JPH02258948A - セラミックス粒子強化チタン複合材料 - Google Patents

セラミックス粒子強化チタン複合材料

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JPH02258948A
JPH02258948A JP7894989A JP7894989A JPH02258948A JP H02258948 A JPH02258948 A JP H02258948A JP 7894989 A JP7894989 A JP 7894989A JP 7894989 A JP7894989 A JP 7894989A JP H02258948 A JPH02258948 A JP H02258948A
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JP
Japan
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titanium
composite material
ceramic
powder
titanium alloy
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JP7894989A
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Tomomi Soeda
知美 副田
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TYK Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明はマトリックスであるチタン又はチタン合金に、
強化材として炭化けい素(S i C) 、窒化チタン
(T i N)又は炭化タングステン(WC)等のセラ
ミックス粒子が添加されたセラミックス粒子強化チタン
複合材料に関する。
[従来の技術] セラミックス粒子強化チタン複合材料は、理論上、高い
機械的強度を得ることができると共に、耐熱性及び耐蝕
性が優れていることから、宇宙航空分野及び自動車分野
等において、種々の構造材として実用化されつつある。
従来、セラミックス粒子強化チタン複合材料はチタン又
はチタン合金の粉末にセラミックス粒子を混合して得た
粉末をモールド成形した後、真空又は非酸化性雰囲気で
焼結させることにより製造されている。この場合に、こ
の複合材料の強度はセラミックス粒子とチタン又はチタ
ン合金マトリックスとの界面における両者の接着性の良
否に密接に関係している。従って、セラミックス粒子と
チタン又はチタン合金との相互間の濡れ性を改善するこ
とが両者の界面接着性を向上させ、複合材料の強度を理
論上の強度に近づけるための有効な手段である。このた
め、従来は、焼結温度を極めて高く設定することにより
、セラミックス粒子とチタン又はチタン合金との間の界
面接着性を向上させている。
また、熱間プレス又は熱間静水圧プレスにより焼結させ
て複合材料を製造する場合は、熱間成形温度及び加圧力
を極めて高(することにより、セラミックス粒子とチタ
ン又はチタン合金との間の界面における接着性を向上さ
せている。
上述の如く、従来、セラミックス粒子とチタン又はチタ
ン合金との複合材料においては、焼結温度又は熱間成形
温度及び加圧力を極めて高くすることにより、セラミッ
クス粒子とチタン又はチタン合金との間の十分な濡れ性
を確保している。
[発明が解決しようとする課題] しかしながら、焼結温度又は熱間成形温度及び加圧力を
高くするためには大規模な製造設備が必要であると共に
、作業時間も長期化する。従って、複合材料の製造コス
トは極めて高いものとなり、これがセラミックス粒子強
化チタン複合材料の実用化を阻害する要因となっている
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、
成形加工時の作業時間が短く、大規模な製造設備を必要
とせずに製造することができて低コストであり、セラミ
ックス粒子とチタン又はチタン合金との間に良好な濡れ
性が得られて高強度且つ高延性であるセラミックス粒子
強化チタン複合材料を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段] 本発明に係るセラミックス粒子強化チタン複合材料は、
マトリックスとしてのチタン又はチタン合金に強化材と
してのセラミックス粒子を含有するセラミックス粒子強
化チタン複合材料において、0.1乃至22重量%のコ
バルトを含有することを特徴とする。
[作用コ 本願発明者はセラミックスとチタン又はチタン合金との
間の界面接着性を向上させるべく、種々実験研究を重ね
た結果、セラミックス粒子とチタン又はチタン合金粉末
とを混合する際に、金属コバルト粉末を添加することに
より、この目的を達成することができることに想到した
セラミックス粒子とチタン又はチタン合金との複合材料
中に添加された金属コバルトは、例えば成形時の加熱又
は焼結時の加熱等の熱処理によりチタン又はチタン合金
と反応し、これによりその界面に液相が生じる。この液
相はセラミックス粒子とチタン又はチタン合金上の混合
粉末中に浸潤して両者の界面における濡れ性を向上させ
る作用を有している。このため、この混合粉末を焼結さ
せる際の温度及び加圧力を従来に比して低くしても、セ
ラミックス粒子とチタン又はチタン合金との間には十分
な界面接着性を得ることができる。
従って、この複合材料は大規模な製造設備を使用するこ
となく、短時間で製造することができると共に、強度及
び延性が優れている。
この場合に、セラミックス粒子とチタン又はチタン合金
マトリックスとからなるチタン複合材料中におけるコバ
ルトの含有量は0.1重量%以上であることが必要であ
る。コバルトの含有量が0.1重量%未溝の場合は、上
述のコバルトによる界面接着性の向上効果が得られない
。一方、コバルトの含有量が22重量%を超えると、コ
バルトとマトリックス中のチタンとの間の金属間化合物
が必要量以上に析出する。この金属間化合物は極めて高
い硬度を有しており、複合材料の強度を高める作用があ
るが、この金属間化合物が過剰であると複合材料は脆化
し、複合材料としての所望の機械的特性が得られなくな
る。そうすると、熱処理及び二次加工の際に支障が生じ
る。このため、複合材料中のコバルトの含有量は0.1
乃至22重量%とする。
〔実施例コ 次に1本発明の実施例についてその比較例と比較して説
明する。
先ず、平均粒径が5μmの炭化けい素(SiC)粉末と
、平均粒径が25μmであり、純度がS3.7重量%以
上のチタン粉末とを1:5の重量比で混合した。この混
合粉体に、下記第1表に示す添加量のコバルト(CO)
粉末を均一に混合して原料とした。
第  1  表 次に、この原料をモールド成形して圧粉体を得た。この
ときの成形圧は2t/clである。次いで、この圧粉体
を10”’ Torrの真空雰囲気下で1200℃に加
熱して真空焼結を行い、セラミックス粒子強化チタン複
合材料を得た。その後、この複合材料から所定の大きさ
の引張試験片を切出し、この引張試験片に(α+β)焼
入れを施した。即ち、この引張試験片を900℃の温度
で30分間加熱した後、水冷し、次いで720℃の温度
に50時間保持した後、再度水冷した。
この熱処理後の引張試験片をインストロン型引張試験機
(最大能力10t)により引張試験し、引張強さ及び伸
びを測定した。この結果を第1表に併せて示す。
この第1表から明らかなように、従来のようにCOを含
有しないセラミックス粒子強化チタン複合材料(比較例
1)に比して、実施例1乃至4はいずれも引張強さが4
7kg/−以上と高く、伸びも2.3%以上と大きい。
特に、COの含有量が0.1乃至20重量%の実施例1
乃至3の場合は、引張強さが85kg/−以上、伸びが
3.8%以上と極めて高い。一方、COを25重量%と
過剰に含有した比較例2は引張強さ及び伸びのいずれも
、比較例1に比して低下している。
次に、本発明の他の実施例について説明する。
先ず、平均粒径が2μmの窒化チタン(TiN)粉末と
、平均粒径が25μmであり、純度が99.7重量%以
上のチタン粉末とを1:4の重量比で配合し、下記第2
表に示す割合でCo粉末を添加した後、均一に混合して
原料とした。
第2表 次に、この原料を10−’Torrの真空雰囲気中にて
温度カ月100℃、加圧力が300kg/cJの条件で
真空熱間プレス加工を行って、セラミックス粒子強化チ
タン複合材料を得た。その後、前述の実施例と同様に、
この複合材料から引張試験片を切出し、(α+β)焼入
れを施した後、この試験片の引張強さ及び伸びを測定し
た。この結果を第2表に併せて示す。
比較例3はCOを含有しない従来のセラミックス粒子強
化チタン複合材料である。この比較例3に比して実施例
5乃至8は引張強度及び伸びが向上しており、coによ
る界面接着性の向上効果が認められる。しかし、co含
有量が25重量%と多い比較例4は比較例3に比して引
張強さが低下している。
次に、本発明の更に他の実施例について説明する。
先ず、平均粒径が5μmの炭化タングステン(We)粉
末と、平均粒径が30μmのチタン合金(Tf −8A
I−4V)粉末とを1=5の重量比で混合した。この混
合粉末に下記第3表に示す添加量のCo粉末を均一に混
合して原料とした。
第3表 次に、この原料を鉄容器に充填した。そして、この鉄容
器内を真空引きした後、これを封止した。
その後、温度が1100℃、アルゴンガス圧がIt/c
Jの条件で熱間静水圧プレス加工を行ってセラミックス
粒子強化チタン複合材料を得た。そして、この複合材料
から所定の大きさの引張試験片を切り出した。この引張
試験片に対して、前述の実施例と同様に引張試験を行い
、引張強さ及び伸びを測定した。この結果を第3表に併
せて示す。
この第3表から明らかなように、Goを含有しない従来
のセラミックスで強化されたチタン合金である比較例5
に比して、実施例9乃至工2はいずれも引張強さが45
kg/−以上と高く、伸びも3.2%以上と著しく向上
している。一方、COを25重量%と過剰に含有した比
較例6は引張強さ及び伸び共、比較例5に比して劣化し
た。
なお、本発明において使用可能なセラミックスは上述の
SiC,TiN及びWCに限定されるものではなく、A
lx 03 +  Z r 02 + Mg 09Si
n2及びTtC2等の酸化物系セラミックス、TtC,
B4 CI ZrC及びCrzC等の炭化物系セラミッ
クス、S i3N4 + A j’ N及びZrN等の
窒化物系セラミックス、ZrB2及びTfB2等の硼化
物系セラミックス並びにサイアロン等種々のものを使用
することができる。また、これらのセラミックスを2種
類以上混合して使」することもできる。
[発明の効果] 以上説明したように本発明に係るセラミックス粒子強化
チタン複合材料は、チタン又はチタン合金とセラミック
粒子とからなる複合材料に0.1乃至22重量%のコバ
ルトを添加しであるから、製造時の加熱により例えば粉
末状のコバルトが反応して生成する液相がセラミックス
粒子とチタン又はチタン合金との界面における濡れ性を
向上させるので、両者の界面接着性が極めて高い。従っ
て、本発明に係る複合材料は引張強さ及び伸び等の機械
的特性が極めて優れていて構造材料等として有益である
と共に、焼結温度及び加圧力を高くする必要がないので
、作業性が改善され、製造コストが低い。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)マトリックスとしてのチタン又はチタン合金に強
    化材としてのセラミックス粒子を含有するセラミックス
    粒子強化チタン複合材料において、0.1乃至22重量
    %のコバルトを含有することを特徴とするセラミックス
    粒子強化チタン複合材料。
JP7894989A 1989-03-30 1989-03-30 セラミックス粒子強化チタン複合材料 Pending JPH02258948A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011152359A1 (ja) * 2010-05-31 2011-12-08 東邦チタニウム株式会社 セラミックスを含有したチタン合金複合粉およびその製造方法、これを用いた緻密化されたチタン合金材およびその製造方法
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