JPH02152105A - 導電材料およびその製造方法 - Google Patents
導電材料およびその製造方法Info
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- JPH02152105A JPH02152105A JP63306582A JP30658288A JPH02152105A JP H02152105 A JPH02152105 A JP H02152105A JP 63306582 A JP63306582 A JP 63306582A JP 30658288 A JP30658288 A JP 30658288A JP H02152105 A JPH02152105 A JP H02152105A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔概要〕
グリーンシートの貫通穴に充填され、該グリーンシート
の焼成によってビアを形成する導電剤に関し、 ビアの形成時に於けるポアーをなくし、粒子の密度を向
上させることを目的とし、 銅粉末に所定量の酸化銅粉末を加えることで有機チタン
を含む溶剤によって混合、乾燥し、該銅粉末および酸化
銅粉末のそれぞれの粒子に有機チタンの皮膜を形成させ
、更に、乾燥後、凝固粒を除去することで、高速気流衝
突法により分散2球形化処理を該粒子に施すことで形成
されるようにする。
の焼成によってビアを形成する導電剤に関し、 ビアの形成時に於けるポアーをなくし、粒子の密度を向
上させることを目的とし、 銅粉末に所定量の酸化銅粉末を加えることで有機チタン
を含む溶剤によって混合、乾燥し、該銅粉末および酸化
銅粉末のそれぞれの粒子に有機チタンの皮膜を形成させ
、更に、乾燥後、凝固粒を除去することで、高速気流衝
突法により分散2球形化処理を該粒子に施すことで形成
されるようにする。
本発明はグリーンシートの貫通穴に充填され、該グリー
ンシートの焼成によってビアを形成する導電剤に関する
。
ンシートの焼成によってビアを形成する導電剤に関する
。
電子機器に広く用いられるプリント基板は半導体素子の
高密度実装化に伴い、グリーンシートを積層することで
構成される多層セラミンク基板が使用されるようになっ
た。
高密度実装化に伴い、グリーンシートを積層することで
構成される多層セラミンク基板が使用されるようになっ
た。
このような多層セラミック基板は、−船釣に、貫通穴に
導電材料の充填が行われたグリーンシートの複数枚を積
層し、焼成することで形成され、貫通穴に形成されたビ
アによってグリーンシートの積層間におけるパターンの
導通が行われるように構成される。
導電材料の充填が行われたグリーンシートの複数枚を積
層し、焼成することで形成され、貫通穴に形成されたビ
アによってグリーンシートの積層間におけるパターンの
導通が行われるように構成される。
したがって、このような貫通穴に導電材料が充填される
ことでビアの形成を行う導電材料としては、通常、銅材
が使用され、電気抵抗が低くなるように配慮されている
。
ことでビアの形成を行う導電材料としては、通常、銅材
が使用され、電気抵抗が低くなるように配慮されている
。
従来は第5図および第6図に示す従来の説明図に示すよ
うに構成されていた。第5図の(a)はビアの製作説明
図、(b)は銅ペーストの製造工程図。
うに構成されていた。第5図の(a)はビアの製作説明
図、(b)は銅ペーストの製造工程図。
第6図の(al) (G2)は粒子の焼結説明図、(b
)はビアの断面図、(C)は多層セラミック基板の側面
図である。
)はビアの断面図、(C)は多層セラミック基板の側面
図である。
第5図の(a)に示すように、所定個所に貫通穴12が
設けられたグリーンシートIIにマスク14を重ね合わ
せることで、ξ同次−スト17がスキージ15によって
塗布され、それぞれの貫通穴12に銅ペースト17の充
填を行う。
設けられたグリーンシートIIにマスク14を重ね合わ
せることで、ξ同次−スト17がスキージ15によって
塗布され、それぞれの貫通穴12に銅ペースト17の充
填を行う。
また、この銅ベース[7は第5図の(b)に示すように
、粒径1μ価程度の銅粉末1と油性剤、 l’lEKな
どの溶剤16とを混合し、ミキサーにょする混合工程F
によって混練することで製造されていた。
、粒径1μ価程度の銅粉末1と油性剤、 l’lEKな
どの溶剤16とを混合し、ミキサーにょする混合工程F
によって混練することで製造されていた。
このような銅ペースト17は貫通穴12に充填された状
態では、第6図の(al)に示すように、銅粉末工の粒
子IAの互いの間には隙間が生じる状態となっているが
、グリーンシート11の約800″Cの温度による焼結
と同時に、粒子IAの互いが焼結され、(G2)に示す
ように粒子IAの互が結合される。
態では、第6図の(al)に示すように、銅粉末工の粒
子IAの互いの間には隙間が生じる状態となっているが
、グリーンシート11の約800″Cの温度による焼結
と同時に、粒子IAの互いが焼結され、(G2)に示す
ように粒子IAの互が結合される。
そこで、貫通穴12に充填された銅ペースト17はグリ
ーンシート11の焼結によって(b)に示すビア13の
形成が行われていた。
ーンシート11の焼結によって(b)に示すビア13の
形成が行われていた。
このような銅ペース17の焼結によってビア13を形成
する場合、銅ペースト17には多くの有機物が含まれて
いるため、焼結の過程でその有機物がガス化され飛散さ
れることになる。
する場合、銅ペースト17には多くの有機物が含まれて
いるため、焼結の過程でその有機物がガス化され飛散さ
れることになる。
しかし、このようなガス化による飛散が銅粉末1および
グリーンシート11の焼結の進行過程の後期に発生する
と、第6図の(b)に示すように、貫通穴12とビア1
3の界面およびビアI3の内部にボアー13Aが生じ、
銅粉末lにおける粒子IAの互の結合が粗となる。
グリーンシート11の焼結の進行過程の後期に発生する
と、第6図の(b)に示すように、貫通穴12とビア1
3の界面およびビアI3の内部にボアー13Aが生じ、
銅粉末lにおける粒子IAの互の結合が粗となる。
したがって、ビア13の電気抵抗が大きくなるばかりで
なく、第6図の(c)のように複数のグリーンシート1
1を積層、焼成することで多層セラミック基板18を構
成した時、G1部に示すように、ビア13に盛り上がり
が生じたり、または、G2に示すように表面層に形成さ
れたパターン1oを剥離させることになり、と713が
パターン1oに確実に接合されなくなる問題を有してい
た。
なく、第6図の(c)のように複数のグリーンシート1
1を積層、焼成することで多層セラミック基板18を構
成した時、G1部に示すように、ビア13に盛り上がり
が生じたり、または、G2に示すように表面層に形成さ
れたパターン1oを剥離させることになり、と713が
パターン1oに確実に接合されなくなる問題を有してい
た。
そこで、本発明では、ビアに於けるボアーをなくし、粒
子の密度を向上させることを目的とする。
子の密度を向上させることを目的とする。
第1図は木筆1の発明の原理説明図で、第2図は木筆2
の発明の原理説明図である。
の発明の原理説明図である。
第1図および第2図に示すように、銅粉末1に所定量の
酸化銅粉末2を加えて、有機チタンを含む溶剤によって
混合、乾燥し、該銅粉末1および酸化銅粉末2のそれぞ
れの粒子1A,2Aに有機チタンの皮膜4を形成させ、
更に、乾燥後、凝固粉を除去することで、高速気流衝突
法により分散1球形化処理を該粒子に施すことで形成さ
れるようにする。
酸化銅粉末2を加えて、有機チタンを含む溶剤によって
混合、乾燥し、該銅粉末1および酸化銅粉末2のそれぞ
れの粒子1A,2Aに有機チタンの皮膜4を形成させ、
更に、乾燥後、凝固粉を除去することで、高速気流衝突
法により分散1球形化処理を該粒子に施すことで形成さ
れるようにする。
このように形成することによって前述の課題は解決され
る。
る。
即ち、銅粉末1に所定量の酸化銅粉末2を加えることで
焼結工程に於ける有機物のガス化を促進させ、ガス化に
よる飛散が比較的低温時に行われるようにし、また、銅
粉末1と酸化銅粉末2との混合した粒子1A,2Aに有
機チタンの皮膜4を形成し、該有機チタンの皮膜4によ
って貫通穴の壁面に対する該粒子1A,2Aの密着性の
向上を図り、更に、分散9球形化処理を該粒子に施すこ
とで充填に際しての銅粉末1および酸化銅粉末2の充填
量が増加されるようにしたものである。
焼結工程に於ける有機物のガス化を促進させ、ガス化に
よる飛散が比較的低温時に行われるようにし、また、銅
粉末1と酸化銅粉末2との混合した粒子1A,2Aに有
機チタンの皮膜4を形成し、該有機チタンの皮膜4によ
って貫通穴の壁面に対する該粒子1A,2Aの密着性の
向上を図り、更に、分散9球形化処理を該粒子に施すこ
とで充填に際しての銅粉末1および酸化銅粉末2の充填
量が増加されるようにしたものである。
したがって、焼成に際して、従来の銅ペーストのような
ポアーの発生を防ぐことができ、ビアの電気抵抗を小さ
くすると共に、パターンの接合が確実となり、品質の向
上を図ることができる。
ポアーの発生を防ぐことができ、ビアの電気抵抗を小さ
くすると共に、パターンの接合が確実となり、品質の向
上を図ることができる。
以下本発明を第3図および第4図を参考に詳細に説明す
る。第3図は木筆1の発明による一実施例の説明図で(
al)〜(a3)は導電材料の構成図、(b)はグリー
ンシートの側面断面図、(C)はビアの断面図、第4図
は木筆2の発明による一実施例の製造工程図である。全
図を通じて、同一符号は同一対象物を示す。
る。第3図は木筆1の発明による一実施例の説明図で(
al)〜(a3)は導電材料の構成図、(b)はグリー
ンシートの側面断面図、(C)はビアの断面図、第4図
は木筆2の発明による一実施例の製造工程図である。全
図を通じて、同一符号は同一対象物を示す。
第3図の(al)に示すように、銅粉末1と酸化銅粉末
2とを混合したそれぞれの粒子1A,2Aには有機チタ
ンによる皮膜4を(a2)に示すように形成し、更に、
それぞれの粒子1A,2Aが(a3)に示すように分離
1球形化することで導電材料6を構成するようにしたも
のである。
2とを混合したそれぞれの粒子1A,2Aには有機チタ
ンによる皮膜4を(a2)に示すように形成し、更に、
それぞれの粒子1A,2Aが(a3)に示すように分離
1球形化することで導電材料6を構成するようにしたも
のである。
そこで、このように構成された導電材料6を(b)に示
すように、グリーンシート11の貫通穴12に充填させ
る。
すように、グリーンシート11の貫通穴12に充填させ
る。
この充填は前述と同様にマスクフィルム14によって行
われるが、この場合は、それぞれの粒子IA。
われるが、この場合は、それぞれの粒子IA。
2Aが球形化されているため、密度の高い充填を行うこ
とができる。
とができる。
また、このようにして導電材料6が充填されたグリーン
シート11を焼成することで多層セラミック基板18を
形成すると(c)に示すように、貫通穴12に充填され
た導電材料6が焼結され、ビア7が形成される。
シート11を焼成することで多層セラミック基板18を
形成すると(c)に示すように、貫通穴12に充填され
た導電材料6が焼結され、ビア7が形成される。
このようなグリーンシーH1の焼成は、通常、約800
″Cの温度によって行われるが、その際、有機物が約4
00°C程度で分解を開始し、その後ガス化するものと
炭素として残るものとがあり、炭素として残留したもの
は高温域(600〜800 ’C程度)でなければガス
化しない。
″Cの温度によって行われるが、その際、有機物が約4
00°C程度で分解を開始し、その後ガス化するものと
炭素として残るものとがあり、炭素として残留したもの
は高温域(600〜800 ’C程度)でなければガス
化しない。
しかし、導電材料6に酸化銅粉末が混入されることで残
留炭素の分解、ガス化を促進させることが行われ、低温
域で残留炭素の分解を行うことができる。
留炭素の分解、ガス化を促進させることが行われ、低温
域で残留炭素の分解を行うことができる。
また、有機チタン3Bによって形成された皮膜4は、グ
リーンシート11の焼成温度である約800°Cで酸化
チタンTiO□となり、銅粉末lと酸化銅粉末2とを混
合した粒子1^、2Aをグリーンシー1−11に含まれ
るアルミナに結合させ、ビア7が貫通穴12の内壁に密
着させるように形成される。
リーンシート11の焼成温度である約800°Cで酸化
チタンTiO□となり、銅粉末lと酸化銅粉末2とを混
合した粒子1^、2Aをグリーンシー1−11に含まれ
るアルミナに結合させ、ビア7が貫通穴12の内壁に密
着させるように形成される。
したがって、ビア7に於ける粒子1A,2Aの密度が高
くなり、しかも、ビア7の内部および界面にはボアーの
発生がなくなり、ビア7に於ける電気抵抗を低くするこ
とができる。
くなり、しかも、ビア7の内部および界面にはボアーの
発生がなくなり、ビア7に於ける電気抵抗を低くするこ
とができる。
また、このような導電材料6は第4図に示す製造工程に
よって製造することができる。
よって製造することができる。
先づ、粒径1μ胴程度の銅粉末1に対して1〜20%の
酸化銅粉末2を混合し、一方、この銅粉末lと酸化銅粉
末2との混合に対して重量比0.5%の有機チタン3B
(イソスルホニルトリドデシルベンゼンチタネート)を
MEK 3Aに溶解することで溶剤3を形成し、混合工
程へでは、ミキサによって銅粉末1と酸化銅粉末2とを
溶剤3によって約30分間混合を行う。
酸化銅粉末2を混合し、一方、この銅粉末lと酸化銅粉
末2との混合に対して重量比0.5%の有機チタン3B
(イソスルホニルトリドデシルベンゼンチタネート)を
MEK 3Aに溶解することで溶剤3を形成し、混合工
程へでは、ミキサによって銅粉末1と酸化銅粉末2とを
溶剤3によって約30分間混合を行う。
この混合後は、乾燥工程Bによって溶剤3中のMEK3
Aを蒸発させ、乾燥を行う。この乾燥によって前述のそ
れぞれの粒子1A,2Aの外周には有機チタン3Bによ
る有機チタンの皮膜4を形成させることが行われる。
Aを蒸発させ、乾燥を行う。この乾燥によって前述のそ
れぞれの粒子1A,2Aの外周には有機チタン3Bによ
る有機チタンの皮膜4を形成させることが行われる。
次に、乾燥工程Bによって凝固された粉末を解砕し、選
択工程Cではフィルタ(約100メツシユ)などによっ
て分級し、それぞれの粒子1A,2Aが所定の粒径以下
になるように選別を行う。
択工程Cではフィルタ(約100メツシユ)などによっ
て分級し、それぞれの粒子1A,2Aが所定の粒径以下
になるように選別を行う。
このようにして形成された混合粉末は、分散。
球形化工程りで、例えば、ハイブリダイゼーションシス
テム(奈良機械製作所)を用い高速気流衝突法により分
散および粒子の球形化を行い、導電材料6の形成を行う
。
テム(奈良機械製作所)を用い高速気流衝突法により分
散および粒子の球形化を行い、導電材料6の形成を行う
。
したがって、導電材料6は、銅粉末1に酸化銅粉末2を
混合したものであり、更に、混合されたそれぞれの粒子
1A, 2Aには有機チタンの皮膜4が形成され、また
、それぞれの粒子1A,2Aは凝固することのないよう
に分散され、しかも、それぞれが球形化されるように製
造することが行われたものである。
混合したものであり、更に、混合されたそれぞれの粒子
1A, 2Aには有機チタンの皮膜4が形成され、また
、それぞれの粒子1A,2Aは凝固することのないよう
に分散され、しかも、それぞれが球形化されるように製
造することが行われたものである。
ここで、酸化銅粉末2の添加量の有効範囲について検討
するよう酸化銅粉末2を銅粉末1に対し、「1%」、「
5%、、、、rto%J、r25%J、r50%」添加
して導電材料6を形成してみた。
するよう酸化銅粉末2を銅粉末1に対し、「1%」、「
5%、、、、rto%J、r25%J、r50%」添加
して導電材料6を形成してみた。
その結果を第7図(a)〜(f)の金属組織を示す顕微
鏡写真により説明する。
鏡写真により説明する。
これら第7図(a)〜(f)は多層セラミック基板18
の側面断面で、ビア7が露出されるようセラミックを選
択エツチングするようにしたものであり、倍率は100
0倍である。
の側面断面で、ビア7が露出されるようセラミックを選
択エツチングするようにしたものであり、倍率は100
0倍である。
第7図(a)は酸化銅粉末2が添加されていない場合の
従来のビア13の場合の例で、中央部の上下に貫通する
白色の柱状のビア13には黒色の空洞となったボアー1
3Aが多(発生している。
従来のビア13の場合の例で、中央部の上下に貫通する
白色の柱状のビア13には黒色の空洞となったボアー1
3Aが多(発生している。
(b)は酸化銅粉末2を「1%」添加した本発明による
ビア7の例で、中央部の上下に貫通する白色の柱状のビ
ア7には小さな黒点のボアー13Aが若干発生するが、
極めて小さくなっており、酸化銅粉末2によるボアー1
3Aの低減効果が極めて大きいことを示している。
ビア7の例で、中央部の上下に貫通する白色の柱状のビ
ア7には小さな黒点のボアー13Aが若干発生するが、
極めて小さくなっており、酸化銅粉末2によるボアー1
3Aの低減効果が極めて大きいことを示している。
(c) (d) (e)はそれぞれ酸化銅粉末2を「5
%」。
%」。
「10%J、”25%」添加した例で、同様の柱状のい
づれのビア7に対しても前述のような黒色の空洞となっ
たボアー13Aはほとんどなく、良好なビア7を形成す
ることができる。
づれのビア7に対しても前述のような黒色の空洞となっ
たボアー13Aはほとんどなく、良好なビア7を形成す
ることができる。
しかし、(f)に示すように、酸化銅粉末2を「50%
」添加した場合は、前述と同様にボアー13Aは発生し
ないが、この場合は酸化銅の還元が困難となり、酸化銅
粉末2の添加量が多くなることにより、銅の粒子形状が
不規則きなり、断線し易くなる。
」添加した場合は、前述と同様にボアー13Aは発生し
ないが、この場合は酸化銅の還元が困難となり、酸化銅
粉末2の添加量が多くなることにより、銅の粒子形状が
不規則きなり、断線し易くなる。
したがって、酸化銅粉末2の添加量は「50%」未満に
することが望ましい。
することが望ましい。
また、銅粉末1と酸化銅粉末2とを混合した粉末を球形
1分散化処理することによる効果を第8図(a) (b
)の金属組織を示す顕微鏡写真を用いて説明する。
1分散化処理することによる効果を第8図(a) (b
)の金属組織を示す顕微鏡写真を用いて説明する。
第8図(a) (b)はビア7.13の断面で、ビア7
.13が貫通穴12に形成されている状態が明確になる
よう銅を選択エツチングするようにしたものであり、倍
率は1000倍である。
.13が貫通穴12に形成されている状態が明確になる
よう銅を選択エツチングするようにしたものであり、倍
率は1000倍である。
第8図(a)は球形1分散化処理をしなかった従来例で
、円形状の貫通穴12に対する充填性が悪く、貫通穴1
2の内壁面および円柱状のビア13の内部に黒色の空洞
のボアー13八が発生するが、(b)は分級し、更に、
球形1分散化処理を行った本発明による例で、円形状の
貫通穴12に対する充填性が良くなり、前述のような貫
通穴12の内壁面および円柱状のビア7の内部には黒色
の空洞のボアー13Aの発生がなくなる。
、円形状の貫通穴12に対する充填性が悪く、貫通穴1
2の内壁面および円柱状のビア13の内部に黒色の空洞
のボアー13八が発生するが、(b)は分級し、更に、
球形1分散化処理を行った本発明による例で、円形状の
貫通穴12に対する充填性が良くなり、前述のような貫
通穴12の内壁面および円柱状のビア7の内部には黒色
の空洞のボアー13Aの発生がなくなる。
したがって、(b)の例は、銅粉末1を90g、酸化銅
粉末2を10g、有機チタンを0.5g、MEKを20
0 ml混合し、乾燥させ、?IEKを蒸発させ、解砕
1分級した後、球形9分散化処理させたものを貫通穴1
2に充填することで形成された例である。
粉末2を10g、有機チタンを0.5g、MEKを20
0 ml混合し、乾燥させ、?IEKを蒸発させ、解砕
1分級した後、球形9分散化処理させたものを貫通穴1
2に充填することで形成された例である。
一方、(a)の例は同様の材料で、球形1分散化処理を
しなかったものを貫通穴12に充填することで形成され
た例である。
しなかったものを貫通穴12に充填することで形成され
た例である。
以上説明したように、本発明によれば、銅粉末に酸化銅
粉末を混合させ、更に、混合したそれぞれの粒子には有
機チタンによる皮膜を形成し、しかも、それぞれの粒子
を球形化することで導電材料を形成することで、充填に
際しては密度の高い充填が行われるようにし、かつ、焼
結に際してはガス化の促進が図れると共に、グリーンシ
ートに対する密着を良(することが行われるようにした
ものである。
粉末を混合させ、更に、混合したそれぞれの粒子には有
機チタンによる皮膜を形成し、しかも、それぞれの粒子
を球形化することで導電材料を形成することで、充填に
際しては密度の高い充填が行われるようにし、かつ、焼
結に際してはガス化の促進が図れると共に、グリーンシ
ートに対する密着を良(することが行われるようにした
ものである。
したがって、従来の銅ペースト17に比べ、ボアー13
への発生がなくなり、また、密度の高い電気抵抗の低い
ビアを形成することができ、品質の向上が図れ、実用的
効果は大である。
への発生がなくなり、また、密度の高い電気抵抗の低い
ビアを形成することができ、品質の向上が図れ、実用的
効果は大である。
第1図は本箱1の発明の原理説明図。
第2図は本箱2の発明の原理説明図
第3図は本箱1の発明による一実施例の説明図で、(a
l)〜(a3)は導電材料の構成図、(b)はグリーン
シートの側面断面図、(C)はビアの断面図。 第4図は本箱2の発明による一実施例の製造工程図。 第5図および第6図は従来の説明図で、第5図の(a)
はビアの製作説明図、(b)は銅ペーストの製造工程図
、第6図の(al) (a2)は粒子の焼結説明図、(
b)はビアの断面図(c)は多層セラミック基板の側面
図。 第7図の(a) 〜(f)および第8図の(a) (b
)は金属組織を示す顕微鏡写真を示す。 図において、 1は銅粉末、 2は酸化銅粉末。 3は溶剤、 4は有機チタンの皮膜1八、
2Aは粒子、 Aは混合工程。 Bは乾燥工程、 Cは選択工程。 Dは分散2球形化工程を示す。 /fl ざづづ’禾+ 2 ?jL イ乙く辷うqγン
外フチミA第)n売朗nカ、理言之四図 第 12 ノド 3ら 2のイご 日月 め 4や、シ里 3多ζ
日月 gつ第 2 図 ノド 2ろ Htn46 日β (二 よ ろ−11方
己イ!リ 寡を 朗 m区 (す (bン 弔(禾グL言す月 ■ろ (〒/)1) 第 乏 クト第2σフベ々≦g月t4う−ヴPジh記とイクリt
す?ドE’X5乙コニオ’LL巧り第 区 ユ胡、粉末 L6紗禾 (αυ Cb) CC,) 従来C名シ’=g月 図 (そ/)2) 第 図 金芝紘遼&丞1販漱姓寧↓ 第7図(その1) 金属級張忘丞マハ々漿1濃 第7図(+の9 1、ノー) 合墓扛殖ε示J簸倣遂写盈 第71偕の2) /j)) 仝属鉱遼ヒ氷T致やj克写渓 第3図
l)〜(a3)は導電材料の構成図、(b)はグリーン
シートの側面断面図、(C)はビアの断面図。 第4図は本箱2の発明による一実施例の製造工程図。 第5図および第6図は従来の説明図で、第5図の(a)
はビアの製作説明図、(b)は銅ペーストの製造工程図
、第6図の(al) (a2)は粒子の焼結説明図、(
b)はビアの断面図(c)は多層セラミック基板の側面
図。 第7図の(a) 〜(f)および第8図の(a) (b
)は金属組織を示す顕微鏡写真を示す。 図において、 1は銅粉末、 2は酸化銅粉末。 3は溶剤、 4は有機チタンの皮膜1八、
2Aは粒子、 Aは混合工程。 Bは乾燥工程、 Cは選択工程。 Dは分散2球形化工程を示す。 /fl ざづづ’禾+ 2 ?jL イ乙く辷うqγン
外フチミA第)n売朗nカ、理言之四図 第 12 ノド 3ら 2のイご 日月 め 4や、シ里 3多ζ
日月 gつ第 2 図 ノド 2ろ Htn46 日β (二 よ ろ−11方
己イ!リ 寡を 朗 m区 (す (bン 弔(禾グL言す月 ■ろ (〒/)1) 第 乏 クト第2σフベ々≦g月t4う−ヴPジh記とイクリt
す?ドE’X5乙コニオ’LL巧り第 区 ユ胡、粉末 L6紗禾 (αυ Cb) CC,) 従来C名シ’=g月 図 (そ/)2) 第 図 金芝紘遼&丞1販漱姓寧↓ 第7図(その1) 金属級張忘丞マハ々漿1濃 第7図(+の9 1、ノー) 合墓扛殖ε示J簸倣遂写盈 第71偕の2) /j)) 仝属鉱遼ヒ氷T致やj克写渓 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔1〕グリーンシートの貫通穴に充填され、該グリーン
シートの焼成によってビアを形成する導電剤であって、
銅粉末(1)と酸化銅粉末(2)とが混合された粒子(
1A,2A)に有機チタンの皮膜(4)を形成させると
共に、該粒子(1A,2A)を分散,球形化すことで形
成されることを特徴とする導電材料。 〔2〕前記銅粉末(1)に所定量の前記酸化銅粉末(2
)を加え、有機チタンを含む溶剤(3)によって混合す
る混合工程(A)と、該溶剤(3)を除去する乾燥工程
(B)と、前記粒子(1A,2A)の粒径を所定の大き
さ以下とするよう選択する選択工程(C)と、選択され
た該粒子(1A,2A)を高速気流衝突法により分散、
および、球形化する分散,球形化工程(D)とによって
特許請求の範囲第1項記載の導電材料を製造することを
特徴とする製造方法。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63306582A JPH02152105A (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | 導電材料およびその製造方法 |
CA002004231A CA2004231C (en) | 1988-12-01 | 1989-11-30 | Conducting material and a method of fabricating thereof |
US07/444,423 US5116657A (en) | 1988-12-01 | 1989-12-01 | Conducting material and a method of fabricating thereof |
DE68914104T DE68914104T2 (de) | 1988-12-01 | 1989-12-01 | Leitfähiges Material und Verfahren zu seiner Herstellung. |
EP89122196A EP0371512B1 (en) | 1988-12-01 | 1989-12-01 | Conducting material and method of fabrication thereof |
US07/639,262 US5087413A (en) | 1988-12-01 | 1991-01-09 | Conducting material and a method of fabricating thereof |
US07/639,217 US5080966A (en) | 1988-12-01 | 1991-01-09 | Conducting material and a method of fabricating thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63306582A JPH02152105A (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | 導電材料およびその製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02152105A true JPH02152105A (ja) | 1990-06-12 |
JPH0574167B2 JPH0574167B2 (ja) | 1993-10-15 |
Family
ID=17958797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63306582A Granted JPH02152105A (ja) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | 導電材料およびその製造方法 |
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---|---|
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EP (1) | EP0371512B1 (ja) |
JP (1) | JPH02152105A (ja) |
CA (1) | CA2004231C (ja) |
DE (1) | DE68914104T2 (ja) |
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-
1988
- 1988-12-01 JP JP63306582A patent/JPH02152105A/ja active Granted
-
1989
- 1989-11-30 CA CA002004231A patent/CA2004231C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-01 EP EP89122196A patent/EP0371512B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-01 US US07/444,423 patent/US5116657A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-01 DE DE68914104T patent/DE68914104T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-01-09 US US07/639,217 patent/US5080966A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-09 US US07/639,262 patent/US5087413A/en not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0371512B1 (en) | 1994-03-23 |
DE68914104D1 (de) | 1994-04-28 |
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