JPH0216185A - プラスチック表面の曇り防止用非イオン界面活性剤および界面活性剤含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、常温で液体であり、かっＩ−Ｉ　Ｌ　Ｂ値が
２以上！３未満、特に２以上１２未満である非イオン界
面活性剤のプラスチック表面の曇りを防止する用途に関
する。

［従来の技術］ フィルム、例えば軟質ポリ塩化ビニル（Ｐ　Ｖ　Ｃ）包
装用フィルムの表面に多数の独立小滴が、水蒸気から容
易に生成するが、水の連続被膜を形成するようには合着
しないことが知られている。軟質ＰｖＣフィルム、例え
ば新鮮な肉または果物の包装に使用される軟質ＰＶＣの
場合、この問題に対して、例えば高エトキシ化ソルビタ
ンモノオレエートをいわゆる曇り防止剤として用いる等
の解決策が、米国特許第３４７９３０８号、フランス国
特許第１５６９１３０号および日本国特許公開第５０−
４０６４３号、同第５４−８６５４５号ならびに同第５
３−６９２４７号に記載されている。

しかしながら、この解決策を温室、テラスなどのプラス
チック製透明板に適用することはできない。

ガラスに比較して、ポリメチルメタクリレートまたはポ
リカーボネートの二層シートの表面上もしくは内部面に
さえ相当の水滴が生成する。このため、前記ポリマーか
ら成るプラスチック製透明板の光透過性が相当に減少し
、温室内の植物の成長が損なわれる。水滴による曇りは
美観を損なうものであり、またデリケートな栽培植物の
花弁に水滴が落下すると望ましくない染みが生じ得る。

プラスチック製透明板の曇りに関する問題に取り組んだ
過去の試みにこれまで不足はなかった。

この点について、プラスチック製透明板の表面に強固に
接着する被膜形成コーティングを行うことが主に提案さ
れてきた（西ドイツ特許公開第３１２９２６２号、ヨー
ロッパ特許公開第８〜Ｃ２４９１８２号および本明細書
中で引用した従来技術参照）。

しかしながら、容易に水に湿潤する被膜コーティングの
適用は、独立した工程を必要とする。加えて、例えば二
層シートの場合、中空内表面を被覆することは実質上不
可能である。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は、ポリメチルメタクリレートまたはポリカーボ
ネート系プラスチック表面、特にプラスチック製透明板
の曇りを防止する屋外で適用可能な製剤であって、固体
被膜形成コーティングの形で適用するのではなく、代わ
りに液体の形で、例えばクロス、吹付などで表面に適用
する製剤を提供しようとするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明によれば、この問題は、常温で液体でありＩＩ　
Ｌ　Ｂ値が２以上１３未満、特に２以上１２未満である
非イオン界面活性剤を使用することによって解決できる
。

本発明による解決策は、プラスチック製造業者について
言えば、例えば押出後にプラスチック表面をコーティン
グするための独立した製造ラインを据える必要がないと
いう利点を有する。加えて、使用者には、付着している
汚れを一定の間隔で単一操作によって機械的に除去すれ
ばよいという利点がもたらされる。

プラスチック表面の曇りは、プラスチックに対する水の
表面張力に起因するため、洗浄製剤の良湿潤剤として一
般に既知である製品が、曇り防止剤として適当であるは
ずである。しかしながら、このような市販品は期待され
る好ましい湿潤効果を有するが、例えば雨または結露に
よって極めて短時間で洗い流されることが判明した。同
様な問題が、パラフィンスルホネート、アルキルエーテ
ルホスフェートまたは第４級アンモニウム化合物のよう
な既知の屋外帯電防止剤についても生じる。

ＰｖＣフィルム中では有効であるエトキシ化ソルビタン
エステルも、極めて短時間で再度適用しなければならな
いため、完全にまたは実質的に効果はない。

本発明に従って用いられ、常温で液体でありＩ〜■ＬＢ
値が２以上１３未満、特に２以上皿２未満である非イオ
ン界面活性剤は界面活性効果を有し、しかもそのプラス
チック製透明板からの流れ落ちは、降雨にさらした後で
あってさえら、もしあったとしても非常に遅い。

本明細書中におけるＨＬＢ値は、グリフインの方法（Ｇ
ｒｉｆＴｉｎ’ｓ　ｍｅｔｈｏｄ）によって測定された
ＨＬＢｒｒｌである［エヌ・シェーンフエルト、「グレ
ンツフレーヒエンアクティブ・エチレンオキシドーアデ
ュクテ」、ヴイッセンシャフツリッヒエ・ファーラーク
スゲゼルシャフト・ミツト・ベシュレンクテル・ハフラ
ング、シュツットガルト（ＮＳ　ｃｈｊｎｒｅｌｄｔ　
　”ＧｒｅｎｚＮｉｃｈｅｎａｋｔｉｖｅ　　ＥＬｈｙ
ｌｅｎｏｘｉｄ　−ＡｄｄｕｋＬｅ”、　Ｗｉｓｓｅｎ
ｓｃｈａｆｔｌｉｃｈｅ　　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌ
ｌｓｃｈａｒＬ　　１８ｂｌ−Ｉ　　Ｓ　Ｌｕｔｔｇａ
ｒｔ）、１９７６．２０９〜２１８ページ参照］。

本発明に好ましく、常温で液体であり、ＨＬ　Ｂ値が２
以上！３未満、特に２以上皿２未満である非イオン界面
活性剤を以下に例示する：！、エチレンオキシド１〜６
モルと飽和または不飽和の直鎖もしくは分岐状０８〜Ｃ
１ａ脂肪アルコール１モルとの付加物、 ２、エチレンオキシド１〜７モルおよびプロピレンオキ
シド１〜４モルと飽和または不飽和の直鎖らしくは分岐
状０６〜Ｃ１５Ｒ￥１肪アルコール１モルとの付加物、 ３、直鎖または分岐状ＣＩ−Ｃｅアルキル基によって末
端をエーテル化された飽和または不飽和の直鎖もしくは
分岐状０８〜Ｃ＋ｓ脂肪アルコール１モルとエチレンオ
キシド１〜８モルとの付加物［いわゆる「混合エーテル
」、エル・ピオール、エル・ヘーファー、バー・ヨツト
・シュルースラー、カー・バー・シュミット、フェット
ーヴイッセンシャフト・テヒノロギ−（Ｉｔ、　Ｐｉｏ
ｒｒ、　Ｒ，Ｈｉｉｆｅｒ。

Ｈ，Ｊ、　５ｃｈｌｉ８１ｅｒ、　Ｋ、　Ｈ，Ｓｃｈｍ
ｉｄ、　Ｆｅｔｔ。

−Ｗ　ｉｓｓ、　Ｔ　ｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ）、８９（
３）、１０８〜１＋１ページ（＋９８７）参照］。

４、エチレンオキシド１〜６モルと飽和または不飽和の
直鎖もしくは分岐状Ｃ８〜Ｃ１３脂肪アミン１モルとの
付加物、 ５、エチレンオキシド１〜７モルおよびプロピレンオキ
シド１〜４モルと飽和または不飽和の直鎖ししくは分岐
状Ｃ，〜Ｃ１ｍ脂肪アミンＩモルとの付加物、 ６、直鎖または分岐状０１〜Ｃ，アルキル基によって末
端をエーテル化された飽和または不飽和の直航もしくは
分岐状Ｃ８〜Ｃ１ｍ脂肪アミン１モルとエチレンオキシ
ド１〜８モルとの付加物、７、エチレンオキシド１〜６
モルまたはエチレンオキシド１〜７モルおよびプロピレ
ンオキシド１〜４モルと０４〜Ｃ１，アルキル基１〜３
ｇを存するアルキルフェノール１モルとの付加物、８．
０４〜Ｃ１１アルキル基１〜３個を在し、直鎖または分
岐状Ｃ１〜Ｃ，アルキル基によって末端をエーテル化さ
れたアルキルフェノール１モルとエチレンオキシド１〜
８モルとの付加物、９、飽和または不飽和の直鎖もしく
は分岐状Ｃ＠〜Ｃ２４脂肪酸とノグリセロールまたはポ
リグリセロールとのエステル、特に部分エステル、１０
、飽和または不飽和の直鎖らしくは分岐状Ｃ１１〜Ｃ２
４脂肪酸と敢平均分子爪が４４〜６００の範囲であるポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまた
はエチレンオキンド／プロピレンオキシドブロックコポ
リマーとのノエステル。

前記非イオン界面活性剤は、市販品である。第３項に記
した生成物は、要すれば第１．２．４．５．６および／
または７項に記した生成物との混合物の形で使用される
が、その低発泡性および特に良好な生分解性のために本
発明の目的に特に好ましい。

第１〜３項に列挙した非イオン界面活性剤に関して記し
た脂肪アルコール誘導体は、合成および特に天然に由来
する脂肪アルコールから誘導される。天然脂肪アルコー
ルは、植物および／または動物脂肪から調製される。こ
のような脂肪アルコールの代表的な例は、カプリルアル
コール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール（ミ
リスチンアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール
、リンノールアルコール、リンノールアルコールおよび
リンノールアルコールである。界面活性化学における一
般的習慣に従って、これらは各化合物単独の形では一般
に使用されず、首記鎖長範囲を有する他の脂肪アルコー
ルとの工業用混合物の形で用いられる。分岐状脂肪アル
コールの代表的な例は、いわゆるゲルベアルコールであ
る。

先に列挙した非イオン界面活性剤第４〜６項に記した脂
肪アミンは、前記脂肪アルコールに対応する脂肪アミン
から誘導される。

面記非イオン界面活性剤第７および８項に記したアルキ
ルアリール誘導体の代表的な例は、Ｃ。

アルキルフェノール、ＣＩ＋ＩＩキルフェノール、Ｃ１
ｔアルキルフエノール、２，４．６−ドリブチルフエノ
ール、ベンジル−置換フェノール、フェノキノー置換フ
ェノールなどである。

また、非イオン界面活性化学９および１０項に記した脂
肪酸誘導体の基礎となる０８〜Ｃｗｔ脂肪酸も、合成ま
たは、特に天然に由来するものである。天然脂肪酸もま
た、動物および／または植物脂肪から得られる。このよ
うな脂肪酸の代表的な例は、カプリル酸、カプリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン
酸、ラウロレイン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイ
ン酸、オレイン酸、ガドレイン酸、エルカ酸、ベヘン酸
、リソノール酸、リノール酸およびリルン酸ならびにイ
ソステアリン酸およびイソパルミチン酸などの分岐状脂
肪酸である。界面活性化学の一般的慣習に従って、適当
な脂肪酸は前記鎖長範囲を有する他の脂肪酸との工業用
混合物の杉で使用される。

先に列挙した混合アルコキシ化界面活性剤の場合、エチ
レンオキシドおよびプロピレンオキシド単位は、ポリア
ルキレンオキシド中にブロック状にまたはランダムに配
置していてもよい。

界面活性化学３．６および８項に関して記したＣ、−Ｃ
，アルキル基は、特にメチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ペンチル基および／またはヘキシル基であ
る。

本発明はまた、常温で液体でありＩＩ　Ｌ　Ｂ値が２以
上１３未満、特に２以上１２未満である非イオン界面活
性剤１〜１０重量部、非イオン界面活性剤用の水混和性
溶媒５０〜９０重量部および、要すれば水５〜２０重量
部を含み、プラスチック表面の曇りを防止する組成物に
関する。適当な水混和性溶媒は、低級アルコール、特に
エタノール、ノルマルプロパノールおよびイソプロパノ
ールである。

［実施例コ 本発明を比較例を含む好ましい実施例および試験結果を
参照して、以下にさらに詳細に説明する。

曇り防止効果の試験： 試験溶液： 水１０重量部、エタノール２０重量部およびイソプロパ
ノール７０重量部から成るアルコール／水混合物９７ｇ
に、曇り防止剤（界面活性剤）３ｇを加えた溶液を試験
に用いた。

ボリメヂルメタクリレート（ＰＭＭＡ）試験試料：表面
積６００ＣＩ’（２０ｃａ＋ｘ　３０ＣＪＩ）のＰＭＭ
Ａ二層板を試験試料として用いた。いずれの板も試験前
に水およびアルコールで洗浄した。

吹秀翌 クロスに各試験溶液を染み込ませ、ＰＭＭＡ板の片面を
クロスで均一に塗布した。

手順： 調製したＰＭＭＡ板を角度約６０度で固定し、水を吹き
付けた（噴霧器）。水のはけ具合または水滴の付着状態
を以下に従って評価した ＋＋＋：水滴が視認できず透明な状態。

＋十、数個の水滴がランダムに四散している状態。

＋　　；水滴がランダムに四散しているか、または大き
く透明な水滴がある状態。

：多数の小水滴から成る不透明層がある状態。

すずぎ： 谷試料の曇り防止効果を評価した後、ＰＭＭＡ板を別々
に流水下に置き、１分間にわ・たってＩＯＱの水でずす
いだ。合計して４回の水処理を実施した。

第１表に挙げた界面活性剤について試験した。

試験ｌは、界面活性剤を添加していないブランク試験で
ある。試験２〜Ｉ＋は、本発明に従って用いた界面活性
剤を含み、試験１２〜２３はＩ−Ｉ　Ｌ　Ｂ値が約１３
である市販の界面活性剤を使用した比較試験である。界
面活性剤の後の括弧内の数字は、試験した界面活性剤の
Ｉ−Ｉ　Ｌ　Ｂ値である。

試験結果を第２表に示す。

第１男 特許出願人　ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、常温で液体であり、かつＨＬＢ値が２以上１３未満
   、特に２以上１２未満であるプラスチック表面の曇り防
   止用非イオン界面活性剤。 ２、常温で液体であり、エチレンオキシド１〜６モルと
   飽和または不飽和の直鎖もしくは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿１
   ＿８脂肪アルコール１モルとの付加物である請求項１記
   載の非イオン界面活性剤。 ３、常温で液体であり、エチレンオキシド１〜７モルお
   よびプロピレンオキシド１〜４モルと飽和または不飽和
   の直鎖もしくは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿８脂肪アルコー
   ル１モルとの付加物である請求項１記載の非イオン界面
   活性剤。 ４、常温で液体であり、直鎖または分岐状Ｃ＿１〜Ｃ＿
   ６アルキル基によって末端をエーテル化された飽和また
   は不飽和の直鎖もしくは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿８脂肪
   アルコール１モルとエチレンオキシド１〜８モルとの付
   加物である請求項１記載の非イオン界面活性剤。 ５、常温で液体であり、エチレンオキシド１〜６モルと
   飽和または不飽和の直鎖もしくは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿１
   ＿８脂肪アミン１モルとの付加物である請求項１記載の
   非イオン界面活性剤。 ６、常温で液体であり、エチレンオキシド１〜７モルお
   よびプロピレンオキシド１〜４モルと飽和または不飽和
   の直鎖もしくは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿８脂肪アミン１
   モルとの付加物である請求項１記載の非イオン界面活性
   剤。 ７、常温で液体であり、直鎖または分岐状Ｃ＿１〜Ｃ＿
   ６アルキル基によって末端をエーテル化された飽和また
   は不飽和の直鎖もしくは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿８脂肪
   アミン１モルとエチレンオキシド１〜８モルとの付加物
   である請求項１記載の非イオン界面活性剤。８、常温で
   液体であり、エチレンオキシド１〜６モルまたはエチレ
   ンオキシド１〜７モルおよびプロピレンオキシド１〜４
   モルとＣ＿４〜Ｃ＿１＿２アルキル基１〜３個を有する
   アルキルフェノール１モルとの付加物である請求項１記
   載の非イオン界面活性剤。 ９、常温で液体であり、Ｃ＿４〜Ｃ＿１＿２アルキル基
   １〜３個を有し、かつ直鎖または分岐状Ｃ＿１〜Ｃ＿６
   アルキル基によって末端をエーテル化されたアルキルフ
   ェノール１モルとエチレンオキシド１〜８モルとの付加
   物である請求項１記載の非イオン界面活性剤。 １０、常温で液体であり、飽和または不飽和の直鎖もし
   くは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿２＿４脂肪酸とジグリセロール
   またはポリグリセロールとのエステル、特に部分エステ
   ルである請求項１記載の非イオン界面活性剤。 １１、常温で液体であり、飽和または不飽和の直鎖もし
   くは分岐状Ｃ＿８〜Ｃ＿２＿４脂肪酸と数平均分子量が
   ４４〜６００の範囲であるポリエチレングリコール、ポ
   リプロピレングリコールまたはエチレンオキシド／プロ
   ピレンオキシドブロックコポリマーとのジエステルであ
   る請求項１記載の非イオン界面活性剤。 １２、請求項１〜１１のいずれかに記載の常温で液体で
   ある非イオン界面活性剤１〜１０重量部、非イオン界面
   活性剤用の水混和性溶媒５０〜９０重量部および、要す
   れば水５〜２０重量部を含むプラスチック表面の曇り防
   止用組成物。 １３、水混和性溶媒がエタノールおよび／またはプロパ
   ノールである請求項１２記載の組成物。