JPH01294823A - 超深絞り用冷延鋼板の製造方法 - Google Patents
超深絞り用冷延鋼板の製造方法Info
- Publication number
- JPH01294823A JPH01294823A JP12459188A JP12459188A JPH01294823A JP H01294823 A JPH01294823 A JP H01294823A JP 12459188 A JP12459188 A JP 12459188A JP 12459188 A JP12459188 A JP 12459188A JP H01294823 A JPH01294823 A JP H01294823A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rolling
- steel
- less
- weight
- cold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 title abstract description 14
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 46
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 7
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 4
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 abstract description 35
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 15
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 abstract description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 8
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 6
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002436 steel type Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、深絞り性に極めて優れた冷延鋼板の製造方法
に関する。
に関する。
従来、冷延鋼板の製造工程においては、A、変態点以上
の仕上温度で熱間圧延した素材を酸洗し、75%程度の
冷延率で冷間圧延した後、焼純するのが一般的である。
の仕上温度で熱間圧延した素材を酸洗し、75%程度の
冷延率で冷間圧延した後、焼純するのが一般的である。
このような従来方法において、L記冷延鋼板のランクフ
ォード値(以下r値と記す)を向上させるためには、上
記冷延率を75%程度から90%程度に上げてやればよ
いことがわかっているが、この場合、冷延機の能力の都
合からこのような高圧下の冷延率を採用することは困難
であった。また、仮にレバース圧延機などを採用するこ
とにより上記高冷延率での圧延が可能となったとしても
、現実には熱延仕上板厚が酸洗ライン通過可能な最大厚
さ6鶴程度に制限されるので、これから例えば0.8
fltの冷延鋼板を製造する場合、87%の冷延率しか
取れず、結局上記高冷低率は実現困難であり、十分な冷
延集合組織の発達が望めない、その結果、再結晶焼純後
に深絞り性にを効な集合Mi織が発達せず、r値が2.
0前後となっていた。
ォード値(以下r値と記す)を向上させるためには、上
記冷延率を75%程度から90%程度に上げてやればよ
いことがわかっているが、この場合、冷延機の能力の都
合からこのような高圧下の冷延率を採用することは困難
であった。また、仮にレバース圧延機などを採用するこ
とにより上記高冷延率での圧延が可能となったとしても
、現実には熱延仕上板厚が酸洗ライン通過可能な最大厚
さ6鶴程度に制限されるので、これから例えば0.8
fltの冷延鋼板を製造する場合、87%の冷延率しか
取れず、結局上記高冷低率は実現困難であり、十分な冷
延集合組織の発達が望めない、その結果、再結晶焼純後
に深絞り性にを効な集合Mi織が発達せず、r値が2.
0前後となっていた。
〔発明が解決しようとする問題点1
以上のように、従来の冷延鋼板の製造方法では、理芯的
な冷延率が取れずに十分な冷延集合組織が得られないた
め、得られる深絞り性、つまりr値に限度があるという
問題点があった。
な冷延率が取れずに十分な冷延集合組織が得られないた
め、得られる深絞り性、つまりr値に限度があるという
問題点があった。
本発明の目的は、上記従来の状況に鑑みてなされたもの
で、深絞り性の極めて良好な冷延鋼板の製造方法を提供
することにある。
で、深絞り性の極めて良好な冷延鋼板の製造方法を提供
することにある。
本件発明者は、上記従来の問題点を解決するために鋭意
研究し、冷間圧延の集合組織の一部を熱延段階で作り、
続く冷間圧延でそれを完全なものとし、又冷延鋼板に要
求される形状、精度3表面品質については冷延段階で作
り上げればよいことを見出し、本発明を成したものであ
る。
研究し、冷間圧延の集合組織の一部を熱延段階で作り、
続く冷間圧延でそれを完全なものとし、又冷延鋼板に要
求される形状、精度3表面品質については冷延段階で作
り上げればよいことを見出し、本発明を成したものであ
る。
そこで本願の特定発明は、C: 0.01重量%以下、
N : 0.01重量%以下を含有し、Ti :0.2
重量%以下、Nb :o、2重量%以下で、かつ(C/
12+N/14) < (Ti /48+Nb /93
)となる量のT1あるいはNbの一方又は双方を添加し
た鋼に対し、900℃〜1200℃で粗圧延を施すとと
もに、Ti。
N : 0.01重量%以下を含有し、Ti :0.2
重量%以下、Nb :o、2重量%以下で、かつ(C/
12+N/14) < (Ti /48+Nb /93
)となる量のT1あるいはNbの一方又は双方を添加し
た鋼に対し、900℃〜1200℃で粗圧延を施すとと
もに、Ti。
Nbの炭、窒化物を析出させて固溶(C,N)を20p
pm以下とし、880℃〜600℃で仕上板厚1゜に対
してロール径D1がD+ >IOQ t、となる圧延ロ
ールを用いて圧下率R1の仕上圧延を行い、600℃以
下で巻取り、酸洗後、仕上板厚L2に対してロール径り
、がDt >100 t2となる圧延ロールを用いて圧
下率R2>50%(但し、R7とR2との合計圧下率R
は95%>R>75%)の冷間圧延を施した後、焼純す
るようにした製造方法である。また、本願の関連発明は
、上記特定発明における化学成分の鋼にB : 0.0
005〜0.005重量%を含有させ、これを上記製造
方法に適用したものである。なお、ここで合計圧下率R
は下記式で求められる。
pm以下とし、880℃〜600℃で仕上板厚1゜に対
してロール径D1がD+ >IOQ t、となる圧延ロ
ールを用いて圧下率R1の仕上圧延を行い、600℃以
下で巻取り、酸洗後、仕上板厚L2に対してロール径り
、がDt >100 t2となる圧延ロールを用いて圧
下率R2>50%(但し、R7とR2との合計圧下率R
は95%>R>75%)の冷間圧延を施した後、焼純す
るようにした製造方法である。また、本願の関連発明は
、上記特定発明における化学成分の鋼にB : 0.0
005〜0.005重量%を含有させ、これを上記製造
方法に適用したものである。なお、ここで合計圧下率R
は下記式で求められる。
R−1−(1−R,) (1−R* )また、粗圧
延については従来の再加熱圧延でも、鋳造後ただちに圧
延を行う直接圧延であっても良い。
延については従来の再加熱圧延でも、鋳造後ただちに圧
延を行う直接圧延であっても良い。
ここで本願発明の成分限定理由及び製造条件について説
明する。
明する。
まず特定発明における成分限定理由について説明する。
C,Nは、それぞれ0.01%を越えて添加すると、T
iC,TiN、 NbCなどの析出物が多くなるため
製品の加工性が悪くなり、又これを固着するためのTi
、Nbの量が多くなって高価になることから、C50,
01%、N≦0.01%とした。
iC,TiN、 NbCなどの析出物が多くなるため
製品の加工性が悪くなり、又これを固着するためのTi
、Nbの量が多くなって高価になることから、C50,
01%、N≦0.01%とした。
Ti 、Nbは、これを添加することで、その炭。
窒化物を形成させて鋼中の固溶(C,N)を滅じ、さら
にフェライト再結晶温度を大幅に上げることができ、加
工中の回復も遅らせることが可能になる。これによって
冶金的にみた場合、冷間で圧延したのと同様な状態を高
温域800℃以下まで延長することができ、冷間集合組
織の一部分を熱間圧延時に作ることが可能となる。そし
てこのTi。
にフェライト再結晶温度を大幅に上げることができ、加
工中の回復も遅らせることが可能になる。これによって
冶金的にみた場合、冷間で圧延したのと同様な状態を高
温域800℃以下まで延長することができ、冷間集合組
織の一部分を熱間圧延時に作ることが可能となる。そし
てこのTi。
Nbの添加量は炭、窒化物を形成して鋼中の固溶(C,
N)を固定するに必要な量、即ち(C/12+N/14
) <(Ti /48+Nb /93)を満足する量と
し、かつ経済性をも考慮してTi :0.2重量%以
下、Nb 20.2重量%以下とした。
N)を固定するに必要な量、即ち(C/12+N/14
) <(Ti /48+Nb /93)を満足する量と
し、かつ経済性をも考慮してTi :0.2重量%以
下、Nb 20.2重量%以下とした。
また、他の成分については限定していないが、加工用冷
延鋼板として通常含まれている成分、例えばMn <0
.3%、Si <0.2%、P<0.02%、S<0.
02%、A J <0.1 %等がある。
延鋼板として通常含まれている成分、例えばMn <0
.3%、Si <0.2%、P<0.02%、S<0.
02%、A J <0.1 %等がある。
次に関連発明における成分限定理由について説明する。
なお、C,N、 Ti 、 Nbについては上記特定発
明で説明した理由と同様であるので、その説明は省略す
る。
明で説明した理由と同様であるので、その説明は省略す
る。
Bは、これを添加することで耐たて割れ性を改善できる
。即ち、Ti 、Nbを添加することにより、固溶Cを
低減することができるが、この固溶Cの低減は結晶粒界
の結合力を弱め、2次加工時の耐たて割れ性を劣化させ
る。そこでBを添加することで、このBを結晶粒界に偏
析させて結晶粒界の結合力を強めることができる。ここ
で、Bの添加量については0.0005%未満では上述
の効果が得られず、o、oos%を越える添加は経済的
に不利な上、過剰なりの添加は製品の深絞り性に悪影響
を及ぼすことから、0.0005%〜0.005%とし
た。
。即ち、Ti 、Nbを添加することにより、固溶Cを
低減することができるが、この固溶Cの低減は結晶粒界
の結合力を弱め、2次加工時の耐たて割れ性を劣化させ
る。そこでBを添加することで、このBを結晶粒界に偏
析させて結晶粒界の結合力を強めることができる。ここ
で、Bの添加量については0.0005%未満では上述
の効果が得られず、o、oos%を越える添加は経済的
に不利な上、過剰なりの添加は製品の深絞り性に悪影響
を及ぼすことから、0.0005%〜0.005%とし
た。
次に製造条件について説明する。
Ti 、Nbの炭、窒化物析出処理を行う点:固溶(C
,N)が多量に含まれている状態で未再結晶フェライト
域圧延を施しても、再結晶焼純時に板面に平行な(Il
l)集合組織は発達せず、深絞り性に悪影響を及ぼす(
200)集合組織が発達する。
,N)が多量に含まれている状態で未再結晶フェライト
域圧延を施しても、再結晶焼純時に板面に平行な(Il
l)集合組織は発達せず、深絞り性に悪影響を及ぼす(
200)集合組織が発達する。
冷間圧延で高い深絞り性を得ようとする場合には、熱間
圧延終了後に高温で巻取って炭、窒化物を析出させてお
くことが必要であるが、これと同様に880℃〜600
℃の温度範囲での、特に800℃以下の未再結晶圧延前
に、Ti 、Nbの炭、窒化物を析出させて、鋼中の固
溶(C,N)を減じておくことが必要である。
圧延終了後に高温で巻取って炭、窒化物を析出させてお
くことが必要であるが、これと同様に880℃〜600
℃の温度範囲での、特に800℃以下の未再結晶圧延前
に、Ti 、Nbの炭、窒化物を析出させて、鋼中の固
溶(C,N)を減じておくことが必要である。
ここで熱延仕上前に、Ti (C,N) 、 Nb(
C,N)を充分に析出させる方法としては次の3つが考
えられる。
C,N)を充分に析出させる方法としては次の3つが考
えられる。
■ 再加熱圧延の場合、スラブ加熱温度を900℃〜1
100℃と低温にして、スラブ加熱段階で析出物をあま
り固溶させない方法。
100℃と低温にして、スラブ加熱段階で析出物をあま
り固溶させない方法。
■ 粗圧延温度を900〜1000℃と低(して、Ti
、Nbの炭、窒化物を圧延誘起析出させる方法。
、Nbの炭、窒化物を圧延誘起析出させる方法。
■ 粗圧延の終了から熱延仕上までに時間をおいて、こ
の間に炭、窒化物を析出させる方法(この場合、待ち時
間は析出物生成温度域で4分以上が望ましい)。
の間に炭、窒化物を析出させる方法(この場合、待ち時
間は析出物生成温度域で4分以上が望ましい)。
温間圧延温度を880〜600℃とした点、及び冷間圧
延との合計圧下率を75%以上95%以下とした点:8
00℃を越える温度での圧延では、フェライトが再結晶
し加工組織、圧延集合組織は残らない。
延との合計圧下率を75%以上95%以下とした点:8
00℃を越える温度での圧延では、フェライトが再結晶
し加工組織、圧延集合組織は残らない。
この温度域での圧下量と最終製品の特性とは関係しない
。また、800℃以下の未再結晶フェライト域での圧下
率が次工程の冷間圧延とともに圧延集合組織を形成する
上で重要であり、従ってトータルで75〜95%になる
ようこの温度域での圧下量を制御する。一方、600℃
未満の温度での圧延では材料の変形抵抗が大きすぎるの
で、実際的ではない、そのため880℃〜600℃とし
た。
。また、800℃以下の未再結晶フェライト域での圧下
率が次工程の冷間圧延とともに圧延集合組織を形成する
上で重要であり、従ってトータルで75〜95%になる
ようこの温度域での圧下量を制御する。一方、600℃
未満の温度での圧延では材料の変形抵抗が大きすぎるの
で、実際的ではない、そのため880℃〜600℃とし
た。
また、再結晶焼純で深絞り性に存効な集合&I1mを得
るためには、冷延集合組織を十分に発達させておかなけ
ればならない、そのためには、先のフェライト未再結晶
域での圧延率と冷間圧延率との合計が75〜95%必要
である。即ち、温間圧延での圧下率R1は、それに続く
冷間圧延の圧下率R2との合計圧下率R(=1 (
1−R+ ) (l R1))が75%以上95%
以下となるようにする。また巻取り温度は巻取り段階で
再結晶しない条件、つまり600℃以下にする必要があ
る。それ以上になると冷延との積算効果が朋待できなく
なるからである。
るためには、冷延集合組織を十分に発達させておかなけ
ればならない、そのためには、先のフェライト未再結晶
域での圧延率と冷間圧延率との合計が75〜95%必要
である。即ち、温間圧延での圧下率R1は、それに続く
冷間圧延の圧下率R2との合計圧下率R(=1 (
1−R+ ) (l R1))が75%以上95%
以下となるようにする。また巻取り温度は巻取り段階で
再結晶しない条件、つまり600℃以下にする必要があ
る。それ以上になると冷延との積算効果が朋待できなく
なるからである。
この場合、冷間圧延については、上記熱間圧延で作られ
た集合Mi織を完全なものとし、かつ表面形状を整える
ために、50%以上の圧下率を必要とする。
た集合Mi織を完全なものとし、かつ表面形状を整える
ために、50%以上の圧下率を必要とする。
熱間圧延における潤滑:熱延時の潤滑については、この
潤滑が優れている程冷延と同等の特性がもたらされ好ま
しいが、潤滑条件が悪くとも冷延との合計圧下率が本発
明範囲であれば、それ以下の圧下率の冷延鋼板よりも高
いr値を得ることかで゛きるので、特に規定する必要は
ない。
潤滑が優れている程冷延と同等の特性がもたらされ好ま
しいが、潤滑条件が悪くとも冷延との合計圧下率が本発
明範囲であれば、それ以下の圧下率の冷延鋼板よりも高
いr値を得ることかで゛きるので、特に規定する必要は
ない。
ロール径を規定した点:ロール径が仕上板厚に比べてあ
まり小さいと、冷延率を高くしても板の中心部まで塑性
歪が入らず、十分な冷延集合&IIWxが得られない。
まり小さいと、冷延率を高くしても板の中心部まで塑性
歪が入らず、十分な冷延集合&IIWxが得られない。
そのため、仕上板厚tに対してロール径りをD>100
tとなるようにする。なお、このことは冷延ロールにつ
いても同様である。
tとなるようにする。なお、このことは冷延ロールにつ
いても同様である。
本発明に係る冷延鋼板の製造方法においては、Ti 、
Nbの炭、窒化物を析出させて鋼中の固溶(C,N)を
低減するとともに、所定ロール径の圧延ロールによって
所定圧下率の温間圧延及び冷間圧延を行うようにしたの
で、冶金的に見て冷間のみで圧延したのと略同様な状態
を、高温域800℃以下まで延長することができ、深絞
り性に影響する冷延集合)JiVIAをこの両圧延で発
達させることが可能となり、高い深絞り性が得られるや
また、本願の関連発明においては、Bを添加するように
したごとから、上述の効果に加えて鋼中の固溶(C,N
)の低減に起因する耐たて割れ性の劣化が防止できる。
Nbの炭、窒化物を析出させて鋼中の固溶(C,N)を
低減するとともに、所定ロール径の圧延ロールによって
所定圧下率の温間圧延及び冷間圧延を行うようにしたの
で、冶金的に見て冷間のみで圧延したのと略同様な状態
を、高温域800℃以下まで延長することができ、深絞
り性に影響する冷延集合)JiVIAをこの両圧延で発
達させることが可能となり、高い深絞り性が得られるや
また、本願の関連発明においては、Bを添加するように
したごとから、上述の効果に加えて鋼中の固溶(C,N
)の低減に起因する耐たて割れ性の劣化が防止できる。
以下、本発明の実施例を図について説明する。
まず、本願の特定発明の実施例について説明する。
第1表は本発明のt!i4(表中、C,D)及び比較鋼
(表中、A、B)の化学成分を示す。
(表中、A、B)の化学成分を示す。
本実施例では第1表に示す4綱種を転炉で熔製し、通常
の工程でスラブを製造した後、第2表に示す条件で熱間
圧延を行い、これをコイルに巻取り、酸洗した後、これ
も第2表に示す条件で冷間圧延を行い、850℃×1.
5分の連続焼純(CAL、)もしくは750℃×3時間
のバッチ焼純(BOX)を行い、材料のr値を測定した
。
の工程でスラブを製造した後、第2表に示す条件で熱間
圧延を行い、これをコイルに巻取り、酸洗した後、これ
も第2表に示す条件で冷間圧延を行い、850℃×1.
5分の連続焼純(CAL、)もしくは750℃×3時間
のバッチ焼純(BOX)を行い、材料のr値を測定した
。
その結果を第2表に示す。
第2表からも明らかなように、本願発明の鋼(第3.4
,6.7.10欄)では、いずれにおいてもr値が2,
0以上と高(、良好な深絞り性が得られていることがわ
かる。
,6.7.10欄)では、いずれにおいてもr値が2,
0以上と高(、良好な深絞り性が得られていることがわ
かる。
また本件発明者は、圧延率と深絞り性(r値)との関係
について実験を行った。
について実験を行った。
図は、上記実験結果を示す特性図である。この実験は、
0.0025%G−0,01%Si −0,15%Mn
−0,001%S−0,08%Ti−0,003%N
の熱延板を、圧下率を変化させて冷間圧延し、850℃
×2分の再結晶焼純した後、r値を測定した(図中、O
印で示す)。また、上記熱延板を全圧下率の半分を80
0℃以下の熱延で行い、残り半分を冷延で行って、同様
に850℃×2分の再結晶焼純をした後、r4flを測
定した(図中、・印で示す)。
0.0025%G−0,01%Si −0,15%Mn
−0,001%S−0,08%Ti−0,003%N
の熱延板を、圧下率を変化させて冷間圧延し、850℃
×2分の再結晶焼純した後、r値を測定した(図中、O
印で示す)。また、上記熱延板を全圧下率の半分を80
0℃以下の熱延で行い、残り半分を冷延で行って、同様
に850℃×2分の再結晶焼純をした後、r4flを測
定した(図中、・印で示す)。
同図からも明らかなように、合計圧下率75〜95%の
範囲では、いずれも(0,・印)2.0以上のr値が得
られていることがわかる。
範囲では、いずれも(0,・印)2.0以上のr値が得
られていることがわかる。
次に、本願の関連発明の実施例について説明する。
第3表は本願の関連発明の鋼(表中のE)及び比較鋼(
表中のC)の化学成分を示す0本実施例では第3表に示
す2@種を熔製し、通常の工程でスラブを製造した後、
1000℃に再加熱してγ域で30m■厚さに粗圧延し
、850℃になったところで仕上圧延を行い、800℃
以下の圧下率を60%にして2.9龍の厚さに仕上げ、
仕上温度は岡崎(E。
表中のC)の化学成分を示す0本実施例では第3表に示
す2@種を熔製し、通常の工程でスラブを製造した後、
1000℃に再加熱してγ域で30m■厚さに粗圧延し
、850℃になったところで仕上圧延を行い、800℃
以下の圧下率を60%にして2.9龍の厚さに仕上げ、
仕上温度は岡崎(E。
C)とも730℃程度とした。次に、これを500℃で
巻取った後、酸洗して冷間圧延した。この冷間圧延の仕
上板厚は0.8flであるから、800℃以下の温度範
囲での圧下率は合計89%である。また熱間圧延のロー
ル径はφ800、冷間圧延のロール径はφ580である
。
巻取った後、酸洗して冷間圧延した。この冷間圧延の仕
上板厚は0.8flであるから、800℃以下の温度範
囲での圧下率は合計89%である。また熱間圧延のロー
ル径はφ800、冷間圧延のロール径はφ580である
。
そして、上記製造方法により得られた鋼板を850℃×
1.5分の連続焼純した後、r値の測定及び2次加工時
の耐たて割れ性の試験を行った。この耐たて割れ性の試
験はカップ縦割れ試験を採用し、鋼板をφ145でブラ
ンクした後、絞り比α:2.0で試験用カップを作製し
、これを液体窒素温度から常温までの温度範囲で、円錐
ポンチにかぶせてカップ底面から薄型をかけて破壊し、
その時の脆性破壊率から遷移温度を測定した。
1.5分の連続焼純した後、r値の測定及び2次加工時
の耐たて割れ性の試験を行った。この耐たて割れ性の試
験はカップ縦割れ試験を採用し、鋼板をφ145でブラ
ンクした後、絞り比α:2.0で試験用カップを作製し
、これを液体窒素温度から常温までの温度範囲で、円錐
ポンチにかぶせてカップ底面から薄型をかけて破壊し、
その時の脆性破壊率から遷移温度を測定した。
その実験結果を第4表に示す。
同表によれば、本関連発明ではBを添加することによっ
て脆性遷移温度が低下し、耐たて割れ性が改善している
ことがわかる。
て脆性遷移温度が低下し、耐たて割れ性が改善している
ことがわかる。
以上のように、本発明に係る超深絞り用冷延鋼板の製造
方法によれば、Ti 、Nbの炭、窒化物を析出させて
鋼中の固溶(C,N)を低減するとともに、外延段階で
冷間圧延集合Mi織の一部又はそのほとんどを作り、冷
延段階でこの集合Mi織を完全なものとするとともに表
面性状を整えるようにしたので、表面性状に優れ、かつ
深絞り性に極めて優れた冷延鋼板が得られる効果がある
。
方法によれば、Ti 、Nbの炭、窒化物を析出させて
鋼中の固溶(C,N)を低減するとともに、外延段階で
冷間圧延集合Mi織の一部又はそのほとんどを作り、冷
延段階でこの集合Mi織を完全なものとするとともに表
面性状を整えるようにしたので、表面性状に優れ、かつ
深絞り性に極めて優れた冷延鋼板が得られる効果がある
。
また本願の関連発明によれば、さらにBを添加するよう
にしたので、上記効果に加えて耐たて割れ性を向上でき
る効果がある。
にしたので、上記効果に加えて耐たて割れ性を向上でき
る効果がある。
図面は圧下率とr値との関係を示す特性図であ圧下中(
/、) 1、/1
/、) 1、/1
Claims (2)
- (1)C:0.01重量%以下、N:0.01重量%以
下を含有し、Ti:0.2重量%以下、Nb:0.2重
量%以下で、かつ(C/12+N/14)<(Ti/4
8+Nb/93)となるような量のTiあるいはNbの
一方又は双方を添加した残部Fe及び不可避的不純物よ
りなる鋼に対し、900℃〜1200℃の温度範囲にて
粗圧延を施すとともに、Ti又はNbの炭、窒化物を析
出させて鋼中の固溶C及び固溶Nの総量を20ppm以
下とし、880℃〜600℃の温度範囲で、仕上板厚t
_1に対してロール径D_1がD_1>100t_1と
なる圧延ロールを用いて未再結晶領域での圧下率R_1
の仕上圧延を施した後600℃以下で巻取り、酸洗を行
い、さらに仕上板厚t_2に対してロール径D_2がD
_2>100t_2となる圧延ロールを用いて圧下率R
_2>50%(但し、R_1とR_2の合計圧下率Rは
95%>R>75%)の冷間圧延を施した後、焼純を行
うようにしたことを特徴とする超深絞り用冷延鋼板の製
造方法。 - (2)C:0.01重量%以下、N:0.01重量%以
下、B:0.0005〜0.005重量%を含有し、T
i:0.2重量%以下、Nb:0.2重量%以下で、か
つ(C/12+N/14)<(Ti/48+Nb/93
)となるような量のTiあるいはNbの一方又は双方を
添加した残部Fe及び不可避的不純物よりなる鋼に対し
、900℃〜1200℃の温度範囲にて粗圧延を施すと
ともに、Ti又はNbの炭、窒化物を析出させて鋼中の
固溶C及び固溶Nの総量を20ppm以下とし、880
℃〜600℃の温度範囲で、仕上板厚t_1に対してロ
ール径D_1がD_1>100t_1となる圧延ロール
を用いて圧下率R_1の仕上げ圧延を施した後、600
℃以下で巻取り、酸洗いを行い、さらに仕上板厚t_2
に対してロール径D_2がD_2>100t_2となる
圧延ロールを用いて圧下率R_2>50%(但し、R_
1とR_2の合計圧下率Rは95%>R>75%)の冷
間圧延を施した後、焼純を行うようにしたことを特徴と
する超深絞り用冷延鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12459188A JPH01294823A (ja) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | 超深絞り用冷延鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12459188A JPH01294823A (ja) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | 超深絞り用冷延鋼板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01294823A true JPH01294823A (ja) | 1989-11-28 |
JPH0418015B2 JPH0418015B2 (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=14889248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12459188A Granted JPH01294823A (ja) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | 超深絞り用冷延鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01294823A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995009931A1 (fr) * | 1993-10-05 | 1995-04-13 | Nkk Corporation | Tole d'acier laminee a froid et recuite en continu |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6036624A (ja) * | 1983-08-09 | 1985-02-25 | Kawasaki Steel Corp | 深絞り用冷延鋼板の製造法 |
JPS62287018A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-12 | Nippon Steel Corp | 深絞り性の優れた高強度冷延鋼板の製造方法 |
JPS63230828A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Kobe Steel Ltd | 深絞り性に優れた厚物冷延鋼板の製造方法 |
-
1988
- 1988-05-20 JP JP12459188A patent/JPH01294823A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6036624A (ja) * | 1983-08-09 | 1985-02-25 | Kawasaki Steel Corp | 深絞り用冷延鋼板の製造法 |
JPS62287018A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-12 | Nippon Steel Corp | 深絞り性の優れた高強度冷延鋼板の製造方法 |
JPS63230828A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Kobe Steel Ltd | 深絞り性に優れた厚物冷延鋼板の製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995009931A1 (fr) * | 1993-10-05 | 1995-04-13 | Nkk Corporation | Tole d'acier laminee a froid et recuite en continu |
US5531839A (en) * | 1993-10-05 | 1996-07-02 | Nkk Corporation | Continously annealed cold-rolled steel sheet excellent in balance between deep drawability and resistance to secondary-work embrittlement and method for manufacturing same |
CN1043905C (zh) * | 1993-10-05 | 1999-06-30 | 日本钢管株式会社 | 连续退火冷轧薄钢板及其制法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0418015B2 (ja) | 1992-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20020035827A (ko) | 무방향성 자성강판의 제조방법 | |
JPS5850299B2 (ja) | 析出強化型高張力冷延鋼板の製造法 | |
JP2503224B2 (ja) | 深絞り性に優れた厚物冷延鋼板の製造方法 | |
JPH03229820A (ja) | 無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPH1161257A (ja) | 鉄損が低く且つ磁気異方性の小さい無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPH0144771B2 (ja) | ||
JPH01294823A (ja) | 超深絞り用冷延鋼板の製造方法 | |
JPS6261646B2 (ja) | ||
JPH10130734A (ja) | ロール成形用オーステナイト系ステンレス鋼板の製造方法 | |
JPS5856023B2 (ja) | 深絞り性のすぐれた冷延鋼板 | |
JPS5831035A (ja) | 加工性が優れかつ焼付硬化性を有する溶融亜鉛メツキ鋼板の製造方法 | |
JPH0137454B2 (ja) | ||
JPH11172382A (ja) | 磁気特性に優れた電磁鋼板およびその製造方法 | |
JPS5913030A (ja) | 深絞り性の優れたAlキルド冷延鋼板の製造法 | |
JPS59123720A (ja) | 深絞り用冷延鋼板の製造方法 | |
JP3331535B2 (ja) | 磁気特性の優れた厚手無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPH06279859A (ja) | 鉄損および磁束密度が極めて優れた無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPH01177321A (ja) | 深絞り性に優れた冷延鋼板の製造方法 | |
JPS59575B2 (ja) | 成形性のすぐれた高張力冷延鋼板の製造法 | |
JPS59123721A (ja) | 加工性にすぐれた冷延鋼板の製造方法 | |
JPS5980727A (ja) | 連続焼鈍による絞り性の良好な冷延鋼板の製造方法 | |
JPH01177322A (ja) | 極めて深絞り性に優れる冷延鋼板の製造方法 | |
JPH0394021A (ja) | 深絞り性と耐2次加工脆性に優れた冷延鋼板の製造方法 | |
JPH03229821A (ja) | 無方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPH02205657A (ja) | 超深絞り用冷延鋼板の製造方法 |