JP2813405B2 - 脱臭組成物 - Google Patents
脱臭組成物Info
- Publication number
- JP2813405B2 JP2813405B2 JP2046450A JP4645090A JP2813405B2 JP 2813405 B2 JP2813405 B2 JP 2813405B2 JP 2046450 A JP2046450 A JP 2046450A JP 4645090 A JP4645090 A JP 4645090A JP 2813405 B2 JP2813405 B2 JP 2813405B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- acid
- calixarene
- deodorizing composition
- arene
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 （産業上の利用分野） 本発明は，カリックスアレン及びまたはその誘導体
に，二価金属塩を吸着させ，更にＬ−アスコルビン酸化
合物またはエリソルビン酸化合物を作用させた新規脱臭
組成物に関するものである。
に，二価金属塩を吸着させ，更にＬ−アスコルビン酸化
合物またはエリソルビン酸化合物を作用させた新規脱臭
組成物に関するものである。
更に詳しくは，本発明は第三の包接化合物と言われて
いる，カリックスアレン及びまたはその誘導体の包接性
・吸着性を利用して二価金属塩を吸着させ，更にＬ−ア
スコルビン酸，またはエリソルビン酸を作用させること
により，着変色なく、潮解性もなく，取扱い易く，その
もの自身の臭気発生のない脱臭組成物に関するものであ
る。
いる，カリックスアレン及びまたはその誘導体の包接性
・吸着性を利用して二価金属塩を吸着させ，更にＬ−ア
スコルビン酸，またはエリソルビン酸を作用させること
により，着変色なく、潮解性もなく，取扱い易く，その
もの自身の臭気発生のない脱臭組成物に関するものであ
る。
（従来の技術） 従来，脱臭剤としては，生活廃棄物中特に生ゴミ，冷
蔵庫，トイレ等々に使用されてるが，その殆どは活性炭
が主に使用されている。悪臭物質としては，悪臭防止法
に定められている12物質であるが，その中でもアンモニ
ア，メルカプタン類，硫化物，アミン類，アルデヒド類
は特に接する機会の多い物質である。
蔵庫，トイレ等々に使用されてるが，その殆どは活性炭
が主に使用されている。悪臭物質としては，悪臭防止法
に定められている12物質であるが，その中でもアンモニ
ア，メルカプタン類，硫化物，アミン類，アルデヒド類
は特に接する機会の多い物質である。
悪臭除去法としては，吸着酸化分解中和マス
キング等が考えられる。
キング等が考えられる。
吸着法は強力な悪臭に対する方法ではあるが，すぐに
脱臭能力が低下する。酸化分解法はガス発生により化学
的に分解する方法であるが，二酸化塩素ガス発生等への
コントロールが難しく，用途によっては好ましくない場
合もある。中和法は悪臭物質が限定され汎用性がない。
マスキング法は芳香物等によるもので本質的な解決方法
でない。
脱臭能力が低下する。酸化分解法はガス発生により化学
的に分解する方法であるが，二酸化塩素ガス発生等への
コントロールが難しく，用途によっては好ましくない場
合もある。中和法は悪臭物質が限定され汎用性がない。
マスキング法は芳香物等によるもので本質的な解決方法
でない。
最近これらの欠点を改良する方法として，二価金属塩
とＬ−アスコルビン酸化合物とによる方法が提案されて
いる。
とＬ−アスコルビン酸化合物とによる方法が提案されて
いる。
しかしこのものは空気中の酸素により酸化変化著し
く，また空気中並びに臭気物より発する湿気を吸着し，
着色著しく，潮解性あり，その上そのもの自身特有の臭
気発生がみられ、用途によっては脱臭剤として使用でき
ない等の問題を有していた。
く，また空気中並びに臭気物より発する湿気を吸着し，
着色著しく，潮解性あり，その上そのもの自身特有の臭
気発生がみられ、用途によっては脱臭剤として使用でき
ない等の問題を有していた。
（発明が解決しようとする課題） 本発明者らは鋭意検討した結果， （Ａ）カリックスアレン及びまたはその誘導体， （Ｂ）二価金属塩， （Ｃ）Ｌ−アスコルビン酸化合物またはエリソルビン酸
化合物， を含む脱臭組成物に関するもので，このものは着変色な
く，潮解性なく，取扱い易く，その上そのもの特有の臭
気発生のないことを見出し，本発明に致ったもので前記
の問題点を改良し優れた脱臭組成物を提供するものであ
る。
化合物， を含む脱臭組成物に関するもので，このものは着変色な
く，潮解性なく，取扱い易く，その上そのもの特有の臭
気発生のないことを見出し，本発明に致ったもので前記
の問題点を改良し優れた脱臭組成物を提供するものであ
る。
（課題を解決するための手段） 本発明は（Ａ）カリックスアレン及びまたはその誘導
体，（Ｂ）二価金属塩，（Ｃ）Ｌ−アスコルビン酸化合
物またはエリソルビン酸化合物を含む脱臭組成物に関す
る。
体，（Ｂ）二価金属塩，（Ｃ）Ｌ−アスコルビン酸化合
物またはエリソルビン酸化合物を含む脱臭組成物に関す
る。
カリックスアレン及びまたはその誘導体としては，一
般にフェノール誘導体とホルマリンから容易に得られ
る。
般にフェノール誘導体とホルマリンから容易に得られ
る。
フェノール誘導体としては，オクチルフェノール，ノ
ニルフェノール，イソープロピルフェノール,t−ブチル
フェノール，クレゾール等がある。特に限定されないが
ｔ−ブチルフェノールが合成上好ましい。
ニルフェノール，イソープロピルフェノール,t−ブチル
フェノール，クレゾール等がある。特に限定されないが
ｔ−ブチルフェノールが合成上好ましい。
カリックスアレンはフェノールの環状オリゴマーであ
り，その核体数により４核体,6核体,8核体に区別され
る。各核体によりそれぞれ機能性が異なり，何れを使用
してもすぐれた効果は得られるが，通常は生成，扱い易
さから８核体を使用することが好ましい。
り，その核体数により４核体,6核体,8核体に区別され
る。各核体によりそれぞれ機能性が異なり，何れを使用
してもすぐれた効果は得られるが，通常は生成，扱い易
さから８核体を使用することが好ましい。
カリックスアレン及びまたはその誘導体としては，例
えばｔ−ブチルカリックス（８）アレン,t−ブチルカリ
ックス（６）アレン,t−ブチルカリックス（４）アレ
ン，アセチル化ｔ−ブチルカリックス（８）アレン，ア
セチル化ｔ−ブチルカリックス（６）アレン，アセチル
化ｔ−ブチルカリックス（４）アレン等があげられる。
なお，カッコ内の数字は核体数を示す。
えばｔ−ブチルカリックス（８）アレン,t−ブチルカリ
ックス（６）アレン,t−ブチルカリックス（４）アレ
ン，アセチル化ｔ−ブチルカリックス（８）アレン，ア
セチル化ｔ−ブチルカリックス（６）アレン，アセチル
化ｔ−ブチルカリックス（４）アレン等があげられる。
なお，カッコ内の数字は核体数を示す。
二価金属塩としては特に限定されないが特に塩化第二
銅，塩化第一鉄，硫酸銅，硫酸第一銅，または鉄塩の代
わりのマンガン塩，ニッケル塩，コバルト塩，銀塩，ス
ズ塩，亜鉛塩，等があげられる。
銅，塩化第一鉄，硫酸銅，硫酸第一銅，または鉄塩の代
わりのマンガン塩，ニッケル塩，コバルト塩，銀塩，ス
ズ塩，亜鉛塩，等があげられる。
Ｌ−アスコルビン酸化合物としては,L−アスコルビン
酸やそれらのアルカリ金属塩，アンモニウム塩等。また
エリソルビン酸化合物としては，エリソルビン酸や，そ
れらのアルカリ金属塩，アンモニウム塩等があげられ
る。
酸やそれらのアルカリ金属塩，アンモニウム塩等。また
エリソルビン酸化合物としては，エリソルビン酸や，そ
れらのアルカリ金属塩，アンモニウム塩等があげられ
る。
更に必要に応じて脱臭性を向上させる為にオキシカル
ボン酸を併用することができる。例えば乳酸，ヒドロキ
シ酢酸，ヒドロキシ酪酸，酒石酸，リンゴ酸，グリセリ
ン酸，クエン酸，α−メチルリンゴ酸，β−ヒドロキシ
グルタル酸，酒石酸モノエチル，クエン酸モノエチル，
グルコン酸，ガラクタル酸，グルクロン酸，ケトグルコ
ン酸，サリチル酸,p−ヒドロキシ安息香酸，没食子酸，
ヒドロキシフタル酸等の脂肪酸，芳香族化合物，これら
のアルカリ金属塩，アンモニウム塩等があげられる。
ボン酸を併用することができる。例えば乳酸，ヒドロキ
シ酢酸，ヒドロキシ酪酸，酒石酸，リンゴ酸，グリセリ
ン酸，クエン酸，α−メチルリンゴ酸，β−ヒドロキシ
グルタル酸，酒石酸モノエチル，クエン酸モノエチル，
グルコン酸，ガラクタル酸，グルクロン酸，ケトグルコ
ン酸，サリチル酸,p−ヒドロキシ安息香酸，没食子酸，
ヒドロキシフタル酸等の脂肪酸，芳香族化合物，これら
のアルカリ金属塩，アンモニウム塩等があげられる。
上記三成分（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）の添加順序は特に
限定されない。ただ，（Ａ）カリックスアレン及びまた
はその誘導体の包接化合物が多くの金属塩を吸着するよ
うに考慮すればよい。その為には親水性溶媒を併用すれ
ば効果的である。例えばアルコール，セロソルブ系の溶
剤があげられる。また少量の界面活性剤を使用してもよ
い。
限定されない。ただ，（Ａ）カリックスアレン及びまた
はその誘導体の包接化合物が多くの金属塩を吸着するよ
うに考慮すればよい。その為には親水性溶媒を併用すれ
ば効果的である。例えばアルコール，セロソルブ系の溶
剤があげられる。また少量の界面活性剤を使用してもよ
い。
用途については，このままでも使用できるが，これら
得られた粉末を成型して錠剤にして使用したり，プラス
チックの中に練り込んでも使用できる。さらに，印刷イ
ンキとし，印刷物で利用することもできる。
得られた粉末を成型して錠剤にして使用したり，プラス
チックの中に練り込んでも使用できる。さらに，印刷イ
ンキとし，印刷物で利用することもできる。
本発明組成物は脱臭効果があり，着変色がなく，潮解
性なく，取扱い易く，その上，そのもの自身特有の臭気
を発することがないものである。
性なく，取扱い易く，その上，そのもの自身特有の臭気
を発することがないものである。
カリックスアレン及びまたはその誘導体が二価金属塩
を包接することにより，それらの効果が得られたものと
推察される。
を包接することにより，それらの効果が得られたものと
推察される。
（実施例） 以下，実施例により本発明を説明する。例中，部とは
重量部を，％は重量％を，それぞれ表す。
重量部を，％は重量％を，それぞれ表す。
実施例１ ｐ−ｔブチルカリックス（８）アレンを５部，四つ口
フラスコに秤り，塩化第二銅２水和物をイソピソプロピ
ルアルコールにて完全溶解した３％溶液を30部加えよく
撹拌し次にアンモニア水（2.8％）６部を入れ更によく
撹拌する。
フラスコに秤り，塩化第二銅２水和物をイソピソプロピ
ルアルコールにて完全溶解した３％溶液を30部加えよく
撹拌し次にアンモニア水（2.8％）６部を入れ更によく
撹拌する。
水58.8部にアスコルビン酸0.2部溶解し滴下する。滴
下後温度70℃に上げ，よく撹拌し４時間反応を行う。終
了後，ろ過乾燥する。
下後温度70℃に上げ，よく撹拌し４時間反応を行う。終
了後，ろ過乾燥する。
実施例２ ｐ−ｔブチルカリックス（８）アレンを５部，四つ口
フラスコに秤り，塩化第一鉄をイソピソプロピルアルコ
ールにて，完全溶解した２％溶液を30部加え，よく撹拌
し，次にアンモニア水（2.8％）５部を入れ更によく撹
拌する。
フラスコに秤り，塩化第一鉄をイソピソプロピルアルコ
ールにて，完全溶解した２％溶液を30部加え，よく撹拌
し，次にアンモニア水（2.8％）５部を入れ更によく撹
拌する。
水59.9部にアスコルビン酸0.1部溶解し滴下する。滴
下後温度70℃に上げ，よく撹拌し４時間反応を行う。終
了後，ろ過乾燥する。
下後温度70℃に上げ，よく撹拌し４時間反応を行う。終
了後，ろ過乾燥する。
実施例３ アセチル化ｐ−ｔブチルカリックス（８）アレンを6.
3部四つ口フラスコに秤り，硫酸第一鉄をイソプロピル
アルコールにて，完全溶解した３％溶液を30部加え，よ
く撹拌し次にアンモニア水（2.8％）６部を入れ更によ
く撹拌する。
3部四つ口フラスコに秤り，硫酸第一鉄をイソプロピル
アルコールにて，完全溶解した３％溶液を30部加え，よ
く撹拌し次にアンモニア水（2.8％）６部を入れ更によ
く撹拌する。
水57.5部にエリソルビン酸0.2部を溶解し滴下する。
滴下後温度70℃に上げ，よく撹拌し４時間反応を行う。
終了後，ろ過乾燥する。
滴下後温度70℃に上げ，よく撹拌し４時間反応を行う。
終了後，ろ過乾燥する。
比較例１ 硫酸第一鉄をイソプロピルアルコールにて完全に溶解
した３％溶液を30部秤り，アンモニア水（2.8％）６部
を添加し撹拌する。次に水30部にエリソルビン酸0.2部
を溶解し加え撹拌を行い乾燥する。
した３％溶液を30部秤り，アンモニア水（2.8％）６部
を添加し撹拌する。次に水30部にエリソルビン酸0.2部
を溶解し加え撹拌を行い乾燥する。
比較例２ 塩化第二銅をイソプロピルアルコールにて完全に溶解
した３％溶液を30部秤り，アンモニア水（2.8％）６部
を添加し撹拌する。次に水30部にＬ−アスコルビン酸0.
2部を溶解し加え撹拌を行い乾燥する。
した３％溶液を30部秤り，アンモニア水（2.8％）６部
を添加し撹拌する。次に水30部にＬ−アスコルビン酸0.
2部を溶解し加え撹拌を行い乾燥する。
尚，乾燥処理条件は150℃２時間にて行った。
臭気測定方法は300cc入三角フラスコに各実施品を0.8
はかり（但し比較品は0.21gだが，（Ｂ）および（Ｃ）
の量は実質的に同じ），濾紙（径12.5cm）枚を入れ，そ
の中にマイクロシリンジにより臭気物を封入し，一時間
後にガス検知管にて測定を行い，結果を表に示す。
はかり（但し比較品は0.21gだが，（Ｂ）および（Ｃ）
の量は実質的に同じ），濾紙（径12.5cm）枚を入れ，そ
の中にマイクロシリンジにより臭気物を封入し，一時間
後にガス検知管にて測定を行い，結果を表に示す。
〔発明の効果〕 本発明により，次にあげる効果が確認された。本発明
による脱臭組成物は着変色がなく，取扱い易く，錠剤や
成型材料にも使用でき，極めて工業的に有用な新規脱臭
組成物を提供するものである。
による脱臭組成物は着変色がなく，取扱い易く，錠剤や
成型材料にも使用でき，極めて工業的に有用な新規脱臭
組成物を提供するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) B01J 20/00 - 20/34 A61L 9/01
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）カリックスアレン及びまたはその誘
導体， （Ｂ）二価金属塩， （Ｃ）Ｌ−アスコルビン酸化合物またはエリソルビン酸
化合物， を含むことを特徴とする脱臭組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2046450A JP2813405B2 (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 脱臭組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2046450A JP2813405B2 (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 脱臭組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03249941A JPH03249941A (ja) | 1991-11-07 |
| JP2813405B2 true JP2813405B2 (ja) | 1998-10-22 |
Family
ID=12747497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2046450A Expired - Lifetime JP2813405B2 (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 脱臭組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2813405B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU1615997A (en) * | 1996-02-28 | 1997-09-16 | Transdiffusia S.A. | Process for the recovery of volatile low molecular compounds |
| WO1998028228A1 (fr) * | 1996-12-24 | 1998-07-02 | Osaka Gas Company Limited | Adsorbant de trihalomethane et procede de production associe |
| AU2392499A (en) * | 1998-05-05 | 1999-11-11 | Rohm And Haas Company | Controlled release compositions |
| JP4654476B2 (ja) * | 1999-06-10 | 2011-03-23 | 味の素株式会社 | 添加剤組成物及びその製造方法 |
| EP1253168B1 (en) * | 1999-12-27 | 2005-03-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Resin additive composition and process for producing the same |
| DE10352466A1 (de) * | 2003-11-07 | 2005-06-16 | Henkel Kgaa | Verwendung von Calixaren-Verbindungen als geruchsbindendes Mittel |
-
1990
- 1990-02-27 JP JP2046450A patent/JP2813405B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03249941A (ja) | 1991-11-07 |
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