JPH02218797A - Detergent composition having low irritation - Google Patents

Detergent composition having low irritation

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JPH02218797A
JPH02218797A JP4008089A JP4008089A JPH02218797A JP H02218797 A JPH02218797 A JP H02218797A JP 4008089 A JP4008089 A JP 4008089A JP 4008089 A JP4008089 A JP 4008089A JP H02218797 A JPH02218797 A JP H02218797A
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和行 矢作
Takuro Kameda
亀田 卓朗
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Abstract

PURPOSE:To obtain the title composition having highly foaming properties, excellent washing power, etc., mildness to the skin, the hair, mucosa of the eye, containing a specific amidoamine type ampholytic surfactant and a specific sulfosuccinic acid type based surfactant. CONSTITUTION:The aimed composition containing (A) an amidoamine type ampholytic surfactant shown by formula I or formula II (R1 and R2 are 7-19C hydrocarbon; R3 and R4 are group shown by formula III to formula V (M1 is H, alkali metal or alkanolamine); R5 is H or group shown by formula III to formula V) and (B) a sulfosuccinic acid type surfactant shown by formula VI or formula VII [R6 is group shown by formula VIII or formula IX (R7 is 8-22C alkyl or alkenyl; R8 is H or methyl; R9 is 7-21C alkyl or alkenyl; m is 0-20); M2 is H, alkaline (earth) metal or (organic) ammonium].

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、低利a性洗浄剤組成物、更に詳しくは、アミ
ドアミン型両性界面活性剤及びスルホコハク酸系界面活
性剤を含有する高起泡性で、洗浄力等に優れ、しかも皮
膚や毛麦、眼粘膜に対して電相な洗浄剤組成物、並びに
これに更にカチオン性?リマー又は/及び分岐第4級ア
ンモニウム項を配合した。fc浄時の感触を改善し、洗
浄後のなめらかさ、しなやかさ、乾旅後のコンディショ
ニング効果を付与し、しかも油つぼさが残らない安定性
のよい洗浄剤組成II!7を提供するものでるる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a low-profitability detergent composition, more specifically, a highly foaming detergent composition containing an amidoamine type amphoteric surfactant and a sulfosuccinic acid type surfactant. So, is there a detergent composition that has excellent detergency, etc., and is electrolytic to the skin, wool, and eye mucous membranes, and is also cationic? A reamer or/and a branched quaternary ammonium term were blended. Cleaning composition II that improves the feel during fc cleaning, provides smoothness and suppleness after cleaning, provides conditioning effects after dry travel, and has good stability without leaving any oil spots! 7 is provided.

〔従来の技術及びその課題」 従来より、′fc浄刑用の界面活性剤としてアルキA/
 硫fill xステルffl、f′リオキシエチレン
アルキル―戚エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、α−オレフィンスルホン酸塩等のアニオン性界面油
性剤が広く用いられてきた。ところがこれらの界面@注
剤は、程度の差はめるがいずれも皮I#刺激性を41.
連用すると皮膚を荒らす。これに対し、アミドアミン型
両性界面活性剤は皮j−や眼粘膜に対する刺練性が低く
極めて1和な界面活性剤でるることが知られておシ%洗
浄剤組成物の一成分として利用さnている。
[Prior art and its problems] Conventionally, alkyl A/
Anionic surface oil agents such as sulfur fill x ster ffl, f'lyoxyethylene alkyl-related ester salts, alkylbenzene sulfonates, and α-olefin sulfonates have been widely used. However, these interface@injections all have skin I# irritation levels of 41.
Prolonged use can irritate the skin. On the other hand, amidoamine type amphoteric surfactants are known to have low irritation to the skin and ocular mucous membranes and are extremely harmonious surfactants, and are used as a component of cleaning compositions. There are n.

しかしこのアミドアミン型両性界面活性剤には洗浄剤組
成物に賛求される必須性能でるる洗浄性、起泡性、増粘
性、コンデイショニング性の点で劣ることを始めいくつ
かの娠点かめシ、洗浄剤組成物の主たる界面活性剤とし
て用いることは内鑵でめった。このため。
However, this amidoamine-type amphoteric surfactant has some disadvantages, including inferior cleaning properties, foaming properties, thickening properties, and conditioning properties, which are essential properties for cleaning compositions. However, its use as the main surfactant in detergent compositions has been unsuccessful. For this reason.

アミドアミン型両性界面活性剤の特性を生かしつつこれ
を含有する洗浄剤組成物の性NQ’fr改善することが
要望されていた。この欠点を改善した15t#剤組成吻
として1本出厭人はを開昭63−128100号の洗浄
剤組成@を提案した。
It has been desired to take advantage of the characteristics of amidoamine type amphoteric surfactants and improve the properties NQ'fr of cleaning compositions containing them. As a 15t# detergent composition that improved this drawback, one author proposed a cleaning composition published in 1983-128100.

本発明は、さらにこの組成物の起泡性、洗浄時、洗浄波
の毛愛のなめらかさやしなやかさといった特性を改良し
たものでるる。
The present invention further improves the foaming properties of this composition, and the smoothness and suppleness of the hair during washing.

−万、スルホコハク酸系界面活性剤もまた、皮膚に対し
て非常に温和な界面活性剤として知られているが、起泡
性や増粘性に乏しいことから、i#剤組成吻の主たる界
面活性剤として用いられた例は少なく、碩カロ剤的に用
いられているのが普通でめった。例えば時公昭56−4
32769公報には、従来のイミダシリン盤両性界面活
注剤またはアルキルベタイアmP4性界@J右性剤およ
びN−アシルアミノ酸塩型アニオン界面清注剤との併用
例が提案されている。
- Sulfosuccinic acid surfactants are also known as very mild surfactants for the skin, but because they have poor foaming and thickening properties, they are the main surfactants in the i# agent composition. There are few cases where it was used as a drug, and it was rarely used as a drug. For example, Tokiko Sho 56-4
Publication No. 32769 proposes an example of combined use with a conventional imidacillin amphoteric surfactant injection agent, an alkyl betaia mP4-type surfactant agent, and an N-acylamino acid salt type anionic surfactant injection agent.

ま九、籍公咄62−43479号公報は、第2級アルコ
ールエトキシレートの憶酸アンモニウム堰と第2級アル
コールエトキシレートのスルホコハク酸中エステル項な
らびにアルキルアルカノールアマイド類および/または
アル中ルアミンオ中すイド類を組合わせた洗浄剤組成*
を開示している。さらには1%開昭56−38395号
公権、待開昭56−82895号公報%時開昭56−8
2897号公報、時開昭56−82898号公報、豐開
昭57−159897号公報、籍開昭59−10299
6号公報、時開昭60−146864号公報、脣開昭6
1−140514号公報、待開昭62−109897g
公報、台開昭62−127396号公報、時開IH62
−148599号公@i、臀開餡62−164797号
公報、慴囲昭62−260893号公報、および待開紹
63−161098号公報は、スルホコハク−系界面活
性剤を他の成分と組み合わせた洗浄剤組成物ないしはシ
ャンノー組g蜀を開示している・このように、前記文献
には、木晃明の洗浄剤m**で使用される種類の成分が
洗浄剤組成物に使用できることが開示されているが、ス
ルホコハクば系界面活性剤の特注を生かしつつ、良好な
起泡性、洸#注、増粘性、洗浄時および況#後のなめら
かさやしなやかさ、およびコンデイショニング性といっ
た軸性を同時に満足する組成物を教示または示唆してい
ない。
No. 62-43479 discloses the esters of ammonium acid in secondary alcohol ethoxylates and the esters in sulfosuccinic acid of secondary alcohol ethoxylates, and the esters in sulfosuccinic acid of alkyl alkanolamides and/or amine oxides in alkyl alkanolamides and/or alkyl alkanolamides. Cleaning agent composition that combines *
is disclosed. Furthermore, 1% Public Rights Publication No. 56-38395, Public Rights Publication No. 56-82895.
Publication No. 2897, Publication No. 56-82898, Publication No. 159897, Publication No. 159897, Publication No. 10299-1987
Publication No. 6, Jikai Sho 60-146864, Shokai Sho 6
Publication No. 1-140514, 1987-109897g
Publication, Taikai No. 62-127396, Jikai IH62
-148599 Publication @i, Buttokaian Publication No. 62-164797 Publication, Keiweisho Publication No. 62-260893 Publication, and Taikaisho Publication No. 63-161098 Publication discloses cleaning methods in which a sulfosuccinic surfactant is combined with other ingredients. Thus, the said document discloses that ingredients of the type used in Komei Ki's detergent m** can be used in detergent compositions. However, while taking advantage of the custom-made sulfosuccinic surfactant, it also has properties such as good foaming properties, foaming properties, thickening properties, smoothness and suppleness during and after washing, and conditioning properties. No satisfactory composition is taught or suggested.

洗#時の感触改善およびe1cm後のコンデイショニン
グ性改善のため、カチオン9:?リマーt−富有する組
成物が一般に知られているが。
Cation 9:? Although reamer t-enriched compositions are generally known.

それらの効果が十分に発揮される重t−麻加し九4曾に
は乾保する過橿で不快なべとつきを生じ、転像するにつ
れてカチオン性ポリマーのコンブレックスが園化し、と
わつき等が生じるという問題がろる。
In case of heavy-duty t-hemp coatings, where these effects are fully exerted, an unpleasant stickiness occurs during dry storage, and as the image is transferred, the complex of the cationic polymer becomes sticky, causing problems such as stickiness, etc. The problem is that this occurs.

従って、界面活性剤の低利eIL性という時性を生かし
つり起泡注、況#注1cidl!:れ、同時に洗浄時の
感触、況浄後のなめらかさ、しなやかさに優れ%乾朦後
のべとつきのないコンディショニング効果に優れた洗浄
剤組成物が望まれていた。
Therefore, we can take advantage of the low yield eIL properties of surfactants to create a foaming system. At the same time, there has been a desire for a cleaning composition that has excellent feel during cleaning, smoothness and suppleness after cleaning, and has an excellent conditioning effect without stickiness after drying.

〔課題をS決する丸めの手段」 斯かる実状において1本発明省らは上記間趙点をS決す
べく鋭意研死を行なった稍米。
[A means of rounding to resolve the issue] In such a situation, the Ministry of the Invention and others have worked diligently to resolve the above-mentioned points.

予想外にもアミドアミン盛両性界面活性剤とスルホコハ
ク或系界rkJ活性剤を併用配合すれば′A該洗浄剤組
成物の欠点でろる起泡性の欠如尋がC:1c畳され、し
かも皮屑に対する刺陳性が低いというアミドアミン型両
性界面活性剤およびスルホコハク酸系界面活性剤本来の
待機は変らないことを見出し、本発明を完成し友。
Unexpectedly, when an amidoamine-rich amphoteric surfactant and a sulfosuccinic rkJ activator are combined, the lack of foaming properties due to the drawbacks of the detergent composition will be reduced to 1 c, and moreover, the problem will be caused by the formation of skin dregs. We discovered that the inherent properties of amidoamine-type amphoteric surfactants and sulfosuccinic acid-based surfactants, which have low stinging properties, remain the same, and completed the present invention.

すなわち、不発明は次の成分四及び(13)(5)次の
一般式(1)又は四) (ここでには水素、アルカリ金属又はアルカノールアン
ンを示す)を示し、BSは水素又は基−C几Cα扇1s
−C山C几C(X鵬若しくは−CルCHCHs SOx
鳩 (縞は前記した意味をMすH る)を示す」 で表わされるアミドアミン、型両性界面活注剤の一種又
は二種以上、 φ) 次の一般式(ホ)又は憫 〔式中s ’l及びR,は各々炭素数7〜19の飽和又
は不紹和炭化水素基を、R2及びR4は基−CHsCL
)QM、 、−CH5C&C0UIVii又は−CH,
CHC& 60s k書 H 8O,M。
That is, the non-invention represents the following components 4 and (13) (5) the following general formula (1) or 4) (herein represents hydrogen, an alkali metal, or an alkanolamine), and BS represents hydrogen or a group. -C几Cαfan 1s
-C Mountain C 几C (X Peng or -C CHCHs SOx
One or more types of amidoamine-type amphoteric surfactant injections represented by "(The stripes have the above meanings)", φ) The following general formula (e) or s' l and R each represent a saturated or unintroduced hydrocarbon group having 7 to 19 carbon atoms, R2 and R4 represent a group -CHsCL
)QM, , -CH5C&C0UIVii or -CH,
CHC & 60s k book H 8O, M.

05M4 〔式中、に?4は馬−0−(C山cHo坩又は^ R5C0NH(CルC見坩を示しく馬は炭素数8〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニルfを
s R8は同−又は異なって水素又はメチル4を、鳥は
炭素数7〜2゛1の直鎖又は分VL@のアルキルiIi
石しくはアルケニル基を示し1mは0〜20の数を示す
〕、R2は水*原子又はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニクム及びM機アンモニウムから選ばれる水
d注項を形成する陽イオンを示す」 で表わされるスルホコン・り酸系界面活性剤の一種又は
二櫨以上金 言む低刺激性洗浄剤 組成*を提供するものでるる。
05M4 [During the ceremony? 4 is horse-0- (C mountain cHo crucible or ^ R5C0NH (C mountain cHo crucible, horse indicates carbon number 8 to 22
A straight chain or branched alkyl group or alkenyl f of
R2 represents a water atom or a cation forming a water selected from alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and ammonium. The present invention provides a hypoallergenic detergent composition* that contains one or more of the sulfocone-phosphate surfactants represented by the following formula.

本発明の(5)成分でるるアミドアミン型両性界面活性
剤のうち、−形成(1)で表わされるものの好ましい具
体例としては、N−ラウロイル−N′−カルボキシメチ
ル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンシアミン
s R7ウロイルーN′−カルlキシエチル−N’ −
(2−ヒドロキシエチル)エチレンシアミン、N−ミリ
ストイル−N′−カルボキシメチル−N′−(2−ヒド
ロキシエチル)エチレンシアばン、N−ミリストイル−
N′−力ルメギジエチル−N’−(2−ヒドロキシエチ
ル)エチレンシアミン、N−ノ9ルミトイルーN′−カ
ルボキンメチル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチ
レンゾアミン、N−ノ讐ルミトイルーN′−カルボキシ
エチル−n’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンシア
ミン等及びこれらの壇が挙げられる。また、−形式(1
1)で表わされるものの好ましい具体例としては、N−
ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル) −N’−
力ル〆キシメチルエチレンゾアミンh N 7ウロイル
ーN−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス(
カルボキシメチル)エチレンシアミン、N−ラ’)ロイ
ル−N−(2−ヒドロキシエチル) −N’ 、 N’
 −ヒス(カルボキシエチル)エチレンシアミン、N−
ミリストイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′−
力ルゴキシメチルエチレンゾアミン、N−ミリストイル
−N−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−ビス(
カルボキシエチル)エチレンシアミン、N−ミリストイ
ルーN−(2−ヒドロキシエチル) −N’、N’−ビ
ス(カルボキンエチル)エチレンシアミン、N−ノ9ル
ミトイルーN −(2−ヒドロキシエチル) −N’−
カルボキシメチルエチレンシアミン、N−ノリルミトイ
ルーN−(2−ヒドロキシエテルンーN’、N’−ビス
(カルボキシメチル)エチレンシアミン、N−79ルミ
トイルーN−(2−ヒドロキシエチル)−N’、N’−
ビス(カルボキシエテル)エチレンシアミン及びこれら
の塩等が挙げられる。
Among the amidoamine type amphoteric surfactants which are component (5) of the present invention, preferred specific examples of those represented by -formation (1) include N-lauroyl-N'-carboxymethyl-N'-(2-hydroxy ethyl) ethylenecyamine s R7 uroyl N'-cal xyethyl-N' -
(2-hydroxyethyl)ethylenecyamine, N-myristoyl-N'-carboxymethyl-N'-(2-hydroxyethyl)ethylenecyamine, N-myristoyl-
N'-carboxylic methyl-N'-(2-hydroxyethyl)ethylenecyamine, N-carboxylic methyl-N'-(2-hydroxyethyl)ethylenezoamine, N-carboxylic methyl-N'-(2-hydroxyethyl)ethylenecyamine '-Carboxyethyl-n'-(2-hydroxyethyl)ethylenecyamine, etc. and their bases can be mentioned. Also, - format (1
Preferred specific examples of those represented by 1) include N-
Lauroyl-N-(2-hydroxyethyl) -N'-
hydroxymethylethylenezoamine h N 7 uroyl N-(2-hydroxyethyl)-N', N'-bis(
carboxymethyl)ethylenecyamine, N-la')loyl-N-(2-hydroxyethyl)-N', N'
-His(carboxyethyl)ethylenecyamine, N-
Myristoyl-N-(2-hydroxyethyl)-N'-
hydroxymethylethylenezoamine, N-myristoyl-N-(2-hydroxyethyl)-N', N'-bis(
carboxyethyl) ethylenecyamine, N-myristoyl-N-(2-hydroxyethyl)-N', N'-bis(carboxyethyl)ethylenecyamine, N-n-9lumitoyl-N-(2-hydroxyethyl)-N '−
Carboxymethylethylenecyamine, N-norylmitoyl-N-(2-hydroxyethyl-N', N'-bis(carboxymethyl)ethylenecyamine, N-79lumitoyl-N-(2-hydroxyethyl)-N', N' −
Examples include bis(carboxyether)ethylenecyamine and salts thereof.

項としてはナトリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシ
ウム塩等のアルカリ土類金J1gffl。
Items include alkali metal salts such as sodium salts and alkaline earth golds such as magnesium salts.

トリエタノールアミン44のアルカノールアミン塩、さ
らにはアンモニウム塩が挙げられる。また、これらの4
を用いた場せ、夾雑物として無機項部を含みやすいが、
これらの無機塩の一部または全部を除さ、天雑無慎項類
量がx*t%(以下単に優で示す)以下となるようにし
た。脱jしたアミドアミン型両性界Ifi活性剤を用い
るのが好ましい。
Examples include alkanolamine salts of triethanolamine 44, and further ammonium salts. Also, these 4
However, when using
Some or all of these inorganic salts were removed so that the amount of unscrupulous substances was x*t% (hereinafter simply indicated as excellent) or less. Preferably, a deactivated amidoamine type amphoteric Ifi activator is used.

脱塩したアミドアミン型内性界Ifi@性剤は溶媒抽出
、電気透析その他の方法で調製することができるが、神
に、下記−形式(Ia)で示される2級アミドアミノ酸
をアンモニアもしくはトリエタノールアミンの塩とし、
夾雑無機塩型が1%以下となるよう1S14整したもの
は水溶性で濃厚無機浴液に不溶な高分子を容易に0.0
5〜10%配合できるので好ましい。
The desalted amidoamine-type endogenous Ifi@ agent can be prepared by solvent extraction, electrodialysis, or other methods; however, it is preferable to prepare a secondary amido amino acid of the form (Ia) below with ammonia or triethanol. As amine salt,
1S14 prepared so that the amount of contaminant inorganic salts is 1% or less is water-soluble and easily removes polymers that are insoluble in concentrated inorganic bath liquids.
It is preferable because it can be blended in an amount of 5 to 10%.

ここでいう水浴性で濃厚塩溶液に不溶な高分子とは、カ
チオン注セルロース、カチオン性デンゾン、カチオン江
天然ガム類、シアリル4級アンモニウム塩ホモ?リマー
尋の皮膚、毛麦繊維に対しコンディショニング注を示す
カチオン性高分子;アルギン酸、カルメキンメチルセル
ロース、カルボキシビニル?リマー寺の増粘性を示すア
ニオン柱部分子;さらニハヒドロキシエチルセルロース
、?リビニルアルコール、?リビニルビロリドン、ポリ
エチレンオキシド等の増粘性、皮膚1毛茨の感触向上幼
果を示す非イオン性高分子金いう。
The polymers that are water-bathable and insoluble in concentrated salt solutions are cationic cellulose, cationic Denzone, cationic natural gums, and sialyl quaternary ammonium salts. Cationic polymers that show conditioning effects on the skin and wool fibers of Rimmer fat; alginic acid, carmequin methylcellulose, carboxyvinyl? Rimmer's anionic columnar molecule that exhibits thickening properties; Niha hydroxyethyl cellulose, ? Rivinyl alcohol? Rivinylpyrrolidone, polyethylene oxide, and other nonionic polymers that exhibit thickening properties and improve the feel of skin with thorns.

本発明に使用されるアミドアミン製両性界面活性剤の合
Xガについては、たとえば、特開昭60−115512
号公報中に記載されている。
Regarding the compound X of the amidoamine amphoteric surfactant used in the present invention, for example, JP-A-60-115512
It is stated in the publication.

ま九、(B)成分のスルホコハク酸系界面活性4Jとし
てはsna己(ホ)又はQv)で表わされる高級アルコ
ール若しくはそのエトキシレートのスルホコハク酸エス
テル又は高級B* ry 戚アミド由来のスルホコハク
酸エステルが挙げられる。
(B) The sulfosuccinic acid surfactant 4J of component (B) is a sulfosuccinic acid ester of a higher alcohol represented by sna (e) or Qv) or its ethoxylate, or a sulfosuccinic acid ester derived from a higher B*ry relative amide. Can be mentioned.

また、上記−形式(ホ)又はIV)で表わさnる化合吻
のうち%#J級アルコール若しくはそのエトキシレート
のスルホコハク戚エステルトシては、炭X故11〜13
の2級アルコールエトキシレートのスルホコハク酸エス
テルの2ナトリウム項〔日本触媒化学工業製、ン7タノ
ール比S3,5,7.9.12(それぞれの数字はエチ
レンオキサイドの平均付〃ロモルa <ZO>を示す)
等〕、ラウリルアルコール又はラウリルアルコールエト
キシレート(EO冨3.4.6.9,123のスルホコ
ノ1り酸エステルの2ナトリウム塩(東邦化学工業#!
、コバクールL−400等)1炭素数12〜15の合成
1級アルコール又はそのエトキシレート(EO= 2〜
12)のスルホコノ1り酸エステルの2ナトリウム項、
炭素数8〜22のゲルベアルコール又はそのエトキシレ
ート(go=z〜12)のスルホコハク酸02ナトリウ
ム塩などが挙げられ%また、高級脂肪酸アミド由来のス
ルホコハク酸エステルとしては、ラウリンぼ?リエチレ
ングリコール(EL)=1.2)アミドのスルホコハク
酸エステルの2ナトリウム@、オレインER?リエテレ
ングリコール(EOO122)アミドのスルホコハクは
エステルの2ナトリウム項、ヤシ油脂肪酸dリエチレン
グリコール(J(L)=4)のスルホコハク酸エステル
の2ナトリウム塩などが挙げられるが、就中、感触の良
さや起な性の点で炭X数11〜13の直−の高級アルコ
ールモノコハク酸エステルが好ましい。
In addition, among the compounds represented by the above-format (e) or IV), %#J-class alcohol or its ethoxylate sulfosuccinic ester is 11 to 13 because of carbon
Disodium term of sulfosuccinate ester of secondary alcohol ethoxylate [manufactured by Nippon Shokubai Chemical Industry Co., Ltd., 7-tanol ratio S3, 5, 7.9.12 (each number is the average value of ethylene oxide mol a <ZO> )
etc.], lauryl alcohol or lauryl alcohol ethoxylate (di-sodium salt of sulfocono monophosphate of EO 3.4.6.9, 123 (Toho Chemical Industry #!
, Kobacool L-400, etc.) Synthetic primary alcohols having 12 to 15 carbon atoms or their ethoxylates (EO = 2 to 1)
12) disodium term of sulfocono monophosphate,
Sulfosuccinic acid 02 sodium salt of Guerbet alcohol having 8 to 22 carbon atoms or its ethoxylate (go=z to 12) can be mentioned. Liethylene glycol (EL) = 1.2) Disodium amide sulfosuccinate @ olein ER? The sulfosuccinic acid of ethylene glycol (EOO122) amide includes the disodium term of the ester, the disodium salt of the sulfosuccinic acid ester of coconut oil fatty acid d-lyethylene glycol (J(L) = 4), among others, it has a good feel. From the viewpoint of flexibility, straight higher alcohol monosuccinates having 11 to 13 carbon atoms are preferred.

スルホコハク戚系界rIIi活性剤は本発明組成型中に
1〜40饅、符に組成物がシャンl−でめる場合には2
〜20嘩、皮膚洸#剤でるる場合には5〜45慢配脅さ
れることが好ましい。
The sulfosuccinic group IIi activator may be present in the composition of the present invention in an amount of 1 to 40, and in the case where the composition is made of chlorine, the amount of the activator may be 1 to 40.
It is preferable to use 5 to 45 arrogance in case of 20% to 20%, and 5 to 45% for skin care agents.

また、アきドアミン型両性界面活性剤とスルホコハク酸
系界面活性剤の配合量は双方のに配合比率は、アミドア
ミン型両性界圓活注剤:スルホコノ1り酸系界面活性剤
=l:9〜9:1の範囲で任意に選択できるが、籍に1
;4〜4:1の範囲でろることが好ましい。
In addition, the blending ratio of the amidoamine type amphoteric surfactant and the sulfosuccinic acid surfactant is as follows: amidoamine type amphoteric surfactant injection: sulfoconomonolytic acid surfactant = 1:9~ You can choose any value within the range of 9:1, but
; It is preferable that the ratio is 4 to 4:1.

また1本@四者らは、前記(8)及びCB) 1iX、
分に、カチオン注?リマ−の一檀又は二極以上を配合す
ると、前述の置注に加えて、況#時の感触、洸#後のな
めらかさや、しなやかさにおいて浚れ九幼釆が付与され
ることを見出した。
Also, 1@four parties mentioned above (8) and CB) 1iX,
Minute, cationic note? It has been found that when one or two or more of Rimmer is added, in addition to the above-mentioned effects, it imparts a unique taste in terms of the feel of the room, smoothness and suppleness after use. .

不発明で使用されるカチオン性?リマーとしては、カチ
オン化セルロース#4体% カテオン性澱粉、カチオン
化グアーガム酵導体、シアリル4級アンモニウム項とア
クリルアミドとの共重合物、4級化?リピニルビロリド
ン肪導体及び?リグリゴールビリアミン縮合W等が挙げ
られる。
Cationic used in non-invention? As a remer, cationized cellulose #4 body% cationic starch, cationized guar gum enzyme conductor, copolymer of sialyl quaternary ammonium term and acrylamide, quaternized? Lipinyl pyrrolidone fat conductor and? Examples include ligrigol biliamine condensation W and the like.

カチオン化セルロースM4体としては例えば次式(噂で
表わされるものが好ましい。
As the cationized cellulose M4 body, for example, one represented by the following formula (rumored) is preferable.

(噂武甲、Aはアンヒドログルコース単位の残基を示し
、aは50〜20000の整数でめり。
(Rumor Bukou, A indicates the residue of anhydroglucose unit, a is an integer from 50 to 20,000.

各R1γは、そnぞれ次の一形式θ神で表わされる[を
遺fit−示す。
Each R1γ is represented by the following form θ.

−(R’0)1.−(C市CHOI。−(ガ0)d−H
R# 1e    e R16N  gK、xl         (ホ)(ホ
)式中へ′、ガ二炭素数2または3のアルキレン基 す二0〜10のgK叙、 C:0〜3の整数、 d:O〜10の1i叙 R1:炭素数1〜3のアルキレン基又はヒドロキシアル
キレン基 ’11 * R□9.R1゜二同じか又は異なっておジ
、炭素数101でのアルキル基、アリ− ル基、アラルキル基又は式中の窒 素原子を含んで複素環を形成して もよい。
-(R'0)1. -(C city CHOI.-(ga0)d-H
R# 1e e R16N gK, xl (E) (E) In the formula, 20 to 10 gK representing an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, C: an integer of 0 to 3, d: O~ 1i R1 of 10: alkylene group or hydroxyalkylene group having 1 to 3 carbon atoms '11 * R□9. R1.2 may be the same or different and may contain an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group having 101 carbon atoms, or a nitrogen atom in the formula to form a heterocycle.

Xl:隘イオン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン戚
、メチル億酸、リ ンa!、硝酸等)t−表わす。
Xl: represents an ion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfone family, methylbillic acid, phosphorus a!, nitric acid, etc.).

カチオン化セルロースのカチオン置換置は、0.01〜
1.即ちアンヒドログルコース単位あたシのCの平均値
は、0.01〜1好ましくは0.02〜0.5が好まし
い。又、b+dの合計は平y@1〜3である。[1m&
は、0.01以下では、十分でなく、又1以上でもかま
わないが反応収率の点より1以下が好ましい。ここで用
いるカチオン性セルロースの分子麓は約100000〜
3000000の閣でろる。
The cation substitution position of cationized cellulose is from 0.01 to
1. That is, the average value of C per anhydroglucose unit is preferably 0.01 to 1, preferably 0.02 to 0.5. Further, the sum of b+d is y@1 to 3. [1m&
If it is 0.01 or less, it is not sufficient, and it may be 1 or more, but from the viewpoint of reaction yield, 1 or less is preferable. The molecular weight of the cationic cellulose used here is approximately 100,000~
3,000,000 no kaku deroru.

カチオン性澱粉としては次の一般式(ホ)で表わされる
ものが好ましい。
As the cationic starch, those represented by the following general formula (e) are preferred.

鳥。bird.

(ホ)式中、B:澱粉残基 鳥1:アルキレン基又はヒドロキシア ルキレン基 塩8.為1.島4:同じか又は異なっておシ、炭素数1
0以下のアルキル基、アリ ール基、アラルキル基又は式中 の鼠索原子を宮んで複素環を形 成してもよい。
(e) In the formula, B: starch residue 1: alkylene group or hydroxyalkylene base salt 8. For 1. Island 4: Same or different, carbon number 1
Zero or less alkyl groups, aryl groups, aralkyl groups, or a rod atom in the formula may be arranged to form a heterocycle.

Xz:隘イオン(塩素、果索、沃素、 i醒、スルホン酸、メチル健酸、 リ  ン 1錠 、  貞f4  濱 等 )e:正の
gl数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は0.01〜l、即ち
無水グルコース単位当、6o、oi〜1好ましくは0.
02〜0.511i!のカチオン基が導入されたものが
好ましい。Vt洪度が0.01以下では十分でなく、又
1以上でもかまわないが反応収率の点より1以下が好ま
しい。
Xz: ion (chlorine, oxidation, iodine, sulfonic acid, methyl chloride, 1 tablet of phosphorus, chloride, etc.) e: positive GL number The degree of cation substitution of cationic starch is 0.01~ l, i.e. per anhydroglucose unit, 6o, oi to 1, preferably 0.
02~0.511i! It is preferable that a cationic group is introduced. A Vt frequency of 0.01 or less is not sufficient, and a value of 1 or more is acceptable, but from the viewpoint of reaction yield, 1 or less is preferable.

カチオン化グアーガム鰐導体としては、次の一般式(3
)で表わされるものが好ましい。
As a cationized guar gum crocodile conductor, the following general formula (3
) is preferred.

(3)式中、D:グアーガムIA基 R11* ”!j* ”R4、x、 l e:@記と同
じカチオン化グアーガム酵導体のカチオン置換置はo、
oi〜l好ましくは0.02〜0.51固のカチオン基
が糖ユニットに導入されたものが好ましい。
(3) In the formula, D: guar gum IA group R11* "!j*" R4, x, l e: The cation substitution position of the cationized guar gum enzyme conductor as in @ is o,
It is preferable that a cation group of oi to l, preferably 0.02 to 0.51, is introduced into the sugar unit.

この型のカチオン性?リマーは、神公昭58−3564
0号公報、符公昭60−46158号公報、および時開
WA58−53996号公報中に記載され、セラニーズ
−シュタイン・ホール社から闇儂名ゾヤグアールとして
市販さ扛ている。
Is this type of cationic? Rimmer is Shinko 58-3564
It is described in Publication No. 0, Publication No. 60-46158, and Publication of Jikai WA 58-53996, and is commercially available from Celanese-Stein-Hall under the pseudonym Zoyaguar.

シアリル4級アンモニウム堰/アクリルアミド共厘合吻
としては次の一般式(ロ)又は(ロ)で示されるものが
好ましい。
The sialyl quaternary ammonium weir/acrylamide co-synthesis is preferably one represented by the following general formula (b) or (b).

(ロ)および(ロ)式中、 塩51R28:同しか又は異なっておシ、水素、アルキ
ル基(炭素数1〜18]、 フェニル基、アリール基、ヒドロ キシアルキル基、アミドアルキル 基、シアノアルキル基、アルコキ シアルキル基、カルボアルコキシ アルキル基 Rat 、 K’s 、 Ru 、 Rso : 同シ
カ又ハA ナラチオ’)、水素、低級アルキルi(炭 素数1〜3)、フェニル基 Xs:陰イオン(塩素、臭素、沃素、懺酸、スルホン酸
、メチルms、硝ぼなど) f:1〜50の整数 g:1〜50のg、数 h:150〜8000の整数 ジアリル4級アンモニウム堰/アクリルアミド共ム合物
の分子量としては約3万〜200万、好ましくは10万
〜100万の範囲が良い。
In formulas (b) and (b), salt 51R28: the same or different, hydrogen, alkyl group (1 to 18 carbon atoms), phenyl group, aryl group, hydroxyalkyl group, amidoalkyl group, cyanoalkyl group , alkoxyalkyl group, carboalkoxyalkyl group Rat, K's, Ru, Rso: hydrogen, lower alkyl i (1 to 3 carbon atoms), phenyl group Xs: anion (chlorine, (bromine, iodine, phosphoric acid, sulfonic acid, methyl ms, nitric acid, etc.) f: an integer from 1 to 50 g: from 1 to 50 g, number h: an integer from 150 to 8000 diallyl quaternary ammonium weir/acrylamide co-polymerization The molecular weight of the product is approximately 30,000 to 2,000,000, preferably 100,000 to 1,000,000.

4M(ピ?リピニルピロリドンffj4体としては次式
■明で示されるものが好ましい。
As the 4M (pyripinylpyrrolidone ffj), those represented by the following formula (1) are preferred.

(Xlt[)式中、 R8I :水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基R3
2* ”ss e R34”同じか又は異なっており水
素原子、炭素数1〜4のアルキル基。
(Xlt[) In the formula, R8I: a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms R3
2* "ss e R34" Same or different hydrogen atom, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

ヒドロキシアルキル基、アミド アルキル基、シアノアルキル基、 アルコキシアルキル基、カルボ アルコキシアルキル基 Y:酸素原子又はアミドM曾申のNH基X4:隘イオン
(堪索、臭素、沃素、慎鍍、スルホンぼ、炭素数l〜4
のアルキルは酸、リ ン白虻、 硝n更等 ) k:1〜l0CI整数 i+j=20〜8000の整数 4級化?リピニルビロリドン誘導体の分子量としては1
万〜200万、好ましくは5万〜150万が臀に良い。
Hydroxyalkyl group, amidoalkyl group, cyanoalkyl group, alkoxyalkyl group, carbalkoxyalkyl group Y: oxygen atom or amide M NH group Carbon number l~4
Alkyl is acid, phosphorus, nitrate, etc.) k: 1 to 10 CI integer i + j = 20 to 8000 integer quaternization? The molecular weight of lipinyl pyrrolidone derivative is 1
10,000 to 2,000,000, preferably 50,000 to 1,500,000 is good for the buttocks.

上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性室累の富有量はビニル1合体に対して
0.004〜0.2%。
The abundance of cationic chambers derived from the cationic polymer contained in the vinyl polymer is 0.004 to 0.2% based on the vinyl 1 polymer.

好ましくは0.01〜0.15チでめる。0.004チ
以下では十分に効果がな(,0,2B以上では性能的に
はよいがビニル点合体の層色の原因にもなり又、経街的
にも不利となる。
It is preferably measured at 0.01 to 0.15 inches. If it is less than 0.004B, it will not be sufficiently effective.If it is more than 0.2B, it will be good in terms of performance, but it will cause the layer color of the vinyl dot coalescence, and it will also be disadvantageous from an economic point of view.

献IJグリコール献すアミン縮合物としては次式(Xt
V)で示されるものが好ましい。
The amine condensate of the IJ glycol is represented by the following formula (Xt
V) is preferred.

鼻 十N Rss (nu(J)lOH−sr (NH−(
C&)uJt R55−(RssO)  OR40テ 
 (XIVla           v (xiv)式中、 ”35 * ”3’! + ”1B + R40”炭素
数2〜4のヒドロキシアルキレン基 電6.鳥9;炭素数2〜3のアルキレン基z、s:io
〜20の整数 t:2〜4の1i数 u:2〜6のIi叔 v:l〜50の整数 凡41:炭素数6〜20の直鎖又は分岐韻アルキル基 更にはアゾピン#/ゾメチルアミノヒドロキシゾロピル
ゾエチレントリアミンの共点合吻(米国サントス社製カ
ルタレテン]および。
nose ten N Rss (nu(J)lOH-sr (NH-(
C&) uJt R55-(RssO) OR40te
(XIVla v (xiv) In the formula, "35 * "3'! + "1B + R40" hydroxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms 6. bird 9; alkylene group having 2 to 3 carbon atoms z, s: io
-20 integer t: 2-4 1i number u: 2-6 integer v: 1-50 integer 41: Straight chain or branched alkyl group having 6 to 20 carbon atoms Further, azopine #/zomethyl A conjunctive anastomosis of aminohydroxyzolopyrzoethylenetriamine (Cartarethene manufactured by Santos, USA) and.

轡開昭53−139734号公報、特開昭60−364
07号公報中に記載さnて−るカチオン性?リマーはい
づれも使用出来る。
Publication No. 53-139734, Japanese Patent Publication No. 60-364
The cationic type described in Publication No. 07? Any rimmer can be used.

以上のようなカチオン性?リマーは単独又は2橿以上を
混合して用いることができる。
Is it cationic like the above? The remer can be used alone or in combination of two or more reamers.

本発明の低刺激性洗浄剤組成物におけるカチオン性?リ
マーの配合量は0.05〜2%。
Cationicity in the hypoallergenic cleaning composition of the present invention? The blending amount of remer is 0.05 to 2%.

脣に0.1〜0.8チが好ましい。0.1 to 0.8 inch is preferable.

更にまた1本発明省らは、史に分岐第4級アンモニウム
塩の一棟又は二種以上を配分すると、前述の時性に加え
て、乾珠後のコンディショニング幼果に惚めて浚几、し
かも(tAつほさやべとつきが洩らないといった促米の
況#剤組成物に比較し者しく浚れた低刺赦注況#剤組成
物が得られることを見出した。
Furthermore, the Ministry of the Invention and others have discovered that when one or more types of bifurcated quaternary ammonium salts are allocated to the history, in addition to the above-mentioned timing, conditioning young fruits after drying and dredging. Moreover, it has been found that a low stinging agent composition can be obtained which is significantly more concentrated than a stimulant agent composition that does not leak out its hotness or stickiness.

本発明で使用される分岐第4級アンモニウム塩としては
、次の一般式(ト)又は(ロ)。
The branched quaternary ammonium salt used in the present invention has the following general formula (g) or (b).

ルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基を示
し、也3及びR14は、炭XM2〜12のアルキル基を
示しs Rliは基1g R16はメチル基又はエチルit示し、pはアルキル基
の会計が8〜16となるt!!、を示す)で表わされる
分岐アルキル基及び(b)CH3−+C4ヒ(ここでq
は7〜15の奴を示す)で表わさnる直鎖アルキル基の
混合吻で、その分岐率(a) / (jL) +(b)
が10〜100 %’t’6ル、fiミラt、。
represents an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, 3 and R14 represent an alkyl group having carbons XM2 to 12, s Rli represents a group 1g, R16 represents a methyl group or ethyl it, and p represents the accounting for the alkyl group. is 8 to 16! ! ) and (b) CH3−+C4H (where q
indicates a number from 7 to 15), and its branching rate is (a) / (jL) + (b)
is 10-100%'t'6 le, fi mirat,.

R11及びR1□はペンシル蕪、炭素a1〜3のアル基
を示し、X−はハロゲンイオン又は有機アニオンを示す
〕 で表わされるものおよび 以 下 余 白 C& (ただし、Xは2〜140′g1畝、yは3〜1117
)整数、Xとyの和は9〜21)もしくは、炭X数1〜
3のアルキル基を表わす。
R11 and R1□ are pencil curving, carbon a1-3 alkyl group, X- is a halogen ion or an organic anion] and the following margin C& is 3~1117
) integer, the sum of X and y is 9 to 21) or the number of carbons X is 1 to 21)
3 represents an alkyl group.

R1,、R1,、Xは前記した意味を表わす〕で表わさ
れるもの等が挙げられる。
R1,, R1,, X represents the above-mentioned meaning], etc.

−形式(ト)で表わされる第4級アンモニウム塩は1例
えば通常炭X数8〜16のオキソアルコールt−原料と
して合成されるものでメジ。
- The quaternary ammonium salt represented by the form (g) is one that is usually synthesized as a starting material for an oxoalcohol having 8 to 16 carbon atoms.

その例としては、該アルコールから導かれるアルキル基
を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩、シアルキ
ルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、シアルキル
メチルベン以下余白 以下栄白 ゾルアンモニウム塩等を挙げることができる。
Examples thereof include dialkyldimethylammonium salts having alkyl groups derived from the alcohol, sialkylmethylhydroxyethylammonium salts, sialkylmethylbene sol-ammonium salts, and the like.

これらアンモニウム塩の対イオンとしては項索、ヨウ素
、臭素専のハロゲンイオンおよびメトサルフェート、エ
トサルフェート、メトフォスフェート、エトフォスフェ
ート等の有機アニオンを挙げることができる。
Counter ions for these ammonium salts include halogen ions such as nuclide, iodine, and bromine, and organic anions such as methosulfate, ethosulfate, methosphate, and ethosphosphate.

−形式(ト)VCおいて、アルキル基RIOは合計炭・
L(・五6 (R16はメチル基またはエチル−4を示す)及び(b
) C)It+CHs←から構成される基でめシ、この
也0ノ分岐率(a) / (a) + (b)は28c
科となるオキンアルコールの分岐率から求められ、一般
にはlO〜100チ、特に10〜50チが好ましい。ま
た、アルキル基RIOの合計炭素数は8〜16であれば
よいが、−足の分布をもったものが好ましく、符に以下
の分布を有するものが好ましい。
-Form (g) VC, the alkyl group RIO is the total carbon
L(・56 (R16 represents a methyl group or ethyl-4) and (b
) C) A group composed of It+CHs←, this also has a branching rate of 0 (a) / (a) + (b) is 28c
It is determined from the branching rate of Oquine alcohol, which is a member of the family, and is generally 10 to 100, preferably 10 to 50. Further, the total number of carbon atoms in the alkyl group RIO may be 8 to 16, but it is preferable that the total number of carbon atoms is 8 to 16, but it is preferable that the total number of carbon atoms is 8 to 16, but it is preferable that the total number of carbon atoms is 8 to 16, but it is preferable that the total number of carbon atoms is 8 to 16.

’4−cll: 5チ以下 C,、:10〜35% CI、 : 15〜40% C1,: 20〜45チ C,、:5〜30チ C1・:5チ以下 一般式(ト)で表わされる分紋第4級アンモニウム塩の
時に好ましi具体例としては、炭素a8〜16で分岐率
10〜50%のアルキル基Rsot有するジアルキルジ
メチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
'4-cll: 5 cm or less C,: 10-35% CI,: 15-40% C1,: 20-45 cm C,,: 5-30 cm C1.: 5 chi or less General formula (g) Preferred specific examples of the expressed quaternary ammonium salts include dialkyldimethylammonium chloride having carbon atoms a8 to a16 and an alkyl group Rsot with a branching rate of 10 to 50%.

一般式(四で表わされる第4級アンモニウム項は、例え
ば炭素数8〜28のゲルベアルコR,。
The quaternary ammonium term represented by the general formula (4) is, for example, Guerbet Alco R having 8 to 28 carbon atoms.

−ル(g五、c山CルC成山OH)  を原料として合
成されるものでろる。この分岐第4dアンモニウム項の
好ましい例としては、ゲルベアルコールから導かれるア
ルキル基を有するアルキルトリメチルアンモニウム塩、
アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム項、ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウム項寺のモノアルキ
ルdig4級塩;シアルキルツメチルアンモニウム項、
シアルキルメチルヒドロ中ジエチルアンモニウム塩、シ
アルキルメチルペンシルアンモニウム塩等を挙げること
ができる。これらアンモニウム塩の対イオンとしては塩
素、沃素、臭素等のノ・ログンイオンおよびメトサルフ
ェート、エトサルフェート、メトフォスフェート、エト
フォスフェート等の有機アニオンを挙げることができる
。ここでゲルベアルコールから導かれるアルキル基の例
としては2−へキシルデシル、2−オクチルドデシル、
2−デシルテトラデシル、2−ドデシルヘキサデシルt
−挙けることができる。分岐第4Mアンモニウム4(v
lの特に好ましい具体例としては、2−デシルテトラデ
シルトリメチルアンモニウムクロリド、2−ドデシルヘ
キサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、シー2−
ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、シー2
−オクチルドデシルアンモニクムクロリド尋t−*ける
ことができる。
It is synthesized using -ru (g5, cyama CruC nariyama OH) as a raw material. Preferred examples of this branched quaternary ammonium term include an alkyltrimethylammonium salt having an alkyl group derived from Guerbet alcohol;
Alkyl dimethyl hydroxyethylammonium term, monoalkyl dig quaternary salt of alkyl dimethyl benzyl ammonium term; sialkyl dimethyl ammonium term,
Examples include diethylammonium salts in sialkylmethylhydro, sialkylmethylpensylammonium salts, and the like. Counter ions for these ammonium salts include organic anions such as chlorine, iodine, and bromine, and organic anions such as methosulfate, ethosulfate, methophosphate, and ethophosphate. Examples of alkyl groups derived from Guerbet alcohol include 2-hexyldecyl, 2-octyldodecyl,
2-decyltetradecyl, 2-dodecylhexadecylt
-Can list. Branched quaternary ammonium 4(v
Particularly preferred specific examples of l include 2-decyltetradecyltrimethylammonium chloride, 2-dodecylhexadecyltrimethylammonium chloride, and 2-decyltetradecyltrimethylammonium chloride.
Hexyldecyldimethylammonium chloride, Sea 2
-Octyldodecyl ammonicum chloride t-* can be obtained.

一般式(XV)で表わさnるメチル分岐第4級アンモニ
ウム項では、Xとyの和が15となるものが好ましい。
In the methyl branched quaternary ammonium term represented by the general formula (XV), it is preferable that the sum of X and y is 15.

一般式(ロ)、(ロ)または(XV)で表わされる分岐
第4級アンモニウム塩は単独るるいは二種以上を混付し
て用いることができるが、べたつきの少なさの点からは
、一般式(ロ)で表わされる第4級アンモニウム項が好
ましい。本発明の低刺激性洗浄剤組成物における分岐5
g4Mtアンモニウム項の配置室は、O,OS〜5%、
籍に0.1〜1チが好ましい。
The branched quaternary ammonium salts represented by the general formulas (b), (b), or (XV) can be used alone or in combination of two or more, but from the viewpoint of less stickiness, A quaternary ammonium term represented by general formula (b) is preferred. Branch 5 in the hypoallergenic cleaning composition of the present invention
The arrangement chamber for the g4Mt ammonium term is O,OS~5%,
The range is preferably 0.1 to 1 inch.

本発明洗#刑組成物は通常の洗浄剤組成物に用いられる
公知の醒注若しくはアルカリ性系剤によシ、−3〜10
.臀に−4〜8に調整されることが好ましい。
The cleaning composition of the present invention has a cleaning composition of -3 to 10% compared to known detergent or alkaline agents used in ordinary cleaning compositions.
.. It is preferable to adjust it to -4 to 8 on the buttocks.

尚1本発明の洗浄剤m酸物には上記必須成分の他に洗浄
剤中に通常使用される成分、例えば高級脂肪酸塩、アル
キルアミンオキサイド、脂肪服アルカノールアマイド、
スクワレン、2ノリン、シリコーン、シリコーン酵導体
等の感触同上剤、ゾロピレングリコール。
In addition to the above-mentioned essential components, the cleaning agent m-acid of the present invention contains components commonly used in cleaning agents, such as higher fatty acid salts, alkylamine oxides, fatty acid alkanolamides,
Squalene, 2-norine, silicone, silicone fermentation conductor and other tactile agents, zolopyrene glycol.

グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル
、ンルピトール等の保湿剤、メチルセルロース、カルボ
キシビニル?リマーヒドロキシエチルセルロース、?ジ
オキシエチレングリ5−ルゾステアレート、エタノール
等の粘度調整剤、ノリール化剤、含料、0累。
Moisturizers such as glycerin, diethylene glycol monoethyl ether, and lupitor, methylcellulose, carboxyvinyl? Limer hydroxyethyl cellulose,? Dioxyethylene glycy-5-luzostearate, viscosity modifiers such as ethanol, norylation agents, ingredients, 0 cumulative.

紫外巌吸収剤、all化防止剤、トリクロサン。Ultraviolet absorber, anti-all agent, triclosan.

トリクロロカルパン等の殺11114.グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤、シンク
ピリチオン、オクトビロツクス等の抗7ケ剤、メチル/
eジペ/、ブチルパンベン等の防腐剤などを発明の効果
を狽なわない軛囲において任意に范加することもOT能
である。
Killing of trichlorocarpan etc. 11114. Anti-inflammatory agents such as potassium glycyrrhizinate and tocopherol acetate, anti-inflammatory agents such as cinpyrithione and octovirox, methyl/
It is also possible to optionally add preservatives such as e-gype/butylpanben, etc. to the yoke without sacrificing the effects of the invention.

本発明の洗浄剤組成物は、衣料用洗浄剤、食器用洗浄剤
、皮膚、毛茨用洸浄剤寺檀々の目的に用いることができ
、その剤型は通常。
The detergent composition of the present invention can be used for purposes such as a detergent for clothing, a detergent for tableware, a detergent for the skin, and a detergent for hair thorns, and its dosage form is normal.

洗浄剤に使用される剤mを任意に選択することができる
。このi甘、アミドアミン型両性界面活性剤とスルホコ
ハク酸系界面活性剤の組成物中宮M童は、双方のせ計麓
で、固型の剤型でめれば30チ以上、ペースト状の剤型
であれば20%以上、献体の剤型でめれば10%以上で
るることが好ましい。
The agent m used in the cleaning agent can be arbitrarily selected. This i-ama, amidoamine-type amphoteric surfactant and sulfosuccinic acid-type surfactant composition, Nakamiya Mdo, is a combination of both, with a solid dosage form of more than 30 g, and a paste-like dosage form. It is preferable that the ratio be 20% or more, and 10% or more depending on the dosage form of the donated body.

〔@明の効果」 成上の本発明洗浄剤組成物は、アミドアミン型両性界面
活性剤およびスルホコノ・り酸系界面活性剤の欠点であ
った起泡特性等の泡特性、感触およびコンデイショニン
グ性を改善したものでろる。したがって、皮膚、粘膜等
に対して刺激が低いことが喪Xされる洗浄剤、例えば、
乳幼児用の毛髪、皮膚洗浄剤、手の荒れやすい主婦のた
めのウール、台所用洗剤。
[@Bright Effects] The cleaning composition of the present invention has improved foaming properties such as foaming properties, texture, and conditioning, which were disadvantages of amidoamine-type amphoteric surfactants and sulfoconophosphate-based surfactants. It's something with improved sex. Therefore, cleaning agents that are expected to be less irritating to the skin, mucous membranes, etc., such as
Hair and skin cleansers for infants, wool for housewives who tend to get rough hands, and kitchen detergent.

毎日況愛する人のためのデイリーシャングー等として有
利に利用することができる。
It can be advantageously used as a daily shampoo for those who love daily life.

〔実施例〕〔Example〕

以下、実施例によシ本発明金具体的に説明するが、本発
明はこれら実力例によシ限定ちれるものではない。
Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to examples, but the present invention is not limited to these practical examples.

実施例1 下記の第1表に示す組成の洗浄剤組成物(−7)を製造
し、それぞれについて起泡型、泡質1毛髪・肌に対する
感触、保存安定性。
Example 1 A cleansing composition (-7) having the composition shown in Table 1 below was produced, and each was evaluated for foaming type, foam quality 1, feel on hair and skin, and storage stability.

皮膚刺激性、べとつきの評価を行なった。Skin irritation and stickiness were evaluated.

尚、泡質、毛髪・肌に対する感触およびべとつきの評価
は、ti常な日本人女性の毛髪20?(150)に洗浄
液1ft−塗布し、1分間泡立てた時点の毛髪と、すす
いだ後にドライヤーで乾課させ九毛麦について及び′f
c、#液1を金手の平に取シ、水逼水を過度に〃口え泡
立てた時点の手肌と、水ですすいで乾した後の手肌につ
いて、専門、Qネ之−5名によシ行なった。
In addition, the foam quality, feel on hair/skin, and stickiness were rated at 20% for ordinary Japanese women's hair. (150) with 1 ft of cleaning solution applied and lathered for 1 minute, and the hair after rinsing and drying with a hair dryer.
c. Take #liquid 1 in the palm of your hand, apply water excessively and lather, and the skin on your hands after rinsing with water and drying. I went there.

また、起泡型の評価は反転攪拌法により行なつ九。In addition, the foaming type was evaluated using the inversion stirring method9.

更に、低温安定性の評価は洗浄剤組成吻を1か月間% 
5℃、−5℃で保存し、その安定性を目視によシ行なっ
た。
In addition, the low temperature stability was evaluated by % of the detergent composition for 1 month.
It was stored at 5°C and -5°C, and its stability was visually checked.

皮膚刺激性の評価はモルモット皮屑に対して、洗浄剤2
5チ液で7回洗浄し九後行なった。
Skin irritation was evaluated using detergent 2 for guinea pig skin dander.
It was washed 7 times with 5-chloride solution and washed 9 times later.

く評価基準〉 起泡型 ■ 非常に良好な泡立ちを示す ○ 光分な泡立ちを示す Δ 泡立つが不足と感じる X はとんと泡立たない 泡  質 ◎ 泡質クリーミーで非′5に艮くすべる○ 泡質クリ
ーミーですべる Δ 泡質やや荒く、ややすべらない X 泡質荒く、すべらない 毛髪・肌に対する感触 ◎ きしみが全くなく、なめらかで非常に良好○ きし
みが弱く良好でなめらか Δ きしみがやや強く、なめらかさがやや不良X きじ
みが彊く不良 べとつき Q べとつかず、さらつとしている Δ ややべとつく × べとつく 低温安定性 ○透明 Δ微温 x1iaシめるいri沈澱を生じている皮膚刺激性 Q 無刺激〜倣刺激性 Δ 弱度刺激 第1表よシ明らかなように不発明品は泡特性に優れ、皮
膚に対する刺激も少ないことが認められ、しかも安定性
の艮好な洗浄剤組成物であった。
Evaluation Criteria> Foaming type ■ Shows very good foaming ○ Shows light foaming Δ Foaming but feels insufficient Creamy and slippery Δ Foam quality is slightly rough, slightly non-slip Slightly poor As is clear from Table 1, the non-inventive product had excellent foaming properties and was found to cause less irritation to the skin, and was a cleansing composition with excellent stability.

実施例2 下記の第2表に示す組成の洗浄剤組成@全製造し、それ
ぞれについて“起泡1%泡貞、毛髪・肌に対する感触、
保存安定性、皮膚刺激性、べとつきの計画を実施例1と
同様にして行なった。
Example 2 Cleaning agent compositions with the compositions shown in Table 2 below were manufactured, and each had 1% foaming, texture on hair and skin,
The planning for storage stability, skin irritation, and stickiness was carried out in the same manner as in Example 1.

以下余白 注1)カチオン性ポリマー Lユニオンカーバイド社製ポリマーJR−400(カチ
オン化セルロース) Zカチオン性澱粉、3.メルク社 マーコート550(
N、N−ツメチル−3゜5−メチレンピペリゾニウムク
ロライ ドとアクリルアミドとの共重合物) 屯ガフ社 ガフコート755N (ビニルピロリドン・
ジメチルアミノエチル アクリレート共重合物の覚醒エチル4 級化’IIEり 2)炭素数12〜15の市販オキソ法台戟アルコール(
ドパノール23と45の 等型温合物、三菱油化社製)に由来す る分岐第4級アンモニウム項で、その 分岐率は20貞t%でろる。
Note 1) Cationic polymer L Union Carbide polymer JR-400 (cationized cellulose) Z Cationic starch 3. Merck Marquardt 550 (
Copolymer of N,N-methyl-3゜5-methylenepiperizonium chloride and acrylamide) Tun Gaff Co., Ltd. Gaffcoat 755N (vinylpyrrolidone)
Awakened ethyl quaternization of dimethylaminoethyl acrylate copolymer 2) Commercially available oxo-produced alcohol having 12 to 15 carbon atoms (
The branched quaternary ammonium term originates from the isomorphic mixture of Dopanol 23 and 45 (manufactured by Mitsubishi Yuka Co., Ltd.), and its branching rate is 20%.

第2表よシ明らかなように本発明品は泡特性に優れ、皮
膚に対する刺政も少なく、シかも洗浄時の感触に極めて
浚れだ安定な況浄剤組成物でめった。
As is clear from Table 2, the product of the present invention has excellent foaming properties, causes little irritation to the skin, and has an extremely dry feel during washing, making it a stable cleansing composition.

実施例3 下記の5143表に示す組成の沈浄剤組成物を製遺し、
そnぞれについて起泡型、泡質1七震・肌に対する感触
、保存安友江、皮屑刺激性、ぺとつさの評価t″4.4
.應例様にして行なった。
Example 3 A precipitant composition having the composition shown in Table 5143 below was prepared,
For each, foaming type, foam quality 17 shocks, skin feel, storage stability, skin irritation, and flatness rating t''4.4
.. I did it as usual.

以下余白 圧1)実施例2と同じ 注2)実施例2と同じ WJ3表より明らかなように本発明品は泡特性に浸れ、
皮膚に対する刺激が少なく1更に況S)時の感触、乾床
後のコンディショニング効果に極めて浚几、しかもべと
つきの少ない安定な洗浄剤組成吻でめつ之。
The following margin pressure 1) Same as Example 2 Note 2) Same as Example 2 As is clear from the WJ3 table, the product of the present invention has excellent foam characteristics.
It is less irritating to the skin, has an excellent feel during drying, has an excellent conditioning effect after drying, and has a stable detergent composition with less stickiness.

実施例4〜6 以下に示す組成のシャンク−衣料用帷貞洗#刑、貢4調
理具用況浄創を装造した。これらはいずれも皮膚に対す
る刺よ性が極めて弱く、また泡籍性、洸剃凱感^も良好
でめつ九。
Examples 4 to 6 Shanks with the compositions shown below: Clothes, cleansing, and cooking utensils were prepared. All of these products have extremely low stinging properties on the skin, and also have good foaming properties and a good shaving sensation.

(夾MtPII4) シャンクm: 、、ホリオキシエチレン(5)ラクリルスルホコハクは
シナトリウム ■ラウリン酸ゾエタノールアミド ■ヤシl由R’B肪戚アミドfロビルベタインカチオン
化セルロース ″)(de’JT−JR400,UCC社11(2)査
  科 0色  素 ■梢製氷 (実施例5) ■ラウリルジメチルアミンオキシド 0.15 0.5 通量 バランス ■メチルセルロース 0.3 ■香料1芭素 遇 盪 0エチルアルコール ■稽 製 水 バランス ■香 料 通 量 実施例7 ■精 製 水 バランス 以Fに示す組成の況顔フオームを製造した。
(MtPII4) Shank m: ,, Pholyoxyethylene (5) Lacryl sulfosuccinic acid lauric acid zoethanolamide palm R'B aliphatic amide f lobil betaine cationized cellulose'') (de'JT -JR400, UCC company 11(2) inspection Department 0 Color Basic ■ Treetop ice making (Example 5) ■ Lauryl dimethylamine oxide 0.15 0.5 Volume balance ■ Methyl cellulose 0.3 ■ Fragrance 1 Basin treatment 0 Ethyl Alcohol ■Water balance ■Fragrance consumption Example 7 ■Purified water balance A foam having the composition shown in F was manufactured.

(実施例6 これは泡立ちが良く、 刺激性が億めて弱く、 食器調理具用洗浄剤: 皮膚の感触も良好でめった。(Example 6 This lathers well, The irritation is extremely weak, Cleaning agent for tableware and cooking utensils: The feel on the skin was also very good.

(m、重チ) ■ラウリン酸 ラム ■エチレンクリコールノステアレート ■マーコート550 (MERCK社表)0.1 ■ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド ■?リエチレングリコール 0.5 ■査 科 0.3 ■精 製 水 バランス 実施例8〜 ■オクトビロツクス 0.5 以下に示す組成の抗フケシャングーを製造性 した。これらは皮膚に対する刺1;他めて弱■香料9色
素 は梢 製 水 通 童 バランス く。
(m, heavy weight) ■Rum lauric acid ■Ethylene glycol nostearate ■Marquat 550 (MERCK company table) 0.1 ■Coconut oil fatty acid jetanolamide■? Liethylene glycol 0.5 ■ Test 0.3 ■ Purified water balance Example 8 - ■ Octovirox 0.5 An anti-dandruff shampoo having the composition shown below was manufactured. These are irritating to the skin; others have a weak flavor and 9 pigments, which are balanced by Kozue's water quality.

また抗フケ効果及び感触も良好でめった。Also, the anti-dandruff effect and feel were good.

実施例9 (実施例8 ■ラウリン酸 ■ラウリン酸ゾエタノールアミド ■ラウリルジメチルアミンオキシド ■ラウリルヒドロキシスルホベタイン ■ポリビニルアルコール              
0.50シンクピリチオン             
  0.80香料9色X              
   通 量[相]精 製 水           
      バランス実施例1O 以下に示す組成のコンディショニングシャンデーを溝零
を製造し友。これは皮膚に対す性 る刺激が極めて弱く、またコンディショニング幼果及び
感触も良好でめった。
Example 9 (Example 8 ■ Lauric acid ■ Lauric acid zoethanolamide ■ Lauryl dimethylamine oxide ■ Lauryl hydroxysulfobetaine ■ Polyvinyl alcohol
0.50 sink pyrithione
0.80 fragrance 9 colors
Volume [phase] Purified water
Balance Example 1O A conditioning shampoo with the composition shown below was manufactured by Mizorei. This is rare because it has very little irritation to the skin, and also has good conditioned young fruit and good texture.

■ラウリルジメチルアミン酢酸ベタイン      2
カチオン化セルロース ’(eU−r−JR400,UCC社g)      
  ”2−ドデシルヘキサデシルトリメチルアン   
 0.20モニウムクロリド aD、f’リピニルビΩリドン           
   0.1■香料0色累             
    逼 菫■梢 裂 水            
    バランス実施例11 以Fに示す組成のエアゾール7ヤングーを製造した。
■Lauryldimethylamine acetate betaine 2
Cationized cellulose' (eU-r-JR400, UCC g)
“2-Dodecylhexadecyltrimethylane
0.20 monium chloride aD, f'lipinyl biΩlidone
0.1■Fragrance 0 colors
〼 Sumire■ Kozue split water
Balance Example 11 Aerosol 7 Yang had the composition shown in F below.

こnは、艮好な泡特性を’M’L、皮膚、眼に対する刺
激性が少なく、更に感触に憔めて攪れた況#剤組成吻で
りった。
This product has excellent foam properties, less irritation to the skin and eyes, and a composition that is easily stirred to the touch.

■ラウリン酸モノエタノールアミド 不雁W表1ζ手」−多処表ノ ■ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム■ラウリン酸
ゾエタノールアミド ■査 科                 0.3■
液化石油ガス                  8
け梢 製 氷                バラン
ス実施例12 以下に示す組成のリンス効果をMするシャンプー金製造
した。これらは、皮膚に対する刺滅性が極めて弱く、ま
た泡特性、感触、コンディショニング効果に極めて優れ
、べとつきが少なく、艮好なリンス効果を有する洗浄剤
でめった。
■Lauric Acid Monoethanolamide Fugan W Table 1 ζ Hand” - Multi-Process ■ Coconut Oil Fatty Acid Methyl Taurine Sodium ■ Lauric Acid Zoethanolamide ■ Investigation Department 0.3 ■
Liquefied petroleum gas 8
Balance Example 12 A shampoo with the following composition having a rinsing effect was manufactured. These detergents have extremely low stinging properties on the skin, excellent foaming properties, feel, and conditioning effects, are less sticky, and have excellent rinsing effects.

■香料9芭素、・・−グブ田出漱          
 通 重■−−歪剤(田を6〜7に調歪)      
 過 菫[相]硝 製 水             
    バランス夾M?!113 以下に示す組成のベビーシャングーを製造した。
■Fragrance 9 Basin,...-Gubutade Sou
Tsuju ■--Distortion agent (distortion to 6-7)
Violet [phase] Glass water
Balance weight M? ! 113 Baby Shangu having the composition shown below was produced.

これは、 皮膚に対する刺激性が極めて 0棺 襄 水 バランス 弱く、 また泡符性に浚れ、 感触も良好でめつ 以 上 九。this is, Extremely irritating to the skin 0 coffin 襄 water balance weak, Also, it is dredged with bubbles, The feel is good too Below Up Nine.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、次の成分(A)及び(B) (A)次の一般式( I )又は(II) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔式中、R_1及びR_3は各々炭素数7〜19の飽和
又は不飽和炭化水素基を、R_2及びR_4は基−CH
_2COOM_1、−CH_2CH_2COOM_1又
は▲数式、化学式、表等があります▼(ここでM_1は
水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す)を
示し、R_5は水素又は基−CH_2COOM_1、−
CH_2CH_2COOM_1若しくは▲数式、化学式
、表等があります▼(M_1は前記した意味を有 する)を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤の一種又は
二種以上、 (B)次の一般式(III)又は(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) 〔式中、R_6は▲数式、化学式、表等があります▼又
は ▲数式、化学式、表等があります▼を示し(R_7は炭
素数8〜 22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル
基を、R_8は同一又は異なつて水素又はメチル基を、
R_9は炭素数7〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
若しくはアルケニル基を示し、mは0〜20の数を示す
)、M_2は水素原子又はアルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム及び有機アンモニウムから選ばれる
水溶性塩を形成する陽イオンを示す〕で表わされるスル
ホコハク酸系界面活性剤の一種又は二種以上を含む低刺
激性洗浄剤組成物。 2、更に、カチオン性ポリマーの一種又は二種以上を0
.05〜2重量%含有する請求項1記載の低刺激性洗浄
剤組成物。 3、更に、分岐第4級アンモニウム塩の一種又は二種以
上を0.05〜5重量%含有する請求項1又は2記載の
低刺激性洗浄剤組成物。
[Claims] 1. The following components (A) and (B) (A) The following general formula (I) or (II) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(I) ▲Mathematical formulas, chemical formulas, There are tables, etc.▼(II) [In the formula, R_1 and R_3 are each a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 19 carbon atoms, and R_2 and R_4 are groups -CH
_2COOM_1, -CH_2CH_2COOM_1 or ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (where M_1 represents hydrogen, alkali metal or alkanolamine), and R_5 is hydrogen or the group -CH_2COOM_1, -
One or more amidoamine type amphoteric surfactants represented by CH_2CH_2COOM_1 or ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (M_1 has the meaning described above)] (B) The following general formula (III) or (IV) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (III) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (IV) [In the formula, R_6 is ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ or ▲Mathematical formula, There are chemical formulas, tables, etc. ▼ (R_7 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, R_8 is the same or different and is a hydrogen or methyl group,
R_9 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms, m represents a number from 0 to 20), M_2 is a hydrogen atom or an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, or organic ammonium A hypoallergenic detergent composition containing one or more sulfosuccinic acid surfactants represented by the following formula. 2. Furthermore, one or more cationic polymers are added to
.. The mild detergent composition according to claim 1, containing 0.05 to 2% by weight. 3. The hypoallergenic cleaning composition according to claim 1 or 2, further comprising 0.05 to 5% by weight of one or more branched quaternary ammonium salts.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04230615A (en) * 1990-12-28 1992-08-19 Kao Corp Hair cosmetic
EP0690044A2 (en) 1994-06-27 1996-01-03 Kao Corporation Process for producing amidoether carboxylic acid or salt thereof, and surface active agent mixture containing the same
JPH0834710A (en) * 1994-01-11 1996-02-06 L'oreal Sa Cleaning and cosmetic composition for hair and its application
EP0699435A2 (en) 1994-08-02 1996-03-06 Kao Corporation Detergent compositions
WO1997020019A1 (en) * 1995-11-30 1997-06-05 Award Plc Contact lens packaging
US5858341A (en) * 1994-01-11 1999-01-12 L'oreal Detergent cosmetic compositions for hair use and use thereof
JP2008156490A (en) * 2006-12-25 2008-07-10 Lion Corp Granular detergent composition
JP2016013990A (en) * 2014-07-02 2016-01-28 東邦化学工業株式会社 Detergent composition
JP2016050187A (en) * 2014-08-29 2016-04-11 東邦化学工業株式会社 Detergent composition

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2759486B2 (en) 1989-04-14 1998-05-28 花王株式会社 Shampoo composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5331618A (en) * 1976-09-03 1978-03-25 Kawaken Fine Chem Co Ltd Novel amino amide compounds, their preparation and surface-active agents containing the same
JPS5643276A (en) * 1979-09-14 1981-04-21 Rumianca Spa Improved manufacture of chloroo bis*alkylamino**sstriazine
JPS63190813A (en) * 1987-02-03 1988-08-08 Kao Corp Aerosol shampoo composition
JPS6440417A (en) * 1987-08-07 1989-02-10 Shiseido Co Ltd Skin detergent composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5331618A (en) * 1976-09-03 1978-03-25 Kawaken Fine Chem Co Ltd Novel amino amide compounds, their preparation and surface-active agents containing the same
JPS5643276A (en) * 1979-09-14 1981-04-21 Rumianca Spa Improved manufacture of chloroo bis*alkylamino**sstriazine
JPS63190813A (en) * 1987-02-03 1988-08-08 Kao Corp Aerosol shampoo composition
JPS6440417A (en) * 1987-08-07 1989-02-10 Shiseido Co Ltd Skin detergent composition

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04230615A (en) * 1990-12-28 1992-08-19 Kao Corp Hair cosmetic
JPH0798736B2 (en) * 1990-12-28 1995-10-25 花王株式会社 Hair cosmetics
JPH0834710A (en) * 1994-01-11 1996-02-06 L'oreal Sa Cleaning and cosmetic composition for hair and its application
US5858341A (en) * 1994-01-11 1999-01-12 L'oreal Detergent cosmetic compositions for hair use and use thereof
US5916549A (en) * 1994-01-11 1999-06-29 L'oreal, S.A. Detergent cosmetic compositions for hair use and the use thereof
US6051213A (en) * 1994-01-11 2000-04-18 L'oreal Detergent cosmetic compositions for hair use and use thereof
EP0690044A2 (en) 1994-06-27 1996-01-03 Kao Corporation Process for producing amidoether carboxylic acid or salt thereof, and surface active agent mixture containing the same
EP0699435A2 (en) 1994-08-02 1996-03-06 Kao Corporation Detergent compositions
WO1997020019A1 (en) * 1995-11-30 1997-06-05 Award Plc Contact lens packaging
JP2008156490A (en) * 2006-12-25 2008-07-10 Lion Corp Granular detergent composition
JP2016013990A (en) * 2014-07-02 2016-01-28 東邦化学工業株式会社 Detergent composition
JP2016050187A (en) * 2014-08-29 2016-04-11 東邦化学工業株式会社 Detergent composition

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