JPH0193351A - 低温ヒートシール性樹脂積層フイルム - Google Patents
低温ヒートシール性樹脂積層フイルムInfo
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- JPH0193351A JPH0193351A JP62250922A JP25092287A JPH0193351A JP H0193351 A JPH0193351 A JP H0193351A JP 62250922 A JP62250922 A JP 62250922A JP 25092287 A JP25092287 A JP 25092287A JP H0193351 A JPH0193351 A JP H0193351A
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- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は食品包装用フィルムある込はプリントラミネー
ト用プリコートフィルムに用いらnる低温ヒートシール
性樹脂積層フィルムに関する。
ト用プリコートフィルムに用いらnる低温ヒートシール
性樹脂積層フィルムに関する。
食品包装用フィルム、あるいはプリントラミネート用フ
ィルムとして、種々の樹脂a/Ii#フィルムが使用さ
几ている。
ィルムとして、種々の樹脂a/Ii#フィルムが使用さ
几ている。
例えば、特公昭55−46664号公報にはポリプロピ
レンフィルム基材の表面に、プロピレン・ブテン−1(
B〜20M1%)ランダム共重会体フィルムJtm’i
設けた低温ヒートシール性フィルムが開示さ几る。この
もののヒートシール温度は120〜135℃である。
レンフィルム基材の表面に、プロピレン・ブテン−1(
B〜20M1%)ランダム共重会体フィルムJtm’i
設けた低温ヒートシール性フィルムが開示さ几る。この
もののヒートシール温度は120〜135℃である。
また、キャラメルやタバコの箱の包装材として、ポリプ
ロピレンフィルム基材の上に、プロピレン・エチレンラ
ンダム共重合体のフィルムを設けた積層フィルムを、基
材のポリプロピレンの融点よVは低い温度であって、ラ
ンダム共重合体の融点より高い温度で2軸方向に延伸し
た低温(145〜150℃)ヒートシールフィルムが使
用されている。
ロピレンフィルム基材の上に、プロピレン・エチレンラ
ンダム共重合体のフィルムを設けた積層フィルムを、基
材のポリプロピレンの融点よVは低い温度であって、ラ
ンダム共重合体の融点より高い温度で2軸方向に延伸し
た低温(145〜150℃)ヒートシールフィルムが使
用されている。
一方、透明な印刷された樹脂フィルムと、金属箔や紙、
ガラス等の基材と接着することも行わnている。例えば
、単行本のブックカバーの光沢を出すために、印刷され
た紙とポリプロピレンフィルムとエチレン・酢酸ビニル
共重合体フィルムの積層フィルム金熱接着することや、
クツキーやチョコレートの内装品を蓋をひらいたとき見
えるように中央を繰り抜いた紙枠に、印刷を施した樹脂
フィルムを接着することが試みらnている。
ガラス等の基材と接着することも行わnている。例えば
、単行本のブックカバーの光沢を出すために、印刷され
た紙とポリプロピレンフィルムとエチレン・酢酸ビニル
共重合体フィルムの積層フィルム金熱接着することや、
クツキーやチョコレートの内装品を蓋をひらいたとき見
えるように中央を繰り抜いた紙枠に、印刷を施した樹脂
フィルムを接着することが試みらnている。
紙等の基材と樹脂フィルムとの接着においては、ヒート
シール温度が低い方が紙焼けを生ぜず好ましい。また、
袋を炸裂する場合においてもヒートシール温度が低い程
好ましい。しかしながら、従来の押出成形により形成さ
nたヒートシール樹脂フィルム層を有する積層フィルム
では比較的高温(120〜150℃)にしないと実用的
な接着強度が得らnない。
シール温度が低い方が紙焼けを生ぜず好ましい。また、
袋を炸裂する場合においてもヒートシール温度が低い程
好ましい。しかしながら、従来の押出成形により形成さ
nたヒートシール樹脂フィルム層を有する積層フィルム
では比較的高温(120〜150℃)にしないと実用的
な接着強度が得らnない。
80〜120℃というヒートシール温度でも実用的な接
着強度を得る方法として、基材の上に後分散法で得たエ
チレン・酢酸ビニル共重合体の水性エマルジョンを塗布
し、乾燥して皮膜を形成させたものが提案、実施されて
いる(特開昭56−101845号、同56−1238
62号)。
着強度を得る方法として、基材の上に後分散法で得たエ
チレン・酢酸ビニル共重合体の水性エマルジョンを塗布
し、乾燥して皮膜を形成させたものが提案、実施されて
いる(特開昭56−101845号、同56−1238
62号)。
この方法においては、得ら九る皮膜の膜厚とヒートシー
ル強度は相関があp1膜厚の増加とともに直接的に向上
するが、エマルジョンの乾燥性の面およびコスト面で1
0ミクロンが最大であり、ヒートシール強度も低いので
、用途もイージービール可能な分野に限られているのが
実情である。
ル強度は相関があp1膜厚の増加とともに直接的に向上
するが、エマルジョンの乾燥性の面およびコスト面で1
0ミクロンが最大であり、ヒートシール強度も低いので
、用途もイージービール可能な分野に限られているのが
実情である。
又、従来のフィルム積層材においては、フィルムの引裂
時の方向性がなく、フィルムを引き裂Aたときの外観が
悪い。
時の方向性がなく、フィルムを引き裂Aたときの外観が
悪い。
本発明においては、押出フィルムの低温ヒートシール性
フィルムと、エマルジョンより形成さnる皮膜を積層構
造とすることにより皮膜のシール強度を向上させた。
フィルムと、エマルジョンより形成さnる皮膜を積層構
造とすることにより皮膜のシール強度を向上させた。
更に、基材フィルムを二軸延伸の配向フィルムとして剛
性、透明性を高めるとともに、ヒートシール性押出フィ
ルム全一軸延伸の配向フィルムとすることにより引裂時
の方向性を付与した。
性、透明性を高めるとともに、ヒートシール性押出フィ
ルム全一軸延伸の配向フィルムとすることにより引裂時
の方向性を付与した。
即ち、本発明は、透明な熱可塑性樹脂フィルム基材(A
)の表面に、該基材フィルム(A)の樹脂の融点よりも
少くとも25℃以上低い融点を有するオレフィン系樹脂
フィルム(f3)が槓I―さn1更にこの樹脂フィルム
(B)の表面に、フィルム(B)のオレフィン系樹脂の
融点よりも少くとも5℃以上低い融点を有するエチレン
系樹脂粒子の水性エマルジョンより形成さnた皮膜(C
)が形成さ九てなる低温ヒートシール性樹脂fR層フィ
ルムを提供するものである。
)の表面に、該基材フィルム(A)の樹脂の融点よりも
少くとも25℃以上低い融点を有するオレフィン系樹脂
フィルム(f3)が槓I―さn1更にこの樹脂フィルム
(B)の表面に、フィルム(B)のオレフィン系樹脂の
融点よりも少くとも5℃以上低い融点を有するエチレン
系樹脂粒子の水性エマルジョンより形成さnた皮膜(C
)が形成さ九てなる低温ヒートシール性樹脂fR層フィ
ルムを提供するものである。
(基材フィルム)
本発明において、透明な基材フィルム■の原料樹脂トし
ては、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、
ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ケン化エ
チレン・酢酸ビニル共重合体、ポリカーボネート等の比
較的融点の高い(163〜260℃)熱aJ塑性樹脂が
用いらtしる。
ては、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、
ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ケン化エ
チレン・酢酸ビニル共重合体、ポリカーボネート等の比
較的融点の高い(163〜260℃)熱aJ塑性樹脂が
用いらtしる。
このフィルムは剛性、透明性を付与するために二軸方向
に延伸されてかてもよい。又、(B)のフィルムが接着
される側とは反対面には印刷が施こさnていてもよい。
に延伸されてかてもよい。又、(B)のフィルムが接着
される側とは反対面には印刷が施こさnていてもよい。
このフィルムの肉厚は8〜200ミクロンが一般である
。
。
(オレフィン系樹脂フィルム)
基材フィルム(A)に接層積層されるオレフィン系樹脂
フィルム(B)の原料樹脂としては、低密度ボリエチレ
ン、線状低密度ポリエチレン、エチレン・メタクリル酸
共重合体およびその金属塩(K。
フィルム(B)の原料樹脂としては、低密度ボリエチレ
ン、線状低密度ポリエチレン、エチレン・メタクリル酸
共重合体およびその金属塩(K。
Na、 Zn、 AJ等)、エチレン・酢酸ビニル(2
〜22重量係)共重合体、エチレン(1,5〜6重量%
)・プロピレンランダム共重合体、エチレン・無水マレ
イン酸ランダム共重合体、プロピレン(B5〜98憾)
・エチレン(0,5〜6%)・ブテン−1(2〜8係〕
共重甘体等が利用される。
〜22重量係)共重合体、エチレン(1,5〜6重量%
)・プロピレンランダム共重合体、エチレン・無水マレ
イン酸ランダム共重合体、プロピレン(B5〜98憾)
・エチレン(0,5〜6%)・ブテン−1(2〜8係〕
共重甘体等が利用される。
このフィルムQ3)のオレフィン糸樹脂の融点は基材フ
ィルム囚樹脂の融点よジも少くとも25℃以上低いこと
が低温ヒートシール性および選択的に延伸される場合の
延伸性を容易とするために必要である。
ィルム囚樹脂の融点よジも少くとも25℃以上低いこと
が低温ヒートシール性および選択的に延伸される場合の
延伸性を容易とするために必要である。
このフィルム(B)はエマルジョンよジ得られる皮g
(C)の低温ヒートシール強度を向上させる効果がある
。このフィルム(B)の肉厚は2〜50ミクロンが好ま
しい。父、このフィルムの)は表面をコロナ放電処理、
プラズマ処理、プライマー処理されていてもよい。
(C)の低温ヒートシール強度を向上させる効果がある
。このフィルム(B)の肉厚は2〜50ミクロンが好ま
しい。父、このフィルムの)は表面をコロナ放電処理、
プラズマ処理、プライマー処理されていてもよい。
(皮膜)
フィルム(B)の樹脂の融点よシも少くとも5℃以上低
い融点を有する樹脂の皮膜C)t−与えるエチレン系樹
脂粒子の水性エマルジョンとしては、メルトフローレー
ショが20f710分以上で、共重曾されるコモノマー
の含量が5〜50:tiL%の、エチレンとコモノマー
の共重合体の水性エマルジョンが用いられる。
い融点を有する樹脂の皮膜C)t−与えるエチレン系樹
脂粒子の水性エマルジョンとしては、メルトフローレー
ショが20f710分以上で、共重曾されるコモノマー
の含量が5〜50:tiL%の、エチレンとコモノマー
の共重合体の水性エマルジョンが用いられる。
コモノマーとしては、酢酸ビニル、メタクリル酸、アク
リル酸、アクリル酸低級アルキルエステル(アルキル基
の炭素数は1〜8)、メタクリル酸低級アルキルエステ
ル、無水マレイン酸等が挙げられる。エチレン系樹脂の
具体例としては、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチ
レン・アクリル酸共重合体、エチレン・無水マレイン酸
共重合体、エチレン・メタクリル酸共重含体の金属塩(
Na”、K+、Li+、Za++、A7+″)、エチレ
ン・アクリル酸低級アルキルエステル・無水マレイン酸
共重合体等が利用でき、これらは単独で、または2種以
上混合して使用される。
リル酸、アクリル酸低級アルキルエステル(アルキル基
の炭素数は1〜8)、メタクリル酸低級アルキルエステ
ル、無水マレイン酸等が挙げられる。エチレン系樹脂の
具体例としては、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチ
レン・アクリル酸共重合体、エチレン・無水マレイン酸
共重合体、エチレン・メタクリル酸共重含体の金属塩(
Na”、K+、Li+、Za++、A7+″)、エチレ
ン・アクリル酸低級アルキルエステル・無水マレイン酸
共重合体等が利用でき、これらは単独で、または2種以
上混合して使用される。
これらのエチレン系樹脂に、必要に応じ、ロジン及びそ
の誘導体、テルペン及びその誘導体、石油樹脂、それら
の水素添加物等のいわゆる粘着付与剤;パラフィンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワック
ス、フイツシャートロプスワックス等のワックス類;シ
リカ、タルク、ゼオライト等の無機微粉末系アンチブロ
ッキング剤;エルシン酸アミド、オレイン酸アミド、ス
テアリン酸アミド等の有機系スリップ剤等、更に、凝集
力、接着力を向上させる成分として、熱可塑性ポリウレ
タン、熱可塑性ポリエステル、塩素化ポリプロピレン、
塩素化ポリエチレン等を配置してもよい。
の誘導体、テルペン及びその誘導体、石油樹脂、それら
の水素添加物等のいわゆる粘着付与剤;パラフィンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワック
ス、フイツシャートロプスワックス等のワックス類;シ
リカ、タルク、ゼオライト等の無機微粉末系アンチブロ
ッキング剤;エルシン酸アミド、オレイン酸アミド、ス
テアリン酸アミド等の有機系スリップ剤等、更に、凝集
力、接着力を向上させる成分として、熱可塑性ポリウレ
タン、熱可塑性ポリエステル、塩素化ポリプロピレン、
塩素化ポリエチレン等を配置してもよい。
こ几らエチレン系樹脂の後分散水性エマルジョンを得る
には、特開昭58−118843号、同56−2149
号、同56−106940号、同56−157445号
公報等に記載されるように二軸スクリュー押出機にエチ
レン系樹脂を供給し、溶融混練し、押出機の圧縮部域又
はベント域に設けた液導入管より分散剤を含有する水を
導入し、スクリューを回転することKより溶融したエチ
レン系樹脂と水を混練し、この混練物を押出機のハウジ
ング内でW10状態からO/W状態に逆転相させ押出機
の出口ノズルよシ低圧域、通常は大気圧域に放出し、貯
槽内に収容することにより得ら几る。
には、特開昭58−118843号、同56−2149
号、同56−106940号、同56−157445号
公報等に記載されるように二軸スクリュー押出機にエチ
レン系樹脂を供給し、溶融混練し、押出機の圧縮部域又
はベント域に設けた液導入管より分散剤を含有する水を
導入し、スクリューを回転することKより溶融したエチ
レン系樹脂と水を混練し、この混練物を押出機のハウジ
ング内でW10状態からO/W状態に逆転相させ押出機
の出口ノズルよシ低圧域、通常は大気圧域に放出し、貯
槽内に収容することにより得ら几る。
エマルジョン中のエチレン系樹脂粒子の粒径は0.01
〜3ミクロン、固壓分濃度は8〜60i量憾、好ましく
は20〜50重i%である。
〜3ミクロン、固壓分濃度は8〜60i量憾、好ましく
は20〜50重i%である。
フィルム(B)上にエチレン系樹脂水性エマルジョンを
塗布する方法としては、グラビアコーター、リバースコ
ーター、メイヤーバーコーター、エアナイフコーター等
いずれも使用し得る。水性分散液の乾燥皮膜の膜厚は0
.3〜10μ、好ましくは1〜5μである。0.3μ以
下であるとヒートシール強度が劣る。又10μ以上にな
ると乾燥性に省るばかりでなく、ヒートシール強度の向
上も認められず不経済である。
塗布する方法としては、グラビアコーター、リバースコ
ーター、メイヤーバーコーター、エアナイフコーター等
いずれも使用し得る。水性分散液の乾燥皮膜の膜厚は0
.3〜10μ、好ましくは1〜5μである。0.3μ以
下であるとヒートシール強度が劣る。又10μ以上にな
ると乾燥性に省るばかりでなく、ヒートシール強度の向
上も認められず不経済である。
(樹脂積層フィルム)
槓ノーフィルムを人造するには、基材フィルム囚とオレ
フィン系樹脂フィルム(B)t−共押出し、必要により
この共押出フィルムを二軸方向に延伸し、ついでエチレ
ン系樹脂水性エマルジョンを塗布し、乾燥して皮膜(C
)’を形成することにより得らnる。
フィン系樹脂フィルム(B)t−共押出し、必要により
この共押出フィルムを二軸方向に延伸し、ついでエチレ
ン系樹脂水性エマルジョンを塗布し、乾燥して皮膜(C
)’を形成することにより得らnる。
又、基材フィルム(A)の表面にインシアネート系プラ
イマーもしくはポリエステル系プライマー全塗布した後
、このプライマーを半乾燥なりし全乾燥させ、ついでこ
のプライマー面に溶融したオレフィン系樹脂フィルム[
F])を押出しラミネートし、ついでエチレン系樹脂水
性エマルジョンを塗布、乾燥することにより得られる。
イマーもしくはポリエステル系プライマー全塗布した後
、このプライマーを半乾燥なりし全乾燥させ、ついでこ
のプライマー面に溶融したオレフィン系樹脂フィルム[
F])を押出しラミネートし、ついでエチレン系樹脂水
性エマルジョンを塗布、乾燥することにより得られる。
更に低温ヒートシール性樹脂積層フィルムに方向性のあ
る引裂き性を求めるときは、予じめ基材フィルム(A)
を縦方向に4〜12倍延伸し、ついでこの縦延伸フィル
ムの片面又は両面にオレフィン系樹脂フィルム(B)全
溶融ラミネートし、冷却後、このラミネート物をオレフ
ィン系樹脂の融点よりも低い温度であってラミネート物
の延伸温度まで再加熱し、テンター等を用すて横方向に
4〜10倍延伸して二軸配向の基材フィルム囚と一軸配
向のオレフィン系樹脂フィルムの)の積層物を得、この
積層物の一軸配向フイルムの)面上にエチレン系樹脂水
性エマルジョンを塗布し、乾燥することにより得られる
。
る引裂き性を求めるときは、予じめ基材フィルム(A)
を縦方向に4〜12倍延伸し、ついでこの縦延伸フィル
ムの片面又は両面にオレフィン系樹脂フィルム(B)全
溶融ラミネートし、冷却後、このラミネート物をオレフ
ィン系樹脂の融点よりも低い温度であってラミネート物
の延伸温度まで再加熱し、テンター等を用すて横方向に
4〜10倍延伸して二軸配向の基材フィルム囚と一軸配
向のオレフィン系樹脂フィルムの)の積層物を得、この
積層物の一軸配向フイルムの)面上にエチレン系樹脂水
性エマルジョンを塗布し、乾燥することにより得られる
。
この低温ヒートシール性樹脂積層フィルムは、皮膜面同
志を熱シールして袋として利用できる。
志を熱シールして袋として利用できる。
又、砥、アルミニウム、ガラス等と熱接着し、こnら被
着材に防水性や飛散防止性を付与することもできる。
着材に防水性や飛散防止性を付与することもできる。
以下本発明を実施例全もって説明する。
実施例−に
軸延伸ポリプロピレン(融点164℃、肉厚25μ)の
コロナ処理面に、ポリエチレンイミンをアンカーコート
剤として0.05f/−塗布し、ついで、低密度ポリエ
チレンフィルム(m点t+9℃、Mll:11710分
)1r:肉厚30μになる様に330℃で押出ラミネー
ト物、冷却して積層材を得た。この積層材の霞み度は1
5%であった。
コロナ処理面に、ポリエチレンイミンをアンカーコート
剤として0.05f/−塗布し、ついで、低密度ポリエ
チレンフィルム(m点t+9℃、Mll:11710分
)1r:肉厚30μになる様に330℃で押出ラミネー
ト物、冷却して積層材を得た。この積層材の霞み度は1
5%であった。
この積層材の低密度ポリエチレンMi11mにコロナ処
理(ぬn張力43ダイン)を施し、エチレン・アクリル
酸共重会体水性分散液(原料樹脂;融点102℃、アク
リル酸含量8重量係、メルトメローレーショ300r7
10分、固形分45重量優)を乾燥後の皮膜が3μにな
る様にグラビヤコーティングし、110℃で加熱乾燥し
て皮膜を形成させて霞み度が4%の低温ヒートシール性
樹脂フィルム〔肉厚58ミクロン〕を得た。
理(ぬn張力43ダイン)を施し、エチレン・アクリル
酸共重会体水性分散液(原料樹脂;融点102℃、アク
リル酸含量8重量係、メルトメローレーショ300r7
10分、固形分45重量優)を乾燥後の皮膜が3μにな
る様にグラビヤコーティングし、110℃で加熱乾燥し
て皮膜を形成させて霞み度が4%の低温ヒートシール性
樹脂フィルム〔肉厚58ミクロン〕を得た。
この低温ヒートシール性樹脂フィルムの皮膜面同志を重
ね合わせて、ヒートシールを800,100℃、140
℃の各温度で2kf/c!Aの圧力、1秒の時間でヒー
トシールし、15w幅の短冊状に切出し、ショツパーに
て、180ビール試験ヲ引張り速度300m/分で測定
したところ、引剥し強度はそれぞA700P/15瓢、
1,100 fl15trm、 1,200 fl
15mmであった。
ね合わせて、ヒートシールを800,100℃、140
℃の各温度で2kf/c!Aの圧力、1秒の時間でヒー
トシールし、15w幅の短冊状に切出し、ショツパーに
て、180ビール試験ヲ引張り速度300m/分で測定
したところ、引剥し強度はそれぞA700P/15瓢、
1,100 fl15trm、 1,200 fl
15mmであった。
比較例−1
実施例−1に於て水性分散液を塗布しないポリエチレン
フイルムラミネートニ軸延伸ポリプロピレンフィルムの
ポリエチレン面同志を重ね合わせて、同様に剥離評価し
たところ80℃では100t / 15 wm以下、1
00℃、140℃ではそ几ぞれ700fl15mX 1
200F/15mであった。
フイルムラミネートニ軸延伸ポリプロピレンフィルムの
ポリエチレン面同志を重ね合わせて、同様に剥離評価し
たところ80℃では100t / 15 wm以下、1
00℃、140℃ではそ几ぞれ700fl15mX 1
200F/15mであった。
比較例−2
肉厚が55ミクロンの二軸延伸ポリプロピレンフィルム
に、実施例−1で用いた水性分散液を塗布し、乾燥させ
て3μ肉厚の皮N’に形成させて低温ヒートシール性樹
脂積層フィルム〔肉厚58ミクロン〕を得た。
に、実施例−1で用いた水性分散液を塗布し、乾燥させ
て3μ肉厚の皮N’に形成させて低温ヒートシール性樹
脂積層フィルム〔肉厚58ミクロン〕を得た。
この積層フィルムの引剥し強屁(ビール強度)は、シー
ル温度80℃、100℃、140℃でそれぞfl、
40 f715鵡、70f/15■、180 f /
15 vmであった。
ル温度80℃、100℃、140℃でそれぞfl、
40 f715鵡、70f/15■、180 f /
15 vmであった。
実施例−2
二軸延伸ポリプロピレンフィルム(厚み20μ〕に一軸
延伸高密度ポリエチレンフイルム(厚み30μ)をドラ
イラミネート法により積層したフィルム積層材に、エチ
レン・無水マレイン酸・アクリル酸エチル共重合体(無
水マレイン酸O,S重量係、アクリル酸エチル7.2’
!i%;メルトフローレーショ200f710分)樹脂
水性分散液(固形分40重量係)を、一軸延伸高密度ポ
リエチレンフィルム上に乾燥籠の皮膜の厚みが3μにな
る様にグラビヤ印刷し、115℃で乾燥゛して皮膜fr
形成させ低温ヒートシール性樹脂積層フィルム(肉厚5
8ミクロン、ごみ度4.3 ’li )を得た。
延伸高密度ポリエチレンフイルム(厚み30μ)をドラ
イラミネート法により積層したフィルム積層材に、エチ
レン・無水マレイン酸・アクリル酸エチル共重合体(無
水マレイン酸O,S重量係、アクリル酸エチル7.2’
!i%;メルトフローレーショ200f710分)樹脂
水性分散液(固形分40重量係)を、一軸延伸高密度ポ
リエチレンフィルム上に乾燥籠の皮膜の厚みが3μにな
る様にグラビヤ印刷し、115℃で乾燥゛して皮膜fr
形成させ低温ヒートシール性樹脂積層フィルム(肉厚5
8ミクロン、ごみ度4.3 ’li )を得た。
この低温ヒートシール性樹脂積層フィルムの皮膜面同志
全120℃で2 k2/ 1 mFXo、s秒でヒート
シールしたときのピ・−ル強度は、670 f/15簡
であり、140℃で2 kf/ 1 i、0.5秒のそ
几は820 ? / 15 m!IIであった。
全120℃で2 k2/ 1 mFXo、s秒でヒート
シールしたときのピ・−ル強度は、670 f/15簡
であり、140℃で2 kf/ 1 i、0.5秒のそ
几は820 ? / 15 m!IIであった。
この積層フィルムは、一軸方向に引き裂きが容易であっ
た。
た。
比較例−3
実施例−2において、樹脂水性分散液を塗布しない一軸
延伸フイルム/二軸延伸フィルム積層材の120℃、1
40℃で2 kg71 m’X0.5秒でヒートン−ル
したときのビール強度はいず几も1゜Or/15■より
小さかった。
延伸フイルム/二軸延伸フィルム積層材の120℃、1
40℃で2 kg71 m’X0.5秒でヒートン−ル
したときのビール強度はいず几も1゜Or/15■より
小さかった。
比較例−4
肉厚20μの二軸延伸ポリプロピレンフィルムの表面に
、実施例−2に用いた樹脂水性分散液より形成された肉
厚3μの皮膜を設けた低温ヒートシール性樹脂積層フィ
ルムの120℃およヒ140℃で2kf/lrr?、0
.5秒でヒートシールした時の皮膜同志のビール強度は
、それぞれ120?715■、1401F715箇であ
った。
、実施例−2に用いた樹脂水性分散液より形成された肉
厚3μの皮膜を設けた低温ヒートシール性樹脂積層フィ
ルムの120℃およヒ140℃で2kf/lrr?、0
.5秒でヒートシールした時の皮膜同志のビール強度は
、それぞれ120?715■、1401F715箇であ
った。
実施例−3
ポリプロピレン(融点164℃)フィルムを145℃で
10倍縦延伸し死後、エチレン・酢酸ビニル共重合体(
酢酸ビニル含i1′6重ji%、メルト7o−レージE
i12f/10分、融点102℃)を230℃で押出ラ
ミネートシ、次いでテンターを用いて横方向に6倍、1
55℃で延伸して得た霞み度が6.2係のエチレン・酢
酸ビニル共重合体積層二軸延伸ポリプロピレンフィルム
(ポリプロピレン層15μ、エチレン・ff[ビニル共
電8体ノー5μ)のエチレン・酢酸ビニル共重合体面に
、コロナ処理を施し、エチレン・酢酸ビニル共重合体水
性分散液(原料樹脂;酢酸ビニル含量io重量%、45
1点97℃、メルトフローレーショ752?710分、
固形分45重量係〕を乾燥後の皮膜が2μに:ケるよう
にメイヤーパーで塗布し、120℃で乾燥して皮膜を形
成させ、鼓み度が3.7係、肉厚22.uの低温ヒート
シール性樹脂積層フィルムを得た。
10倍縦延伸し死後、エチレン・酢酸ビニル共重合体(
酢酸ビニル含i1′6重ji%、メルト7o−レージE
i12f/10分、融点102℃)を230℃で押出ラ
ミネートシ、次いでテンターを用いて横方向に6倍、1
55℃で延伸して得た霞み度が6.2係のエチレン・酢
酸ビニル共重合体積層二軸延伸ポリプロピレンフィルム
(ポリプロピレン層15μ、エチレン・ff[ビニル共
電8体ノー5μ)のエチレン・酢酸ビニル共重合体面に
、コロナ処理を施し、エチレン・酢酸ビニル共重合体水
性分散液(原料樹脂;酢酸ビニル含量io重量%、45
1点97℃、メルトフローレーショ752?710分、
固形分45重量係〕を乾燥後の皮膜が2μに:ケるよう
にメイヤーパーで塗布し、120℃で乾燥して皮膜を形
成させ、鼓み度が3.7係、肉厚22.uの低温ヒート
シール性樹脂積層フィルムを得た。
この低温ヒートシール樹脂積層フィルムの皮膜面と、印
刷したアート紙を120℃の熱ロールにて20m/分の
スピードでフィルム側から圧着したところ、光沢のある
ラミネート品が得られた。
刷したアート紙を120℃の熱ロールにて20m/分の
スピードでフィルム側から圧着したところ、光沢のある
ラミネート品が得られた。
このものはアート紙が破九る程のラミネート強度を示し
た。(ラミ強度、> 250 ? 715 m )比較
例−5 実施例−3に於て、水性分散液を塗布しないエチレン・
酢酸ビニル共重合体フィルム積層二軸延伸ポリプロピレ
ンフィルムのエチレン・酢酸ビニル共M@一体面を印刷
したアート紙と重ね甘わせ、同様に評価したところ、積
ノーフィルムと印刷紙の間の浮きが目立つ外観の悪いも
のしか得らnず、筐たラミネート強度もl0IIIII
F/15mと低かった。
た。(ラミ強度、> 250 ? 715 m )比較
例−5 実施例−3に於て、水性分散液を塗布しないエチレン・
酢酸ビニル共重合体フィルム積層二軸延伸ポリプロピレ
ンフィルムのエチレン・酢酸ビニル共M@一体面を印刷
したアート紙と重ね甘わせ、同様に評価したところ、積
ノーフィルムと印刷紙の間の浮きが目立つ外観の悪いも
のしか得らnず、筐たラミネート強度もl0IIIII
F/15mと低かった。
実施例−4〜6、比較例−6〜7
実施例−1に於て、エチレン・アクリル酸共重合体水性
分散液の塗布量を別表−1に示した様に変化させ同様に
評価した。結果を同表に示す。
分散液の塗布量を別表−1に示した様に変化させ同様に
評価した。結果を同表に示す。
実施例−7〜8、比較例−8
実施例−3に於て、エチレン・酢酸ビニル共重合体積層
二軸延伸ポリプロピレンのエチレン・酢酸ビニル共重合
体層の厚みを別表−2に示した様に変化させ同様に評価
した。結果を同表に示す。
二軸延伸ポリプロピレンのエチレン・酢酸ビニル共重合
体層の厚みを別表−2に示した様に変化させ同様に評価
した。結果を同表に示す。
(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)、透明な熱可塑性樹脂フィルム基材(A)の表面に
、該基材フィルム(A)の樹脂の融点よりも少くとも2
5℃以上低い融点を有するオレフィン系樹脂フィルム(
B)が積層され、更にこの樹脂フィルム(B)の表面に
、フィルム(B)のオレフィン系樹脂の融点よりも少く
とも5℃以上低い融点を有するエチレン系樹脂粒子の水
性エマルジョンより形成された皮膜(C)が形成されて
なる低温ヒートシール性樹脂積層フィルム。 2)、基材フイルム(A)が二軸方向に延伸され、樹脂
フィルム(B)が一軸方向に延伸されていることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の樹脂積層フイルム。 3)、基材フィルム(A)の肉厚が8〜200ミクロン
であり、オレフィン系樹脂フィルム(B)の肉厚が2〜
50ミクロン、皮膜(C)の肉厚が0.3〜10ミクロ
ンであることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
樹脂積層フィルム。 4)、基材フィルム(A)が二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルムであり、オレフィン系樹脂フィルム(B)が低密
度ポリエチレンまたは線状低密度ポリエチレンの一軸延
伸フィルムであり、皮膜(C)がエチレン・酢酸ビニル
共重合体の水性エマルジョンより形成された皮膜である
ことを特徴とする特許請求の範囲第2項記載の樹脂積層
フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62250922A JPH0815775B2 (ja) | 1987-10-05 | 1987-10-05 | 低温ヒートシール性樹脂積層フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62250922A JPH0815775B2 (ja) | 1987-10-05 | 1987-10-05 | 低温ヒートシール性樹脂積層フイルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0193351A true JPH0193351A (ja) | 1989-04-12 |
JPH0815775B2 JPH0815775B2 (ja) | 1996-02-21 |
Family
ID=17215018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62250922A Expired - Lifetime JPH0815775B2 (ja) | 1987-10-05 | 1987-10-05 | 低温ヒートシール性樹脂積層フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0815775B2 (ja) |
-
1987
- 1987-10-05 JP JP62250922A patent/JPH0815775B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0815775B2 (ja) | 1996-02-21 |
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