子又はメチル基であり、ＲＩＩは脂肪族不飽和が
なく且つ１〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基
であり、ｎは０から２までの値を有し、Ｒ′は炭素原子
数１〜４個のアルキル基であり、そしてＲは脂肪族不飽
和がな（且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の炭化水
素基である）との混合物又は反応生成物。

このような組成物は、１９７０年４月２８日発行の米国
特許第３５０８９３３号明細書、１９７４年９月１７日
発行の米国特許第３８３６３７１号明細書、及び１９７
５年６月１７日発行の米国特許第３８９０２７１号明細
書に多少詳しく記載されている。これらの組成物の調製
及びそれらを磨き剤に利用することも、前述の特許文献
に詳述される。調製されそして本発明の範囲内に入るそ
のような組成物の特定の例を第１表に示す。

第１表 皿滅ＩＬ口ｌｘ　　□ Ａ　　　４５．７５　２．２５ Ｂ　　　６９．２５　３．７５ Ｄ　　　１８８　１０ Ｅ　　　２９５．９　２．１ Ｆ　　　４００　８ 上記の概要式において、式（１）の組成物と反応させら
れる酸無水物は、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水
フタル酸、無水イタコン酸又はそのほかの環式無水物及
び二酸化炭素からなる群より選択され、ここで使用する
ためには最初に名を挙げられた無水物が好ましい。

結果として得られる、前記の概要式において式（ＩＩ）
により示された反応生成物は、次に掲げる構造式を有す
るアミノ官能性シロキサンの双性イオノマーである。

上式中、Ｍｅはメチル基であり、Ｘは約４０から約４０
０までの整数であり、ｙは約１から約２０までの整数で
あり、そしてＲ１はエチレン基、ビニリデン基又はフェ
ニレン基である。Ｘは好ましくは１８８であり、そして
ｙは１０である０式（ＩＩＩ）の双性イオンのアミノ官
能性シロキサンは、強酸（１１＾）と更に反応させられ
て、その結果とし℃双性イオン（ＩＩ）と、強酸のｐ　
Ｋ　ａと磨き剤溶媒の絶縁耐力とに依存する双性イオン
（ｒｌ）と酸（ＩＩＡ）との式（ＩＩＩ）により指示さ
れる共役酸塩基対との平衡に帰着する０強酸（ＩＩＡ）
は、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、過塩素酸
、リン酸及び有機酸からなる群より選択され、ここで有
機酸は、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン
酸、安息香酸、八日置換された安息香酸及びニトロ置換
された安息香酸からなる群のうちの一つでよい、結果と
して得られる、上記の概要式において式（ＩＩＩ）で示
された、双性イオン（Ｒ１）と強酸（１！＾）との共役
酸塩基対は、次にＩＩ６げる構造式を有する。

この式においてもやはり、Ｍｅはメチル基であり、Ｘは
約４０から約４００までの整数であり、ｙは約１から約
２０までの整数であり、Ａはアニオンであり、そしてＲ
１はエチレン基、ビニリデン基又はフェニレン基である
。Ｘは好ましくは１８８であり、そしてｙはｌＯである
。これは、本発明の特殊な態様であって、共役組成物（
ＩＩＩ）の生成されることがあらゆる場合において必要
条件であるとは限らない、とは言うものの、共役物（Ｉ
ＩＩ）が生成される場合にはそれは酸の配合物中に存在
することを必要とする、というごとに注目すべきである
。双性イオノマー（ＩＩ）と共役物（Ｉｎ）の間で到達
される平衡は、酸の強さに依存する。酸が強い場合には
、共役物（ＩＩＩ）が優勢である。酸がより弱い場合に
は、双性イオノマーが優勢である。先に言及したように
、このような平衡は強酸のｐＫａと溶媒の絶縁耐力とに
依存する。本発明によれば、好ましい溶媒は例えばエタ
ノール及びトルエンである。

式（ＩＩ）の双性イオンのアミノ官能性シロキサンはま
た、塩基性化合物と更に反応させられて、その結果とし
て双性イオン（Ｉｆ）と、塩基Ｂ及びこの双性イオンの
塩基性部位の相対的ｐＫａと媒体の絶縁耐力とに依存す
る双性イオン（ｎ）と当該塩基性化合物との式（ＩＶ）
により示される共役酸塩基対との平衡に帰着することも
できる０強塩基は、有機アミン、水酸化物及びルイス塩
基からなる群より選択される。結果として得られる、双
性イオン（ＩＩ）と塩基性化合物との共役酸塩基対（Ｉ
Ｖ）は、次に掲げる構造式を有する。

この式でもやはり、Ｍｅはメチル基であり、Ｘは約４０
から約４００までの整数であり、ｙは約１から約２０ま
での整数であり、Ｂ１１はカチオンであり且つプロトン
化された塩基であっ°ζ、Ｒ４はエチレン基、ビニリデ
ン基又はフェニレン基である。Ｘは好ましくは１８８で
あり、そしてｙは１０である。

これは、本発明の特殊な態様であって、共役組成物（Ｉ
Ｖ）の生成されることがあらゆる場合において必要条件
であるとは限らない、とは言うものの、共役物（ＩＶ）
が生成される場合にはそれはジプチルアミンのような塩
基性化合物の配合物中に存在することを必要とする、と
いうことに注目すべきである。双性イオノマー（ＩＩ）
と共役物（ＩＶ）との間で到達される平衡は、塩基の強
さに依存する。

塩基が強い場合には、共役物（ＩＶ）が優勢を占める。

塩基がより弱い場合には、双性イオノマーが優勢を占め
る。先に言及したように、このような平衡は強塩基及び
双性イオンの相対的なｐＫａと溶媒の絶縁耐力とに依存
する。

式（Ｉ）のタイプのアミノ官能性シロキサンは、前述の
米国特許第３５０８９９３号、同第３８３６３７１号及
び同第３８９０２７１号各明細書に使用れた別法により
調製してもよい、この別法においては、出発物質は下式
のメチルジメトキシエチレンジアミノイソブチルシラン
である。

ＣＨｓ　（Ｃ）１３０）　ｔｓｉｃＩｂｃＨ（ＣＨｓ）
　ＣＨｔＮＨＣＨｚＣＨｚＮＨｘこのアミノ官能性シラ
ンは、約９５〜９９％の間の活性濃度まで蒸留される。

このシランは、このシラン１モルに対して加えられる３
モルの水で加水分解される。この物質は、大気圧及び約
１３０″Ｃの温度で回分蒸留される０次いで、減圧スト
リッピングによりメタノール及び残留水を除去して、ア
ミノ官能性の加水分解物が得られる。このアミノ官能性
加水分解物を、粘度１．５センチストークスのポリジメ
チルシロキサン、式（ＭｅｚＳｉＯ）ａのジメチル環式
化合物（式中のｎは３，４又は５である）及び例えば水
酸化カリウム又はカリウムシラル−トのような触媒の混
合物に加える。この混合物を、約１５０℃で撹拌及び加
熱して重合体と平衡させる。混合物を約８０〜９０℃又
はそれより低い温度まで冷却し、そして混ぜ合わせなが
ら酢酸を加えて触媒を中和する。減圧下で揮発分をスト
リッピングして不揮発分の含有量を増加させ、続いて、
清澄な生成物を得るためあらゆる濁りを除去することを
目的としてプレコートされたブレート−フレームろ過器
でこれのろ過を行う。この手順の典型的な例を以下に示
す。

■よ 丸底フラスコに、３４８２．８　ｇのジメチル環式化合
物、４３９．２　ｇの加水分解物、７８．４ｇの粘度１
．５　ｃｓのポリジメチルシロキサン及び３８．３ｇの
カリウムシラル−ト触媒を入れた。フラスコの内容物を
窒素雰囲気下で２０分間混合した。フラスコを加熱して
内容物を１５０℃で４時間維持した。この混合物を３３
℃まで冷却した。フラスコに酢酸２．１４ｇを加えて触
媒を中和した。この流体を一晩かき混ぜ、そしてろ過し
た。その結果得られた生成物は透明で、粘度が３５４ｃ
ｓであった。この生成物は５モル％のアミンを含有して
いて、第１表に示されたＸ＝１８８及びｙ＝１０の物質
として同定された。

貫Ｉ 式（Ｉ）のタイプのアミノ官能性シロキサンを生成する
ために例１を繰り返した０式（ｎ）のタイプの双性イオ
ンのアミノ官能性シロキサン物質を次のようにして得た
。すなわち、無水コハク酸をこの無水物の１０重量％溶
液を得るためジメトキシエタンに別に溶解させた。この
無水コハク酸を、式（Ｉ）タイプのアミノ官能性シロキ
サンを含有しているフラスコの内容物へ添加漏斗から加
え、そして溶液を約５５℃で窒素流の下でかき混ぜなが
ら加熱した。この混合物を、約２０鵬水銀中又はこれよ
り低い圧力で窒素雰囲下に１２０℃で約４５分間又は蒸
気が約８０℃に達するまで減圧蒸留して、ジメトキシエ
タンの全部を除去しそして双性イオノマーを得た。結果
として得られた双性イオノマーを蒸留して固形分含有量
を約８８％にした。この例を繰り返して、アミンのモル
百分率が約０．５モル％から約８モル％までの範囲にわ
たる複数の双性イオノマーを製造した。

本発明の双性イオンアミノ官能性シロキサンを、米国特
許第３５０８９３３号、同第３８３６３７１号及び同第
３８９０２７１号各明細書で使用されるアミノ官能性シ
ロキサンの代りに磨き剤へ配合して、処理された表面と
接触している水を従来技術の磨き剤配合物にあって普通
であるように水玉にさせると言うよりむしろ一面に広が
らせるようにした。そのように配合された磨き剤を実際
の自動車の表面及び試験パネルの両方へ適用した。処理
された表面と接触している水は一面に広がることが目視
の観察により認められた。このように、本発明の双性イ
オノマー組成物を使用する場合に得られる水を一面に広
げる膜とは対照的に、従来技術の磨き剤は膜を作るけれ
どもこの膜は水を玉状にする膜である。

どちらの場合にも、膜は処理されるべき表面へ磨き荊を
適用し、そしてこの磨き剤を表面へこすり付けて溶媒を
蒸発させ、その後に膜を残すことにより形成される。し
かしながら、本発明の双性イオノマーの混在は水を一面
に広げるのに対し、それを省くと水は玉状になる。水を
一面に広げる膜の紛れもない利点は、水を玉状にする膜
とは対照的に、水を一面に広げる膜は雨の後に、水を玉
状にするタイプの膜により引き起こされる斑点や環状模
様を取除くために表面をもう一度洗浄することを必要と
するちりやごみを、水を玉状にする膜がするように集め
ることがない、−とぎ竪とである。

本発明の水を一面に広げる膜は、自動車、小型船や操縦
のきく船舶、木材表面、プラスチック表面及び繊維表面
の如き表面を含めた一般用途向けの膜である。この膜は
、大いに光沢を出し、耐久性であり、且つ適用するのが
容易である。

前述の事柄より、本発明の本質的特徴及び概念から実π
的に逸脱することはなしにここに記載された構造、化合
物、組成物及び方法に多くのそのほかの変形及び改変を
加えることができる、ということは明らかであろう、そ
れゆえに、ここに記載された本発明の形態は典型例のみ
であって、本発明の範囲を限定しようとするものではな
い、ということをはっきりと理解すべきである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、構成成分として、ワックス、溶剤、界面活性剤、増
   粘剤、研摩剤、染料、着臭剤及びそのほかの、磨き剤の
   製造において標準的に用いられる成分からなる群より選
   択されたものを少なくとも一つ含有してなる磨き剤配合
   物であって、酸無水物と次に掲げる（Ａ）〜（Ｃ）から
   なる群より選択されたアミノ官能性シロキサンとの反応
   生成物である組成物が該配合物中に取入れられているこ
   とを特徴とする、上記の磨き剤配合物。 （Ａ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式 Ｒ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３
   ＮＨＲ′″及びＲ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲ
   ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群
   より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ′″は水素原
   子又はメチル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和がなく且つ
   １〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、
   ｎは０から２までの値を有し、Ｒ′は１〜４個の炭素原
   子を有するアルキル基であり、そしてＲは脂肪族不飽和
   がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の炭化水素
   基である）との組み合わせ （Ｂ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式（Ｒ＿１Ｏ）＿３−Ｓ
   ｉＲ＿２ＮＨＲ＿３及び（Ｒ＿１Ｏ）＿３−ＳｉＲ＿２
   ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群
   より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ＿１は１〜４
   個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ＿２は脂肪
   族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の
   炭化水素基であり、そしてＲ＿３は水素原子及びメチル
   基からなる群より選択される）と、そして一般式Ｘ＿３
   ＳｉＺを有するシラン（この式中、Ｘは炭素原子数１〜
   ４個のアルコキシ基及びアシルオキシ基からなる群より
   選択され、Ｚは炭化水素基と、ハロゲン化炭化水素基と
   、そして炭素原子、水素原子及び酸素原子から構成され
   る基であって酸素原子がヒドロキシル原子団、エステル
   原子団又はエーテル結合に存在しているものとからなる
   群より選択された加水分解できない基であって、このＺ
   基には１〜１０個の炭素原子がある）との組み合わせ （Ｃ）２５℃における粘度が約１〜１５，０００ｃｓの
   範囲であるポリジメチルシロキサンと、一般式Ｒ″ｎ（
   Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３ＮＨＲ′″
   及びＲ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲＮＨＣＨ＿
   ２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群より選択さ
   れたシラン（これらの式中、Ｒ′″は水素原子又はメチ
   ル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和がなく且つ１〜６個の
   炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、ｎは０から
   ２までの値を有し、Ｒ′は炭素原子数１〜４個のアルキ
   ル基であり、そしてＲは脂肪族不飽和がなく且つ３〜４
   個の炭素原子を有する二価の炭化水素基である）との組
   み合わせ ２、前記酸無水物が無水コハク酸、無水マレイン酸、無
   水フタル酸及び二酸化炭素からなる群より選択される、
   請求項１記載の配合物。 ３、前記反応生成物が次の構造式、すなわち、▲数式、
   化学式、表等があります▼ を有するアミノ官能性シロキサンの双性イオン（上式中
   、Ｍｅはメチル基であり、ｘは約４０から約４００まで
   の整数であり、ｙは約１から約２０までの整数であり、
   そしてＲ＿４はエチレン基、ビニリデン基又はフェニレ
   ン基である）である、請求項２記載の配合物。 ４、表面上の水を一面に広げる方法であって、表面を水
   にさらす前にその表面へ、次の群、すなわちワックス、
   溶剤、界面活性剤、増粘剤、研摩剤、染料、着臭剤及び
   そのほかの、磨き剤の製造において標準的に用いられる
   成分からなる群より選択された少なくとも一つのものを
   構成成分として含有してなる磨き剤配合物を適用するこ
   とを包含しており、当該磨き剤配合物中に、酸無水物と
   次に掲げる（Ａ）〜（Ｃ）からなる群より選択されたア
   ミノ官能性シロキサンとの反応生成物である組成物が含
   まれている、上記の方法。 （Ａ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式 Ｒ″ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３Ｎ
   ＨＲ′″及びＲ″ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲＮＨ
   ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群より
   選択されたシラン（これらの式中、Ｒ′″は水素原子又
   はメチル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和がなく且つ１〜
   ６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、ｎは
   ０から２までの値を有し、Ｒ′は１〜４個の炭素原子を
   有するアルキル基であり、そしてＲは脂肪族不飽和がな
   く且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の炭化水素基で
   ある）との組み合わせ （Ｂ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式（Ｒ＿１Ｏ）＿３−Ｓ
   ｉＲ＿２ＮＨＲ＿３及び（Ｒ＿１Ｏ）＿３−ＳｉＲ＿２
   ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群
   より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ＿１は１〜４
   個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ＿２は脂肪
   族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の
   炭化水素基であり、そしてＲ＿３は水素原子及びメチル
   基からなる群より選択される）と、そして一般式Ｘ＿３
   ＳｉＺを有するシラン（この式中、Ｘは炭素原子数１〜
   ４個のアルコキシ基及びアシルオキシ基からなる群より
   選択され、Ｚは炭化水素基と、ハロゲン化炭化水素基と
   、そして炭素原子、水素原子及び酸素原子から構成され
   る基であって酸素原子がヒドロキシル原子団、エステル
   原子団又はエーテル結合に存在しているものとからなる
   群より選択された加水分解できない基であって、このＺ
   基には１〜１０個の炭素原子がある）との組み合わせ （Ｃ）２５℃における粘度が約１〜１５，０００ｃｓの
   範囲であるポリジメチルシロキサンと、一般式Ｒ″＿ｎ
   （Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３ＮＨＲ′
   ″及びＲ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲＮＨＣＨ
   ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群より選択
   されたシラン（これらの式中、Ｒ′″は水素原子又はメ
   チル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和がなく且つ１〜６個
   の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、ｎは０か
   ら２までの値を有し、Ｒ′は炭素原子数１〜４個のアル
   キル基であり、そしてＲは脂肪族不飽和がなく且つ３〜
   ４個の炭素原子を有する二価の炭化水素基である）との
   組み合わせ ５、前記酸無水物が無水コハク酸、無水マレイン酸、無
   水フタル酸及び二酸化炭素からなる群より選択される、
   請求項４記載の方法。 ６、前記反応生成物が次の構造式、すなわち、▲数式、
   化学式、表等があります▼ を有するアミノ官能性シロキサンの双性イオン（上式中
   、Ｍｅはメチル基であり、ｘは約４０から約４００まで
   の整数であり、ｙは約１から約２０までの整数であり、
   そしてＲ＿４はエチレン基、ビニリデン基又はフェニレ
   ン基である）である、請求項５記載の方法。 ７、酸無水物と次に掲げる（Ａ）〜（Ｃ）からなる群よ
   り選択されたアミノ官能性シロキサンとを反応させるこ
   とを含む、アミノ官能性シロキサン双性イオノマーの製
   造方法。 （Ａ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式 Ｒ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３
   ＮＨＲ′″及びＲ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲ
   ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群
   より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ′″は水素原
   子又はメチル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和がなく且つ
   １〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、
   ｎは０から２までの値を有し、Ｒ′は１〜４個の炭素原
   子を有するアルキル基であり、そしてＲは脂肪族不飽和
   がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の炭化水素
   基である）との組み合わせ （Ｂ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式（Ｒ＿１Ｏ）＿３−Ｓ
   ｉＲ＿２ＮＨＲ＿３及び（Ｒ＿１Ｏ）＿３−ＳｉＲ＿２
   ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群
   より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ＿１は１〜４
   個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ＿２は脂肪
   族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の
   炭化水素基であり、そしてＲ＿３は水素原子及びメチル
   基からなる群より選択される）と、そして一般式Ｘ＿３
   ＳｉＺを有するシラン（この式中、Ｘは炭素原子数１〜
   ４個のアルコキシ基及びアシルオキシ基からなる群より
   選択され、Ｚは炭化水素基と、ハロゲン化炭化水素基と
   、そして炭素原子、水素原子及び酸素原子から構成され
   る基であって酸素原子がヒドロキシル原子団、エステル
   原子団又はエーテル結合に存在しているものとからなる
   群より選択された加水分解できない基であって、このＺ
   基には１〜１０個の炭素原子がある）との組み合わせ （Ｃ）２５℃における粘度が約１〜１５，０００ｃｓの
   範囲であるポリジメチルシロキサンと、一般式Ｒ″＿ｎ
   （Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３ＮＨＲ′
   ″及びＲ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲＮＨＣＨ
   ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群より選択
   されたシラン（これらの式中、Ｒ′″は水素原子又はメ
   チル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和がなく且つ１〜６個
   の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、ｎは０か
   ら２までの値を有し、Ｒ′は炭素原子数１〜４個のアル
   キル基であり、そしてＲは脂肪族不飽和がなく且つ３〜
   ４個の炭素原子を有する二価の炭化水素基である）との
   組み合わせ ８、前記酸無水物が無水コハク酸、無水マレイン酸、無
   水フタル酸及び二酸化炭素からなる群より選択される、
   請求項７記載の方法。 ９、当該双性イオノマーが次の構造式、すなわち、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （上式中、Ｍｅはメチル基であり、ｘは約４０から約４
   ００までの整数であり、ｙは約１から約２０までの整数
   であり、そしてＲ＿４はエチレン基、ビニリデン基又は
   フェニレン基である）を有する、請求項８記載の方法。 １０、酸無水物と次に掲げる（Ａ）〜（Ｃ）からなる群
   より選択されたアミノ官能性シロキサンとの反応生成物
   を含んでなるアミノ官能性シロキサン双性イオノマー化
   合物。 （Ａ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式 Ｒ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３
   ＮＨＲ′″及びＲ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲ
   ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものか
   らなる群より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ′″
   は水素原子又はメチル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和が
   なく且つ１〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基
   であり、ｎは０から２までの値を有し、Ｒ′は１〜４個
   の炭素原子を有するアルキル基であり、そしてＲは脂肪
   族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の
   炭化水素基である）との組み合わせ （Ｂ）２５℃における粘度が約１０〜１５，０００ｃｓ
   の範囲である末端をヒドロキシル基でブロックされたポ
   リジメチルシロキサンと、一般式（Ｒ＿１Ｏ）＿３−Ｓ
   ｉＲ＿２ＮＨＲ＿３及び（Ｒ＿１Ｏ）＿３−ＳｉＲ＿２
   ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群
   より選択されたシラン（これらの式中、Ｒ＿１は１〜４
   個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ＿２は脂肪
   族不飽和がなく且つ３〜４個の炭素原子を有する二価の
   炭化水素基であり、そしてＲ＿３は水素原子及びメチル
   基からなる群より選択される）と、そして一般式Ｘ＿３
   ＳｉＺを有するシラン（この式中、Ｘは炭素原子数１〜
   ４個のアルコキシ基及びアシルオキシ基からなる群より
   選択され、Ｚは炭化水素基と、ハロゲン化炭化水素基と
   、そして炭素原子、水素原子及び酸素原子から構成され
   る基であって酸素原子がヒドロキシル原子団、エステル
   原子団又はエーテル結合に存在しているものとからなる
   群より選択された加水分解できない基であって、このＺ
   基には１〜１０個の炭素原子がある）との組み合わせ （Ｃ）２５℃における粘度が約１〜１５，０００ｃｓの
   範囲であるポリジメチルシロキサンと、一般式Ｒ″＿ｎ
   （Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉ（ＣＨ＿２）＿３ＮＨＲ′
   ″及びＲ″＿ｎ（Ｒ′Ｏ）＿３＿−＿ｎＳｉＲＮＨＣＨ
   ＿２ＣＨ＿２ＮＨ＿２を有するものからなる群より選択
   されたシラン（これらの式中、Ｒ′″は水素原子又はメ
   チル基であり、Ｒ″は脂肪族不飽和がなく且つ１〜６個
   の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、ｎは０か
   ら２までの値を有し、Ｒ′は炭素原子数１〜４個のアル
   キル基であり、そしてＲは脂肪族不飽和がなく且つ３〜
   ４個の炭素原子を有する二価の炭化水素基である）との
   組み合わせ １１、前記酸無水物が無水コハク酸、無水マレイン酸、
   無水フタル酸及び二酸化炭素からなる群より選択される
   、請求項１０記載の化合物。 １２、当該双性イオノマーが次の構造式、すなわち、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （上式中、Ｍｅはメチル基であり、ｘは約４０から約４
   ００までの整数であり、ｙは約１から約２０までの整数
   であり、そしてＲ＿４はエチレン基、ビニリデン基又は
   フェニレン基である）を有する、請求項１１記載の化合
   物。