JPH02159341A - 高温用モリブデン合金 - Google Patents
高温用モリブデン合金Info
- Publication number
- JPH02159341A JPH02159341A JP31260588A JP31260588A JPH02159341A JP H02159341 A JPH02159341 A JP H02159341A JP 31260588 A JP31260588 A JP 31260588A JP 31260588 A JP31260588 A JP 31260588A JP H02159341 A JPH02159341 A JP H02159341A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molybdenum
- boron
- cerium oxide
- powdered
- molybdenum material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 38
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 27
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 description 2
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 1
- LGLOITKZTDVGOE-UHFFFAOYSA-N boranylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#B LGLOITKZTDVGOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、高温で使用されるモリブデン材料に関する。
高温強度を要求される材料として、約2600°Cの高
い融点を持つモリブデンがあげられ、このモリブデンに
は多くの用途がある。しかし、純モリブデンは、約12
00℃で再結晶し、再結晶温度以上に一度加熱されると
、その結晶が粗大化して、非常に脆くなり、強度が著し
く低下するという欠点があった。
い融点を持つモリブデンがあげられ、このモリブデンに
は多くの用途がある。しかし、純モリブデンは、約12
00℃で再結晶し、再結晶温度以上に一度加熱されると
、その結晶が粗大化して、非常に脆くなり、強度が著し
く低下するという欠点があった。
この問題を解決するには、モリブデンの再結晶温度を高
くする必要がある。本発明者等はモリブデンとほぼ同じ
融点を持つ酸化セリウムを0.1〜3.0重量%、モリ
ブデンに添加した再結晶温度の一 高いモリブデン材料を発明(特開昭6l−23741)
t。
くする必要がある。本発明者等はモリブデンとほぼ同じ
融点を持つ酸化セリウムを0.1〜3.0重量%、モリ
ブデンに添加した再結晶温度の一 高いモリブデン材料を発明(特開昭6l−23741)
t。
た。酸化セリウムを添加したこのモリブデン材料は、再
結晶温度が1600℃以上と高く、特に酸化セリウムを
1.0重最%添加したものは再結晶温度を1800℃に
まで向上させることができた。
結晶温度が1600℃以上と高く、特に酸化セリウムを
1.0重最%添加したものは再結晶温度を1800℃に
まで向上させることができた。
その後、モリブデン材料の使用条件はますます過酷なも
のとなっており、1800℃以上の高温に加熱された後
も、高強度、高靭性を保持するような材料が要求される
ようになってきた。
のとなっており、1800℃以上の高温に加熱された後
も、高強度、高靭性を保持するような材料が要求される
ようになってきた。
前記酸化セリウムを1.0重量%添加したモリブデン材
料においても、1800℃以上に加熱すると結晶が粗大
化し、引張強度、伸びともに低下して、要求される高強
度、高靭性を十分に満足することができない場合がでて
きた。
料においても、1800℃以上に加熱すると結晶が粗大
化し、引張強度、伸びともに低下して、要求される高強
度、高靭性を十分に満足することができない場合がでて
きた。
前記問題点に鑑み、本発明は、再結晶温度以上の高温に
加熱後も、機械的強度が低下しにくく、高温特性に優れ
たモリブデン材料を提供することを目的とする。
加熱後も、機械的強度が低下しにくく、高温特性に優れ
たモリブデン材料を提供することを目的とする。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明者は、
モリブデン材料の組成を以下のようにすることにより前
記問題点を解決し、前記目的を達成した。即ち、0.1
〜3.0重量%の酸化セリウムと0.004〜0.03
重量%のホウ素とを含み、残部が実質的にモリブデンか
らなるモリブデン材料を得ることであった。
モリブデン材料の組成を以下のようにすることにより前
記問題点を解決し、前記目的を達成した。即ち、0.1
〜3.0重量%の酸化セリウムと0.004〜0.03
重量%のホウ素とを含み、残部が実質的にモリブデンか
らなるモリブデン材料を得ることであった。
本発明の、モリブデン材料において、酸化セリウムは、
モリブデン中に微細に分散して粒界の移動を阻止し、モ
リブデンの再結晶温度を高める働きをする。その添加量
としては0.1重量%未満では再結晶温度の向上が見ら
れず、3.0重量%を超えると線引時の加工性が劣化す
る。そのため、酸化セリウムの量はO81〜3.0重量
%とする必要がある。
モリブデン中に微細に分散して粒界の移動を阻止し、モ
リブデンの再結晶温度を高める働きをする。その添加量
としては0.1重量%未満では再結晶温度の向上が見ら
れず、3.0重量%を超えると線引時の加工性が劣化す
る。そのため、酸化セリウムの量はO81〜3.0重量
%とする必要がある。
ホウ素は、粒界の脆化を防止する作用があると推察され
るが、その添加量としては0.004重量%未満では添
加の効果がみられず、0.03重量%を超えると逆に靭
性の低下をもたらす。そのため、ホウ素の添加量として
0.004〜0.03重量%とする必要がある。
るが、その添加量としては0.004重量%未満では添
加の効果がみられず、0.03重量%を超えると逆に靭
性の低下をもたらす。そのため、ホウ素の添加量として
0.004〜0.03重量%とする必要がある。
前述のように、モリブデンに酸化セリウムを単独に添加
するときは、再結晶温度は向上するものの再結晶温度以
上に加熱した場合、靭性の低下がみられ、またホウ素を
単独で添加した場合は再結晶温度が1200°C以下と
低いため同様に高温での靭性の向上は望めない。
するときは、再結晶温度は向上するものの再結晶温度以
上に加熱した場合、靭性の低下がみられ、またホウ素を
単独で添加した場合は再結晶温度が1200°C以下と
低いため同様に高温での靭性の向上は望めない。
即ち、本発明のモリブデン材料の特徴は、0.1〜30
重量%の酸化セリウムと0.004〜0,03重量%の
ホウ素を同時に含有することにあり、本発明によれば、
1800℃以上の高温に加熱された後でも高強度高靭性
を保持するという、従来の材料にみられない優れた特性
を有するモリブデン材料が得られる。
重量%の酸化セリウムと0.004〜0,03重量%の
ホウ素を同時に含有することにあり、本発明によれば、
1800℃以上の高温に加熱された後でも高強度高靭性
を保持するという、従来の材料にみられない優れた特性
を有するモリブデン材料が得られる。
本発明のモリブデン材料は、様々な方法で製造できるが
、例えば次のようにして製造することができる。即ち、
モリブデン粉末に酸化セリウム粉末と、ホウ素もしくは
ホウ素化合物の粉末を混合し、プレス成形した後に、水
素中または真空中で焼結することにより製造される。ま
た、このようにして得られたインゴットは、鍛造、圧延
、線引等の所定の加工を施して、所望の形状にすること
ができる。
、例えば次のようにして製造することができる。即ち、
モリブデン粉末に酸化セリウム粉末と、ホウ素もしくは
ホウ素化合物の粉末を混合し、プレス成形した後に、水
素中または真空中で焼結することにより製造される。ま
た、このようにして得られたインゴットは、鍛造、圧延
、線引等の所定の加工を施して、所望の形状にすること
ができる。
以下、実施例により本発明の内容を詳細に説明する。
(1)純度99.9%以上の金属モリブデン粉末と、酸
化セリウム粉末及びホウ化モリブデン粉末を所定の割合
で均一によ(混合する。その後、加圧成形し、予備焼結
を行ない、溶融電流の90%の電流で焼結して、インゴ
ットとした。次いで、インゴットを転打加工及び線引加
工をしてφ0.8mmの線材を得た。
化セリウム粉末及びホウ化モリブデン粉末を所定の割合
で均一によ(混合する。その後、加圧成形し、予備焼結
を行ない、溶融電流の90%の電流で焼結して、インゴ
ットとした。次いで、インゴットを転打加工及び線引加
工をしてφ0.8mmの線材を得た。
(2)純度99.9%以上の金属モリブデン粉末と、酸
化セリウム粉末及び炭化ホウ素粉末を所定の割合で均一
によく混合した後、上記(1)と同様に加工してφ0.
8mmの線材を得た。
化セリウム粉末及び炭化ホウ素粉末を所定の割合で均一
によく混合した後、上記(1)と同様に加工してφ0.
8mmの線材を得た。
(3)比較のために、モリブデンに酸化セリウムのみを
添加したもの、及び何も添加しない純モリブデンについ
ても、上記(11、(2)と同様な加工をしてφ0.8
市の線材を作製した。
添加したもの、及び何も添加しない純モリブデンについ
ても、上記(11、(2)と同様な加工をしてφ0.8
市の線材を作製した。
上記(11、(2)、(3)で得られた線材について、
熱処理温度を変えて室温での引張試験、及び1950°
Cで熱処理して室温で折り曲げ試験を行ない、靭性の比
較をした。その結果を第1表、第1図及び第2図に示す
。
熱処理温度を変えて室温での引張試験、及び1950°
Cで熱処理して室温で折り曲げ試験を行ない、靭性の比
較をした。その結果を第1表、第1図及び第2図に示す
。
第1表は、モリブデン線を1950°Cに通電加熱した
後の折り曲げ試験の結果を示す。折り曲げは、熱処理後
の線材をペンチで保持し90°折り曲げた後、元に戻し
たときを1回と(7、破断せずに折り曲げができた回数
でその強度を示した。第1表から明らかなように、純モ
リブデンNα90は1回も折り曲げができず、また酸化
セリウムを添加した線Nα10では折り曲げ後、破断し
た。これに対し、酸化セリウムとホウ素とを添加したN
a I、2.3及びNα5.6.7の本発明のモリブデ
ン材料は、いずれも折り曲げ特性が向上し、靭性に優れ
ているのがわかる。ホウ素の添加が0.004重量%未
満のNα00及びNα50のモリブデン材料では、添加
の効果がでていない。また、ホウ素の添加が0.03重
量%を超えるNα30.40及びNα70.80のモリ
ブデン材料では、逆に靭性の低下がみられ、ホウ素の添
加が0.03重量%を超えるのは好ましくないことがわ
かる。
後の折り曲げ試験の結果を示す。折り曲げは、熱処理後
の線材をペンチで保持し90°折り曲げた後、元に戻し
たときを1回と(7、破断せずに折り曲げができた回数
でその強度を示した。第1表から明らかなように、純モ
リブデンNα90は1回も折り曲げができず、また酸化
セリウムを添加した線Nα10では折り曲げ後、破断し
た。これに対し、酸化セリウムとホウ素とを添加したN
a I、2.3及びNα5.6.7の本発明のモリブデ
ン材料は、いずれも折り曲げ特性が向上し、靭性に優れ
ているのがわかる。ホウ素の添加が0.004重量%未
満のNα00及びNα50のモリブデン材料では、添加
の効果がでていない。また、ホウ素の添加が0.03重
量%を超えるNα30.40及びNα70.80のモリ
ブデン材料では、逆に靭性の低下がみられ、ホウ素の添
加が0.03重量%を超えるのは好ましくないことがわ
かる。
なお、第1表からもわかるようにホウ素と炭素を同時に
添加すると、靭性をより向上させ得る。
添加すると、靭性をより向上させ得る。
これは、炭素による脱酸効果によるものと推察される。
第1図と第2図は、それぞれ各材料の熱処理温度に対す
る引張強度と伸びの結果を示す。図から明らかなように
、純モリブデンは1400℃付近から強度、伸びともに
低下し、また酸化セリウムを単独で添加したモリブデン
でも1800℃付近から強度及び伸びの低下がみられる
。これに対して、酸化セリウムとホウ素を同時に含有す
る本発明のモリブデン線では、1800℃以上に加熱し
ても、大幅な強度および伸びの低下は観察されなかった
。
る引張強度と伸びの結果を示す。図から明らかなように
、純モリブデンは1400℃付近から強度、伸びともに
低下し、また酸化セリウムを単独で添加したモリブデン
でも1800℃付近から強度及び伸びの低下がみられる
。これに対して、酸化セリウムとホウ素を同時に含有す
る本発明のモリブデン線では、1800℃以上に加熱し
ても、大幅な強度および伸びの低下は観察されなかった
。
以上説明してきたように、本発明によれば、高温に加熱
した後も高強度、高靭性を有するモリブデン材料が得ら
れ、本発明の産業上の利用価値は大きい。
した後も高強度、高靭性を有するモリブデン材料が得ら
れ、本発明の産業上の利用価値は大きい。
第1図は、熱処理温度と引張強度との関係を示すグラフ
である。第2図は、熱処理温度と引張試験における伸び
との関係を示すグラフである。図中のN(Ll−Nα1
0は、実施例の試料番号を示す。 特許出願人 日本タングステン株式会社手 続 捕 正 書(自発) ■、小事件表示 2、発明の名称 3、補正をする者 事件との関係 昭和63年特許願第312605号 モリブデン材料
である。第2図は、熱処理温度と引張試験における伸び
との関係を示すグラフである。図中のN(Ll−Nα1
0は、実施例の試料番号を示す。 特許出願人 日本タングステン株式会社手 続 捕 正 書(自発) ■、小事件表示 2、発明の名称 3、補正をする者 事件との関係 昭和63年特許願第312605号 モリブデン材料
Claims (1)
- 1、0.1〜3.0重量%の酸化セリウムと0.004
〜0.03重量%のホウ素とを含み、残部が実質的にモ
リブデンからなることを特徴とするモリブデン材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31260588A JPH02159341A (ja) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | 高温用モリブデン合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31260588A JPH02159341A (ja) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | 高温用モリブデン合金 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02159341A true JPH02159341A (ja) | 1990-06-19 |
JPH0459382B2 JPH0459382B2 (ja) | 1992-09-22 |
Family
ID=18031220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31260588A Granted JPH02159341A (ja) | 1988-12-09 | 1988-12-09 | 高温用モリブデン合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02159341A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1083900C (zh) * | 1999-04-06 | 2002-05-01 | 株洲硬质合金厂 | 一种掺杂钼合金的制备方法 |
CN102274969A (zh) * | 2011-07-07 | 2011-12-14 | 西安交通大学 | 一种纳米稀土氧化物掺杂钼合金电极材料的制备方法 |
-
1988
- 1988-12-09 JP JP31260588A patent/JPH02159341A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1083900C (zh) * | 1999-04-06 | 2002-05-01 | 株洲硬质合金厂 | 一种掺杂钼合金的制备方法 |
CN102274969A (zh) * | 2011-07-07 | 2011-12-14 | 西安交通大学 | 一种纳米稀土氧化物掺杂钼合金电极材料的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0459382B2 (ja) | 1992-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100236429B1 (ko) | 실리콘과 도펀트화합물을 갖는정제된 탄탈륨 또는 니오븀합금 | |
JPS62215B2 (ja) | ||
JP2010138418A (ja) | 白金イリジウム合金及びその製造方法 | |
JP2004052112A (ja) | モリブデン合金 | |
KR20210067133A (ko) | 고엔트로피 합금 및 그 제조 방법 | |
JPH06145854A (ja) | アルミナ化ニッケル単結晶合金組成物及びその製造方法 | |
JP3894987B2 (ja) | 耐熱性白金材料 | |
US3156560A (en) | Ductile niobium and tantalum alloys | |
JP2003535214A (ja) | 高温熱処理合金 | |
JPH02159341A (ja) | 高温用モリブデン合金 | |
JP2003500812A (ja) | 抵抗加熱素子 | |
JP2000001727A (ja) | 半導体構成素子を接続させるためのニッケル含有金合金からなる微細ワイヤ、その製造法および使用 | |
JP2991557B2 (ja) | Fe−Cr−Al系合金焼結体 | |
US2883284A (en) | Molybdenum base alloys | |
AU606556B2 (en) | High nickel chromium alloy | |
USRE24242E (en) | Alloys and electrical resistance | |
US3846125A (en) | Gold alloy composition | |
USRE24243E (en) | J x x xx | |
US3236638A (en) | Columbium-base alloy of improved fabricability | |
JP6308672B2 (ja) | 白金ロジウム合金及びその製造方法 | |
JP2575059B2 (ja) | 電気比抵抗値の温度係数の小さいFeーCrーA▲l▼系合金よりなる電熱体用材料 | |
US3107998A (en) | Copper-zirconium-arsenic alloys | |
JPS5980746A (ja) | タンタル・タングステン・モリブデン合金 | |
JP2523677B2 (ja) | 低熱膨張リ―ドフレ―ム材料 | |
JPS61159543A (ja) | 電熱合金 |