JPH01318043A - イリジウムレジネートの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、セラミック製品やガラス製品の表面に装飾用
や電子工業用等に使用されるイリジウムレジネートの製
造方法に関するものである。

（従来技術とその問題点） 従来、装飾用や電子工業用として貴金属の薄膜層を形成
させる方法として、ガラス含有ペーストを用いる方法等
がある。

しかし、その欠点は小孔が生じやすく、膜厚も１０即程
度が限界で、しかも、貴金属粉末を用いているため膜厚
のバラツキが大きく、抵抗体等として用いる場合は、特
に影響が大きく問題となっており、安定した薄膜を形成
でき、一般的な有機溶媒にも溶けて均一に分散する有機
イリジウム化合物の開発が強く望まれている。

（発明の目的） 本発明は、上記、従来の問題点を解決するためになされ
たもので、一般的な有機溶媒に溶解して塗布、乾燥、焼
成等の簡単な操作で均一な薄膜を形成しやすく、また、
簡単な製造方法でイリジウムレジネートを得ることので
きる方法を提供することを目的とする。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、イリジウム化合物と有機酸又は有機酸とアン
モニア又はアミンの混合物を直接又は溶媒としてテレピ
ン油を混合して反応させることを特徴とするイリジウム
レジネートの製造方法である。

以下本発明をより詳細に説明する。

イリジウム化合物として、フッ化物、塩化物、臭化物、
硫化物、酸化物、硫酸塩、ヘキサク口口イリジウム酸塩
、ヘキサアンミンイリジウム塩、クロロペンタアンミン
イリジウム塩、ペンタアンミンアクアイリジウム塩及び
トリス（アセチルアセト）イリジウムより選択した化合
物を直接用いるか水等の溶媒に溶かして反応させやすい
状態にする。

有機酸としては、２−エチルへキサン酸、オクタン酸及
びナフテン酸の脂肪酸、芳香族カルボン酸、アビエチン
酸の多核脂肪酸及びアビエチン酸を主成分とするガムロ
ジンから成る群より選択する。

アミンとしては、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルア
ミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、５ｅｃ−
ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ｎ−アミルア
ミン、イソアミルアミンの一級アミン、ジエチルアミン
、メチルエチルアミン、ジ−ロープロピルアミンの二級
アミン及びトリエチルアミン、トリーｎ−プロピルアミ
ンの三級アミンから成る群から選択する。

上記有機酸は、上記イリジウム化合物と直接反応させて
有機イリジウム塩を生成させることができるが、好まし
くはアンモニア又は上記アミンを混合して反応させる。

これは、油溶性のカルボン酸を水溶性のカルボン酸アン
モニウム塩とし、イリジウム水溶液との反応性を高める
という効果がある。

このことにより目的とする簡便な装置と方法でイリジウ
ムレジネートを製造することができ、しかも有機溶媒に
均一に溶解するイリジウムレジネートが得られる。

反応は湯浴中又は油浴中で行い、反応の均一性と反応速
度をはやめるために攪拌下で行うことが好ましい。

また、溶媒としてテレピン油と混合して反応させる場合
は、蒸発を抑制するために常用される還流器を用いて行
う。

イリジウム化合物と有機酸、イリジウム化合物と有機酸
及びアンモニア又はアミン、イリジウム化合物と有機酸
及びテレピン油等の組み合わせにより反応をさせて生成
した油状物質（沈澱物がある場合は濾過損保を行えばよ
い。）を有機溶媒に抽出し、水分を無水無機塩等を用い
て脱水した後、有機溶媒を蒸発させることでイリジウム
レジネートかえられる。

また、有機溶媒に抽出した状態で用いることもできる。

以下、本発明に係わるイリジウムレジネートの実施例を
記載するが、該実施例は本発明を限定するものではない
。

（実施例１） ２−エチルヘキサン酸（０，０１モル、１．５５ｇ）と
トリエチルアミン（０，０１モル、１．０８ｇ）を混合
し、水（２−）を加えた。

別に三塩化イリジウム（Ｉｒ５１％含有、１．０ｇ）を
水５−に溶解する。

この三塩化イリジウム溶液と２−エチルヘキサン酸とト
リエチルアミン混合溶液を混合し、湯浴温度８０℃中で
８時間攪拌下で反応させた。

反応させた後、生成した黒色の油状物質を有機溶媒とし
てベンゼンを用いて抽出し、無水硫酸ナトリウムで脱水
し乾燥した後濾過し、有機溶媒をエバポレータで湯浴温
度６０℃で加熱蒸発して黒色の油状のイリジウム化合物
−）　（１，１ｇ）が得られた。

該イリジウムレジネートを分析したところ、イリジウム
含有率は１７．０％であった。

この結果からイリジウムとしての収率を計算すると、３
６．７％であった。

（実施例２） 酸化イリジウム（ＩＶ）　　（０，３２モル、７１．７
ｇ）とガムロジン（９６，８ｇ）及びテレピン油（１０
０彪）を混合し、油浴温度１７０ｔで３時間還流器をつ
けて攪拌下で反応させ、反応させた後クロロホルムを加
えて抽出し、濾過してえたクロロホルム抽出液を湯浴温
度６０℃で加熱蒸発して油状のイリジウムレジネート　
（黒色）１１５．３ｇが得られた。

該イリジウムレジネートを分析したところ、イリジウム
含有率は１６．０％であった。

この結果からイリジウムとしての収率を計算すると、３
０％であった。

（実施例３） 実施例１及び２で得られたイリジウムレジネートを有機
溶媒として、メンタノーノベテレピネオール、ジブチル
カルピトールに、それぞれ０．３ｇ／１．Ｏｍｌで溶解
させたところ、均一な溶液になった。

上記で得た溶液をセラミック基板にツブ塗りして、室温
で乾慢した後、３００℃で５分間加熱してから、９００
℃で焼成したところ、暗緑色の緻密な小空孔のない薄膜
が得られた。

この膜を分析したところ、イリジウムと酸素を検出した
。

（発明の効果） 本発明は、電子工業用として特に用途の広い貴金属薄膜
層を形成するための原料として、従来用いられているペ
ーストの欠点を補うことができる、−船釣な有機溶媒に
溶解し、しかもイリジウムの含有率の高いイリジウムレ
ジネートを製造できたことにより、電子工業用にとどま
らず貴金属の特性を生かし信頼性の高い薄膜形成を可能
にしたことは、技術の発展に大きく貢献するものである
。

（実施態様） 本発明は、特許請求の範囲に記載した特徴を有するもの
であるが、その実施態様を例示すると次のとおりである
。

２、イリジウム化合物がフッ化物、塩化物、臭化物、硫
化物、酸化物、硫酸塩、ヘキサクロロイリジウム酸塩、
ヘキサアンミンイリジウム塩、タロロペンタアンミンイ
リジウム塩、ペンタアンミンアクアイリジウム塩及びト
リス（アセチルアセト）イリジウムから成る群から選択
される請求項１に記載のイリジウムレジネートの製造方
法。

３、有機酸が２−エチルへキサン酸、オクタン酸及びナ
フテン酸の脂肪酸、芳香族カルボン酸、アビエチン酸の
多核脂肪酸及びアビエチン酸を主成分とするガムロジン
から成る群より選択される請求項１及び実施態様２に記
載のイリジウムレジネートの製造方法。

４、アミンがｎ−プロピルアミン、イソプロピノ１アミ
ン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、５ｅＣ−ブ
チルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ｎ−アミルアミ
ン、イソアミルアミンの一級アミン、ジエチルアミン、
メチルエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミンの二級ア
ミン及びトリエチルアミン、）ＩＪ−ｎ−プロピルアミ
ンの三級アミンから成る群から選択される請求項１から
実施態様３のいずれかに記載のイリジウムレジネートの
製造方法。

出願人　　田中貴金属工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １．イリジウム化合物と有機酸又は有機酸とアンモニア
   又はアミンの混合物を直接又は溶媒としてテレピン油を
   混合して反応させることを特徴とするイリジウムレジネ
   ートの製造方法。