JPH01306682A - 繊維用処理剤組成物 - Google Patents
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- D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
天然wA!1、レーヨン、ベンヘルプのような再生′a
碓、アセテートのような半合成繊維、ポリエステル、ポ
リアミド、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ビ
ニロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデック
スのような合成繊維等の繊維材料に潤滑性を付与するた
めに、式 −CthCH2CH2NIhCIhCH2NH2で示さ
れる基を有するオルガノポリシロキサンを主剤とする繊
維処理剤(特公昭57−43673号公報参照)が使用
されてきた。
た繊維は、経日により自然に酸化されて黄色味を帯びる
という欠点があった。また、該オルガノポリシロキサン
油剤を入れた浴からローラーを使用して連続的にオイリ
ングすると、空気中の水分と炭酸ガスを吸収して、液が
白濁したり、ゲル状物が沈降してくるという欠点があっ
た。また、ポリアクリロニトリル系の炭素繊維を処理し
た場合、高温て該オルガノポリシロキサンをオイリング
するために、熱によりガム状に変質したオルガノポリシ
ロキサンがローラー等に付着し、それにより糸切れが発
生するという欠点があった。
々中、処理中および加熱中に、ゲル化、ガム化および白
濁化することがなく、また繊維材料を黄変させずに、優
れた柔軟性、潤滑性を付与することのできる繊維用処理
剤を提供するものである。
的は、 (A) 一般式 %式% E式中、Rは一価炭化水素基、AはRもしくは式−R’
(N)ICH2CH2)−Nl2 で示される基、R
1は二価炭化水素基、aは0〜10の数、pおよびqは
0もしくは1以上の数、ただしp+qは10〜2000
である]で示され、1分子中に少なくとも1個の式 −
R’ (N)ICI(2CH2)−Nl2 で示され
る基を有するオルガノポリシロキサン および (B)一般式 %式% (式中、R2は炭素原子数10〜20の一価炭化水素基
、bは1以上の数、R3は二価炭化水素基である)で示
される化合物 (A)成分の11および 2級アミノ基1モル に対し、0.2〜5゜ 0モル とからなることを特徴とする繊維用処理剤組成物により
達成される。
(NHCH2CH2)。Nl2 で示される基、R+
は二価炭化水素基、aは0〜10の数、pおよびqは0
もしくは1以上の数、ただしp+qは10〜2000で
あるコで示され、1分子中に少なくとも1個の式 −R
’(NHCH2CH2)−Nl2 で示される基を有
するオルガノポリシロキサンである。式中、Rは一価炭
化水素基であり、これには、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基のようなアルキル基;2−フェニルエ
チル基、2−フェニルプロピル基のようなアラルキル基
;3,3.3−トリフルオロプロピル基のようなハロゲ
ン原子置換アルキル基;ビニル基、プロペニル基、ブタ
ジェニル基のようなアルケニル基;シクロヘキシル基の
ようなシクロアルケニル基;フェニル基、ナフチル基の
ようなアリール基; トリル基、キセニル基のようなア
ルカリル基が例示される。好ましくは、アルキル基、ア
ルケニル基、アリール基である。1分子中のRは同種で
あってよく、また異種であってよい。
−ブCピレン基、n−ブチレン基、イソブチレン基、イ
ソプロピレン基のようなアルキレン基;フェニレン基の
ようなアリーレン基;エチレンフェニレン基のようばア
ルキレンアリーレン基が例示される。このうちアルキレ
ン基が一般的である。aはO〜1oの数である。またp
およびqはOもしくは1以上の数である。AはRもしく
は式 −R’(NHCH2C)12)−Nl2で示され
る基であり、Aが2個とも式 −R’ (NHC)12
cH2)−N)+2で示される基の場合は、qが0であ
ってよい。ただしp+qは10〜2000の数である。
効果が乏しく、2000を越えると乳化しにくくなるか
らである。
柔軟性、平滑性を発現する作用があり、アミノ基の部分
は(B)成分と塩を形成する作用がある。
または加熱の条件によってはアミド結合を形成し、黄変
防止および組成物の安定性を向上させる作用がある。ま
た本成分は、本矩成物を乳化した場合に、エマルジョン
の安定性を向上させるという作用がある。
水素基であり、これにはウンデシル基、ラウリル基、ミ
リスチル基、セチル基のような直鎖アルキル基または分
岐吠アルキル基; オレイル基のようなアルケニル基;
オクチルフェニル基、ノニルフェニル基のようなアル
カリル基; フェニルオクチル基のようなアラルキル基
が例示される。bは1以上の数であり、好ましくは3〜
15である。R3は二価炭化水素基であり、これにはメ
チレン基、エチレン基、プロピレン基、イソブチレン基
のようなアルキレン基;−C2HnCaHa−のような
アルキレンアリーレン基が例示される。好ましくはアル
キレン基であり、さらに好ましくはメチレン基である。
ノールにエチレンオキサイドを付加反応後、モノクロル
酢酸などで脱塩化水素反応して、カルボン酸化すること
により得られる。
基1モルに対し、0.2〜5.0モルとなるような量で
ある。これは0.2モル未満であると黄変防止やゲル、
白濁化防止効果が無く、また5モルを越える場合には、
風合いが悪くなるからである。
混合すればよいが、40〜180℃で加熱しながら混合
するのが好ましい。
トルエン、キシレン、ベンゼン、n −ヘキサン、ヘプ
タン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ミネラルターペン
、パークロルエチレン、トリクロロエチレン等の有機溶
剤に溶解して処理するか、またはカチオン系またはノニ
オン系界面活性剤により乳化させて処理する。
ンモニウムヒドロキシド、ドデシルトリメチルアンモニ
ウムヒドロキシド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ムヒドロキシド、オクチルジメチルベンジルアンモニウ
ムヒドロ ・キシド、デシルジメチルベンジルアンモ
ニウムヒドロキシド、ジドデシルジメチルアンモニウム
ヒドロキシド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒ
ドロキシド、牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキシド
、ヤシ油トリメチルアンモニウムヒドロキシドのような
第4級アンモニウムヒドロキシドおよびこれらの塩が例
示される。
ルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノ
ールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル
、ポリオキシアルキレンツルとタンアルキルエステル、
ポリエチレングライコール、ポリプロピレングライコー
ル、ジエチレングライコールが例示される。
キサン100重量部に対し、5〜50重置部が好ましく
、より好ましくは、10〜30重量部である。
ガノポリシロキサン濃度が5〜60重量%となるような
量であり、より好ましくは10〜40重量%となるよう
な量である。
成分の混合物に、前記した界面活性剤と少量の水を加え
て均一に混合し、これをホモゲナイザー、コロイドミル
、ラインミキサー、プロペラミキサー、真空乳化機など
の乳化機で乳化すればよい。
、防しわ剤、耐熱剤、難燃剤等の他の添加剤を併用して
よい。
へケ塗りまたは浸漬等の方法を用いる。付@量は、繊維
材料によって異なり特に限定されないが、繊維材料に対
し、オルガノポリシロキサン分換算で0.01〜10.
0重量%の範囲であるのが一般的である。ついて常温放
置、熱風吹け、加熱処理などにより繊維材料を処理する
。
ンゴラ、モヘア、アスベストのような天然! 維: レ
ーヨン、ベンベルブのような再生繊維、アセテートのよ
うな半合成繊維;ポリエステルポリアミド、ポリアクリ
コニトリル、ポリ塩化ビニル、ビニロン、ポリエチしン
、ポリプロピレン、スパンデックスのような合成繊維;
ガラス繊維、炭素繊維、シリコンカーバイト繊維のよう
な篇機繊維が例示され、形状的にはステーブル、フィラ
メント、 トウ、 トップ、糸が例示され、形態的には
編物、織物、不織布が例示される。
りのない限り、部とあるのは重量部を、%とあるのは重
量%を意味し、粘度は25℃における値である。
キサンA)、 式 C+3H2vO(C2HaO)3C)I2COOH
で表される化合物Bおよびトルエンを用い、第1表の通
り配合して処理浴7〜力を作成した。
た綿100%ののブロードクロス地を10秒間浸漬し、
引上げた後、紋りローラーで絞り率100%にrA!l
、室温て広げて乾燥したくシロキサンへの付着量物0.
9%)。次いて、150℃の熱風乾燥機中で5分間加熱
処理して取出した。
ガ機械社製のSMカラーコンピュータを用いて熱処理に
よる黄化度△Ylを測定した。
度を、またセンサント法で防シワ度(いずれも布地のタ
テ方向のみ)を測定した。また、紳士用シャツ地として
の総合評価を次のように判定して第2表に掲げた。
すぐれ、紳士用シャツ地 として適した処理剤である。
(黄変穴、ヌメリも強すぎ)。
もなく、柔軟性、防シワ性が良好であり、紳士用シャツ
地として好適であった。
特性である高温安定性を調べるため、次の通り処理液を
作製した。なお、組成は第3表に示した通りであり、シ
ロキサンAは実施例1で使用したものである(カルボン
酸/シロキサンA中のアミノ基のモル比はl)。
3表に示したカルボン酸を加え、窒素ガスでシール後1
40℃〜150’cで均一に混合した。かくして得られ
た処理液キ〜シを次の通り乳化してそれぞれのエマルジ
ョンを作製した。
エチレン(6モル) トリメチルノナノールエーテル 4.0部ポリオキ
シエチレン(10モル) トリメチルノナノールエーテル 1.0部水
75.
0部O乳化方法二 処理液キ〜シに2種の乳化剤を加え、10分間攪拌機で
混合した後、水5部を加え、さらに10分間攪拌した。
ジョンを作製した。
9さ1.5cmのアルミニウム製のカップに入れ、温度
150℃で時間を変えてゲル化のテストを実施した。な
お評価は次の通り判定した。
の発生もない。
化物となる。
はゲル化もなく、非常に良好であフた。
95部を加えて処理浴を調製し、この処理浴に30cm
X30cmの大きざの蛍光増白処理した市販の綿100
%のブロードクロスを10秒間浸漬した。
で乾燥したくシリコーン付着は1%)。
なった。この処理布の風合を触感により調べた。また5
cmX10c巾の大きざに処理布を切断し、半分を黒紙
で覆ってフェードメーター型耐光性試験機で3時間光照
射して黄変をJI 5LO804に準じた変退色用グレ
ースケールで判定(級)した。
う良好で、光による黄変も少なく良好であった。
化、ガム化および白濁化することがなく、また繊維材料
を黄変させずに優れた柔軟性、潤滑性を付与することの
できる繊維用処理剤が提供できる。
の安定性に優れるという効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、Rは一価炭化水素基、AはRもしくは式−R^
1(NHCH_2CH_2)_aNH_2で示される基
、R^1は二価炭化水素基、aは0〜10の数、pおよ
びqは0もしくは1以上の数、ただしp+qは10〜2
000である]で示され、1分子中に少なくとも1個の
式−R^1(NHCH_2CH_2)_aNH_2で示
される基を有するオルガノポリシロキサン および (B)一般式 R^2O(C_2H_4O)_bR^3COOH(式中
、R^2は炭素原子数10〜20の一価炭化水素基、b
は1以上の数、R^3は二価炭化水素基である)で示さ
れる化合物(A)成分の1級および 2級アミノ基1モルに対し、0.2〜500モル とからなることを特徴とする繊維用処理剤組成物。
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