JPH02140245A - 電子レンジターンテーブル及びスペーサー用樹脂組成物 - Google Patents
電子レンジターンテーブル及びスペーサー用樹脂組成物Info
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- JPH02140245A JPH02140245A JP29579288A JP29579288A JPH02140245A JP H02140245 A JPH02140245 A JP H02140245A JP 29579288 A JP29579288 A JP 29579288A JP 29579288 A JP29579288 A JP 29579288A JP H02140245 A JPH02140245 A JP H02140245A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は新規な電子レンジターンテーブル用、及び電子
レンジターンテーブルスペーサー用樹脂組成物に関する
ものである。さらに詳しくいえば、本発明は、電子レン
ジ内のターンテーブル本体や、ターンテーブルと容器間
に設けられるスペーサーの素材として用いられ、電子レ
ンジのマイクロ波を受けてもターンテーブルやスペーサ
ーが熱くなりすぎることがないので、間接熱により容器
も熱くならず、容易に手で持つことができ、かつ容器が
耐熱性の低い樹脂製でも変形することがないなどの利点
をもたらす樹脂組成物に関するものである。
レンジターンテーブルスペーサー用樹脂組成物に関する
ものである。さらに詳しくいえば、本発明は、電子レン
ジ内のターンテーブル本体や、ターンテーブルと容器間
に設けられるスペーサーの素材として用いられ、電子レ
ンジのマイクロ波を受けてもターンテーブルやスペーサ
ーが熱くなりすぎることがないので、間接熱により容器
も熱くならず、容易に手で持つことができ、かつ容器が
耐熱性の低い樹脂製でも変形することがないなどの利点
をもたらす樹脂組成物に関するものである。
[従来の技術]
近年、文化水準の向上に伴い、業務用をはじめ、家庭用
の電子レンジが広く普及されるようになってきた。
の電子レンジが広く普及されるようになってきた。
該電子レンジにおいては、ターンテーブルが設置されて
いるが、このターンテーブルの素材としては、電子レン
ジのマイクロ波の影響を少なくし、かつ耐熱性のよいも
のとして、通常耐熱ガラス又は鉄板なとにほうろうをコ
ートしたものが用いられている。しかしながら、このよ
うな素材から成るターンテーブルは、電子レンジのマイ
クロ波により100℃以上の高温となり、その結果容器
も熱くなって、該容器を取り出す際に、熱くて手で持て
なくなったり、容器が耐熱性の低いポリスチレン製など
の場合には、変形したり、溶融するなど、好ましくない
事態を招来するおそれがある。
いるが、このターンテーブルの素材としては、電子レン
ジのマイクロ波の影響を少なくし、かつ耐熱性のよいも
のとして、通常耐熱ガラス又は鉄板なとにほうろうをコ
ートしたものが用いられている。しかしながら、このよ
うな素材から成るターンテーブルは、電子レンジのマイ
クロ波により100℃以上の高温となり、その結果容器
も熱くなって、該容器を取り出す際に、熱くて手で持て
なくなったり、容器が耐熱性の低いポリスチレン製など
の場合には、変形したり、溶融するなど、好ましくない
事態を招来するおそれがある。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、このような従来の電子レンジターンテーブル
が有する欠点を克服し、容器を手で持って容易に取り出
すことができ、しかも該容器がポリスチレンなどの耐熱
性の低い樹脂製の場合であっても変形したり、溶けるこ
とがないような電子レンジを提供することを目的として
なされたものである。
が有する欠点を克服し、容器を手で持って容易に取り出
すことができ、しかも該容器がポリスチレンなどの耐熱
性の低い樹脂製の場合であっても変形したり、溶けるこ
とがないような電子レンジを提供することを目的として
なされたものである。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重
ねた結果、ターンテーブルとして、特定の誘電損失と熱
変形温度とを有する無機系充填材含有樹脂組成物から成
るものを用いることにより、あるいはターンテーブルと
容器との間に、スペーサーとして該樹脂組成物から成る
ものを載置することにより、その目的を達成しうろこと
を見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
ねた結果、ターンテーブルとして、特定の誘電損失と熱
変形温度とを有する無機系充填材含有樹脂組成物から成
るものを用いることにより、あるいはターンテーブルと
容器との間に、スペーサーとして該樹脂組成物から成る
ものを載置することにより、その目的を達成しうろこと
を見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
すなわち、本発明は、(A)高分子重合体10〜95重
量%と(B)無機系充填材90〜5重量%とを含有し、
かつ誘電損失が10−’以下で、熱変形温度が100℃
以上であることを特徴とする電子レンジターンテーブル
用及び電子レンジターンテーブルスペーザー用樹脂組成
物を提供するものである。
量%と(B)無機系充填材90〜5重量%とを含有し、
かつ誘電損失が10−’以下で、熱変形温度が100℃
以上であることを特徴とする電子レンジターンテーブル
用及び電子レンジターンテーブルスペーザー用樹脂組成
物を提供するものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明においては、電子レンジターンテーブルの素材と
して、あるいはターンテーブルと容器との間に設けられ
るスペーサーの素材として、誘電損失が10−’以下で
、かつ熱変形温度がi o o ’c以上である樹脂組
成物が用いられる。この樹脂組成物の誘電損失が10−
’より大きいと、この組成物から成るターンテーブル又
はスペーサーは、電子レンジのマイクロ波を受けて熱く
なりすぎて、本発明の効果が十分に発揮されない傾向が
生じる。
して、あるいはターンテーブルと容器との間に設けられ
るスペーサーの素材として、誘電損失が10−’以下で
、かつ熱変形温度がi o o ’c以上である樹脂組
成物が用いられる。この樹脂組成物の誘電損失が10−
’より大きいと、この組成物から成るターンテーブル又
はスペーサーは、電子レンジのマイクロ波を受けて熱く
なりすぎて、本発明の効果が十分に発揮されない傾向が
生じる。
また、該樹脂組成物の熱変形温度が100℃未満では、
この組成物から成るターンテーブル又はスペーサーは耐
熱性が悪く、使用中に変形したりするなどのおそれがあ
る。
この組成物から成るターンテーブル又はスペーサーは耐
熱性が悪く、使用中に変形したりするなどのおそれがあ
る。
本発明の樹脂組成物において、(A)成分として用いら
れる高分子重合体については、得られる樹脂組成物の誘
電損失が101以下で、かつ熱変形温度が100 ’O
以上になるようなものであればよく、特に制限はないが
、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリテト
ラフルオロエチレンの中から選ばれた少なくとも1種が
好ましく用いられる。該ポリエチレンとしては、例えば
、高密度、中密度、低密度ポリエチレンや、直鎖状低密
度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンなどが挙げら
れ、ポリプロピレンとしては、例えば、アタクチック、
シンジオタクチック、アイソタクチックホモポリプロピ
レンや、プロピレン−エチレンブロック共重合体などが
挙げられる。また、例えばポリ4フツ化エチレン樹脂(
PTFE) 、4フッ化エチレン−6フツ化フロピレン
共重合樹脂(FEP)、4フッ化エチレン−パーフロロ
アルキルビニルエーテル共重合樹脂(PFA)、4フッ
化エチレン−エチレン共重合樹脂(ETFE) 、ポリ
3フツ化塩化エチレン樹脂(CTFE)、ポリフッ化ビ
ニリデン樹脂(PVF2)などのフッ素含有樹脂を用い
ることができる。
れる高分子重合体については、得られる樹脂組成物の誘
電損失が101以下で、かつ熱変形温度が100 ’O
以上になるようなものであればよく、特に制限はないが
、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリテト
ラフルオロエチレンの中から選ばれた少なくとも1種が
好ましく用いられる。該ポリエチレンとしては、例えば
、高密度、中密度、低密度ポリエチレンや、直鎖状低密
度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンなどが挙げら
れ、ポリプロピレンとしては、例えば、アタクチック、
シンジオタクチック、アイソタクチックホモポリプロピ
レンや、プロピレン−エチレンブロック共重合体などが
挙げられる。また、例えばポリ4フツ化エチレン樹脂(
PTFE) 、4フッ化エチレン−6フツ化フロピレン
共重合樹脂(FEP)、4フッ化エチレン−パーフロロ
アルキルビニルエーテル共重合樹脂(PFA)、4フッ
化エチレン−エチレン共重合樹脂(ETFE) 、ポリ
3フツ化塩化エチレン樹脂(CTFE)、ポリフッ化ビ
ニリデン樹脂(PVF2)などのフッ素含有樹脂を用い
ることができる。
これらの高分子重合体は1種用いてもよいし、2種以上
を組み合わせて用いてもよく、また、該樹脂組成物の前
記特性を損なわない範囲で、他の熱可塑性樹脂と併用し
てもよい。
を組み合わせて用いてもよく、また、該樹脂組成物の前
記特性を損なわない範囲で、他の熱可塑性樹脂と併用し
てもよい。
一方、本発明の樹脂組成物において、(B)成一
分として用いられる無機系充填材としては、例えばシリ
カ、ケイ藻土、バリウムフェライト、酸化ベリリウム、
軽石、軽石バルーンなどの酸化物、水酸化アルミニウム
、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウムなとの
水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマ
イト、ドーソナイトなどの炭酸塩、硫酸カルシウム、硫
酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウムなど
の硫酸塩又は亜硫酸塩、タルク、クレー、マイカ、アス
ベスト、ガラス繊維、ガラスバルーン、ガラスピーズ、
ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナイトな
どのケイ酸塩、カーボンブラック、グラファイト、炭素
繊維、炭素中空球などの炭素類や、硫化モリブデン、ポ
ロン繊維、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸カ
ルシウム、ホウ酸ナトリウムなどが挙げられるが、これ
らの中で特にタルク、クレー、マイカ、炭酸カルシウム
、硫酸マグネシウムが好ましい。これらの無機系充填材
は1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いて
もよい。
カ、ケイ藻土、バリウムフェライト、酸化ベリリウム、
軽石、軽石バルーンなどの酸化物、水酸化アルミニウム
、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウムなとの
水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマ
イト、ドーソナイトなどの炭酸塩、硫酸カルシウム、硫
酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウムなど
の硫酸塩又は亜硫酸塩、タルク、クレー、マイカ、アス
ベスト、ガラス繊維、ガラスバルーン、ガラスピーズ、
ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナイトな
どのケイ酸塩、カーボンブラック、グラファイト、炭素
繊維、炭素中空球などの炭素類や、硫化モリブデン、ポ
ロン繊維、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸カ
ルシウム、ホウ酸ナトリウムなどが挙げられるが、これ
らの中で特にタルク、クレー、マイカ、炭酸カルシウム
、硫酸マグネシウムが好ましい。これらの無機系充填材
は1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いて
もよい。
本発明の樹脂組成物における(A)成分の高分子重合体
と(B)成分の無機系充填材との配合割合については、
高分子重合体が10〜95重量%で、無機系充填材が9
0〜5重量%になるような割合で選ばれる。該無機系充
填材の配合量が5重量%未満では耐熱性や剛性が十分で
ないおそれがあるし、90重量%を超えると成形性が悪
くなる傾向が生じる。
と(B)成分の無機系充填材との配合割合については、
高分子重合体が10〜95重量%で、無機系充填材が9
0〜5重量%になるような割合で選ばれる。該無機系充
填材の配合量が5重量%未満では耐熱性や剛性が十分で
ないおそれがあるし、90重量%を超えると成形性が悪
くなる傾向が生じる。
本発明においては、前記無機系充填材は、所望に応じ、
公知の表面処理剤により表面処理して用いることができ
る。この表面処理剤としては、例えばシラン系カップリ
ング剤、チタネート系カンプリング剤、シリカ粉末、シ
リコーンオイル、高級脂肪酸、高級アルコール、ワック
ス類などを挙げることができる。これらの中でもシラン
系カップリング剤、チタネート系カップリング剤及びシ
リコーンオイルが好適である。これらの表面処理剤は、
1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いても
よい。
公知の表面処理剤により表面処理して用いることができ
る。この表面処理剤としては、例えばシラン系カップリ
ング剤、チタネート系カンプリング剤、シリカ粉末、シ
リコーンオイル、高級脂肪酸、高級アルコール、ワック
ス類などを挙げることができる。これらの中でもシラン
系カップリング剤、チタネート系カップリング剤及びシ
リコーンオイルが好適である。これらの表面処理剤は、
1種用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いても
よい。
前記樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で
、(A)成分及び(B)成分以外に所望に応じ、有機系
充填材や化学変性剤を配合することができる。該有機系
充填材としては、例えばモミ殻なとの殻繊維、木粉、木
綿、ジュート、紙細片、セロハン片、芳香族ポリアミド
繊維、セルロース繊維、ナイロン繊維、ポリエステル繊
維、ポリプロピレン繊維などを挙げることができる。こ
れらの有機系充填材は1種用いてもよいし、2種以上を
組み合わせて用いてもよい。また、該化学変性剤として
は、例えば変性ポリオレフィン、低分子量ポリプロピレ
ン、酸化型低分子量ポリプロピレンなどを挙げることが
できる。これらの化学変性剤を配合することにより、高
分子重合体と無機系充填材とのなじみ性などが向上し、
より機械的性質や寸法安定性などに優れた成形品を得る
ことができる。
、(A)成分及び(B)成分以外に所望に応じ、有機系
充填材や化学変性剤を配合することができる。該有機系
充填材としては、例えばモミ殻なとの殻繊維、木粉、木
綿、ジュート、紙細片、セロハン片、芳香族ポリアミド
繊維、セルロース繊維、ナイロン繊維、ポリエステル繊
維、ポリプロピレン繊維などを挙げることができる。こ
れらの有機系充填材は1種用いてもよいし、2種以上を
組み合わせて用いてもよい。また、該化学変性剤として
は、例えば変性ポリオレフィン、低分子量ポリプロピレ
ン、酸化型低分子量ポリプロピレンなどを挙げることが
できる。これらの化学変性剤を配合することにより、高
分子重合体と無機系充填材とのなじみ性などが向上し、
より機械的性質や寸法安定性などに優れた成形品を得る
ことができる。
本発明の樹脂組成物は、まず、所要量の前記(A)成分
、(B)成分及び所望に応じて用いられる各種充填材や
化学変性剤を、常法に従って溶融混練し、複合化するこ
とによって、調製することができる。この溶融混練は、
例えばヘンシェルミキサー、単軸又は二軸押出機、バン
バリーミキサ−、ロールなどを用いる方法や、その他常
法により行うことができるが、特にヘンシェルミキサ、
押出機、バンバリーミキサ−を用いて行うことが好まし
い。
、(B)成分及び所望に応じて用いられる各種充填材や
化学変性剤を、常法に従って溶融混練し、複合化するこ
とによって、調製することができる。この溶融混練は、
例えばヘンシェルミキサー、単軸又は二軸押出機、バン
バリーミキサ−、ロールなどを用いる方法や、その他常
法により行うことができるが、特にヘンシェルミキサ、
押出機、バンバリーミキサ−を用いて行うことが好まし
い。
この際、所望に応じ、樹脂組成物に通常用いられている
各種添加剤、例えば滑剤、着色剤、安定剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃剤、可塑剤などを配
合することができる。
各種添加剤、例えば滑剤、着色剤、安定剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、帯電防止剤、難燃剤、可塑剤などを配
合することができる。
このようにして得られた本発明の樹脂組成物は、電子レ
ンジターンテーブルの素材として用いられる。該樹脂組
成物から成るターンテーブルは、電子レンジのマイクロ
波を受けて熱くなりすぎることがないので、容器も間接
熱で熱くならず、容易に手で持って取り出すことができ
るし、また、耐熱性に劣るポリスチレンなどの樹脂素材
から成る容器であっても変形したりすることがない。
ンジターンテーブルの素材として用いられる。該樹脂組
成物から成るターンテーブルは、電子レンジのマイクロ
波を受けて熱くなりすぎることがないので、容器も間接
熱で熱くならず、容易に手で持って取り出すことができ
るし、また、耐熱性に劣るポリスチレンなどの樹脂素材
から成る容器であっても変形したりすることがない。
さらに、本発明の樹脂組成物は、電子レンジターンテー
ブルと容器との間に設けられるスペーサの素材として用
いられる。該樹脂組成物から成るスペーサーを容器とタ
ーンテーブルとの間に設けることにより、ターンテーブ
ル自体を本発明の樹脂組成物製にしたものと、同様な効
果が得られる上に、該スペーサーは交換が可能であるの
で有利である。この際、スペーサーの形状については特
に制限はなく、例えばターンテーブルにカバー状に密着
させてもよいし、容器が収納できるような形状のもので
あってもよく、あるいはお盆状のものであってもよい。
ブルと容器との間に設けられるスペーサの素材として用
いられる。該樹脂組成物から成るスペーサーを容器とタ
ーンテーブルとの間に設けることにより、ターンテーブ
ル自体を本発明の樹脂組成物製にしたものと、同様な効
果が得られる上に、該スペーサーは交換が可能であるの
で有利である。この際、スペーサーの形状については特
に制限はなく、例えばターンテーブルにカバー状に密着
させてもよいし、容器が収納できるような形状のもので
あってもよく、あるいはお盆状のものであってもよい。
お盆状のものであれば、食品が内蔵された容器を載せた
まま、電子レンジから取り出して食卓に運ぶことができ
るので、便利である。
まま、電子レンジから取り出して食卓に運ぶことができ
るので、便利である。
[実施例]
次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
なお、樹脂組成物の評価は、次のようにして求めlこ。
(1)誘電損失
JISK−6911に準拠し、次の式に従って算出した
。
。
誘電損失−
誘電率(ε)×誘電力率(tanδ)
(2)熱変形温度(℃)
ASTM D−648に準じ、荷重4 、6 ky/c
m2の条件で測定した。
m2の条件で測定した。
(3)電子レンジテスト
(イ)空炊きテスト
直径220 mms厚さ5mmの円板状ターンテーブル
を作成して15分間空炊テストを行った。一方、直径2
20 mms厚さ1.5mmの円板状で、かつその縁が
ターンテーブルに沿うように折り曲げられたスペーサー
(I)を作成し、耐熱ガラス製のターンテーブルにカバ
ー状に密着させて15分間空炊テストを行つIこ。
を作成して15分間空炊テストを行った。一方、直径2
20 mms厚さ1.5mmの円板状で、かつその縁が
ターンテーブルに沿うように折り曲げられたスペーサー
(I)を作成し、耐熱ガラス製のターンテーブルにカバ
ー状に密着させて15分間空炊テストを行つIこ。
空炊きテスト後の外観変化を、次の判定基準に従って評
価するとともに、手で持てるかどうかを検討した。
価するとともに、手で持てるかどうかを検討した。
O:異常なし
△ニ一部7クレ発生
×:変形あり
(ロ)内容物入りテスト
直径l OOmms高さ100mm、厚さ1.5mmの
お椀状のスペーサー(II)を作成し、これに、ミート
ソース200gを内蔵した直径95mm、高さ95mm
、厚さ2mmのお椀状ポリスチレン製容器を入れ、これ
を耐熱ガラス製ターンテーブル上に載置して、10分間
レンジ加熱したのち、外観変化を次の判定基準に従って
評価するとともに、手で持てるかどうかを検討した。
お椀状のスペーサー(II)を作成し、これに、ミート
ソース200gを内蔵した直径95mm、高さ95mm
、厚さ2mmのお椀状ポリスチレン製容器を入れ、これ
を耐熱ガラス製ターンテーブル上に載置して、10分間
レンジ加熱したのち、外観変化を次の判定基準に従って
評価するとともに、手で持てるかどうかを検討した。
O:異常なし
△ニ一部フクレ発生
×:変形あり
また、樹脂組成物の成分として、次に示すものを用いた
。
。
(1)高分子重合体
PP:出光石油化学(株)製、J−200GPE:出光
石油化学(株)製、210Jテフロン(ポリテトラフル
オロエチレン)二三井シュボン70ロケミカル製、TF
E不飽和ポリエステル: 日本カーバイト(株)製不飽ポリエステル生原料に、タ
ルク50重量%をミキサーでブレンドしたもの ジアリル7タレート: 大阪曹達(株)製ジアリルフタレート生原料に、タルク
50重量%をミキサーでブレンドしたもの PS:出光石油化学(株)製、HH−50PET:ユニ
チカ(株)製、MA−2101PBT:三菱化成(株)
製、5010 66−PA:旭化成(株)製、12003PC:出光石
油化学(株)製、A−2500フェノール樹脂:不動化
学(株)族 メラミン樹脂:不動化学(株)製 pvc :信越ポリマー(株)製 (2)無機系充填材 =14 タルク:平均粒径5μm 炭酸カルシウム:平均粒径3μm 硫酸バリウム:平均粒径3μm マイカ:平均粒径lOμm シリカ:平均粒径2μm GF:直径13μm、長さ3mm クレイ:平均粒径5μm 実施例1〜20、比較例1〜15 第1表及び第2表に示す配合物を単軸押出機(ナカタニ
機械製、NVC−50)にて、200〜230℃で混練
後、ペレットを作製した。
石油化学(株)製、210Jテフロン(ポリテトラフル
オロエチレン)二三井シュボン70ロケミカル製、TF
E不飽和ポリエステル: 日本カーバイト(株)製不飽ポリエステル生原料に、タ
ルク50重量%をミキサーでブレンドしたもの ジアリル7タレート: 大阪曹達(株)製ジアリルフタレート生原料に、タルク
50重量%をミキサーでブレンドしたもの PS:出光石油化学(株)製、HH−50PET:ユニ
チカ(株)製、MA−2101PBT:三菱化成(株)
製、5010 66−PA:旭化成(株)製、12003PC:出光石
油化学(株)製、A−2500フェノール樹脂:不動化
学(株)族 メラミン樹脂:不動化学(株)製 pvc :信越ポリマー(株)製 (2)無機系充填材 =14 タルク:平均粒径5μm 炭酸カルシウム:平均粒径3μm 硫酸バリウム:平均粒径3μm マイカ:平均粒径lOμm シリカ:平均粒径2μm GF:直径13μm、長さ3mm クレイ:平均粒径5μm 実施例1〜20、比較例1〜15 第1表及び第2表に示す配合物を単軸押出機(ナカタニ
機械製、NVC−50)にて、200〜230℃で混練
後、ペレットを作製した。
次に、このペレットを射出成形機(FS150、目積樹
脂工業製)にて、温度220〜300℃、金型温度50
〜100℃の条件で、ターンテーブル、スペーサー(I
)及び(II)を作成し、評価を行った。その結果を該
表に示す。
脂工業製)にて、温度220〜300℃、金型温度50
〜100℃の条件で、ターンテーブル、スペーサー(I
)及び(II)を作成し、評価を行った。その結果を該
表に示す。
なお、実施例においては、空炊き後及び内容物入り加熱
後のいずれも、すべて手で持つことができた。一方、比
較例においては、比較例1〜4以外は、空炊き後及び内
容物入り加熱後のいずれも、すべて熱くて手で持つこと
ができなかった。
後のいずれも、すべて手で持つことができた。一方、比
較例においては、比較例1〜4以外は、空炊き後及び内
容物入り加熱後のいずれも、すべて熱くて手で持つこと
ができなかった。
(以下余白)
[発明の効果]
本発明によると、誘電損失が101以下で、かつ熱変形
温度が100℃以上の無機系充填材含有樹脂組成物を、
電子レンジターンテーブルの素材として用いることによ
り、あるいは該樹脂組成物から成るスペーサーをターン
テーブルと容器間に設けることにより、容器は熱くなり
すぎることがないので、容易に手で持って電子レンジか
ら取り出すことができるし、また、容器がポリスチレン
などの耐熱性の低い樹脂製のものであっても、ターンテ
ーブルの間接熱により変形したり、溶けたりするおそれ
がない。さらに、本発明の樹脂組成物から成るスペーサ
ーを設ける場合には、交換できるし、また、お盆と兼用
することもできるので便利である。
温度が100℃以上の無機系充填材含有樹脂組成物を、
電子レンジターンテーブルの素材として用いることによ
り、あるいは該樹脂組成物から成るスペーサーをターン
テーブルと容器間に設けることにより、容器は熱くなり
すぎることがないので、容易に手で持って電子レンジか
ら取り出すことができるし、また、容器がポリスチレン
などの耐熱性の低い樹脂製のものであっても、ターンテ
ーブルの間接熱により変形したり、溶けたりするおそれ
がない。さらに、本発明の樹脂組成物から成るスペーサ
ーを設ける場合には、交換できるし、また、お盆と兼用
することもできるので便利である。
特許出願人 カルプ工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)高分子重合体10〜95重量%と(B)無機
系充填材90〜5重量%とを含有し、かつ誘電損失が1
0^−^4以下で、熱変形温度が100℃以上であるこ
とを特徴とする電子レンジターンテーブル用樹脂組成物
。 2 高分子重合体がポリエチレン、ポリプロピレン及び
ポリテトラフルオロエチレンの中から選ばれた少なくと
も1種である請求項1記載の組成物。 3 (A)高分子重合体10〜95重量%と(B)無機
系充填材90〜5重量%とを含有し、かつ誘電損失が1
0^−^4以下で、熱変形温度が100℃以上であるこ
とを特徴とする電子レンジターンテーブルスペーサー用
樹脂組成物。 4 高分子重合体がポリエチレン、ポリプロピレン及び
ポリテトラフルオロエチレンの中から選ばれた少なくと
も1種である請求項3記載の組成物。 5 電子レンジターンテーブルスペーサーがお盆との兼
用である請求項3記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29579288A JPH02140245A (ja) | 1988-11-21 | 1988-11-21 | 電子レンジターンテーブル及びスペーサー用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29579288A JPH02140245A (ja) | 1988-11-21 | 1988-11-21 | 電子レンジターンテーブル及びスペーサー用樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02140245A true JPH02140245A (ja) | 1990-05-29 |
Family
ID=17825221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29579288A Pending JPH02140245A (ja) | 1988-11-21 | 1988-11-21 | 電子レンジターンテーブル及びスペーサー用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02140245A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20200029402A1 (en) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | Whirlpool Corporation | Cooking appliance |
-
1988
- 1988-11-21 JP JP29579288A patent/JPH02140245A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20200029402A1 (en) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | Whirlpool Corporation | Cooking appliance |
US10912160B2 (en) * | 2018-07-19 | 2021-02-02 | Whirlpool Corporation | Cooking appliance |
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