JPH02254120A - 高溶接性、耐応力腐食割れ性および低温靭性にすぐれたht80鋼の製造方法 - Google Patents

高溶接性、耐応力腐食割れ性および低温靭性にすぐれたht80鋼の製造方法

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JPH02254120A
JPH02254120A JP1077097A JP7709789A JPH02254120A JP H02254120 A JPH02254120 A JP H02254120A JP 1077097 A JP1077097 A JP 1077097A JP 7709789 A JP7709789 A JP 7709789A JP H02254120 A JPH02254120 A JP H02254120A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C22CALLOYS
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
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    • C22C38/16Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、溶接性および低温靭性にすぐれた降伏強さが
70kgf/mm2以上で、引張強さが80kgf/+
+++n2以上の高張力鋼の製造方法に関するものであ
る。
(従来の技術) 近年エネルギー需要が益々増加の傾向にあり、海底資源
開発につながる海洋構造物および海底調査作業船の建造
あるいは、エネルギー源を貯蔵する圧力容器の建造等、
エネルギー関連の溶接鋼構造物の建造が活発化している
。これらに使用される構造物は、大型化して使用綱材が
厚肉となり、より安全性確保が重要課題である。
したがって、これら構造物などに使用される鋼材には、
構造上、高溶接性でかつ高靭性が要求されており、さら
に海水および原油等の使用環境条件において、耐応力腐
食割れ性を具備することが望まれている。
従来降伏強さが70 kgf/mn+2以上で、引張強
さが89kgf/+am2以上の溶接性に優れた高張力
鋼(以下](T2Oと呼ふ) の製造方法として、B(
ボロン)を微量添加してその焼入性向上効果を利用する
方法がある。すなわち、溶接性の指標の一つである炭素
当量を低減させるために、C1Ni、Cr、Mo等の焼
入性増加元素の必要基」―の添加をさけ、その代りBの
焼入性を最大に発揮させるため、AI−B処理あるいは
底N化処理を施し、通常の再加熱焼入れ焼戻し法あるい
は圧延後直接焼入れ焼戻し法によって製造されている。
例えば、特公昭60−25494号の「ボロン含仔低合
金調質型高張力鋼板の製造法」、特公昭6020461
号の[高強度高靭性を有する厚肉高張力鋼板」がある。
この焼入れ焼戻し処理により得られる組織が、焼戻しマ
ルテンサイトあるいは焼戻し下部ベイナイト組織である
ため、高強度と高靭性が達成されている。
一方、Bを使用しない高強度鋼を製造する方法としては
、Cuの析出硬化を利用したNi−Cu鋼(ASTM規
格の710鋼)が知られており、再加熱焼入れ焼戻し2
法あるいは再加熱規準焼戻し法によって製造され、引張
強さ60kgf/mm2級の高張力鋼に適用されている
(発明が解決しようとする課題) しかしBの焼入性向上効果を利用する方法は、確かにC
,Ni、Cr、Mo等の元素が低減でき、溶接前の予熱
温度を下げても割れが発生しないなど溶接性は向上する
が、溶接時の予熱を完全に省略するまでは至っていない
。また小人熱溶接においては、Bの焼入性向上効果によ
り溶接熱影響部(Heat Affected Zon
e:HAZ)の硬さが上昇し、応力腐食割れ感受性を高
めたりする欠点があった。さらに厚肉材においては、表
層下から174 を部はBによる焼入性向上によりマル
テンサイト、あるいは下部ベイナイト組織が得られるが
、板厚中心部においては、上部ベイナイLm織の生成に
より十分な靭性が得られているとは言えない。
本発明は、上記課題を解決した溶接性および低温靭性に
すくれた高張力鋼の製造方法を提供する。
(課題を解決するための手段) 本発明者らは、高溶接性、耐応力腐食割れ性および低温
靭性に優れた厚肉HT80鋼を開発することを目的に、
鋼およびその製造方法について種々実験した結果、低炭
素鋼でも溶接11AZ硬さにはBが著しく影響し、Bを
0.0002%以下(実質的にB無添加)とし、更るこ
Cを0.05%以下として、ごれを組合わせることによ
り著しく溶接11AZ硬さが低下できることを知見した
又、更に、低CでかつB無添加をヘースにしたJ肉材の
板厚方向に対し、均一な高強度高靭性を得るには、上部
ヘイナイ14JI織が生成されても細粒化とCuによる
析出硬化を利用することが有効であり、加熱、圧延、冷
却、熱処理方法などを組合わせることにより目的の鋼が
製造できることを知見した。
本発明はこのような知見に基づいて構成したもので、そ
の要旨は、重量%でC,0,02〜0.05%S i 
; 0.02〜0.5% Mn ;0.4〜1.5%、
N1HO05〜4.0% Mo;0.20〜1.50%
、T i ; 0.005〜0.03% At;0.0
1〜0.08%、 B ;0.0002%以下、  C
u ; 0.5〜2.0%、N、0.01%以下を含有
し、残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼片、ある
いは、更にCr ; 0.05〜1.0%、  V ;
0.005〜0.10%、 N b ; 0.005〜
0.05%、からなる強度改善元素群、又は介在物形態
制御作用のあるCa:0.0050%以下の一種又は二
種以上を含有する鋼片を900 ’C〜1000℃に加
熱し、ついで熱間圧延においてオーステナイトが再結晶
する温度域で圧下率30〜70%、引続きオーステナイ
トが再結晶しない温度域で圧下率20〜60%となるよ
うに圧延を行なった後Ar3点以上の温度から水冷を開
始し、250℃以下の温度で停止する焼入れ処理を行な
い、続いてAc1点以下の温度で焼戻し処理を行なって
製造する方法である。
(作 用) 以下本発明を、作用とともに詳細に説明する。
まず、本発明に適用する鋼を上記のような鋼成分に限定
した理由を述べる。
CTCは焼入性を向上させ強度を容易に上昇させるのに
有効な元素である。反面、本発明の目的である溶接性お
よび耐応力腐食割れ性に対しては、影響を与える元素で
ある。すなわち第1図に示すように、特にBなしく60
.0002%)の場合に、Cを0.05%以下とする時
に溶接+1AZ硬さが著しく低下する。又0が0,05
%を超えると溶接HAZが硬化し、溶接性が低下すると
共に応力腐食割れ感受性も高める。又、Cが0.02%
未満であると強度が得られない。したがって、C含有量
の範囲を0.02〜0.05%とした。
Si;Siは製鋼ト不可避な元素であり、0.02%は
鋼中に含まれることになるが、0.5%以上になると母
材靭性、溶接性およびHAZ靭性を低下させるため、S
iの含有量を0.02〜0.5%とした。
Mn;Mnは焼入性を向上させ強度、靭性確保に有効で
あるが、1.5%以上では焼戻し脆性が大きくなり低温
靭性が劣化し、更に0.4%未満では強度および靭性が
低下する。したがって、Mnの含有量を0.4〜1.5
%とした。
Cu;CuはI+AZ靭性を損なわずに強度を上昇させ
ることが可能で、本発明の重要な元素である。
低Cをヘースにした本発明鋼においては、焼入性の低下
を補うため、焼入処理後の焼戻し処理において、Cuの
析出硬化により強度を確保することから0.5%以上必
要である。しかし2.0%以上添加しても強度は飽和し
、かえって靭性の低下をきたすため2.0%を上限とし
た。
Ni ;Niは鋼の低温靭性の向上および焼入性を高め
て強度を向上させると共に、熱間割れおよび溶接高温割
れ防止にも効果がある。特に本発明においては、Niは
焼入処理時、細粒ベイナイI・組織を生成させるためで
あり、低温靭性付与の面から0.5%以」二必要である
。しかし4.0%を超えると溶接性の低下を招くこと、
および高価な元素であるため4.0%を上限とした。
Mo ;Moは焼入性向上による強度確保、および焼戻
し脆性を防止するために有効な元素である。
又Cuと同様に、本発明の重要な元素である。すなわち
、Moは未再結晶温度域を拡大するので、Cu析出サイ
トとしての転位密度を増加することができ、よりCuの
析出硬化を増大させることができる。しかし0.2%未
満では、未再結晶温度域の拡大効果が小さく、目標とす
る強度、靭性が得られず、又1.5%を超えると粗大な
MO2C等の炭化物が増加して靭性を低下させ、又溶接
熱影響部を著しく硬化させる。
Ti ;Tiはオーステナイト粒の粗大化を防ぎ、かつ
HAZ靭性向上の面から不可欠な元素である。
本発明では板厚中心部の靭性を確保するため、厚板圧延
を行なう前の鋼片加熱時のオーステナイト粒の細粒化が
必須であり、そのためT i / Nで2.0〜3.4
になるようにTiを添加する。その景はN量にもよるが
、0.005%未満では細粒化効果が小さく、又0,0
3%を超えると、かえって母材靭性およびIIAZ靭性
を低下させる。したがって、Tiの含有量を0.005
〜0.03%とした。
Al ;Alは脱酸のために必要な元素であると同時に
、鋼片加熱時に窒化物を形成し、オーステナイト粒の細
粒化に有効である。しかし0.01%未満ではその効果
が小さく、又0.08%を超えると、アルミナ系介在物
が増大し靭性を阻害する。
NUNばTiと結合して炭窒化物を形成し、オーステナ
イト粒の粗大化防止に効果がある。しかしN量が多くな
ると、IIAZ靭性を劣化させるため上限を0.01%
とした。
BIBは溶接)IAZ部を硬化させ、溶接割れ性硬化性
および耐応力腐食割れ性を低下させるため、本発明にお
いては最も有害な元素である。特に小人熱溶接において
は、第2図に示すごとく、0.0002%を超えると1
(AZ部を著しく硬化させる。
したがって、その含有量を0.0002%以下とした。
本発明では、上記基本成分の他に、Cr、VNbおよび
Caの一種または二種以上を添加する。
Cr、V、Nb成分は、鋼の強度を向上させるという均
等的作用をもつもので、所望の効果を確保するためには
それぞれ含有下限量をCr;0.05%。
V;0.005%、  N b ; 0.005%とす
る必要がある。
しかし、それぞれCr;1.0%、V;0.10% N
b。
0.05%を超えて含有させると、溶接硬化性が増大し
応力腐食割れ感受性を高めたり溶接HAZ−靭性が低下
するため、上記の通り限定する。
Ca;Caは非金属介在物の球状化に有効であり、靭性
の異方性を小さくする効果がある。又溶接後残部応力除
去焼鈍による割れ防止に効果を発揮する。しかし0.0
050%を超えると、介在物増加により靭性を低下させ
る。
上記の成分の他に、不可避的不純物としてPS等は本発
明の特性である靭性を低下させる有害な元素であるから
、その量は少ない方がよい。好ましくは、PS0.01
0%、S≦0.005%である。
次に本発明のもう一つの骨子である製造法について述べ
る。すなわち上記のような鋼成分組成であっても、Cu
の析出硬化を十分に発揮させ、更に厚肉材の板厚方向の
靭性を均一高靭性化させるには、製造方法が適切でなけ
ればならない。ここで鋼片の加熱、圧延、冷却、焼戻し
条件の限定理由について説明する。
まず上記成分組成の鋼片を、900℃〜1000℃に加
熱し熱間圧延を行なう。本発明においては、鋼の厚肉材
の板厚中心部の靭性の確保のため、上部へイナイト組織
が生成しても十分なほど細粒化を行ない、高靭性化をは
かる。それにはまず、加熱オーステナイト粒を細粒化す
る必要がある。一方目標強度を得るため、この加熱温度
においてもCuおよびMo等が十分に固溶化され、焼戻
し処理でCuおよびMo析出物による析出硬化が十分に
行われることが必要である。この両者を満足する加熱温
度として、900℃未満の低い温度ではこの固溶化作用
が十分でなく、特にM6C等の未溶解析出物の存在は、
焼戻し処理の際の十分な析出硬化を期待出来なくすると
共に、靭性低下の原因ともなる。一方1000℃を超え
る温度では、加熱オーステナイト粒が粗大化し、その後
の制御圧延によってもオーステナイト粒が細粒化しにく
く、上部へイナイト組織が高靭性化されない。したがっ
て鋼片の加熱温度を900℃〜1000℃とした。
次に熱間圧延において、オーステナイトが再結晶する温
度域で圧下率30〜70%、引続きオーステナイトが再
結晶しない温度域(未再結晶温度域)で圧下率20〜6
0%となるように圧延しなければならない理由について
説明する。
これはオーステナイト粒の細粒化に加え、オーステナイ
ト粒内に変形帯を形成させて転位密度を増加させ、焼戻
し時に析出物を転位に優先的に析出させて効果的な析出
強化を得るためである。ここで再結晶する温度域の圧下
率を小さくし、未再結晶温度域の圧下率を高くすると、
オースティナイト粒の細粒化が不十分となり、粗大な伸
長オスティナイト粒が形成され、強度、靭性の異方性が
著しく増し、応力腐食割れ感受性を高める。
方再結晶温度域の圧下率を高くして、未再結晶温度域の
圧下率を低くすると、オースティナイト粒ば細粒化され
るがオースティナイト粒内に変形帯の形成が不十分とな
り析出強化も不十分となる。
以上の理由から、必要な圧下率を再結晶温度域で30〜
770%、未再結晶温度域で20〜60%とした。
又圧延後Ar3点以−にの温度から水冷を開始し、25
0 ’C以下の温度で停止する焼入れ処理を行なう必要
がある。これは空冷では冷却過程でCuが析出して過時
効となり、その後焼戻し処理時に十分な析出硬化が得ら
れないこと、およびフェライトが生成された組織ではH
T8(lとしての強度、靭性が得られない。したがって
細粒ベイナイト組織を得るために、水冷開始ばAr3点
以上とした。
又水冷停止温度が250℃を超えると、本発明の場合、
焼戻し処理における析出硬化作用が不十分となり、強度
を低下させる。特に厚肉材においては、板厚方向の均一
性が得られなくなる。このように熱間圧延後直接焼入れ
された鋼のオーステナイト粒は、再加熱焼入れされた鋼
に比べ細粒である。
熱間圧延後水冷された鋼は、その後Ac、点以下の温度
で焼戻し処理を行なう必要がある。この焼戻し処理は、
CuおよびMo等の析出物を十分に析出硬化させ、強度
および靭性を得るためである。
又溶接された鋼の応力除去焼鈍処理時の軟化を防止する
ためにも必要である。しかし、Ac+点を超えた温度で
は、強度が著しく低下し、又更に靭性も低下するため、
Acn点以下と限定した。
このような製造工程で得られた鋼は、低炭素にもかかわ
らず板厚方向に均質な高強度、高靭性が得られ、かつ溶
接HAZ部の硬化性が著しく減少するため常温溶接が可
能であり、更に耐応力腐食割れ性も著しく改善される。
(実施例) G 次に本発明の実施例について説明する。
第1表に示す組成を有する鋼を溶製して得た鋼片を、第
2表に示す本発明法と比較法の各々の製造条件に基づい
て、板厚25〜1.50 mmの鋼板に製造した。これ
らについて母材の機械的性質と、更に溶接熱影響部の硬
さ、及びKr5cc値(耐応力腐食割れに対する限界破
壊靭性値)を調査した。溶接は溶接熱影響部の硬化性に
対して苛酷な小人熱17〜25KJ/cmで被覆アーク
溶接で行なった。
これら第1表の化学組成を有する銅と第2表で示す製造
条件とによって得られた機械的性質、および3.5%の
人工海水中での^STM E399に示される試験片を
使った溶接熱影響部のKISCC試験結果を第3表に示
す。
本発明例(本発明例のiiW]組成と本発明例の製造条
(4とを組合わせた1、−A−11−K)においては、
母材の強度、靭性は板厚方向差も小さく、十分高い値で
ある。更にIIAZ硬さも低く、この結果、IIAZ部
のK l5cc値も十分高い値である。これに対し比較
例1.2−L、13−Mでは、Cが高くBが添加されて
いるために、1(牝硬さが極めて高くなり、HAZ部の
KISCC値も低い。又更に、1゛iが添加されてない
ため細粒化が不十分となり、板厚方向の靭性差が生じ、
例13−Mは表層下部は粗粒マルテンザイト組織、1/
2 L部は粗粒上部ヘイナイト組織となり靭性が低下し
ている。例14−Nでは、Cが高いためHAZ硬さも高
い。又Tiが添加されてないこと、および加熱温度が高
く、更に再結晶域圧延のみのため板厚方向に靭性差が生
し、表層下部が粗粒のマルテンザイ[・組織、1/2L
部は粗粒の−L部ヘイナイト組織となり、靭性が低下し
ている。例15−○では、微量Bが41)I)I11添
加されているためにHAZ硬さが高くなり、K+5cc
4iが低い。
更に例16−Aでは未再結晶域圧延のみのため、伸長粗
大オーステナイト粒からの上部へイナイト組織となり、
1/4L部でも強度、靭性が上付でない。
同じ&lEを用いた例5−E(本発明法)と例17E(
比較法)で製造した板厚50mm材の材質とを比較して
みると、前者では1/2を部でも細粒の上部ベイナイト
組織が生成し、目標の性能が十分間られるが、後者では
加熱温度が高いことと、再結晶域圧延のみのため析出硬
化が不十分で粗粒の上部へイナイト組織が生成し、目標
の強度、靭性を満足できない。例18−Fでは水冷停止
温度が高く、析出作用が不十分となり、強度不足である
(発明の効果) 本発明による組成範囲および製造法により、溶接硬化性
、耐応力腐食割れ性および低温靭性の優れた80kgf
/mm2級高張力鋼の製造が可能となった。その結果、
現場溶接施工能率が著しく向上し、且つ使用される環境
条件においても十分な安全性が確保されるものとなった
【図面の簡単な説明】
第1図はB添加なし材およびB添加材の溶接HAZ部の
硬さに及ばずC量の影響について示す図面、第2図は溶
接HAZ部の硬さに及ぼずB量について示す図面である

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) 重量%で C;0.02〜0.05% Si;0.02〜0.5% Mn;0.4〜1.5% Ni;0.5〜4.0% Mo:0.20〜1.5% Ti;0.005〜0.03% Al;0.01〜0.08% B;0.00002%以下 Cu;0.5〜2.0% N;0.01%以下 を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼片
    を900℃〜1000℃に加熱し、ついで熱間圧延にお
    いてオーステナイトが再結晶する温度域で圧下率30〜
    70%、引続きオーステナイトが再結晶しない温度域で
    圧下率20〜60%となるように圧延を行なった後Ar
    3点以上の温度から水冷を開始し、250℃以下の温度
    で停止する焼入れ処理を行ない、続いてAc1点以下の
    温度で焼戻し処理することを特徴とする溶接性および低
    温靭性にすぐれた高張力鋼の製造方法。
  2. (2) 重量%で C;0.02〜0.05% Si;0.02〜0.5% Mn;0.4〜1.5% Ni;0.5〜4.0% Mo;0.20〜1.5% Ti;0.005〜0.03% Al;0.01〜0.08% B;0.0002%以下 Cu;0.5〜2.0% N;0.01%以下 を含有し、さらに Cr;0.05〜1.0% V;0.005〜0.10% Nb;0.005〜0.05%からなる強度改善元素群
    、又は介在物形態制御作用のある Ca;0.0005〜0.005% の一種又は二種以上を含有し、残部が鉄および不可避的
    不純物からなる鋼片を900℃〜1000℃に加熱し、
    ついで熱間圧延においてオーステナイトが再結晶する温
    度域で圧下率30〜70%、引続きオーステナイトが再
    結晶しない温度域で圧下率20〜60%となるように圧
    延を行なった後Ar3点以上の温度から水冷を開始し、
    250℃以下の温度で停止する焼入れ処理を行ない、続
    いてAc1点以下の温度で焼戻し処理することを特徴と
    する溶接性および低温靭性にすぐれた高張力鋼の製造方
    法。
JP1077097A 1989-03-29 1989-03-29 高溶接性、耐応力腐食割れ性および低温靭性にすぐれたht80鋼の製造方法 Expired - Lifetime JPH0794687B2 (ja)

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