JPH01284578A - 超電導コイル用接着剤組成物 - Google Patents
超電導コイル用接着剤組成物Info
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- JPH01284578A JPH01284578A JP11235488A JP11235488A JPH01284578A JP H01284578 A JPH01284578 A JP H01284578A JP 11235488 A JP11235488 A JP 11235488A JP 11235488 A JP11235488 A JP 11235488A JP H01284578 A JPH01284578 A JP H01284578A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は接着剤用成物更に詳しくは超電導コイル用接着
剤組成物に関する。
剤組成物に関する。
従来の技術
超電導コイルを製造するとき、超電導の線材をコイル状
に巻回していく際、線材の固定と絶縁のためにエポキシ
系の接着材が用いうろことは公知である。この場合使用
されうるエポキシ系接着剤としては通常市販されている
脂肪族変性ポリアミド硬化剤とする常温硬化型の液状の
接着剤及びシート状のホットメルトタイプの接着剤（例
えば特開昭５５−９３６１２に記載）等力゛（ある。し
かしながら前者は室温で硬化するという利点があるもの
の、一般に可使時間が短く、精密な線材の巻回し作業を
必要とする超電導コイル用として、可使時間が短すぎて
作業上しばしば困難を生じる。
に巻回していく際、線材の固定と絶縁のためにエポキシ
系の接着材が用いうろことは公知である。この場合使用
されうるエポキシ系接着剤としては通常市販されている
脂肪族変性ポリアミド硬化剤とする常温硬化型の液状の
接着剤及びシート状のホットメルトタイプの接着剤（例
えば特開昭５５−９３６１２に記載）等力゛（ある。し
かしながら前者は室温で硬化するという利点があるもの
の、一般に可使時間が短く、精密な線材の巻回し作業を
必要とする超電導コイル用として、可使時間が短すぎて
作業上しばしば困難を生じる。
また後者の場合最終的に加熱処理を必要とするため、た
とえば超電ｉＭＲＩ（核磁気共鳴画像診断装置）のごと
き大型のものについては、大型の加熱装置が必要となり
経済的に有利とは言えない。
とえば超電ｉＭＲＩ（核磁気共鳴画像診断装置）のごと
き大型のものについては、大型の加熱装置が必要となり
経済的に有利とは言えない。
発明が解決しようとする課題
常温で硬化し強度にすくれしかも作業上必要とする充分
な可使時間のある接着剤用組成物の開発が望まれている
。
な可使時間のある接着剤用組成物の開発が望まれている
。
課題を解決するための手段
本発明者等の前記した課題を解決すべく鋭意検討を重ね
た結果本発明に到った。すなわち本発明は、エポキシ樹
脂１００部に対し 下記式（１） （式（１）中Ｒは０２〜４のアルキル基を表す）で示さ
れる化合物２０〜７０部および硬化促進剤０．０１〜１
０部を含有することを特徴とする超電導コイル用接着剤
組成物を提供する。
た結果本発明に到った。すなわち本発明は、エポキシ樹
脂１００部に対し 下記式（１） （式（１）中Ｒは０２〜４のアルキル基を表す）で示さ
れる化合物２０〜７０部および硬化促進剤０．０１〜１
０部を含有することを特徴とする超電導コイル用接着剤
組成物を提供する。
本発明について詳細に説明する。
本発明で使用されるエポキシ樹脂は常温で液状を呈し、
エポキシ当量が１１０〜３００程度のエポキシ樹脂であ
る。その具体例としては例えばビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、レゾルシ
ンのジグリシジルエーテルエポキシ樹脂、ウレタン変性
エポシ樹脂、ポリブタジェン両末端グリシジルエーテル
エポキシ樹脂等の１分子中に少なくも２個のエポキシ基
を有するエポキシ樹脂が挙げられる。これ等のエポキシ
樹脂は単独又は１種以上を任意の比率で配合して使用し
てよい。また作業上必要であれば希釈剤を加え粘度を調
整してもよい。希釈剤としては例えばブチルグリシジル
エーテル、フェニルグリシジルエーテル、ターシャリ−
ブチルフェニルグリシジンエーテル等のモノグリシジル
エーテル等があげられこれは通常前記エポキシ樹脂１０
０部（重量部、以下同じ）に対し、例えば５〜４０部の
割合で使用することが出来る。
エポキシ当量が１１０〜３００程度のエポキシ樹脂であ
る。その具体例としては例えばビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、レゾルシ
ンのジグリシジルエーテルエポキシ樹脂、ウレタン変性
エポシ樹脂、ポリブタジェン両末端グリシジルエーテル
エポキシ樹脂等の１分子中に少なくも２個のエポキシ基
を有するエポキシ樹脂が挙げられる。これ等のエポキシ
樹脂は単独又は１種以上を任意の比率で配合して使用し
てよい。また作業上必要であれば希釈剤を加え粘度を調
整してもよい。希釈剤としては例えばブチルグリシジル
エーテル、フェニルグリシジルエーテル、ターシャリ−
ブチルフェニルグリシジンエーテル等のモノグリシジル
エーテル等があげられこれは通常前記エポキシ樹脂１０
０部（重量部、以下同じ）に対し、例えば５〜４０部の
割合で使用することが出来る。
次に本発明で使用される前記式（１）で示される化合物
の具体例としては３，３′−ジエチル−４，４′−ジア
ミノジフェニルメタン、３．３′−ジイソプロピル−４
，４′−ジアミノジフェニルメタン、３．３′−ジプロ
ピル−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、３．３′
−ジターシャリ−ブチル−４゜４′−ジアミノジフェニ
ルメタン、３，３′−ジイソブチル−４，４′−ジアミ
ノジフェニルメタン、−３＝ ３．３′−ジイソブチル−４，４′−ジアミノジフェニ
ルメタン等があげられ、これらのジアミン類はエポキシ
樹脂１００部に対し２０〜７０部使用される。
の具体例としては３，３′−ジエチル−４，４′−ジア
ミノジフェニルメタン、３．３′−ジイソプロピル−４
，４′−ジアミノジフェニルメタン、３．３′−ジプロ
ピル−４，４′−ジアミノジフェニルメタン、３．３′
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ルメタン、３，３′−ジイソブチル−４，４′−ジアミ
ノジフェニルメタン、−３＝ ３．３′−ジイソブチル−４，４′−ジアミノジフェニ
ルメタン等があげられ、これらのジアミン類はエポキシ
樹脂１００部に対し２０〜７０部使用される。
これらのジアミン類は相当するアルキルアニリンとホル
マリンを水媒体中酸触媒の存在下で反応させることによ
り容易に得ることができる。
マリンを水媒体中酸触媒の存在下で反応させることによ
り容易に得ることができる。
本発明で使用される硬化促進剤としては、サリチル酸、
チオサリチル酸、イミダゾール類アミノエチルピペラジ
ン、Ｎ、Ｎ’−ジメチルピペラジン、ヘンシルジメチル
アミン、２．４．６−）リス（ジメチルアミノメチル）
フェノール、１，８ジアザシクロ（５，４，Ｏ）−７−
ウンデセン（ＤＢＵ）トリフェニルホスフィン等通常エ
ポキシ樹脂の硬化促進剤として使用されているものをそ
のまま使用することができる。硬化促進剤の使用量はエ
ポキシ樹脂１００部に対し０．０１〜１０部であり、必
要とされる可使時間に合せて前記範囲でその使用量を調
整することができる。
チオサリチル酸、イミダゾール類アミノエチルピペラジ
ン、Ｎ、Ｎ’−ジメチルピペラジン、ヘンシルジメチル
アミン、２．４．６−）リス（ジメチルアミノメチル）
フェノール、１，８ジアザシクロ（５，４，Ｏ）−７−
ウンデセン（ＤＢＵ）トリフェニルホスフィン等通常エ
ポキシ樹脂の硬化促進剤として使用されているものをそ
のまま使用することができる。硬化促進剤の使用量はエ
ポキシ樹脂１００部に対し０．０１〜１０部であり、必
要とされる可使時間に合せて前記範囲でその使用量を調
整することができる。
本発明の接着剤組成物はエポキシ樹脂、式（１）で示さ
れる化合物及び硬化促進剤を前記したような割合で混合
することによって得られるものであり特に硬化促進剤が
固体であるものについてはそれを一旦式（１）で示され
る化合物に溶解したあとエポキシ樹脂と混合するのが好
ましい。又エポシ樹脂の希釈剤を用いる場合にはエポキ
シ樹脂と希釈剤を混合したあと前記同様に本発明の接着
剤組成物が調製される。
れる化合物及び硬化促進剤を前記したような割合で混合
することによって得られるものであり特に硬化促進剤が
固体であるものについてはそれを一旦式（１）で示され
る化合物に溶解したあとエポキシ樹脂と混合するのが好
ましい。又エポシ樹脂の希釈剤を用いる場合にはエポキ
シ樹脂と希釈剤を混合したあと前記同様に本発明の接着
剤組成物が調製される。
本発明の接着剤組成物は常温で硬化し、５時間乃至７日
間というような可使時間を有し、しかも硬化したあとの
エポキシ樹脂の強度がすぐれている。尚常温で硬化せし
めたあと加熱処理を行って硬化をより強固にすることも
出来る。
間というような可使時間を有し、しかも硬化したあとの
エポキシ樹脂の強度がすぐれている。尚常温で硬化せし
めたあと加熱処理を行って硬化をより強固にすることも
出来る。
実施例
次に実施例によって本発明をより具体的に説明する。
実施例１
３．３′−ジエチル−４，４′−ジアミノジフェニルメ
タン３３．４ｇにサリチル酸０．０５ｇを加え１００
°Ｃに加熱して溶解した後室温まで冷却した。
タン３３．４ｇにサリチル酸０．０５ｇを加え１００
°Ｃに加熱して溶解した後室温まで冷却した。
ついでビスフェノールＡ型エポキシ樹脂であるエピコ−
）８２８ （油化シェル社製、エポキシ当量１９０
） １００ｇと混合攪拌した均一な接着剤組成物を得た
。この接着剤組成物の可使時間、硬化時間、及び接着強
度を表１に示す。
）８２８ （油化シェル社製、エポキシ当量１９０
） １００ｇと混合攪拌した均一な接着剤組成物を得た
。この接着剤組成物の可使時間、硬化時間、及び接着強
度を表１に示す。
実施例２〜７
実施例１とほぼ同様にしてエポキシ樹脂、硬化剤及び促
進剤を配合混合して、接着剤組成物を得た。得られた接
着剤組成物の可使時間、ゲル化時間及び接着強度を表１
に示す。
進剤を配合混合して、接着剤組成物を得た。得られた接
着剤組成物の可使時間、ゲル化時間及び接着強度を表１
に示す。
発明の効果
超電導コイルの製造における線材の巻回しに要する時間
にも十分対応出来る可使時間を有し、しかも常温で硬化
し、十分な強度を有する硬化エポキシ樹脂を与える接着
材組成物が得られた。
にも十分対応出来る可使時間を有し、しかも常温で硬化
し、十分な強度を有する硬化エポキシ樹脂を与える接着
材組成物が得られた。
特許出願人 日本化薬株式会社
Claims (1)
- １．エポキシ樹脂１００部に対し 下記式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式（１）中ＲはＣ＿２〜＿４のアルキル基を表す）で
示される化合物２０〜７０部および硬化促進剤０．０１
〜１０部を含有することを特徴とする超電導コイル用接
着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11235488A JPH0823003B2 (ja) | 1988-05-11 | 1988-05-11 | 超電導コイル用接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11235488A JPH0823003B2 (ja) | 1988-05-11 | 1988-05-11 | 超電導コイル用接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01284578A true JPH01284578A (ja) | 1989-11-15 |
| JPH0823003B2 JPH0823003B2 (ja) | 1996-03-06 |
Family
ID=14584597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11235488A Expired - Lifetime JPH0823003B2 (ja) | 1988-05-11 | 1988-05-11 | 超電導コイル用接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0823003B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02298572A (ja) * | 1989-05-15 | 1990-12-10 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | エポキシ樹脂接着剤組成物 |
| EP0477440B1 (en) * | 1989-03-23 | 1997-12-03 | Three Bond Co., Ltd. | Self-locking agent |
| JP2009130336A (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-11 | Mitsubishi Electric Corp | 超電導素子 |
-
1988
- 1988-05-11 JP JP11235488A patent/JPH0823003B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0477440B1 (en) * | 1989-03-23 | 1997-12-03 | Three Bond Co., Ltd. | Self-locking agent |
| JPH02298572A (ja) * | 1989-05-15 | 1990-12-10 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | エポキシ樹脂接着剤組成物 |
| JP2009130336A (ja) * | 2007-11-28 | 2009-06-11 | Mitsubishi Electric Corp | 超電導素子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0823003B2 (ja) | 1996-03-06 |
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