JPH02252758A - ポリカーボネート組成物の製造方法 - Google Patents
ポリカーボネート組成物の製造方法Info
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- JPH02252758A JPH02252758A JP7406089A JP7406089A JPH02252758A JP H02252758 A JPH02252758 A JP H02252758A JP 7406089 A JP7406089 A JP 7406089A JP 7406089 A JP7406089 A JP 7406089A JP H02252758 A JPH02252758 A JP H02252758A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野J
本発明は、複数種のポリカーボネートAを適宜混合する
ことによって任意の粘度平均分子量(以下、里に平均分
子値と称する)を有するポリカーボネート八組成物を製
造する方法に関する。
ことによって任意の粘度平均分子量(以下、里に平均分
子値と称する)を有するポリカーボネート八組成物を製
造する方法に関する。
[従来技術]
ポリカーボネートAは、その優れた透明性、耐熱性、機
械的性質、電気的性質を活かして、広範囲の用途に利用
されてきたが、これらの用途の拡大につれて、多品種少
量生産の傾向はますます激しさを増している。
械的性質、電気的性質を活かして、広範囲の用途に利用
されてきたが、これらの用途の拡大につれて、多品種少
量生産の傾向はますます激しさを増している。
ポリカーボネートAの平均分子量は、溶融成形における
流動性を大きく支配しており、各種用途における成型品
の形状、肉厚等の多様化に対応して、要求される平均分
子量も多様化を迫られている。
流動性を大きく支配しており、各種用途における成型品
の形状、肉厚等の多様化に対応して、要求される平均分
子量も多様化を迫られている。
従来、ポリカーボネートメーカーは数種の平均分子量を
有するポリカーボネートAをビスフェノールAから出発
して製造することによって、これらの要望に対応してき
たが、製造工程においては、平均分子量の切換えは、工
程の停止、装置の洗浄等、多くの繁雑な手間と大きな損
失を伴なうものであった。
有するポリカーボネートAをビスフェノールAから出発
して製造することによって、これらの要望に対応してき
たが、製造工程においては、平均分子量の切換えは、工
程の停止、装置の洗浄等、多くの繁雑な手間と大きな損
失を伴なうものであった。
本発明者は、この問題を解決すべく、種々検討の結果、
異なる平均分子量のボ、リカーボネートAを混合する方
法を見出して本発明に到達した。
異なる平均分子量のボ、リカーボネートAを混合する方
法を見出して本発明に到達した。
異なる平均分子間のポリカーボネートAの組成物は、例
えば特開昭54−14463号、同56−45945号
、同58−138754号によって知られているが、こ
れらの場合には比較的低い平均分子量(例えば15 、
000〜3G、 Goo)のポリカーボネート八に、比
較的高い分子ω(例えば40.000〜15G、Goo
)のポリカーボネートAを混合することによって、溶融
時の粘弾性特性を改善するものである。また末端基も含
めて化学構造の異なるポリカーボネートを混合すること
によって、溶融成形による流動性、成型品の光学特性、
燃焼性を改善することも知られている(例えば特開昭6
0−215051号、同61−78864号、同63−
179301号、特公昭47−41422号)。
えば特開昭54−14463号、同56−45945号
、同58−138754号によって知られているが、こ
れらの場合には比較的低い平均分子量(例えば15 、
000〜3G、 Goo)のポリカーボネート八に、比
較的高い分子ω(例えば40.000〜15G、Goo
)のポリカーボネートAを混合することによって、溶融
時の粘弾性特性を改善するものである。また末端基も含
めて化学構造の異なるポリカーボネートを混合すること
によって、溶融成形による流動性、成型品の光学特性、
燃焼性を改善することも知られている(例えば特開昭6
0−215051号、同61−78864号、同63−
179301号、特公昭47−41422号)。
しかしながら、本発明の如く、平均分子間のみが異なる
ポリカーボネートAを混合することによって、ビスフェ
ノールAから出発して製造された同一の平均分子量を有
するポリカーボネートAと同等の性能を有するポリカポ
ネートへ組酸物が得られることは、未だ知られていない
。
ポリカーボネートAを混合することによって、ビスフェ
ノールAから出発して製造された同一の平均分子量を有
するポリカーボネートAと同等の性能を有するポリカポ
ネートへ組酸物が得られることは、未だ知られていない
。
[発明の目的]
本発明の目的は、ポリカーボネートAの多様化する平均
分子量の要望に対して、容易、かつ最も経済的に対応し
うるポリカーボネートAの製造方法を提供することにあ
る。
分子量の要望に対して、容易、かつ最も経済的に対応し
うるポリカーボネートAの製造方法を提供することにあ
る。
[発明の構成]
本発明は粘度平均分子口約21,000〜約32,00
0の非分岐直鎖状ポリカーボネートAより任意に選択さ
れた粘度平均分子間を有する複数種のポリカーボネート
Aを混合することによって、前記の選択された複数種の
ポリカーボネートAの中の最高の粘度平均分子量と最低
の粘度平均分子量の中間の任意の粘度平均分子1を有す
るポリカーボネート八組成物を製造する方法に係わる。
0の非分岐直鎖状ポリカーボネートAより任意に選択さ
れた粘度平均分子間を有する複数種のポリカーボネート
Aを混合することによって、前記の選択された複数種の
ポリカーボネートAの中の最高の粘度平均分子量と最低
の粘度平均分子量の中間の任意の粘度平均分子1を有す
るポリカーボネート八組成物を製造する方法に係わる。
本発明に使用されるポリカーボネートAは、ビスフェノ
ールAとホスゲンの反応(溶液法)ビスフェノールAと
ジフェニルカーボネートの反応(エステル交換法)並び
に、その他公知の方法によって製造される粘度平均分子
口が約21 、000〜約32.Gooの実質的に直鎖
状のポリカーボネートであって、末端基の種類は特に限
定されるものではないが、混合するものの未満基は同一
であることが望ましい。
ールAとホスゲンの反応(溶液法)ビスフェノールAと
ジフェニルカーボネートの反応(エステル交換法)並び
に、その他公知の方法によって製造される粘度平均分子
口が約21 、000〜約32.Gooの実質的に直鎖
状のポリカーボネートであって、末端基の種類は特に限
定されるものではないが、混合するものの未満基は同一
であることが望ましい。
選択された複数種のポリカーボネートAの混合方法とし
ては、選択されたポリカーボネートAを別々に適当な溶
剤に溶かした溶液同志を混合する方法、固体状のポリ力
・−ボネートAを一緒に又は順次に同一の溶剤中に溶解
して混合溶液とする方法、ポリカーボネートAの溶液に
別の固体状ポリカーボネートAを溶解する方法、固体同
志を混合する方法等任意である。混合溶液からは濃縮ゲ
ル化法、非溶剤沈澱法等公知の方法によって固体のポリ
カーボネートAが回収される。
ては、選択されたポリカーボネートAを別々に適当な溶
剤に溶かした溶液同志を混合する方法、固体状のポリ力
・−ボネートAを一緒に又は順次に同一の溶剤中に溶解
して混合溶液とする方法、ポリカーボネートAの溶液に
別の固体状ポリカーボネートAを溶解する方法、固体同
志を混合する方法等任意である。混合溶液からは濃縮ゲ
ル化法、非溶剤沈澱法等公知の方法によって固体のポリ
カーボネートAが回収される。
本発明者の検討によればポリカーボネートAの混合重量
比は案分計算によって求めることができる。例えば平均
分子m M 1とM2の2種の。
比は案分計算によって求めることができる。例えば平均
分子m M 1とM2の2種の。
ポリカーボネートAを混合して、平均分子ωM3のポリ
カーボネートAを製造する場合には(M + >M2)
、平均分子ff1M + (D’b)(Dflim/
平均分子m M 2のものの重fi=R+/R2とする
と、R1/R2は次式で求めることができる。
カーボネートAを製造する場合には(M + >M2)
、平均分子ff1M + (D’b)(Dflim/
平均分子m M 2のものの重fi=R+/R2とする
と、R1/R2は次式で求めることができる。
R1盲 −MI M2
R2MI MI
本発明によって得られるポリカーボネートA組成物は、
ビスフェノールAから重合して製造した同じ平均分子間
のポリカーボネートAと実質的に同等の諸性能即ち、熱
変形温欧、溶融流動性、引張り強度、曲げ強度、アイゾ
ツト衝撃強度、耐薬品性、耐熱老化性を示す。
ビスフェノールAから重合して製造した同じ平均分子間
のポリカーボネートAと実質的に同等の諸性能即ち、熱
変形温欧、溶融流動性、引張り強度、曲げ強度、アイゾ
ツト衝撃強度、耐薬品性、耐熱老化性を示す。
しかしながら、混合したポリカーボネートAの中に、平
均分子量が約21000未満のものを含むときは、耐熱
老化性が劣る・ので、適当でない。
均分子量が約21000未満のものを含むときは、耐熱
老化性が劣る・ので、適当でない。
また平均分子量が約32.000を越えるときは、通常
の溶融成形、特に射出成形において流動性が劣るので適
当でない。
の溶融成形、特に射出成形において流動性が劣るので適
当でない。
[発明の効果]
本発明方法によれば、ビスフェノールAからの重合によ
って基本になる数種の平均分子量のポリカーボネートA
を製造すれば、それらの中間の平均分子量のポリカーボ
ネートAは単なる混合によって製造することができる。
って基本になる数種の平均分子量のポリカーボネートA
を製造すれば、それらの中間の平均分子量のポリカーボ
ネートAは単なる混合によって製造することができる。
換言すれば、ビスフェノールAから出発して、ポリカー
ボネートAの粉末又はベレットを製造する迄の全工程の
うち、前半部は少品種多量生産型になり、後半部は多品
種少量生産型になるので、ニーズの多様化に容易に対応
でき、かつ平均分子量切替えに伴なう手間と損失が大巾
に軽減されるという工業的に極めて有利な方法である。
ボネートAの粉末又はベレットを製造する迄の全工程の
うち、前半部は少品種多量生産型になり、後半部は多品
種少量生産型になるので、ニーズの多様化に容易に対応
でき、かつ平均分子量切替えに伴なう手間と損失が大巾
に軽減されるという工業的に極めて有利な方法である。
[実施例]
以下に実施例を挙げて、本発明を詳述する。
部は重量部を表わす。また、特性値は以下に示す方法に
よって求めた。
よって求めた。
粘度平均分子m(平均分子a):試料0.2〜0、5g
を精秤して、20℃の塩化メチレン50dに溶解する。
を精秤して、20℃の塩化メチレン50dに溶解する。
この溶液および塩化メチレンのみについて粘度計により
比粘度η8Dを求め、次式により平均分子fl1Mを求
める。
比粘度η8Dを求め、次式により平均分子fl1Mを求
める。
η3./C=[η] + 0.45 [η]2C[η]
= 1.23 X10→(M)但し、Cは試料溶液の
濃度でg/旧で表わす。
= 1.23 X10→(M)但し、Cは試料溶液の
濃度でg/旧で表わす。
熱老化試験:ASTM D 256に準拠。
厚さ1ノ8Nの試験片にノツチ加工し、120℃の熱風
循環型乾燥器に入れて、所定時間毎にとり出し、アイゾ
ツト衝撃強度を求めた。
循環型乾燥器に入れて、所定時間毎にとり出し、アイゾ
ツト衝撃強度を求めた。
実施例1.2、参考例1、比較例1
末端停止剤としてp−t〜ブチルフェノールを使用し、
溶液法によって平均分子量がそれぞれ30,000.
28,500. 24,900.22,200. 19
,700の粉粒状ポリカーボネートAを得た。このうち
平均分子量30,000.24,900.および222
00のものを表−1に示す割合で混合し、溶融押出しに
よってペレット化した。また、平均分子ff128.5
00のものは東独でペレット化した。これらについて熱
老化試験を行った。さらに比較のため平均分子量30.
000のものと、19,700のものとから同様に操作
した。それらの結果を表−1に示す。
溶液法によって平均分子量がそれぞれ30,000.
28,500. 24,900.22,200. 19
,700の粉粒状ポリカーボネートAを得た。このうち
平均分子量30,000.24,900.および222
00のものを表−1に示す割合で混合し、溶融押出しに
よってペレット化した。また、平均分子ff128.5
00のものは東独でペレット化した。これらについて熱
老化試験を行った。さらに比較のため平均分子量30.
000のものと、19,700のものとから同様に操作
した。それらの結果を表−1に示す。
実施例1および2は本発明方法によるポリカーボネート
八組成物で、それらの耐熱老化性は参考f!A1のそれ
とぼは同等であるが、本発明の範囲外のポリカーボネー
トA組成物である比較例1では、その耐熱老化性は上記
の三種に比して明らかに劣る。
八組成物で、それらの耐熱老化性は参考f!A1のそれ
とぼは同等であるが、本発明の範囲外のポリカーボネー
トA組成物である比較例1では、その耐熱老化性は上記
の三種に比して明らかに劣る。
実施例3.4、参考例2、比較例2
実施例1で使用した粉粒状ポリカーボネートAのうち、
平均分子量30,000.28,500および22、2
00のものについて、実施例1.2と同様に操作した。
平均分子量30,000.28,500および22、2
00のものについて、実施例1.2と同様に操作した。
また、平均分子ff124,900のものは参考例1と
同様に操作した。さらに比較のために平均分子130.
000のものと19.700のものとから同様に操作し
た。それらの結果を表−2に示す。
同様に操作した。さらに比較のために平均分子130.
000のものと19.700のものとから同様に操作し
た。それらの結果を表−2に示す。
Claims (1)
- 粘度平均分子量約21,000〜約32,000の非分
岐直鎖状ポリカーボネートAより任意に選択された粘度
平均分子量を有する複数種のポリカーボネートAを混合
することによつて、前記の選択された複数種のポリカー
ボネートAの中の最高の粘度平均分子量と最低の粘度平
均分子量の中間の任意の粘度平均分子量を有するポリカ
ーボネート組成物の製造方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7406089A JPH02252758A (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | ポリカーボネート組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7406089A JPH02252758A (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | ポリカーボネート組成物の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02252758A true JPH02252758A (ja) | 1990-10-11 |
Family
ID=13536275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7406089A Pending JPH02252758A (ja) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | ポリカーボネート組成物の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02252758A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006199791A (ja) * | 2005-01-19 | 2006-08-03 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 眼鏡レンズ用ポリカーボネート樹脂組成物、および眼鏡レンズ |
JP2012012615A (ja) * | 2011-10-07 | 2012-01-19 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 眼鏡レンズ用ポリカーボネート樹脂組成物ペレットの製造方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6023444A (ja) * | 1983-07-18 | 1985-02-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出圧縮成形用ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
JPS61123658A (ja) * | 1984-11-19 | 1986-06-11 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリカ−ボネ−ト樹脂光学成形品 |
-
1989
- 1989-03-28 JP JP7406089A patent/JPH02252758A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6023444A (ja) * | 1983-07-18 | 1985-02-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出圧縮成形用ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
JPS61123658A (ja) * | 1984-11-19 | 1986-06-11 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリカ−ボネ−ト樹脂光学成形品 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006199791A (ja) * | 2005-01-19 | 2006-08-03 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 眼鏡レンズ用ポリカーボネート樹脂組成物、および眼鏡レンズ |
JP2012012615A (ja) * | 2011-10-07 | 2012-01-19 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 眼鏡レンズ用ポリカーボネート樹脂組成物ペレットの製造方法 |
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