JPH0199022A - コンタクトレンズ用洗浄剤 - Google Patents

コンタクトレンズ用洗浄剤

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JPH0199022A
JPH0199022A JP25673487A JP25673487A JPH0199022A JP H0199022 A JPH0199022 A JP H0199022A JP 25673487 A JP25673487 A JP 25673487A JP 25673487 A JP25673487 A JP 25673487A JP H0199022 A JPH0199022 A JP H0199022A
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Megumi Nozawa
野澤 恵
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はコンタクトレンズ用洗浄剤に関する。
[従来の技術] コンタクトレンズ用の洗浄剤としては一般に界面活性剤
やタンパク質分解酵素を用いたものが数多く実用化され
ている。
前記界面活性剤が使用されたコンタクトレンズ用の洗浄
剤は、脂質汚れに対して充分な洗浄力を呈するものであ
るが、タンパク質に対しては満足しつる洗浄力を呈さな
いという欠点があり、また前記タンパク質分解酵素が使
用されたコンタクトレンズ用の洗浄剤は、界面活性剤が
使用された洗浄剤を用いては除去しきれなかったタンパ
ク質の汚れを除去しうるちのであるか、その調製に手間
かかかり、しかもコンタクトレンズを浸漬して汚れを除
去するのに数時間を要するという問題点がある。
また前記以外の洗浄剤として粒子でコンタクトレンズの
表面を軽く研磨するための研磨剤を含有したコンタクト
レンズ用洗浄剤が知られている。
コンタクトレンズ用洗浄剤に研磨剤として粒子を用いた
洗浄剤としては、シリカおよびアルミナなどの無機物を
用いたもの(特開昭56−6215号公報)、セルロー
スを用いたもの(特開昭60−159721号公報)、
ポリエチレンおよびポリシロキサンを用いたもの(特開
昭57−195922号公報)などがあり、これらのも
のはいずれも水に不溶性の粒子を水性の溶媒に懸濁させ
たものである。
しかしながら、上記のような粒子を用いた洗浄剤ではシ
リカ、アルミナ、セルロースおよびポリシロキサンはい
ずれも水にまったく溶解しないので、洗浄を施したばお
いてあってもこのような粒子がコンタクトレンズ表面上
に残存することがあり、すすぎが不充分であるばあい、
水に不溶性の粒子かコンタクトレンズ内部や表面に残留
し、この状態でコンタクトレンズを目に装用すると角膜
や粘膜に損傷を与えるおそれがある。
[発明が解決しようとする問題点コ 本発明は上記のごとき実情に鑑みてなされてものであり
、短時間で効果かえられかつ生体に対して安全なコンタ
クトレンズ用洗浄剤を提供することを目的とするもので
ある。
E問題を解決する手段] すなわち、本発明は水に難溶性の化合物を水に分散させ
たことを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄剤に関する
[作用および実施例] 本発明に用いられる水に難溶性の化合物は、生体に対し
て安全であり、かつ水に難溶性の化合物であればよいか
、通常分子量が約1000以下、なかんづ<100〜6
50の低分子化合物を用いるのが好ましい。なかでも2
0℃の水100gに対する溶解量が0.005〜1.0
gである化合物が好ましく、さらには0.1〜1.0g
である化合物がもつとも好ましい。溶解量が0.005
gよりも小さいと該化合物が眼組織中にいつまでも残留
して眼に損傷を与えるおそれがあり、また1、Ogより
も大きいと洗浄に際してレンズ表面やレンズ内部の水に
該化合物が急速に溶解し、充分な洗浄効果かえられなく
なることがある。溶解量は上記範囲内であれば、レンズ
のすすぎが仮に不充分であり、該化合物がレンズに残存
したままの状態で装用したばあいであっても逐時分泌さ
れる涙液によって溶は出し、いつまでも角膜や結膜に留
まることがない。
洗浄に際してレンズにきずをつけけないためには、本発
明で使用される化合物は有機化合物であるのが好ましく
、また平均粒子径は20μm以下であるのがさらに好ま
しい。
上記のように本発明に用いられる化合物としては、低分
子量の有機化合物が好ましく用いられるが、その具体例
としては、たとえばDL−アスパラギン酸(0,73g
、 20℃;20℃の水100gに対する溶解量、以下
同様)、L−アスパラギン酸(0,42g、 209C
)、安息香酸(0,29g、 20℃)、サリチル酸(
0,19g、 20℃)、dΩ−酒石酸水素カリウム(
0,57g、 20°C)、p−ヒドロキシ安息香酸(
0,48g、 20°C)、クエン酸カルシウム(0,
08g。
25℃の水100gに対する溶解量)、シュウ酸カルシ
ウム(0,005,20°C)、ステアリン酸マグネシ
ウム(0,008g 、 20°C)などがあげられ、
これららの化合物は単独で用いてもよく、また2種以上
を併用してもよい。これらの化合物のなかでは、L−ア
スパラギン酸、d、Q−酒石酸水素カリウム、クエン酸
カルシウム、シュウ酸カルシウムなどは、これらの物質
がすでに生体内に存在しているものであることから、人
体に対する安全性が高いので、とくに好ましい。
前記化合物の使用濃度はえられる洗浄剤に対して01吋
〜20%(重量%、以下同様)であるのが好ましく 、
0.05〜lO%であるのがとくに好ましい。該使用濃
度が0.01%未満では1回の洗浄で粒子と汚れが接触
する機会が少なくなり、その結果充分な洗浄効果が発揮
しえなくなる傾向にあり、また20%をこえると、コン
タクトレンズと粒子間の摩擦が大きくなって洗浄が困難
になる傾向にある。
本発明の洗浄剤においては、前記の化合物を水に安定に
分散させ、凝集や沈澱を防ぐために、分散剤を加えるこ
とができる。該分散剤の具体例としては、たとえばポリ
ビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、
ポリ−N−ビニルピロリドンなどがあげられる。これら
の分散剤は濃度が高すぎても低すぎても効果がないばか
りか、あまり高濃度で使用すると洗浄剤の粘度が高くな
りすぎて洗浄が困難になるので、えられる洗浄剤に対し
て01吋〜10%程度の濃度で用いるのが好ましい。
本発明の洗浄剤においては、このほかにも必要に応じて
界面活性剤、金属封鎖剤、防腐剤、緩衝剤、等張化剤な
どの種々の添加物を使用することができる。たとえば、
脂質汚れの除去効果を高めるためには、アルキルサルフ
ェートのナトリウム塩、オキシエチレン−オキシプロピ
レンブロック共重合体、アルキルグリシジルなとのアニ
オン系、ノニオン系または両性の界面活性剤をえられる
洗浄剤に対して0.05〜5%の範囲で使用することが
できる。また、無機物質かレンズに固着するのを防止す
るためにはEDTA。
EDTAのナトリウム塩、P、DTAのカリウム塩、グ
ルコン酸、クエン酸、クエン酸のナトリウム塩などの金
属封鎖剤をえられる洗浄剤に対して0.01〜5%の範
囲で用いることかできる。さらに洗浄剤の保存中の菌の
増殖を防止するために、ソルビン酸カリウム、ソルビン
酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香
酸メチルエステル、す1)チル酸ナトリウムなどの防腐
剤をえられる洗浄剤に対して0.01〜1%の範囲で用
いることができる。
万一、洗浄剤かレンズに残ったまま眼に装用しても極度
の刺激がないようにするためには、pHを5〜9に、浸
透圧を260〜320mOs/ kgに調整する必要が
あるが、そのためにリン酸系、ホウ酸系、クエン酸系、
酒石酸系などの緩衝剤を洗浄剤に対して0.05〜10
%および塩化ナトリウム、塩化カリウムなどのなどの等
張化剤を洗浄剤に対して0.1〜0.9%程度添加する
こともできる。
本発明の洗浄剤を用いる洗浄方法は、従来の洗浄剤と同
様の方法でよい。すなわち、かかる洗浄方法としては、
たとえばハードコンタクトンズのばあいにはコンタクト
レンズに洗浄剤をたらして親指と人差し指で挟んでこす
る方法が、またソフトコンタクトレンズのばあいには掌
に洗浄剤をたらして、その上にレンズを人差し指でこす
る方法などがあげられる。また、洗浄用のパフを用いて
こする方法を採用してもよい。
洗浄後は簡単にすすぐだけでよい。
つぎに、実施例をあげて本発明のコンタクトレンズ用洗
浄剤をさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例
のみに限定されるものではない。
実施例1 界面活性剤プロノン208(日本油脂■製、商品名)2
g1金属封鎖剤としてエチレンジアミン四酢酸三ナトリ
ウムo、tg=防腐剤としてソルビン酸カリウム0.5
g、等張化剤として塩化ナトリウム0.7gおよび蒸溜
水100m1をビーカーに入れて撹拌し、均一な液体を
えた。さらに分散剤としてヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース1.5gを加えて撹拌し、均一な液体をえた。
別にターボカウンタージェットミルTJ−120(ター
ボ工業側製、商品名)で粉砕した平均粒子径10加のd
Ω−酒石酸水素カリウム1.5gを撹拌しながら少しず
つ加えたのち、さらに充分に撹拌して粘稠な洗浄剤をえ
た。
この洗浄剤の洗浄力をつぎのような方法で調べた。
ヒドロキシエチルメタクリレートを主成分とする含水率
的40%のソフトコンタクトレンズ(■メニコン製、商
品名:メニコンソフトM)を別に調製した人工涙液中に
50℃で30分間浸漬した後、前記洗浄剤を用いて洗浄
用パフ(■メニコン製、商品名:メニコンパフ)で洗浄
した。
この操作を5回繰り返した後にレンズを自然乾燥した。
この操作を5枚のレンズについて行ない、暗視野実体顕
微鏡(オリンパス光学■製)で観察したが、いずれもタ
ンパク質の付着は認められなかった。また、前記の洗浄
剤のかわりに市販の洗浄剤(■メニコン製、商品名:メ
ニクリーン)を用いて別の5枚レンズについて同様の試
験操作を行ない比較したところ、比較の洗浄剤で処理し
たレンズにはいずれもレンズ表面にタンパク質の付着が
認められた。
また、別のレンズを使用して前記と同じ方法で洗浄し、
生理食塩水ですすいだのち、家兎眼に8時間装用したが
、眼組織に異常は認められなかった。
なお、人工涙液は下記の配合にて調製した。
塩化ナトリウム         O,113gリゾチ
ーム            0.129gアルブミン
           0.394gγ−グロブリン 
        0.275gリン酸二水素ナトリウム
     0.08 g(二水塩) 塩化カルシウム         0.022gムチン
             0.15 gIN水酸化ナ
トリウム       i ml水         
              300m1なお、この人
工涙液のpHは7.5である。
実施例2 実施例1で用いた平均粒子径10〃mのdρ−酒石酸水
素カリウム1.5gのかわりに平均粒子径20凋の17
−アスパラギン酸3gを用いたほかは実施例1と同様に
して粘稠な洗浄剤をえた。えられた洗浄剤の洗浄力を実
施例1と同様にして調べたが、タンパク質の何着は認め
られなかった。
また、別のレンズを使用して実施例1と同様にして洗浄
し、生理食塩水ですすいだのち、家兎眼に8時間装用し
たが、眼組織に異常は認められなかった。
実施例3 界面活性剤ニューレックスR(日本油脂■製)3g1緩
衝剤としてクエン酸0.01gとクエン酸三ナトリウム
0.5g、防腐剤として安息呑酸ナトリ=  11 − ラム0.5gおよび蒸溜水100m1をビーカーに入れ
て撹拌し、均一な液体とした。さらに分散剤としてポリ
ビニルアルコール3gを加え、90℃に加温して溶解し
、均一な液体とし、室温まで冷却した。別に実施例1と
同様の方法で粉砕した平均粒子径511Irlの安息香
酸5gを撹拌しながら少しずつ加えたのち、さらに充分
に撹拌して粘稠な洗浄剤をえた。
試験レンズとして酸素透過性ハードコンタクトレンズ(
■メニコン製、商品名:メニコン02)を用い、実施例
1の人工涙液中に70 ℃で1時間浸漬後、前記の洗浄
剤で10〜15回手指洗浄した。
この操作を5回繰り返した。
5枚のレンズについてこの操作を行ない、実施例1と同
様の方法で観察したが、いずれもタンパク質の付着は認
められなかった。また、前記の洗浄剤のかわりに、市販
の洗浄保存剤(■メニコン製、商品2二02ケア)を用
いて別の5枚のレンズについて同様の試験操作を行ない
、比較したところ、比較の洗浄剤で処理したレン=  
12 − ズはいずれもレンズ表面にタンパク質の付着が認められ
た。
また、別のレンズを用い、前記の洗浄操作を行なった後
、水道水ですすいで、家兎眼に12時間装用したが、眼
組織に異常は認められなかった。
実施例4 実施例3で用いた平均粒子径5 Bmの安息香酸5gの
かわりに平均粒子径0,5遍のクエン酸カルシウム0.
05gを用いたほかは実施例3と同様にして粘稠な洗浄
剤をえた。えられた洗浄剤の洗浄力を実施例1と同様に
して調べたが、タンパク質の付着は認められなかった。
また、別のレンズを使用して実施例1と同様にして洗浄
し、生理食塩水ですすいだのち、家兎眼に8時間装用し
たが、眼組織に異常は認められなかった。
実施例5 界面活性剤ラウリル硫酸ナトリウム0.3g、界面活性
剤ノニオンll8220(日本油脂■製、商品名)1g
、金属封鎖剤としてグルコン酸(和光純薬■製、50%
グルコン酸水溶液) 0.50gおよび緩衝剤としてリ
ン酸二水素カリウムO,14gとリン酸水素二ナトリウ
ム0.85gをビーカーに入れて撹拌し、均一な液体と
した。別に実施例1と同様の方法で粉砕した平均粒子径
15mmのシュウ酸カルシウム10gを撹拌しながらす
こしずつ加えた後、さらに充分に撹拌して粘稠な洗浄剤
をえた。
この洗浄剤の効果をブチルメタクリレートとブチルアク
リレートを主成分とするソフトコンタクトレンズを用い
て実施例1と同様の方法で試験し、実施例1と同様の結
果をえた。また、メニクリーンを用いて実施例1と同様
の比較試験を行なったところ、実施例1と同様の結果を
えた。
別のレンズを用いて上記と同様の洗浄操作を行ない、生
理食塩水ですすいた後、家兎眼に6時間装用したが、眼
組織に異常はなかった。
実施例6 実施例5で用いた平均粒子径15加のシュウ酸カルシウ
ム10gのかわりに平均粒子径5加のサリチル酸0.5
gを用いたほかは実施例5と同様にして粘稠な洗浄剤を
えた。えられた洗浄剤の洗浄力を実施例1と同様にして
調べたが、タンパク質の付着は認められなかった。
また、別のレンズを使用して実施例1と同様にして洗浄
し、生理食塩水ですすいだのち、家兎眼に8時間装用し
たが、眼組織に異常は認められなかった。
〔発明の効果〕
本発明のコンタクトレンズ洗浄剤はすぐれた洗浄効果を
示し、さらに万が−にも洗浄剤の一部がすすぎ残ったば
あいであっても、眼組織に対する安全性が高いものであ
る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 水に難溶性の化合物を水に分散させたことを特徴と
    するコンタクトレンズ用洗浄剤。 2 20℃の水100gに対する前記水に難溶性の化合
    物の溶解量が0.005〜1.0gである特許請求の範
    囲第1項記載のコンタクトレンズ用洗浄剤。 3 前記水に難溶性の化合物の平均粒子径が20μm以
    下である特許請求の範囲第1項記載のコンタクトレンズ
    用洗浄剤。 4 前記水に難溶性の化合物が生体内に存在している化
    合物である特許請求の範囲第1項記載のコンタクレトン
    ズ用洗浄剤。
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63216022A (ja) * 1987-02-13 1988-09-08 バーンズーヒンド インコーポレーテツド 溶解性研磨剤を用いるコンタクトレンズの清浄化

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63216022A (ja) * 1987-02-13 1988-09-08 バーンズーヒンド インコーポレーテツド 溶解性研磨剤を用いるコンタクトレンズの清浄化

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