JPH01291600A - 音響用振動板 - Google Patents
音響用振動板Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、高域限界周波数帯域が高く、再生周波数帯域
の広い音響用振動板に関する。
の広い音響用振動板に関する。
[従来の技術〕
一般に音響用振動板として用いられる材料としては、軽
量で弾性が高く、適度な内1部損失があり、かつヤング
率Eと密度ρとの比即ち伝ばん速度fτ7フの大きいこ
とが必要とされている。
量で弾性が高く、適度な内1部損失があり、かつヤング
率Eと密度ρとの比即ち伝ばん速度fτ7フの大きいこ
とが必要とされている。
従来音響用振動板の材f[としては、バルブなどの天然
繊維、高分子フィルム・発泡体、または金属板等が用い
られてきた。しかし、パルプ繊t・1kを用いた振動板
は、内部損失は大きいが、弾性率が小さく、温度の影響
も受Gj易く、音質・特性が変化し易いという欠点を有
していた。また高分子フィルム・発泡体からなる振動板
は、弾性率が劣っているため、音響用振動板として満足
できるものではなかった。金属板は、弾性率は比較的高
いが内部損失が小さいという欠点を有していた。このた
め、これらの材料による音響用振動板によっては良好な
周波数特性を得ることができなかった。
繊維、高分子フィルム・発泡体、または金属板等が用い
られてきた。しかし、パルプ繊t・1kを用いた振動板
は、内部損失は大きいが、弾性率が小さく、温度の影響
も受Gj易く、音質・特性が変化し易いという欠点を有
していた。また高分子フィルム・発泡体からなる振動板
は、弾性率が劣っているため、音響用振動板として満足
できるものではなかった。金属板は、弾性率は比較的高
いが内部損失が小さいという欠点を有していた。このた
め、これらの材料による音響用振動板によっては良好な
周波数特性を得ることができなかった。
また、高弾性を有するガラス繊維、炭素繊維、シリコン
カーバイド繊維を用いる音響用振動板も提案されている
。しかし、これらの無機質jJ!維は内部損失が小さい
ため、良好な周波数#−7性をf、1)ることか困難で
ある。
カーバイド繊維を用いる音響用振動板も提案されている
。しかし、これらの無機質jJ!維は内部損失が小さい
ため、良好な周波数#−7性をf、1)ることか困難で
ある。
[発明が解決しようとする課BE
本発明は、従来用いられてきた材料の欠点を解決し、高
域周波数限界が高く、再生周波数帯域が広く、繊細なは
ぎれのよい音質を再現できる音響用振動板を提供するこ
とにある。
域周波数限界が高く、再生周波数帯域が広く、繊細なは
ぎれのよい音質を再現できる音響用振動板を提供するこ
とにある。
[課題を解決するための手段]
本発明は、振動基板と、該振動基板表面の全部または一
部にセラミック系耐熱性塗料を塗布し、ついで加熱処理
により形成されたセラミック層とからなる音響用振動板
を提供する。
部にセラミック系耐熱性塗料を塗布し、ついで加熱処理
により形成されたセラミック層とからなる音響用振動板
を提供する。
本発明で用いる振動基板の材料としては、アルミニウム
、チタニウム等の金属、ガラス繊維、炭素繊維、シリコ
ンカーバイド繊維等の無機質繊維、ポリイミド樹脂等が
例示できる。
、チタニウム等の金属、ガラス繊維、炭素繊維、シリコ
ンカーバイド繊維等の無機質繊維、ポリイミド樹脂等が
例示できる。
本発明におけるセラミック系耐熱性塗料としては、一般
にバインダーとして有機ケイ素化合物を用い、無機充填
剤として酸化物、窒化物、炭化物等の微粉末を含有する
もの、あるいはさらにシリコン樹脂を含有するものが用
いられる。
にバインダーとして有機ケイ素化合物を用い、無機充填
剤として酸化物、窒化物、炭化物等の微粉末を含有する
もの、あるいはさらにシリコン樹脂を含有するものが用
いられる。
有機ケイ素化合物としては、ポリカルボシランまたはポ
リメタロカルボシランが好ましい。
リメタロカルボシランが好ましい。
ポリカルボシランは、下記(A)
(A) : −(S 1−CH2)−の結合単位およ
び下記(B) (B): −(Si−3i、)− の結合単位からなり、各ケイ素元素の側鎖に、相互に独
立に低級アルキル基、フェニール基または水素原子を′
有し、かつ前記(A)の結合単位の全数対前記(B)の
結合単位の全数の比率が20=1〜1:20の範囲にあ
り、数平均分子風が400〜50.000のものである
。
び下記(B) (B): −(Si−3i、)− の結合単位からなり、各ケイ素元素の側鎖に、相互に独
立に低級アルキル基、フェニール基または水素原子を′
有し、かつ前記(A)の結合単位の全数対前記(B)の
結合単位の全数の比率が20=1〜1:20の範囲にあ
り、数平均分子風が400〜50.000のものである
。
ポリメタロカルボシランは、下記(C)(C) :
−(S 1−CHz)−R,− (式中、R7およびR2は同一または異なってもよく相
互に独立に低級アルキル基、フェニール基または水素原
子を表す) のカルボシラン結合単位および少なくとも1種の下記(
D) <D): −(M−0)− (式中、MはTi、Zr、CrおよびMOからなる群か
ら選ばれた少なくとも1種の元素を示し、場合によって
は前記各元素の少なくとも1部分が側Wi基として低級
アルコキシ基またはフェノキシ基を少なくとも1個有す
る) のメタロキサン結合単位とからなり、前記(C)および
(D)各結合単位が主鎖骨格中でランダムに結合した重
合体、および/まなは前記(C)の結合単位のケイf/
:原子の少なくとも1部が前記(D)の結合単位の前記
各元素と酸素原子を介して結合し、これによって前記(
C)の結合単位の連鎖により得られるポリカルボシラン
部分が前記(D)の結合単位によって架橋された重合体
であり、前記(C)の結合単位の全数対前記(D)の結
合単位の全数の比率が1=1から10=1の範囲にあり
、数平均分子量が400−50,000であることから
なる有機金属重合体である。
−(S 1−CHz)−R,− (式中、R7およびR2は同一または異なってもよく相
互に独立に低級アルキル基、フェニール基または水素原
子を表す) のカルボシラン結合単位および少なくとも1種の下記(
D) <D): −(M−0)− (式中、MはTi、Zr、CrおよびMOからなる群か
ら選ばれた少なくとも1種の元素を示し、場合によって
は前記各元素の少なくとも1部分が側Wi基として低級
アルコキシ基またはフェノキシ基を少なくとも1個有す
る) のメタロキサン結合単位とからなり、前記(C)および
(D)各結合単位が主鎖骨格中でランダムに結合した重
合体、および/まなは前記(C)の結合単位のケイf/
:原子の少なくとも1部が前記(D)の結合単位の前記
各元素と酸素原子を介して結合し、これによって前記(
C)の結合単位の連鎖により得られるポリカルボシラン
部分が前記(D)の結合単位によって架橋された重合体
であり、前記(C)の結合単位の全数対前記(D)の結
合単位の全数の比率が1=1から10=1の範囲にあり
、数平均分子量が400−50,000であることから
なる有機金属重合体である。
本発明で用いる無機充填剤とは酸化物、ポウ酸塩、リン
酸塩、ケイ酸塩、ケイ化物、ポウ化物、窒化物、および
炭化物からなる群から選ばれた少なくとも1種であり、
それらを下記に例示する。
酸塩、ケイ酸塩、ケイ化物、ポウ化物、窒化物、および
炭化物からなる群から選ばれた少なくとも1種であり、
それらを下記に例示する。
ホウ酸、マグネシウム、アルミニウム、ケイ素、カルシ
ウム、チタン、バナジウ5ム、クロム、マンガン、亜釦
、ジルコニウム、モリブデン、カドミウム、スズ、アン
チモン、バリウム、タングステン、釦、ビスマスの酸化
物、炭化物、窒化物、ケイ化物、ポウ化物、リチウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、亜
S(1のホウ酸塩、リン酸塩、ケイ酸塙等。
ウム、チタン、バナジウ5ム、クロム、マンガン、亜釦
、ジルコニウム、モリブデン、カドミウム、スズ、アン
チモン、バリウム、タングステン、釦、ビスマスの酸化
物、炭化物、窒化物、ケイ化物、ポウ化物、リチウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、亜
S(1のホウ酸塩、リン酸塩、ケイ酸塙等。
本発明で用いるシリコン樹脂は、シリコンオイル、シリ
コンゴム、シリコンオイル等である。
コンゴム、シリコンオイル等である。
有機ケイ累化合物100重量部に対して無機充填剤を1
0〜900重量部好車しくは50〜5001iJt部添
加する。あるいはさらに、シリコン(A脂10〜900
重量部好ましくは50〜500重量部添加する。この混
合物をベンゼン、トルエン、キシレン等の適当な溶剤に
溶解または分散させて塗料を得る。
0〜900重量部好車しくは50〜5001iJt部添
加する。あるいはさらに、シリコン(A脂10〜900
重量部好ましくは50〜500重量部添加する。この混
合物をベンゼン、トルエン、キシレン等の適当な溶剤に
溶解または分散させて塗料を得る。
この耐熱性塗料は、本願出願人の一人が出願した特開昭
第62−48773号公報、特1m昭第62−5476
8号公報、特商昭第62−235370号公報に開示さ
れたものである。
第62−48773号公報、特1m昭第62−5476
8号公報、特商昭第62−235370号公報に開示さ
れたものである。
耐熱性塗料を、へケ塗り、スプレィガル・、浸漬等の方
法により、振動板表面に表面積の少なくとも50%に塗
布する。乾燥後の被覆層の厚さは、20〜100μmが
好ましい、乾燥後、好ましくは200〜400℃の温度
で30〜90分間焼付け、硬化させることにより、振動
板表面にセラミック層を形成する。
法により、振動板表面に表面積の少なくとも50%に塗
布する。乾燥後の被覆層の厚さは、20〜100μmが
好ましい、乾燥後、好ましくは200〜400℃の温度
で30〜90分間焼付け、硬化させることにより、振動
板表面にセラミック層を形成する。
本発明の他にも、アルミナ粉末または炭素粉末を振動基
板にプラズマ溶射し、ついで加熱処理してセラミック層
を形成させた音響用振動板が知られているが、本発明の
音響用振動板に比してセラミック化が困難であり、また
基板との密着性が劣っている。
板にプラズマ溶射し、ついで加熱処理してセラミック層
を形成させた音響用振動板が知られているが、本発明の
音響用振動板に比してセラミック化が困難であり、また
基板との密着性が劣っている。
本発明の音響用振動板は、ドームをスピーカ、コーン型
スピーカ、ポーン型スピーカ等各種の振動板に適用でき
る。
スピーカ、ポーン型スピーカ等各種の振動板に適用でき
る。
第1図および第2図は、コーン形状振動板1およびその
センターキャップ4に、本発明のセラミック層3が形成
された例を示し、第3図および第4図は、ドーム形状振
動板5に本発明のセラミック層3が形成された例を示す
、2はエツジを示す。
センターキャップ4に、本発明のセラミック層3が形成
された例を示し、第3図および第4図は、ドーム形状振
動板5に本発明のセラミック層3が形成された例を示す
、2はエツジを示す。
以下本発明を実施例に基づいて説明する。
参考例
5!の三ロフラスコに無水キシレン2.51とすトリウ
11400gを入れ、窒素ガス気流下でキシレンの沸点
まで加熱し、ジメナルジクロロシラン11を1時間で滴
下した6滴下終了号、10時間加熱還流し沈澱物を生成
させた。この沈澱をi濾過し、まずメタノールで洗浄し
た後、水で洗浄して。
11400gを入れ、窒素ガス気流下でキシレンの沸点
まで加熱し、ジメナルジクロロシラン11を1時間で滴
下した6滴下終了号、10時間加熱還流し沈澱物を生成
させた。この沈澱をi濾過し、まずメタノールで洗浄し
た後、水で洗浄して。
白色粉末のポリジメチルシラン1120 gを得た。
上記のポリジメチルシラン400gを、ガス導入管、撹
拌機、冷却器及び留出管を低えた31の三ロフラスコに
仕込み、撹拌しながら窒素気流下(5017sin)で
420℃で加熱処理することによって留出受は器に35
0gの無色透明な少し粘性のある液体をrトな、この液
体の数平均分子量は蒸気圧浸透法(VPO法)により測
定したところ470であった。
拌機、冷却器及び留出管を低えた31の三ロフラスコに
仕込み、撹拌しながら窒素気流下(5017sin)で
420℃で加熱処理することによって留出受は器に35
0gの無色透明な少し粘性のある液体をrトな、この液
体の数平均分子量は蒸気圧浸透法(VPO法)により測
定したところ470であった。
またこの物質の遠赤外吸収の測定により主として−(S
i C+42 )−結合単位および−(Si−3i
)−結合単位からなり、ケイ素の側鎖に水素原子および
メチル吸収を有する有機ゲイ索ポリマーであることを確
認した。
i C+42 )−結合単位および−(Si−3i
)−結合単位からなり、ケイ素の側鎖に水素原子および
メチル吸収を有する有機ゲイ索ポリマーであることを確
認した。
次ぎに、この有機ケイ素ポリマー40gとチタンテトラ
インプロポキシド20gとの混合物にキシレン400m
1を加えて均一相からなる混合溶液とし、窒素ガス気流
下で、130’Cで1時間撹拌しながら還流反応を行っ
た。還流反応終了後、さらに温度を上昇させて溶媒のキ
シレンを留出させた後、300 ’Cで】0時間重合を
行い、シリコンとチタンを含有する有機金属架橋重合体
を得た。
インプロポキシド20gとの混合物にキシレン400m
1を加えて均一相からなる混合溶液とし、窒素ガス気流
下で、130’Cで1時間撹拌しながら還流反応を行っ
た。還流反応終了後、さらに温度を上昇させて溶媒のキ
シレンを留出させた後、300 ’Cで】0時間重合を
行い、シリコンとチタンを含有する有機金属架橋重合体
を得た。
この重合体の数平均分子量はvPo法により測定したと
ころ1185であった。
ころ1185であった。
ゲルパーミェーションクロマトグラフ、赤外吸収スペク
トルからここで得られたポリマーは、有機ケイ素ポリマ
ー中のS i −1−1結合が一部消失し、この部分の
ケイ素原子が、チタンテトライソ10ボキシドのチタン
原子と酸素原子を介して結合し、これによって一部は有
機ケイ素ポリマーの側鎖に−0−Ti (OCzHy)
3基含有し、また一部は有機ケイ素ポリマーが−(Ti
e)−結合で架橋したポリチタノカルボシランであり、
このポリマー中の5t−II結合部分での反応率および
/またの有機ケイ素ポリマ一部分の−(Sj C11
2)−結合単位および−(S i−3i )−結合単位
の全数対−〇−Ti(○C3l−17)3および−Ti
O−結合単位の全数の比率は約6:1であること3[認
した。
トルからここで得られたポリマーは、有機ケイ素ポリマ
ー中のS i −1−1結合が一部消失し、この部分の
ケイ素原子が、チタンテトライソ10ボキシドのチタン
原子と酸素原子を介して結合し、これによって一部は有
機ケイ素ポリマーの側鎖に−0−Ti (OCzHy)
3基含有し、また一部は有機ケイ素ポリマーが−(Ti
e)−結合で架橋したポリチタノカルボシランであり、
このポリマー中の5t−II結合部分での反応率および
/またの有機ケイ素ポリマ一部分の−(Sj C11
2)−結合単位および−(S i−3i )−結合単位
の全数対−〇−Ti(○C3l−17)3および−Ti
O−結合単位の全数の比率は約6:1であること3[認
した。
上記反応生成物をキシレンに溶解させて固形分が50%
の溶液とした。
の溶液とした。
実施例
参考例で得られたポリチタノカルボシランのキシ125
0%溶液50重足部、炭化ケイ素3o!「1部およびシ
リコンワニス20ffiffi部を混合して耐熱性塗料
を得た。この塗料を第1図に示すようにアルミニウム製
コーン形状振動板の全面にはけで塗布し、100℃で乾
燥させた。92煉後の被覆層の厚さは50μmであった
。乾燥後、200℃の温度で60分間焼付し、硬化させ
た。
0%溶液50重足部、炭化ケイ素3o!「1部およびシ
リコンワニス20ffiffi部を混合して耐熱性塗料
を得た。この塗料を第1図に示すようにアルミニウム製
コーン形状振動板の全面にはけで塗布し、100℃で乾
燥させた。92煉後の被覆層の厚さは50μmであった
。乾燥後、200℃の温度で60分間焼付し、硬化させ
た。
得られた振動板の周波数特性を第5図に示す。
図中、1は本発明の振動板であり、2は耐熱性塗料を塗
布していないものである。この1、を性から明らかなよ
うに、本発明の振動板は高域限界周波数が高い。
布していないものである。この1、を性から明らかなよ
うに、本発明の振動板は高域限界周波数が高い。
[発明の効果]
本発明のセラミック層を設けた音響用振動板は、セラミ
ック層が高弾性率を存し、伝ばん速度が高いなめ、高域
限界周波数を高い方にすることができる。また再生周波
数帯域が広く、再生時の特性、高調波歪みを小さくする
ことができるため、繊細なはぎれの良い音質を再現でき
る。さらに本発明の音響用振動板は、セラミック層を形
成するものであるから耐高温性、耐酸化性、耐薬品性、
耐湿性および耐候性に優れるという効果を奏する。
ック層が高弾性率を存し、伝ばん速度が高いなめ、高域
限界周波数を高い方にすることができる。また再生周波
数帯域が広く、再生時の特性、高調波歪みを小さくする
ことができるため、繊細なはぎれの良い音質を再現でき
る。さらに本発明の音響用振動板は、セラミック層を形
成するものであるから耐高温性、耐酸化性、耐薬品性、
耐湿性および耐候性に優れるという効果を奏する。
さらに本発明の音響用振動板は、セラミック層形成のた
めのセラミック化が容易であり、音響用基板との密着性
に優れている。
めのセラミック化が容易であり、音響用基板との密着性
に優れている。
【図面の簡単な説明】
第1図〜第4図は、本発明の音響用振動板の断面図を示
し、第5図は本発明の音響用振動板と従来の音響用振動
板の周波数特性を示すグラフである。 1:コーン形状振動板 3;セラミック層5:ドーム形
状振動板 出願人 宇部興産株式会礼他1名
し、第5図は本発明の音響用振動板と従来の音響用振動
板の周波数特性を示すグラフである。 1:コーン形状振動板 3;セラミック層5:ドーム形
状振動板 出願人 宇部興産株式会礼他1名
Claims (1)
- 振動基板と、該振動基板表面の全部または一部にセラミ
ック系耐熱性塗料を塗布し、ついで加熱処理により形成
されたセラミック層とからなることを特徴とする音響用
振動板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12160888A JPH01291600A (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 音響用振動板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12160888A JPH01291600A (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 音響用振動板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01291600A true JPH01291600A (ja) | 1989-11-24 |
Family
ID=14815466
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12160888A Pending JPH01291600A (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 音響用振動板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01291600A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0831674A2 (de) * | 1996-09-18 | 1998-03-25 | IMPLEX GmbH Spezialhörgeräte | Vollständig implantierbare Hörhilfe mit elektrischer Reizung des Gehörs |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6059897A (ja) * | 1983-09-13 | 1985-04-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | スピ−カ用振動板の製造方法 |
-
1988
- 1988-05-18 JP JP12160888A patent/JPH01291600A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6059897A (ja) * | 1983-09-13 | 1985-04-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | スピ−カ用振動板の製造方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0831674A2 (de) * | 1996-09-18 | 1998-03-25 | IMPLEX GmbH Spezialhörgeräte | Vollständig implantierbare Hörhilfe mit elektrischer Reizung des Gehörs |
EP0831674A3 (de) * | 1996-09-18 | 2000-04-12 | IMPLEX GmbH Spezialhörgeräte | Vollständig implantierbare Hörhilfe mit elektrischer Reizung des Gehörs |
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