JPH0223189B2 - - Google Patents
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- JPH0223189B2 JPH0223189B2 JP60240473A JP24047385A JPH0223189B2 JP H0223189 B2 JPH0223189 B2 JP H0223189B2 JP 60240473 A JP60240473 A JP 60240473A JP 24047385 A JP24047385 A JP 24047385A JP H0223189 B2 JPH0223189 B2 JP H0223189B2
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、例えばトイレ、ゴミ箱、冷蔵庫等に
おけるアンモニア臭気、その他の悪臭の除去に優
れた効果を発揮する脱臭剤に関するものである。 〔従来技術とその問題点〕 例えば、トイレ等における消臭あるいは脱臭を
行なう手段として、香料でマスキングする方
法、悪臭の活性炭、シリカゲル又はゼオライト
等の吸着剤で吸着除去する方法、悪臭物質は酸
又はアルカリと反応するものが多いことに注目し
て、悪臭物質を酸又はアルカリで中和する方法、
悪臭物質をクエン酸又はマレイン酸を主成分と
した物質と化学的に反応させて除去する方法等が
提案されている。 しかし、上記手段のうち、の香料でマスキン
グする方法は、悪臭物質を基本的に除去するもの
ではないから、そして香料の香を利用しているに
すぎないものであるから異種の臭いが残つてお
り、かつ香料の香に耐えられないアレルギー性の
者も多いことから望ましいものとは言えず、又、
の活性炭等による吸着除去方法は、これら吸着
物質の吸着量が低いことから、短期間のうちに吸
着力は低下し、この為吸着物質をたびたび取り替
えなければならないので面倒である等の欠点があ
り、又、の酸又はアルカリで中和する方法は、
除去できる物質が限られており、この為脱臭剤と
しての用途に限界があり、又、のクエン酸やマ
レイン酸を用いる方法は、悪臭成分のうちアンモ
ニアやアミン類には比較的有効なるものの、メル
カプタン類の除去には有効でないといつた欠点が
ある。 そこで、このような手段に代えるものとして、
L−アスコルビン酸と、硫酸第一鉄、塩化第一鉄
及び硝酸第一鉄の中から選ばれた少なくとも一種
の鉄()化合物とを含有する脱臭剤が提案(特
開昭59−132937号)されている。 この脱臭剤は、確かに望ましい特性を有してい
るものの、これで充分なものでもなく、さらなる
ものが求められている。 〔発明の開示〕 本発明者は、前記の問題点に鑑み、種々の脱臭
剤についての脱臭効果を研究していくうちに、脱
臭剤の一つの成分として、例えばタンニン酸とい
つたタンニン類を、又、他の成分として、例えば
硫酸第一鉄、硝酸第一鉄又は塩化第一鉄等の第一
鉄塩又は塩化第二鉄等の第二鉄塩といつた鉄系物
質とを用いたこれらの混合物を含むものは、極め
て優れた脱臭効果を呈することを見い出した。 尚、FeSO4・H2Oのような水和物の物より
FeSO4のような無水物の形の鉄系物質を用いた方
が脱臭効果は大きなものであることも見い出し
た。すなわち、脱臭剤の一つの成分として鉄系物
質を用いる場合にあつては、例えば乾燥等の手段
により出来るだけH2Oを除去していた方が望ま
しかつたのである。 又、例えば塩化第一鉄のような第一鉄塩と塩化
第二鉄のような第二鉄塩とを比べると、鉄系物質
として塩化第一鉄のような第一鉄塩を用い、これ
らの鉄系物質とタンニン類とを混合した脱臭剤の
方が脱臭効果は優れていることも見い出した。 又、上記のような鉄系物質とタンニン類との混
合割合は、鉄系物質95〜70重量%に対してタンニ
ン類が約5〜30重量%の割合であることが極めて
望ましい脱臭効果を呈することも見い出した。 尚、本発明になる脱臭剤は、粉状ないしは粒状
といつたような固体状で、又は溶剤に溶かした液
状といつた形態で使用でき、あるいはセラミツ
ク、紙又は布等に含浸させた形態でも使用でき
る。 又、驚くべきことに、タンニン酸と鉄との反応
生成物であるタンニン鉄を成分とする脱臭剤より
も、本発明の如く、タンニン類と鉄系物質との混
合物よりなる脱臭剤の方が脱臭効果に優れてお
り、そして本発明のものにあつてはタンニン類と
鉄系物質とを単にブレンドするのみで提供でき、
それだけ低コストで提供できるものである。 〔実施例 1〕 例えば、約10〜30メツシユの粒状のFeSO4・
H2O90重量%と約100メツシユの粉状のタンニン
酸10重量%とを充分に混合分散させて、本発明に
なる脱臭剤を得る。 尚、この脱臭剤は、FeSO4・H2Oとタンニン酸
との混合物にすぎず、反応していないものであ
る。 〔実施例 2〕 例えば、約50〜70メツシユの粉状のFeSO4・
H2O90重量%と約100メツシユの粉状のタンニン
酸10重量%とを充分に混合分散させて、本発明に
なる脱臭剤を得る。 〔実施例 3〕 例えば、約90〜110メツシユの粉状のFeSO490
重量%と約100メツシユの粉状のタンニン酸10重
量%とを充分に混合分散させて、本発明になる脱
臭剤を得る。 〔実施例 4〕 例えば、約90〜110メツシユの粉状のFeSO470
重量%と約100メツシユの粉状のタンニン酸10重
量%と約60〜80メツシユの粉状の活性炭20重量%
とを充分に混合分散させて、本発明になる脱臭剤
を得る。 〔比較例 1〜4〕 実施例1〜4で用いたタンニン酸の代りにL−
アスコルビン酸を用いて同様に行ない、脱臭剤を
得る。 〔比較例 5〕 実施例1において、FeSO4・H2Oを用いず、
100メツシユの粉状のタンニン酸のみからなる脱
臭剤を用意する。 〔比較例 6〕 実施例1において、タンニン酸を用いず、
FeSO4・H2Oのみからなる脱臭剤を用意する。 〔特性〕 所定の濃度のアンモニア水を入れたガラス蒸発
皿をデシケーターの下部に置き、通し板を境に上
記実施例1〜4及び比較例1〜6の脱臭剤を上部
にそれぞれ置き、そしてデシケーターを密封して
所定時間放置し、その後各ガラス蒸発皿のアンモ
ニア水の濃度を滴定用硫酸で滴定、定量し、次式
に基ずいてアンモニア吸収率を算出したので、そ
の結果を表1に示す。 アンモニア吸収率(%)=100−100 残存アンモニア濃度/脱臭剤吸収前のアンモニア濃
度
おけるアンモニア臭気、その他の悪臭の除去に優
れた効果を発揮する脱臭剤に関するものである。 〔従来技術とその問題点〕 例えば、トイレ等における消臭あるいは脱臭を
行なう手段として、香料でマスキングする方
法、悪臭の活性炭、シリカゲル又はゼオライト
等の吸着剤で吸着除去する方法、悪臭物質は酸
又はアルカリと反応するものが多いことに注目し
て、悪臭物質を酸又はアルカリで中和する方法、
悪臭物質をクエン酸又はマレイン酸を主成分と
した物質と化学的に反応させて除去する方法等が
提案されている。 しかし、上記手段のうち、の香料でマスキン
グする方法は、悪臭物質を基本的に除去するもの
ではないから、そして香料の香を利用しているに
すぎないものであるから異種の臭いが残つてお
り、かつ香料の香に耐えられないアレルギー性の
者も多いことから望ましいものとは言えず、又、
の活性炭等による吸着除去方法は、これら吸着
物質の吸着量が低いことから、短期間のうちに吸
着力は低下し、この為吸着物質をたびたび取り替
えなければならないので面倒である等の欠点があ
り、又、の酸又はアルカリで中和する方法は、
除去できる物質が限られており、この為脱臭剤と
しての用途に限界があり、又、のクエン酸やマ
レイン酸を用いる方法は、悪臭成分のうちアンモ
ニアやアミン類には比較的有効なるものの、メル
カプタン類の除去には有効でないといつた欠点が
ある。 そこで、このような手段に代えるものとして、
L−アスコルビン酸と、硫酸第一鉄、塩化第一鉄
及び硝酸第一鉄の中から選ばれた少なくとも一種
の鉄()化合物とを含有する脱臭剤が提案(特
開昭59−132937号)されている。 この脱臭剤は、確かに望ましい特性を有してい
るものの、これで充分なものでもなく、さらなる
ものが求められている。 〔発明の開示〕 本発明者は、前記の問題点に鑑み、種々の脱臭
剤についての脱臭効果を研究していくうちに、脱
臭剤の一つの成分として、例えばタンニン酸とい
つたタンニン類を、又、他の成分として、例えば
硫酸第一鉄、硝酸第一鉄又は塩化第一鉄等の第一
鉄塩又は塩化第二鉄等の第二鉄塩といつた鉄系物
質とを用いたこれらの混合物を含むものは、極め
て優れた脱臭効果を呈することを見い出した。 尚、FeSO4・H2Oのような水和物の物より
FeSO4のような無水物の形の鉄系物質を用いた方
が脱臭効果は大きなものであることも見い出し
た。すなわち、脱臭剤の一つの成分として鉄系物
質を用いる場合にあつては、例えば乾燥等の手段
により出来るだけH2Oを除去していた方が望ま
しかつたのである。 又、例えば塩化第一鉄のような第一鉄塩と塩化
第二鉄のような第二鉄塩とを比べると、鉄系物質
として塩化第一鉄のような第一鉄塩を用い、これ
らの鉄系物質とタンニン類とを混合した脱臭剤の
方が脱臭効果は優れていることも見い出した。 又、上記のような鉄系物質とタンニン類との混
合割合は、鉄系物質95〜70重量%に対してタンニ
ン類が約5〜30重量%の割合であることが極めて
望ましい脱臭効果を呈することも見い出した。 尚、本発明になる脱臭剤は、粉状ないしは粒状
といつたような固体状で、又は溶剤に溶かした液
状といつた形態で使用でき、あるいはセラミツ
ク、紙又は布等に含浸させた形態でも使用でき
る。 又、驚くべきことに、タンニン酸と鉄との反応
生成物であるタンニン鉄を成分とする脱臭剤より
も、本発明の如く、タンニン類と鉄系物質との混
合物よりなる脱臭剤の方が脱臭効果に優れてお
り、そして本発明のものにあつてはタンニン類と
鉄系物質とを単にブレンドするのみで提供でき、
それだけ低コストで提供できるものである。 〔実施例 1〕 例えば、約10〜30メツシユの粒状のFeSO4・
H2O90重量%と約100メツシユの粉状のタンニン
酸10重量%とを充分に混合分散させて、本発明に
なる脱臭剤を得る。 尚、この脱臭剤は、FeSO4・H2Oとタンニン酸
との混合物にすぎず、反応していないものであ
る。 〔実施例 2〕 例えば、約50〜70メツシユの粉状のFeSO4・
H2O90重量%と約100メツシユの粉状のタンニン
酸10重量%とを充分に混合分散させて、本発明に
なる脱臭剤を得る。 〔実施例 3〕 例えば、約90〜110メツシユの粉状のFeSO490
重量%と約100メツシユの粉状のタンニン酸10重
量%とを充分に混合分散させて、本発明になる脱
臭剤を得る。 〔実施例 4〕 例えば、約90〜110メツシユの粉状のFeSO470
重量%と約100メツシユの粉状のタンニン酸10重
量%と約60〜80メツシユの粉状の活性炭20重量%
とを充分に混合分散させて、本発明になる脱臭剤
を得る。 〔比較例 1〜4〕 実施例1〜4で用いたタンニン酸の代りにL−
アスコルビン酸を用いて同様に行ない、脱臭剤を
得る。 〔比較例 5〕 実施例1において、FeSO4・H2Oを用いず、
100メツシユの粉状のタンニン酸のみからなる脱
臭剤を用意する。 〔比較例 6〕 実施例1において、タンニン酸を用いず、
FeSO4・H2Oのみからなる脱臭剤を用意する。 〔特性〕 所定の濃度のアンモニア水を入れたガラス蒸発
皿をデシケーターの下部に置き、通し板を境に上
記実施例1〜4及び比較例1〜6の脱臭剤を上部
にそれぞれ置き、そしてデシケーターを密封して
所定時間放置し、その後各ガラス蒸発皿のアンモ
ニア水の濃度を滴定用硫酸で滴定、定量し、次式
に基ずいてアンモニア吸収率を算出したので、そ
の結果を表1に示す。 アンモニア吸収率(%)=100−100 残存アンモニア濃度/脱臭剤吸収前のアンモニア濃
度
【表】
【表】
又、上記テストにおけるアンモニア水の代りに
新鮮なカマボコ及び白子を用い、そして脱臭剤と
して実施例4及び比較例4を用いた場合及び脱臭
剤ナシの場合についての経時変化を調べたので、
その結果を表2に示す。
新鮮なカマボコ及び白子を用い、そして脱臭剤と
して実施例4及び比較例4を用いた場合及び脱臭
剤ナシの場合についての経時変化を調べたので、
その結果を表2に示す。
【表】
上記表1,2におけるアンモニア吸収率及び白
子並びにカマボコを用いての悪臭吸収についての
テストからわかるように、本発明になる脱臭剤の
脱臭効果はL−アスコルビン酸と硫酸第一鉄との
混合物、タンニン酸のみ、硫酸第一鉄及びタンニ
ン酸と鉄との反応生成物よりなる脱臭剤よりも優
れた効果を示している。
子並びにカマボコを用いての悪臭吸収についての
テストからわかるように、本発明になる脱臭剤の
脱臭効果はL−アスコルビン酸と硫酸第一鉄との
混合物、タンニン酸のみ、硫酸第一鉄及びタンニ
ン酸と鉄との反応生成物よりなる脱臭剤よりも優
れた効果を示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 第一鉄塩及び第二鉄塩の群の中から選ばれる
少なくとも一種の鉄系物質と、タンニン類との混
合物からなることを特徴とする脱臭剤。 2 特許請求の範囲第1項記載の脱臭剤におい
て、タンニン類と鉄系物質との混合割合が重量比
で約5〜30対95〜70であるもの。 3 特許請求の範囲第1項又は第2項記載の脱臭
剤において、鉄系物質が無水物の形であるもの。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60240473A JPS62101251A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60240473A JPS62101251A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 脱臭剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62101251A JPS62101251A (ja) | 1987-05-11 |
JPH0223189B2 true JPH0223189B2 (ja) | 1990-05-23 |
Family
ID=17060038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60240473A Granted JPS62101251A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 脱臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62101251A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03293032A (ja) * | 1990-02-10 | 1991-12-24 | Nippon Steel Corp | 空気清浄力を有する組成物およびその製造方法 |
DE102007045724B4 (de) * | 2007-09-24 | 2012-01-26 | Evonik Stockhausen Gmbh | Superabsorbierende Zusammensetzung mit Tanninen zur Geruchskontrolle, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS548725A (en) * | 1977-06-15 | 1979-01-23 | Osaka Prefecture | Deodorizing agent |
JPS5685349A (en) * | 1979-12-15 | 1981-07-11 | Sanko Sangyo Kk | Deodorizer and its manufacture |
JPS58104634A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-22 | Teruko Iwase | 吸着剤 |
-
1985
- 1985-10-29 JP JP60240473A patent/JPS62101251A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS548725A (en) * | 1977-06-15 | 1979-01-23 | Osaka Prefecture | Deodorizing agent |
JPS5685349A (en) * | 1979-12-15 | 1981-07-11 | Sanko Sangyo Kk | Deodorizer and its manufacture |
JPS58104634A (ja) * | 1981-12-17 | 1983-06-22 | Teruko Iwase | 吸着剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62101251A (ja) | 1987-05-11 |
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