JPH0128128B2 - - Google Patents
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- JPH0128128B2 JPH0128128B2 JP57130496A JP13049682A JPH0128128B2 JP H0128128 B2 JPH0128128 B2 JP H0128128B2 JP 57130496 A JP57130496 A JP 57130496A JP 13049682 A JP13049682 A JP 13049682A JP H0128128 B2 JPH0128128 B2 JP H0128128B2
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Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Description
本発明はバインダ用として接着性に優れかつ接
着熱処理時の繊維集合体の収縮が小さい共重合体
ポリエステル繊維の製造方法に関するものであ
る。 従来、不織布、詰物、敷物等の分野で使用され
てきている接着剤では、合成ゴムやアクリル酸エ
ステル等のエマルジヨンタイプや溶剤タイプのも
のが殆どである。ところが、最近、省エネルギ
ー、公害防止、合理化の観点からコスト/パーフ
オマンスに優れた非エマルジヨン系、非溶剤系の
ホツトメルトタイプの接着剤が注目されるように
なつてきた。特に、繊維状のホツトメルトタイプ
接着剤(バインダー繊維)は不織布、詰物、敷物
等の分野で、今後重要な素材になつてくるものと
思われる。このようなバインダー繊維としては、
すでに、チツソ(株)製のES繊維があり、これは芯
成分がポリプロピレン、鞘成分がポリエチレンか
らなるポリオレフイン系の偏心芯鞘型複合繊維で
ある。このES繊維は主体繊維がポリオレフイン
系からなる繊維集合体に対してはかなり大きな接
着効果を発揮するが、ポリエステル繊維等の他の
繊維を主体とする繊維集合体に対する接着効果は
非常に小さい。そのため、30重量%以上も加える
必要があり、その結果、主体繊維の特長を損つて
しまうという欠点がある。特に、今後の産業構造
の高度化に最も適応性が大きいと考えられるポリ
エステル繊維に対する接着効果が非常に小さいこ
とは、重大な欠点であると思われる。 さらに、特開昭57−66117号公報にはテレフタ
ル酸、イソフタル酸およびエチレングリコールか
らなるポリエステル系バインダー繊維の例が記載
されているが、該バインダー繊維は非晶性でかつ
ガラス転移点が60〜70℃と高いため、非常にもろ
くて、取扱い性が悪く、カード工程で繊維が切断
し脱落し易いという欠点がある。 また、特開昭57−21513号公報には、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、脂肪族ジカルボン酸、エチ
レングリコール、および1,4−ブタンジオール
からなるホツトメルト接着性繊維が開示されてい
るが、この繊維は粘着性が大きくて取扱い性が劣
るうえ、繊維集合体に混合してバインダー繊維と
して使用すると、接着熱処理時の繊維集合体の収
縮が大きくなりすぎて、収縮斑が発生するという
問題がある。 本発明者は、ポリエステル繊維に対して優れた
接着効果を有し、繊維集合体にバインダー繊維と
して混合して使用した場合に、繊維集合体に収縮
斑を起させることがなく、かつ取扱い性に優れた
バインダー用共重合ポリエステル繊維の製造方法
に関して鋭意検討の結果、本発明に到達したので
ある。即ち本発明は、テレフタル酸成分、イソフ
タル酸成分、1,4−ブタンジオール成分および
ポリエーテル以外のグリコール成分からなり、融
点が200℃以下、ガラス転移点が40℃以下の共重
合ポリエステルを溶融紡糸したのち延伸するに際
して、10〜54℃の温度で1.2〜3倍に延伸し、引
き続いて40〜95℃の温度で20〜50%の制限収縮を
行なうことを特徴とする共重合ポリエステル繊維
の製造方法に関するものであり、その目的とする
ところは、優れた接着効果を有することはもちろ
んのこと、取り扱い性に優れ、接着熱処理時の繊
維集合体の収縮が小さいバインダー用ポリエステ
ル繊維を提供しようとするものである。 本発明における共重合ポリエステルは、テレフ
タル酸成分、イソフタル酸成分、1,4−ブタン
ジオール成分およびポリエーテル以外のグリコー
ル成分から、その融点が200℃以下、ガラス転移
点が40℃以下のものである。ここで、融点は、デ
ユポン社製示差熱分析計990型を用いて、サンプ
ル量10mg、昇温速度20℃/min、N2雰囲気中で
昇温した際に現われる結晶融解による吸熱ピーク
温度である。この融点は、バインダー用繊維を含
む繊維集合体の接着熱処理温度を設定する際に重
要となり、200℃以下、好ましくは180℃以下であ
る必要がある。融点は、エネルギーコストから考
えると低ければ低い程好ましいことは言うまでも
ないが、実用上は100℃以上が好適である。 また本発明におけるガラス転移点は、融点の測
定と同じ装置を用いて、同じ条件下で融点以上ま
で昇温して融解させ、氷中で急冷した後、融点の
測定と同じ条件下で昇温したときのガラス転移に
よる吸熱開始点である。このガラス転移点は40℃
以下である必要があり、40℃を超えると、得られ
た繊維がもろくなり、例えばカード工程で繊維が
切断し易いという問題が発生する。ガラス転移点
の下限は特に限定しないが、実用上は10℃以上が
好ましい。 更に、本発明者は、バインダー用共重合ポリエ
ステル繊維を含む繊維集合体の熱接着時(接着熱
処理温度は、通常、融点より10〜50℃高く設定さ
れる)の収縮現象について鋭意検討を行なつた結
果、バインダー繊維の複屈折率(以下、△nと記
す)が決定的に影響することを見出したのであ
る。該△nは、後述するスライバー収縮率を20%
以下にするためには0.14以下にする必要がある。
スライバー収縮率が20%以下であれば、使用上特
に問題はないが、20%を越えると収縮斑が顕著と
なり、品質のバラツキが大きくなつて好ましくな
い。例えばバインダーを繊維を含むウエツブを熱
風で接着熱処理するような場合、ウエツブの“波
打ち現象”が起こり易くなる。 さて、本発明方法に供される共重合ポリエステ
ルのガラス転移点は先に述べた理由により、40℃
以下である必要があるが、ガラス転移点が40℃以
下になると、溶融紡糸後の繊維同志が粘着し易く
なる。そこで、本発明者は、該粘着に関して鋭意
検討の結果、溶融紡糸したのち特定の条件下で延
伸することによつて、この粘着が殆ど剥離できる
ことを見出したのである。即ち、ガラス転移点が
40℃以下の共重合ポリエステルを溶融紡糸したの
ち延伸するに際して、10〜54℃の温度で1.2〜3
倍に延伸し、引き続いて40〜95℃の温度で20〜50
%の制限収縮を行なうことによつて、粘着が殆ど
なく且つスライバー収縮も小さいポリエステルバ
インダー繊維が製造できることを見出したのであ
る。延伸温度は10〜54℃が好ましい。温度が10℃
より低い条件は工業的に採用することが難しく、
且つ延伸性も悪くなり好ましくない。逆に54℃よ
り高くなると粘着部分の剥離効果が非常に低下す
るので好ましくない。延伸倍率は1.2〜3倍であ
ることが必要で、1.2倍より低くなると粘着繊維
の剥離効果が小さくなり、3倍より大きくなると
スライバー収縮が非常に大きくなるため好ましく
ない。延伸された繊維またはトウは引き続いて、
連続的に40〜95℃の温度で20〜50%の制限収縮を
行なう。制限収縮が20%より小さいとスライバー
収縮が大きくなる。制限収縮は大きければ大きい
程好ましいがローラー捲付きを起こさず工業的に
安定して制限収縮できる上限は50%である。また
制限収縮時の温度が40℃より低い温度では20%以
上の収縮を起こさせることが難しく、95℃より高
い温度になると延伸でせつかく剥離させた繊維が
再粘着を起こすようになる。該制限収縮は品質の
安定性から考えて、水中で行なうのが最も好まし
いが、特に限定するものではない。 本発明の共重合ポリエステル繊維の融点(以下
Tmと記す)は200℃以下、好ましくは100〜180
℃であるが、一般に結晶性高分子のTmは、高分
子鎖の可撓性、対称性、凝集エネルギー密度、側
鎖(側鎖の極性、可撓性)等によつて決まると言
われていて、次式で定義づけられる。 Tm=△H/△S この式で△Hは融解エンタルピー、△Sは融解
エントロピーである。またランダム共重合体の
Tmの低下は次式で求めることができる。 1/Tm−1/Tm0=−R/△HlnXA ここで、Tm0は無限大の分子量をもつた純粋
な単独重合体の融点、Rはガス定数、XAは共重
合体中におけるコモノマーA(結晶可能なモノマ
ー単位)のモル分率である。 また本発明の共重合ポリエステル繊維のガラス
転移点(以下Tgと記す)は40℃以下であるが、
上に述べたTmと高分子構造の関係のいくつかは
Tgに対しても成り立つ。即ち、Tgは高分子鎖の
可撓性、対称性、凝集エネルギー密度、立体障害
性、側鎖(かさばり、可撓性)等によつて決まる
と言われている。また共重合体のTgは純粋な単
独重合体のTgの中間の値を持ち、例えば、成分
1および2に相当する体積分率をそれぞれV1,
V2とした共重合体のTgは次式で求められる。 Tg=V1Tg1+V2Tg2 本発明の共重合ポリエステルバインダー繊維は
通常のポリエステル繊維であるポリエチレンテレ
フタレート系ポリエステル繊維とは異なつた条件
下で紡糸される。即ち、溶融紡糸温度はポリエチ
レンテレフタレート系ポリエステル繊維がその融
点(Tm)より10〜30℃高く設定されるのに対し
て、本発明のポリエステル繊維はその融点
(Tm)より50〜150℃高く設定される。これは紡
糸温度を高くして△nをできるだけ低くするため
である。尚、捲取速度は普通の条件である400〜
1300m/分が採用されるがこれに限定するもので
はない。本発明方法による共重合ポリエステルバ
インダー繊維は繊維同志が粘着し易いため、紡糸
工程、延伸工程で繊維表面に付着させる油剤とし
てはアルキルホスフエート金属塩またはそれを含
有する界面活性剤を使用することが効果的であ
る。特に、ラウリルホスフエートカリウム塩が適
している。 本発明方法によつて得られたバインダー用共重
合ポリエステル繊維はポリエステル繊維を主体と
する繊維集合体に適用した場合に、特に優れた接
着力を発揮し、同時に収縮が小さいため、不織布
および詰綿用として特に好適である。繊維の一般
的物性は、その用途によつて種々のものが設計さ
れる。例えば、抄紙用としては、繊度が0.1〜10
デニール、繊維長が1〜20mmでノークリンプのも
のが好適であり、乾式不織布および詰綿(硬綿
等)用としては、繊度が0.5〜20デニール、繊維
長が20〜120mm、ケン縮数が5〜20山/25mmのも
のが好ましく用いられるが、特に限定するもので
はない。さらに、本発明方法によつて得られたバ
インダー繊維の混合量は、通常、3〜30重量%で
あるが、接着力および収縮をバランスさせるため
には、特に7〜20重量%が好適である。しかしな
がら最終的な混合量は用途、要求品質によつて決
められるべきものであつて、特に限定はできな
い。 以下、実施例によつて本発明を説明するが、実
施例における複屈折率、スライバー収縮率及びス
ライバー引張強度の評価方法は次の通りである。 複屈折率(△n) 偏光顕微鏡によつて光源にナトリウムランプ
を用い、Berekコンペンセータ法からレターデ
ーシヨンを求めて計算する。 スライバー収縮率 主体繊維とバインダー繊維を可能な限り均一
に混合した後カードに通し、スライバーを作成
する。該スライバーを所定温度下で10分間弛緩
熱処理し、処理前後のスライバーの長さから次
式によつてスライバー収縮率を求める。 スライバー収縮率(%)=l0−l/l0×100(%) ここでl0は熱処理前の長さであり、lは熱処
理後の長さである。 スライバー引張強度 で得られたスライバーを10cm間隔のチヤツ
クではさみ、引張速度20cm/minで引張り、切
断時の最大荷重(g)を読み取る。 別にスライバーの綿密度をg/9000mで算出
し、これをスライバーの見掛けデニール(De)
とし、次式によつてスライバー引張強度を算出
する。 スライバー引張強度(g/De) =切断時の最大荷重(g)/スライバー見かけデニー
ル(De) 実施例1〜7、比較例1〜3 常法に従い、テレフタル酸/イソフタル酸のモ
ル比が60/40、1,4−ブタンジオール/エチレ
ングリコールのモル比が97/3の共重合ポリエス
テルを製造した。該共重合ポリエステルは、35℃
のオルソクロロフエノール溶液中で測定した固有
粘度が0.73dl/g、融点が156℃、ガラス転移点
が24℃であつた。次に、このポリマーを紡糸温度
263℃で孔数420個の口金を通して溶融紡糸し、
900m/分の速度で捲取り、単糸繊度が7.5デニー
ルの未延伸糸を得た。該未延伸糸を引き揃えてト
ウとなし、種々の延伸条件下で水中で延伸したの
ち、引き続いて80℃の温度の水中で30%の制限収
縮を行ない、12山/25mmのケン縮を付与した後、
51mmの長さに切断してバインダー繊維を作つた。
得られたバインダー繊維と、別に準備した12デニ
ール、繊維長51mmのポリエチレンテレフタレート
中空繊維とを重量比で20:80の割合でよく混合し
た後、カードに通してスライバーを作つた。ま
た、この際、目付が1.1Kg/m2の積層ウエツブを
作り、1m×1mに切つた。得られたスライバー
および積層ウエツブは180℃の雰囲気中で10分間
弛緩熱処理した後、スライバー収縮率、引張強度
およびウエツブ収縮斑(“波打ち”の有無)をチ
エツクした。得られた結果を第1表に示す。
着熱処理時の繊維集合体の収縮が小さい共重合体
ポリエステル繊維の製造方法に関するものであ
る。 従来、不織布、詰物、敷物等の分野で使用され
てきている接着剤では、合成ゴムやアクリル酸エ
ステル等のエマルジヨンタイプや溶剤タイプのも
のが殆どである。ところが、最近、省エネルギ
ー、公害防止、合理化の観点からコスト/パーフ
オマンスに優れた非エマルジヨン系、非溶剤系の
ホツトメルトタイプの接着剤が注目されるように
なつてきた。特に、繊維状のホツトメルトタイプ
接着剤(バインダー繊維)は不織布、詰物、敷物
等の分野で、今後重要な素材になつてくるものと
思われる。このようなバインダー繊維としては、
すでに、チツソ(株)製のES繊維があり、これは芯
成分がポリプロピレン、鞘成分がポリエチレンか
らなるポリオレフイン系の偏心芯鞘型複合繊維で
ある。このES繊維は主体繊維がポリオレフイン
系からなる繊維集合体に対してはかなり大きな接
着効果を発揮するが、ポリエステル繊維等の他の
繊維を主体とする繊維集合体に対する接着効果は
非常に小さい。そのため、30重量%以上も加える
必要があり、その結果、主体繊維の特長を損つて
しまうという欠点がある。特に、今後の産業構造
の高度化に最も適応性が大きいと考えられるポリ
エステル繊維に対する接着効果が非常に小さいこ
とは、重大な欠点であると思われる。 さらに、特開昭57−66117号公報にはテレフタ
ル酸、イソフタル酸およびエチレングリコールか
らなるポリエステル系バインダー繊維の例が記載
されているが、該バインダー繊維は非晶性でかつ
ガラス転移点が60〜70℃と高いため、非常にもろ
くて、取扱い性が悪く、カード工程で繊維が切断
し脱落し易いという欠点がある。 また、特開昭57−21513号公報には、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、脂肪族ジカルボン酸、エチ
レングリコール、および1,4−ブタンジオール
からなるホツトメルト接着性繊維が開示されてい
るが、この繊維は粘着性が大きくて取扱い性が劣
るうえ、繊維集合体に混合してバインダー繊維と
して使用すると、接着熱処理時の繊維集合体の収
縮が大きくなりすぎて、収縮斑が発生するという
問題がある。 本発明者は、ポリエステル繊維に対して優れた
接着効果を有し、繊維集合体にバインダー繊維と
して混合して使用した場合に、繊維集合体に収縮
斑を起させることがなく、かつ取扱い性に優れた
バインダー用共重合ポリエステル繊維の製造方法
に関して鋭意検討の結果、本発明に到達したので
ある。即ち本発明は、テレフタル酸成分、イソフ
タル酸成分、1,4−ブタンジオール成分および
ポリエーテル以外のグリコール成分からなり、融
点が200℃以下、ガラス転移点が40℃以下の共重
合ポリエステルを溶融紡糸したのち延伸するに際
して、10〜54℃の温度で1.2〜3倍に延伸し、引
き続いて40〜95℃の温度で20〜50%の制限収縮を
行なうことを特徴とする共重合ポリエステル繊維
の製造方法に関するものであり、その目的とする
ところは、優れた接着効果を有することはもちろ
んのこと、取り扱い性に優れ、接着熱処理時の繊
維集合体の収縮が小さいバインダー用ポリエステ
ル繊維を提供しようとするものである。 本発明における共重合ポリエステルは、テレフ
タル酸成分、イソフタル酸成分、1,4−ブタン
ジオール成分およびポリエーテル以外のグリコー
ル成分から、その融点が200℃以下、ガラス転移
点が40℃以下のものである。ここで、融点は、デ
ユポン社製示差熱分析計990型を用いて、サンプ
ル量10mg、昇温速度20℃/min、N2雰囲気中で
昇温した際に現われる結晶融解による吸熱ピーク
温度である。この融点は、バインダー用繊維を含
む繊維集合体の接着熱処理温度を設定する際に重
要となり、200℃以下、好ましくは180℃以下であ
る必要がある。融点は、エネルギーコストから考
えると低ければ低い程好ましいことは言うまでも
ないが、実用上は100℃以上が好適である。 また本発明におけるガラス転移点は、融点の測
定と同じ装置を用いて、同じ条件下で融点以上ま
で昇温して融解させ、氷中で急冷した後、融点の
測定と同じ条件下で昇温したときのガラス転移に
よる吸熱開始点である。このガラス転移点は40℃
以下である必要があり、40℃を超えると、得られ
た繊維がもろくなり、例えばカード工程で繊維が
切断し易いという問題が発生する。ガラス転移点
の下限は特に限定しないが、実用上は10℃以上が
好ましい。 更に、本発明者は、バインダー用共重合ポリエ
ステル繊維を含む繊維集合体の熱接着時(接着熱
処理温度は、通常、融点より10〜50℃高く設定さ
れる)の収縮現象について鋭意検討を行なつた結
果、バインダー繊維の複屈折率(以下、△nと記
す)が決定的に影響することを見出したのであ
る。該△nは、後述するスライバー収縮率を20%
以下にするためには0.14以下にする必要がある。
スライバー収縮率が20%以下であれば、使用上特
に問題はないが、20%を越えると収縮斑が顕著と
なり、品質のバラツキが大きくなつて好ましくな
い。例えばバインダーを繊維を含むウエツブを熱
風で接着熱処理するような場合、ウエツブの“波
打ち現象”が起こり易くなる。 さて、本発明方法に供される共重合ポリエステ
ルのガラス転移点は先に述べた理由により、40℃
以下である必要があるが、ガラス転移点が40℃以
下になると、溶融紡糸後の繊維同志が粘着し易く
なる。そこで、本発明者は、該粘着に関して鋭意
検討の結果、溶融紡糸したのち特定の条件下で延
伸することによつて、この粘着が殆ど剥離できる
ことを見出したのである。即ち、ガラス転移点が
40℃以下の共重合ポリエステルを溶融紡糸したの
ち延伸するに際して、10〜54℃の温度で1.2〜3
倍に延伸し、引き続いて40〜95℃の温度で20〜50
%の制限収縮を行なうことによつて、粘着が殆ど
なく且つスライバー収縮も小さいポリエステルバ
インダー繊維が製造できることを見出したのであ
る。延伸温度は10〜54℃が好ましい。温度が10℃
より低い条件は工業的に採用することが難しく、
且つ延伸性も悪くなり好ましくない。逆に54℃よ
り高くなると粘着部分の剥離効果が非常に低下す
るので好ましくない。延伸倍率は1.2〜3倍であ
ることが必要で、1.2倍より低くなると粘着繊維
の剥離効果が小さくなり、3倍より大きくなると
スライバー収縮が非常に大きくなるため好ましく
ない。延伸された繊維またはトウは引き続いて、
連続的に40〜95℃の温度で20〜50%の制限収縮を
行なう。制限収縮が20%より小さいとスライバー
収縮が大きくなる。制限収縮は大きければ大きい
程好ましいがローラー捲付きを起こさず工業的に
安定して制限収縮できる上限は50%である。また
制限収縮時の温度が40℃より低い温度では20%以
上の収縮を起こさせることが難しく、95℃より高
い温度になると延伸でせつかく剥離させた繊維が
再粘着を起こすようになる。該制限収縮は品質の
安定性から考えて、水中で行なうのが最も好まし
いが、特に限定するものではない。 本発明の共重合ポリエステル繊維の融点(以下
Tmと記す)は200℃以下、好ましくは100〜180
℃であるが、一般に結晶性高分子のTmは、高分
子鎖の可撓性、対称性、凝集エネルギー密度、側
鎖(側鎖の極性、可撓性)等によつて決まると言
われていて、次式で定義づけられる。 Tm=△H/△S この式で△Hは融解エンタルピー、△Sは融解
エントロピーである。またランダム共重合体の
Tmの低下は次式で求めることができる。 1/Tm−1/Tm0=−R/△HlnXA ここで、Tm0は無限大の分子量をもつた純粋
な単独重合体の融点、Rはガス定数、XAは共重
合体中におけるコモノマーA(結晶可能なモノマ
ー単位)のモル分率である。 また本発明の共重合ポリエステル繊維のガラス
転移点(以下Tgと記す)は40℃以下であるが、
上に述べたTmと高分子構造の関係のいくつかは
Tgに対しても成り立つ。即ち、Tgは高分子鎖の
可撓性、対称性、凝集エネルギー密度、立体障害
性、側鎖(かさばり、可撓性)等によつて決まる
と言われている。また共重合体のTgは純粋な単
独重合体のTgの中間の値を持ち、例えば、成分
1および2に相当する体積分率をそれぞれV1,
V2とした共重合体のTgは次式で求められる。 Tg=V1Tg1+V2Tg2 本発明の共重合ポリエステルバインダー繊維は
通常のポリエステル繊維であるポリエチレンテレ
フタレート系ポリエステル繊維とは異なつた条件
下で紡糸される。即ち、溶融紡糸温度はポリエチ
レンテレフタレート系ポリエステル繊維がその融
点(Tm)より10〜30℃高く設定されるのに対し
て、本発明のポリエステル繊維はその融点
(Tm)より50〜150℃高く設定される。これは紡
糸温度を高くして△nをできるだけ低くするため
である。尚、捲取速度は普通の条件である400〜
1300m/分が採用されるがこれに限定するもので
はない。本発明方法による共重合ポリエステルバ
インダー繊維は繊維同志が粘着し易いため、紡糸
工程、延伸工程で繊維表面に付着させる油剤とし
てはアルキルホスフエート金属塩またはそれを含
有する界面活性剤を使用することが効果的であ
る。特に、ラウリルホスフエートカリウム塩が適
している。 本発明方法によつて得られたバインダー用共重
合ポリエステル繊維はポリエステル繊維を主体と
する繊維集合体に適用した場合に、特に優れた接
着力を発揮し、同時に収縮が小さいため、不織布
および詰綿用として特に好適である。繊維の一般
的物性は、その用途によつて種々のものが設計さ
れる。例えば、抄紙用としては、繊度が0.1〜10
デニール、繊維長が1〜20mmでノークリンプのも
のが好適であり、乾式不織布および詰綿(硬綿
等)用としては、繊度が0.5〜20デニール、繊維
長が20〜120mm、ケン縮数が5〜20山/25mmのも
のが好ましく用いられるが、特に限定するもので
はない。さらに、本発明方法によつて得られたバ
インダー繊維の混合量は、通常、3〜30重量%で
あるが、接着力および収縮をバランスさせるため
には、特に7〜20重量%が好適である。しかしな
がら最終的な混合量は用途、要求品質によつて決
められるべきものであつて、特に限定はできな
い。 以下、実施例によつて本発明を説明するが、実
施例における複屈折率、スライバー収縮率及びス
ライバー引張強度の評価方法は次の通りである。 複屈折率(△n) 偏光顕微鏡によつて光源にナトリウムランプ
を用い、Berekコンペンセータ法からレターデ
ーシヨンを求めて計算する。 スライバー収縮率 主体繊維とバインダー繊維を可能な限り均一
に混合した後カードに通し、スライバーを作成
する。該スライバーを所定温度下で10分間弛緩
熱処理し、処理前後のスライバーの長さから次
式によつてスライバー収縮率を求める。 スライバー収縮率(%)=l0−l/l0×100(%) ここでl0は熱処理前の長さであり、lは熱処
理後の長さである。 スライバー引張強度 で得られたスライバーを10cm間隔のチヤツ
クではさみ、引張速度20cm/minで引張り、切
断時の最大荷重(g)を読み取る。 別にスライバーの綿密度をg/9000mで算出
し、これをスライバーの見掛けデニール(De)
とし、次式によつてスライバー引張強度を算出
する。 スライバー引張強度(g/De) =切断時の最大荷重(g)/スライバー見かけデニー
ル(De) 実施例1〜7、比較例1〜3 常法に従い、テレフタル酸/イソフタル酸のモ
ル比が60/40、1,4−ブタンジオール/エチレ
ングリコールのモル比が97/3の共重合ポリエス
テルを製造した。該共重合ポリエステルは、35℃
のオルソクロロフエノール溶液中で測定した固有
粘度が0.73dl/g、融点が156℃、ガラス転移点
が24℃であつた。次に、このポリマーを紡糸温度
263℃で孔数420個の口金を通して溶融紡糸し、
900m/分の速度で捲取り、単糸繊度が7.5デニー
ルの未延伸糸を得た。該未延伸糸を引き揃えてト
ウとなし、種々の延伸条件下で水中で延伸したの
ち、引き続いて80℃の温度の水中で30%の制限収
縮を行ない、12山/25mmのケン縮を付与した後、
51mmの長さに切断してバインダー繊維を作つた。
得られたバインダー繊維と、別に準備した12デニ
ール、繊維長51mmのポリエチレンテレフタレート
中空繊維とを重量比で20:80の割合でよく混合し
た後、カードに通してスライバーを作つた。ま
た、この際、目付が1.1Kg/m2の積層ウエツブを
作り、1m×1mに切つた。得られたスライバー
および積層ウエツブは180℃の雰囲気中で10分間
弛緩熱処理した後、スライバー収縮率、引張強度
およびウエツブ収縮斑(“波打ち”の有無)をチ
エツクした。得られた結果を第1表に示す。
【表】
第1表から明らかなように、延伸倍率が1.2倍
より低くなると粘着繊維が多くなり(比較例1)、
逆に3倍より高くなるとウエツブの収縮斑が目立
つてくる(比較例2)。また、延伸温度が54℃よ
り高くなると粘着繊維が多くなる(比較例3)。
本発明の制限収縮条件内で、かつ本発明の範囲内
の延伸条件を採用したものは、粘着繊維が少な
く、ウエブの収縮斑もない(実施例1〜7)。 実施例8〜13、比較例4〜5 常法に従い、テレフタル酸/イソフタル酸のモ
ル比が53/47、1,4−ブタンジオール/エチレ
ングリコールのモル比が96/4の共重合体ポリエ
ステルを製造した。該共重合ポリエステルは、35
℃のオルソクロロフエノール溶液中で測定した固
有粘度が0.80dl/g、融点が133℃、ガラス転移
点が18℃であつた。次に、このポリマーを紡糸温
度260℃で孔数420個の口金を通して溶融紡糸し、
1200m/minの速度で捲取り、単糸繊度が3.6デ
ニールの未延伸糸を得た。この未延伸糸を引き揃
えてトウとなし、40℃の温度の水中で1.8倍に延
伸したのち、引き続いて、種々の条件下で、水中
で制限収縮を行ない、13山/25mmのケン縮を付与
した後、51mmの長さに切断してバインダー繊維を
作つた。得られたバインダー繊維を実施例1〜7
と同様な方法でスライバーおよびウエツブを作り
処理した。尚、ウエツブの熱処理は160℃の温度
で実施した。得られた結果を第2表に示す。
より低くなると粘着繊維が多くなり(比較例1)、
逆に3倍より高くなるとウエツブの収縮斑が目立
つてくる(比較例2)。また、延伸温度が54℃よ
り高くなると粘着繊維が多くなる(比較例3)。
本発明の制限収縮条件内で、かつ本発明の範囲内
の延伸条件を採用したものは、粘着繊維が少な
く、ウエブの収縮斑もない(実施例1〜7)。 実施例8〜13、比較例4〜5 常法に従い、テレフタル酸/イソフタル酸のモ
ル比が53/47、1,4−ブタンジオール/エチレ
ングリコールのモル比が96/4の共重合体ポリエ
ステルを製造した。該共重合ポリエステルは、35
℃のオルソクロロフエノール溶液中で測定した固
有粘度が0.80dl/g、融点が133℃、ガラス転移
点が18℃であつた。次に、このポリマーを紡糸温
度260℃で孔数420個の口金を通して溶融紡糸し、
1200m/minの速度で捲取り、単糸繊度が3.6デ
ニールの未延伸糸を得た。この未延伸糸を引き揃
えてトウとなし、40℃の温度の水中で1.8倍に延
伸したのち、引き続いて、種々の条件下で、水中
で制限収縮を行ない、13山/25mmのケン縮を付与
した後、51mmの長さに切断してバインダー繊維を
作つた。得られたバインダー繊維を実施例1〜7
と同様な方法でスライバーおよびウエツブを作り
処理した。尚、ウエツブの熱処理は160℃の温度
で実施した。得られた結果を第2表に示す。
【表】
第2表から明らかなように、制限収縮量が20%
より小さくなるとウエツブの収縮斑が目立つよう
になり(比較例4)、また、収縮温度が95℃を越
えると粘着繊維が多くなる(比較例5)、尚、収
縮温度70℃で52%の制限収縮を試みたが、トウが
たるんでしまい、連続的な製造が困難であつた。
更に、37℃での最大制限収縮量を調べた結果、17
%が最大であつた。 本発明の範囲内の延伸条件を採用し、かつ本発
明の範囲内の制限収縮条件を採用したものは、粘
着繊維がまつたく存在していないかあるいは存在
していてもほとんどわずかであり、ウエツブの収
縮斑もない(実施例8〜13)。
より小さくなるとウエツブの収縮斑が目立つよう
になり(比較例4)、また、収縮温度が95℃を越
えると粘着繊維が多くなる(比較例5)、尚、収
縮温度70℃で52%の制限収縮を試みたが、トウが
たるんでしまい、連続的な製造が困難であつた。
更に、37℃での最大制限収縮量を調べた結果、17
%が最大であつた。 本発明の範囲内の延伸条件を採用し、かつ本発
明の範囲内の制限収縮条件を採用したものは、粘
着繊維がまつたく存在していないかあるいは存在
していてもほとんどわずかであり、ウエツブの収
縮斑もない(実施例8〜13)。
Claims (1)
- 1 テレフタル酸成分、イソフタル酸成分、1,
4−ブタンジオール成分およびポリエーテル以外
のグリコール成分からなり、融点が200℃以下、
ガラス転移点が40℃以下の共重合ポリエステルを
溶融紡糸したのち延伸するに際して、10〜54℃の
温度で1.2〜3倍に延伸し、引き続いて40〜95℃
の温度で20〜50%の制限収縮を行なうことを特徴
とする共重合ポリエステル繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57130496A JPS5921718A (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | 共重合ポリエステル繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57130496A JPS5921718A (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | 共重合ポリエステル繊維の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5921718A JPS5921718A (ja) | 1984-02-03 |
JPH0128128B2 true JPH0128128B2 (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=15035652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57130496A Granted JPS5921718A (ja) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | 共重合ポリエステル繊維の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5921718A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01250781A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Agency Of Ind Science & Technol | 曵航式地震探査装置のトリガ方式 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5721513A (en) * | 1980-07-14 | 1982-02-04 | Toyobo Co Ltd | Hot melt bonding fiber |
JPS5795312A (en) * | 1980-11-27 | 1982-06-14 | Kuraray Co Ltd | Heat bonding fiber consisting of copolyester |
-
1982
- 1982-07-28 JP JP57130496A patent/JPS5921718A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5721513A (en) * | 1980-07-14 | 1982-02-04 | Toyobo Co Ltd | Hot melt bonding fiber |
JPS5795312A (en) * | 1980-11-27 | 1982-06-14 | Kuraray Co Ltd | Heat bonding fiber consisting of copolyester |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5921718A (ja) | 1984-02-03 |
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