JPH0128029B2 - - Google Patents
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Description
本発明は降圧作用を有する（ω−アミノアルコ
キシ）アルキレンジオキシベンゼン類及びその酸
付加塩に関するものである。 本発明化合物は下記一般式（）で示される。 上記一般式（）中ｍは１〜３の整数を示し、
Ｒは水素原子また低級アルキル基、具体的には例
えば炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｘは酸素
原子またはメチレン基を示す。またアミノアルコ
キシ基のアルキレンジオキシベンゼン環上の置換
位置は特に限定されない。 本発明化合物の製造法を以下に説明する。 本発明化合物は下記一般式（） （上記一般式（）中ｍは一般式（）におけ
るｍと同義である。）で示されるエポキシド類と
下記一般式（） （上記一般式（）中Ｒ及びＸは一般式（）
におけるＲ及びＸと同義である。）で示されるア
ミン類との反応により得られる。 エポキシド類とアミン類とはそれぞれ１：１で
反応するが、通常アミン類を過剰に使用する方が
反応が円滑に進行する。従つてアミン類はエポキ
シド類に対して１〜10モル使用される。 反応は無溶媒でも十分進行するが、反応を円滑
に進めるために、不活性溶媒を用いてもよい。溶
媒としては水、ジオキサン、テトラヒドロフラ
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、低級アルコールまたはこれらの二種以上の溶
媒の混合物が用いられる。 反応温度は特に限定されないが通常室温から
150℃である。 反応時間は反応温度及び原料の反応性溶媒の種
類により異なるが通常10分から20時間の範囲であ
る。 また原料の１つである一般式（）で示される
エポキシド類は、下記一般式（） （上記式中ｍは一般式（）におけるｍと同義
であり、Ｍはアルカリ金属を示す）で示される化
合物とエピクロロヒドリンをジメチルホルムアミ
ドのような非プロトン性溶媒中で反応させること
によつて得られる。 望ましい酸付加塩を得るためには、反応終了
後、溶媒を蒸留あるいは水洗により除き、エーテ
ル、クロロホルム、酢酸エチル、ベンゼン、トル
エン等の溶媒で本化合物を抽出する。 さらに望ましい酸を加えて中和すると目的とす
る酸付加塩が得られる。 付加塩として用いられる酸としては、塩化水素
酸、シユウ化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸等の無
機酸、酢酸、コハク酸、アジピン酸、プロピオン
酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、シユウ酸、
クエン酸、安息香酸、トルエンスルホン酸、メタ
ンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。 本発明化合物の具体例を以下に示す。 ５−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソー
ル ５−〔３−｛３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ５−〔３−｛プロピル−（３，４−ジヒドロ−2H
−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−２
−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオ
キソール ６−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ６−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ６−〔３−｛Ｎ−プロピル−３（３，４−ジヒド
ロ−2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミ
ノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベン
ゾジオキサン １−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−３，４−トリメチレンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオ
キシベンゼン １−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオキシ
ベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−３，４−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−３，４−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−（３，４−ジヒドロ
−2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝
−２−ヒドロキシプロポキシ〕−３，４−トリメ
チレンジオキシベンゼン ４−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソー
ル ４−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ４−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ４−〔３−｛Ｎ−プロピル−３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ５−〔３−｛（１，４−ベンゾジオキサン−２−
イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキ
シ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ５−〔３−｛Ｎ−プロピル（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン １−〔３−｛（１，４−ベンゾジオキサン−２−
イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキ
シ〕−２，３−トリメチレンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキシ
ベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−２，３−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−２，３−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−（３，４−ジヒドロ
−2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝
−２−ヒドロキシプロポキシ〕−２，３−トリメ
チレンジオキシベンゼン 以下本発明化合物の血圧降下作用について説明
する。 本発明化合物の血圧降下作用は以下の方法で検
討した。 すなわち、動物は自然発症高血圧ラツト
（SHR）（300〜370ｇ、５〜７月令）を用い、エ
ーテル麻酔下に尾動脈より挿入したカテーテルに
より、無麻酔下で観血的に血圧および心拍数を測
定し、薬物投与前の平均血圧および心拍数を求め
た後、１時間ごとに薬物を１，３，10，30mg／Kg
を経口投与し、降圧作用を判定し、投与前値から
の降下率で表わした。結果を表−１に示す。 また、急性毒性値（LD50）はマウスを用い、
Litchfield−Wilcoxon （リツチフイールド ウイルコクソン）法により
算出し、その結果を表−１に示す。 本発明化合物は表−１に示す如く等しく、１
mg／Kg経口投与で十分な血圧降下作用を示し、薬
効の発現も速く、作用も特続的である。又、急性
毒性も弱く、薬効の発現量を考慮すれば非常に安
全性の高い薬物であると推測される。
キシ）アルキレンジオキシベンゼン類及びその酸
付加塩に関するものである。 本発明化合物は下記一般式（）で示される。 上記一般式（）中ｍは１〜３の整数を示し、
Ｒは水素原子また低級アルキル基、具体的には例
えば炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｘは酸素
原子またはメチレン基を示す。またアミノアルコ
キシ基のアルキレンジオキシベンゼン環上の置換
位置は特に限定されない。 本発明化合物の製造法を以下に説明する。 本発明化合物は下記一般式（） （上記一般式（）中ｍは一般式（）におけ
るｍと同義である。）で示されるエポキシド類と
下記一般式（） （上記一般式（）中Ｒ及びＸは一般式（）
におけるＲ及びＸと同義である。）で示されるア
ミン類との反応により得られる。 エポキシド類とアミン類とはそれぞれ１：１で
反応するが、通常アミン類を過剰に使用する方が
反応が円滑に進行する。従つてアミン類はエポキ
シド類に対して１〜10モル使用される。 反応は無溶媒でも十分進行するが、反応を円滑
に進めるために、不活性溶媒を用いてもよい。溶
媒としては水、ジオキサン、テトラヒドロフラ
ン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、低級アルコールまたはこれらの二種以上の溶
媒の混合物が用いられる。 反応温度は特に限定されないが通常室温から
150℃である。 反応時間は反応温度及び原料の反応性溶媒の種
類により異なるが通常10分から20時間の範囲であ
る。 また原料の１つである一般式（）で示される
エポキシド類は、下記一般式（） （上記式中ｍは一般式（）におけるｍと同義
であり、Ｍはアルカリ金属を示す）で示される化
合物とエピクロロヒドリンをジメチルホルムアミ
ドのような非プロトン性溶媒中で反応させること
によつて得られる。 望ましい酸付加塩を得るためには、反応終了
後、溶媒を蒸留あるいは水洗により除き、エーテ
ル、クロロホルム、酢酸エチル、ベンゼン、トル
エン等の溶媒で本化合物を抽出する。 さらに望ましい酸を加えて中和すると目的とす
る酸付加塩が得られる。 付加塩として用いられる酸としては、塩化水素
酸、シユウ化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸等の無
機酸、酢酸、コハク酸、アジピン酸、プロピオン
酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、シユウ酸、
クエン酸、安息香酸、トルエンスルホン酸、メタ
ンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。 本発明化合物の具体例を以下に示す。 ５−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソー
ル ５−〔３−｛３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ５−〔３−｛プロピル−（３，４−ジヒドロ−2H
−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−２
−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオ
キソール ６−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ６−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ６−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ６−〔３−｛Ｎ−プロピル−３（３，４−ジヒド
ロ−2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミ
ノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベン
ゾジオキサン １−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−３，４−トリメチレンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオ
キシベンゼン １−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−３，４−トリメチレンジオキシ
ベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−３，４−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−３，４−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−（３，４−ジヒドロ
−2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝
−２−ヒドロキシプロポキシ〕−３，４−トリメ
チレンジオキシベンゼン ４−〔３−｛１，４−ベンゾジオキサン−２−イ
ルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキシ〕
−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソー
ル ４−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール ４−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ４−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ４−〔３−｛Ｎ−プロピル−３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，３−ベンゾジ
オキソール ５−〔３−｛（１，４−ベンゾジオキサン−２−
イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキ
シ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−プロピル−（１，４−ベンゾジ
オキサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒド
ロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−１，４−ベンゾジオキサン ５−〔３−｛Ｎ−メチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ５−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン ５−〔３−｛Ｎ−プロピル（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−１，４−ベンゾジ
オキサン １−〔３−｛（１，４−ベンゾジオキサン−２−
イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロポキ
シ〕−２，３−トリメチレンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−１，４−ベンゾジオ
キサン−２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロ
キシプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキ
シベンゼン １−〔３−｛（３，４−ジヒドロ−2H−ベンゾピ
ラン−３−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキ
シプロポキシ〕−２，３−トリメチレンジオキシ
ベンゼン １−〔３−｛Ｎ−メチル−３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−２，３−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−エチル−（３，４−ジヒドロ−
2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝−
２−ヒドロキシプロポキシ〕−２，３−トリメチ
レンジオキシベンゼン １−〔３−｛Ｎ−プロピル−（３，４−ジヒドロ
−2H−ベンゾピラン−３−イルメチル）アミノ｝
−２−ヒドロキシプロポキシ〕−２，３−トリメ
チレンジオキシベンゼン 以下本発明化合物の血圧降下作用について説明
する。 本発明化合物の血圧降下作用は以下の方法で検
討した。 すなわち、動物は自然発症高血圧ラツト
（SHR）（300〜370ｇ、５〜７月令）を用い、エ
ーテル麻酔下に尾動脈より挿入したカテーテルに
より、無麻酔下で観血的に血圧および心拍数を測
定し、薬物投与前の平均血圧および心拍数を求め
た後、１時間ごとに薬物を１，３，10，30mg／Kg
を経口投与し、降圧作用を判定し、投与前値から
の降下率で表わした。結果を表−１に示す。 また、急性毒性値（LD50）はマウスを用い、
Litchfield−Wilcoxon （リツチフイールド ウイルコクソン）法により
算出し、その結果を表−１に示す。 本発明化合物は表−１に示す如く等しく、１
mg／Kg経口投与で十分な血圧降下作用を示し、薬
効の発現も速く、作用も特続的である。又、急性
毒性も弱く、薬効の発現量を考慮すれば非常に安
全性の高い薬物であると推測される。
【表】
※ 化合物No.に対応する化合物は表−２に示
されている。
本発明化合物はいかなる方法でも投与できる
が、好適には以下のような方法が実施される。 すなわち皮下注射、静脈内注射、筋肉注射、腹
腔内注射等の非経口投与もまた経口投与も可能で
ある。 投与量は患者の年令、健康状態、体重、同時処
理があるならばその種類、処置頻度、所望の効果
の性質等により決定される。 一般的に有効成分の１日投与量は0.1〜100mg／
Kg体重、通常１〜30mg／Kg体重であり、１回ある
いはそれ以上投与される。 本発明化合物を経口投与する場合は錠剤、カプ
セル剤、粉剤、液剤、エリキシル剤等の形体で、
また非経口投与の場合は液体あるいは懸濁等の殺
菌した液状の形体で用いられる。上述の様な形態
で用いられる場合、固体あるいは液体の毒性のな
い製剤的担体が組成に含まれ得る。 固体担体の例としては通常のゼラチンタイプの
カプセルが用いられる。また有効成分を補助薬と
ともにあるいはそれなしに錠剤化、粉末包装され
る。 これらのカプセル、錠剤、粉末は一般的に５〜
95％、好ましくは25〜90％重量の有効成分を含
む。 すなわちこれらの投与形式では５〜500mg、好
ましくは25〜250mgの有効成分を含有するのがよ
い。 液状担体としては水あるいは石油、ピーナツ
油、大豆油、ミネラル油、ゴマ油等の動植物起原
の、または合成の油等が用いられる。 また、一般に生理食塩水、デキストロースある
いは類似のシヨ糖溶液、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール等
のグリコール類が液状担体として好ましく、とく
に生理食塩水を用いた注射液の場合には通常0.5
〜20％、好ましくは１〜10％重量の有効成分を含
むようにする。 経口投与の液剤の場合、0.5〜10％重量の有効
成分を含む懸濁液あるいはシロツプがよい。 この場合の担体としては香料、シロツプ、製剤
学的ミセル体等の水様賦形剤を用いる。 以上説明したように本発明化合物は血圧降下剤
として有効に使用できる。 実施例 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド500mlと50％水
素化ナトリウム50.4ｇの懸濁液に氷冷撹拌下、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド500mlに溶かした
３，４−メチレンジオキシフエノール138.1ｇ溶
液を滴下する。 その後、一度にエピクロルヒドリン462.5ｇを
加え、氷浴をはずし、室温で４時間撹拌する。反
応溶媒を減圧留去し、残渣にベンゼン500mlと水
200mlを加え、水層分離し、更に水洗を行ない、
ベンゼン層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、ベン
ゼンを減圧留去する。 残渣を減圧蒸留し、bp130〜135℃／１mmHgの
エポキサイド151.1ｇを得る。（収率78％） 得られたエポキサイド5.0ｇに、メタノール30
mlと２−アミノメチル−１，４−ベンゾジオキサ
ン4.7ｇを加え、４時間撹拌下、加熱還流する。 反応溶媒を減圧留去し、残渣に酢酸エチル100
mlと水50mlを加え、水層分離し、酢酸エチル層を
無水硫酸ナトリウムで乾燥後、氷冷撹拌下、20％
塩酸−エタノール5.2mlを加える。 析出結晶を取し、エタノールより再結晶を行
ない、５−〔３−｛（１，４−ベンゾジオキサン−
２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロ
ポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール塩酸塩を
7.2ｇ得る（収率71％）。 本化合物の物性は表−２のNo.１の欄に示す。 以下同様の方法で化合物を製造し、得られた化
合物の物性を上記化合物と併せ表−２に示す。
されている。
本発明化合物はいかなる方法でも投与できる
が、好適には以下のような方法が実施される。 すなわち皮下注射、静脈内注射、筋肉注射、腹
腔内注射等の非経口投与もまた経口投与も可能で
ある。 投与量は患者の年令、健康状態、体重、同時処
理があるならばその種類、処置頻度、所望の効果
の性質等により決定される。 一般的に有効成分の１日投与量は0.1〜100mg／
Kg体重、通常１〜30mg／Kg体重であり、１回ある
いはそれ以上投与される。 本発明化合物を経口投与する場合は錠剤、カプ
セル剤、粉剤、液剤、エリキシル剤等の形体で、
また非経口投与の場合は液体あるいは懸濁等の殺
菌した液状の形体で用いられる。上述の様な形態
で用いられる場合、固体あるいは液体の毒性のな
い製剤的担体が組成に含まれ得る。 固体担体の例としては通常のゼラチンタイプの
カプセルが用いられる。また有効成分を補助薬と
ともにあるいはそれなしに錠剤化、粉末包装され
る。 これらのカプセル、錠剤、粉末は一般的に５〜
95％、好ましくは25〜90％重量の有効成分を含
む。 すなわちこれらの投与形式では５〜500mg、好
ましくは25〜250mgの有効成分を含有するのがよ
い。 液状担体としては水あるいは石油、ピーナツ
油、大豆油、ミネラル油、ゴマ油等の動植物起原
の、または合成の油等が用いられる。 また、一般に生理食塩水、デキストロースある
いは類似のシヨ糖溶液、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール等
のグリコール類が液状担体として好ましく、とく
に生理食塩水を用いた注射液の場合には通常0.5
〜20％、好ましくは１〜10％重量の有効成分を含
むようにする。 経口投与の液剤の場合、0.5〜10％重量の有効
成分を含む懸濁液あるいはシロツプがよい。 この場合の担体としては香料、シロツプ、製剤
学的ミセル体等の水様賦形剤を用いる。 以上説明したように本発明化合物は血圧降下剤
として有効に使用できる。 実施例 Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド500mlと50％水
素化ナトリウム50.4ｇの懸濁液に氷冷撹拌下、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド500mlに溶かした
３，４−メチレンジオキシフエノール138.1ｇ溶
液を滴下する。 その後、一度にエピクロルヒドリン462.5ｇを
加え、氷浴をはずし、室温で４時間撹拌する。反
応溶媒を減圧留去し、残渣にベンゼン500mlと水
200mlを加え、水層分離し、更に水洗を行ない、
ベンゼン層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、ベン
ゼンを減圧留去する。 残渣を減圧蒸留し、bp130〜135℃／１mmHgの
エポキサイド151.1ｇを得る。（収率78％） 得られたエポキサイド5.0ｇに、メタノール30
mlと２−アミノメチル−１，４−ベンゾジオキサ
ン4.7ｇを加え、４時間撹拌下、加熱還流する。 反応溶媒を減圧留去し、残渣に酢酸エチル100
mlと水50mlを加え、水層分離し、酢酸エチル層を
無水硫酸ナトリウムで乾燥後、氷冷撹拌下、20％
塩酸−エタノール5.2mlを加える。 析出結晶を取し、エタノールより再結晶を行
ない、５−〔３−｛（１，４−ベンゾジオキサン−
２−イルメチル）アミノ｝−２−ヒドロキシプロ
ポキシ〕−１，３−ベンゾジオキソール塩酸塩を
7.2ｇ得る（収率71％）。 本化合物の物性は表−２のNo.１の欄に示す。 以下同様の方法で化合物を製造し、得られた化
合物の物性を上記化合物と併せ表−２に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記式 （上記式中ｍは１〜３の整数を示し、Ｒは水素
原子または低級アルキル基を示し、Ｘは酸素原子
またはメチレン基を示す。）で表わされる（ω−
アミノアルコキシ）アルキレンジオキシベンゼン
類及びその酸付加塩。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17691080A JPS5799584A (en) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | (omega-aminoalkoxy)alkylenedioxybenzenes and their acid addition salts |
| US06/326,417 US4684739A (en) | 1980-12-15 | 1981-12-01 | Alkylenedioxybenzene derivatives and acid addition salts thereof |
| HU813738A HU188723B (en) | 1980-12-15 | 1981-12-11 | Process for preparing aljylene-dioxy-benzene derivatives and acid addition salts thereof |
| DK554581A DK151256C (da) | 1980-12-15 | 1981-12-14 | Analogifremgangsmaade til fremstilling af alkylendioxybenzenderivater |
| CA000392241A CA1183546A (en) | 1980-12-15 | 1981-12-14 | Alkylenedioxybenzene derivatives and acid addition salts thereof |
| EP81110465A EP0054304B1 (en) | 1980-12-15 | 1981-12-15 | Alkylenedioxybenzene derivatives, acid addition salts thereof and a method for their preparation |
| DE8181110465T DE3165592D1 (en) | 1980-12-15 | 1981-12-15 | Alkylenedioxybenzene derivatives, acid addition salts thereof and a method for their preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17691080A JPS5799584A (en) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | (omega-aminoalkoxy)alkylenedioxybenzenes and their acid addition salts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5799584A JPS5799584A (en) | 1982-06-21 |
| JPH0128029B2 true JPH0128029B2 (ja) | 1989-05-31 |
Family
ID=16021886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17691080A Granted JPS5799584A (en) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | (omega-aminoalkoxy)alkylenedioxybenzenes and their acid addition salts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5799584A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS509781A (ja) * | 1973-06-01 | 1975-01-31 |
-
1980
- 1980-12-15 JP JP17691080A patent/JPS5799584A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS509781A (ja) * | 1973-06-01 | 1975-01-31 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5799584A (en) | 1982-06-21 |
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