JPH0214158B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0214158B2 JPH0214158B2 JP465186A JP465186A JPH0214158B2 JP H0214158 B2 JPH0214158 B2 JP H0214158B2 JP 465186 A JP465186 A JP 465186A JP 465186 A JP465186 A JP 465186A JP H0214158 B2 JPH0214158 B2 JP H0214158B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slag
- wire
- welding
- added
- lif
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 34
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 21
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 52
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRCWHGIUHLWZBK-UHFFFAOYSA-K bismuth;trifluoride Chemical compound F[Bi](F)F BRCWHGIUHLWZBK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- NNLOHLDVJGPUFR-UHFFFAOYSA-L calcium;3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(=O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(=O)C([O-])=O NNLOHLDVJGPUFR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は自動および半自動溶接用複合ワイヤに
係るものであり、さらに詳しくはスラグはくり性
にすぐれたガスシールドアーク溶接用複合ワイヤ
に関するものである。 (従来の技術) 従来から複合ワイヤにはシールドガスを必要と
しないセルフシールドワイヤ、CO2やArCO2等の
シールドガスを併用するガスシールドワイヤ、さ
らに潜弧ワイヤがあるが、最近とくに注目されて
いるのはルチールをフラツクスの主成分とする
CO2溶接用の細径複合ワイヤである。 その理由は溶接作業性にすぐれているためであ
る。即ち、ルチールを主成分としているため、ア
ーク状態が安定でスパツターの発生も極めて少な
く、スラグ生成効果によりビード外観や形状がす
ぐれている。更に溶着速度が早く、高能率溶接が
可能である利点がある。 しかし、従来のルチール系複合ワイヤはスラグ
がち密で硬く、ビード表面に焼付が起り易く、特
に開先内溶接におけるスラグはくり性が困難で、
溶接作業能率の低下をきたすという問題があつ
た。これ等の問題点を解消するために、例えば特
開昭58−13495公報あるいは特開昭57−190798号
公報に示されるようにワイヤに低融点化合物、金
属を添加し、全姿勢溶接におけるスラグはくり性
の向上を的とした複合ワイヤがある。ここに提案
されたワイヤは、開先内の溶接におけるスラグは
くり性は従来ワイヤに比べ確かに改善されている
が、すみ肉溶接においてスラグが溶接直後に自然
はくりするレベルまでは達しておらず、十分満足
しうるものではない。 特に最近の造船分野においては、数10mにも及
ぶすみ肉溶接にルチール系複合ワイヤを用いたラ
インウエルダーが採用されはじめ、自動化の傾向
が強まりつつある状況において、溶接能率の観点
から溶接後処理であるスラグ除去作業のしめるウ
エイトは極めて重要であり、すみ肉溶接における
スラグはくり性のすぐれた複合ワイヤの開発が切
望されていた。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明は上記従来ワイヤの欠点を解消し、すみ
肉溶接において良好なビード外観や形状は勿論、
特にスラグはくり性にすぐれる複合ワイヤを提供
するものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明になるガスシールドアーク溶接用複合ワ
イヤは、金属鞘内にワイヤ重量比でTiO2:3〜
5.5%、Bi:0.005〜0.03%、LiF:0.06〜0.36%お
よび脱酸性元素:1.5〜6.0%を含むフラツクスを
内包し、かつTiO2を含む全酸化物を3〜6.5%に
限定したところに特徴がある。 以下に、本発明になるガスシールドアーク溶接
用複合ワイヤを上記構成にした理由を詳細に説明
する。 (作用) 本発明においてTiO2を3〜5.5%添加するのは
アークの安定化と共にスラグ被包性を良好にする
ためである。3%未満ではアーク安定化効果が期
待できず、スパツターが多発したり、スグ被包性
が劣化してビード外観が不良になり、またビーバ
形状も凸形状になる。一方、5.5%を超えるとア
ークは安定であるが、スラグの生成量が過剰にな
り、スラグの巻込みが起こると共にビード形状が
不均一になる他、後述する如くスラグはくり性が
劣化する。したがつて、本発明におけるTiO2の
添加量は3〜5.5%とする。 次にBiはスラグはくり性を向上させる目的で
添加するものであるが、0.005%未満ではその効
果はほとんど期待できず、0.03%を超えて添加す
るとスラグ被包効果が著しく悪くなり、ビード外
観・形状が劣化する他溶接ビームが多くなる。ま
た、溶接金属の機械的性質、特に衝撃値が劣化す
る。従つて、Biの添加量は0.005〜0.03%とする。
なお、Bi源としては金属ビスマスや酸化ビスマ
ス、硫化ビスマス、弗化ビスマスなどの単位もし
くは化合物の形態で添加できる。 LiFはスラグ被包性と共にスラグの流動性を改
善する目的で添加するが、Biと複合添加するこ
とによりスラグはくり性が大巾に向上することが
判つた。 即ちワイヤ重量比でTiO2:4%、SiO2:0.4
%、ZrO2:0.3%、Al2O3:0.2%、Si:0.6%、
Mn:2.5%含有すると共にBiを0.02%添加したフ
ラツクス(A)、上記フラツクスに更にLiFを0.2%添
加したフラツクス(B)を軟鋼鞘内に15%充填した2
種類の1.2mm径のCO2溶接用複合ワイヤを試作し、
270A−29V−40cm/min、CO2:20/minの溶
接条件で無機ジンクプライマー塗布鋼板をすみ肉
溶接し、スラグはくり性を比較検討した。その結
果、Bi入りのフラツクス(A)を含有したワイヤは
タガネで数回打撃を与える程度でスラグは除去で
き、Biは無添加の従来ワイヤりくらべてはくり
性は向上しているが、更にLiFを添加したフラツ
クス(B)含有したワイヤは溶接金属からスラグが弓
状にそり上がり、自然にはくりすることが判つ
た。 このLiFのスラグはくり性に及ぼす効果に着目
し、更にLiFの適正添加量を検討するために前記
基本フラツクス(A)にLiFの添加量を種々変化させ
た1.2mm径の複合ワイヤを試作し、すみ肉溶接の
スラグはくり試験を行つた。その結果を第1図に
示す。 Bi添加のみのワイヤ(LiF=0)は1mの高さ
から1Kgの荷重を溶接部に9回落下衝撃を加えて
はじめてスラグが100%はくりする程度であるが、
LiFが0.06%になると衝撃を加える以前に100%は
くり、即ちビード全長に亘つて自然はくりするこ
とが判つた。一方LiFが0.36%を超えると自然は
くりは期待できず、むしろ過剰のふつ素によりア
ークが荒くなつてスパツタが増加する他、スラグ
の被包効果が劣化する。 以上の結果から、LiFの添加量は0.06〜0.36%
とする。 さらに本発明ではスラグ形成剤としてFeO、
Fe2O3、SiO2、ZrO2、Al2O3、MgO、CaO、
K2O、Na2Oなどの酸化物を併用することができ
るが、BiおよびLiF複合添加ワイヤでスラグを自
然はくりさせるたためにはTiO2を含む酸化物量
をある範囲に限定することが必要であることが判
つた。 即ち、第2図は、ワイヤ重量比でBi:0.015%、
LiF:0.20%、Si:0.75%、Mn:2.8%含有しかつ
TiO2を含む酸化物の添加量を変化させたフラツ
クスを軟鋼鞘内に14%充填した種々の1.2φのワイ
ヤを試作し、270A−29V−40cm/分、CO220/
分の条件で無機ジンクプライマー塗布剛板をすみ
肉溶接してスラグはくり性を調査した結果である
が、TiO2を含む酸化物の総量が3〜6.5%の範囲
でスラグは自然はくりする。3%未満ではスラグ
被包効果が劣り、ビードが露出する結果、ビード
形状・外観を劣化させると共にスラグはくりも悪
化する。一方、6.5%を超えるとスラグ量が過多
になつてスラグ巻込みが生じたり、スラグが厚く
被包するためビードとスラグの界面の冷却速度が
遅くなつてスラグのビード表面への焼付現象が生
じる。このためスラグが弓状にそり上がる現象が
減少してスラグの自然はくりが期待できない。 したがつてTiO2を含む全酸化物量は3〜6.5%
とする。 本発明における脱酸性元素としてははSi、Mn、
Al、Ti、Mgなどを添加できるが、その添加量は
1.5〜6%が適当である。1.5%未満では脱酸不足
となるため溶接金属は多孔質となり、X線性能が
劣化する。一方、6%を超えて添加すると、脱酸
性元素が溶接金属に多量歩留るめ溶接金属は硬化
し、衝撃靭性と耐割れ性の低下をきたす。このた
め本発明ワイヤでは脱酸性元素は1.5〜6%の範
囲に限定する必要がある。これら脱酸性元素は単
体で添加してもよく、合金形態で添加することも
できる。 以上が本発明ワイヤの主要構成であるが、スラ
グの物性調整がアーク安定性を図るためにK、
Li、Na、Rb、Cs、Ca、Sr、Baどの各種化合物
を添加できる。更に溶接金属の機械的性質を向上
させる目的でNi、Cr、Mo、Nb、V、B等の合
金元素が添加でき、溶着速度を高める目的で鉄粉
をも添加できる。 ワイヤ外皮としては、通常軟鋼を用いるが、用
途に応じて低合金鋼、高合金鋼をも用いることが
できる。 また、本発明ワイヤの断面形状は外皮円周部に
合せ目を有するオープンシームワイヤの他、円周
部に合せ目を持たないクローズドシームワイヤの
いずれでもよいが、特にクローズドシームワイヤ
は充填フラツクスが吸湿することがないので溶接
金属の拡散性水素量が少なく、低温割れの面で有
利であり、又ワイヤ表面に銅メツキが施せるため
通電性や送給性にぐれる利点がある。 次に、実施例を用いて本発明を更に具体的に説
明する。 実施例 第1表に本発明複合ワイヤおよび比較のために
用いた複合ワイヤの組成を、第2表にこれらワイ
ヤを用いて溶接したときの溶接試験結果を示す。 第1表においてNo.1〜No.6が本発明になるガラ
シールドアーク溶接用複合ワイヤで、No.7〜No.16
が比較例である。いずれのワイヤも軟鋼外皮を用
いてフラツクスを充填、成形、伸線し、1.2mm径
にて試験に供した。 本発明ワイヤはいずれもすみ肉溶接においてス
ラグが自然はくりし、また溶接部の性能も良好で
あつた。これに対し、No.7ワイヤはTiO2が少な
いためにスラグはくり性が悪く、かつアーク安定
性やビード外観、形状も不良であり、No.8ワイヤ
はTiO2が多すぎるためビード形状が不均一で、
スラグ巻込みも生じた。No.9ワイヤはBiが不足
しているためスラグが自然はくりせず、No.10ワイ
ヤはBiが過剰でスラグ被包性が悪化し、ビード
外観が劣化した。No.11ワイヤはLiFが少ないため
にスラグは自然はくりせず、No.12ワイヤはLiFが
多すぎてアーク安定性、ビード外観の他にスラグ
はくり性が劣化した。さらにNo.13、14ワイヤは全
酸化物量が本発明の要件を満足していないため
に、スラグはくり性やアーク安定性が劣化したり
(No.13)、スラグ過多となつてスラグ巻込みが生じ
たり、スラグはくり性が劣化した(No.14)。脱酸
性元素の少ないNo.15ワイヤはピツトやブローホー
ルが多発、逆に多すぎるNo.16ワイヤは衝撃値が低
下したり割れが発生して採用できない。
係るものであり、さらに詳しくはスラグはくり性
にすぐれたガスシールドアーク溶接用複合ワイヤ
に関するものである。 (従来の技術) 従来から複合ワイヤにはシールドガスを必要と
しないセルフシールドワイヤ、CO2やArCO2等の
シールドガスを併用するガスシールドワイヤ、さ
らに潜弧ワイヤがあるが、最近とくに注目されて
いるのはルチールをフラツクスの主成分とする
CO2溶接用の細径複合ワイヤである。 その理由は溶接作業性にすぐれているためであ
る。即ち、ルチールを主成分としているため、ア
ーク状態が安定でスパツターの発生も極めて少な
く、スラグ生成効果によりビード外観や形状がす
ぐれている。更に溶着速度が早く、高能率溶接が
可能である利点がある。 しかし、従来のルチール系複合ワイヤはスラグ
がち密で硬く、ビード表面に焼付が起り易く、特
に開先内溶接におけるスラグはくり性が困難で、
溶接作業能率の低下をきたすという問題があつ
た。これ等の問題点を解消するために、例えば特
開昭58−13495公報あるいは特開昭57−190798号
公報に示されるようにワイヤに低融点化合物、金
属を添加し、全姿勢溶接におけるスラグはくり性
の向上を的とした複合ワイヤがある。ここに提案
されたワイヤは、開先内の溶接におけるスラグは
くり性は従来ワイヤに比べ確かに改善されている
が、すみ肉溶接においてスラグが溶接直後に自然
はくりするレベルまでは達しておらず、十分満足
しうるものではない。 特に最近の造船分野においては、数10mにも及
ぶすみ肉溶接にルチール系複合ワイヤを用いたラ
インウエルダーが採用されはじめ、自動化の傾向
が強まりつつある状況において、溶接能率の観点
から溶接後処理であるスラグ除去作業のしめるウ
エイトは極めて重要であり、すみ肉溶接における
スラグはくり性のすぐれた複合ワイヤの開発が切
望されていた。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明は上記従来ワイヤの欠点を解消し、すみ
肉溶接において良好なビード外観や形状は勿論、
特にスラグはくり性にすぐれる複合ワイヤを提供
するものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明になるガスシールドアーク溶接用複合ワ
イヤは、金属鞘内にワイヤ重量比でTiO2:3〜
5.5%、Bi:0.005〜0.03%、LiF:0.06〜0.36%お
よび脱酸性元素:1.5〜6.0%を含むフラツクスを
内包し、かつTiO2を含む全酸化物を3〜6.5%に
限定したところに特徴がある。 以下に、本発明になるガスシールドアーク溶接
用複合ワイヤを上記構成にした理由を詳細に説明
する。 (作用) 本発明においてTiO2を3〜5.5%添加するのは
アークの安定化と共にスラグ被包性を良好にする
ためである。3%未満ではアーク安定化効果が期
待できず、スパツターが多発したり、スグ被包性
が劣化してビード外観が不良になり、またビーバ
形状も凸形状になる。一方、5.5%を超えるとア
ークは安定であるが、スラグの生成量が過剰にな
り、スラグの巻込みが起こると共にビード形状が
不均一になる他、後述する如くスラグはくり性が
劣化する。したがつて、本発明におけるTiO2の
添加量は3〜5.5%とする。 次にBiはスラグはくり性を向上させる目的で
添加するものであるが、0.005%未満ではその効
果はほとんど期待できず、0.03%を超えて添加す
るとスラグ被包効果が著しく悪くなり、ビード外
観・形状が劣化する他溶接ビームが多くなる。ま
た、溶接金属の機械的性質、特に衝撃値が劣化す
る。従つて、Biの添加量は0.005〜0.03%とする。
なお、Bi源としては金属ビスマスや酸化ビスマ
ス、硫化ビスマス、弗化ビスマスなどの単位もし
くは化合物の形態で添加できる。 LiFはスラグ被包性と共にスラグの流動性を改
善する目的で添加するが、Biと複合添加するこ
とによりスラグはくり性が大巾に向上することが
判つた。 即ちワイヤ重量比でTiO2:4%、SiO2:0.4
%、ZrO2:0.3%、Al2O3:0.2%、Si:0.6%、
Mn:2.5%含有すると共にBiを0.02%添加したフ
ラツクス(A)、上記フラツクスに更にLiFを0.2%添
加したフラツクス(B)を軟鋼鞘内に15%充填した2
種類の1.2mm径のCO2溶接用複合ワイヤを試作し、
270A−29V−40cm/min、CO2:20/minの溶
接条件で無機ジンクプライマー塗布鋼板をすみ肉
溶接し、スラグはくり性を比較検討した。その結
果、Bi入りのフラツクス(A)を含有したワイヤは
タガネで数回打撃を与える程度でスラグは除去で
き、Biは無添加の従来ワイヤりくらべてはくり
性は向上しているが、更にLiFを添加したフラツ
クス(B)含有したワイヤは溶接金属からスラグが弓
状にそり上がり、自然にはくりすることが判つ
た。 このLiFのスラグはくり性に及ぼす効果に着目
し、更にLiFの適正添加量を検討するために前記
基本フラツクス(A)にLiFの添加量を種々変化させ
た1.2mm径の複合ワイヤを試作し、すみ肉溶接の
スラグはくり試験を行つた。その結果を第1図に
示す。 Bi添加のみのワイヤ(LiF=0)は1mの高さ
から1Kgの荷重を溶接部に9回落下衝撃を加えて
はじめてスラグが100%はくりする程度であるが、
LiFが0.06%になると衝撃を加える以前に100%は
くり、即ちビード全長に亘つて自然はくりするこ
とが判つた。一方LiFが0.36%を超えると自然は
くりは期待できず、むしろ過剰のふつ素によりア
ークが荒くなつてスパツタが増加する他、スラグ
の被包効果が劣化する。 以上の結果から、LiFの添加量は0.06〜0.36%
とする。 さらに本発明ではスラグ形成剤としてFeO、
Fe2O3、SiO2、ZrO2、Al2O3、MgO、CaO、
K2O、Na2Oなどの酸化物を併用することができ
るが、BiおよびLiF複合添加ワイヤでスラグを自
然はくりさせるたためにはTiO2を含む酸化物量
をある範囲に限定することが必要であることが判
つた。 即ち、第2図は、ワイヤ重量比でBi:0.015%、
LiF:0.20%、Si:0.75%、Mn:2.8%含有しかつ
TiO2を含む酸化物の添加量を変化させたフラツ
クスを軟鋼鞘内に14%充填した種々の1.2φのワイ
ヤを試作し、270A−29V−40cm/分、CO220/
分の条件で無機ジンクプライマー塗布剛板をすみ
肉溶接してスラグはくり性を調査した結果である
が、TiO2を含む酸化物の総量が3〜6.5%の範囲
でスラグは自然はくりする。3%未満ではスラグ
被包効果が劣り、ビードが露出する結果、ビード
形状・外観を劣化させると共にスラグはくりも悪
化する。一方、6.5%を超えるとスラグ量が過多
になつてスラグ巻込みが生じたり、スラグが厚く
被包するためビードとスラグの界面の冷却速度が
遅くなつてスラグのビード表面への焼付現象が生
じる。このためスラグが弓状にそり上がる現象が
減少してスラグの自然はくりが期待できない。 したがつてTiO2を含む全酸化物量は3〜6.5%
とする。 本発明における脱酸性元素としてははSi、Mn、
Al、Ti、Mgなどを添加できるが、その添加量は
1.5〜6%が適当である。1.5%未満では脱酸不足
となるため溶接金属は多孔質となり、X線性能が
劣化する。一方、6%を超えて添加すると、脱酸
性元素が溶接金属に多量歩留るめ溶接金属は硬化
し、衝撃靭性と耐割れ性の低下をきたす。このた
め本発明ワイヤでは脱酸性元素は1.5〜6%の範
囲に限定する必要がある。これら脱酸性元素は単
体で添加してもよく、合金形態で添加することも
できる。 以上が本発明ワイヤの主要構成であるが、スラ
グの物性調整がアーク安定性を図るためにK、
Li、Na、Rb、Cs、Ca、Sr、Baどの各種化合物
を添加できる。更に溶接金属の機械的性質を向上
させる目的でNi、Cr、Mo、Nb、V、B等の合
金元素が添加でき、溶着速度を高める目的で鉄粉
をも添加できる。 ワイヤ外皮としては、通常軟鋼を用いるが、用
途に応じて低合金鋼、高合金鋼をも用いることが
できる。 また、本発明ワイヤの断面形状は外皮円周部に
合せ目を有するオープンシームワイヤの他、円周
部に合せ目を持たないクローズドシームワイヤの
いずれでもよいが、特にクローズドシームワイヤ
は充填フラツクスが吸湿することがないので溶接
金属の拡散性水素量が少なく、低温割れの面で有
利であり、又ワイヤ表面に銅メツキが施せるため
通電性や送給性にぐれる利点がある。 次に、実施例を用いて本発明を更に具体的に説
明する。 実施例 第1表に本発明複合ワイヤおよび比較のために
用いた複合ワイヤの組成を、第2表にこれらワイ
ヤを用いて溶接したときの溶接試験結果を示す。 第1表においてNo.1〜No.6が本発明になるガラ
シールドアーク溶接用複合ワイヤで、No.7〜No.16
が比較例である。いずれのワイヤも軟鋼外皮を用
いてフラツクスを充填、成形、伸線し、1.2mm径
にて試験に供した。 本発明ワイヤはいずれもすみ肉溶接においてス
ラグが自然はくりし、また溶接部の性能も良好で
あつた。これに対し、No.7ワイヤはTiO2が少な
いためにスラグはくり性が悪く、かつアーク安定
性やビード外観、形状も不良であり、No.8ワイヤ
はTiO2が多すぎるためビード形状が不均一で、
スラグ巻込みも生じた。No.9ワイヤはBiが不足
しているためスラグが自然はくりせず、No.10ワイ
ヤはBiが過剰でスラグ被包性が悪化し、ビード
外観が劣化した。No.11ワイヤはLiFが少ないため
にスラグは自然はくりせず、No.12ワイヤはLiFが
多すぎてアーク安定性、ビード外観の他にスラグ
はくり性が劣化した。さらにNo.13、14ワイヤは全
酸化物量が本発明の要件を満足していないため
に、スラグはくり性やアーク安定性が劣化したり
(No.13)、スラグ過多となつてスラグ巻込みが生じ
たり、スラグはくり性が劣化した(No.14)。脱酸
性元素の少ないNo.15ワイヤはピツトやブローホー
ルが多発、逆に多すぎるNo.16ワイヤは衝撃値が低
下したり割れが発生して採用できない。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
(発明の効果)
以上の様に、本発明のガスシールドアーク溶接
用複合ワイヤは従来の問題点を解消し、すみ肉溶
接におけるワイヤはくり性を大巾に改善するた
め、ガスシールドアーク溶接用複合ワイヤの適用
分野拡大と溶接の高能率化、省力化に大きく寄与
するものである。
用複合ワイヤは従来の問題点を解消し、すみ肉溶
接におけるワイヤはくり性を大巾に改善するた
め、ガスシールドアーク溶接用複合ワイヤの適用
分野拡大と溶接の高能率化、省力化に大きく寄与
するものである。
第1図はLiF量とスラグの完全はくりまでの衝
撃回数の関係を示す図、第2図はTiO2を含む酸
化物の総量とスラグの完全はくりまでの衝撃回数
の関係を示す図である。
撃回数の関係を示す図、第2図はTiO2を含む酸
化物の総量とスラグの完全はくりまでの衝撃回数
の関係を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 金属鞘内にワイヤ重量比で TiO2:3〜5.5%、 Bi:0.005〜0.03%、 LiF:0.06〜0.36% および 脱酸性元素:1.5〜6.0% を含むフラツクスを内包し、かつTiO2を含む全
酸化物を3〜6.5%にしたことを特徴とするガス
シールドアーク溶接用複合ワイヤ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP465186A JPS62161497A (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | ガスシ−ルドア−ク溶接用複合ワイヤ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP465186A JPS62161497A (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | ガスシ−ルドア−ク溶接用複合ワイヤ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62161497A JPS62161497A (ja) | 1987-07-17 |
JPH0214158B2 true JPH0214158B2 (ja) | 1990-04-06 |
Family
ID=11589854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP465186A Granted JPS62161497A (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | ガスシ−ルドア−ク溶接用複合ワイヤ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62161497A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0822474B2 (ja) * | 1987-03-05 | 1996-03-06 | 新日本製鐵株式会社 | ガスシ−ルドア−ク溶接用複合ワイヤ |
JPH01284497A (ja) * | 1988-01-21 | 1989-11-15 | Nippon Steel Corp | ガスシールドアーク溶接用複合ワイヤ |
JPH0669633B2 (ja) * | 1989-12-08 | 1994-09-07 | 株式会社神戸製鋼所 | ガスシールドアーク溶接用フラックス入リワイヤ |
-
1986
- 1986-01-13 JP JP465186A patent/JPS62161497A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62161497A (ja) | 1987-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100769100B1 (ko) | 가스 트랙킹의 발생이 감소되는 용접 비드를 형성하는 코어드 용접봉 및 이러한 용접 비드를 형성하는 방법 | |
JP2001314996A (ja) | 耐熱鋼用ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP4447078B2 (ja) | Ni基合金フラックス入りワイヤ | |
JPH05329684A (ja) | ガスシールドアーク溶接用塩基性フラックス入りワイヤ | |
JPH08257785A (ja) | 鋼溶接部の耐低温割れ性を改善するアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP2711077B2 (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP2010064087A (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP2614967B2 (ja) | ガスシールドアーク溶接メタル系フラックス入りワイヤ | |
JPH08281476A (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JPH0214158B2 (ja) | ||
JPH03146295A (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JPH07328795A (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP6988324B2 (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ、及び溶接継手の製造方法 | |
JPH03294092A (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JPH09277088A (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP7247081B2 (ja) | ガスシールドアーク溶接用メタル系フラックス入りワイヤ | |
JP7244399B2 (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP2674854B2 (ja) | ガスシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP2020131234A (ja) | セルフシールドアーク溶接用ステンレス鋼フラックス入りワイヤ | |
JP2578906B2 (ja) | セルフシールドアーク溶接用複合ワイヤ | |
JP2628396B2 (ja) | セルフシールドアーク溶接用フラックス入りワイヤ | |
JP3828088B2 (ja) | すみ肉溶接用フラックス入りワイヤ | |
JPH0335034B2 (ja) | ||
JPH0362518B2 (ja) | ||
JPS62110897A (ja) | 鉄粉系フラツクス入りワイヤ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |