JPH01315760A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

Info

Publication number
JPH01315760A
JPH01315760A JP3592289A JP3592289A JPH01315760A JP H01315760 A JPH01315760 A JP H01315760A JP 3592289 A JP3592289 A JP 3592289A JP 3592289 A JP3592289 A JP 3592289A JP H01315760 A JPH01315760 A JP H01315760A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
layer region
electrophotographic photoreceptor
photosensitivity
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3592289A
Other languages
English (en)
Inventor
Takao Kawamura
河村 孝夫
Yasuo Nishiguchi
泰夫 西口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Priority to JP3592289A priority Critical patent/JPH01315760A/ja
Publication of JPH01315760A publication Critical patent/JPH01315760A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08221Silicon-based comprising one or two silicon based layers

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はアモルファスシリコンカーバイド光導電層と有
機光半導体層を積層して成る電子写真感光体に関するも
のである。
〔従来技術及びその問題点〕
電子写真感光体の光導電材料には、Se、 5e−Te
’ S Z ” e s + ZnO+ CdS %ア
モルファスシリコンなどの無機材料と各種有機材料があ
る。そのなかで最初に実用化されたものはSeであり、
次いで、ZnO,CdS、アモルファスシリコンも実用
化された。他方、有機材料ではPVK−TNFが最初に
実用化され、その後、電荷の発生並びに電荷の輸送とい
う機能を別々の材料に分担させるという機能分離型感光
体が提案され、この機能分離型感光体によって有機材料
の開発が飛躍的に発展している。
一方、無機光導電層の上に有機光半導体層を積層した電
子写真感光体も提案された。
例えばSe層と有機光半導体層の積層型感光体があり、
既に実用化されたが、この感光体によれば、Se自体有
害であり、しかも、長波長側の感度に劣るという欠点も
あった。
そこで、特開昭56−14241号にはアモルファスシ
リコンカーバイド光導電層と有機光半導体層から成る積
層型感光体が提案されており、この感光体によれば、上
記問題点を解消して無公害性並びに高光感度な特性が得
られた。
上記提案の電子写真感光体によれば、化学式St+−x
 C,II 、 (但しO<x<1.0.05≦y≦0
.2)で表わされるアモルファスシリコンカーバイド層
と有機光半導体層が順次積層された構造から成る。
しかしながら、本発明者等がこのような電子写真感光体
を製作し、その光感度、表面電位及び残留電位を測定し
たところ、いずれも未だ満足し得るような特性が得られ
ず、更に改善を要することが判明した。
従って本発明は積上に鑑みて完成されたものであり、そ
の目的は高い光感度と表面電位が得られ、しかも、残留
電位を低減させた電子写真感光体を提供することにある
〔問題点を解決するための手段〕
本発明によれば、導電性基板上にアモルファスシリコン
カーバイド光導電層(以下、アモルファスシリコンカー
バイドをa−SiCと略す)と有機光半導体層が順次積
層された電子写真感光体において、前記a−SiC光導
電層が第1の層領域並びに第2の層領域が順次形成され
た層構成であり、第1の層領域に周期律表第nla族元
素を1〜110000pp並びに酸素又は窒素の少なく
とも一種の元素を0゜01〜30原子%含有させ、更に
第2のN領地の構成元素がSi元素C元素並びに水素又
はハロゲンであって水素又はハロゲンがへ元素と表記さ
れ該N ml域の元素比率が組成式〔Si1−xc X
 ) I−y Ayとして表わされた場合X及びyをそ
れぞれ0<x<0.5.0.2 < y < 0.5の
範囲内に設定し且つ周期律表第Va族元素を実質上含有
しないが或いは1゜Oppm以下の範囲内で含有させた
ことを特徴とする電子写真感光体が提供される。
以下、本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明電子写真感光体の層構成を示しており、
同図によれば、導電性基板(1)の上にa−SiC光導
電層(2)及び有機光半導体層(3)が順次積層されて
いる。そして、a−5iC光導電N(2)には電荷発生
という機能があり、他方の有機光半導体層(3)には電
荷輸送という機能がある。
本発明はa−3iC光導電層(2)の内部に第1の層領
域(2a)と第2の層領域(2b)が順次形成されてお
り、第1の層領域(2a)に周期律表第IIIa族元素
(以下、IIIa族元素と略す)並びに酸素及び/又は
窒素をそれぞれ所定の範囲内で含有させ、しかも、第2
の層領域(2b)の元素比率及び周期律表第Va族元素
(以下、Va族元素と略す)の含有量を所定の範囲内に
設定し、これにより、光感度、表面電位及び残留電位を
改善したことが特徴である。
また、このような層領域を形成したことにより正帯電用
電子写真感光体となることも特徴である。
先ず、第2の層領域(2b)については、実質上の光キ
ヤリア発生機能があり、その元素比率が下記の′通りの
範囲内に設定された場合、この層領域(2b)自体の光
感度を顕著に高めることができる。
組成式:  〔Si1−xc w ) +−y  Ay
 (但しAは水素−又はハロゲン) 0<X<0.5、好適には0.01−< x < 0.
40.2  <y  <0.5、好適には0.25< 
y < 0.45上記y値が0.5以上の場合には光導
電性が著しく低くなり、光キャリアの励起機能が低下す
る二また、y値が0.2以下の場合には暗導電率が大き
くなる傾向にあり、しかも、光導電率が低下傾向にあり
、そのために所望通りの光導電性が得られず、y値が0
.5以上の場合にはa−5iCiiの内部応力が増大し
、基板との密着性が劣化して剥離し易くなる。
また、上記第2の層領域(2b)には水素(H)元素や
ハロゲン元素がダングリングボンド終端用に含有される
が、これらの元素のなかでn元素が終端部に取り込まれ
易く、これによってバンドギャップ中の局在準位密度が
低減化されるという点で望ましい。
第2の層領域(2b)にVa族元素を1100pp以下
の範囲内で含有させるか或いは実質上含有しない場合、
電子移動度が高くなり、正帯電用の電子写真感光体とし
て高感度な特性が得られる。
上記Va族元素にはN、P、As+Sb、Bi等がある
が、Pが共有結合性に優れて半導体特性を敏感に変え得
る点で、その上、優れた帯電能並びに光感度が得られる
という点で望ましい。
第2の層領域(2b)の厚みは0.05〜5μm、好適
には0.1〜3μmの範囲内に設定すればよく、この範
囲内であれば高い光感度が得られ、残留電位が低(なる
第1の層領域(2a)については、l1la族元素を1
〜110000pp、好適には500〜5000ppa
+含有させ、これにより、第2の層領域(2b)で発生
した光キャリア、特に正電荷を・基板側へスムーズに流
すことができ、しかも、基板側のキャリアが第2の層領
域(2b)へ流入されるのを阻止することができる。
即ち、第1の層領域(2a)は基板(1)に対して整流
性を有するという点で非オーミツク接触していると言え
る。したがって、この非オーミツク接触により表面電位
が高くなり、残留電位が低減する。
また、上記11ra族元素が1〜1100ppの範囲内
であれば、光感度の向上が実験上確認できた。
加えて、第1の層領域(2a)には酸素又は窒素の少な
くとも一種の元素(以下、酸素・窒素元素と略す)が0
.01〜30原子%、好適には0.1〜1o原子%含有
され、これにより、基板側のキャリアが第2の層領域(
2b)へ流入されるのを一層阻止することができ、その
結果、表面電位が益々高くなる。
尚、上記酸素(0)又は窒素(N)の含有量(原子%)
は組成式(SiC) 1−(0−N)−のy値に対応す
る。
このように第1の層領域(2a)はIIIa族元素の含
有量並びに酸素・窒素含有量により表わされるが、その
含有量が層厚方向に亘って不均一になる場合には、その
平均含有量で表示される。
かかるIIIa族元素がippm未満の場合には基板か
らのキャリア注入を阻止する機能が小さくなり、そのた
めに光感度が高くならず、110000ppを超える場
合にはこの層領域の内部欠陥が増大して膜質が低下し、
表面電位の低下並びに残留電位の上昇をきたす。
また、酸素・窒素元素が0.01原子%未溝の場合には
基板からのキャリア注入を阻止する機能が小さくなり、
そのために表面電位が高くならず、30原子%を超える
場合には、光キャリアの基板側への流れが阻害され、残
留電位の上昇をきたす。
また、第1の層領域(2a)は![[a族元素含有量並
びに酸素・窒素元素含有量とともにその厚みでもって更
に具体的に設定するのが望ましい。
即ち、第1の層領域(2a)の厚みは0.1〜5μm、
好適には0.5〜3μmの範囲内に設定するとよく、こ
の範囲内であれば表面電位を高め且つ残留電位を低減で
きると共に感光体の耐電圧を高めることができるという
点で有利である。
更に、第1の層領域(2a)はIIIa族元素含有量及
び酸素・窒素含有量並びに厚みとともにそのSiC組成
比を下記の通りに設定するのが望ましい。
即ち、組成式st、−,C工で表わした場合、0.1<
 X < 0.5の範囲内に設定するとよく、この範囲
内であれば、表面電位を高め、しかも、基板との密着性
を高めることができる。
また、上記のようにC元素比率を設定するに当たって、
その比率を第2の層領域(2b)に比べて大きくすると
よく、これは表面電位を高め、基板との密着性を高める
ことができる点で有利である。
上記IIIa族元素にはB、へl、Ga、In等がある
が、Bが共有結合性に優れて半導体特性を敏感に変え得
る点で、その上、優れた帯電能並びに光感度が得られる
という点で望ましい。
上記の通り、本発明に係る電子写真感光体によれば、a
−SiC光導電層(2)に第1の層領域を形成しており
、そのため、発生したキャリアのうち、電子は有機光半
導体層(3)へ向かい、一方、正孔は基板(1)へ向か
う。従って、正帯電型の電子写真感光体となる。
このような正帯電型電子写真感光体においては、有機光
半導体層(3)に電子吸引性化合物が選ばれ、この化合
物には例えば2.4.7−ドリニトロフルオレノンなど
がある。
また、前記基板(1)には銅、黄銅、SO3、AI等の
金属導電体、あるいはガラス、セラミックス等の絶縁体
の表面に導電体薄膜をコーティングしたものがあり、就
中、A1がコスト面並びにa−SiCNとの密着性とい
う点で有利である。
かくして本発明によれば、a−5iC光導電層にIII
a族元素と酸素・窒素元素を所定の範囲内で含有しに層
領域を形成したことにより、光感度、表面電位及び残留
電位が改善され、更にこの光導電層のSiC元素比率を
所定の範囲内に設定して光感度が高められた。
また、本発明の電子写真感光体については第12図に示
す通り、第2の層領域(2b)と有機光半導体N(3)
の間にC元素を多く含有する層領域を形成してもよく、
このカーボン(C)元素高含有層領域が形成された場合
、第2の層領域(2b)と有機光半導体層(3)の間の
暗導電率の差が顕著に小さくなり、これにより、両層(
2b) (3)の界面でキャリアがトラップされなくな
る。
即ち、第2の層領域(2b)の暗導電率は約10−” 
〜1O−Iff(Ω・cm)−’であり、他方の有機光
半導体層(3)の暗導電率は約10− ”〜10− ”
 (Ω・cm)−1であり、そのために第2の層領域(
2b)で発生したキャリアは暗導電率の大きな差により
有機光半導体層(3)へスムーズに流れなくなる。従っ
て、本発明者等はC元素高含有層領域(2c)を形成し
、これにより、その層領域(2c)の暗導電率を小さく
し、両N (2b) (3)の界面で暗導電率の差を小
さくすることができ、その結果、光感度及び残留電位の
両特性が改善されることを見い出した。
このようなC元素高含有層領域(2c)は下記の通りC
元素含有比率と厚みにより表わされる。
C元素含有比率は5i1−、Cつの×値で0.2< X
 <0.5、好適には0.3 < x < 0.5の範
囲内に設定するとよく、x値が0.2以下の場合には両
Ji! (2b) (3)の間で暗導電率の差を所要通
りに小さくできず、これによって光感度及び残留電位の
それぞれの特性を改善することができず、また、X値が
0.5以上の場合には、a−3iC光導電層でキャリア
がトラップされ易くなり、光感度特性が低下する。
また、厚みは10〜2000人、好適には500〜10
00人の範囲内に設定するとよ<、10人未満の場合に
は光感度及び残留電位のそれぞれの特性を改善すること
ができず、2000人を超えた場合には残留電位が大き
くなる傾向にある。
このような第2の層領域(2b)並びにC元素高含有層
領域(2c)のそれぞれのC元素台を量は層厚方向に亘
って変化させてもよい。例えば第6図〜第11図に示す
例があり、これらの図において、横軸は層厚方向であり
、aは第1の層領域(2a)と第2の層領域(2b)の
界面、bは第2の層領域(2b)とC元素高含有層領域
(2c)の界面、そして、CはC元素高含有層領域(2
c)と有機光半導体層(3)の界面を表わし、また、縦
軸はC元素含有量を表わす。
尚、第2の層領域(2b)又はC元素高含有層領域(2
c)の内部で層厚方向に亘ってC元素含有量を変えた場
合、そのC元素含有比率(X値)はそれぞれこの層領域
(2b) (2c)全体当たりのC元素平均含有比率に
対応する。
次に本発明電子写真感光体の製法を述べる。
a−5iC層を形成するにはグロー放電分解法、イオン
ブレーティング法、反応性スパッタリング法、真空蒸着
法、CVD法などの薄膜形成方法がある。
グロー放電分解法を用いる場合、Si元素含有ガスとC
元素含有ガスを組合せ、この混合ガスをプラズマ分解し
て成膜形成する。このSt元素含有ガスにはSiH4,
5izi+6.5iJa、 SiF4.5iC1t、 
5iHC13等々があり、また、C元素含有ガスにはC
H4,Czlln、CzH2+C3HII等々があり、
就中、C211□は高速成膜性が得られるという点で望
ましい。
本実施例に用いられるグロー放電分解装置を第2図によ
り説明する。
図中、第1タンク(4)、第2タンク(5)、第3タン
ク(6)、第4タンク(7)、第5タンク(8)にはそ
れぞれ5IH4+CJz、B2116(BJ6ガスが水
素ガスで希釈されている)、H2及びNOが密封され、
これらのガスは各々対応する第1調整弁(9)、第2調
整弁(10)、第3調整弁(11)、第4調整弁(12
)及び第5調整弁(13)を開放することにより放出さ
れる。その放出ガスの流量はそれぞれマスフローコント
ローラ(14) (15) (16) (17) (1
8)により制御され、そして、SiH4,Czllz、
Bzllb、Hzの各々のガスは混合されて第1主管(
19)へ送られ、NOガスは第2主管(20)へ送られ
る。尚、(21) (22)は止め弁である。
第1主管(19)及び第2主管(20)を通じで流れる
ガスは反応管(23)へ流入されるが、この反応管(2
3)の内部には容量結合型放電用電極(24)が設置さ
れ、また、筒状の成膜用基板(25)が基板支持体(2
6)の上に載置され、基板支持体(26)がモータ(2
7)により回転駆動され、これに伴って基板(25)が
回転される。そして、電極(24)に電力50−〜3に
&4、周波数1〜50MHzの高周波電力が印加され、
しかも、基板(25)が適当な加熱手段により約200
〜400℃、好適には約200〜350℃の温度に加熱
される。また、反応管(23)は回転ポンプ(28)と
拡散ポンプ(29)に連結されており、これによってグ
ロー放電による成膜形成時に所要な真空状B(放電時の
ガス圧0.01〜2.0Torr)が維持される。
このような構成のグロー放電分解装置を用いて基板(2
5)の上にa−SiC層を形成する場合、第1調整弁(
9)、第2調整弁(10)、第3調整弁(11)、第4
調整弁(12)及び第5調整弁(13)を開いて5IH
41CZH2+ [12H6+ H2+ NOの各々の
ガスを放出し、その放出量をマスフローコントローラ(
14) (15) <16) (17) (1B)によ
り制御し、各々のガスは混合されて第1主管(19)及
び第2主管(20)を介して反応管(23)へ流入され
る。そして、反応管内部の真空状態、基板温度、電極印
加用高周波電力をそれぞれ所定の条件に設定するとグロ
ー放電が発生し、ガスの分解に伴ってB元素、0元素及
びN元素含有のa−SiC膜が基板上に高速に形成され
る。
上述した通りの薄膜形成方法によりa−SiC層が形成
されると、次に有機光半導体層を形成する。
有機光半導体層は浸漬塗工方法又はコーティング法によ
り形成され、前者は感光材が溶媒中に分散された塗工液
の中に浸漬し、次いで、一定な速度で引上げ、そして、
自然乾燥及び熱エージング(約150℃、約1時間)を
行うという方法であり、また、後者のコーティング法に
□よれば、コーター(塗機)を用いて、溶媒に分散され
た感光材を塗布し、次いで熱風乾燥を行う。
〔実施例〕
次に本発明の実施例を述べる。
(例1) 第2図のグロー放電分解装置を用いて、5iHaガスを
200secmの流量で、■2ガスを270secmの
流量で、そして、C211□ガスの流量を変化させ、ま
た、ガス圧を0.6Torr 、高周波電力を150W
、基板温度を250℃に設定し、グロー放電によってa
−3iC膜(膜要約1μ111)を形成した。
このようにしてa−5iC膜のカーボン含有比率を変え
、そして、膜中のカーボン量をXMA法により測定し、
また、光導電率及び暗導電率を測定したところ、第3図
に示す通りの結果が得られた。
第3図中、横軸はカーボン含有比率、即ち5il−XC
XのX値であり、縦軸は導電率を表わし、○印は発光波
長550nm (光量50μ−/cm”)の光に対する
光導電率のプロットであり、・印は暗導電率のプロット
であり、また、a、bはそれぞれの特性曲線である。
更に上記各a−5iC膜について、その水素含有量を赤
外吸収測定法により求めたところ、第4図に示す通りの
結果が得られた。
第4図中、横軸はSi+−x CXのX値であり、縦軸
は水素含有量、即ち〔Si1−x CX ) +−y 
 HyOy値であり、○印はSi原子に結合した水素量
のプロフトであり、・印はC原子に結合した水素量のプ
ロットであり、また、c、dはそれぞれの特性曲線であ
る。
第4図より明らかな通り、本例のa−SiC膜はいずれ
もy値が0.3〜0.4の範囲内にあることが判る。
また、第3図より明らかな通り、カーボン含有比率Xが
0 < x < 0.5の範囲内であれば、高い光導電
性が得られると共に光導電率と暗導電率の比率が顕著に
大きくなり、優れた光感度が得られることが判る。
(例2) 次に本例においては、SiH4ガスを200secmの
流量で、CJzガスを20secmの流量で、H2ガス
をO〜1000scc+11の流量で導入し、そして、
高周波電力を50〜300W、ガス圧を0.3〜1.2
Torrに設定し、グロー放電によりa−5iC膜(膜
要約1μm )を形成した。
かくして、カーボン含有比率Xを0.3に設定し、そし
て、水素含有1yを変化させた種々のa−3tC膜を形
成し、各々の膜について光導電率及び暗導電率を測定し
たところ、第5図に示す通りの結果が得られた。
第5図中、横軸は水素含有量、即ち(Sll−X C8
〕+−yHyのy値であり、縦軸は導電率を表わし、○
印は発光波長550nm (光量50 p W/am”
)の光に対する光導電率のプロットであり、・印は暗導
電率のプロットであり、また、e、fはそれぞれの特性
曲線である。
第5図より明らかな通り、y値が0.2を超えた場合、
高い光導電率並びに低い暗導電率が得られることが判る
(例3) グロー放電分解装置の反応管内部に表面研摩したアルミ
ニウム製平板(25mm X 50mm)を設置し、そ
の平板の上に第1表に示す成膜条件により順次第1の層
領域(2a)と第2の層領域(2b)を形成する。次い
で、真空蒸着法により円板状(3nuwφ)のアルミニ
ウム電極を形成し、第13図に示す通りの光導電部材を
作製した。尚、同図中、(30)及び(31)はそれぞ
れ平板及びアルミニウム電極である。
〔以下余白〕
このようにして成膜した第1の層領域(2a)及び第2
の層領域(2b)について、それぞれのカーボン量をX
MA法により、また、第1の層領域(2a)の8元素含
有量並びに酸素及び窒素の合計含有量を二次イオン質量
分析計により測定したところ、第2表に示す通りの結果
が得られた。
第  2  表 かくして得られたa−5iC光導電部材を第13図に示
す通り、アルミニウム電極(31)側に電圧を印加し、
平板(30)をアース側に導通させ、これによって電圧
−電流特性を測定したところ、第14図に示す通りの結
果が得られた。
また、本例においては、第1のNrii域を形成するに
当たって、B 2 I+ 、及びNoガスガスを導入せ
ず、その他は本例と全く同じ成膜条件に設定し、これに
より、B元素、O元素及びN元素を含有しない第1の層
領域を備えたa−5iC光導電部材を製作し、これを比
較例とし、その電圧−電流特性も測定した。
第14図中横軸はアルミニウム電極(31)に印加され
る電圧であり、縦軸は電流値であり、O印は本発明に係
るa−SiC光導電部材の測定プロット、・印は比較例
のa−SiC光導電部材の測定プロットであり、g、h
はそれぞれの特性曲線である。
第14図より明らかな通り、本発明に係るa−3iC光
導電部材によれば、アルミニウム電極(31)に正の電
圧が印加されても電流がほとんど流れないが、その電極
(31)に負の電圧が印加された場合には著しく大きな
電流が流れる。
(例4) (例3)と同じa−SiC光導電層をアルミニウム基板
上に形成し、次いで、2.4.7− )リニトロフルオ
レノンを主成分とする有機光半導体層(膜要約15μm
 )を形成し、電子写真感光体とした。
かくして得られた電子写真感光体の特性評価を電子写真
特性測定装置により測定したところ、優れた光感度及び
表面電位が得られ、しかも、低い残留電位が得られた。
(例5) 上記(例4)の電子写真感光体を製作するに当たって、
(例3)の比較例をa−5iC光導電層とし、更に同じ
有機光半導体層を形成して成る電子写真感光体を製作し
た。
この電子写真感光体の光感度を測定したところ、1例4
)の電子写真感光体に比べて約20 !低下しており、
また、残留電位は約15χ大きくなっていた。
(例6) また本発明者等は(例4)の電子写真感光体を製作する
に当たって、B 、 H,ガス流量とNOガス流量を変
化させ、これにより、第3表に示す通りに第1の層領域
のB元素含有量並びにO元素及びN元素の合計含有量を
変えた15種類の電子写真感光体(感光体A〜0)を製
作した。
これらの電子写真感光体の光感度、表面電位並びに残留
電位を測定したところ、第3表に示す通りの結果が得ら
れた。
同表中、光感度は相対評価により◎印、○印及びΔ印の
3段階に区分され、◎印は最も優れた光感度が得られた
場合であり、○印は幾分価れた光感度が得られた場合で
あり、Δ印は他に比べてわずかに劣る光感度になった場
合である。
表面電位の特性評価も◎印、○印及びΔ印の3段階に区
分され、◎印は最も高い表面電位が得られた場合であり
、○印は幾分高い表面電位が得られた場合であり、Δ印
は他に比べて高い表面電位が認められなかった場合であ
る。
また、残留電位についても三段階に相対評価しており、
■印は残留電位が最も小さくなった場合であり、○印は
残留電位の低下が幾分認められた場合であり、Δ印は他
に比べて残留電位の低減が認められなかった場合である
第3表 *印の感光体は本発明の範囲外のものである。
第3表より明らかな通り、感光体E〜門は優れた光感度
が得られ、しかも、表面電位が高く、残留電位の低減が
認められ、また、感光体C,Dは光感度及び残留電位が
改善されている。
然るに感光体AはB元素の含有量が、感光体Bは酸素・
窒素元素の含有量がそれぞれ本発明より外れるために光
感度及び表面電位などの特性が改善されていないことが
判る。また、感光体Nは酸素・窒素元素の含有量が、感
光体0はB元素の含有量がそれぞれ本発明より外れるた
めに光感度及び残留電位の両特性が改善されなかった。
(例7) 更に本発明者等は(例4)の電子写真感光体を製作する
に当たって、NOガスに代えてN2ガス又は0□ガスを
使用し、第1の層領域に含有されるN元素又は0元素の
量を5.5原子%に設定し、これによって得られる電子
写真感光体も優れた光感度、高い表面電位並びに低い残
留電位が得られることを確認した。そして、このような
電子写真感光体について(例6)と同様に第1の層領域
のN元素又はO元素のそれぞれの含有量が0.05,0
.4,2.0゜4.0,7.0.20.0原子%である
場合には光感度、表面電位のいずれの特性も改善され、
しかもN元素又は0元素の含有量がo、oos原子%で
ある場合には光感度、表面電位及び残留電位のいずれの
特性も改善が見られず、N元素又はO元素の含有量が3
5.0原子%である場合には光感度が低下し、残留電位
が上昇することを確認した。
(例8) 本例においては、第2図のグロー放電分解装置にPH,
ガスが密封されたタンク並びにその関連の調整弁及びマ
スフローコントローラを付設し、これにより、第4表に
示す成膜条件によりa−3iC光導電層(2)を形成し
、核層(2)の上に2.4.7−’トリニトロフレオレ
ノンをポリカーボネート樹脂に分散させた有機光半導体
層(3)を15μ期の厚みで塗布形成し、正帯電用電子
写真感光体を作製した。
〔以下余白〕
上記各層領域(2a) (2b)について、それぞれの
カーボン量、B、P元素含有量並びに酸素及び窒素の合
計含有量を測定したところ、第5表に示す通りの結果が
得られた。
第5表 かくして得られた電子写真感光体の特性を評価したとこ
ろ、高い表面電位、優れた光感度が得られ、しかも、残
留電位が低下した。
(例9) 本例においては、(例8)により得られた電子写真感光
体について、第1の層領域(2a)及び第2の層領域(
2b)のそれぞれのB元素及びP元素の含有量を第6表
に示す通りに変え、これによって電子写真特性を評価し
た。
第6表に示す結果より明らかな通り、本発明の感光体P
、Q、S及びTについては優れた光感度が得られ、しか
も、表面電位が高く、残留電位の低減が認められた。
かくして、本発明の電子写真感光体は光感度、表面電位
及び残留電位のいずれの特性についても改善されている
が、本発明者等の実験によれば、第1の層領域に酸素・
窒素元素が0.01〜30原子%含有された場合、a−
SiC層 の基板に対する密着性が顕著に太き(なるこ
とが見い出された。
〔発明の効果〕
以上の通り、本発明の電子写真感光体によれば、a−S
iC光導電層の内部にIIIa族元素及びVa族元素並
びに酸素・窒素元素を所定の範囲内で含有された層領域
を形成したことにより優れた光感度が得られ、表面電位
を高め、しかも、残留電位を低減させることができた。
また、この電子写真感光体によれば、a、SiC光導電
層が基板に対して非オーミツク接触であり、これにより
、整流機能が高められ、高い表面電位並びに低い残留電
位の正帯電用電子写真感光体が提供できた。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明電子写真感光体の層構成を表わす断面図
、第2図は実施例に用いられるグロー放電分解装置の概
略図、第3図はカーボン含有比率と導電率の関係を示す
線図、第4図はカーボン含有比率と水素含有量の関係を
示す線図、第5図は水素含有量と導電率の関係を示す線
図であり、また、第6図、第7図、第8図、第9図、第
10図及び第11図はアモルファスシリコンカーバイド
光導電層の層厚方向に亘るカーボン含有量を表わす線図
である。そして、第12図は本発明電子写真感光体の他
の層構成を表わす断面図、第13図は光導電部材の電圧
−電流特性を測定するための説明図、第14図は電圧−
電流特性を示す線図である。 l・・・導電性基板 2・・・アモルファスシリコンカーバイド光導電層 2a・・・第1の層領域 2b・・・第2の層領域 3・・・有機光半導体層 カールく°シ奢梢比;←(1価) 力−ホ゛ン4誦bヒキ(ズ通り 第5図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性基板上にアモルファスシリコンカーバイド
    光導電層と有機光半導体層が順次積層された電子写真感
    光体において、前記アモルファスシリコンカーバイド光
    導電層が第1の層領域並びに第2の層領域が順次形成さ
    れた層構成であり、第1の層領域に周期律表第IIIa族
    元素を1〜10000ppm並びに酸素又は窒素の少な
    くとも一種の元素を0.01〜30原子%含有させ、更
    に第2の層領域の構成元素がSi元素C元素並びに水素
    又はハロゲンであって水素又はハロゲンがA元素と表記
    され該層領域の元素比率が組成式〔Si_1_−_xC
    _x〕_1_−_yA_yとして表わされた場合、x及
    びyをそれぞれ0<x<0.5、0.2<y<0.5の
    範囲内に設定し且つ周期律表第Va族元素を100pp
    m以下の範囲内で含有させたことを特徴とする電子写真
    感光体。
  2. (2)導電性基板上にアモルファスシリコンカーバイド
    光導電層と有機光半導体層が順次積層された電子写真感
    光体において、前記アモルファスシリコンカーバイド光
    導電層が第1の層領域並びに第2の層領域が順次形成さ
    れた層構成であり、第1の層領域に周期律表第IIIa族
    元素を1〜10000ppm並びに酸素又は窒素の少な
    くとも一種の元素を0.01〜30原子%含有させ、更
    に第2の層領域の構成元素がSi元素C元素並びに水素
    又はハロゲンであって水素又はハロゲンがA元素と表記
    され該層領域の元素比率が組成式〔Si_1_−_xC
    _x〕_1_−_yA_yとして表わされた場合x及び
    yをそれぞれ0<x<0.5、0.2<y<0.5の範
    囲内に設定し且つ周期律表第Va族元素を実質上含有し
    ないことを特徴とする電子写真感光体。
JP3592289A 1988-03-22 1989-02-14 電子写真感光体 Pending JPH01315760A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3592289A JPH01315760A (ja) 1988-03-22 1989-02-14 電子写真感光体

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6888788 1988-03-22
JP63-68887 1988-03-22
JP3592289A JPH01315760A (ja) 1988-03-22 1989-02-14 電子写真感光体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01315760A true JPH01315760A (ja) 1989-12-20

Family

ID=26374935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3592289A Pending JPH01315760A (ja) 1988-03-22 1989-02-14 電子写真感光体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH01315760A (ja)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6363051A (ja) 電子写真感光体
JPH01315760A (ja) 電子写真感光体
JPS5915940A (ja) 感光体
JPH01315759A (ja) 電子写真感光体
JPH02213853A (ja) 電子写真感光体
JPH01315761A (ja) 電子写真感光体
JP2761741B2 (ja) 電子写真感光体
JP2657491B2 (ja) 電子写真感光体
JPH0212264A (ja) 電子写真感光体
JPH0810332B2 (ja) 電子写真感光体の製造方法
JPH01315763A (ja) 電子写真感光体
JPH01239563A (ja) 電子写真感光体
JPH01315764A (ja) 電子写真感光体
JPH0212263A (ja) 電子写真感光体
JP2789100B2 (ja) 電子写真感光体
JPH01315762A (ja) 電子写真感光体
JP2668240B2 (ja) 電子写真感光体
JPH02167555A (ja) 電子写真感光体
JP2756569B2 (ja) 電子写真感光体
JP2775259B2 (ja) 電子写真感光体
JPH01315765A (ja) 電子写真感光体
JPH0683091A (ja) 電子写真感光体及びその製造法
JPH02167556A (ja) 電子写真感光体
JPH0293655A (ja) 電子写真感光体
JPS6161386B2 (ja)