JPH02178353A - 摺動材料 - Google Patents
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- JPH02178353A JPH02178353A JP33421988A JP33421988A JPH02178353A JP H02178353 A JPH02178353 A JP H02178353A JP 33421988 A JP33421988 A JP 33421988A JP 33421988 A JP33421988 A JP 33421988A JP H02178353 A JPH02178353 A JP H02178353A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、摺動材料に関するものであり、さらに詳しく
述べるならば主成分としてグラファイト成分と、ポリイ
ミド、ポリアミドイミドの少なくとも1種の樹脂成分と
を含む樹脂系摺動材料に関するものである。
述べるならば主成分としてグラファイト成分と、ポリイ
ミド、ポリアミドイミドの少なくとも1種の樹脂成分と
を含む樹脂系摺動材料に関するものである。
従来、特開昭52−44871号のように、四弗化エチ
レン樹脂と、ポリイミド樹脂の基質結合成分からなるす
へり軸受において、ポリイミド樹脂の一部に副成分とし
て少量のグラファイト等を含有させたものが知られてい
るが、耐摩耗性が不充分であった。
レン樹脂と、ポリイミド樹脂の基質結合成分からなるす
へり軸受において、ポリイミド樹脂の一部に副成分とし
て少量のグラファイト等を含有させたものが知られてい
るが、耐摩耗性が不充分であった。
同様に、特開昭55−106230号のように。
多孔金属体に含浸するポリイミド系樹脂中に少量のグラ
ファイト等を副成分として添加するものが知られている
が、摩擦係数および耐摩耗性の点で不充分であった。
ファイト等を副成分として添加するものが知られている
が、摩擦係数および耐摩耗性の点で不充分であった。
一方、従来一般的に使用されているカーボン(Gr)系
の摺動材料は、フェノール樹脂を結合剤とし、熱圧縮成
形されているものが知られているが、フェノール樹脂は
耐熱性が低く、高速条件或いは潤滑条件が非常に厳しい
と、発熱により樹脂が分解してしまう場合がある。
の摺動材料は、フェノール樹脂を結合剤とし、熱圧縮成
形されているものが知られているが、フェノール樹脂は
耐熱性が低く、高速条件或いは潤滑条件が非常に厳しい
と、発熱により樹脂が分解してしまう場合がある。
従来の、実質的に樹脂を主体とするTiW IJI材料
は耐摩耗性などの摺動特性が劣っており、使用環境の1
7囲気温度には配慮があるものの、特に、境界潤滑およ
び混合潤滑といった過酷な条件下での使用にはきわめて
不満足であった。
は耐摩耗性などの摺動特性が劣っており、使用環境の1
7囲気温度には配慮があるものの、特に、境界潤滑およ
び混合潤滑といった過酷な条件下での使用にはきわめて
不満足であった。
一方、カーボン系の摺動材料も、境界潤滑および混合潤
滑条件の摺動では耐焼付性、耐摩耗性、低摩擦性などの
性能が不充分であった。
滑条件の摺動では耐焼付性、耐摩耗性、低摩擦性などの
性能が不充分であった。
本発明者は、ポリイミドおよびポリアミドイミドの耐熱
性を利用した摺動材料の組成を鋭意研究し、主成分とし
て、上記ポリイミド、ポリアミドイミドの少なくとも1
種の樹脂成分の他に、グラファイトを比較的多殖しこ添
加するとともに、副成分として少−btの四弗化ポリエ
チレン、MoS2、およびBNの少なくとも一種を固体
潤滑剤として含有させることにより、境界潤滑および混
合潤滑条件の摺動で、耐焼付性、耐摩耗性、低摩耗性な
どの性能をバランスよく優れたものとすることを見出し
た。
性を利用した摺動材料の組成を鋭意研究し、主成分とし
て、上記ポリイミド、ポリアミドイミドの少なくとも1
種の樹脂成分の他に、グラファイトを比較的多殖しこ添
加するとともに、副成分として少−btの四弗化ポリエ
チレン、MoS2、およびBNの少なくとも一種を固体
潤滑剤として含有させることにより、境界潤滑および混
合潤滑条件の摺動で、耐焼付性、耐摩耗性、低摩耗性な
どの性能をバランスよく優れたものとすることを見出し
た。
すなわち、本願の発明は、第1に、30重量%を越え6
0重量%以下のグラファイトと、1重量%以」−ないし
30重片%以下の四弗化ポリエチレン、MoS2、およ
びBNの少なくとも1種からなる固体潤滑剤と、残部1
0重片%以上ないし69重橘%未滴のポリイミドおよび
ポリアミドイミドの少なくとも1種からなることを特徴
とする摺動材料である。
0重量%以下のグラファイトと、1重量%以」−ないし
30重片%以下の四弗化ポリエチレン、MoS2、およ
びBNの少なくとも1種からなる固体潤滑剤と、残部1
0重片%以上ないし69重橘%未滴のポリイミドおよび
ポリアミドイミドの少なくとも1種からなることを特徴
とする摺動材料である。
そして、第2に、30重量%を越え60重量%以下のグ
ラファイトと、1重量%以上ないし30重量%以下の四
弗化ポリエチレン、MoS2、およびBNの少なくとも
1一種からなる固体潤滑剤と、残部10重重板以上ない
し69重量%未満のポリイミドおよびポリアミドイミド
の少なくとも]種からなる材料組成物の100容量%に
対し、オイルの使用量を0.1容量%ないし10容量%
としたことを特徴とする摺動材料である6 本願発明の摺動材料を、バイメタル摺動材料として使用
する場合は、裏金は、優れた強度を利用して耐荷重性を
高めまた摺動層を薄くし、優れた熱伝導率を利用して摺
動ノーの熱を逃すことにより耐焼付性を亮めるために使
用される。
ラファイトと、1重量%以上ないし30重量%以下の四
弗化ポリエチレン、MoS2、およびBNの少なくとも
1一種からなる固体潤滑剤と、残部10重重板以上ない
し69重量%未満のポリイミドおよびポリアミドイミド
の少なくとも]種からなる材料組成物の100容量%に
対し、オイルの使用量を0.1容量%ないし10容量%
としたことを特徴とする摺動材料である6 本願発明の摺動材料を、バイメタル摺動材料として使用
する場合は、裏金は、優れた強度を利用して耐荷重性を
高めまた摺動層を薄くし、優れた熱伝導率を利用して摺
動ノーの熱を逃すことにより耐焼付性を亮めるために使
用される。
裏金には、通常鋼板が使用されるが、鋼板以外にもアル
ミニウム系合金もしくは銅系合金も使用することができ
る。
ミニウム系合金もしくは銅系合金も使用することができ
る。
裏金の表面部には樹脂とグラファイトを主成分とする摺
動層の接合竹原を高めるための粗面化部を設ける。裏金
の表面しこ形成される粗面化部は、銅もしくは銅系合金
の粉末焼結層、鉄または鉄系合金の粉末焼結層、金属も
しくはセラミックの溶射層などを裏金表面に設ける方法
によってもよく、またショツトブラスト、エツチングな
どにより裏金自体の表面に微細な凹凸を形成する方法に
よってもよい。
動層の接合竹原を高めるための粗面化部を設ける。裏金
の表面しこ形成される粗面化部は、銅もしくは銅系合金
の粉末焼結層、鉄または鉄系合金の粉末焼結層、金属も
しくはセラミックの溶射層などを裏金表面に設ける方法
によってもよく、またショツトブラスト、エツチングな
どにより裏金自体の表面に微細な凹凸を形成する方法に
よってもよい。
バイメタルの場合、裏金上に被着され慴動層となりまた
ソリッドの場合直接摺動部材となる摺動材料の組成につ
いて、以下説明する。
ソリッドの場合直接摺動部材となる摺動材料の組成につ
いて、以下説明する。
グラファイトは、ポリイミドもしくはポリアミドイミド
により結合された状態で、主として優れた摩擦特性を摺
動材料に付与するために使用する。
により結合された状態で、主として優れた摩擦特性を摺
動材料に付与するために使用する。
グラファイトは人造もしくは天然グラファイトの何れで
もよく1粒形状は粒状もしくは偏平状の何れでもよい。
もよく1粒形状は粒状もしくは偏平状の何れでもよい。
このうち、扁平状の人造グラファイトを採用するのがよ
い、耐摩耗性の面から、グラファイトの粒径は250μ
m以下が、また結晶性は、X線で測定したd(。。2)
面間隔で3.50Å以下が、好ましい。かかる面間隔の
グラファイトはへき開しやすく、片状もしくは鱗状粒子
の平坦な主面が摺動材料表面に配列されるので、表面に
おけるグラファイトの而f6が大になり、摩擦係数低減
に有利である。グラファイトの使用量は30%を越え6
0%以下(以下、百分率は特記しない限り、重量%であ
る)である。このように、比較的多量に添加することは
、グラファイト自体のへき開性を考慮すると耐摩耗性が
低下すると思われていたが、本願発明の成分組合せと範
囲においては、逆に耐摩耗性の向上を図ることができる
。
い、耐摩耗性の面から、グラファイトの粒径は250μ
m以下が、また結晶性は、X線で測定したd(。。2)
面間隔で3.50Å以下が、好ましい。かかる面間隔の
グラファイトはへき開しやすく、片状もしくは鱗状粒子
の平坦な主面が摺動材料表面に配列されるので、表面に
おけるグラファイトの而f6が大になり、摩擦係数低減
に有利である。グラファイトの使用量は30%を越え6
0%以下(以下、百分率は特記しない限り、重量%であ
る)である。このように、比較的多量に添加することは
、グラファイト自体のへき開性を考慮すると耐摩耗性が
低下すると思われていたが、本願発明の成分組合せと範
囲においては、逆に耐摩耗性の向上を図ることができる
。
これは、摺動表面で発生する摺動熱を内部に放熱するこ
とと、グラファイト自体の低摩擦性が相まって、可及的
に他の成分の摩耗を防止し、これによってグラファイト
の摩耗も防止していると考えられる。このグラファイト
の使用片は30%以下では、摺動材料の摩耗量が多くな
り、一方60%を越えると樹脂による結合力あるいは裏
金と摺動層との結合力が弱まり、この結果摩耗敞が多く
なってしまう。より好ましい使用片は、4oないし60
%である。
とと、グラファイト自体の低摩擦性が相まって、可及的
に他の成分の摩耗を防止し、これによってグラファイト
の摩耗も防止していると考えられる。このグラファイト
の使用片は30%以下では、摺動材料の摩耗量が多くな
り、一方60%を越えると樹脂による結合力あるいは裏
金と摺動層との結合力が弱まり、この結果摩耗敞が多く
なってしまう。より好ましい使用片は、4oないし60
%である。
次に、ポリイミドおよびポリイミドアミドは、その耐熱
性が優れた樹脂であることを利用して摺動材料に耐焼付
性を付与するために使用される。
性が優れた樹脂であることを利用して摺動材料に耐焼付
性を付与するために使用される。
また、これらの帰脂は、比較的可撓性がある性質を利用
して、耐荷重性を高めるために使用され、さらに、その
010ず加工ができる性質を利用して、バイメタル材の
ハウジングへの変形固定を可能にする。ポリイミドとし
ては、液状もしくは固体粉末状のポリエステルイミド、
芳香族ポリイミド、ポリエーテルイミド、ビスマレイミ
ドなどを使用することができる。ポリイミドおよびポリ
イミドアミドの使用片は10%以上ないし69%未満で
ある。この使用片が10%未満では摺動材料成分の結合
力が弱く、摺動材料の摩耗が多くなる。
して、耐荷重性を高めるために使用され、さらに、その
010ず加工ができる性質を利用して、バイメタル材の
ハウジングへの変形固定を可能にする。ポリイミドとし
ては、液状もしくは固体粉末状のポリエステルイミド、
芳香族ポリイミド、ポリエーテルイミド、ビスマレイミ
ドなどを使用することができる。ポリイミドおよびポリ
イミドアミドの使用片は10%以上ないし69%未満で
ある。この使用片が10%未満では摺動材料成分の結合
力が弱く、摺動材料の摩耗が多くなる。
方、この使用量が69%を越えると、摺動材料の摩擦係
数が増大し、やはり摺動材料の摩耗が多くなる。
数が増大し、やはり摺動材料の摩耗が多くなる。
さらに、四弗化ポリエチレン(PTPE)、MoS2
およびBNの少なくとも1種からなる固体潤滑剤は、」
二記した組成の摺動J(’7の潤滑性を良好にするため
に副成分として含有させである。この固体潤滑剤の使用
量は1−%以−ヒないし30%以下である。この使用量
が1%未満では、その効果が不充分であり、30%を越
えると、強度の低下、耐熱性不足等の欠点が現われる。
およびBNの少なくとも1種からなる固体潤滑剤は、」
二記した組成の摺動J(’7の潤滑性を良好にするため
に副成分として含有させである。この固体潤滑剤の使用
量は1−%以−ヒないし30%以下である。この使用量
が1%未満では、その効果が不充分であり、30%を越
えると、強度の低下、耐熱性不足等の欠点が現われる。
好ましい使用量は、2〜25%である。より好ましい使
用量は5〜2O%である。
用量は5〜2O%である。
このように、本願発明の副成分は、1%以上ないし30
%以下の四弗化ポリエチレン、MoS2、およびBNの
少なくとも1種からなる固体潤滑剤であり、本*を発明
の主成分は、30%を越え60%以下のクラファイト成
分と、10%以上ないし69%未満のポリイミドおよび
ポリアミドイミドの少なくとも1種からなる樹脂成分と
からなり、主成分の合計の範囲が70%から99%とす
る。
%以下の四弗化ポリエチレン、MoS2、およびBNの
少なくとも1種からなる固体潤滑剤であり、本*を発明
の主成分は、30%を越え60%以下のクラファイト成
分と、10%以上ないし69%未満のポリイミドおよび
ポリアミドイミドの少なくとも1種からなる樹脂成分と
からなり、主成分の合計の範囲が70%から99%とす
る。
すなわち、上記固体潤滑剤とグラファイトの添加量に対
し、ポリイミドおよびポリアミドイミドの少なくとも1
種からなる樹脂成分を残部となるように配合させればよ
い。
し、ポリイミドおよびポリアミドイミドの少なくとも1
種からなる樹脂成分を残部となるように配合させればよ
い。
さらに、シリコン油、機械油、タービン油、鉱物油など
の少なくとも1種からなるオイルを上記固体潤滑剤とと
もに使用することができる。オイルの使用量は、グラフ
ァイト−固体潤滑剤−ポリイミドおよびポリアミドイミ
ドの少なくとも1種の前記材料組成物の100容量%に
対し、0.1容量%ないし10容承%とする。
の少なくとも1種からなるオイルを上記固体潤滑剤とと
もに使用することができる。オイルの使用量は、グラフ
ァイト−固体潤滑剤−ポリイミドおよびポリアミドイミ
ドの少なくとも1種の前記材料組成物の100容量%に
対し、0.1容量%ないし10容承%とする。
このオイルは、所定量をあらかじめグラファイトに吸着
あるいは含有させこれを配合するか、上記材料組成物に
含浸させるようにするとよい。なお、本願の摺動材料で
はグラファイト量が多いので、オイルはその大部分をグ
ラファイトに吸着あるいは含有(以下1代表して含有と
称する)せしめられる。
あるいは含有させこれを配合するか、上記材料組成物に
含浸させるようにするとよい。なお、本願の摺動材料で
はグラファイト量が多いので、オイルはその大部分をグ
ラファイトに吸着あるいは含有(以下1代表して含有と
称する)せしめられる。
あるいは、配合させるオイルのうちグラファイトに含有
される量を相対的に少なくし、組成物から滲み出やすい
ようにすると、材料強度や耐摩耗性の点ではグラファイ
トに含有せしめたものに比へ若干低下するものの、潤滑
性を向上することができる。
される量を相対的に少なくし、組成物から滲み出やすい
ようにすると、材料強度や耐摩耗性の点ではグラファイ
トに含有せしめたものに比へ若干低下するものの、潤滑
性を向上することができる。
オイルの使用量が0.1容量%未満では、添加の効果が
不充分であり、1o容址%を越えると、強度の低下、謂
熱性の不足等の欠点が現われる。
不充分であり、1o容址%を越えると、強度の低下、謂
熱性の不足等の欠点が現われる。
好ましい使用量は1〜10容斌%、より好ましくは2〜
5容敢%である。
5容敢%である。
配合されるオイルをグラファイトに含有させる割合は、
特に耐摩耗性や材料強度を重視する場合は全オイルの7
0〜100%、好ましくは90〜98%、特に潤滑性を
重視する場合は全オイルの30〜80%、好ましくは4
0〜70%、より好ましくは50〜60%とするとよい
。なお、この含有の割合は、オイルの使用量の大小にも
よる。
特に耐摩耗性や材料強度を重視する場合は全オイルの7
0〜100%、好ましくは90〜98%、特に潤滑性を
重視する場合は全オイルの30〜80%、好ましくは4
0〜70%、より好ましくは50〜60%とするとよい
。なお、この含有の割合は、オイルの使用量の大小にも
よる。
すなわち、オイルの使用量が、2〜5容斌%では上記割
合が好ましく、5〜b せる割合を多くするとよい。
合が好ましく、5〜b せる割合を多くするとよい。
ところで、特開昭55−106230号公報は、海綿状
多孔金属体の空隙部にポリイミド系樹脂を主成分とし、
四弗化エチレン樹脂粉末、石芙粉末。
多孔金属体の空隙部にポリイミド系樹脂を主成分とし、
四弗化エチレン樹脂粉末、石芙粉末。
MoS2粉末、黒鉛粉末、炭素短繊維などを副成分とし
て構成した組成物を充填することを特徴とする摺動材料
を提案している。この提案より、ポリイミド樹脂の耐熱
性不足を解消するための手段として、この樹脂を充填す
る多孔金属体に着目し。
て構成した組成物を充填することを特徴とする摺動材料
を提案している。この提案より、ポリイミド樹脂の耐熱
性不足を解消するための手段として、この樹脂を充填す
る多孔金属体に着目し。
その多孔率およθ孔径を特定している。
この公報による摺動層組成はポリイミドおよびポリアミ
ドイミドと、グラファイトと、四弗化エチレン樹脂およ
びMoS2を成分とする点では本発明のものと共通であ
るが、グラファイトは副成分として少賦添加するもので
あり、本発明が特長とするポリイミドおよびポリアミド
イミドとともに主成分としてグラファイトを比較的多量
に添加することにより耐摩耗性等を向上させる点につい
ては開示がない。
ドイミドと、グラファイトと、四弗化エチレン樹脂およ
びMoS2を成分とする点では本発明のものと共通であ
るが、グラファイトは副成分として少賦添加するもので
あり、本発明が特長とするポリイミドおよびポリアミド
イミドとともに主成分としてグラファイトを比較的多量
に添加することにより耐摩耗性等を向上させる点につい
ては開示がない。
以下1本発明に係る摺動材料の製造方法について具体的
に説明する。
に説明する。
まず、バイメタル摺動材料の場合は、裏金の表面の片側
を粗面化する。ここで粗面化方法は特に制限はないが、
裏金と粗面化方法の好ましい組み合せは次のとおりであ
る:鋼板−銅系粉末焼結、金属・セラミック溶射ニアル
ミニウム合金板−エツチング(lI&極酸化を含む)、
ショツトブラスト:銅合金択一エツチング、ショツトブ
ラスト。焼結の場合は、所望の厚さの焼結層が得られる
ように粒径が80〜150μmの粉末を裏金上に散布積
層した後粉末の融点より低温で粉末どうしが結合する温
度に加熱する。ショツトブラストの場合は、カットワイ
ア、焼成アルミナ、ガラスピーズ等の鋭利な角部を有す
る粒を高速で裏金に噴射する。
を粗面化する。ここで粗面化方法は特に制限はないが、
裏金と粗面化方法の好ましい組み合せは次のとおりであ
る:鋼板−銅系粉末焼結、金属・セラミック溶射ニアル
ミニウム合金板−エツチング(lI&極酸化を含む)、
ショツトブラスト:銅合金択一エツチング、ショツトブ
ラスト。焼結の場合は、所望の厚さの焼結層が得られる
ように粒径が80〜150μmの粉末を裏金上に散布積
層した後粉末の融点より低温で粉末どうしが結合する温
度に加熱する。ショツトブラストの場合は、カットワイ
ア、焼成アルミナ、ガラスピーズ等の鋭利な角部を有す
る粒を高速で裏金に噴射する。
エツチングの場合は、銅については濃塩酸、アルミニウ
ムについては苛性ソーダなどの選択エツチングが可能な
エッチャントを使用して裏金に微細な凹凸を形成する。
ムについては苛性ソーダなどの選択エツチングが可能な
エッチャントを使用して裏金に微細な凹凸を形成する。
続いて、M !l!IJJr、成分を、粗面化された凹
凸部に含浸させるとともに凹凸部の上面に摺動層接層と
して配置する。そのためには摺動層成分を適当な分散液
、例えばジエチルアセトアミドとともに裏金上に塗布す
るか、あるいは乾燥状態の摺動層成分をロール等で裏金
上に加圧適用する2なお、この塗布等の段階ではポリイ
ミドおよびポリアミドイミド等の樹脂成分は溶剤を含有
していることが多い。この溶剤は分散液とともに次の乾
燥段階で蒸発せしめられる。乾燥は樹脂の種類により温
度が異なるが、一般に60〜120℃の温度で行なわれ
る。この段階で摺動層の厚さは20〜100μmとなる
。続いて、上下のロール間を裏金を通過せしめることに
より摺動層成分を裏金に強固に保持せしめる。さらに高
温で焼成を行なって樹脂を硬化させる。この焼成は樹脂
の種類により温度が異なるが、一般に150〜300℃
の温度で行なわれる。次に摺動層付の裏金を所定形状に
成形する。ブシュ等に使用する場合は摺動層が内側にな
るように裏金を円形に曲げ加工し、その後、ハウジング
に裏金を圧入して、最後に内面切削を行ない所定寸法に
摺動層を仕上げることが一般的である。ポリイミドおよ
びポリアミドイミドは、四弗化ポリエチレンと異なり厚
く塗布できるため、仕上代をとっても充分な摺動層を残
すことができる。
凸部に含浸させるとともに凹凸部の上面に摺動層接層と
して配置する。そのためには摺動層成分を適当な分散液
、例えばジエチルアセトアミドとともに裏金上に塗布す
るか、あるいは乾燥状態の摺動層成分をロール等で裏金
上に加圧適用する2なお、この塗布等の段階ではポリイ
ミドおよびポリアミドイミド等の樹脂成分は溶剤を含有
していることが多い。この溶剤は分散液とともに次の乾
燥段階で蒸発せしめられる。乾燥は樹脂の種類により温
度が異なるが、一般に60〜120℃の温度で行なわれ
る。この段階で摺動層の厚さは20〜100μmとなる
。続いて、上下のロール間を裏金を通過せしめることに
より摺動層成分を裏金に強固に保持せしめる。さらに高
温で焼成を行なって樹脂を硬化させる。この焼成は樹脂
の種類により温度が異なるが、一般に150〜300℃
の温度で行なわれる。次に摺動層付の裏金を所定形状に
成形する。ブシュ等に使用する場合は摺動層が内側にな
るように裏金を円形に曲げ加工し、その後、ハウジング
に裏金を圧入して、最後に内面切削を行ない所定寸法に
摺動層を仕上げることが一般的である。ポリイミドおよ
びポリアミドイミドは、四弗化ポリエチレンと異なり厚
く塗布できるため、仕上代をとっても充分な摺動層を残
すことができる。
慴動B’)が100〜300μmと厚い場合あるいは成
形の内径寸法が小さい場合は、上記工程の中で焼成と成
形の前後を入れ替えることにより、乾燥後の柔軟な状態
の摺動層付き裏金を曲げ加工し、その後焼成を行なって
摺動層の割れを防止する必要がある。
形の内径寸法が小さい場合は、上記工程の中で焼成と成
形の前後を入れ替えることにより、乾燥後の柔軟な状態
の摺動層付き裏金を曲げ加工し、その後焼成を行なって
摺動層の割れを防止する必要がある。
ソリッド摺動材料の場合は、摺動材料成分および溶剤と
ともに混錬、成形し、次に焼成を行う。
ともに混錬、成形し、次に焼成を行う。
ソリッド摺動材料の厚さは通常0.5〜10mmであり
、その他の寸法は組込む機械により決められる。
、その他の寸法は組込む機械により決められる。
グラファイトを結合するポリイミドおよびポリアミドイ
ミドはそれ自体耐熱性が優れているが、これに!p、擦
特性が優れたグラファイトを比較的多量に混合すること
により、放熱性の改善がなされることとなり、副成分と
して配合される特定の固体潤滑剤との相乗作用により、
耐熱性、摩擦特性、耐摩耗性、耐焼付性などを優れたも
のにすることができる。
ミドはそれ自体耐熱性が優れているが、これに!p、擦
特性が優れたグラファイトを比較的多量に混合すること
により、放熱性の改善がなされることとなり、副成分と
して配合される特定の固体潤滑剤との相乗作用により、
耐熱性、摩擦特性、耐摩耗性、耐焼付性などを優れたも
のにすることができる。
ポリイミドおよびポリアミドイミドはそれ自体可どう性
が優れているので、かかる樹脂を結合剤として比較的多
量のグラファイトを結合することにより、耐荷重性が優
れたものとなり、高荷重領域までの使用が可能になった
。
が優れているので、かかる樹脂を結合剤として比較的多
量のグラファイトを結合することにより、耐荷重性が優
れたものとなり、高荷重領域までの使用が可能になった
。
ポリイミドおよびポリアミドイミドは耐熱性が非常に優
れた樹脂であるため、強度が強く高温下で流動を起さな
いという性質を有し、樹脂の中では耐摩耗性に優れてい
るが、摩擦特性に劣っており、このため、特に摺動条件
が過酷な場合には。
れた樹脂であるため、強度が強く高温下で流動を起さな
いという性質を有し、樹脂の中では耐摩耗性に優れてい
るが、摩擦特性に劣っており、このため、特に摺動条件
が過酷な場合には。
摺動表面の局部的な摺動熱で摩耗が進行しやすいが、こ
れと比較的多量のグラファイトを組合せ、主成分とする
と、グラファイトの放熱性に゛より、局部的な摺動熱を
摺動表面下へと伝熱し、グラファイトの比較的良好な摩
擦特性とも複合作用し。
れと比較的多量のグラファイトを組合せ、主成分とする
と、グラファイトの放熱性に゛より、局部的な摺動熱を
摺動表面下へと伝熱し、グラファイトの比較的良好な摩
擦特性とも複合作用し。
−層優れた耐摩耗性を実現する。
このグラファイトによる放熱等での摩耗防止の作用をよ
り詳しく述入ると、グラファイトの放熱により、添加さ
れている樹脂の高温での強度低下や摺動表面での局部的
な樹脂の熱分解を防止するとともに、補助的にグラファ
イト自体の低摩擦性を有効に引き出し、摺動表面でのグ
ラファイトの面積量とも相まって、摺動熱の発生自体を
抑えることができる。これにより相乗的に他の成分、特
に樹脂成分の摩耗進行を防止し、この樹脂成分で保持さ
れているグラファイト等の成分の脱落摩耗等をも防止で
き、グラファイトの保持力を効果的に維持できるため放
熱効果等も維持できることとなる。しかも、本発明の摺
動材料では、このグラファイトが比較的多量に添加され
ていることにより、使用初期に発生する初期摩耗におい
て、グラファイトのごく一部が相手軸の表面に移着し易
くなり、−旦移着したグラファイトは一種の保護膜とし
て作用することとなり、その後の摺動材料の摩耗が進行
するのを妨げることとなり、−層耐摩耗性の向上に寄与
する。このことは相手軸の摩耗防止をも期待できること
となる。
り詳しく述入ると、グラファイトの放熱により、添加さ
れている樹脂の高温での強度低下や摺動表面での局部的
な樹脂の熱分解を防止するとともに、補助的にグラファ
イト自体の低摩擦性を有効に引き出し、摺動表面でのグ
ラファイトの面積量とも相まって、摺動熱の発生自体を
抑えることができる。これにより相乗的に他の成分、特
に樹脂成分の摩耗進行を防止し、この樹脂成分で保持さ
れているグラファイト等の成分の脱落摩耗等をも防止で
き、グラファイトの保持力を効果的に維持できるため放
熱効果等も維持できることとなる。しかも、本発明の摺
動材料では、このグラファイトが比較的多量に添加され
ていることにより、使用初期に発生する初期摩耗におい
て、グラファイトのごく一部が相手軸の表面に移着し易
くなり、−旦移着したグラファイトは一種の保護膜とし
て作用することとなり、その後の摺動材料の摩耗が進行
するのを妨げることとなり、−層耐摩耗性の向上に寄与
する。このことは相手軸の摩耗防止をも期待できること
となる。
そして特定の固体潤滑剤の添加によって、境界潤滑およ
び混合潤滑条件下ですぐれた性能を達成する。
び混合潤滑条件下ですぐれた性能を達成する。
さらに、オイルを適正量配合すると、潤滑性等がさらに
向上する。
向上する。
〔実施例〕
以下、さらに実施例により本発明を説明する。
表1に示す組成の摺動層を調製すべく、ポリイミド、ポ
リアミドイミド、グラファイト(面間隔d (2,、)
=3.4A、最大粒径70#m、粉末粒度−200メツ
シユ)、および、PTFE、M。
リアミドイミド、グラファイト(面間隔d (2,、)
=3.4A、最大粒径70#m、粉末粒度−200メツ
シユ)、および、PTFE、M。
S2.BNを予め用意した。さらに、オイル(シリコン
油)も予め用意した。
油)も予め用意した。
一方、裏金として140nn+X1.5mmの普通鋼板
を、またその上に形成する粗面化部用の青銅粉末(Sn
10%含有、+80、−150メツシユ)を、それぞれ
用意した。裏金を脱脂後、青銅粉末を裏金面積d当り0
.05〜0.1g裏金上に配置しその後830〜850
℃で焼成を行なって粗面化部を形成した。粗面化部の厚
さは約1504mであり、青銅の比重に基づいて計算し
た気孔率は40〜80%であった。
を、またその上に形成する粗面化部用の青銅粉末(Sn
10%含有、+80、−150メツシユ)を、それぞれ
用意した。裏金を脱脂後、青銅粉末を裏金面積d当り0
.05〜0.1g裏金上に配置しその後830〜850
℃で焼成を行なって粗面化部を形成した。粗面化部の厚
さは約1504mであり、青銅の比重に基づいて計算し
た気孔率は40〜80%であった。
摺動層成分は溶剤とともに十分に混合した後、粗面化部
への含浸を行ない、100℃で乾燥し、続いて冷間状態
で圧下して摺動層成分を固め、最後に250℃で焼成を
行ない、厚さが約80pmの摺動/l’lを形成して、
バイメタル材試料とした。オイルを配合するものは、所
定8景をグラファイトと混合し、グラファイトにオイル
の少なくとも一部を含有させた後、他の成分と溶剤と混
合を行ったものと、摺動層成分を混合した後に、オイル
を添加混合したものと5オイルの所定屋の一部を、グラ
ファイトと混合・含有し、他の成分と混合した後、オイ
ルの残量を添加混合したものを、それぞれ用意し、グラ
ファイトへのオイルの配合割合を変化させたものを用い
た。
への含浸を行ない、100℃で乾燥し、続いて冷間状態
で圧下して摺動層成分を固め、最後に250℃で焼成を
行ない、厚さが約80pmの摺動/l’lを形成して、
バイメタル材試料とした。オイルを配合するものは、所
定8景をグラファイトと混合し、グラファイトにオイル
の少なくとも一部を含有させた後、他の成分と溶剤と混
合を行ったものと、摺動層成分を混合した後に、オイル
を添加混合したものと5オイルの所定屋の一部を、グラ
ファイトと混合・含有し、他の成分と混合した後、オイ
ルの残量を添加混合したものを、それぞれ用意し、グラ
ファイトへのオイルの配合割合を変化させたものを用い
た。
さらに、オイルを含浸させるため、所定材料を混合成形
した後(軸受形状とした後でも可)油中にて、加温また
は減圧下あるいは加温・減圧下で所定時間おき、材料表
面のグラファイトにオイルを吸着させて含油した摺動材
料を製造した。
した後(軸受形状とした後でも可)油中にて、加温また
は減圧下あるいは加温・減圧下で所定時間おき、材料表
面のグラファイトにオイルを吸着させて含油した摺動材
料を製造した。
また、上記摺動材成分と同一のものを成型し、250℃
で焼成し、厚さが4mのソリッド材試料を調製した。
で焼成し、厚さが4mのソリッド材試料を調製した。
円筒平板式摩擦摩耗試験機を用い摺動材料供試料の平面
を周速度が5m、/secで回転する555C焼人材製
試験軸にlokgの荷重で接触させ、試験軸表面にオイ
ル−面塗布した後60分間、回転と接触を継続させ摩擦
係数(滑り距離1km以上ではほぼ一定になった)と摩
耗量を調べた。
を周速度が5m、/secで回転する555C焼人材製
試験軸にlokgの荷重で接触させ、試験軸表面にオイ
ル−面塗布した後60分間、回転と接触を継続させ摩擦
係数(滑り距離1km以上ではほぼ一定になった)と摩
耗量を調べた。
バイメタル材の結果を第1表に示す。
表中、PIはポリイミド、FAIはポリアミドイミド、
Orはグラファイトを、それぞれ、意味する。また組成
は、オイルについては、他の材料組成物を1. OO容
量%とした時の容量百分率で示しである。
Orはグラファイトを、それぞれ、意味する。また組成
は、オイルについては、他の材料組成物を1. OO容
量%とした時の容量百分率で示しである。
なお、表中、本発明でオイルを配合した摺動材料におけ
るグラファイトへのオイル配合割合は、95%のものを
記載した。
るグラファイトへのオイル配合割合は、95%のものを
記載した。
比較例21.22は、グラファイトを少量と。
PTFEを30%以上添加した例であり、耐摩耗性に劣
り、比較例23.24は、グラファイトを少量と、PT
FEおよびMoS、を少量添加した例であり、摩擦特性
の悪いPI、FAIが多く、♂動熱によって進行するP
f、耗も発生するため、摩擦係数・耐摩耗性ともに劣り
、比較例25.26は、フェノール樹脂を使用した例で
あり、PI。
り、比較例23.24は、グラファイトを少量と、PT
FEおよびMoS、を少量添加した例であり、摩擦特性
の悪いPI、FAIが多く、♂動熱によって進行するP
f、耗も発生するため、摩擦係数・耐摩耗性ともに劣り
、比較例25.26は、フェノール樹脂を使用した例で
あり、PI。
FAIと比較して耐熱性が低いために、樹脂分解により
耐摩耗性がかなり劣る。
耐摩耗性がかなり劣る。
これに対し、本発明の摺動材料は、耐摩耗性と摩擦係数
がバランスよく優れている。
がバランスよく優れている。
また、グラファイトに含有されるオイルの割合を1本発
明の材料について変化させ試験すると、表中で用いた材
料より配合割合を多くすると耐摩耗性が向上し、割合を
少なくすると摩擦係数の向上が達成でき、何れの材料も
比較材に対し耐摩耗性と摩擦係数がバランスよく優れて
いていることが判った。
明の材料について変化させ試験すると、表中で用いた材
料より配合割合を多くすると耐摩耗性が向上し、割合を
少なくすると摩擦係数の向上が達成でき、何れの材料も
比較材に対し耐摩耗性と摩擦係数がバランスよく優れて
いていることが判った。
また、本発明でソリッド材の摺動材料を同様に試験する
と、比較材のソリッド材は勿論のこと、比較材のバイメ
タル材に対しても、耐摩耗性と摩擦係数がバランスよく
優れていていた。そして、本発明の同一組成のバイメタ
ル材に対しては、摩擦係数は実質的に同一であり、耐摩
耗性は本発明のバイメタル材のほうがわずかに優れる結
果が得られた。
と、比較材のソリッド材は勿論のこと、比較材のバイメ
タル材に対しても、耐摩耗性と摩擦係数がバランスよく
優れていていた。そして、本発明の同一組成のバイメタ
ル材に対しては、摩擦係数は実質的に同一であり、耐摩
耗性は本発明のバイメタル材のほうがわずかに優れる結
果が得られた。
本発明によると耐焼付性、耐摩耗性およびS擦特性がバ
ランスよく優れた摺動材料が提供される。
ランスよく優れた摺動材料が提供される。
本発明の摺動材料は、特に、クーラー用コンプレッサ、
ミッション、ターボチャージャー、スーパーチャージャ
ー、ウォーターポンプ、エンジン等およびパワーステア
リングの各種軸受、シール部材の境界潤滑条件下あるい
は混合潤滑条件下で優れた性能を特徴する
ミッション、ターボチャージャー、スーパーチャージャ
ー、ウォーターポンプ、エンジン等およびパワーステア
リングの各種軸受、シール部材の境界潤滑条件下あるい
は混合潤滑条件下で優れた性能を特徴する
Claims (2)
- (1)30重量%を越え60重量%以下のグラファイト
と、1重量%以上ないし30重量%以下の四弗化ポリエ
チレン、MoS_2、およびBNの少なくとも1種から
なる固体潤滑剤と、残部10重量%以上ないし69重量
%未満のポリイミドおよびポリアミドイミドの少なくと
も1種からなることを特徴とする摺動材料。 - (2)30重量%を越え60重量%以下のグラファイト
と、1重量%以上ないし30重量%以下の四弗化ポリエ
チレン、MoS_2、およびBNの少なくとも1種から
なる固体潤滑剤と、残部10重量%以上ないし69重量
%未満のポリイミドおよびポリアミドイミドの少なくと
も1種からなる材料組成物の100容量%に対し、オイ
ルの使用量を0.1容量%ないし10容量%としたこと
を特徴とする摺動材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63334219A JP2916499B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 摺動部材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63334219A JP2916499B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 摺動部材の製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34782497A Division JPH10226752A (ja) | 1997-12-17 | 1997-12-17 | 摺動材料の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02178353A true JPH02178353A (ja) | 1990-07-11 |
JP2916499B2 JP2916499B2 (ja) | 1999-07-05 |
Family
ID=18274883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63334219A Expired - Lifetime JP2916499B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 摺動部材の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2916499B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0483914A (ja) * | 1990-07-24 | 1992-03-17 | Taiho Kogyo Co Ltd | すべり軸受材料 |
JPH11106779A (ja) * | 1997-10-03 | 1999-04-20 | Taiho Kogyo Co Ltd | 固体潤滑被膜組成物及びそれを用いた滑り軸受材料 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5042242A (ja) * | 1973-07-12 | 1975-04-17 | ||
JPS598755A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-18 | Toray Ind Inc | 耐摩耗性樹脂成形材料の製造方法 |
JPS59182852A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-10-17 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ベアリング用のポリエ−テルイミド組成物 |
JPS6072958A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-25 | Taiho Kogyo Co Ltd | 含油摺動部材 |
JPS60130625A (ja) * | 1983-12-15 | 1985-07-12 | Akebono Brake Ind Co Ltd | ドライベアリング用摩擦材 |
JPS60189733A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-09-27 | Canon Electronics Inc | 軸受 |
JPS62209346A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-14 | Mitsubishi Electric Corp | 高周波磁場発生・検出装置 |
JPS6327334A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Mitsui Constr Co Ltd | フイ−ダを内装した真空タンク |
JPS6386836A (ja) * | 1986-09-30 | 1988-04-18 | Toshiba Corp | 真空バルブ用接点合金 |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP63334219A patent/JP2916499B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5042242A (ja) * | 1973-07-12 | 1975-04-17 | ||
JPS598755A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-18 | Toray Ind Inc | 耐摩耗性樹脂成形材料の製造方法 |
JPS59182852A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-10-17 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ベアリング用のポリエ−テルイミド組成物 |
JPS6072958A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-25 | Taiho Kogyo Co Ltd | 含油摺動部材 |
JPS60130625A (ja) * | 1983-12-15 | 1985-07-12 | Akebono Brake Ind Co Ltd | ドライベアリング用摩擦材 |
JPS60189733A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-09-27 | Canon Electronics Inc | 軸受 |
JPS62209346A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-14 | Mitsubishi Electric Corp | 高周波磁場発生・検出装置 |
JPS6327334A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Mitsui Constr Co Ltd | フイ−ダを内装した真空タンク |
JPS6386836A (ja) * | 1986-09-30 | 1988-04-18 | Toshiba Corp | 真空バルブ用接点合金 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0483914A (ja) * | 1990-07-24 | 1992-03-17 | Taiho Kogyo Co Ltd | すべり軸受材料 |
JPH11106779A (ja) * | 1997-10-03 | 1999-04-20 | Taiho Kogyo Co Ltd | 固体潤滑被膜組成物及びそれを用いた滑り軸受材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2916499B2 (ja) | 1999-07-05 |
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