JPH02101010A - 人体皮膚散布薬剤 - Google Patents
人体皮膚散布薬剤Info
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- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は消炎剤、筋肉疲労治療剤2局所保温剤。
誦痛錨痒剤、血行促進剤等、人体皮膚に塗擦散布するた
めの剤型とする外用薬剤に応用される。
めの剤型とする外用薬剤に応用される。
従来の技術
上記外用薬剤は例えばメントール・カンファ等を配合し
た筋肉疲労治療剤、トウガラシチンキ・ノニルパニルア
ミド等を配合した血行促進剤、コカイン・サルチル酸メ
チル等を配合した議痛剤、ヒスタミン・アンモニア等を
配合した虫さ\れ等、その有効成分を含む原液に噴射剤
を加えてスプレー剤型としたものはよく知られたところ
である。
た筋肉疲労治療剤、トウガラシチンキ・ノニルパニルア
ミド等を配合した血行促進剤、コカイン・サルチル酸メ
チル等を配合した議痛剤、ヒスタミン・アンモニア等を
配合した虫さ\れ等、その有効成分を含む原液に噴射剤
を加えてスプレー剤型としたものはよく知られたところ
である。
エアゾールとして知られるこの剤型は目的とする有効成
分を溶剤に溶解した原液とそれを噴出させるための噴射
剤の割合において従来は原液:噴射剤はスプレー式で3
0〜60 : 70〜40が普通で、泡状式では80〜
90720〜10が常識である。
分を溶剤に溶解した原液とそれを噴出させるための噴射
剤の割合において従来は原液:噴射剤はスプレー式で3
0〜60 : 70〜40が普通で、泡状式では80〜
90720〜10が常識である。
発明が解決しようとする課題
従来の前記製薬は皮膚に散布するものであるが、散布し
た皮膚上に原液が残り之がべとつき媒剤の体温による揮
敗迄時間がか−り、不快感を与える。
た皮膚上に原液が残り之がべとつき媒剤の体温による揮
敗迄時間がか−り、不快感を与える。
多くの使用者は皮膚面に残った薬液を手で擦り薬液中の
媒剤を揮散させる。即ち患部でない手掌に大半の薬剤が
耐着して無駄になっているのである。
媒剤を揮散させる。即ち患部でない手掌に大半の薬剤が
耐着して無駄になっているのである。
課題を解決するための手段
本発明は従来の製品の様に皮膚面へ散布したとき薬液が
長時間残らない様に、散布後全く溶剤ならびに噴射剤(
本発明において媒剤という)が皮膚面に残らないか、な
いしは1〜2分で乾燥してしまう様に工夫したものであ
る。皮膚に媒剤が長く残るときは之が蒸発し去るまでそ
の侭装置するが、大抵は面倒になって手掌で擦り除いて
いる。
長時間残らない様に、散布後全く溶剤ならびに噴射剤(
本発明において媒剤という)が皮膚面に残らないか、な
いしは1〜2分で乾燥してしまう様に工夫したものであ
る。皮膚に媒剤が長く残るときは之が蒸発し去るまでそ
の侭装置するが、大抵は面倒になって手掌で擦り除いて
いる。
また媒剤が皮膚上に残るとこの蒸発熱が奪われ不快であ
り血行促進剤等ではかえって冷えてしまう。
り血行促進剤等ではかえって冷えてしまう。
さりながら媒剤が噴射剤のみであるときは、空中に霧散
して皮膚に耐着する薬剤は極少となる。
して皮膚に耐着する薬剤は極少となる。
本発明はこの課題を解決する手段としてエアゾール缶内
に充填する原液と噴射剤の媒剤を撰択したものである。
に充填する原液と噴射剤の媒剤を撰択したものである。
即ち原液には有効成分を溶解するための媒剤は沸点80
〜130℃の媒剤をO〜30w%沸点50〜80℃の媒
剤を70〜99w%とし、噴射剤の媒剤は沸点−5〜5
0℃の媒剤を50〜95w% 沸点5〜−40℃の媒剤
を5〜50W%とし、原液が5〜30重量部と噴射剤が
70〜95重量部の割合に配合することを特徴とするも
のである。
〜130℃の媒剤をO〜30w%沸点50〜80℃の媒
剤を70〜99w%とし、噴射剤の媒剤は沸点−5〜5
0℃の媒剤を50〜95w% 沸点5〜−40℃の媒剤
を5〜50W%とし、原液が5〜30重量部と噴射剤が
70〜95重量部の割合に配合することを特徴とするも
のである。
斯くすることにより、外気温ならびに体温によって、揮
発する媒剤が調節されるため塗布皮膚に残留する媒剤量
は極めて少することができる。この実験データを第1表
に示す。実験は35℃に予熱した豚皮を秤りの上に置き
それに各調合媒剤を10g噴出させその蒸発時間を測定
することにより判定した。○◎印は良好と判定されるも
ので×印は問題があると認められる。実験阻1〜10は
原液:噴射剤の媒体組成を良い範囲で原液:噴射剤の比
を変え、Mail−15は原液:噴射剤を同じくして噴
射剤の媒体の沸点組成比を変え、階16〜20は原液の
媒体の沸点組成比を変えて検した結果である。
発する媒剤が調節されるため塗布皮膚に残留する媒剤量
は極めて少することができる。この実験データを第1表
に示す。実験は35℃に予熱した豚皮を秤りの上に置き
それに各調合媒剤を10g噴出させその蒸発時間を測定
することにより判定した。○◎印は良好と判定されるも
ので×印は問題があると認められる。実験阻1〜10は
原液:噴射剤の媒体組成を良い範囲で原液:噴射剤の比
を変え、Mail−15は原液:噴射剤を同じくして噴
射剤の媒体の沸点組成比を変え、階16〜20は原液の
媒体の沸点組成比を変えて検した結果である。
×Aは皮膚上の蒸発が不良、×Bは皮膚上へ薬剤の耐着
が不充分と判定される。
が不充分と判定される。
第 1
表
実施例
本発明において用い得る媒剤の例は次の如くである。
A沸点80°〜130℃:ヘプタン、イソへブタン。
イソオクタン、イソオクテン、シクロヘキサン。
メチルシクロヘキサン、ガソリン、石油ナフサ。
フロン112.プロピルアルコール、イソプロピルアル
コール、ブチルアルコール、セルソルブ。
コール、ブチルアルコール、セルソルブ。
ジオキサン、ジエチルケトン、蟻酸ブチル、酢酸ブチル
、炭酸ジエチル、水等 B沸点50°〜80℃:ヘキサン、イソヘキサン、混合
ヘキサン、石油エーテル、トリフルオルエタノール、イ
ソプロピルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、
ギサンエチル、酢酸エチル。
、炭酸ジエチル、水等 B沸点50°〜80℃:ヘキサン、イソヘキサン、混合
ヘキサン、石油エーテル、トリフルオルエタノール、イ
ソプロピルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、
ギサンエチル、酢酸エチル。
酢酸プロピル、酢酸メチル、エチルアルコール。
メチルアルコール等
C沸点−5°〜50℃:ペンタン、イソペンタン。
シクロヘンクン、塩化メチレン、フロン11.フロン1
13.フロン123.フロン141b、フロン114フ
ロン12B2.フロン320.エチルエーテル、ギサン
メチル、n−ブタン D 沸点−50”〜−5℃:プロパン、イソブタン。
13.フロン123.フロン141b、フロン114フ
ロン12B2.フロン320.エチルエーテル、ギサン
メチル、n−ブタン D 沸点−50”〜−5℃:プロパン、イソブタン。
メチルクロライド、フロン12.フロン22.フロン1
2B1.フロン101.フロン124.フロン134−
a。
2B1.フロン101.フロン124.フロン134−
a。
ジメチルエーテル、二酸化炭素、亜酸化窒素等実施例1
゜ サリチル酸エチレングリコール 2g1−メントール
2gカンファ
0.5 gマレイン酸クロルフェニラミン 0
.1gを95%エチルアルコールに溶解し、この原液2
5重量部と、フロン11 : 12=60 : 40を
噴射剤として75重量部との割合で、全体120gをエ
アゾール缶に充填し本発明品になる筋肉痛、筋肉疲労に
対する治療薬を得た。
゜ サリチル酸エチレングリコール 2g1−メントール
2gカンファ
0.5 gマレイン酸クロルフェニラミン 0
.1gを95%エチルアルコールに溶解し、この原液2
5重量部と、フロン11 : 12=60 : 40を
噴射剤として75重量部との割合で、全体120gをエ
アゾール缶に充填し本発明品になる筋肉痛、筋肉疲労に
対する治療薬を得た。
実施例2゜
ニコチン酸ヘンシル 0.01 gビタミン
A油 0.5 gを蟻酸エチルの3
3gに溶解し、 ヒルアロン酸ナトリウム o、os gアルキ
ルベンゼンスルフォン酸Na 5.Ogを水28gに
溶解し トウガラシチンキ 0.5gポリオキシエ
チレンソルビタン5.0gを水28gに溶解し、三者を
併せて原液を作成し、この原液25gをエアゾール耐圧
缶に充填する。次いでフロン114を70g加えクリン
プし更に炭酸ガス5gを圧力充填して、凍傷治療薬を得
た。
A油 0.5 gを蟻酸エチルの3
3gに溶解し、 ヒルアロン酸ナトリウム o、os gアルキ
ルベンゼンスルフォン酸Na 5.Ogを水28gに
溶解し トウガラシチンキ 0.5gポリオキシエ
チレンソルビタン5.0gを水28gに溶解し、三者を
併せて原液を作成し、この原液25gをエアゾール耐圧
缶に充填する。次いでフロン114を70g加えクリン
プし更に炭酸ガス5gを圧力充填して、凍傷治療薬を得
た。
本島は冬期靴下の上から足に噴射しても靴下が濡れるこ
とがなく使用出来る。
とがなく使用出来る。
発明の効果
本発明の実施により、塗布後の感触が改善出来る。
以上
Claims (1)
- 有効成分を溶解した原液と噴射剤とを配合した調剤品に
おいて、沸点80〜130℃の媒剤が0〜30w%、沸
点50〜80℃の媒剤が70〜99w%である原液が5
〜30重量部と、沸点−5〜50℃の媒剤が50〜95
w%、沸点−5〜−40°媒剤が5〜50w%である噴
射剤が70〜95重量部とを媒剤として調合することを
特徴とする人体皮膚散布薬剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25312688A JPH02101010A (ja) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | 人体皮膚散布薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25312688A JPH02101010A (ja) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | 人体皮膚散布薬剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02101010A true JPH02101010A (ja) | 1990-04-12 |
Family
ID=17246863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25312688A Pending JPH02101010A (ja) | 1988-10-07 | 1988-10-07 | 人体皮膚散布薬剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02101010A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995003786A3 (en) * | 1993-07-30 | 1995-03-16 | Fidia Advanced Biopolymers Srl | New pharmaceutical compositions for topical use containing hyaluronic acid and its derivatives |
WO1997005858A1 (fr) * | 1995-08-10 | 1997-02-20 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparation pour aerosol |
DE19616573A1 (de) * | 1996-04-25 | 1997-11-06 | Ritzau Pari Werk Gmbh Paul | Treibmittelmischungen und Aerosole für die Mikronisierung von Arzneimitteln mit Hilfe dichter Gase |
-
1988
- 1988-10-07 JP JP25312688A patent/JPH02101010A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995003786A3 (en) * | 1993-07-30 | 1995-03-16 | Fidia Advanced Biopolymers Srl | New pharmaceutical compositions for topical use containing hyaluronic acid and its derivatives |
US6509322B2 (en) | 1993-07-30 | 2003-01-21 | Fidia Advanced Biopolymers S.R.L. | Pharmaceutical compositions for topical use containing hyaluronic acid and its derivatives |
WO1997005858A1 (fr) * | 1995-08-10 | 1997-02-20 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparation pour aerosol |
DE19616573A1 (de) * | 1996-04-25 | 1997-11-06 | Ritzau Pari Werk Gmbh Paul | Treibmittelmischungen und Aerosole für die Mikronisierung von Arzneimitteln mit Hilfe dichter Gase |
DE19616573C2 (de) * | 1996-04-25 | 1999-03-04 | Pari Gmbh | Verwendung unterkritischer Treibmittelmischungen und Aerosole für die Mikronisierung von Arzneimitteln mit Hilfe dichter Gase |
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