JPH02243608A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
43発明の目的
〈産業上の利用分野〉
本発明は除草剤組成物に間し、
(a) 式 [l コ :
さらに詳しくは、
で表される2−(2,4−ジクロロ−3−メチルフェノ
キシ)プロピオンアニリド(以下これを「1ヒ合物[l
]」ということがあろ)と、(b) 式 [2コ : て表される2−クロ[:ff−2’、6’−ジエチル−
N−(2−プロポキシエチル)アセトアニリド(以下こ
れを「化合物[2]」ということがある)と、 (c)式[3]: て表される2−(1,2−ジメチルプロピルアミ、/)
−4−エチルアミノ−6−メチルチオ−1゜3.5−)
リアジン(以下これを「化合物[3]」ということがあ
る)との組合せを有効成分とする、幅広い殺草スペクト
ルを有し、低薬量で十分な除草効果を発揮する水田用除
草剤組成物に関する。
キシ)プロピオンアニリド(以下これを「1ヒ合物[l
]」ということがあろ)と、(b) 式 [2コ : て表される2−クロ[:ff−2’、6’−ジエチル−
N−(2−プロポキシエチル)アセトアニリド(以下こ
れを「化合物[2]」ということがある)と、 (c)式[3]: て表される2−(1,2−ジメチルプロピルアミ、/)
−4−エチルアミノ−6−メチルチオ−1゜3.5−)
リアジン(以下これを「化合物[3]」ということがあ
る)との組合せを有効成分とする、幅広い殺草スペクト
ルを有し、低薬量で十分な除草効果を発揮する水田用除
草剤組成物に関する。
〈従来の技術〉
これまで、水田用として多くの除草剤が実用化されてお
り、それらは単剤もしくは2種以上の成分を含む混合剤
として広く一般に使用されてきた。
り、それらは単剤もしくは2種以上の成分を含む混合剤
として広く一般に使用されてきた。
しかしながら、これらの剤は一年生雑草には比較的有効
であるものの多年生雑草に対する効果は不足しており、
そのため近年国内の水田でホタルイ、ウリカワ等の多年
生雑草が増加の傾向にある。これらの多年生雑草は種類
も多く繁殖力が旺盛でしかも発生が長期にわたるため防
除が非常に困難であり、−回の除草剤散布ではその目的
を達成することができず、通常同一の若しくは相異なる
除草剤を繰り返し散布して防除しているものの、なおか
つ充分な効果が得られていないのが現状である。
であるものの多年生雑草に対する効果は不足しており、
そのため近年国内の水田でホタルイ、ウリカワ等の多年
生雑草が増加の傾向にある。これらの多年生雑草は種類
も多く繁殖力が旺盛でしかも発生が長期にわたるため防
除が非常に困難であり、−回の除草剤散布ではその目的
を達成することができず、通常同一の若しくは相異なる
除草剤を繰り返し散布して防除しているものの、なおか
つ充分な効果が得られていないのが現状である。
〈発明が解決しようとする問題点〉
また、最近になって一回の処理で除草目的を達成するこ
とを目標とした一発処理剤と呼ばれる各種の除草剤が相
次いで実用化されたが、これ等も多年生雑草に対する効
果が不十分であり、がっ田植え後極めて早い時期に使用
しないと十分な効果が得られない等の理由により、a業
者からはこれらの欠点を補い得る新除草剤の開発が待ち
望まれている。
とを目標とした一発処理剤と呼ばれる各種の除草剤が相
次いで実用化されたが、これ等も多年生雑草に対する効
果が不十分であり、がっ田植え後極めて早い時期に使用
しないと十分な効果が得られない等の理由により、a業
者からはこれらの欠点を補い得る新除草剤の開発が待ち
望まれている。
口1発明の構成
く問題を解決するための手段〉
本発明者等は、上記の農業者の要望を満たした水田用除
草剤を開発すべく諸種の検討を行った。
草剤を開発すべく諸種の検討を行った。
その結果、殺草蹟溝及び殺草スペクトルの異なる三種の
化合物(化合物 [1]、化合物[2]、化合物[3]
)を特定の比率で組合せることにより、水田における広
範囲の雑草を選択的に防除でき、しかもその除草効力は
それらを単独で用いる場合に比較して相乗的に増大し、
そのため低薬量で施用でき、さらに雑草スペクトルが拡
大することを見出し、本発明の除草剤組成物を完成する
に至った。
化合物(化合物 [1]、化合物[2]、化合物[3]
)を特定の比率で組合せることにより、水田における広
範囲の雑草を選択的に防除でき、しかもその除草効力は
それらを単独で用いる場合に比較して相乗的に増大し、
そのため低薬量で施用でき、さらに雑草スペクトルが拡
大することを見出し、本発明の除草剤組成物を完成する
に至った。
本発明組成物の有効成分として用いられる化合物は、そ
れぞれ広範囲に使用されている公知の除草剤である。す
なわち、 「化合物[l]」は特開昭57−17190
4号公報に開示されているフェノキシ系除草剤、 「化
合物[2]」は特開昭59−42306号公報に開示さ
れているアセトアニリド系除草剤、 「化合物[3]」
は英国特許第1191585号公報に開示されているト
リアジン系除草剤である。
れぞれ広範囲に使用されている公知の除草剤である。す
なわち、 「化合物[l]」は特開昭57−17190
4号公報に開示されているフェノキシ系除草剤、 「化
合物[2]」は特開昭59−42306号公報に開示さ
れているアセトアニリド系除草剤、 「化合物[3]」
は英国特許第1191585号公報に開示されているト
リアジン系除草剤である。
しかしながら、これらそれぞれの化合物を単独で用いた
場合、防除できる雑草種は限定され、その効力も充分で
はない。例えば、 「化合物[1]」は主として一年生
広葉雑草、−年生カヤツリグサ科雑草、多年生広葉雑草
及び一部の多年生カヤツリグサ科雑草に優れた効果を示
すものの他の雑草に対する効果は劣る。また「化合物[
2]」はノビエ、−年生カヤツリグサ科雑草及び多年生
カヤツリグサ科雑草に対する効果は優れているものの一
年生及び多年生広葉雑草に対する効果は低い。
場合、防除できる雑草種は限定され、その効力も充分で
はない。例えば、 「化合物[1]」は主として一年生
広葉雑草、−年生カヤツリグサ科雑草、多年生広葉雑草
及び一部の多年生カヤツリグサ科雑草に優れた効果を示
すものの他の雑草に対する効果は劣る。また「化合物[
2]」はノビエ、−年生カヤツリグサ科雑草及び多年生
カヤツリグサ科雑草に対する効果は優れているものの一
年生及び多年生広葉雑草に対する効果は低い。
さらに、 「化合物「3コ」は−年生カヤツリグサ科雑
草、−洋生広葉雑草及びアオミドロ、表土剥離に対する
効果は優れているものの他の雑草に対する効果は低い。
草、−洋生広葉雑草及びアオミドロ、表土剥離に対する
効果は優れているものの他の雑草に対する効果は低い。
ハ0発明の効果
本発明組成物は、前記したそれぞれの有効成分化合物単
独では防除することが困難な雑草に対して、互いに補足
しあうばかりでなく、各化合物単独では側底防除できな
い様な低薬量で、−学生雑草(ノビエ、カヤツリグサ科
、その他広葉雑草等)及び多年生雑草(マツバイ、ホタ
ルイ、ヘラオモダカ、ウリカワ、ミズガヤツリ等)の幅
広い草種に高い除草効果を示し、かつ水稲に対して全く
薬害をあたえない。
独では防除することが困難な雑草に対して、互いに補足
しあうばかりでなく、各化合物単独では側底防除できな
い様な低薬量で、−学生雑草(ノビエ、カヤツリグサ科
、その他広葉雑草等)及び多年生雑草(マツバイ、ホタ
ルイ、ヘラオモダカ、ウリカワ、ミズガヤツリ等)の幅
広い草種に高い除草効果を示し、かつ水稲に対して全く
薬害をあたえない。
その使用時期も水稲移植直後から雑草発生盛期にかけて
の広い期間に任意の時期を選定することが可能である。
の広い期間に任意の時期を選定することが可能である。
具体的な使用時期は、水稲移植前から雑草発生盛期(移
植後約15日)までの広い範囲から任意に選定できるが
、その中でも雑草の発生初期(移植後8日頃まで)に処
理すると最も高い除草効果を得ることができる。
植後約15日)までの広い範囲から任意に選定できるが
、その中でも雑草の発生初期(移植後8日頃まで)に処
理すると最も高い除草効果を得ることができる。
更に、本発明組成物は、除草効果が長時間持続し水稲収
穫期まで実質的に雑草の発生を許さない。
穫期まで実質的に雑草の発生を許さない。
これらの優れた効果は明らかに本発明組成物に含有され
るそれぞれの有効成分の開に強力な相乗効果が存在する
ことを示すものであり、それぞれ単独の除草特性からは
全く予測されない効果を示すものである。
るそれぞれの有効成分の開に強力な相乗効果が存在する
ことを示すものであり、それぞれ単独の除草特性からは
全く予測されない効果を示すものである。
また本発明組成物は、各有効成分単独の殺草力が高く、
さらに強力な相乗効果が存在することにより、これまで
の除草剤に比べて有効成分投下量が極めて少なくて済む
。それゆえ環境や憑業者に対する安全性も高く、時代の
要望に合致し・た除草剤であるといえる。
さらに強力な相乗効果が存在することにより、これまで
の除草剤に比べて有効成分投下量が極めて少なくて済む
。それゆえ環境や憑業者に対する安全性も高く、時代の
要望に合致し・た除草剤であるといえる。
本発明組成物は、広い範囲の配合比率で強力な相乗効果
を示す。三種の有効成分(化合物[1]、化合物[2]
、化合物[3])の混合割合は、通常「化合物[1]J
1重量部に対して「化合物「2コ」が0.1〜10重電
部、 「化合物[3]」が0.01〜2重量部である。
を示す。三種の有効成分(化合物[1]、化合物[2]
、化合物[3])の混合割合は、通常「化合物[1]J
1重量部に対して「化合物「2コ」が0.1〜10重電
部、 「化合物[3]」が0.01〜2重量部である。
好ましくは「化合物[1]J1重量部に対して「1ヒ合
物[2]」が0.5〜2重電部、 「化合物[3]」が
0.05〜1重員部の割合で配合するのが適当である。
物[2]」が0.5〜2重電部、 「化合物[3]」が
0.05〜1重員部の割合で配合するのが適当である。
本発明組成物を除草剤として実際に用いる場合は、それ
自体既知の固体ないしtα体の担体、界面活性剤、その
他の製剤用補助剤と、それ自体既知の方法で混合して、
通常農薬として用いられる製剤形態、例えば粒剤、乳剤
、水和剤、フロアブル剤等に製剤することができる。
自体既知の固体ないしtα体の担体、界面活性剤、その
他の製剤用補助剤と、それ自体既知の方法で混合して、
通常農薬として用いられる製剤形態、例えば粒剤、乳剤
、水和剤、フロアブル剤等に製剤することができる。
製剤に際して用いろる固体担体としては、カオノナイト
群、センモリナイト群あるいはアバタルジャイト群等で
代表されるクレー類やタルク;雲母、ロウ石、軽石、酸
性白土、バーミキュライト、ベントナイト、石膏、炭酸
カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム石
灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸カ
ルシウム等の無機物質;クマロン樹脂、石油樹脂、アル
キッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコー
ル、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマ
ルガム等の合成又は天然の高分子化合物; カルナバロ
ウ、蜜ロウ等のワックス類;尿素、植物性有機物質等が
挙げられる。
群、センモリナイト群あるいはアバタルジャイト群等で
代表されるクレー類やタルク;雲母、ロウ石、軽石、酸
性白土、バーミキュライト、ベントナイト、石膏、炭酸
カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウム石
灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸カ
ルシウム等の無機物質;クマロン樹脂、石油樹脂、アル
キッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコー
ル、ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガム、ダンマ
ルガム等の合成又は天然の高分子化合物; カルナバロ
ウ、蜜ロウ等のワックス類;尿素、植物性有機物質等が
挙げられる。
適当な液体担体としては、例えばケロシン、質油、スピ
ンドル油1、ホワイトオイル等のパラフィン系又はナフ
テン系炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレン、エチ
ルベンゼン、クメン、メチルナフタレン等の芳香族炭化
水素;四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン
、モノクロルベンゼン、オルトクロルトルエン等の塩素
化炭化水素;ジオキサン、テトラヒドロフランのような
エーテル類; アセトン、メチルエチルケトン、ジイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イ
ソホロン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸アミル、エチ
レングリコールアセテート、ジエチレングリコールアセ
テート、マレイン故ジブチル、コハク酸ジエチル等のエ
ステル類; メタノール、n−ヘキサノール、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、シクロ・\キサノ
ール、ベンジルアルコール等のアルコール類;エチレン
グリコールエチルエーテル、エチレングリコールフェニ
ルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジ
エチレングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコ
ール類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド
等の極性溶媒あるいは水等が挙げられる。
ンドル油1、ホワイトオイル等のパラフィン系又はナフ
テン系炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレン、エチ
ルベンゼン、クメン、メチルナフタレン等の芳香族炭化
水素;四塩化炭素、クロロホルム、トリクロルエチレン
、モノクロルベンゼン、オルトクロルトルエン等の塩素
化炭化水素;ジオキサン、テトラヒドロフランのような
エーテル類; アセトン、メチルエチルケトン、ジイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イ
ソホロン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸アミル、エチ
レングリコールアセテート、ジエチレングリコールアセ
テート、マレイン故ジブチル、コハク酸ジエチル等のエ
ステル類; メタノール、n−ヘキサノール、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、シクロ・\キサノ
ール、ベンジルアルコール等のアルコール類;エチレン
グリコールエチルエーテル、エチレングリコールフェニ
ルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジ
エチレングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコ
ール類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド
等の極性溶媒あるいは水等が挙げられる。
その他に有効成分の乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩
壊性調節、有効成分安定化、流動性改良、防錆、凍結防
止等の目的で界面活性剤その池の補助剤を使用すること
もできる。
壊性調節、有効成分安定化、流動性改良、防錆、凍結防
止等の目的で界面活性剤その池の補助剤を使用すること
もできる。
使用される界面活性剤の例としては、非イオン性、陰イ
オン性、陽イオン性及び両性イオン性のいずれの物をも
使用しうるが、通常は非イオン性及び/又は陰イオン性
の物が使用される。適当な非イオン性界面活性剤として
は、例えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール
、オレイルアルコール等の高級アルコールにエチレンオ
キシドを重合付加させた物; イソオクチルフェノール
、ノニルフェノール等のアルキルフェノールにエチレン
オキシドを重合付加させた物;ブチルナフトール、オク
チルナフトール等のアルキルナフトールにエチレンオキ
シドを重合付加\せた物;バルミチン酸、ステアリン酸
、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合
付加させた物; ソルビタン等の多価アルコールの高級
脂肪酸エステル及びそれにエチレンオキシドを重合付加
させた物;エチレンオキシドとプロピレンオキシドをブ
ロック重合付加させた物等が挙げられる。適当な陰イオ
ン性界面活性剤としては、例えばラウリル硫酸ナトリウ
ム、オレイルアルコール硫酸エステルアミン塩等のアル
キル硫酸エステル塩;スルホこはく酸ジオクチルエステ
ルナトリウム、2−エチルヘキセンスルホン酸ナトリウ
ム等のアルキルスルホン酸塩: イソプロピルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスル
ホン酸塩等が挙げられる。
オン性、陽イオン性及び両性イオン性のいずれの物をも
使用しうるが、通常は非イオン性及び/又は陰イオン性
の物が使用される。適当な非イオン性界面活性剤として
は、例えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール
、オレイルアルコール等の高級アルコールにエチレンオ
キシドを重合付加させた物; イソオクチルフェノール
、ノニルフェノール等のアルキルフェノールにエチレン
オキシドを重合付加させた物;ブチルナフトール、オク
チルナフトール等のアルキルナフトールにエチレンオキ
シドを重合付加\せた物;バルミチン酸、ステアリン酸
、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合
付加させた物; ソルビタン等の多価アルコールの高級
脂肪酸エステル及びそれにエチレンオキシドを重合付加
させた物;エチレンオキシドとプロピレンオキシドをブ
ロック重合付加させた物等が挙げられる。適当な陰イオ
ン性界面活性剤としては、例えばラウリル硫酸ナトリウ
ム、オレイルアルコール硫酸エステルアミン塩等のアル
キル硫酸エステル塩;スルホこはく酸ジオクチルエステ
ルナトリウム、2−エチルヘキセンスルホン酸ナトリウ
ム等のアルキルスルホン酸塩: イソプロピルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスル
ホン酸塩等が挙げられる。
更に1本発明組成物には、製剤の性状を改善し除草効果
を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニ
カワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロース
、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポ
リビニルアルコール等の高分子化合物や他の補助剤を併
用することもできる。
を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニ
カワ、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロース
、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポ
リビニルアルコール等の高分子化合物や他の補助剤を併
用することもできる。
上記の担体及び種々の補助剤は製剤の剤型、適用場所等
を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるいは組合せ
て適宜使用される。
を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるいは組合せ
て適宜使用される。
このよう\こして得られる各種製剤における本発明組成
物中の有効成分含有率は製剤形により種々変化するもの
であるが、例えば0. 1〜99重量%、好ましくは1
〜80重量%であることができる。
物中の有効成分含有率は製剤形により種々変化するもの
であるが、例えば0. 1〜99重量%、好ましくは1
〜80重量%であることができる。
上記のように製剤される本発明組成物の施用適量は、気
象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用方
法、雑草の種類及び発生密度等によって異なり一概に規
定できないが、一般に1ha当りの総有効成分量は0.
315〜3. 3kg、好ましくは0.63〜1.5
kgである。水田への施用にあたって、乳剤、水和剤、
フロアブル剤等は、通常その所定量を希釈することなく
又は適当量の水で希釈して施用し、粒剤等は通常なんら
希釈することなくそのまま施用する。好ましくは製剤形
を粒剤とし、回転式散粒器、動力散粒器等を用いて散布
するのが最も簡便で効果も安定している。
象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用方
法、雑草の種類及び発生密度等によって異なり一概に規
定できないが、一般に1ha当りの総有効成分量は0.
315〜3. 3kg、好ましくは0.63〜1.5
kgである。水田への施用にあたって、乳剤、水和剤、
フロアブル剤等は、通常その所定量を希釈することなく
又は適当量の水で希釈して施用し、粒剤等は通常なんら
希釈することなくそのまま施用する。好ましくは製剤形
を粒剤とし、回転式散粒器、動力散粒器等を用いて散布
するのが最も簡便で効果も安定している。
更に、本発明組成物には、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤
、植物生長調節剤等を適宜配合して製剤することにより
、省力除草剤とすることができる。
、植物生長調節剤等を適宜配合して製剤することにより
、省力除草剤とすることができる。
また必要に応じて散布時に他の各種殺虫剤、殺菌剤、植
物生長調節剤、除草剤及び肥料などの薬剤と混合使用も
可能である。
物生長調節剤、除草剤及び肥料などの薬剤と混合使用も
可能である。
以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本
発明組成物の配合比率、剤形等は実施例のみに限定され
るものではない。なお、下記の実施例中に用いる1部」
は重量基準である。
発明組成物の配合比率、剤形等は実施例のみに限定され
るものではない。なお、下記の実施例中に用いる1部」
は重量基準である。
実施例(粒剤)
「化合物[1]J 1.3部「化合物
[:2]J 1.5部[化合物[3
]J O,2部ベントナイト
35部クレー
58部ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ 2部リグニ
ンスルホン酸ソーダ 2部以上を混合粉砕して
均一にした後、適量の水を加えて良く混練してから造粒
機を用いて造粒、乾燥して粒剤を得る。
[:2]J 1.5部[化合物[3
]J O,2部ベントナイト
35部クレー
58部ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ 2部リグニ
ンスルホン酸ソーダ 2部以上を混合粉砕して
均一にした後、適量の水を加えて良く混練してから造粒
機を用いて造粒、乾燥して粒剤を得る。
次に、本発明組成物の効果を試験例をあげて具体的に示
す。
す。
試験例1(混合による薬量低減効果)
面積175000 aのワグネルポットに水田土壌及び
化成肥料をいれ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水
田の状態にした。これに予め温室内で生育させた2葉期
の水稲苗を2本1株としてポット当り2株移植して、ノ
ビエ、コナギ、アゼナ、ホタルイの種子及びウリカワ、
ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定量ずつ播種した。移
植8日後に供試化合物の所定量を、実施例に準拠して製
剤した粒剤を用いて処理した。薬剤処理30日後に、殺
草効果及び水稲薬害程度を調査した結果を表−1に示す
。
化成肥料をいれ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水
田の状態にした。これに予め温室内で生育させた2葉期
の水稲苗を2本1株としてポット当り2株移植して、ノ
ビエ、コナギ、アゼナ、ホタルイの種子及びウリカワ、
ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定量ずつ播種した。移
植8日後に供試化合物の所定量を、実施例に準拠して製
剤した粒剤を用いて処理した。薬剤処理30日後に、殺
草効果及び水稲薬害程度を調査した結果を表−1に示す
。
なお、表中の各草種に対する殺草効果及び水稲薬害程度
は、下記の基準に従って、それぞれrOJから「5」ま
ての6段階の評点、及び「−」から「×」までの6段階
の符号で表わした。
は、下記の基準に従って、それぞれrOJから「5」ま
ての6段階の評点、及び「−」から「×」までの6段階
の符号で表わした。
殺草効果
除草率(%)
80を越え100未溝
60を越え80以下
40を越え60以下
20を越え40以下
0から20以下
水稲薬害程度
付写
×
+++
++
+
±
薬害程度
枯死
大言
中害
小言
僅小言
無害
この結果から、本発明組成物はそれぞれの有効成分をそ
れぞれ単独で用いた場合に比べて、極めて低い薬層て一
年生雑草及びホタルイ、ウリカワ、ミズガヤツリ等の難
防除多年生雑草を防除できることがわかった。また、単
位面積当りの有効成分12下1も市販品比較剤に比べて
半分以下であり、充分にその目的を達成することが可能
となった。
れぞれ単独で用いた場合に比べて、極めて低い薬層て一
年生雑草及びホタルイ、ウリカワ、ミズガヤツリ等の難
防除多年生雑草を防除できることがわかった。また、単
位面積当りの有効成分12下1も市販品比較剤に比べて
半分以下であり、充分にその目的を達成することが可能
となった。
試験例2(混合による使用時期拡大効果)供試植物をウ
リカワにした他に試験例1と同様にして作製したポット
に実施例に!!拠して製剤した粒剤を経日的に処理して
ゆき、ポット作製45日1くに試験例1と同様の基準で
除草効果を判定した。その結果を表−2にしめす。
リカワにした他に試験例1と同様にして作製したポット
に実施例に!!拠して製剤した粒剤を経日的に処理して
ゆき、ポット作製45日1くに試験例1と同様の基準で
除草効果を判定した。その結果を表−2にしめす。
表−2の結果から、本発明組成物は各有効成分が相乗的
に作用して、難防除多年生雑草であるウノカワに対して
、除草可能量間を著しく拡大していることが確認された
。
に作用して、難防除多年生雑草であるウノカワに対して
、除草可能量間を著しく拡大していることが確認された
。
試験例3(圃場試、験)
通常の営農方法に従って田植を行った水田を畦畔シート
(信越化学型:商品名「アゼナミ」)を用いて1区画が
10rn2(4mX2.5m)となるように仕切り、田
植え後8日目に各薬剤(粒剤)を処理し・た。以後、通
常の管理を行い、薬剤処理40日後に試験例1と同様の
基準で除草効果及び水稲薬害を判定した。
(信越化学型:商品名「アゼナミ」)を用いて1区画が
10rn2(4mX2.5m)となるように仕切り、田
植え後8日目に各薬剤(粒剤)を処理し・た。以後、通
常の管理を行い、薬剤処理40日後に試験例1と同様の
基準で除草効果及び水稲薬害を判定した。
その結果を表−3に示す。なお、雑草はノビエ種子を播
いた他はすべて自然発生によるものである。
いた他はすべて自然発生によるものである。
以上の試験例1〜3の結果が示すように、本発明組成物
は、これまでの除草剤には例をみない低薬徴で諸雑草を
有効に防除することができ、農業用資材として極めて有
望である。
は、これまでの除草剤には例をみない低薬徴で諸雑草を
有効に防除することができ、農業用資材として極めて有
望である。
特許出願人 三菱油化株式会社
代理人 弁理士 堀 正雄
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)式[1]: ▲数式、化学式、表等があります▼[1] で表される2−(2,4−ジクロロ−3−メチルフェノ
キシ)プロピオンアニリドと (b)式[2]: ▲数式、化学式、表等があります▼[2] で表される2−クロロ−2’,6’−ジエチル−N−(
2−プロポキシエチル)アセトアニリドと(c)式[3
]: ▲数式、化学式、表等があります▼[3] で表される2−(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−
4−エチルアミノ−6−メチルチオ−1,3,5−トリ
アジンとを有効成分として含有することを特徴とする水
田用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3102789A JP2688973B2 (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3102789A JP2688973B2 (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02243608A true JPH02243608A (ja) | 1990-09-27 |
JP2688973B2 JP2688973B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=12320032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3102789A Expired - Lifetime JP2688973B2 (ja) | 1989-02-13 | 1989-02-13 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2688973B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100398083B1 (ko) * | 1999-08-03 | 2003-09-19 | 동부한농화학 주식회사 | 고선택성 제초제 페녹시프로피온산 알콕시카보닐 아니리드 화합물 |
-
1989
- 1989-02-13 JP JP3102789A patent/JP2688973B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100398083B1 (ko) * | 1999-08-03 | 2003-09-19 | 동부한농화학 주식회사 | 고선택성 제초제 페녹시프로피온산 알콕시카보닐 아니리드 화합물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2688973B2 (ja) | 1997-12-10 |
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