JPH02124744A - ペースト組成物 - Google Patents
ペースト組成物Info
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- JPH02124744A JPH02124744A JP27446188A JP27446188A JPH02124744A JP H02124744 A JPH02124744 A JP H02124744A JP 27446188 A JP27446188 A JP 27446188A JP 27446188 A JP27446188 A JP 27446188A JP H02124744 A JPH02124744 A JP H02124744A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0306—Inorganic insulating substrates, e.g. ceramic, glass
-
- H—ELECTRICITY
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- H05K1/092—Dispersed materials, e.g. conductive pastes or inks
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は非酸化性雰囲気中で焼成するペースト組成物に
関する。
関する。
[従来の技術]
非酸化性雰囲気中で焼成し誘電体、抵抗体。
導体等を形成するための厚膜ペーストとしては、ガラス
粉末及び有機バインダーを含有する。この有機バインダ
ーとしてはエチルセルロース、ニトロセルロース、アク
リル樹脂、ホリーa−メチルスヂレンが知られている。
粉末及び有機バインダーを含有する。この有機バインダ
ーとしてはエチルセルロース、ニトロセルロース、アク
リル樹脂、ホリーa−メチルスヂレンが知られている。
しかしながら、かかる有機バインダーは、分解が不完全
であるために、誘電体等が黒化したり、カーボンが残っ
たり、緻密な構造が得られない。従って絶縁性が悪(、
抵抗体や導体の保護層、絶縁層としての機能がないため
、例えば耐電圧、耐t♀、負荷、寿命等の十分な信頼性
が得られないという欠点がある。
であるために、誘電体等が黒化したり、カーボンが残っ
たり、緻密な構造が得られない。従って絶縁性が悪(、
抵抗体や導体の保護層、絶縁層としての機能がないため
、例えば耐電圧、耐t♀、負荷、寿命等の十分な信頼性
が得られないという欠点がある。
[発明の解決しようとする課題]
本発明は、非酸化性雰囲気中で焼成でき、焼成した厚膜
回路の絶縁層やオーバーコート層は黒化がな(、緻密な
焼結層を形成することができ、例えば誘電体ペーストに
おいては、耐電圧、耐湿、負荷、寿命特性に優れたもの
が得られるペースト用組成物の提供を目的とする。
回路の絶縁層やオーバーコート層は黒化がな(、緻密な
焼結層を形成することができ、例えば誘電体ペーストに
おいては、耐電圧、耐湿、負荷、寿命特性に優れたもの
が得られるペースト用組成物の提供を目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明はガラス粉末及びポリ−α−メチルスチレンを含
有し非酸化性雰囲気中で焼成するペースト組成物におい
て、ポリ−α−メチルスチレン1−10重量%及び酸化
剤0.5〜15重量%を含有することを特徴とするペー
スト組成物を提供するものである。
有し非酸化性雰囲気中で焼成するペースト組成物におい
て、ポリ−α−メチルスチレン1−10重量%及び酸化
剤0.5〜15重量%を含有することを特徴とするペー
スト組成物を提供するものである。
本発明において、ポリー〇−メチルスチレンは、印刷、
焼成中のバインダーとして作用し、焼成により分解し除
去され、誘電体等に実質的に残存しない。ペースト組成
物中におけるボ)−a−メチルスチレンの含有量が、
3重■%未満であると、ペーストのレオロジー特にチキ
ントロピック性が不充分で印刷性が低下すると共に乾燥
後の被膜強度が低下するので好ましくない。一方、ポリ
−α−メチルスチレンの含有量が15重量%を越えると
非酸化性雰囲気中での焼成により分解が不充分となり、
残留カーボンにより黒化し、電気特性が低下したり、ガ
ラスが還元されるので好ましくない。
焼成中のバインダーとして作用し、焼成により分解し除
去され、誘電体等に実質的に残存しない。ペースト組成
物中におけるボ)−a−メチルスチレンの含有量が、
3重■%未満であると、ペーストのレオロジー特にチキ
ントロピック性が不充分で印刷性が低下すると共に乾燥
後の被膜強度が低下するので好ましくない。一方、ポリ
−α−メチルスチレンの含有量が15重量%を越えると
非酸化性雰囲気中での焼成により分解が不充分となり、
残留カーボンにより黒化し、電気特性が低下したり、ガ
ラスが還元されるので好ましくない。
ポリ−α−メチルスチレンの含有量は上記範囲中5〜1
2重量%の範囲がより好ましい。
2重量%の範囲がより好ましい。
かかるポリ−α−メチルスチレンとしては平均分子量5
00〜1100のものが取扱が容易であるので好ましい
。
00〜1100のものが取扱が容易であるので好ましい
。
かかるポリ−α−メチルスチレンは通常溶剤に溶解して
使用される。かかる溶剤としてはボッ−α−メチルスチ
レンをン容解したビヒクルと相溶性のあるものであれば
特に限定されない。
使用される。かかる溶剤としてはボッ−α−メチルスチ
レンをン容解したビヒクルと相溶性のあるものであれば
特に限定されない。
中でも、ブチルカルピトールアセテート、ブチルカルピ
トール、α−テルピネオール、 2,2.4−トリメチ
ルペンタンジオ−ルー1,3−モノイソブヂレート ト
リデカノール、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、
フタル酸ジブチルが特に望ましい。これら溶剤はスクリ
ーン印刷時に乾燥が遅(、乾燥工程時で乾燥が早(作業
性に優れ、入手しやすいという利点もある。
トール、α−テルピネオール、 2,2.4−トリメチ
ルペンタンジオ−ルー1,3−モノイソブヂレート ト
リデカノール、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、
フタル酸ジブチルが特に望ましい。これら溶剤はスクリ
ーン印刷時に乾燥が遅(、乾燥工程時で乾燥が早(作業
性に優れ、入手しやすいという利点もある。
かかる溶剤は単独でもよ(,2種類以上併用してもよい
。
。
一方、酸化剤は非酸化性雰囲気中で焼成した場合、この
ポリ−α−メチルスチレンの分解を促進する作用をする
。かかる酸化剤としては非酸化性雰囲気において、45
0〜550℃の範囲で酸化作用を有するものであればよ
(、具体的には、Pb、04.PbO,、AI(OH)
1.CeO□、Tie□BaO□、Ba(NOl)2が
例示される。酸化剤の含有mが、05重量%未満では、
その効果が充分に発揮されないので好ましくなく、その
含有量が10重量%を越えるとガラスの焼結が不充分に
なり、いずれも好ましくない。
ポリ−α−メチルスチレンの分解を促進する作用をする
。かかる酸化剤としては非酸化性雰囲気において、45
0〜550℃の範囲で酸化作用を有するものであればよ
(、具体的には、Pb、04.PbO,、AI(OH)
1.CeO□、Tie□BaO□、Ba(NOl)2が
例示される。酸化剤の含有mが、05重量%未満では、
その効果が充分に発揮されないので好ましくなく、その
含有量が10重量%を越えるとガラスの焼結が不充分に
なり、いずれも好ましくない。
より望ましい酸化剤の含有量は以下の通り種類により異
なる。
なる。
Pb、0. 0.5〜8重■%1)bOG、5
〜8ツノ Al(OH)3 2〜10〃 CeO□1NlOツノ TiO□ l〜10// かかる酸化剤は単独で使用し、又は2種以上を併用する
ことができる。
〜8ツノ Al(OH)3 2〜10〃 CeO□1NlOツノ TiO□ l〜10// かかる酸化剤は単独で使用し、又は2種以上を併用する
ことができる。
また、ガラス粉末としては、1000℃以下の温度で焼
結できるものであれば特に限定されず、PbO−Zn0
−BzO:+−3iOz系のものが例示される。また、
その粒度についても特に限定されず、通常1〜IOμm
のものが使用される。
結できるものであれば特に限定されず、PbO−Zn0
−BzO:+−3iOz系のものが例示される。また、
その粒度についても特に限定されず、通常1〜IOμm
のものが使用される。
焼成雰囲気としては通常酸素濃度10 ppm未満の窒
素雰囲気が使用されるが、水素10%程度まで含有する
雰囲気も使用される。
素雰囲気が使用されるが、水素10%程度まで含有する
雰囲気も使用される。
本発明によるペースト組成物は、以上の成分の外にセラ
ミック粉末、銅等の導体粉末、SnO□、InJ3等の
抵抗体粉末を含有することができる。
ミック粉末、銅等の導体粉末、SnO□、InJ3等の
抵抗体粉末を含有することができる。
本発明によるペースト組成物やそれを使用した厚膜回路
は例えば誘電体ペーストについては次の様にして製造さ
れる。ポリー〇−メチルスチレンを前記の溶剤の中から
選ばれた少なくとも1種以上の溶剤に撹拌しつつ50〜
110℃で加熱溶解しビヒクルを得た。
は例えば誘電体ペーストについては次の様にして製造さ
れる。ポリー〇−メチルスチレンを前記の溶剤の中から
選ばれた少なくとも1種以上の溶剤に撹拌しつつ50〜
110℃で加熱溶解しビヒクルを得た。
次いでそのビヒクルに、ガラス粉末単独、又はガラス粉
末とセラミック粉末の量が60〜90重量%になるよう
に配合し、混練して誘導体ペースト組成物を作成する。
末とセラミック粉末の量が60〜90重量%になるよう
に配合し、混練して誘導体ペースト組成物を作成する。
アルミナ基板上、又はガラスセラミックス基板上に、別
のCuペーストをスクリーン印刷し、乾燥し、焼成した
回路子に、この絶縁ペーストをスクリーン印刷する。
のCuペーストをスクリーン印刷し、乾燥し、焼成した
回路子に、この絶縁ペーストをスクリーン印刷する。
次いで100〜150℃で乾燥し、窒素雰囲気中で80
0〜950℃で焼成する。絶縁層の場合には、そのうえ
にCI4導体を印刷、乾燥、焼成を行なう。更にその上
に絶縁層の形成とCu導体の形成を繰り返し行い、多層
構造にすることもできる。
0〜950℃で焼成する。絶縁層の場合には、そのうえ
にCI4導体を印刷、乾燥、焼成を行なう。更にその上
に絶縁層の形成とCu導体の形成を繰り返し行い、多層
構造にすることもできる。
オーバーコート履用ペーストの場合はアルミナ基板又は
ガラスセラミックス基板上に形成された厚膜回路上にオ
ーバーコート履用ペーストを 200メツシユスクリー
ンで印刷し、 100〜150℃で乾燥し窒素雰囲気中
で500〜600℃で焼成する。
ガラスセラミックス基板上に形成された厚膜回路上にオ
ーバーコート履用ペーストを 200メツシユスクリー
ンで印刷し、 100〜150℃で乾燥し窒素雰囲気中
で500〜600℃で焼成する。
かくして製造されたものはCu導体を含む回路が絶縁層
を介して多層になったものや、回路表面をオーバーコー
ト層によりカバーされたものである。
を介して多層になったものや、回路表面をオーバーコー
ト層によりカバーされたものである。
又、絶縁ペースト、オーバーコートペーストにはそれぞ
れ着色のために着色顔料な0〜5%添加することができ
る。
れ着色のために着色顔料な0〜5%添加することができ
る。
[実施例]
目標組成になるように各原料を調合し、これを白金ルツ
ボに入れ、1350〜1500℃で2〜3時間撹拌しつ
つ加熱溶解した。次いでこれを水砕又はフレーク状とし
、更に粉砕装置により平均粒径0.5〜4μmになるよ
うに粉砕し、表−1に示す組成のガラス粉末を製造した
。次いでα−アルミナ、α−石英、ジルコン、ジルコニ
ア、コージェライト、ユークリプタイト、のセラミック
スを平均0.1〜5μmになるように粉砕した。次いで
これらのガラス粉末とセラミックス粉末とPb0z 、
Pb30< 、Ce0z 、TiO□Al(0旧s 、
Ban2.Ba(NO+ )gの中から選ばれた酸化剤
を表−1に記載の割合で混合した。、次いで有機バイン
ダーとしてポリ−α−メチルスチレンと、溶剤としてブ
チルカルピトールアセテートに撹拌しつつ50〜110
℃で加熱溶解し、表−1」記載するビヒクルを作成した
。上記の粉末に上記のビヒクルを添加し混練し、粘度が
5〜30X 10“cpsの誘導体ペーストを作成した
。これらの組成については同表に示した。
ボに入れ、1350〜1500℃で2〜3時間撹拌しつ
つ加熱溶解した。次いでこれを水砕又はフレーク状とし
、更に粉砕装置により平均粒径0.5〜4μmになるよ
うに粉砕し、表−1に示す組成のガラス粉末を製造した
。次いでα−アルミナ、α−石英、ジルコン、ジルコニ
ア、コージェライト、ユークリプタイト、のセラミック
スを平均0.1〜5μmになるように粉砕した。次いで
これらのガラス粉末とセラミックス粉末とPb0z 、
Pb30< 、Ce0z 、TiO□Al(0旧s 、
Ban2.Ba(NO+ )gの中から選ばれた酸化剤
を表−1に記載の割合で混合した。、次いで有機バイン
ダーとしてポリ−α−メチルスチレンと、溶剤としてブ
チルカルピトールアセテートに撹拌しつつ50〜110
℃で加熱溶解し、表−1」記載するビヒクルを作成した
。上記の粉末に上記のビヒクルを添加し混練し、粘度が
5〜30X 10“cpsの誘導体ペーストを作成した
。これらの組成については同表に示した。
次いでアルミナ基板上又はガラスセラミックス基板上に
Cuペーストを所定の回路にスクリーン印刷、乾燥、8
50〜900℃ 10分の窒素雰囲気中で焼成した。
Cuペーストを所定の回路にスクリーン印刷、乾燥、8
50〜900℃ 10分の窒素雰囲気中で焼成した。
次いで絶縁箇所に上記誘電体ペーストを200メツシユ
スクリーン印刷、乾燥し、窒素雰囲気中で、 850〜
900°C10分で焼成した。これに誘電体ペーストを
印刷、乾燥、焼成と繰り返し行い、膜厚を30〜40μ
mに形成した。この上にCuペーストを所定の回路にス
クリーン印刷、乾燥し、窒素雰囲気中で850〜900
℃ 10分で焼成した。
スクリーン印刷、乾燥し、窒素雰囲気中で、 850〜
900°C10分で焼成した。これに誘電体ペーストを
印刷、乾燥、焼成と繰り返し行い、膜厚を30〜40μ
mに形成した。この上にCuペーストを所定の回路にス
クリーン印刷、乾燥し、窒素雰囲気中で850〜900
℃ 10分で焼成した。
一方、オーバーコート層(保護層)は、上記の厚膜回路
に限らず、Cu導体、N2焼成用抵抗体を含むすべての
厚膜回路の上に次の様に形成される。
に限らず、Cu導体、N2焼成用抵抗体を含むすべての
厚膜回路の上に次の様に形成される。
アルミナ基板上、又はガラスセラミックス基板上に形成
された厚膜回路上にオーバーコート履用ペーストを20
0メツシユスクリーンで印刷、乾燥し、窒素雰囲気中で
500〜600℃で焼成した。
された厚膜回路上にオーバーコート履用ペーストを20
0メツシユスクリーンで印刷、乾燥し、窒素雰囲気中で
500〜600℃で焼成した。
か(して回路素子を作成した。この回路素子について、
N2焼成黒化について測定した。これらの結果を表−1
に記載した。表−1から明らかなように本発明によるペ
ーストは黒化がなく、電気特性に優れ、厚膜回路絶縁ペ
ースト、厚膜回路オーバーコートペーストとして充分使
用できる特性を有する。kA、E、G、I、Jは比較例
であり、同様の評価を行ったので、併せて表−1に記載
した。
N2焼成黒化について測定した。これらの結果を表−1
に記載した。表−1から明らかなように本発明によるペ
ーストは黒化がなく、電気特性に優れ、厚膜回路絶縁ペ
ースト、厚膜回路オーバーコートペーストとして充分使
用できる特性を有する。kA、E、G、I、Jは比較例
であり、同様の評価を行ったので、併せて表−1に記載
した。
[発明の効果]
本発明によれば非酸化性雰囲気中での焼成により有機バ
インダーが充分に分解されるので、電気特性に優れた誘
電体、導体、抵抗体等が得られる。
インダーが充分に分解されるので、電気特性に優れた誘
電体、導体、抵抗体等が得られる。
Claims (1)
- (1)ガラス粉末及びポリ−α−メチルスチレンを含有
し非酸化性雰囲気中で焼成するペースト組成物において
、ポリ−α−メチルスチレン1〜15重量%及び酸化剤
0.5〜10重量%を含有することを特徴とするペース
ト組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63274461A JP2812336B2 (ja) | 1988-11-01 | 1988-11-01 | ペースト組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63274461A JP2812336B2 (ja) | 1988-11-01 | 1988-11-01 | ペースト組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02124744A true JPH02124744A (ja) | 1990-05-14 |
JP2812336B2 JP2812336B2 (ja) | 1998-10-22 |
Family
ID=17542006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63274461A Expired - Fee Related JP2812336B2 (ja) | 1988-11-01 | 1988-11-01 | ペースト組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2812336B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02296877A (ja) * | 1989-05-10 | 1990-12-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 絶縁体ペーストおよび絶縁体の形成方法 |
US6120975A (en) * | 1997-11-04 | 2000-09-19 | Taiyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Methods for production of a plasma display panel |
WO2006044109A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-04-27 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Sealing compositions |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6077146A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-05-01 | Showa Highpolymer Co Ltd | 釉薬組成物 |
JPS628404A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-16 | 昭栄化学工業株式会社 | 絶縁ペ−スト |
JPS62137897A (ja) * | 1985-12-12 | 1987-06-20 | 旭硝子株式会社 | 絶縁層用組成物 |
-
1988
- 1988-11-01 JP JP63274461A patent/JP2812336B2/ja not_active Expired - Fee Related
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US6312864B1 (en) | 1997-11-04 | 2001-11-06 | Taiyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Methods for production of patterned calcined inorganic film |
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JP2008514762A (ja) * | 2004-09-24 | 2008-05-08 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | シーリング組成物 |
US8053258B2 (en) | 2004-09-24 | 2011-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thick film sealing glass compositions for low temperature firing |
JP4880606B2 (ja) * | 2004-09-24 | 2012-02-22 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | シーリング組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2812336B2 (ja) | 1998-10-22 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
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