JPH0140100B2 - - Google Patents
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- JPH0140100B2 JPH0140100B2 JP59127632A JP12763284A JPH0140100B2 JP H0140100 B2 JPH0140100 B2 JP H0140100B2 JP 59127632 A JP59127632 A JP 59127632A JP 12763284 A JP12763284 A JP 12763284A JP H0140100 B2 JPH0140100 B2 JP H0140100B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C37/00—Cast-iron alloys
- C22C37/04—Cast-iron alloys containing spheroidal graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C37/00—Cast-iron alloys
- C22C37/06—Cast-iron alloys containing chromium
- C22C37/08—Cast-iron alloys containing chromium with nickel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は塩水(海水、濃縮海水、希釈海水をは
じめ塩化物イオン(Cl-)を含む液をいう)中で
耐応力腐食割れ性能を有するオーステナイト鋳鉄
で構成される耐塩水用機器に関するものである。 〔技術的背景〕 ニツケルを13.5〜22重量%あるいは28〜37重量
%(以下単に%と記載する)含むオーステナイト
鋳鉄(片状黒鉛タイプ−ASTM A436、球状黒
鉛タイプ−ASTM A439)は耐食性或いは耐熱
性が良好であつて、塩水等を扱う腐食環境あるい
は高温環境下で使用する機器に用いられて来た。 これらのオーステナイト鋳鉄のうち、海水およ
び塩水中で使用する機器用としては、ニツケル含
有量13.5〜22%のオーステナイト鋳鉄である
ASTM A436 Type 1、Type 1b、Type 2、
Type 2b、ASTM A439 Type D−2、Type
D−2B等が使用されている。オーステナイト鋳
鉄のうち、ニツケルを28%以上含むものは主とし
て耐熱性が期待される化学機器用として使用され
ており、塩水中で使用される機器に対してはニツ
ケル22%以下のもので一般耐食性は充分であり、
ニツケル含有量が低いため経済的にも有利である
ため、28%以上のニツケルを含有するオーステナ
イト鋳鉄はこのような用途に使用された例はな
い。 オーステナイト鋳鉄としては、Niを24%まで
含有し、かつ、Mnを増加させたタイプのもの
(例えば、Type D−2C)もあるが、これは極く
低温で使用する機器の構成材料として使用されて
いるもので塩水中で使用する耐食性機器用として
使用された例はない。 塩水中におけるオーステナイト鋳鉄の耐食性の
うち、まず、全面腐食について述べると、例えば
常温の海水中における侵食速度は0.1mm/年程度
の軽度のものであり、また、軟鋼や通常の鋳鉄と
異なり、流動海水中でも腐食速度はほとんど増加
せず、高流速側ではむしろ腐食が減るような傾向
さえ示す。更に、ステンレス鋼にみられるような
すき間腐食、孔食等の局部腐食を起こさない特徴
を有している。以上のようなバランスのとれた耐
食的特徴がオーステナイト鋳鉄を海水等を扱う機
器に好んで使用する理由となつている。 ところが近年、海水あるいは濃縮海水を扱うオ
ーステナイト鋳鉄製機器が、使用開始後、かなり
の時間が経過した後に割れを発生する事故を起こ
し、この原因究明が必要となつた。 〔発明の目的〕 本発明は、前記問題を解決するため、特定の組
成のオーステナイト鋳鉄で構成された耐塩水用機
器を提供することを目的とする。 〔発明の構成〕 本発明は、 C 3.00重量%以下 Si 1.00〜3.00重量% Mn 1.5重量%以下 P 0.08重量%以下 Ni 24.00重量%を越え28.00重量%未満の量 Cr 5.5重量%以下 Fe 残部 よりなり、黒鉛形状が球状乃至は塊状である耐応
力腐食割れオーステナイト鋳鉄で構成されてなる
耐塩水用機器である。 本発明者らは、上記問題を解決するため、調査
研究を行つて来たところ、海水あるいは濃縮海水
におけるオーステナイト鋳鉄の破壊は、応力腐食
割れ(以下SCCと記載する)によるものであるこ
とが明らかになつた。 オーステナイト鋳鉄が常温近くの塩水中でSCC
を起こした事例はこれまで発表されていない。沸
騰42%MgCl2溶液、沸騰20%NaCl溶液、沸騰
NaOH溶液中において、降伏応力の90%でSCC
を起こした事がわずかに報告されているにすぎず
(Engineering Properties and Apprications of
the N−Resists and Ductile Ni−Resists
(INCO))、むしろオーステナイト鋳鉄は塩化物
環境中でSCC抵抗が高いと、さえ云われてきたの
である。また、オーステナイト組織をもつ合金の
SCCとしては例えばCr−Niオーステナイトステ
ンレス鋼の塩化物溶液中でのSCCがよく知られて
いるが、これさえも50℃以下で発生した場合の事
例はほとんど無い。 一方、水素脆化が原因となるSCCは常温でも発
生するが、オーステナイト組織ではその感受性が
低い。 発明者らは、オーステナイト鋳鉄がSCCを起こ
す可能性を調べるため以下のようなSCC試験を行
つた。第1表に供試材料の化学成分および引張強
さ(破断応力)を示す。オーステナイト鋳鉄の
他、フエライト鋳鉄、オーステナイトステンレス
鋼等も比較のため供試した。
じめ塩化物イオン(Cl-)を含む液をいう)中で
耐応力腐食割れ性能を有するオーステナイト鋳鉄
で構成される耐塩水用機器に関するものである。 〔技術的背景〕 ニツケルを13.5〜22重量%あるいは28〜37重量
%(以下単に%と記載する)含むオーステナイト
鋳鉄(片状黒鉛タイプ−ASTM A436、球状黒
鉛タイプ−ASTM A439)は耐食性或いは耐熱
性が良好であつて、塩水等を扱う腐食環境あるい
は高温環境下で使用する機器に用いられて来た。 これらのオーステナイト鋳鉄のうち、海水およ
び塩水中で使用する機器用としては、ニツケル含
有量13.5〜22%のオーステナイト鋳鉄である
ASTM A436 Type 1、Type 1b、Type 2、
Type 2b、ASTM A439 Type D−2、Type
D−2B等が使用されている。オーステナイト鋳
鉄のうち、ニツケルを28%以上含むものは主とし
て耐熱性が期待される化学機器用として使用され
ており、塩水中で使用される機器に対してはニツ
ケル22%以下のもので一般耐食性は充分であり、
ニツケル含有量が低いため経済的にも有利である
ため、28%以上のニツケルを含有するオーステナ
イト鋳鉄はこのような用途に使用された例はな
い。 オーステナイト鋳鉄としては、Niを24%まで
含有し、かつ、Mnを増加させたタイプのもの
(例えば、Type D−2C)もあるが、これは極く
低温で使用する機器の構成材料として使用されて
いるもので塩水中で使用する耐食性機器用として
使用された例はない。 塩水中におけるオーステナイト鋳鉄の耐食性の
うち、まず、全面腐食について述べると、例えば
常温の海水中における侵食速度は0.1mm/年程度
の軽度のものであり、また、軟鋼や通常の鋳鉄と
異なり、流動海水中でも腐食速度はほとんど増加
せず、高流速側ではむしろ腐食が減るような傾向
さえ示す。更に、ステンレス鋼にみられるような
すき間腐食、孔食等の局部腐食を起こさない特徴
を有している。以上のようなバランスのとれた耐
食的特徴がオーステナイト鋳鉄を海水等を扱う機
器に好んで使用する理由となつている。 ところが近年、海水あるいは濃縮海水を扱うオ
ーステナイト鋳鉄製機器が、使用開始後、かなり
の時間が経過した後に割れを発生する事故を起こ
し、この原因究明が必要となつた。 〔発明の目的〕 本発明は、前記問題を解決するため、特定の組
成のオーステナイト鋳鉄で構成された耐塩水用機
器を提供することを目的とする。 〔発明の構成〕 本発明は、 C 3.00重量%以下 Si 1.00〜3.00重量% Mn 1.5重量%以下 P 0.08重量%以下 Ni 24.00重量%を越え28.00重量%未満の量 Cr 5.5重量%以下 Fe 残部 よりなり、黒鉛形状が球状乃至は塊状である耐応
力腐食割れオーステナイト鋳鉄で構成されてなる
耐塩水用機器である。 本発明者らは、上記問題を解決するため、調査
研究を行つて来たところ、海水あるいは濃縮海水
におけるオーステナイト鋳鉄の破壊は、応力腐食
割れ(以下SCCと記載する)によるものであるこ
とが明らかになつた。 オーステナイト鋳鉄が常温近くの塩水中でSCC
を起こした事例はこれまで発表されていない。沸
騰42%MgCl2溶液、沸騰20%NaCl溶液、沸騰
NaOH溶液中において、降伏応力の90%でSCC
を起こした事がわずかに報告されているにすぎず
(Engineering Properties and Apprications of
the N−Resists and Ductile Ni−Resists
(INCO))、むしろオーステナイト鋳鉄は塩化物
環境中でSCC抵抗が高いと、さえ云われてきたの
である。また、オーステナイト組織をもつ合金の
SCCとしては例えばCr−Niオーステナイトステ
ンレス鋼の塩化物溶液中でのSCCがよく知られて
いるが、これさえも50℃以下で発生した場合の事
例はほとんど無い。 一方、水素脆化が原因となるSCCは常温でも発
生するが、オーステナイト組織ではその感受性が
低い。 発明者らは、オーステナイト鋳鉄がSCCを起こ
す可能性を調べるため以下のようなSCC試験を行
つた。第1表に供試材料の化学成分および引張強
さ(破断応力)を示す。オーステナイト鋳鉄の
他、フエライト鋳鉄、オーステナイトステンレス
鋼等も比較のため供試した。
【表】
オーステナイト鋳鉄はすべて応力除去焼鈍熱処
理(635℃、5h加熱後炉冷)を行つた。試験は竿
秤り形の引張試験機を用い、直径5mmの試験片に
33℃の7%NaCl水溶液中で引張応力を負荷する
ことによつて行つた。Type 2、Type D−2に
ついては25℃の3%NaCl、1%NaCl溶液および
自然海水中でも試験を行つた。いずれの材料にも
それぞれの破断応力の80%の応力を負荷した。結
果を第2表に示す。
理(635℃、5h加熱後炉冷)を行つた。試験は竿
秤り形の引張試験機を用い、直径5mmの試験片に
33℃の7%NaCl水溶液中で引張応力を負荷する
ことによつて行つた。Type 2、Type D−2に
ついては25℃の3%NaCl、1%NaCl溶液および
自然海水中でも試験を行つた。いずれの材料にも
それぞれの破断応力の80%の応力を負荷した。結
果を第2表に示す。
【表】
第2表に示すようにオーステナイト鋳鉄は、破
断時間に差異はあるものの、いずれも大気中では
破壊しない応力で破壊しており、これはNaCl水
溶液の腐食作用と応力との相互作用によつて引き
起こされるSCC現象であることは明らかである。
またType 2、Type D−2は、25℃の3%
NaCl水溶液、1%NaCl水溶液中および自然海水
中でも同様に応力腐食割れ現象を起こしているが
これらの実験結果から、オーステナイト鋳鉄が、
濃縮海水、希釈海水中においても同様に応力腐食
割れ現象を起こすことは容易に推察できる。また
同時に試験した、フエライト鋳鉄JIS FC20、JIS
FCD45、ES51F、ES 51、オーステナイトステン
レス鋼JIS SCS14のいずれも2000時間経過しても
破断せず、また試験片には微小な割れも一切観察
されなかつた。 以上のように、オーステナイト鋳鉄が常温近く
の塩水中でSCC現象を起こし、またこれがフエラ
イト鋳鉄、オーステナイトステンレス鋼などには
起こらないオーステナイト鋳鉄に特有の現象であ
ることを本発明者らが初めて見出だしたものであ
るが、オーステナイト鋳鉄が常温乃至常温近くの
塩水中で応力腐食割れ現象を起すことは、今まで
の常識では考えられず、全く驚くべきことであつ
た。 次に、オーステナイト鋳鉄のSCCの挙動を更に
詳しく知るため、Type 2およびType D−2に
関し、負荷応力と破断時間の関係を調べた。この
調査では直径を12.5mmの試験片を用いた。これ
は、寸法効果すなわち径が大きくなる程破断時間
が長くなる現象を考慮し、大型の機器、例えば大
型ポンプに適用し得るデータを得るため、前記の
試験の場合よりも試験片の平行部の直径を大きく
したものである。試験溶液は33℃の7%NaCl水
溶液を用いた。 試験方法は前記の試験と同様である。 第1図に結果を示す。Type 2、Type D−2
ともに応力が高い程破断時間が短かくなる傾向が
みられる。逆に応力が低くなる程破断時間は長く
なるが、Type 2では破断応力の20%である5Kg
f/mm2の応力下で2000時間で、Type D−2でも
破断応力の23%の10Kgf/mm2で7000時間で破断
し、驚くべきことに、オーステナイト鋳鉄のSCC
現象が極めて低応力でも発生するものであり、塩
水中で使用する機器の破壊事故原因となり得るこ
とがわかつた。 すなわち、オーステナイト鋳鉄といえども塩水
中で安心して使用できないことが判明した。 発明者らは、このオーステナイト鋳鉄の塩水中
における耐SCC性を向上させるために種々検討し
た結果、Ni含有量の増加が極めて効果的である
ことを見出だした。既に、オーステナイトステン
レス鋼に関しては文献に対SCC性を向上させるの
にNiが効果的であると記載されているが、オー
ステナイト鋳鉄に関しては常温近くの塩水中では
SCCを起こすこと自体がこれまで全く知られてお
らず、発明者らがそれを初めて明らかにし、更に
Niの効果についても確かめたものである。 次いでオーステナイト鋳鉄のSCCに対するNi
の効果を調べた実験について説明する。実験に用
いたオーステナイト鋳鉄の化学成分を第3表に示
す。
断時間に差異はあるものの、いずれも大気中では
破壊しない応力で破壊しており、これはNaCl水
溶液の腐食作用と応力との相互作用によつて引き
起こされるSCC現象であることは明らかである。
またType 2、Type D−2は、25℃の3%
NaCl水溶液、1%NaCl水溶液中および自然海水
中でも同様に応力腐食割れ現象を起こしているが
これらの実験結果から、オーステナイト鋳鉄が、
濃縮海水、希釈海水中においても同様に応力腐食
割れ現象を起こすことは容易に推察できる。また
同時に試験した、フエライト鋳鉄JIS FC20、JIS
FCD45、ES51F、ES 51、オーステナイトステン
レス鋼JIS SCS14のいずれも2000時間経過しても
破断せず、また試験片には微小な割れも一切観察
されなかつた。 以上のように、オーステナイト鋳鉄が常温近く
の塩水中でSCC現象を起こし、またこれがフエラ
イト鋳鉄、オーステナイトステンレス鋼などには
起こらないオーステナイト鋳鉄に特有の現象であ
ることを本発明者らが初めて見出だしたものであ
るが、オーステナイト鋳鉄が常温乃至常温近くの
塩水中で応力腐食割れ現象を起すことは、今まで
の常識では考えられず、全く驚くべきことであつ
た。 次に、オーステナイト鋳鉄のSCCの挙動を更に
詳しく知るため、Type 2およびType D−2に
関し、負荷応力と破断時間の関係を調べた。この
調査では直径を12.5mmの試験片を用いた。これ
は、寸法効果すなわち径が大きくなる程破断時間
が長くなる現象を考慮し、大型の機器、例えば大
型ポンプに適用し得るデータを得るため、前記の
試験の場合よりも試験片の平行部の直径を大きく
したものである。試験溶液は33℃の7%NaCl水
溶液を用いた。 試験方法は前記の試験と同様である。 第1図に結果を示す。Type 2、Type D−2
ともに応力が高い程破断時間が短かくなる傾向が
みられる。逆に応力が低くなる程破断時間は長く
なるが、Type 2では破断応力の20%である5Kg
f/mm2の応力下で2000時間で、Type D−2でも
破断応力の23%の10Kgf/mm2で7000時間で破断
し、驚くべきことに、オーステナイト鋳鉄のSCC
現象が極めて低応力でも発生するものであり、塩
水中で使用する機器の破壊事故原因となり得るこ
とがわかつた。 すなわち、オーステナイト鋳鉄といえども塩水
中で安心して使用できないことが判明した。 発明者らは、このオーステナイト鋳鉄の塩水中
における耐SCC性を向上させるために種々検討し
た結果、Ni含有量の増加が極めて効果的である
ことを見出だした。既に、オーステナイトステン
レス鋼に関しては文献に対SCC性を向上させるの
にNiが効果的であると記載されているが、オー
ステナイト鋳鉄に関しては常温近くの塩水中では
SCCを起こすこと自体がこれまで全く知られてお
らず、発明者らがそれを初めて明らかにし、更に
Niの効果についても確かめたものである。 次いでオーステナイト鋳鉄のSCCに対するNi
の効果を調べた実験について説明する。実験に用
いたオーステナイト鋳鉄の化学成分を第3表に示
す。
【表】
供試材はNi含有量を13.52%から29.46%まで
種々変化させた7種類のオーステナイト鋳鉄を用
い、Ni以外の組成はA鋳鉄を除いて同一として
ある。A鋳鉄はNi量を13.52%と低くしており、
このままではオーステナイト組織を保てないの
で、Mnを6.72%加えている。以上7種類のオー
ステナイト鋳鉄はいずれも黒鉛形状は粒状であ
る。 試験は、直径5mmの試験片を用い33℃の7%
NaCl水溶液中で、それぞれの破断応力の80%の
引張応力を負荷して行つた。結果を第2図に示
す。結果はいずれも同一条件で2回試験した平均
値を示してある。 第2図からわかるように、オーステナイト鋳鉄
のSCCに到るまでの寿命を延ばすのにNiの効果
が大であることは明らかであり、Niを24%以上
添加することでその効果が大きくあらわれること
がわかる。 本発明鋳鉄は以上の知見によるものであり、以
下の如き組成を特徴とするものである。 C 3.00%以下 Si 1.00〜3.00% Mn 1.5%以下 P 0.08%以下 Ni 22.00%を越え28.00%未満の量 Cr 5.5%以下 Fe 残部 からなり、更に黒鉛形状が球状乃至は塊状である
オーステナイト鋳鉄。 次いで本発明において成分限定をした理由を以
下に述べる。 Cを3.00%以上含有すると鋳鉄が脆化するよう
になるので、3.00%を上限とする。 Siの含有量が1%未満では白銑化傾向が強くな
るので1%以上含有させなければならない。Siの
上限を3%としたのは、Siを多く添加すると耐
SCC性を劣化させる事がわかつたからである。Si
添加の影響を調べるために実施した実験について
説明する。 試験はSiを2.52%とした鋳鉄BとSiを6.03%と
した鋳鉄Hを供試材としてSCC試験を行つた。供
試材の化学成分を第4表に示す。
種々変化させた7種類のオーステナイト鋳鉄を用
い、Ni以外の組成はA鋳鉄を除いて同一として
ある。A鋳鉄はNi量を13.52%と低くしており、
このままではオーステナイト組織を保てないの
で、Mnを6.72%加えている。以上7種類のオー
ステナイト鋳鉄はいずれも黒鉛形状は粒状であ
る。 試験は、直径5mmの試験片を用い33℃の7%
NaCl水溶液中で、それぞれの破断応力の80%の
引張応力を負荷して行つた。結果を第2図に示
す。結果はいずれも同一条件で2回試験した平均
値を示してある。 第2図からわかるように、オーステナイト鋳鉄
のSCCに到るまでの寿命を延ばすのにNiの効果
が大であることは明らかであり、Niを24%以上
添加することでその効果が大きくあらわれること
がわかる。 本発明鋳鉄は以上の知見によるものであり、以
下の如き組成を特徴とするものである。 C 3.00%以下 Si 1.00〜3.00% Mn 1.5%以下 P 0.08%以下 Ni 22.00%を越え28.00%未満の量 Cr 5.5%以下 Fe 残部 からなり、更に黒鉛形状が球状乃至は塊状である
オーステナイト鋳鉄。 次いで本発明において成分限定をした理由を以
下に述べる。 Cを3.00%以上含有すると鋳鉄が脆化するよう
になるので、3.00%を上限とする。 Siの含有量が1%未満では白銑化傾向が強くな
るので1%以上含有させなければならない。Siの
上限を3%としたのは、Siを多く添加すると耐
SCC性を劣化させる事がわかつたからである。Si
添加の影響を調べるために実施した実験について
説明する。 試験はSiを2.52%とした鋳鉄BとSiを6.03%と
した鋳鉄Hを供試材としてSCC試験を行つた。供
試材の化学成分を第4表に示す。
【表】
直径5mmの試験片を用い、33℃の7%NaCl水
溶液中で、30Kgf/mm2の引張応力を負荷したとこ
ろ、鋳鉄Bが304時間で破断したのに対し、鋳鉄
Hは、鋳鉄Bよりも破断応力が高いにもかかわら
ず、52時間で破断し、Siの増加が耐SCC性を劣化
させることがわかつた。 Mnは、オーステナイトの安定化、脱酸、脱硫
等の効果を有しており必要に応じて添加される
が、特に低温用を目的とする以外は1.5%以上を
必要としないため上限を1.5%とした。 一方、Ni含有量が多く、Mnによるオーステナ
イト安定化の効果を必要としない場合や、他に脱
酸、脱硫措置が行なわれる場合には必ずしもMn
の添加を必要としないので下限を定めなかつた。 Pは、その含有量が増すと、Cの溶解度が下
り、炭化物を形成し易くなり、機械的性質が劣化
するため0.08%を上限とした。 Crは、耐熱性、耐摩耗性、耐酸性を与える有
効成分であるが、摩耗性物質を含まない中性塩水
中では必ずしもその添加を必要としないので下限
を定めなかつた。一方、鋳鉄中に含有されるCr
は強力に黒鉛生成を妨げ、セメンタイトを安定化
させて、白銑化傾向を強めると共に、クロム炭化
物の生成傾向が極めて強くなり、健全な組織が得
られなくなるため上限を5.5%とした。 SCCに対するCrの影響を調べるために実施し
た実験について説明する。試験は、Crを2.34%と
したG鋳鉄とCrを4.34%としたI鋳鉄を供試材と
してSCC試験を行つた。供試材の化学組成を第5
表に示す。
溶液中で、30Kgf/mm2の引張応力を負荷したとこ
ろ、鋳鉄Bが304時間で破断したのに対し、鋳鉄
Hは、鋳鉄Bよりも破断応力が高いにもかかわら
ず、52時間で破断し、Siの増加が耐SCC性を劣化
させることがわかつた。 Mnは、オーステナイトの安定化、脱酸、脱硫
等の効果を有しており必要に応じて添加される
が、特に低温用を目的とする以外は1.5%以上を
必要としないため上限を1.5%とした。 一方、Ni含有量が多く、Mnによるオーステナ
イト安定化の効果を必要としない場合や、他に脱
酸、脱硫措置が行なわれる場合には必ずしもMn
の添加を必要としないので下限を定めなかつた。 Pは、その含有量が増すと、Cの溶解度が下
り、炭化物を形成し易くなり、機械的性質が劣化
するため0.08%を上限とした。 Crは、耐熱性、耐摩耗性、耐酸性を与える有
効成分であるが、摩耗性物質を含まない中性塩水
中では必ずしもその添加を必要としないので下限
を定めなかつた。一方、鋳鉄中に含有されるCr
は強力に黒鉛生成を妨げ、セメンタイトを安定化
させて、白銑化傾向を強めると共に、クロム炭化
物の生成傾向が極めて強くなり、健全な組織が得
られなくなるため上限を5.5%とした。 SCCに対するCrの影響を調べるために実施し
た実験について説明する。試験は、Crを2.34%と
したG鋳鉄とCrを4.34%としたI鋳鉄を供試材と
してSCC試験を行つた。供試材の化学組成を第5
表に示す。
以上の如く、本発明の鋳鉄よりなる機器は、塩
水中で優れた耐SCC性を持ち、耐塩水材料として
利用効果大なるものである。
水中で優れた耐SCC性を持ち、耐塩水材料として
利用効果大なるものである。
第1図はオーステナイト鋳鉄Type 2とType
D−2の33℃の7%食塩水中における負荷応力と
破断時間との関係を示し、第2図はオーステナイ
ト鋳鉄のNi含有量と33℃の7%NaCl水溶液中で
の引張応力負荷時の破断時間との関係を示す図で
ある。
D−2の33℃の7%食塩水中における負荷応力と
破断時間との関係を示し、第2図はオーステナイ
ト鋳鉄のNi含有量と33℃の7%NaCl水溶液中で
の引張応力負荷時の破断時間との関係を示す図で
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C 3.00重量%以下 Si 1.00〜3.00重量% P 0.08重量%以下 Ni 24.00重量%を越え28.00重量%未満の
量 Fe 残部 よりなり、黒鉛形状が球状乃至は塊状である耐応
力腐食割れオーステナイト鋳鉄で構成されてなる
塩水用機器。 2 C 3.00重量%以下 Si 1.00〜3.00重量% Mn 1.5重量%以下 P 0.08重量%以下 Ni 24.00重量%を越え28.00重量%未満の
量 Fe 残部 よりなり、黒鉛形状が球状乃至は塊状である耐応
力腐食割れオーステナイト鋳鉄で構成されてなる
塩水用機器。 3 C 3.00重量%以下 Si 1.00〜3.00重量% P 0.08重量%以下 Ni 24.00重量%を越え28.00重量%未満の
量 Cr 5.5重量%以下 Fe 残部 よりなり、黒鉛形状が球状乃至は塊状である耐応
力腐食割れオーステナイト鋳鉄で構成されてなる
塩水用機器。 4 C 3.00重量%以下 Si 1.00〜3.00重量% Mn 1.5重量%以下 P 0.08重量%以下 Ni 24.00重量%を越え28.00重量%未満の
量 Cr 5.5重量%以下 Fe 残部 よりなり、黒鉛形状が球状乃至は塊状である耐応
力腐食割れオーステナイト鋳鉄で構成されてなる
塩水用機器。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59127632A JPS619550A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 耐応力腐食割れオ−ステナイト鋳鉄製機器 |
US06/745,624 US4861395A (en) | 1984-06-22 | 1985-06-17 | Method of using machine parts made of austenitic cast iron having resistance to stress corrosion cracking in contact with salt water |
CA000484307A CA1248781A (en) | 1984-06-22 | 1985-06-18 | Machines or machine parts made of austenitic cast iron having resistance to stress corrosion cracking |
DE8585107587T DE3580715D1 (de) | 1984-06-22 | 1985-06-19 | Maschinen oder maschinenteile hergestellt aus einem austenitischen gusseisen mit guter widerstandsfaehigkeit gegen spaltrisskorrosion. |
EP85107587A EP0169373B1 (en) | 1984-06-22 | 1985-06-19 | Machines or machine parts made of austenitic cast iron having resistance to stress corrosion cracking |
KR1019850004435A KR930003603B1 (ko) | 1984-06-22 | 1985-06-21 | 내응력부식균열성 오스테나이트 주철로 만든 기계 및 기계부품 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59127632A JPS619550A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 耐応力腐食割れオ−ステナイト鋳鉄製機器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS619550A JPS619550A (ja) | 1986-01-17 |
JPH0140100B2 true JPH0140100B2 (ja) | 1989-08-25 |
Family
ID=14964892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59127632A Granted JPS619550A (ja) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | 耐応力腐食割れオ−ステナイト鋳鉄製機器 |
Country Status (6)
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---|---|
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EP (1) | EP0169373B1 (ja) |
JP (1) | JPS619550A (ja) |
KR (1) | KR930003603B1 (ja) |
CA (1) | CA1248781A (ja) |
DE (1) | DE3580715D1 (ja) |
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KR100435324B1 (ko) * | 2001-12-27 | 2004-06-10 | 현대자동차주식회사 | 고온 내산화성을 갖는 내열구상흑연주철 |
US20030146749A1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-08-07 | Rengaswamy Srinivasan | Method for monitoring localized corrosion of a corrodible metal article in a corrosive environment |
EP2262917B1 (en) | 2008-02-25 | 2017-04-05 | Wescast Industries, Inc. | Ni-25 heat-resistant nodular graphite cast iron for use in exhaust systems |
JP2010095747A (ja) * | 2008-10-15 | 2010-04-30 | Nabeya Co Ltd | 低熱膨張鋳鉄材の製造方法 |
KR101020174B1 (ko) * | 2010-08-11 | 2011-03-07 | (주) 동방주물 | 내식성이 뛰어난 오스테나이트 구상흑연주철 |
ITMI20110861A1 (it) * | 2011-05-17 | 2012-11-18 | Fonderia Casati S P A | Ghisa a grafite sferoidale ad alto tenore di legante con struttura austenitica, uso di detta ghisa per la fabbricazione di componenti strutturali e componente strutturale realizzato con detta ghisa |
CN105401062A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-03-16 | 益阳紫荆福利铸业有限公司 | 一种高镍奥氏体耐腐蚀球墨铸铁 |
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GB281051A (en) * | 1926-10-04 | 1927-12-01 | Int Nickel Co | Improved manufacture of alloys |
US2326730A (en) * | 1939-09-18 | 1943-08-10 | John F Kelly | Mold and method of making the same |
US2485760A (en) * | 1947-03-22 | 1949-10-25 | Int Nickel Co | Cast ferrous alloy |
US3004905A (en) * | 1959-02-09 | 1961-10-17 | Rolland C Sabins | Cathodic protection system |
US3485683A (en) * | 1966-12-15 | 1969-12-23 | Int Nickel Co | Method of heat treating a ductile austenitic ductile iron casting including refrigeration treatment and article produced thereby |
CH548458A (de) * | 1971-08-23 | 1974-04-30 | Bbc Brown Boveri & Cie | Schutzueberzug gegen spannungsrisskorrosion. |
JPS5439810B2 (ja) * | 1974-04-18 | 1979-11-30 | ||
JPS5152315A (ja) * | 1974-10-12 | 1976-05-08 | Ebara Mfg | Honpuyotaimamoseigokinchutetsu |
US4169028A (en) * | 1974-10-23 | 1979-09-25 | Tdk Electronics Co., Ltd. | Cathodic protection |
JPS524419A (en) * | 1975-06-30 | 1977-01-13 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Austenite cast iron with high damping capacity |
JPS5288529A (en) * | 1976-01-21 | 1977-07-25 | Ebara Corp | High chromium cast iron of excellent corrosion resistance and excellen t wear resistance used for pump |
US4116782A (en) * | 1977-03-07 | 1978-09-26 | The Dow Chemical Company | Corrosion prevention system |
US4152236A (en) * | 1977-08-05 | 1979-05-01 | American Can Company | Apparatus for controlled potential pitting corrosion protection of long, narrow stainless steel tubes |
JPS5858421B2 (ja) * | 1979-10-05 | 1983-12-24 | 株式会社荏原製作所 | 温水ポンプ用鋳鉄 |
JPS5910989B2 (ja) * | 1980-02-18 | 1984-03-13 | 株式会社荏原製作所 | 快削性含クロム鋳鉄 |
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JPS6045267B2 (ja) * | 1981-03-31 | 1985-10-08 | 株式会社荏原製作所 | 快削合金鋳鉄 |
JPS5871353A (ja) * | 1981-10-26 | 1983-04-28 | Ebara Corp | 高強度ニレジスト鋳鉄 |
JPS6045703B2 (ja) * | 1982-10-29 | 1985-10-11 | 株式会社荏原製作所 | 耐食性および耐摩耗性に優れたオ−ステナイト球状黒鉛鋳鉄 |
JPS5985842A (ja) * | 1982-11-10 | 1984-05-17 | Nissan Motor Co Ltd | 耐熱用球状黒鉛鋳鉄 |
-
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- 1984-06-22 JP JP59127632A patent/JPS619550A/ja active Granted
-
1985
- 1985-06-17 US US06/745,624 patent/US4861395A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-18 CA CA000484307A patent/CA1248781A/en not_active Expired
- 1985-06-19 EP EP85107587A patent/EP0169373B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-19 DE DE8585107587T patent/DE3580715D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-21 KR KR1019850004435A patent/KR930003603B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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KR930003603B1 (ko) | 1993-05-08 |
US4861395A (en) | 1989-08-29 |
KR860000401A (ko) | 1986-01-28 |
EP0169373A1 (en) | 1986-01-29 |
JPS619550A (ja) | 1986-01-17 |
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