JPH02147387A - 情報記録媒体 - Google Patents

情報記録媒体

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JPH02147387A
JPH02147387A JP63300680A JP30068088A JPH02147387A JP H02147387 A JPH02147387 A JP H02147387A JP 63300680 A JP63300680 A JP 63300680A JP 30068088 A JP30068088 A JP 30068088A JP H02147387 A JPH02147387 A JP H02147387A
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recording film
recording
film
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recording medium
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JP63300680A
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Hideki Okawa
秀樹 大川
Norio Ozawa
小沢 則雄
Motonari Matsubara
松原 基成
Hiroyuki Tono
宏行 東野
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Toshiba Corp
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Toshiba Corp
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、例えばレーザ光の照射により情報の記録及び
再生が行われる情報記録媒体に関する。
(従来の技術) レーザ光の照射により情報が記録され、さらに、記録さ
れた情報の再生がなされる情報記録媒体の一種として、
Teを主成分とする記録膜を具備したものが開発されて
いる。さらに、このTeを主成分とする記録膜に炭素並
びに水素を含んだ記録膜が開発され、実用化に至ってい
る(特開昭58−9234号公報参照)。
この記録膜を作成する際には、Teを炭化水素ガスを含
む雰囲気中でスパッタするとTe単体の膜(Te膜)よ
りも高感度でかつ耐酸化性能に優れた記録膜(以下Te
−C膜と称す)が得られる。
この記録膜は、アモルファス膜であり、Te5C及びH
を含み、また少なくともCとHは化学結合をしているこ
とが分っている。
この記録膜は、Te膜に倣ってTeと炭化水素をソース
とする蒸着(プラズマを用いない)で形成しようとして
も形成することができず、プラズマを利用して初めて得
られる。これは、炭化水素ガスがプラズマ中で一旦分解
した後、CとHが化学反応をして成膜されるためであり
、これが光記録膜形成時の大きな特徴となっている。
(発明が解決しようとする課題) 上記のようなTe及び炭化水素からなる記録膜とTeで
形成された記録膜とを65℃−90%の高温高湿中(加
速条件下)において比較するとTe膜はわずか1週間以
内に酸化して光記録性能が損われるのに対し、Te−C
膜は1ケ月を経過しても膜の内部までは酸化されず安定
であった。
しかし、Te−C膜も高温下(約75℃以上)では記録
膜が結晶化してしまうために、表面がざらつくため、ノ
イズが増大し、再生信号に与える影響が大きくなるとい
う問題点があった。
本発明は、上記問題点を解決するために、高温高湿の環
境下においても長寿命の情報記録媒体を提供することを
目的とする。
[発明の構成] (課題を解決するための手段) 本発明は上記目的を達成するために、基板と、この基板
上に形成され、レーザ光の照射により情報が記録される
、Au−Te合金並びに炭素及び水素を含む記録膜とを
具備した情報記録媒体を提供するものである。
また、第2の発明においては、基板と、この基板上に形
成され、レーザ光の照射により情報が記録される、Au
の含有量が2原子%乃至47原子%の範囲内であるAu
−Te合金並びに炭素及び水素を含む結晶質状態の記録
膜とを具備した情報記録媒体を提供するものである。
(作 用) 本発明の情報記録媒体においては、Au Te合金並び
に炭素及び水素を含む記録膜を具備することにより、高
温高湿下の状態においても、記録した情報を安定に維持
することができる。また、Auの含有量が2原子%乃至
47原子%の範囲内にすることにより、高感度な記録膜
を得ることができる。
(実施例) 以下、本発明の一実施例を図面を参照して説明する。
第1図は、本発明の情報記録媒体18の構造を概略的に
示した断面図である。本発明の情報記録媒体は、基板1
3及びこの基板13上に積層された記録膜14により構
成されるものである。
基板13は、情報の記録及び再生のために情報記録媒体
上に照射されるレーザ光の波長に対して透明な材質のも
のが用いられる。例えば、近赤外近傍の発振波長を有す
るレーザ光を用いる場合はポリカーボネート(PC)、
ポリメチルメタクリレート(PMMA) 、ガラス、ポ
リオレフィン並びにエポキシ樹脂等が用いられる。
また、記録膜14は、Au−Te合金に炭素並びに水素
を含ませているものである。
この記録膜14におけるAu−Te合金の組成比につい
て説明する。
高感度の記録膜を得るためには、Teの融点以下とする
ことが重要である。単純にTeの融点以下となる組成の
範囲は、Auの範囲が2〜20原子%となる。また、T
eにAuを加えることによって、情報を記録する際のビ
ット形成時のリムのできかたに変化が生じ、2〜47原
子%の範囲であれば、きれいなリムが形成することが、
本発明者らの実験により確められている。そこで、既に
知られているAu−Te二元系の状態図により、Auの
添加量による融点の変化を分析してみると、Auの添加
量が47原子%以下のときは、Teの融点を若干越える
かまたはTeの融点以下となることが確められる。その
ため、Auの含有量を2〜47原子%とすることにより
、情報ビットの大きさが揃いかつリム部分が少なくなっ
て記録密度が高まる等の効果を有する。さらに、記録感
度の優れた記録膜とすることができる。
記録膜14の厚さは、1000オングストローム以上に
なると書込み感度が低下するために好ましくない。従っ
て、1000オングストローム以下としなければならな
いが、好ましくは500オングストローム以下、さらに
好ましくは100〜300オングストロームがよい。こ
れは、第2図に示すように、パルス幅60 n5ec、
線速度5.5m/seeの条件下で、基板13越しにレ
ーザを入射した場合の書込み感度特性からも明らかであ
る。
膜厚が350オングストロ一ム以上であると、書込みレ
ーザパワーが低いと、再生信号の変調度があまり得られ
ず、優れた書込み感度特性が得にくい。また、100オ
ングストローム以下になると、記録膜が不連続になって
ピンホールが形成される確率が増加するため好ましくな
い。このピンホールはヒートモード記録の場合は、読出
し時に本来のピットと間違う恐れがある他、記録膜酸化
のトリガーともなるので、できるだけ少なくしなければ
ならない。
次に、第1図に示した情報記録媒体18における再生レ
ーザパワーの許容度(記録膜に変質をおこすことなく再
生できるパワーレベル)について説明する。ピットに記
録した情報を読出す再生レーザ光は、通常連続発振させ
るものである。この状態において良好なS/N比で情報
を読出すためには、再生レーザパワーも大きくする必要
がある。
しかしながら、ある閾値を越えるとピット(情報)を破
壊し、再生反射光のレベルが低下することがある。その
ため、線速5.5s/seeのトラックに連続的にホー
ルドし、再生レーザパワーを変化させて反射光レベルの
変化をシンクロスコープで観察した。その観察結果を第
3図に示す。
この結果によれば、どの膜厚の記録膜においてb、0.
6又は068■Wのレーザパワーならば、3時間は反射
光のレベルが変化しなかった。しかしながら、パワーを
1mWにすると数時間で反射のレベルが低下した。そし
てこの場合、膜厚が薄いもの程、反射レベルの低下の程
度が大きかった。
この反射光のレベルは、再生直後のものを1として規格
化しである。
現在標準化が進みつつある追記型記録膜の再生許容パワ
ーは、回転数180 Orpmで線速5.5s/see
の場合には、最大で0.5mWと決められている。許容
最大再生レーザパワーP+aax  (mW)は、Ps
ax−0,2+0.055Vで与えられる。ここでVは
記録媒体の線速度(m/5ee)である。また、Psa
xで105サイクル連続的に再生しても反射光レベルに
変化がないことが要求されている。これは回転数180
0rpm、線速度5.5■/seeの場合は、少なくと
も1時間変化してはならないということである。従って
、本発明の記録膜14は、該条件下で0.8mWのパワ
ーでも3時間まで変化が起こらないために、十分にその
要求を満たすことになる。
実施例1 第1図に示した情報記録媒体18を形成する方法につい
て説明する。
第2図は、情報記録媒体18を形成するスパッタ装置の
概略図である。まず、このスパッタ装置のバルブ2をロ
ータリーポンプ3側に開いてチェンバ1内を0.2To
rrまで排気した。次いでバルブ2をクライオポンプ5
側に開いてlXl0−’T orr以下まで排気した。
この時、排気量は制御する必要がないので、コンダクタ
ンスバルブ4は全開しておいた。
次にバルブ6を開けて、Arガスライン7からArガス
をマスフローコントローラ(図示せず)で調節しながら
、チェンバ1内にIO8CCM導入した。次いでチェン
バ1内の圧力をイオンゲージ(図示せず)でモニターし
ながら、コンダクタンスバルブ4で5 X 10−’T
orrに調整した。この圧力が変動しないことを確認し
てから、Au −Te合金ターゲット9(直径5インチ
:組成はAu1゜Te、o;原子%)にDCパワーサプ
ライ1゜から100Wを印加し、シャッタ11を閉じた
ままスパッタ放電を5分間行なってスパッタクリーニン
グをした。
A「ガスの供給とDCパワーの供給を停止した後、クラ
イオポンプ5を用いてチェンバ1内を一旦I X 10
−’Torr以下に排気した。その後、バルブ6と17
を開けてチェンバ1内にA「ガスとCH4ガスを、Ar
ガスライン7とCH4ガスライン8を通してマスフロー
コントローラ(図示せず)で調節しながら、IO8CC
Mづつ導入した次いでコンダクタンスバルブ4を用いて
チェンバ1内の圧力を5 X 10−’Torrに制御
した。圧力変動がないことを確認した後、AuT、eタ
ーゲット9にDCパワーサプライ10から100Wを印
加してスパッタ放電させた。安定に放電していることを
確かめた後、シャッタ11を開けて、予め回転子12に
セットしておいたポリカーボネート(pc)基板13上
にAll Te合金並びに炭素及び水素を含んだ記録l
114を積層した。回転子は60 rpmで回転させた
。膜厚が250オングストロームになったところで、シ
ャッタを閉じ、パワーの供給を停止した。
次いでコンダクタンスバルブ4を全開し、クライオポン
プ5を用いてチェンバ1内をlXl0−’T orr以
下まで排気した。次いでバルブ15を開けて、N2ガス
ライン16からN2ガスをチェンバ1内に導入して大気
圧に戻した後、情報記録媒体18を取出した。
このようにして形成された情報記録媒体181;おいて
は、X線回折分析の結果、特定の回折角度からの回折ピ
ークが認められない非晶質膜であることが確認された。
非晶質膜では、多結晶と違って結晶粒界がないため、再
生レーザ光が粒界部分で変調されて粒界ノイズを生ずる
ことがない。
実施例2 実施例1に示した方法により製造された情報記録媒体1
8において、耐酸化性の指標となる、酸化による表面の
ザラツキの結果起こる読出しエラーの比率(エラーレー
ト)を分析した。75℃−90%の加速条件下に、実施
例1に示したものと同じ膜厚のTe膜及びTe−’C膜
、並びに本発明の記録膜14を各々具備した情報記録媒
体を一定時間放置した後、書込みを行ないエラーレート
を測定した。その測定結果を第5図に示す。エラーレー
トは、加速条件下に置く前の値を1として規格化した。
この測定結果によれば、Te膜はわずか数日でエラーレ
ートが増加している。一方、本発明の記録膜においては
、1000時間放置してもほとんど変化がなかった。従
って、Au Te合金並びに炭素及び水素を具備した記
録膜で(よ、高温高湿度下でも耐酸化性が良好で、しか
も長寿命であることが分る。尚、本発明の記録膜におい
ては、この測定後にX線回折分析をした時も非晶質膜で
あった。
第6図は、パルス幅50 n5ecs書込み周波数37
 M HZ S波長830 nmのGa As系半導体
レーザを用い、対物レンズの開口数(NA)0.52、
線速度5.5a/seeの条件下で、Te −C膜と本
発明の記録膜膜とに、情報を記録した場合のCZN比(
Carrier/ N oise)の大きさを示してい
る。この結果からも、本発明の記録膜においては、従来
の記録膜よりもさらに高感度になっていることが判明し
た。
実施例3 希ガスと炭化水素ガス又は炭化水素ガス中でAu Te
合金ターゲットをスパッタすると、記録膜中のAu T
e合金の組成がAu Te合金ターゲットの組成と等し
くなくなり、記録膜中でTeが多くなることがある。そ
こで、第4図に示した装置を用い、Au Te合金ター
ゲットの組成を変えた他は、実施例1と同様な条件下で
成膜し、AuTe合金ターゲットの組成と記録膜中のA
u Te合金の組成の関係をICP(誘導結合型プラズ
マ発光分光分析)法によって分析した。この分析結果を
第7図に示す。記録膜14のAu Te組成は、ターゲ
ットの組成よりも10%はどTeが多くなる傾向がある
ことが分る。従って、共晶点(Au1゜Te、。)の組
成の記録膜を形成するには、Au2゜Tea。程度の組
成のターゲットを用いて、情報記録媒体を製造すること
が望ましい。
実施例4 Au Te合金ターゲットを炭化水素ガスだけでスパッ
タする場合には、次ぎ02つの欠点がある。
1)Au Te合金ターゲットを炭化水素ガス100%
の雰囲気中でスパッタして得られる記録膜は、光学吸収
係数(吸収率)が小さくなる。このためレーザ光を吸収
した時に生ずる熱によってビットを形成して情報の記録
を行なうヒートモード記録方式の場合には、記録感度の
低下が認められる。
2)Au Te合金ターゲットのスパッタ時に、炭化水
素ガスの分解生成物と考えられる炭素粉のターゲット表
面における不着が顕著なため、長時間連続スパッタをす
るとスパッタ成膜速度が低下する恐れがある。
ここで炭化水素ガスの流量をX、希ガスの流量をYとし
、ガス流量比をQ−(X/ (X+Y))×100%と
定義して、Q−30,50,60及び100%の各ガス
流量比(メタンガスとアルゴンガスを用いた)で成膜し
た記録膜(膜厚250オングストローム、組成A 11
1 g T r3 go)の書込み感度特性を調べた。
その結果、第8図に示す。この感度特性を検出する際、
回転数は1850 rpm 。
パルス幅は60 n5ecとした。この検出結果により
、Q−100%の場合は、一定の再生信号振幅を得るの
に必要なレーザパワーが他のQ値のものに比べ、大きく
書込み感度が悪化していることが分る。
また各Q値下でのターゲット表面の状態はQ−100%
の場合が最も黒変し、付着物が多かった。
Q値が減少するにつれて、付着物の割合は低下する傾向
にあった。第9図は、第8図と同じ条件下において種々
のQ値下で成膜した記録膜について、第5図と同じ加速
条件でエラーレートを測定した結果を示す。従って、ス
パッタ条件Qは、第8図と第9図の結果から、5≦Q≦
50%が好ましいことが分る。
実施例5 ガス流量比Qのスパッタレートに及ぼす高価をみたのが
、第10図である。Q=5096(ガスはメタンガスと
アルゴンガス、メタンガスの流量はIO8CCM)を越
える条件でスパッタを続けていくと、スパッタレートが
減少していく。第10図及び第11図において、スパッ
タレートは第1回目の値を1として規格化しである。第
12図は同一流量比(Q−50%)ながら、炭化水素ガ
ス(CH,ガス)の流量を10.20及び11003C
Cとした場合のスパッタレートを示している。流量が多
くなると、ターゲット表面の付着物は多くなる傾向があ
った。従って、炭化水素ガスの流量はIO8CCM以下
が好ましいことが分る。
尚、本実施例においては、炭化水素ガス(メタン)と希
ガス(アルゴン)の混合雰囲気下でAuTeターゲット
をスパッタ放電したが、炭化水素ガスだけの雰囲気下で
放電させてもよい。
さらに本実施例においては、透明な有機樹脂基板を用い
たが、書込み及び再生レーザ光を、基板を透過させない
で記録膜面側から入射させるときは、基板は不透明であ
ってもよい。
[発明の効果] 以上説明したように本発明によれば、高温高湿の環境下
でも優れた耐酸化性を示し、長寿命、高感度の光記録膜
を有する情報記録媒体を提供できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例の情報記録媒体の断面図、第
2図は記録膜の膜厚と書込み感度の関係を示す図、第3
図は再生時間と反射レベルの変化を示す図、第4図は第
1図に示す情報記録媒体を製造するためのスパッタ装置
を示す図、第5図は加速条件を経た記録膜のエラーレー
トを示す図、第6図は記録膜の記録感度を比較した結果
を示す図、第7図はAu Te合金ターゲットの組成と
記録膜中のAu Te合金の組成の関係を示す図、第8
図は各ガス流量比についての書込みレーザパワーと変調
度の関係を示す図、第9図は各ガス流量比についての加
速時間とエラーレートの関係を示す図、第10図は各ガ
ス流量比についてのスパッタレートの変化を示す図、第
11図は各炭化水素ガス流量についてのスパッタレート
の変化を示す図である。 13 ・・・ 基板 14 ・・・ 記録膜 18 ・・・ 情報記録媒体

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)基板と、 この基板上に形成され、レーザ光の照射により情報が記
    録される、Au−Te合金並びに炭素及び水素を含む記
    録膜と、 を具備したことを特徴とする情報記録媒体。
  2. (2)基板と、 この基板上に形成され、レーザ光の照射により情報が記
    録される、Auの含有量が2原子%乃至47原子%の範
    囲内であるAu−Te合金並びに炭素及び水素を含む記
    録膜と、 を具備したことを特徴とする情報記録媒体。
JP63300680A 1988-11-30 1988-11-30 情報記録媒体 Pending JPH02147387A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63300680A JPH02147387A (ja) 1988-11-30 1988-11-30 情報記録媒体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63300680A JPH02147387A (ja) 1988-11-30 1988-11-30 情報記録媒体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH02147387A true JPH02147387A (ja) 1990-06-06

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ID=17887783

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63300680A Pending JPH02147387A (ja) 1988-11-30 1988-11-30 情報記録媒体

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JP (1) JPH02147387A (ja)

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