JPH0699867B2 - 繊維処理剤 - Google Patents
繊維処理剤Info
- Publication number
- JPH0699867B2 JPH0699867B2 JP14366690A JP14366690A JPH0699867B2 JP H0699867 B2 JPH0699867 B2 JP H0699867B2 JP 14366690 A JP14366690 A JP 14366690A JP 14366690 A JP14366690 A JP 14366690A JP H0699867 B2 JPH0699867 B2 JP H0699867B2
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- Japan
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- group
- parts
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はオルガノポリシロキサン系の繊維処理剤に係わ
り、特には、アミノ基含有オルガノポリシロキサンと高
分子量オルガノポリシロキサンを主成分とし、繊維製品
に優れた特性を付与する性能を有する繊維処理剤に関す
るものである。
り、特には、アミノ基含有オルガノポリシロキサンと高
分子量オルガノポリシロキサンを主成分とし、繊維製品
に優れた特性を付与する性能を有する繊維処理剤に関す
るものである。
［従来の技術］ 従来より繊維製品に柔軟性、平滑性、伸張回復性、防し
わ性等を付与するための処理剤としては、ワックスや脂
肪酸を中心とする油脂類および長鎖アルキル基を含有す
る第４級アンモニウム塩等が広く使用されている。一
方、ある種のオルガノポリシロキサンも繊維処理剤とし
て公知であり、撥水性、柔軟性、平滑性、反撥性を向上
させる目的で、ジメチルポリシロキサン、アミノ基含有
ポリシロキサン、エポキシ基含有ポリシロキサン等が提
案されている。（特公昭48−1480号、特公昭54−43617
号各公報参照）しかしながら油脂類および第４級アンモ
ニウム塩等では必ずしも満足できる柔軟効果は得られ
ず、また、ジメチルポリシロキサンは良好な平滑性を付
与することはできるが、柔軟性についてはまだ満足する
ものに至っていない。エポキシ基含有ポリシロキサンは
平滑性および柔軟性を付与することができるが、アミノ
基含有ポリシロキサンに比べて柔軟性が多少劣る傾向が
ある。一方、アミノ基含有ポリシロキサンは繊維製品に
柔軟性、平滑性を付与することができるが、耐久性があ
り、より優れた柔軟性、平滑性を付与し、さらには防し
わ性、圧縮回復性、伸張回復性などに優れた超ソフナー
剤の出現が望まれていた。
わ性等を付与するための処理剤としては、ワックスや脂
肪酸を中心とする油脂類および長鎖アルキル基を含有す
る第４級アンモニウム塩等が広く使用されている。一
方、ある種のオルガノポリシロキサンも繊維処理剤とし
て公知であり、撥水性、柔軟性、平滑性、反撥性を向上
させる目的で、ジメチルポリシロキサン、アミノ基含有
ポリシロキサン、エポキシ基含有ポリシロキサン等が提
案されている。（特公昭48−1480号、特公昭54−43617
号各公報参照）しかしながら油脂類および第４級アンモ
ニウム塩等では必ずしも満足できる柔軟効果は得られ
ず、また、ジメチルポリシロキサンは良好な平滑性を付
与することはできるが、柔軟性についてはまだ満足する
ものに至っていない。エポキシ基含有ポリシロキサンは
平滑性および柔軟性を付与することができるが、アミノ
基含有ポリシロキサンに比べて柔軟性が多少劣る傾向が
ある。一方、アミノ基含有ポリシロキサンは繊維製品に
柔軟性、平滑性を付与することができるが、耐久性があ
り、より優れた柔軟性、平滑性を付与し、さらには防し
わ性、圧縮回復性、伸張回復性などに優れた超ソフナー
剤の出現が望まれていた。
［発明が解決しようとする課題］ 以上に述べたような状況に鑑み、本願発明は、耐久性が
あり、従来より優れた柔軟性と平滑性を付与し、さらに
は優れた防しわ性、圧縮回復性ならびに伸張回復性を付
与するという諸特性を兼ね備えた繊維処理剤を提供する
ためになされたものである。
あり、従来より優れた柔軟性と平滑性を付与し、さらに
は優れた防しわ性、圧縮回復性ならびに伸張回復性を付
与するという諸特性を兼ね備えた繊維処理剤を提供する
ためになされたものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は前記の課題を解決したものであり、これは、 （イ）一般式 ［式中、R1は炭素数１〜20の一価炭化水素基、R2はR1ま
たはCH2 ａNHCH2CH2)bNHR3（式中、R3は水素原子
または一価炭化水素基、ａは１〜10の整数、ｂは０〜10
の整数）、ｍは正の整数、ｎは０または１以上の整数］
で表わされ、アミノ基または置換アミノ基を１分子中に
少なくとも１個有するジオルガノポリシロキサン 100重
量部 および （ロ）一般式 ［式中、R4はメチル基（ただし、その一部はビニル基ま
たはフェニル基であってもよい）、R5はR4または水酸
基、ｐは3,000〜２万］で表わされる高分子量ジオルガ
ノポリシロキサン 0.1〜30重量部 からなることを特徴とする繊維処理剤、 を要旨とするものである。
たはCH2 ａNHCH2CH2)bNHR3（式中、R3は水素原子
または一価炭化水素基、ａは１〜10の整数、ｂは０〜10
の整数）、ｍは正の整数、ｎは０または１以上の整数］
で表わされ、アミノ基または置換アミノ基を１分子中に
少なくとも１個有するジオルガノポリシロキサン 100重
量部 および （ロ）一般式 ［式中、R4はメチル基（ただし、その一部はビニル基ま
たはフェニル基であってもよい）、R5はR4または水酸
基、ｐは3,000〜２万］で表わされる高分子量ジオルガ
ノポリシロキサン 0.1〜30重量部 からなることを特徴とする繊維処理剤、 を要旨とするものである。
本発明者らは、前記の課題を解決するためオルガノポリ
シロキサン系の組成物について鋭意研究を行ない、アミ
ノ基または置換アミノ基を有するジオルガノポリシロキ
サンと高分子量ジオルガノポリシロキサンとの組み合わ
せにより目的が達成できることを見出して本発明を完成
させた。
シロキサン系の組成物について鋭意研究を行ない、アミ
ノ基または置換アミノ基を有するジオルガノポリシロキ
サンと高分子量ジオルガノポリシロキサンとの組み合わ
せにより目的が達成できることを見出して本発明を完成
させた。
以下に本発明を詳しく説明する。
本発明に使用される（イ）成分のオルガノポリシロキサ
ンは前記の一般式によって表わされるものである。
ンは前記の一般式によって表わされるものである。
式中のR1は炭素数１〜20の一価炭化水素基であり、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基な
どのアルキル基、ビニル基などのアルケニル基、フェニ
ル基などのアリール基等が例示されるが、3,3,3−トリ
フルオロプロピル基のようなハロゲン置換アルキル基も
含まれる。１分子中のR1はすべて同一である必要はな
い。R1としてはメチル基が最も一般的であるが、必要に
応じてメチル基と他の基を組合せることもできる。
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基な
どのアルキル基、ビニル基などのアルケニル基、フェニ
ル基などのアリール基等が例示されるが、3,3,3−トリ
フルオロプロピル基のようなハロゲン置換アルキル基も
含まれる。１分子中のR1はすべて同一である必要はな
い。R1としてはメチル基が最も一般的であるが、必要に
応じてメチル基と他の基を組合せることもできる。
R2はR1またはCH2 ａNHCH2CH2)bNHR3で示される基
であり、式中のR3は水素原子または一価炭化水素基であ
る。R3としてはメチル基、エチル基、プロピル基などの
アルキル基、フェニル基などのアリール基等が例示され
る。ａは１〜10の整数であり、CH2 ａの具体例とし
ては−CH2−、−CH2CH2−、−CH2CH2CH2−、CH2 ４
のようなアルキレン基があげられる。一方、ｂは０〜10
の整数であるが、０および１が一般的である。
であり、式中のR3は水素原子または一価炭化水素基であ
る。R3としてはメチル基、エチル基、プロピル基などの
アルキル基、フェニル基などのアリール基等が例示され
る。ａは１〜10の整数であり、CH2 ａの具体例とし
ては−CH2−、−CH2CH2−、−CH2CH2CH2−、CH2 ４
のようなアルキレン基があげられる。一方、ｂは０〜10
の整数であるが、０および１が一般的である。
ｍは正の整数、ｎは０または１以上の整数であるが、ｍ
＋ｎが10未満であると柔軟性、平滑性付与効果が乏し
く、1000を超えると乳化しにくくなるので、ｍ＋ｎは10
〜1000が好ましく、さらには50〜500とすることがより
好ましい。
＋ｎが10未満であると柔軟性、平滑性付与効果が乏し
く、1000を超えると乳化しにくくなるので、ｍ＋ｎは10
〜1000が好ましく、さらには50〜500とすることがより
好ましい。
この（イ）成分は例えば特公昭53−98499号公報に記載
された方法により合成することができる。
された方法により合成することができる。
（ロ）成分は前記一般式で示されるものである。式中の
R4はメチル基であり、その一部はビニル基やフェニル基
であってもよいが、このビニル基やフェニル基は必要に
応じてメチル基と組合わせればよい。R5はR4または水酸
基であるが、１分子中のR5がすべて同一である必要はな
い。ｐは3000〜２万であるが、3000未満であると繊維に
対する吸着性と効果の耐久性が乏しく、２万を超えると
（イ）成分との溶解性に劣る傾向がある。
R4はメチル基であり、その一部はビニル基やフェニル基
であってもよいが、このビニル基やフェニル基は必要に
応じてメチル基と組合わせればよい。R5はR4または水酸
基であるが、１分子中のR5がすべて同一である必要はな
い。ｐは3000〜２万であるが、3000未満であると繊維に
対する吸着性と効果の耐久性が乏しく、２万を超えると
（イ）成分との溶解性に劣る傾向がある。
（イ）成分100重量部に対する（ロ）成分の配合量は、
0.1重量部未満では添加効果がなく、30重量部を超える
と粘度が高すぎて、乳化する場合にはこれが困難になる
ことから、0.1〜30重量部とされるが、好ましくは１〜1
0重量部である。
0.1重量部未満では添加効果がなく、30重量部を超える
と粘度が高すぎて、乳化する場合にはこれが困難になる
ことから、0.1〜30重量部とされるが、好ましくは１〜1
0重量部である。
なお、（イ）、（ロ）成分以外に、さらにオルガノポリ
シロキサン、オルガノシラン、オルガノハイドロジェン
ポリシロキサン、オキシアルキレン基含有ポリシロキサ
ン、雲母、タルク、シリカなどの無機質微粉末、従来公
知の帯電防止剤、柔軟剤、防しわ剤、耐熱剤、難燃剤等
の他の添加剤を併用してもよい。
シロキサン、オルガノシラン、オルガノハイドロジェン
ポリシロキサン、オキシアルキレン基含有ポリシロキサ
ン、雲母、タルク、シリカなどの無機質微粉末、従来公
知の帯電防止剤、柔軟剤、防しわ剤、耐熱剤、難燃剤等
の他の添加剤を併用してもよい。
本発明に係わる繊維処理剤を用いて各種繊維製品を処理
するにあたっては、例えば一般に知られている方法に準
じて、前記（イ）、（ロ）成分を所定の割合で混合する
か、（イ）、（ロ）成分を適当な溶剤（トルエン、キシ
レン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン、ヘプタン、パークロル
エチレン）で希釈し所望の濃度に調整するか、または界
面活性剤を用いて（イ）、（ロ）成分を一括してあるい
は（イ）、（ロ）成分を別々に水中に乳化分散したもの
を合せてエマルジョンの形態としてから水で希釈し所望
の濃度に調整した後、これを用いてスプレー、ローラ
ー、浸漬等の手段により繊維を処理し、シロキサン分を
付着させ、ついで乾燥すればよい。付着量については特
に制限はないが、通常、布に対して0.1〜５重量％程度
で充分である。
するにあたっては、例えば一般に知られている方法に準
じて、前記（イ）、（ロ）成分を所定の割合で混合する
か、（イ）、（ロ）成分を適当な溶剤（トルエン、キシ
レン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン、ヘプタン、パークロル
エチレン）で希釈し所望の濃度に調整するか、または界
面活性剤を用いて（イ）、（ロ）成分を一括してあるい
は（イ）、（ロ）成分を別々に水中に乳化分散したもの
を合せてエマルジョンの形態としてから水で希釈し所望
の濃度に調整した後、これを用いてスプレー、ローラ
ー、浸漬等の手段により繊維を処理し、シロキサン分を
付着させ、ついで乾燥すればよい。付着量については特
に制限はないが、通常、布に対して0.1〜５重量％程度
で充分である。
上述のエマルジョン化に際して使用できる界面活性剤に
は特に制限はなく、例えば高級アルコールの硫酸エステ
ル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール
ポリオキシアルキレン付加物、高級脂肪酸ポリオキシア
ルキレン付加物、アルキルフェノールポリオキシアルキ
レン付加物、高級脂肪酸ソルビタンエステル、第４級ア
ンモニウム塩等があげられる。
は特に制限はなく、例えば高級アルコールの硫酸エステ
ル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール
ポリオキシアルキレン付加物、高級脂肪酸ポリオキシア
ルキレン付加物、アルキルフェノールポリオキシアルキ
レン付加物、高級脂肪酸ソルビタンエステル、第４級ア
ンモニウム塩等があげられる。
なお、本発明の処理剤で処理される繊維材料としては、
材質的には羊毛、絹、麻、木綿、アスベストのような天
然繊維、レーヨン、アセテートのような再生繊維、ポリ
エステル、ポリアミド、ビニロン、ポリアクリロニトリ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデックスの
ような合成繊維、ガラス繊維、カーボン繊維、シリコン
カーバイド繊維等が例示され、形状的にはステープル、
フィラメント、トウ、糸、織物、編物、不織布、樹脂加
工布などいずれでもよいが、織物、編物、不織布、ふと
ん綿などのシート状のものが連続的に処理できるので効
率的である。
材質的には羊毛、絹、麻、木綿、アスベストのような天
然繊維、レーヨン、アセテートのような再生繊維、ポリ
エステル、ポリアミド、ビニロン、ポリアクリロニトリ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデックスの
ような合成繊維、ガラス繊維、カーボン繊維、シリコン
カーバイド繊維等が例示され、形状的にはステープル、
フィラメント、トウ、糸、織物、編物、不織布、樹脂加
工布などいずれでもよいが、織物、編物、不織布、ふと
ん綿などのシート状のものが連続的に処理できるので効
率的である。
［実施例］ 次に本発明の実施例をあげる。なお、例中の部は重量部
を意味し、粘度は25℃における値である。
を意味し、粘度は25℃における値である。
実施例１、比較例１ 式 で表わされ、1000センチストークスの粘度を有するアミ
ノ基含有オルガノポリシロキサン100部に 式 で表わされる高分子量ジメチルポリシロキサン１部、５
部、10部をそれぞれ加えて均一に溶解するまで撹拌し、
シロキサン組成物を得た。以下これらを順にシロキサン
Ａ、シロキサンＢ、シロキサンＣと略記し、前記のアミ
ノ基含有オルガノポリシロキサンをシロキサンＤとす
る。
ノ基含有オルガノポリシロキサン100部に 式 で表わされる高分子量ジメチルポリシロキサン１部、５
部、10部をそれぞれ加えて均一に溶解するまで撹拌し、
シロキサン組成物を得た。以下これらを順にシロキサン
Ａ、シロキサンＢ、シロキサンＣと略記し、前記のアミ
ノ基含有オルガノポリシロキサンをシロキサンＤとす
る。
これらのシロキサンＡ〜Ｄ各々100部と界面活性剤とし
てポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル10部とを
用いて、220部の水に乳化分散し、シロキサンＡ〜Ｄの
各々に対応したエマルジョンＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄを得た。
てポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル10部とを
用いて、220部の水に乳化分散し、シロキサンＡ〜Ｄの
各々に対応したエマルジョンＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄを得た。
次に、上記エマルジョンＡ〜Ｄをそれぞれ水でシロキサ
ン分が１重量％になるよう希釈し、綿ブロード布および
ポリエステル／綿（65/35）混紡ブロード布をそれぞれ
この希釈液で浸漬処理し、絞り率100％でロールにて絞
り、ついで100℃/2分乾燥後、更に150℃/2分の加熱処理
を行なった。
ン分が１重量％になるよう希釈し、綿ブロード布および
ポリエステル／綿（65/35）混紡ブロード布をそれぞれ
この希釈液で浸漬処理し、絞り率100％でロールにて絞
り、ついで100℃/2分乾燥後、更に150℃/2分の加熱処理
を行なった。
これらの処理布の柔軟性を上野山式風合メーター［上野
山機工（株）製］を使用して評価した。結果は第１表の
とおりであった。評価結果は布の折り曲げ抵抗を柔軟度
（ｇ）として表示したが、数値が大きい程柔軟性が劣る
ことを示すものである。さらにこれらの処理布をJIS L
−0217 103法に従って家庭用電気洗濯機にて５回洗濯を
行なった後、上記と同様にして柔軟性を測定することに
より耐久性を評価した。結果は第１表のとおりであっ
た。
山機工（株）製］を使用して評価した。結果は第１表の
とおりであった。評価結果は布の折り曲げ抵抗を柔軟度
（ｇ）として表示したが、数値が大きい程柔軟性が劣る
ことを示すものである。さらにこれらの処理布をJIS L
−0217 103法に従って家庭用電気洗濯機にて５回洗濯を
行なった後、上記と同様にして柔軟性を測定することに
より耐久性を評価した。結果は第１表のとおりであっ
た。
実施例２ 式 で表わされ60cSの粘度を有するアミノ基含有オルガノポ
リシロキサン100部に、 式 で表わされる高分子量ジメチルポリシロキサン５部を加
えて均一に溶解するまで撹拌し、得られたシロキサン組
成物をシロキサンＥとする。このシロキサン組成物も実
施例１と同様にして水中に乳化分散しエマルジョンＥを
得た。ついで実施例１と同様に、エマルジョンＥを水で
シロキサン分が１重量％になるように希釈してから、綿
ブロード布およびポリエステル／綿混紡ブロード布をそ
れぞれ処理し、柔軟性と耐久性を評価した。その結果は
第１表のとおりであった。
リシロキサン100部に、 式 で表わされる高分子量ジメチルポリシロキサン５部を加
えて均一に溶解するまで撹拌し、得られたシロキサン組
成物をシロキサンＥとする。このシロキサン組成物も実
施例１と同様にして水中に乳化分散しエマルジョンＥを
得た。ついで実施例１と同様に、エマルジョンＥを水で
シロキサン分が１重量％になるように希釈してから、綿
ブロード布およびポリエステル／綿混紡ブロード布をそ
れぞれ処理し、柔軟性と耐久性を評価した。その結果は
第１表のとおりであった。
比較例２ 実施例１において高分子量ジメチルポリシロキサンとし
て、式 で表わされるもの５部を用いたほかは、同様にしてエマ
ルジョンＦを得、さらに同様にして柔軟性と耐久性を評
価した。その結果は第１表のとおりであった。
て、式 で表わされるもの５部を用いたほかは、同様にしてエマ
ルジョンＦを得、さらに同様にして柔軟性と耐久性を評
価した。その結果は第１表のとおりであった。
なお、エマルジョンＡ、Ｂ、Ｃ、Ｅで処理した繊維製品
には、平滑性、防しわ性、圧縮回復性、伸張回復性の付
与されることが認められた。
には、平滑性、防しわ性、圧縮回復性、伸張回復性の付
与されることが認められた。
実施例３、比較例３ 前記エマルジョンＡ〜Ｆについて、希釈安定性および機
械安定性を下記の方法によって評価した。
械安定性を下記の方法によって評価した。
希釈安定性：エマルジョンを水で100倍に希釈し24時間
放置後の希釈液の表面状態を目視観察。
放置後の希釈液の表面状態を目視観察。
機械安定性：エマルジョンを水で100倍に希釈しホモミ
キサー［特殊機化工業（株）製］を用いて3000rpmで５
分間撹拌後の液の表面状態を目視観察。
キサー［特殊機化工業（株）製］を用いて3000rpmで５
分間撹拌後の液の表面状態を目視観察。
評価結果は第２表に示すとおりであった。
［発明の効果］ 本発明の繊維処理剤は繊維製品に極めて優れた柔軟性を
付与し、かつその柔軟性の耐久性にも優れている。ま
た、本発明の繊維処理剤で処理した繊維製品には、平滑
性、防しわ性、圧縮回復性、伸張回復性の付与されるこ
とが認められた。
付与し、かつその柔軟性の耐久性にも優れている。ま
た、本発明の繊維処理剤で処理した繊維製品には、平滑
性、防しわ性、圧縮回復性、伸張回復性の付与されるこ
とが認められた。
さらに、本発明の繊維処理剤をエマルジョンの形態にし
た場合、その安定性が良好である。
た場合、その安定性が良好である。
したがって、本発明の実用的価値は大きい。
Claims (1)
- 【請求項１】（イ）一般式 ［式中、R1は炭素数１〜20の一価炭化水素基、R2はR1ま
たはCH2 ａNHCH2CH2)bNHR3（式中、R3は水素原子
または一価炭化水素基、ａは１〜10の整数、ｂは０〜10
の整数）、ｍは正の整数、ｎは０または１以上の整数］
で表わされ、アミノ基または置換アミノ基を１分子中に
少なくとも１個有するジオルガノポリシロキサン 100重
量部 および （ロ）一般式 ［式中、R4はメチル基（ただし、その一部はビニル基ま
たはフェニル基であってもよい）、R5はR4または水酸
基、ｐは3,000〜２万］で表わされる高分子量ジオルガ
ノポリシロキサン 0.1〜30重量部 からなることを特徴とする繊維処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14366690A JPH0699867B2 (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 繊維処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14366690A JPH0699867B2 (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 繊維処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0441780A JPH0441780A (ja) | 1992-02-12 |
| JPH0699867B2 true JPH0699867B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=15344113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14366690A Expired - Fee Related JPH0699867B2 (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 繊維処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699867B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2003302035A1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-06-15 | Ge Bayer Silicones Gmbh And Co. Kg | Formulations used for the treatment of substrate surfaces |
-
1990
- 1990-06-01 JP JP14366690A patent/JPH0699867B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0441780A (ja) | 1992-02-12 |
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