JPH02245091A - 強誘電性液晶組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電気光学的表示材料としてを用な新規液晶組成
物に関するもので、特に強誘電性を有する液晶材料を提
供するものであり、従来の液晶材料と比較して、特に応
答性、メモリー性にすぐれた液晶表示素子への利用可能
性を有する液晶材料を提供するものである。

〔従来技術〕

現在、広く用いられている液晶表示素子は主にネマチッ
ク液晶を利用したＴＮ型と呼ばれるものであって、多く
の長所・利点を有しているもののその応答性においては
、ＣＲＴなどの発光型の表示方式と比較すると、格段に
遅いという大きな欠点があった。ＴＮ型以外の液晶表示
方式も多く検討されているが、その応答性における改善
はなかなかなされていない。

ところが、強誘電性スメクチック液晶を利用した液晶デ
バイスでは、従来のＴＮ型液晶表示素子の１００〜１ｏ
ｏｏ倍の高速応答が可能で、かつ双安定性を有するため
、電源を切っても表示の記憶が得られる（メモリー効果
）ことが、最近明らかになった。このため、光シャンク
−やプリンターヘッド、薄型テレビ等への利用可能性が
極めて大きく、現在、各方面で実用化に向けて開発研究
がなされている。

強誘電性液晶は、液晶相としてはチルト系のキラルスメ
クチック相に属するものであるが、その中でも、実用的
に望ましいものは、最も粘度の低いキラルスメクチック
Ｃ（以下、Ｓ０９と省略する。）相と呼ばれるものであ
る。

〔発明が解決しようとする課題〕

ＳＣ＊相を示す液晶化合物（以下、ｓｃ”化合物という
。）はこれまでにも検討されてきており、既に数多くの
化合物が合成されている。しかしながら、これらのＳ０
１化合物には単独では強誘電性液晶表示用光スイツチン
グ素子として用いるための以下の条件、即ち、 （イ）室温を含む広い温度範囲で強誘電性を示すこと （ロ）高温域において適当な相系列を有すること （ハ）特にキラルネマチック（以下、Ｎ１と省略する。

）相において長い螺旋ピッチを示すこと（ニ）適当なチ
ルト角を持つこと （ホ）粘性が小さいこと （へ）自発分極がある程度以上大きな値であること さらに （ト）（ロ）及び（ハ）の結果として良好な配向を示す
こと （チ）（ホ）及び（へ）の結果として、高速の応答性を
示すこと をすべて満足するようなものは知られていなかった。

そのため、現在では、ｓｃ”相を示す液晶組成物（以下
、Ｓ０９液晶組成物という。）が検討用等に用いられて
いるのが、実情である。

良好な配向性を得るためには、例えば、特開昭６１−１
５３６２３号公報等に示されているように、ＳＣ”相の
高温域にＮ”相を有する液晶において、Ｎ“相の螺旋ピ
ッチの長さを大きくする方法が一般的に有力である。こ
の場合にＳＣ２相とＮ”相の中間の温度域にスメクチッ
クＡ（以下、ＳＡと省略する。）相を有する場合に配向
はより良好となり、螺旋ピッチを大きくするには、左螺
旋を生じさせる光学活性物質と、右螺旋を生じさせる光
学活性化合物を組み合せて用いればよいことも知られて
いる。（ネマチック（以下、Ｎと省略する。）液晶に光
学活性物質を添加して生じる螺旋ピッチを任意の長さに
調整することは既に公知の技術である。）しかし、これ
らの技術によっては良好な配向性は得られるものの、高
速応答性が得られるわけではなかった。

高速応答性を示すには、例えば、第１２回液晶討論会に
おける特別講演（同討論会予稿集Ｐ、９８）で示されて
いるように、低粘性のスメクチックＣ（以下、ＳＣと省
略する。）相を示す母体の液晶組成物（以下、ＳＣ母体
液晶という。）に、自発分極（以下、Ｐｓと省略する。

）の大きいＳＣ′″化合物を添加する方式が優れている
。この方式によれば、螺旋を生じさせる光学活性化合物
の割合が少なくなるため、螺旋ピッチは比較的長くなる
が、配向性が良好となるほど螺旋ピッチを長くしようと
すると光学活性化合物の添加量を少量にする必要があり
、そのため自発分極が小さくなりすぎ、高速応答性が得
られなくなってしまう問題点があった。

また、ＳＣ母体液晶としてこれまで用いられてきたもの
は、例えば、ジャパン・デイスプレィ゛８６講演予稿集
（３５２ページ〜）又は特開昭６２−５８３号公報に記
載されている。

ＲＯ＋ＣＯＯ＋ＯＲ′ （Ｒ，Ｒ’はアキラルなアルキル基を表わす。）（Ｒ，
Ｒ’は上記と同様。） の如く、化合物自身又はその同族体が、ＳＣ相を示すも
のに限られるか、又はそれに加えて分子長軸に対して垂
直方向に強いダイポール（分極）を示すような液晶化合
物を添加した組成物であり、ＳＣ相の温度範囲を広く保
つと粘性が大きくなり、粘性を小さくするとＳＣ相の温
度範囲が狭くなるという問題点があった。

従って、従来技術では良好な配向性と高速応答性を同時
に実現するのは困難なことであった。

本発明が解決しようとする課題は、高速応答性及び配向
性においてともに充分に満足できる強誘電性液晶組成物
を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕 を示す液晶組成物（以下、本発明で使用するＳＣ母体液
晶という。）に、光学活性化合物から成るキラルドーパ
ントを添加して成る強誘電性液晶組成物であって、特に
高温液晶が次の一般式（Ａ）で表わされる化合物の少な
くとも１種を含有し、室温を含む広い温度範囲でｓｃ”
相を示す強誘電性液晶組成物を提供する。

式中、Ｒ”及びＲｂは各々独立的に炭素原子数１〜１８
の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルコキシル基を
表わし、舎　は←（■←−ｉ式（Ａ）において、Ｒｂは
アルキル基である場合が好ましく、その中で、特に、 （Ａ−１）　　Ｒ’″がアルコキシ基であって、（Ａ−
２）　　Ｒ”がアルキル基であって、が好ましい。

本発明で使用するＳＣ母体液晶は、そのＳＣ相の高温側
において、降温時に、 （イ）Ｉ（等方性液体）相→Ｎ相→ＳＡ相→ＳＣ相の相
系列を有するもの （ロ）Ｉ相→ＳＡ相→ＳＣ相の相系列を有するもの （ハ）■相→Ｎ相→ＳＣ相の相系列を有するもの 又は （ニ）Ｉ相→ＳＣ相の相系列を有するもののいずれかの
相系列を有するものが用いられるが、（イ）〜（ニ）の
選択は、同時に用いるキラルドーパントによって異なる
。最も繁用性のあるのは（イ）であり、キラルドーパン
トのネマチック性（ＳＣ母体液晶に添加した場合に、Ｎ
”相の温度範囲を広げ、ＳＡ相の温度範囲を狭くしやす
い傾向）が強い場合には（ロ）を、キラルドーパントの
スメクチックＡ性（ＳＣ母体液晶に添加した場合に、Ｓ
Ａ相の温度範囲を広げ、Ｎ”相の温度範囲を狭くしやす
い傾向）が強い場合には（ハ）を、また、ＳＣ性が弱く
、Ｎ“相やＳＡ相の温度範囲を広げやすい場合などには
（ニ）を用いるのが、最も適している。重要であるのは
ＳＣ“液晶組成物とした場合の相系列であって、−Ｓ的
には、Ｔ→Ｎ”→ＳＡ→ＳＣ”の相系列が配向性の点で
有利である。一方、■→Ｎ“→Ｓ０９の相系列も配向制
御方法によっては、より良好な配向を示す場合もあり、
また、大きなチルト角が得やすいので、ゲスト・ホスト
方式などには適している。

本発明で使用するＳＣ母体液晶は、従来用いられてきた
ようなＳＣ相を示す化合物から成る組成物を用いること
もできるが、より高速応答性を得るためには、以下に示
すような組成物がより好ましい。

即ち、（１）主として２環構造であり、室温に近い温度
でＳＣ相を示す化合物又はその同族体（アルキル鎖のみ
が異なる化合物）から成る組成物（以下、中温域母体液
晶という。）に、（ＩＩ）　ＳＣ相の上限温度を高くす
るために、７０点（ＳＣ相又はＳＣ”相の上限温度を表
わす、）が高く、３環以上の環構造を有する化合物又は
その同族体から成る組成物Ｃ以下、高温液晶という、）
を加えて成る組成物である。

（１）中温域母体液晶 本発明で用いる中温域母体液晶とは、それを構成する液
晶化合物が、光学的に不活性であり、２環又は３環構造
であって、３環構造の場合には、少なくとも１環はシク
ロヘキシル環であって、ＳＣ相を示す化合物又は、その
アルキル鎖の炭素原子数、形状のみが異った同族体から
成り、その同族体中の少なくとも１種の化合物はｉｏ’
ｃ以上における任意の１“Ｃ以上の温度中の範囲でモノ
トロピックでもよいＳ（１，相を示す化合物である。た
だし、３環構造の場合には、ＳＣ相の上限温度が９０“
Ｃ未満である液晶であり、１０°Ｃ〜８０“Ｃにおける
任意の１０°Ｃ以上の温度中でモノトロピックでもよい
ＳＣ相を示すものである。

中温域母体液晶として用いられる化合物の代表的なもの
を以下に掲げる。ただし、以下に示す一般式において、
Ｒ＋　、Ｒｚは各々独立的に炭素原子数１〜１日のアル
キル基を表わす。

（１−ａ） （■ ｂ） （Ｉ Ｃ） （Ｉ ｄ） （Ｉ ｆ） （１−ｅ） （１−ｅ−１） ｅ−２） 以上の化合物のうち、中温域母体液晶としては、式（Ｉ
−ａ）及び式（１−ｂ）で表わされる化合物が好ましく
、式（Ｉ−ａ−１）、弐（１−ａ−２）、式（１−ａ−
５）、式（Ｉ−ａ−６Ｌ式（１−ａ−４１）、式（１−
ａ−４２）及び式（１−ｂ−１）で表わされる化合物が
特に好ましい ／ グ （ｎ）　　高温液晶 本発明において用いるところの高温液晶とは、３環ある
いは４環構造からなる光学的に不活性な化合物、あるい
はそれから成る組成物であって、各化合物は前記中温域
液晶からなるＳＣ相の上限温度（以下Ｔｃと略称する）
が、５０〜６０°Ｃの組成物に１０％混合した際に、そ
のＴｃを３°Ｃ以上上昇しうるちのであり、好ましくは
、少なくとも２環は芳香環（１，４−フェニレン、ピリ
ミジン−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、
ピリジン−２，５−ジイル、あるいはそのフッ素置換体
）であり、Ｔｃが９０°Ｃ以上で、かつＳＣ相の温度域
が５°Ｃ以上の温度幅を有する化合物、あるいは、その
側鎖のアルキル基の炭素原子数あるいはその形状が異っ
た同族体であり、特に、前記一般式（Ａ）で示される化
合物を少なくとも１種構成要素として含むことを特徴と
するものである。

一般式（Ａ）で表わされる化合物として具体的には、以
下の化合物を挙げることができる。

日 目 目 目 目 目 目 目 臼 日 目 ロ ア 国 目 目 目 国 日 口 上記中、Ｃは結晶相、Ｎはネマチック相、ＳＣはスメク
チックＣ相、ＳＡはスメクチックＡ相、ＳＢはスメクチ
ックＢ相、■は等方性液体相を表わし、ｍ、ｐ、は融点
を、ｃ、　ｐ、は透明点を表わす。

高温液晶としては、以下の一般式（Ｄ）の化合物を一般
式（Ａ）の化合物と併用して用いることができる。

式中、Ｒ１及びＲ２は各々独立的に炭素原子数１〜１８
の直鎖状又は分岐状のアルキル基を表わし、ｘ’及びｘ
２は各々独立的に、−ｏ−、−ｃｏ。

−ｏｃｏ−、−ｓ−、又は単結合を表わし、Ｚｌ及び７
、ｔは各々独立的に−ｃｏｏ−，−ｏｃｏ−、−ｃｏ、
。

０ＣＨｚ〜、　−ＣＯＳ−、−５Ｃ（１−、−ＣＩ□−
ＣＨ，−−ＣミＣ−又は単結合を表わし、 目 日 目 ２個の水素のフッ素置換体を表わすが、好ましくは、Ｘ
Ｉ及びＸ２の少なくとも１個は単結合であり、Ｚｌ及び
Ｚ２の少なくとも１個と単結合であり、−ＣΣ、（口Σ
　及び　（口Σ　の少なくと重量％が好ましく、５〜６
０重量％が特に好ましい 高温液晶中に、上記一般式（Ａ）で示される化合物は１
０％以上、特に３０％以上含まれることが好ましい。

／ らのフッ素置換体であり、そのうちの少なくとも１個が
　（φΣ　を表わす場合である。

前記中温域母体液晶及び高温液晶からなるＳＣ母体液晶
において、中温域母体液晶の配合割合は１０〜９８重量
％が好ましく、４０〜９５重量％が特に好ましい。高温
液晶の配合割合は２〜９０本発明で使用するキラルドー
パントとしては、（１）ＳＣ”相を示す化合物、（２）
　Ｓ　Ｃ”相思外の液晶相のみを示す化合物又は（３）
液晶性を全く示さない化合物を用いることができるが、
（３）の場合には、ＳＣ母体液晶に添加して得られるｓ
ｃ”液晶組成物の液晶性が低下する傾向を防止するため
に、液晶類似の骨格を有する化合物を用いることが好ま
しい。

キラルドーパントがＳ０１液晶組成物にもたらす諸物性
のうち重要なものは、その誘起する螺旋ピッチ、自発分
極の向き及びその大きさであるが、これらはキラルドー
パントを構成する各化合物の光学活性部位により最も大
きな影響を受ける。

これまでキラルドーパント、ＳＣ２化合物又はネマチッ
ク液晶への添加剤として用いられてきた光学活性化合物
における光学活性基の代表的なものを以下に掲げる。

（ＩＶ−２） （ＩＶ−４） ＣＨｚ −０（−ＣＨ２−＋−ｒＣＨ−Ｃ２Ｈ６Ｈ３ ＋　ＣＨｚ＋Ｔ−０＋　ＣＨｚ　＋ＴＣＨＣｚＨｓＦＩ
ｆｆ Ｏ（−ＣＨ２）−０＋ＣＩＩＺ−ｈ−ＣＨ−Ｃ２Ｈ５Ｃ
Ｈ。

＋ＣＨ７−＋Ｔ−ＣＨ−Ｒ３ ＣＨｚ （ＴＶ−ｘ）　　　　＋ＣＨｚ→、Ｃ！（−Ｃ，Ｈ。

（ｒＶ−８） ＣＨ３ １傘 −Ｏｆ　ＣＨＩ−＋ＴＣＨＲｉ （■ ＣＨ３ ＣＩ−Ｒ。

（■ ＣＨ。

ＣＨｚ　ＣＨＣＨＩ ＯＲ。

（ＩＶ−１４） ＣＨ３ −Ｃｌ−ＣＨ。

０Ｒ６ ＣＨ３ＣＨ３ −０−ＣＨｚ　　ＣＨ−ＣＦｌｚＣＩｈＣＬ　ＣＩ　Ｃ
Ｈ３１ｈ −５＋　ＧＨｚ−＋ｒＣＨ（ＣＨｚ＋−Ｔ−ＣＨ３（Ｉ
Ｖ−３２） ＣＨｉ −０−ＣＨ−Ｒ。

（ＩＶ−５３） ＣＨ３ ＣＨ ０−Ｒ６ （ＩＶ−７０） ＣＨ３ ０ＣＨｚ−ＣＨＣＨｚ　　０ＣＯＲｓ （ＩＶ−７１） ＣＨ３ ０ＣＨＣＨ２０ＣＯＲ５ （ＩＶ−７３） ＣＨ３ ０ＣＨｚ−ＣＨ［ＣＨｚ）ｒ　０ＣＯＲｓ（■ ＣＦ。

ＯＣＩ　　Ｒｓ （ＩＶ−６４） １ｈ −０−ＣＨｚ　　ＣＦＩ　　ＣＨｚ　　０Ｒｓ（ＩＶ−
６５） ＣＨ３ −０−ＣＩ　　ＣＨｔ ＯＲ３ （■−６６） Ｆｈ Ｏ＋　ＣＨ２＋ｒ−ＣＨ（ＣＨｚ＋−Ｔ−ＯＲｓ（ＩＶ
−７５） Ｃ１（３ ０ＣＨｚ　　ＣＩ　　０Ｒｓ （ＩＶ−７６） Ｂ２ ５−ＣＩ−Ｒ５ （ＩＶ−７８） ＣＩ１（５ ０ＣＨｚ　　ＣＨＯＲ６ （■ −ＣＯＯＣＨｚ　　ＣＩ　　Ｒｓ （■ ＣＮ −〇　　ＧＨｚ　　ＣＨＲｓ （ＩＶ−８２） ＣＮ ＣＨＲｓ （ＩＶ−８３） ＣＨ２ＣＮ １＊ ＣＯＯＣ）Ｉｔ　　ＣＨＲｓ （ＩＶ−８４） 一〇 ＣＨ，ＣＮ ＣＨ２−ＣＨ−１ｔｓ 上記各一般式において、ｍは１〜４の整数を表わし、ｎ
は１〜１０の整数を表わし、Ｒ１は炭素原子数３〜８の
アルキル基を表わし、Ｒ４は炭素原子数２〜ＩＯのアル
キル基を表わし、Ｒ１は炭素原子数１〜１０のアルキル
基を表わし、Ｒ６は炭素原子数１〜４のアルキル基を表
わす。

光学活性基として、式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−２２）で
表わされる光学活性基のみを含有する光学活性化合物で
はＳＣ母体液晶に添加してＳ０９液晶組成物とした際に
誘起される自発分極は小さいものが多く、単独でＳ００
相を示す場合でもそのほとんどが１０ｎＣ／ｃｍ”以下
にすぎない。

一方、光学活性基として、式（ＩＶ−３１）〜（■９１
）で表わされる光学活性基を含有する光学活性化合物は
、ＳＣ母体液晶に添加してＳＣ”液晶組成物とした際に
誘起する自発分極が大きいものが多く、単独でＳ０１相
を示す場合などでは３００ｎＣ／ｃｍｚ以上の大きな値
を示すものも存在する。

このような光学活性基を末端に有するような光学活性化
合物の基本骨格の代表的なものを以下に掲げる。

■ 上記各基本骨格中のベンゼン環あるいはシクロヘキサン
環にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メト
キシ基、シアノ基又はニトロ基が置換した各基本骨格も
使用できる。

以上のような基本骨格の片側もしくは両側に前記キラル
基が結合した光学活性化合物がキラルドーパントの構成
成分として有効に使用することができる。特に両側に前
記キラル基が結合した一般式（Ｂ） Ｑｌ”−１Ｑ２“ 〔式中、Ｑ”及びＱ２″は互いに異なった光学活性基で
あって、各光学活性基は少なくとも１個の不斉炭素原子
を含有し、かつ、Ｑ′′″及びＱ”のうち少なくとも１
方の光学活性基は、不斉炭素原子が酸素、イオウ、窒素
、フッ素、塩素のへテロ原子！Ｉ 又は−Ｃ−−Ｃ：：Ｎと直結した構造を有する。

Ｚは一般式（Ｃ） いはこれらの環上の任意の１〜２個の水素原子がフッ素
原子又はシアノ基に置換した構造を表わし、Ｙ’及びＹ
２は各々独立的に−ｃｏｏ−−−ｏｃ。

Ｃｔｌｚｏ　　　　０Ｃ１１２−１−ＣＩＩ２ＣＩ＋２
−１−Ｃ三ＣＣＯ５−１−ＳＣＯ−又は単結合を表わし
、ｍは０又は１を表わす。） で表わされる液晶性分子の中心骨格（コア）部分を表わ
す。〕 で表わされる光学活性化合物が好ましい。一般式（Ｂ）
の光学活性化合物において、少な（とも−方の光学活性
基が、前記（ＩＶ−３１）〜（ＩＶ−９１）で表わされ
る基のいずれかであることが望ましい。

このように、基本骨格の両側に互いに異ったキラル基が
結合した光学活性化合物を用いることによる利点として
以下の点を挙げることができる。

（１）片側にのみキラル基を有する化合物より強い自発
分極を示しうる。

即ち、前記（ＴＶ−３１，）〜（ＩＶ−９１）で表わさ
れる基から選ばれるキラル基と（ＩＶ−１）〜（ｒＶ−
２２）で表わされる基から選ばれるキラル基とを基本骨
格の両側に有する化合物と、同一の基本骨格でキラル基
としては（ＩＶ−３１）〜（■９１）で表わされる基か
ら選ばれる同一の基のみで他の側はアキラルな基である
化合物をそれぞれＳＣ母体液晶に添加して、その外挿値
として自発分極を求めてみると、両側にキラル基を有す
る化合物の方が１０〜３０ｎＣ／ｃｍ２あるいはそれ以
」二大きい。（ＩＶ−１）〜（■−２２）で表わされる
基に由来する自発分極はたかだか１０ｎＣ／ｃｍ２程度
であるので、両側のキラル基による自発分極の単純和よ
りも大きくなっていることがわかる。

さらに（■−３１）〜（■−９２）で表わされる基から
選ばれる基であって互いに異ったキラル基を上記基本骨
格の両側に有するような化合物では、両方のキラル基に
よる自発分極の極性（よく知られた強誘電性液晶である
（Ｓｉ２−メチルブチルｂ−デシルオキシベンジリデン
アミノフェニルシンナメート（ＤＯＢＡＭＢＣ）の極性
をｅと決める。）を同一にあわせた場合には非常に大き
い自発分極を得ることができる。

この場合には両側のキラル基による自発分極の単純和よ
りもさらに１００　ｎＣ７ｃｍ”あるいはそれ以上に大
きな自発分極を得ることもできる。

キラルドーパントとしてはその誘起しうる自発分極が大
きい程、その使用量が少なくてもすむので、低粘性のＳ
Ｃ母体液晶の割合を多くすることができ、その結果、Ｓ
０１液晶組成物の低粘度化が可能となる。結果として、
応答性の向上につながるものである。

（２）　　Ｎ”相あるいはＳ０１相に誘起する螺旋ピン
チが非常に長い化合物、及び非常に短い化合物など、螺
旋ピッチを調整することが可能である。

前述のように良好な配向性を得るためには、そのＮ９相
あるいはＳ０９相における螺旋ピッチが長いことが重要
である。キラルドーパントは全体として螺旋ピッチが調
整されていればよいのであって、個々の化合物について
は、必ずしもその必要はないが、キラルドーパントの主
成分としてはある程度螺旋ピッチが長い方が、その調整
が容易である。また、螺旋ピッチ調整を主目的として加
える化合物では、その螺旋ピッチが短い程、その添加量
を押えることができるので好都合である。

螺旋ピッチを長くするには、両側のキラル基による螺旋
ピッチの向きが互いに相反すればよいが、（［−３１）
〜（■−９１）で表わされる基から選ばれる基を両側に
有する化合物では、その自発分極の極性は同一であるこ
とが好ましい。

（３）大きな自発分極を示しうる特に（ＩＶ−３１）〜
（■−９１）で表わされる基から選ばれるキラル基であ
って、不斉合成、光学分割等の化学的手法により得られ
たものは、その光学純度は必ずしも１００％ではないも
のが多いが、これらを１００％に精製するのはかなり困
難である。しかしながら、天然物から得られた（Ｓ）−
２−メチルブタノール由来のキラル基、あるいは微生物
工学的手法で得られるような光学純度の極めて高いキラ
ル基と組み合わせれば、これらはジアステレオマーとな
るため、クロマトグラフィー、再結晶による分離が容易
となり光学純度を１００％に近づけることができる。

−ｉ式（Ｂ）の化合物は、キラルドーパントの構成成分
として１０％以上、好ましくは３０％以上、特に好まし
くは５０％以上用いるのが有効である。

一般式（Ｂ）の化合物中で、特に好ましい基本骨格とキ
ラル基の組み合せを有する化合物を以下に示す。

単結合、−ｏ−、−ｏｃｏ−、−ｃｏｏ−、又は−ｏｃ
ｏｏ　−を表わし、Ｗは、塩素フッ素又は−〇　　ＣＨ
３を表わし、Ｚ′は、 上記一般式中、Ｒ４及びＲａ　’は各々独立的に炭素原
子数２〜ＩＯのアルキル基を表わし、Ｒ１及びＲ５’は
各々独立的に炭素原子数１〜ＩＯのアルキル基を表わし
、Ｒ７は炭素原子数２〜１０の直鎖状のアルキル基又は
炭素原子数３〜１０の分岐状のアルキル基、又は炭素原
子数４〜１０の少なくとも１個の不斉炭素を含む光学的
活性なアルキル基を表わし、！はＯ〜５の整数を表わし
、ＹはＣ００ ＯＣＯ、ＣＪＩｚＯ，０ＣＨｚ、又は単結合を水素原子
がフッ素原子又はシアノ基で置換されていてもよい。

上記のキラルドーパントは、ＳＣ母体液晶中に１〜６０
重量％の割合で添加してｓｃ”液晶組成物として用いる
のが適当であるが、さらに好ましくは２〜５０重量％の
割合で添加することが好ましい。キラルドーパントの添
加割合が６０重置型より多いと、自発分極は増加するが
、キラルドーパント自体が母体液晶にくらべるとはるか
に粘性が大きいため、ＳＣ”液晶組成物の粘度が大きく
なり、結果的に高速応答性に悪影響を与える傾向にある
ので好ましくない。また、キラルドーパントの添加量の
増加はその螺旋ピッチを短くするために配向性にも悪影
響を与える傾向にあるので好ましくない。一方、キラル
ドーパントの添加割合が１重量％より少ないと、自発分
極があまりに小さくなりやはり高速応答性は望めない。

ＳＣ′液晶組成物の自発分極の値は、３〜３０ｎＣ／ｃ
ｍ”の範囲にあるようにキラルドーパントの添加割合を
調整することが好ましく、ＳＣ″′相を示すキラルドー
パントの場合、単独で１００ｎＣ／ａｎ２程度の自発分
極を示すか、又はそれに相当する強さの自発分極を誘起
するキラルドーパントの場合、キラルドーパントの添加
割合は１０〜４０重量％の範囲が好ましく、３００ｎＣ
／ｃｎ＋２以上の強い自発分極を示すキラルドーパント
の場合、キラルドーパントの添加割合は、２〜２５重量
％の範囲が好ましい。キラルドーパントの誘起する自発
分極が強い程、その最も望ましい添加割合は減少するが
、例示した光学活性化合物からなるキラルドーパントで
はその添加割合が１重量％を下回ることはない。

本発明のＳＣ“液晶組成物は、等方性液体状態からの冷
却時においてＮ”相、次いでＳＡ相を経てｓｃ”相へと
相転移するが、その際Ｎ”相からＳＡ相への相転移温度
（以下Ｎ′″−３Ａ点という。）から、該Ｎ”−３Ａ点
の１度高温側までにおけるＮ９相に出現する螺旋のピッ
チが３μｍ以」二であるＳＣ”液晶組成物がより好まし
く、該螺旋のビッチが１０μｍ以上であり、Ｎ”−３Ａ
点に近づくにつれて該螺旋のピッチが発散的に大きくな
るＳＣ＊液晶組成物が特に好ましい。

一般式（Ｂ）の光学活性化合物のうち、両側のキラル基
Ｑ１“、Ｑ２”によってＮ′相に誘起される螺旋の向き
が互いに逆であるような化合物では、その誘起する螺旋
ピッチはかなり長いため、このような化合物をキラルド
ーパントの主成分として用いる場合には、螺旋ピッチ調
整が不要であるか、あるいは容易であることが多いが、
−船釣には以下のようにして螺旋ピッチを長く調整する
ことができる。

複数の光学活性化合物を含むｓｃ”液晶組成物のＮ″′
相に出現する螺旋のピッチＰ（μｍ）は各光学活性物質
の濃度を（ｊ、各単位濃度あたりの螺旋のピッチをＰｉ
　　（μｍ）とするとおり、（ここでは螺旋のピッチは
右巻きを正、左巻きを負とする。）、これを用いてＳ０
１液晶組成物の５Ａ−Ｎ”点Ｔ０におけるＰ’をｐＴ＋
　とする時、となるようにＣｉを選べばよい。ここでＰ
ｊ　はＮ相を有する該ＳＣ母体液晶に各光学活性化合物
を単位濃度添加することにより測定が可能である。

実際にはＴｏは各Ｃｉによって変化するが、各光学活性
化合物を該ＳＣ母体液晶中に、濃度ΣＣｉだけ添加した
ときの５Ａ−Ｎ”点の変化などから、かなり正確に類推
できることが多く、推定値７　、１とそれを用いて選ば
れた組成物のＴｏとが大きく異なる場合にはＴ　ｏ　ｌ
に換えてＴｏを用いて再度測定すればよい。

本発明のＳＣ“液晶組成物のＮ”相を示す温度範囲は、
３度以上３０度未満の範囲が好ましい。

Ｎ１相を示す温度範囲が、３度未満である場合、降温時
にすみやかにＳＡ相に相転移するため、Ｎ”相で液晶分
子を充分に配向しにくくなる傾向にあるので好ましくな
い。また、Ｎ”相を示す温度範囲が３０度以上である場
合、ＳＣ”液晶組成物の透明点が高温になり、セルに液
晶材料を充填する工程等における作業性に悪影響を及ぼ
す傾向にあるので好ましくない。

キラルドーパントは、キラルドーパント自体の液晶性の
有無にかかわらず、ＳＣ母体液晶に添加した場合に、 （１）　　Ｎ”相を示す温度範囲を拡大する傾向にある
もの、又は （２１Ｎ”相を示す温度範囲を縮小する傾向にあるもの など、それぞれ固有の性質を有している。本発明のＳ０
９液晶組成物のＮ９相を示す温度範囲を上記の好ましい
範囲に調整するためには、（１）の場合、Ｎ相を示す温
度範囲が狭いＳＣ母体液晶、又は、Ｎ相を示さないＳＣ
母体液晶を用いればよく、（２）の場合、Ｎ相を示す温
度範囲が広いＳＣ母体液晶を用いればよい。この方法は
、Ｎ”相に限らず、ＳＡ相及びｓｃ”相についても同様
に応用することができる。例えば、キラルドーパントが
ＳＣ“液晶組成物のＳＡ相のみを拡大し、Ｎ１相及びＳ
０９相を縮小するような場合には、ＳＣ母体液晶として
、ＳＣ相め上限温度が高く、Ｎ相の温度範囲が広く、か
つ、ＳＣ相→Ｎ相→Ｉ相の相系列を有するもの、又はＳ
Ａ相の温度範囲が狭＜ＳＣ相→ＳＡ相→Ｎ相→■相の相
系列を有するものを用いればよい。

このようなキラルドーパントの傾向は、ＳＣ母体液晶に
一定量のキラルドーパントを添加して得られるＳＣ１液
晶組成物の相転移温度の変化を測定することにより、容
易に知ることができる。この結果から、ｓｃ”液晶組成
物における各相、特にＮ”相を示す温度範囲は容易に調
整することができる。

本発明で使用するキラルドーパントとしては、一定量の
ＳＣ母体液晶に添加することによって、ある程度以上の
自発分極（以下、Ｐ、と省略する。）を誘起することが
必要である。

前述の如く、ＳＣ“液晶組成物としては、そのＰ、の値
が、特に室温付近で３〜３０ｎＣ／ｃｍ”の範囲になる
ようにキラルドーパントの添加量を調整すればよい。し
かしながら、キラルドーパントが誘起するＰ８の値が小
さい場合には、その添加量がＳＣ母体液晶に対して多く
なり、これに伴なってＳＣ“液晶組成物の粘性が大きく
なり、その結果、高速応答性が得られなくなる傾向にあ
るので好ましくない。従って、本発明で使用するキラル
ドーパントとしては、ＳＣ母体液晶に１０重量％添加し
た場合に１．ＯｎＣ／ｃｍ”以上のＰ８を誘起できるも
のが好ましく、５重量％添加した場合に０．５ｎＣ／ｃ
Ｉ１１２以上のＰ、を誘起できるものが特に好ましい。

〔実施例〕

以下に実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本
発明の主旨及び適用範囲は、これらの実施例によって限
定されるものではない。なお、実施例中、「％」は重量
％を表わず。また組成物の相転移温度の測定は、温度調
節ステージを備えた偏光顕微鏡及び示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ）を併用して行った。

実施例Ｉ ＳＣ母体液晶に添加してＳＣ”液晶組成物とした際に、
Ｎ”相に右巻きの螺旋を出現させる化合物として、式 （この化合物を以下に示したＳＣ母体液晶に１０％添加
した際にＮ９相に出現させる螺旋のピッチは６０″Ｃに
おいて４．７μｍである。）の化合物７３％と、左巻き
の螺旋を出現させる化合物として、式 （この化合物を以下に示したＳＣ母体液晶に１０％添加
した際にＮ”相に出現させる螺旋のピッチは６０°Ｃに
おいて１１．９μｍである。）の化合物２７％とを混合
して、Ｎ１相に出現させる螺旋のピッチが調整されたキ
ラルドーパントを調製した。

このキラルドーパントを、以下に示したＳＣ母体液晶に
１０％添加して得たＳＣ″′液晶組成物の２５°Ｃにお
ける自発分極の値は、５゜５ｎＣ／ｃｍ”であった。

用いたＳＣ母体液晶は前記一般式（Ｉ　−ａ　−１，）
で表わされる化合物から から成る組成物（以下、母体液晶（Ａ）という。）であ
り、５７°Ｃ以下でＳＣ相を、６４．５°Ｃ以下でＳＡ
相を、６９“Ｃ以下でＮ相を各々示した。なお６０°Ｃ
におけるピッチの値は外挿的に求めた値である。

次に上記キラルドーパント１６％、母体液晶（Ａ）７５
．６％、及び高温液晶として前記式（■６）の化合物８
．４％から成るｓｃ”液晶組成物を調製した。

このＳ０１液晶組成物のＳＣ９相の上限温度（Ｔｃ点）
は６６°Ｃであった。

このＳ０１液晶組成物を、配向処理（ポリイミドコーテ
ィング−ラビング処理）を施した２枚のガラス透明電極
からなる厚さ約２μｍのセルに充填し、■相から室温ま
で徐冷を行ったところ、極めて良好な配向性を示し、均
一なモノドメインが得られた。

このセルに電界強度１０　Ｖ、、／　ｐ　ｍ、　５０　
Ｈｚの矩形波を印加してその電気光学応答速度を測定し
たところ、２５°Ｃで２３μ秒の高速応答性が確】７４ 認された。このときのチルト角は２３．４°、自発分極
は１４．６　ｎＣ／ｃＩｎ”であり、コントラストは良
好であった。

実施例２ 実施例１において、高温液晶として、前記式（ＩＩ−６
）の化合物に代えて、前記式（ＩＩＩ−２−３）の化合
物を用いた以外は、実施例１と同様にしてＳＣ“液晶組
成物を調製した。

このＳ０１液晶組成物のＴｃ点は６４°Ｃであった。

実施例１と同様にしてその電気光学応答速度を測定した
ところ、２５°Ｃで２６μ秒と高速応答性を示した。こ
のときのチルト角は２７．５　″でコン］・ラストは良
好であった。

〔発明の効果〕

本発明の強誘電性液晶組成物は、配向性及び高速応答性
に優れており、かつ、室温を含む広い温度範囲で作動が
可能な液晶材料である。

従って、本発明の強誘電性液晶組成物は、強誘電性スメ
クチック液晶を利用した液晶デバイスの材料として極め
て有用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、中温域母体液晶及び高温液晶を含有し、スメクチッ
   クＣ相を示す液晶組成物に、光学活性化合物から成るキ
   ラルドーパントを添加して成る強誘電性液晶組成物であ
   って、高温液晶が一般式（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾ａ及びＲ＾ｂは各々独立的に炭素原子数１
   〜１８の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はアルコキシ
   ル基を表わし、▲数式、化学式、表等があります▼は▲
   数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式
   、表等があります▼を表わす。） で表わされる化合物を含有することを特徴とする、室温
   を含む広い温度範囲でキラルスメクチックＣ相を示す強
   誘電性液晶組成物。 ２、Ｒ＾ａが炭素原子数１〜１８の直鎖状又は分岐状の
   アルコキシル基であり、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼が ▲数式、化学式、表等があります▼である請求項１記載
   の強誘電性液晶組成物。 ３、Ｒ＾ａが炭素原子数１〜１８の直鎖状又は分岐状の
   アルキル基であり、▲数式、化学式、表等があります▼
   が▲数式、化学式、表等があります▼ である請求項１記載の強誘電性液晶組成物。 ４、キラルドーパントが一般式（Ｂ） Ｑ＾１＾＊−Ｚ−Ｑ＾２＾＊ 〔式中、Ｑ＾１＾＊及びＱ＾２＾＊は互いに異なった光
   学活性基であって、各光学活性基は少なくとも１個の不
   斉炭素原子を含有し、かつ、Ｑ＾１＾＊及びＱ＾２＾＊
   のうち少なくとも１方の光学活性基は、不斉炭素原子が
   酸素、イオウ、窒素、フッ素、塩素のヘテロ原子又は▲
   数式、化学式、表等があります▼、−Ｃ≡Ｎと直結した
   構造を有する。Ｚは一般式（Ｃ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、
   化学式、表等があります▼及び▲数式、化学式、表等が
   あります▼ は各々独立的に▲数式、化学式、表等があります▼、▲
   数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   あるいはこ れらの環上の任意の１〜２個の水素原子がフッ素原子又
   はシアノ基に置換した構造を表わし、Ｙ＾１及びＹ＾２
   は各々独立的に−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ＿２Ｏ
   −、−ＯＣＨ＿２−、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−、−Ｃ≡Ｃ
   −、−ＣＯＳ−、−ＳＣＯ−又は単結合を表わし、ｍは
   ０又は１を表わす。） で表わされる液晶性分子の中心骨格（コア）部分を表わ
   す。〕 で表わされる光学活性化合物を含有する請求項１、２、
   又は３記載の強誘電性液晶組成物。