JPH02174711A - 美容トリートメント用クレンジングエマルジョンの製造法およびこの方法によって得られる化粧品 - Google Patents
美容トリートメント用クレンジングエマルジョンの製造法およびこの方法によって得られる化粧品Info
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- JPH02174711A JPH02174711A JP1248985A JP24898589A JPH02174711A JP H02174711 A JPH02174711 A JP H02174711A JP 1248985 A JP1248985 A JP 1248985A JP 24898589 A JP24898589 A JP 24898589A JP H02174711 A JPH02174711 A JP H02174711A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、美容トリートメント用のクレンジングエマル
ジョンの製造法に関する。本発明は、新規な化粧品にも
関する。
ジョンの製造法に関する。本発明は、新規な化粧品にも
関する。
皮膚および毛髪のクレンジングにおける重要な問題は、
皮脂の再分布効果（いわゆる「リバウンド（ｒｅｂｏｕ
ｎｄ） Ｊ効果）である。
皮脂の再分布効果（いわゆる「リバウンド（ｒｅｂｏｕ
ｎｄ） Ｊ効果）である。
皮脂のリバウンド効果を減少させるために、現在までに
数種類の添加剤が提案された。特に、米国特許節３，９
７２．９９８号および第３，９５９．４６２号明細書に
は、フィルム形成性フッ素化樹脂の使用が開示されてい
る。不運なことには、フィルム形成性樹脂を用いると、
様々な欠陥が生じ、これらの欠陥は取り除くことが困難
であり、蓄積現象を生したり、毒性の問題を生じたりす
ることがある。
数種類の添加剤が提案された。特に、米国特許節３，９
７２．９９８号および第３，９５９．４６２号明細書に
は、フィルム形成性フッ素化樹脂の使用が開示されてい
る。不運なことには、フィルム形成性樹脂を用いると、
様々な欠陥が生じ、これらの欠陥は取り除くことが困難
であり、蓄積現象を生したり、毒性の問題を生じたりす
ることがある。
本出願人らは、ペルフルオロアルキル末端基を有するペ
ルフルオロポリエーテルを含むクレンジング組成物を用
いると、前記の欠陥に出会うことなく、皮脂の皮膚およ
び毛髪への再分布効果を減少させることができることを
意外にも見出だした。
ルフルオロポリエーテルを含むクレンジング組成物を用
いると、前記の欠陥に出会うことなく、皮脂の皮膚およ
び毛髪への再分布効果を減少させることができることを
意外にも見出だした。
本出願人らは、また、驚くべきことにはこの組成物を使
用すると、無皮脂性皮膚症の患者の皮膚への皮脂の再分
布を正常にすることも見出だした。
用すると、無皮脂性皮膚症の患者の皮膚への皮脂の再分
布を正常にすることも見出だした。
末端ペルフルオロアルキル基を有するペルフルオロポリ
エーテルはほとんど総ての溶媒に不溶性であり、撥水性
および撥油性である。したがって、安定な状態でそれら
を美容トリートメント用のクレンジング組成物に導入す
ることは、解決が極めて困難な問題である。本出願人ら
は、ペルフルオロアルキル末端基を有するペルフルオロ
ポリエーテルを美容トリートメント用クレンジング組成
物に安定に乳化したものを、下記に開示する特別な製造
法によって得ることができることを意外にも見出だした
。
エーテルはほとんど総ての溶媒に不溶性であり、撥水性
および撥油性である。したがって、安定な状態でそれら
を美容トリートメント用のクレンジング組成物に導入す
ることは、解決が極めて困難な問題である。本出願人ら
は、ペルフルオロアルキル末端基を有するペルフルオロ
ポリエーテルを美容トリートメント用クレンジング組成
物に安定に乳化したものを、下記に開示する特別な製造
法によって得ることができることを意外にも見出だした
。
それ故、本発明の目的は、美容トリートメント用クレン
ジングエマルジョンの製造法を提供することである。
ジングエマルジョンの製造法を提供することである。
この目的は、本発明の美容トリートメント用のクレンジ
ングエマルジョンの製造法によって達成される。この方
法は、 （１） ペルフルオロアルキル末端基を有するペルフ
ルオロポリエーテルと、該ペルフルオロポリエーテルと
の界面張力が小さい界面活性剤、油、脂肪および多価ア
ルコールから成る群から選択される１種類以上の物質で
あってこれらの物質の少なくとも１つが界面活性剤であ
るものとを用い、（２） 前記の項目（１）に記載の
界面活性剤、油、脂肪および多価アルコールから選択さ
れる物質を水と混合して、均一な混合物またはエマルジ
ョンが得られるような温度まで加熱し、この混合物また
はエマルジョンを脱気し、 （３） 増粘物質と所望な泡支持物質を溶融し、水で
希釈して中程度の粘度の溶液を生成させ、（４） ペ
ルフルオロポリエーテルを激しく撹拌しながら前記の項
目（２）に記載の混合物または前記の項目（３）に記載
の混合物に添加し、（５） 前記の項目（２）および
（３）に記載の混合物を混合して、得られる混合物を脱
気し、（６） 所望の防腐剤、染料、香料、柔軟化剤
、不透明化剤および金属封鎖剤を前記の項目（２）に記
載の混合物、前記の項目（３）に記載の混合物または前
記の項目（５）に記載の混合物に加え、（７） 全混
合物を撹拌しながら冷却することを特徴とする。
ングエマルジョンの製造法によって達成される。この方
法は、 （１） ペルフルオロアルキル末端基を有するペルフ
ルオロポリエーテルと、該ペルフルオロポリエーテルと
の界面張力が小さい界面活性剤、油、脂肪および多価ア
ルコールから成る群から選択される１種類以上の物質で
あってこれらの物質の少なくとも１つが界面活性剤であ
るものとを用い、（２） 前記の項目（１）に記載の
界面活性剤、油、脂肪および多価アルコールから選択さ
れる物質を水と混合して、均一な混合物またはエマルジ
ョンが得られるような温度まで加熱し、この混合物また
はエマルジョンを脱気し、 （３） 増粘物質と所望な泡支持物質を溶融し、水で
希釈して中程度の粘度の溶液を生成させ、（４） ペ
ルフルオロポリエーテルを激しく撹拌しながら前記の項
目（２）に記載の混合物または前記の項目（３）に記載
の混合物に添加し、（５） 前記の項目（２）および
（３）に記載の混合物を混合して、得られる混合物を脱
気し、（６） 所望の防腐剤、染料、香料、柔軟化剤
、不透明化剤および金属封鎖剤を前記の項目（２）に記
載の混合物、前記の項目（３）に記載の混合物または前
記の項目（５）に記載の混合物に加え、（７） 全混
合物を撹拌しながら冷却することを特徴とする。
ペルフルオロアルキル末端基を有する、すなわち官能基
を持たないペルフルオロポリエーテルは、公知の生成物
である。この化合物は、通常は所定の範囲内の分子量を
有する化合物の混ｄ物とじて得られる。
を持たないペルフルオロポリエーテルは、公知の生成物
である。この化合物は、通常は所定の範囲内の分子量を
有する化合物の混ｄ物とじて得られる。
このペルフルオロポリエーテルは、その製造ｈ゛法と共
に多数の報告、特に英国特許節１，１０４，４８２号明
細書、米国特許節３，２４２，２１８号、第３．６６５
．口４１号、第３．７１５．３７８号および第４．５２
３，０３９号明細書および欧州特許出願節１４８．４８
２号および第１９１．４９０号明細書に開示されている
。
に多数の報告、特に英国特許節１，１０４，４８２号明
細書、米国特許節３，２４２，２１８号、第３．６６５
．口４１号、第３．７１５．３７８号および第４．５２
３，０３９号明細書および欧州特許出願節１４８．４８
２号および第１９１．４９０号明細書に開示されている
。
好適なペルフルオロポリエーテルには、下記の繰返しペ
ルフルオロオキシアルキレン単位の１種類以上が存在す
ることを特徴とするものがある。
ルフルオロオキシアルキレン単位の１種類以上が存在す
ることを特徴とするものがある。
（ａ） （ＣＦ −ＣＦ２０）、（ｂ） （
ＣＦ２０）、 （但し、Ｒｆ■は互いに同じであるかまたは異なり、フ
ッ素原子またはペルフルオロアルキル基である）。
ＣＦ２０）、 （但し、Ｒｆ■は互いに同じであるかまたは異なり、フ
ッ素原子またはペルフルオロアルキル基である）。
好ましい実施態様によれば、本発明に好適なペルフルオ
ロポリエーテルは下記の個々のペルフルオロオキシアル
キレン単位、またはペルフルオロオキシアルキレン単位
の組合せを有する。
ロポリエーテルは下記の個々のペルフルオロオキシアル
キレン単位、またはペルフルオロオキシアルキレン単位
の組合せを有する。
（＋） （ＣＦ −ＣＦ２０）および（ＣＦ２０
）であって、ペルフルオロポリエーテル鎖に沿ってラン
ダムに分布している単位、 ある（０３Ｆ （ｄ） （Ｃ （ｅ） （Ｃ （ｆ’） （Ｃ ６０）、 Ｆ ０−ＣＦ２−ＣＦ２０）、 Ｆ２−ＣＦ２−ＣＦ２０）、 ＦＯ） 、 （但し、ＸはＦまたはＣＦ３である）であって、ペルフ
ルオロポリエーテル鎖に沿ってランダムに分布している
単位、 （ＣＦＸＯ） （但し、ＸはＦまたはＣＦ ３である）であって、ペル
フルオロポリエーテル鎖に沿ってランダムに分布してい
る単位、 ＣＦ３ （Ｖ） （ＣＦ２−ＣＦ２−ＣＦ２０）、ｍ） （
ＣＦ −ＣＦ２０）、 （但し、Ｒｆ■は互いに同じであるかまたは異なり、フ
ッ素原子またはペルフルオロアルキル基である）、また
は （Ｖｌｌｌ） （ＣＦ２０−ＣＦ２−ＣＦ２０）。
）であって、ペルフルオロポリエーテル鎖に沿ってラン
ダムに分布している単位、 ある（０３Ｆ （ｄ） （Ｃ （ｅ） （Ｃ （ｆ’） （Ｃ ６０）、 Ｆ ０−ＣＦ２−ＣＦ２０）、 Ｆ２−ＣＦ２−ＣＦ２０）、 ＦＯ） 、 （但し、ＸはＦまたはＣＦ３である）であって、ペルフ
ルオロポリエーテル鎖に沿ってランダムに分布している
単位、 （ＣＦＸＯ） （但し、ＸはＦまたはＣＦ ３である）であって、ペル
フルオロポリエーテル鎖に沿ってランダムに分布してい
る単位、 ＣＦ３ （Ｖ） （ＣＦ２−ＣＦ２−ＣＦ２０）、ｍ） （
ＣＦ −ＣＦ２０）、 （但し、Ｒｆ■は互いに同じであるかまたは異なり、フ
ッ素原子またはペルフルオロアルキル基である）、また
は （Ｖｌｌｌ） （ＣＦ２０−ＣＦ２−ＣＦ２０）。
また、下式
（式中、Ｔ、ＢおよびＲは互いに同じであるかまたは異
なり、ペルフルオロオキシアルキル基、ペルフルオロポ
リオキシアルキル基またはペルフルオロアルキル基であ
り、Ａはペルフルオロオキシアルキル基、ペルフルオロ
ポリオキシアルキル基またはペルフルオロアルキル基で
ある）のベルフルオロオキセクン環を有するペルフルオ
ロポリエーテルも好適である。
なり、ペルフルオロオキシアルキル基、ペルフルオロポ
リオキシアルキル基またはペルフルオロアルキル基であ
り、Ａはペルフルオロオキシアルキル基、ペルフルオロ
ポリオキシアルキル基またはペルフルオロアルキル基で
ある）のベルフルオロオキセクン環を有するペルフルオ
ロポリエーテルも好適である。
繰返しペルフルオロオキシアルキレン単位を有する好適
なペルフルオロポリエーテルの例は、ド記の群に属する
ものである。
なペルフルオロポリエーテルの例は、ド記の群に属する
ものである。
（ＣＦ２０） ｃ−Ｒ’ ｆ
（但し、ＲｆおよびＲ′ ｆは互いに同じであるかまた
は異なり、ＣＦ３、Ｃ２Ｆ ５およびＣ３Ｆ ７から成
る群から選択され、 ０３Ｆ６０（オキシ−トリフルオロメチル−トリフルオ
ロエチレン） 、（ＣＦ−０）および Ｆ ３ （ＣＦ２０）単位はポリマー鎖に沿ってランダムに分布
しており、 ａは整数であり、 ｂおよびＣは整数または０であり、 （ｂ＋ｃ）の和が０と異なるときには、ａ／（ｂ＋ｃ）
の比率は５〜４０の範囲内にある）、（Ｂ）ＣＦ３０−
（Ｃ２Ｆ４０）ｄ（ＣＦ２０）ｅ−ＣＦ３（但し、単位
ＣＦＯおよびＣＦ２Ｏは鎖に沿ってランダムに分布し、 ｄおよびｅは整数であり、 ｄ ／ ｅの比率は０．３〜５の範囲内にある）、（Ｃ
）ＣＦ 〇−（０３Ｆ６０）、（０２Ｆ４０）ｇ（ＣＦ
ＸＯ）ｈ−ＣＦ３ （但し、ＣＦ ０Ｓ０２Ｆ４０およびＣＦＸＯ単位は鎖
に沿ってランダムに分布しており、ＸはＦまたはＣＦ３
であり、 ｆ、ｇおよびｈは整数であり、 ｆ／ （ｇ＋ｈ）の比率は１〜５０の範囲内にあり、ｇ
／ｈの比率は１〜ＩＯの範囲内にある）、（但し、Ｒ３
およびＲ４ｆは互いに同しであるかまたは異なり、−Ｃ
Ｆ３、または−０２Ｆ５であり、ｊは整数である）。
は異なり、ＣＦ３、Ｃ２Ｆ ５およびＣ３Ｆ ７から成
る群から選択され、 ０３Ｆ６０（オキシ−トリフルオロメチル−トリフルオ
ロエチレン） 、（ＣＦ−０）および Ｆ ３ （ＣＦ２０）単位はポリマー鎖に沿ってランダムに分布
しており、 ａは整数であり、 ｂおよびＣは整数または０であり、 （ｂ＋ｃ）の和が０と異なるときには、ａ／（ｂ＋ｃ）
の比率は５〜４０の範囲内にある）、（Ｂ）ＣＦ３０−
（Ｃ２Ｆ４０）ｄ（ＣＦ２０）ｅ−ＣＦ３（但し、単位
ＣＦＯおよびＣＦ２Ｏは鎖に沿ってランダムに分布し、 ｄおよびｅは整数であり、 ｄ ／ ｅの比率は０．３〜５の範囲内にある）、（Ｃ
）ＣＦ 〇−（０３Ｆ６０）、（０２Ｆ４０）ｇ（ＣＦ
ＸＯ）ｈ−ＣＦ３ （但し、ＣＦ ０Ｓ０２Ｆ４０およびＣＦＸＯ単位は鎖
に沿ってランダムに分布しており、ＸはＦまたはＣＦ３
であり、 ｆ、ｇおよびｈは整数であり、 ｆ／ （ｇ＋ｈ）の比率は１〜５０の範囲内にあり、ｇ
／ｈの比率は１〜ＩＯの範囲内にある）、（但し、Ｒ３
およびＲ４ｆは互いに同しであるかまたは異なり、−Ｃ
Ｆ３、または−０２Ｆ５であり、ｊは整数である）。
本発明に用いるのに好適なペルフルオロポリエーテルの
平均分子量は、一般的には５００〜２０，０００の範囲
内にある。その分子量は、好ましくは１．５００〜１０
，０００の範囲内にある。
平均分子量は、一般的には５００〜２０，０００の範囲
内にある。その分子量は、好ましくは１．５００〜１０
，０００の範囲内にある。
クレンジングエマルジョン中のペルフルオロポリエーテ
ルの含量は、０．０１〜２０”ｌ ｍ ％の範囲内にあ
り、好ましくは０．０５〜５重ＪＡＬ ％の範囲内にあ
る。
ルの含量は、０．０１〜２０”ｌ ｍ ％の範囲内にあ
り、好ましくは０．０５〜５重ＪＡＬ ％の範囲内にあ
る。
本発明の方法に用いるのに好適な界面活性剤、油、脂肪
および多価アルコールのペルフルオロポリエーテルとの
界面張力は、一般的には１５ダイン・ｃｍ−１以下であ
り、好ましくは１２ダイン・ｃｍ−’以下である。
および多価アルコールのペルフルオロポリエーテルとの
界面張力は、一般的には１５ダイン・ｃｍ−１以下であ
り、好ましくは１２ダイン・ｃｍ−’以下である。
好適な界面活性剤は、例えばヤシ浦脂肪酸両性グリシネ
ート、ヤシ浦脂肪酸〜アミドーベタイン、ラウロイルサ
ルコシネート、ＤＥＡオレイルアミド（ジェタノールア
ミドとオレイン酸の混合物）、ＤＥＡヤシ油脂肪酸−ア
ミド（ジェタノールアミドとヤシ油脂肪酸の混合物）、
ポリエチレングリコール−６−カブリル酸−力プリン酸
トリグリセリド、ドデシルアミンオキシド、ポリエチレ
ングリコール−７ヤシ浦脂肪酸モノグリセリドおよびジ
グリセリド、ポリエチレングリコール−７８ヤシ油脂肪
酸モノ−およびジ−グリセリド、ラウリルエーテル硫酸
ナトリウム２．５エチレンオキシド、およびステアリル
−ジメチル−ベンジルアンモニウムクロリドである。
ート、ヤシ浦脂肪酸〜アミドーベタイン、ラウロイルサ
ルコシネート、ＤＥＡオレイルアミド（ジェタノールア
ミドとオレイン酸の混合物）、ＤＥＡヤシ油脂肪酸−ア
ミド（ジェタノールアミドとヤシ油脂肪酸の混合物）、
ポリエチレングリコール−６−カブリル酸−力プリン酸
トリグリセリド、ドデシルアミンオキシド、ポリエチレ
ングリコール−７ヤシ浦脂肪酸モノグリセリドおよびジ
グリセリド、ポリエチレングリコール−７８ヤシ油脂肪
酸モノ−およびジ−グリセリド、ラウリルエーテル硫酸
ナトリウム２．５エチレンオキシド、およびステアリル
−ジメチル−ベンジルアンモニウムクロリドである。
好適な油脂は、例えばスクアレン、ステアリン酸、アボ
カド油である。
カド油である。
好適な多価アルコールは、例えばグリセロールである。
界面活性剤、油、脂肪および多価アルコールから成る群
から選択される物質と水との混合物を、クレンジングエ
マルジョンの製造に一般的に用いられる温度範囲内で選
択された温度、すなわち２５℃から最大７５℃まで、好
ましくは４０℃から最大７５℃までの範囲内に加熱する
。
から選択される物質と水との混合物を、クレンジングエ
マルジョンの製造に一般的に用いられる温度範囲内で選
択された温度、すなわち２５℃から最大７５℃まで、好
ましくは４０℃から最大７５℃までの範囲内に加熱する
。
粘度のための増粘剤と使用可能な泡支持物質と水との混
合物も、クレンジングエマルジョンの製造に一般的に用
いられる温度範囲、すなわち２５°Ｃから最大７５℃ま
で、好ましくは４０℃から最大７５°Ｃまでの範囲内の
温度に加熱する。前記の混合物の粘度を、中程度の粘度
の溶液が得られるまで水を加えることによって調整する
。このためには、通常は（２５℃で−ｐ１定すると）５
００から最大５，０００センチポアズ、好ましくは１．
０００から最大２，０００センチポアズの範囲の粘度が
好適である。
合物も、クレンジングエマルジョンの製造に一般的に用
いられる温度範囲、すなわち２５°Ｃから最大７５℃ま
で、好ましくは４０℃から最大７５°Ｃまでの範囲内の
温度に加熱する。前記の混合物の粘度を、中程度の粘度
の溶液が得られるまで水を加えることによって調整する
。このためには、通常は（２５℃で−ｐ１定すると）５
００から最大５，０００センチポアズ、好ましくは１．
０００から最大２，０００センチポアズの範囲の粘度が
好適である。
前記の混合物のいずれかへのペルフルオロポリエーテル
の添加は、激しく撹拌しながら行われる。
の添加は、激しく撹拌しながら行われる。
このためには、例えば少なくとも３，０００ ｒｐｍ
、好ましくは少なくとも５．０００ ｒｐｍの回転速度
て同転するタービン撹拌機のような装置か用いられる。
、好ましくは少なくとも５．０００ ｒｐｍの回転速度
て同転するタービン撹拌機のような装置か用いられる。
ペルフルオロポリエーテルは、増粘剤および使用可能な
泡支持剤と水との混合物に加えるのかＦＪ”ましい。
泡支持剤と水との混合物に加えるのかＦＪ”ましい。
任意の使用可能な防腐剤、染料、香料、柔軟剤、不透明
化剤および金属封鎖剤を最後に加え、すなわちそれらを
界面活性剤、油、脂肪および多価アルコールから選択さ
れる物質と増粘剤、使用１■能な泡支持差剤、ペルフル
オロポリエーテルおよび水との混合物に加えた後、エマ
ルジョンを冷却するのが好ましい。
化剤および金属封鎖剤を最後に加え、すなわちそれらを
界面活性剤、油、脂肪および多価アルコールから選択さ
れる物質と増粘剤、使用１■能な泡支持差剤、ペルフル
オロポリエーテルおよび水との混合物に加えた後、エマ
ルジョンを冷却するのが好ましい。
こうして得られるクレンジングエマルジョンは、ンヤン
ブー、フオームバス、クレンジングミルク、クレンジン
グクリーム、バスオイル、液体石鹸、および皮膚および
毛髪のクレンジング用の同様な組成物となる。
ブー、フオームバス、クレンジングミルク、クレンジン
グクリーム、バスオイル、液体石鹸、および皮膚および
毛髪のクレンジング用の同様な組成物となる。
界面活性剤、油、脂肪および多価アルコールは、美容ト
リートメント用クレンジングエマルジョンの製造に一般
的に用いられ、同時にペルフルオロポリエーテルとの界
面張力が小さなものの中から選択される。
リートメント用クレンジングエマルジョンの製造に一般
的に用いられ、同時にペルフルオロポリエーテルとの界
面張力が小さなものの中から選択される。
増粘剤および他の成分は総て、美容トリートメント用ク
レンジングエマルジョンの製造に一般的に用いられるも
のの中から選択される。
レンジングエマルジョンの製造に一般的に用いられるも
のの中から選択される。
好適な増粘剤は、例えばキサンタンガム、グーアガムお
よびＰＥＧ［１０００ジステアレートである。
よびＰＥＧ［１０００ジステアレートである。
本発明のもう一つの目的は、
（１） ペルフルオロアルキル末端基を有する０、０
１〜２０重量％の量のペルフルオロポリエーテルと、 （２） 前記のペルフルオロポリエーテルとの界面張
力が小さい界面活性剤、油、脂肪および多価アルコール
から選択されるＩＦｌｉ類以上の物質であって、これら
の物質の少なくとも１種類が界面活性剤であるものと、 （３）１種類以上の増粘剤と、 （４） 水と、 （５） 所望ならば、１種類以上の泡支持物質と、（
６） 所望ならば、１種類以上の柔軟剤および／また
は香料および／または染料および／または防腐剤および
／または不透明化剤および／または金属封鎖剤とを含ん
で成る美容トリートメント用のクレンジングエマルジョ
ンである。
１〜２０重量％の量のペルフルオロポリエーテルと、 （２） 前記のペルフルオロポリエーテルとの界面張
力が小さい界面活性剤、油、脂肪および多価アルコール
から選択されるＩＦｌｉ類以上の物質であって、これら
の物質の少なくとも１種類が界面活性剤であるものと、 （３）１種類以上の増粘剤と、 （４） 水と、 （５） 所望ならば、１種類以上の泡支持物質と、（
６） 所望ならば、１種類以上の柔軟剤および／また
は香料および／または染料および／または防腐剤および
／または不透明化剤および／または金属封鎖剤とを含ん
で成る美容トリートメント用のクレンジングエマルジョ
ンである。
本発明のもう一つの目的は、通常の成分の外にペルフル
オロアルキル末端基を有するペルフルオロポリエーテル
０，０１〜２０重量％までを含むことを特徴とする、フ
オームバス、クレンジングミルク、バスオイルおよび液
体石鹸である。
オロアルキル末端基を有するペルフルオロポリエーテル
０，０１〜２０重量％までを含むことを特徴とする、フ
オームバス、クレンジングミルク、バスオイルおよび液
体石鹸である。
本発明の主要な利点は、次のように纏めることができる
。
。
皮膚および毛髪のクレンジング組成物におけるペルフル
オロポリエーテルの安定なエマルジョン。
オロポリエーテルの安定なエマルジョン。
洗浄後に、毛髪および脂漏性の皮膚に対するリバウンド
効果が減少する。
効果が減少する。
皮脂欠乏症患者の皮膚への皮脂の再分布が洗浄後に正常
化する。
化する。
下記の実施例は、単なる例示のためのものと考えるべき
であり、本発明を制限するものと考えるべきではない。
であり、本発明を制限するものと考えるべきではない。
実施例１
比較のために、ペルフルオロポリエーテルを含まないシ
ャンプーを製造した。このシャンプーは、下記の重量組
成を有していた。
ャンプーを製造した。このシャンプーは、下記の重量組
成を有していた。
（Ａ）アルキルアミドベタイン ５．０％（
Ｂ）アルキルアミドアミンＮ−オキシド ４．０％＜Ｃ
＞ヤシ油脂肪酸両性グリシネート ５．０％（Ｄ）
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ５．０％（Ｅ）エ
トキシル化ヤシ油脂肪酸 グリセリド ４．０％（Ｐ）
塩化ナトリウム １．０％（Ｇ）ポ
リエチレングリコール６０００ ジステアレート ３．０％（
＋１）脱イオン水 全ｍ１ｏＯ％迄の適量（１
）防腐剤、染料、香料 適量シャンプー
は下記のようにして製造した。
Ｂ）アルキルアミドアミンＮ−オキシド ４．０％＜Ｃ
＞ヤシ油脂肪酸両性グリシネート ５．０％（Ｄ）
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ５．０％（Ｅ）エ
トキシル化ヤシ油脂肪酸 グリセリド ４．０％（Ｐ）
塩化ナトリウム １．０％（Ｇ）ポ
リエチレングリコール６０００ ジステアレート ３．０％（
＋１）脱イオン水 全ｍ１ｏＯ％迄の適量（１
）防腐剤、染料、香料 適量シャンプー
は下記のようにして製造した。
（１） （Ａ）、（Ｃ）および（Ｄ）を（ＩＩ）の一
部と共に互に混合し、次に（Ｐ）を加え、全混合物を注
意深く脱気した。
部と共に互に混合し、次に（Ｐ）を加え、全混合物を注
意深く脱気した。
（２） （Ｂ）と（Ｅ）を（Ｇ）と共に溶融し、７５
℃の水を加えて、注ぐことが可能な溶液を得て、（３）
（２）を徐々に（１）に加え、かくして得られる混
合物を脱気して、 （４） （＋）を加え、 （５） 生成したマスを撹拌しながら冷却した。
℃の水を加えて、注ぐことが可能な溶液を得て、（３）
（２）を徐々に（１）に加え、かくして得られる混
合物を脱気して、 （４） （＋）を加え、 （５） 生成したマスを撹拌しながら冷却した。
実施例２
ペルフルオロアルキル末端基を有するペルフルオロポリ
エーテル１％を更に含むことを除いて実施例１のシャン
プーと同じシャンプーを製造した。
エーテル１％を更に含むことを除いて実施例１のシャン
プーと同じシャンプーを製造した。
ペルフルオロポリエーテルは、式
（式中、ｎ ／ ｍは２０〜４０の範囲内である）を釘
するフォンブリン（Ｆｏｍｂｌ Ｉｎ）ＩＩｃ１０４、
モンテフルオス社（Ｍｏｎｔｃｆｌｕｏｓ Ｓ、ｐ、Ａ
、） ＴＡであった０このペルフルオロポリエーテルの
平均分子量は１．５００であり、粘度は２０℃で３５ｃ
Ｓしてあった。
するフォンブリン（Ｆｏｍｂｌ Ｉｎ）ＩＩｃ１０４、
モンテフルオス社（Ｍｏｎｔｃｆｌｕｏｓ Ｓ、ｐ、Ａ
、） ＴＡであった０このペルフルオロポリエーテルの
平均分子量は１．５００であり、粘度は２０℃で３５ｃ
Ｓしてあった。
ンヤンプーは下記の重量組成を何した。
（Ａ）アルキルアミドベタイン ５０％（Ｂ
）アルキルアミドアミンＮ−オキシド ４０％（Ｃ）ヤ
シ浦脂肪酸両性グリシネート ５．０％（Ｄ）ラウ
リルエーテル硫酸ナトリウム ５．００６（Ｅ）エト
キシル化ヤン浦脂肪酸 グリセリド ４．０％（１２
）塩化ナトリウム １．０％（Ｇ）
ポリエチレングリコール６０００ ジステアレート ３．０％（１
１）ペルフルオロポリエーテル、 フォンブリンｌＩＣ１０４１，０％ （１）脱イオン水 全量１００％迄の適温（
Ｊ）防腐剤、染料、香料 適量シャンプ
ーは下記のようにして製造した。
）アルキルアミドアミンＮ−オキシド ４０％（Ｃ）ヤ
シ浦脂肪酸両性グリシネート ５．０％（Ｄ）ラウ
リルエーテル硫酸ナトリウム ５．００６（Ｅ）エト
キシル化ヤン浦脂肪酸 グリセリド ４．０％（１２
）塩化ナトリウム １．０％（Ｇ）
ポリエチレングリコール６０００ ジステアレート ３．０％（１
１）ペルフルオロポリエーテル、 フォンブリンｌＩＣ１０４１，０％ （１）脱イオン水 全量１００％迄の適温（
Ｊ）防腐剤、染料、香料 適量シャンプ
ーは下記のようにして製造した。
（１） （Ａ）、（Ｃ）および（Ｄ）を（１）の一部
と共に互に混合し、次に（Ｆ）を加え、全混合物をｌ＋
Ｑ深く脱気した。
と共に互に混合し、次に（Ｆ）を加え、全混合物をｌ＋
Ｑ深く脱気した。
（２） （Ｂ）と（Ｅ）を（Ｇ）と共に溶融し、７５
°Ｃのノｋを加えて、注ぐことが可能な溶液を１１？て
、（３） （Ｉ＋）をタービンミキサーによって混合
物（２）中に分散させ、 （４） （３）を（ｆ）に徐々に加え、全混合物を脱
気して、 （５） （Ｊ）を加え、 （６） 生成したマスを撹拌しなから冷却した。
°Ｃのノｋを加えて、注ぐことが可能な溶液を１１？て
、（３） （Ｉ＋）をタービンミキサーによって混合
物（２）中に分散させ、 （４） （３）を（ｆ）に徐々に加え、全混合物を脱
気して、 （５） （Ｊ）を加え、 （６） 生成したマスを撹拌しなから冷却した。
本発明のシャンプーとペルフルオロポリエーテルを含ま
ない比較用シャンプーを、下記のようにして評価した。
ない比較用シャンプーを、下記のようにして評価した。
ペルフルオロポリエーテルを含むシャンプーを適用する
前および後の脂漏性毛髪について、走査型電子顕微鏡で
予備検討を行なった。６名の脂漏症患者から提供された
毛髪試料について検討を行なった。毛髪試料を、処方中
にペルフルオロポリエーテルを含まないブラシボシャン
プ−（実施例１）を用いて洗浄後２目目に前記の患者の
総ての同じ頭皮部分から採取した。
前および後の脂漏性毛髪について、走査型電子顕微鏡で
予備検討を行なった。６名の脂漏症患者から提供された
毛髪試料について検討を行なった。毛髪試料を、処方中
にペルフルオロポリエーテルを含まないブラシボシャン
プ−（実施例１）を用いて洗浄後２目目に前記の患者の
総ての同じ頭皮部分から採取した。
第二の採取は、ペルフルオロポリエーテル１０６を含む
同様なシャンプー（実施例２）で１週間に２回ずつ１月
間洗浄した後に行なった。
同様なシャンプー（実施例２）で１週間に２回ずつ１月
間洗浄した後に行なった。
それぞれの毛髪は、適当なピンセットを用いて、予備処
理なしで引き抜き、支持体上に置き、その上に非粘着性
テープで毛髪を固定した。次に、この毛髪をバルザーズ
（Ｂａｌｚｅｒｓ）ＭＥＤ ０１０蒸盾装置上で２００
人の金−白金を蒸着し、フィリップス（Ｐｈｉｌｉｐｓ
）社製５０５走査型電子顕微鏡で観察した。
理なしで引き抜き、支持体上に置き、その上に非粘着性
テープで毛髪を固定した。次に、この毛髪をバルザーズ
（Ｂａｌｚｅｒｓ）ＭＥＤ ０１０蒸盾装置上で２００
人の金−白金を蒸着し、フィリップス（Ｐｈｉｌｉｐｓ
）社製５０５走査型電子顕微鏡で観察した。
個々の毛髪は、延髄上部で観察した。
観察は、１．１００〜８，８００の範囲内の倍率で行な
った。基礎的な基準条件下では（第１図参照、（＆率２
，１００ ｘ） 、クチクラ形状の正常な形態を少なく
とも部分的に妨害する構造欠陥の多環状および半球状の
抜殻または突起を特徴とする［インデュイタス（ｆｎｄ
ｕｆｔｕｓ）Ｊが毛髪表面に観察された。
った。基礎的な基準条件下では（第１図参照、（＆率２
，１００ ｘ） 、クチクラ形状の正常な形態を少なく
とも部分的に妨害する構造欠陥の多環状および半球状の
抜殻または突起を特徴とする［インデュイタス（ｆｎｄ
ｕｆｔｕｓ）Ｊが毛髪表面に観察された。
これらの観察は、分析を行なった試料の総てにおいて同
じであった。
じであった。
ペルフルオロポリエーテルを含むシャンプーで処理した
後に毛髪を観察すると（第２図参照、倍率２，２００
ｘ） 、このインデュイタスの存在がＩ−１念に減少し
たのを認めることかでき、これは通當は皮脂の存在によ
るものと考えられる。
後に毛髪を観察すると（第２図参照、倍率２，２００
ｘ） 、このインデュイタスの存在がＩ−１念に減少し
たのを認めることかでき、これは通當は皮脂の存在によ
るものと考えられる。
実施例３
ペルフルオロポリエーテルを含まないフオームバスを比
較のために製造した。このフオームバスは、下記のよう
なｍ＝組成を有していた。
較のために製造した。このフオームバスは、下記のよう
なｍ＝組成を有していた。
（＾）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ｌ５％（１３
）ヤシ浦脂肪酸両性グリシネート８．０％（Ｃ）アルキ
ルアミドヘタイン １０．０ ％（Ｄ）エトキ
シル化ヤシ油脂肪酸 グリセリド ６．０％（Ｅ）
アルキルアミドアミンＮ−オキシド ５．０％（Ｐ）ポ
リエチレングリコール ６０００ジステアレート ２．０
％（Ｇ）キサンタンガム ２，０％
（１１）塩化ナトリウム １．０％
（１）脱イオン水 全ｆＭ １００％迄の適
量（Ｊ）防腐剤、染料、香料 適量フオ
ームバスは、下記のようにして製造した。
）ヤシ浦脂肪酸両性グリシネート８．０％（Ｃ）アルキ
ルアミドヘタイン １０．０ ％（Ｄ）エトキ
シル化ヤシ油脂肪酸 グリセリド ６．０％（Ｅ）
アルキルアミドアミンＮ−オキシド ５．０％（Ｐ）ポ
リエチレングリコール ６０００ジステアレート ２．０
％（Ｇ）キサンタンガム ２，０％
（１１）塩化ナトリウム １．０％
（１）脱イオン水 全ｆＭ １００％迄の適
量（Ｊ）防腐剤、染料、香料 適量フオ
ームバスは、下記のようにして製造した。
（１） （Ｇ）を（＋）の一部および（１１）に分散
して、均質なゲルを生成させ、これを次に脱気し、（Ａ
）、（Ｂ）および（Ｃ）を真空で加え、 （２） （Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）を７５℃で溶融
させ、７５℃の水を加えて、注ぎ入れ可能な溶液を生成
させ、 （３） （２）を（１）に徐々に加え、全混合物を脱
気し、 （４）（ハを加え、 （５） 得られたマスを撹拌しながら冷却した。
して、均質なゲルを生成させ、これを次に脱気し、（Ａ
）、（Ｂ）および（Ｃ）を真空で加え、 （２） （Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）を７５℃で溶融
させ、７５℃の水を加えて、注ぎ入れ可能な溶液を生成
させ、 （３） （２）を（１）に徐々に加え、全混合物を脱
気し、 （４）（ハを加え、 （５） 得られたマスを撹拌しながら冷却した。
実施例４
ペルフルオロアルキル末端基を有するペルフルオロポリ
エーテル１％を更に含むことを除いて、実施例３のフオ
ームバスと同じフオームバスを製造した。ペルフルオロ
ポリエーテルは、実施例２と同様の式を有するフオンブ
リン（Ｆｏｍｂｌ １ｎ）ｔｌｃ／Ｒ。
エーテル１％を更に含むことを除いて、実施例３のフオ
ームバスと同じフオームバスを製造した。ペルフルオロ
ポリエーテルは、実施例２と同様の式を有するフオンブ
リン（Ｆｏｍｂｌ １ｎ）ｔｌｃ／Ｒ。
モンテフルオス社（ＭｏｎＬｅｆ’１ｕｏｓ Ｓ、ｐ、
Ａ、）製てあった。
Ａ、）製てあった。
このペルフルオロポリエーテルの平均分子量はｅ、６ｏ
ｏであり、粘度は２０℃で１．５００ ｃｓＬであった
。
ｏであり、粘度は２０℃で１．５００ ｃｓＬであった
。
フオームバスは下記の重量組成を何していた。
（Ａ）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １５％（Ｂ）
ヤシ油脂肪酸両性グリシネート ８．０％（Ｃ）ア
ルキルアミドベタイン １０．０％（Ｄ）エト
キシル化ヤシ油脂肪酸 グリセリド ６．０％（Ｅ）ア
ルキルアミドアミンＮ−オキシド ５．０％（Ｆ）ポリ
エチレングリコール Ｂ０００ジステアレート ２．０％
（Ｇ）キサンタンガム ２．０％（
１１）塩化ナトリウム １．０％（
１）脱イオン水 全ｍ１ｏＯ％迄の適量（ハ
ベルフルオロポリエーテル、 フォンブリンＩＩｃ／Ｒ１，０％ （Ｋ）防腐剤、染料、金属封鎖剤、香料 適量フオー
ムバスは、下記のようにして製造した。
ヤシ油脂肪酸両性グリシネート ８．０％（Ｃ）ア
ルキルアミドベタイン １０．０％（Ｄ）エト
キシル化ヤシ油脂肪酸 グリセリド ６．０％（Ｅ）ア
ルキルアミドアミンＮ−オキシド ５．０％（Ｆ）ポリ
エチレングリコール Ｂ０００ジステアレート ２．０％
（Ｇ）キサンタンガム ２．０％（
１１）塩化ナトリウム １．０％（
１）脱イオン水 全ｍ１ｏＯ％迄の適量（ハ
ベルフルオロポリエーテル、 フォンブリンＩＩｃ／Ｒ１，０％ （Ｋ）防腐剤、染料、金属封鎖剤、香料 適量フオー
ムバスは、下記のようにして製造した。
（１） （Ｇ）を（１）の一部および（）Ｉ）に分散
して、均質なゲルを生成させ、これを次に脱気し、（Ａ
）、（Ｂ）および（Ｃ）を真空で加え、 （２） （Ｄ）、（Ｅ）および（Ｐ）を７５℃で溶融
させ、７５℃の水を加えて、注ぎ入れ可能な溶液を生成
させ、 （３） （Ｊ）をタービン撹拌機によって（２）に分
散させ、 （４） （３）を徐々に（１）に加え、全混合物を脱
気し、 （５） 得られたマスを撹拌しながら冷却した。
して、均質なゲルを生成させ、これを次に脱気し、（Ａ
）、（Ｂ）および（Ｃ）を真空で加え、 （２） （Ｄ）、（Ｅ）および（Ｐ）を７５℃で溶融
させ、７５℃の水を加えて、注ぎ入れ可能な溶液を生成
させ、 （３） （Ｊ）をタービン撹拌機によって（２）に分
散させ、 （４） （３）を徐々に（１）に加え、全混合物を脱
気し、 （５） 得られたマスを撹拌しながら冷却した。
本発明によるフオームバス（実施例４）およびペルフル
オロポリエーテルを含まないフオームバス（実施例３）
を、次のようにして評価した。
オロポリエーテルを含まないフオームバス（実施例３）
を、次のようにして評価した。
洗浄に耐する皮膚の皮脂応答を、生体内で測定した。１
３歳から８１歳までの３０名の健康な志願者を選択した
。
３歳から８１歳までの３０名の健康な志願者を選択した
。
目的とする試験では、志願者の皮膚は、３％６％が正常
または混合、１１．４％が脂漏性であり、４９％が皮脂
欠乏性であった。評価を行なった皮膚の部位は、（眉間
の水準の）前頭部および（胸骨角度の直ぐ下の）胸骨柄
部。
または混合、１１．４％が脂漏性であり、４９％が皮脂
欠乏性であった。評価を行なった皮膚の部位は、（眉間
の水準の）前頭部および（胸骨角度の直ぐ下の）胸骨柄
部。
それぞれの被験者につき、これらの領域の両方に実施例
３および４に開示された組成物に相当する２種類のクレ
ンジング剤を用いた。正常、混合または脂漏性皮膚の被
験者は、連続ＩＯ日日間朝の同じ時刻に前頭部をペルフ
ルオロポリエーテル含有クレンジング組成物を、胸骨柄
部をブラシボを用いるように指示され、皮脂欠乏性皮膚
を有する被験者は逆にして使用することを指示された。
３および４に開示された組成物に相当する２種類のクレ
ンジング剤を用いた。正常、混合または脂漏性皮膚の被
験者は、連続ＩＯ日日間朝の同じ時刻に前頭部をペルフ
ルオロポリエーテル含有クレンジング組成物を、胸骨柄
部をブラシボを用いるように指示され、皮脂欠乏性皮膚
を有する被験者は逆にして使用することを指示された。
クレンジング後の皮脂応答のＩＩ定は、シュバルツハウ
ブト社（Ｓｃｈｖａｒｚｈａｕｐｔ）製ＳＭ １１１０
セボメータ−（Ｓｅｂｏａ＋ｅｔｅｒ）および接着剤テ
ープであるセバムテーブ（Ｓｅｂｕａ＋ｔａｐｅ）■（
クーデルム・カンパニ（Ｃｕｄｅｒｍ Ｃｏ、）、ダラ
ス、米国；ハーマル・ファーマスニーティカル・ラボラ
トリーズ（ｌｌｅｒｍａｌＰｈａｒｍ、 Ｌａｂ、）、
オーク・ヒル、米国）をツレツレ用いて２種類の異なる
経路で行なった。
ブト社（Ｓｃｈｖａｒｚｈａｕｐｔ）製ＳＭ １１１０
セボメータ−（Ｓｅｂｏａ＋ｅｔｅｒ）および接着剤テ
ープであるセバムテーブ（Ｓｅｂｕａ＋ｔａｐｅ）■（
クーデルム・カンパニ（Ｃｕｄｅｒｍ Ｃｏ、）、ダラ
ス、米国；ハーマル・ファーマスニーティカル・ラボラ
トリーズ（ｌｌｅｒｍａｌＰｈａｒｍ、 Ｌａｂ、）、
オーク・ヒル、米国）をツレツレ用いて２種類の異なる
経路で行なった。
この測定は、一定条件の室温および湿度（湿度５０％±
２％、２２℃±１ ’Ｃ）で、９時と１１時の間に行な
った。
２％、２２℃±１ ’Ｃ）で、９時と１１時の間に行な
った。
セボメーターの測定は次のようにして行なった。
（１） 基礎条件下（「脂質任意水準」）、（２）
３０％イソプロパツールで激しく洗浄した直後（セボ
メーターの指示は実際上零−ジエツトである）、 （３） （２）の洗浄後１時間、 （４）２４時間後、但し、１時間前にクレンジングエマ
ルジョンを使用、 （５）クレンジングエマルジョンを朝に毎日使用して１
０日後の、最後の洗浄を行なってから１時間後。
３０％イソプロパツールで激しく洗浄した直後（セボ
メーターの指示は実際上零−ジエツトである）、 （３） （２）の洗浄後１時間、 （４）２４時間後、但し、１時間前にクレンジングエマ
ルジョンを使用、 （５）クレンジングエマルジョンを朝に毎日使用して１
０日後の、最後の洗浄を行なってから１時間後。
セバムテーブストリップを、セボメーターによる測定を
行なった部位の直ぐ近くの皮膚の部位に同時に適用し、
その部位に１時間放置した後、取り去り、黒色の薄いカ
ード片に貼付し、最後に一定の倍率で写真に納めた。
行なった部位の直ぐ近くの皮膚の部位に同時に適用し、
その部位に１時間放置した後、取り去り、黒色の薄いカ
ード片に貼付し、最後に一定の倍率で写真に納めた。
基礎条件下で行なった測定で、性別、年齢および身体の
部位によるセボメーター４１１１定値の分布を確かめた
。
部位によるセボメーター４１１１定値の分布を確かめた
。
クレンジング処理に対する応答を定量化する目的で行な
ったセボメーターＡｐ１定では、下記の結果を得ること
ができた。
ったセボメーターＡｐ１定では、下記の結果を得ること
ができた。
正常、混合または脂漏性皮膚の被験者では、イソプロパ
ツールで洗浄すると１時間後には脂漏性値がかなり増加
する。
ツールで洗浄すると１時間後には脂漏性値がかなり増加
する。
２４時間後（クレンジングエマルジョンを使用してから
１時間後）には、脂漏性値は更に増加した。
１時間後）には、脂漏性値は更に増加した。
ペルフルオロポリエーテルを含むクレンジングエマルジ
ョンを１０日間連続使用した後、処理部位は、平均脂漏
性値は前回測定したとき（すなわち、２４時間後に行な
った測定）より低かった。
ョンを１０日間連続使用した後、処理部位は、平均脂漏
性値は前回測定したとき（すなわち、２４時間後に行な
った測定）より低かった。
ペルフルオロポリエーテルを含まないクレンジング系で
同様に処理した皮膚部位の皮脂は増加した（リバウンド
効果）。
同様に処理した皮膚部位の皮脂は増加した（リバウンド
効果）。
皮脂欠乏性皮膚の被験者では、平均セボメーターの７１
！＋定値の増加は更に遅く、ペルフルオロポリエーテル
を有するクレンジング剤を使用してから１０日後に最大
になった。反対に、ブラシボで処理した皮膚部位では、
値は常に低いままであった。
！＋定値の増加は更に遅く、ペルフルオロポリエーテル
を有するクレンジング剤を使用してから１０日後に最大
になった。反対に、ブラシボで処理した皮膚部位では、
値は常に低いままであった。
これらの結果は、セバムテーブの写真の観察によっても
同様に確かめられ、ペルフルオロポリエーテル含有洗浄
剤で処理した正常、混合または脂漏性皮膚の被験者の場
合には、黒点の数および大きさの減少（脂漏性の減少）
が観察され、皮脂欠乏性皮膚の被験者ではこれとは逆の
結果が観察された。
同様に確かめられ、ペルフルオロポリエーテル含有洗浄
剤で処理した正常、混合または脂漏性皮膚の被験者の場
合には、黒点の数および大きさの減少（脂漏性の減少）
が観察され、皮脂欠乏性皮膚の被験者ではこれとは逆の
結果が観察された。
第１図および第２図は、それぞれ本発明のペルフルオロ
ポリエーテルを含むシャンプーで処理する前（第１図）
および処理した後（第２図）の毛髪繊維の形状を示す写
真である。 出願人代理人 佐 藤 −雄 Ｆｉｇ、１
ポリエーテルを含むシャンプーで処理する前（第１図）
および処理した後（第２図）の毛髪繊維の形状を示す写
真である。 出願人代理人 佐 藤 −雄 Ｆｉｇ、１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、美容トリートメント用クレンジングエマルジョンの
製造法であって、 （１）ペルフルオロアルキル末端基を有するペルフルオ
ロポリエーテルと、該ペルフルオロポリエーテルとの界
面張力が小さい界面活性剤、油、脂肪および多価アルコ
ールから成る群から選択される１種類以上の物質であっ
てこれらの物質の少なくとも１つが界面活性剤であるも
のとを用い、（２）前記の項目（１）に記載の界面活性
剤、油、脂肪および多価アルコールから選択される物質
を水と混合して、均一な混合物またはエマルジョンが得
られるような温度まで加熱し、この混合物またはエマル
ジョンを脱気し、 （３）増粘物質と所望な泡支持物質を溶融し、水で希釈
して中程度の粘度の溶液を生成させ、（４）ペルフルオ
ロポリエーテルを激しく撹拌しながら前記の項目（２）
に記載の混合物または前記の項目（３）に記載の混合物
に添加し、 （５）前記の項目（２）および（３）に記載の混合物を
混合して、得られる混合物を脱気し、 （６）所望の防腐剤、染料、香料、柔軟化剤、不透明化
剤および金属封鎖剤を前記の項目（２）に記載の混合物
、前記の項目（３）に記載の混合物または前記の項目（
５）に記載の混合物に加え、（７）全混合物を撹拌しな
がら冷却することを特徴とする方法。 ２、ペルフルオロポリエーテルが、 （ａ）（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、 （ｂ）（ＣＦ＿２Ｏ）、 （ｃ）（Ｃ＿３Ｆ＿６Ｏ）、 （ｄ）（ＣＦ＿２Ｏ−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、（ｅ）
（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、（ｆ）▲数式、
化学式、表等があります▼、および （ｇ）▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＿ｆ＾IIIは互いに同じであるかまたは異な
り、フッ素原子またはペルフルオロアルキル基である）
から成る群から選択される１個以上の繰返しペルフルオ
ロオキシアルキレン単位を有する、請求項１に記載の方
法。 ３、ペルフルオロポリエーテルが、 （ I ）（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏおよび（ＣＦ＿２Ｏ）
であって、ペルフルオロポリエーテル鎖に沿ってランダ
ムに分布している単位、 （II）▲数式、化学式、表等があります▼および（ＣＦ
ＸＯ） （但し、ＸはＦまたはＣＦ＿３である）であって、ペル
フルオロポリエーテル鎖に沿ってランダムに分布してい
る単位、 （III）（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、▲数式、化学式、
表等があります▼および（ＣＦＸＯ） （但し、ＸはＦまたはＣＦ＿３である）であって、ペル
フルオロポリエーテル鎖に沿ってランダムに分布してい
る単位、 （IV）▲数式、化学式、表等があります▼、 （Ｖ）（ＣＦ＿２−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、（VI）（
ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）、 （VII）▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＿ｆ＾IIIは互いに同じであるかまたは異な
り、フッ素原子またはペルフルオロアルキル基である）
、または （VIII）（ＣＦ＿２Ｏ−ＣＦ＿２−ＣＦ＿２Ｏ）から成
る群から選択される個々の繰返しペルフルオロ−オキシ
−アルキレン単位または繰返しペルフルオロ−オキシ−
アルキレン単位の組合せを有する、請求項２に記載の方
法。 ４、ペルフルオロポリエーテルが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｔ、ＢおよびＲは互いに同じであるかまたは異
なり、ペルフルオロオキシアルキル基、ペルフルオロポ
リオキシアルキル基またはペルフルオロアルキル基であ
り、Ａはペルフルオロオキシアルキル基、ペルフルオロ
ポリオキシアルキル基またはペルフルオロアルキル基で
ある）のペルフルオロオキセタン環を有する、請求項１
に記載の方法。 ５、ペルフルオロポリエーテルの平均分子量が５００〜
２０，０００の範囲内にある、前記の請求項１〜４のい
ずれか１項に記載の方法。 ６、クレンジングエマルジョンにおけるペルフルオロポ
リエーテルの含量が、一般的に０．０１〜２０重量％の
範囲内にある、前記の請求項１〜５のいずれか１項に記
載の方法。 ７、ペルフルオロポリエーテルを前記の項目（３）に記
載の混合物に加える、前記の請求項１〜６のいずれか１
項に記載の方法。 ８、所望の防腐剤、染料、香料、柔軟化剤、不透明化剤
および金属封鎖剤を前記の項目（５）に記載の混合物に
添加する、前記の請求項１〜７のいずれか１項に記載の
方法。 ９、（１）ペルフルオロアルキル末端基を有する０．０
１〜２０重量％の範囲内の量のペルフルオロポリエーテ
ルと、 （２）界面活性剤、油、脂肪および前記ペルフルオロポ
リエーテルとの界面張力が小さい多価アルコールから選
択される１種類以上の物質であって、これらの物質の少
なくとも１種類が界面活性剤であるものと、 （３）１種類以上の増粘剤と、 （４）水と、 （５）所望ならば、１種類以上の泡支持物質と、（６）
所望ならば、１種類以上の柔軟剤および／または香料お
よび／または染料および／または防腐剤および／または
不透明化剤および／または金属封鎖剤とを含んで成る美
容トリートメント用のクレンジングエマルジョン。 １０、通常の成分の外にペルフルオロアルキル末端基を
有するペルフルオロポリエーテル０．０１〜２０重量％
を含むことを特徴とする、フォームバス、クレンジング
ミルク、バスオイルおよび液体石鹸。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT22053A/88 | 1988-09-23 | ||
| IT8822053A IT1227206B (it) | 1988-09-23 | 1988-09-23 | Procedimento per la preparazione di emulsioni detergenti per cosmesie prodotti cosmetici ottenuti. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02174711A true JPH02174711A (ja) | 1990-07-06 |
| JP2950867B2 JP2950867B2 (ja) | 1999-09-20 |
Family
ID=11190768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1248985A Expired - Fee Related JP2950867B2 (ja) | 1988-09-23 | 1989-09-25 | 美容トリートメント用クレンジングエマルジョンの製造法およびこの方法によって得られる化粧品 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5093023A (ja) |
| EP (1) | EP0360292B1 (ja) |
| JP (1) | JP2950867B2 (ja) |
| AU (1) | AU612895B2 (ja) |
| BR (1) | BR8904828A (ja) |
| CA (1) | CA1336154C (ja) |
| DE (1) | DE68928765T2 (ja) |
| IT (1) | IT1227206B (ja) |
| MX (1) | MX170288B (ja) |
| ZA (1) | ZA897110B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020021798A1 (ja) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 株式会社Moresco | 毛髪保護剤、毛髪処理剤及び毛髪処理方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| IT1244032B (it) * | 1990-12-18 | 1994-06-28 | Ausimont Spa | Emulsioni stabili di perfluoropolieteri e sostanze grasse e processo per la loro preparazione |
| FR2681246B1 (fr) * | 1991-04-05 | 1995-02-10 | Oreal | Composition cosmetique sous forme d'emulsion triple. |
| GB9109693D0 (en) * | 1991-05-03 | 1991-06-26 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| US5160733A (en) * | 1991-05-06 | 1992-11-03 | Clairol Inc. | Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers |
| FR2688006A1 (fr) * | 1992-02-27 | 1993-09-03 | Oreal | Dispersion d'un hydrocarbure fluore dans une solution aqueuse d'un polymere filmogene et son utilisation pour la formation de films composites notamment en cosmetique. |
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| AU654844B2 (en) * | 1992-03-13 | 1994-11-24 | Ausimont S.P.A. | Stable emulsions of perfluoropolyethers and fat substances and process for preparing them |
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