JPH01280016A - 遠赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法 - Google Patents
遠赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法Info
- Publication number
- JPH01280016A JPH01280016A JP10495188A JP10495188A JPH01280016A JP H01280016 A JPH01280016 A JP H01280016A JP 10495188 A JP10495188 A JP 10495188A JP 10495188 A JP10495188 A JP 10495188A JP H01280016 A JPH01280016 A JP H01280016A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester
- far
- polyester fiber
- spinning
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract description 7
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 20
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 C0tOi Chemical class 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000191 radiation effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000854711 Shinkai Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Chemical group 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、遠赤外線を放射する酸化物セラミックス微粉
末を含有する新規なポリエステル繊維の製造方法に関す
るもので、特にふとん綿、カーペット、肌着内地等の用
途に用いた場合、好ましい保温効果を示す。
末を含有する新規なポリエステル繊維の製造方法に関す
るもので、特にふとん綿、カーペット、肌着内地等の用
途に用いた場合、好ましい保温効果を示す。
〈従来の技術〉
遠赤外線を用いて物体を加熱する場合の特徴としては、
輻射特性が極めて強(、被加熱物体は直接加熱され、中
間に空気11かあっても阻害されず、被加熱物体の表面
と内部との熱伝達時間差が少なく、全体がほとんど同時
に加熱されること、および有機高分子化合物に対する加
熱効果が高(、人体に対する暖房感覚がやわらかである
ことが挙げられる。この上うな特徴を利用して、加熱、
転層用としての産業用のほか、民生用としての暖房器具
に加えて遠赤外線サウナや温灸器として医療および保健
面などの用途が開発されている。
輻射特性が極めて強(、被加熱物体は直接加熱され、中
間に空気11かあっても阻害されず、被加熱物体の表面
と内部との熱伝達時間差が少なく、全体がほとんど同時
に加熱されること、および有機高分子化合物に対する加
熱効果が高(、人体に対する暖房感覚がやわらかである
ことが挙げられる。この上うな特徴を利用して、加熱、
転層用としての産業用のほか、民生用としての暖房器具
に加えて遠赤外線サウナや温灸器として医療および保健
面などの用途が開発されている。
遠赤外線放射源用の材料としては有機化合物の赤外線吸
収剤も知られているが、セラミックスが中でも優れてい
るものの一つに挙げられている。
収剤も知られているが、セラミックスが中でも優れてい
るものの一つに挙げられている。
実際耐熱性、遠赤外線吸収特性と整合のとれた放射特性
をもつセラミックスは、今日遠赤外線ヒーターや遠赤外
線染料として量産されている。一方、有機化合物の赤外
線吸収剤もその用途に使用されている。
をもつセラミックスは、今日遠赤外線ヒーターや遠赤外
線染料として量産されている。一方、有機化合物の赤外
線吸収剤もその用途に使用されている。
〈発明が解決しようとする課題〉
このようなセラミックスを用いた繊維製品は特開昭61
−12908号及び特開昭62−238811号におい
て公知である。しかしながら、従来技術において、繊維
基材への酸化物セラミックスの付与方法は(I)染液に
セラミックス@粉末を添加して染色する、 (I[)紡糸液へ微粉末を添加する、 等であり、(I)の方法ではセラミックス微粉末は、繊
維表面上に付着しているため、セラミックス微粉末が脱
落し、遠赤外線放射性能が漸次低下してくるという欠点
を宵する。また、([1)の方法は、重縮合終了後にセ
ラミックス微粉末を添加する意味と思われるが、この場
合の添加は、溶剤なしで混合するため、巨大な粒子とな
り、紡糸口金のフィルター詰り、あるいは、単糸切れ等
を起こし、良好な紡糸調子を得ることは難しい。
−12908号及び特開昭62−238811号におい
て公知である。しかしながら、従来技術において、繊維
基材への酸化物セラミックスの付与方法は(I)染液に
セラミックス@粉末を添加して染色する、 (I[)紡糸液へ微粉末を添加する、 等であり、(I)の方法ではセラミックス微粉末は、繊
維表面上に付着しているため、セラミックス微粉末が脱
落し、遠赤外線放射性能が漸次低下してくるという欠点
を宵する。また、([1)の方法は、重縮合終了後にセ
ラミックス微粉末を添加する意味と思われるが、この場
合の添加は、溶剤なしで混合するため、巨大な粒子とな
り、紡糸口金のフィルター詰り、あるいは、単糸切れ等
を起こし、良好な紡糸調子を得ることは難しい。
本発明者等は、こうした欠点を改善すべく鋭意研究の結
果、特定粒径の酸化物セラミックスをポリエステルの重
縮合反応が完結する迄に添加することによって合成繊維
中の遠赤外放射源材料に耐久性があり、該材料か合成繊
維中で高濃度でしかも高い分散状態で存在し、したがっ
ては、耐久性のある良好な遠赤外線放射特性を有するポ
リエステル繊維が得られることを見い出し本発明に到達
した。
果、特定粒径の酸化物セラミックスをポリエステルの重
縮合反応が完結する迄に添加することによって合成繊維
中の遠赤外放射源材料に耐久性があり、該材料か合成繊
維中で高濃度でしかも高い分散状態で存在し、したがっ
ては、耐久性のある良好な遠赤外線放射特性を有するポ
リエステル繊維が得られることを見い出し本発明に到達
した。
〈課題を解決するための手段〉
即ち、本発明は、ジカルボン酸またはそのエステル類と
ジオール成分からポリエステルを製造するに際し、該ポ
リエステルの重縮合反応完結するまでに平均粒子径が5
1以下の酸化物セラミックスを基本となるポリエステル
に対し3〜10重量%となる量で反応系に添加し、つい
で得られたポリエステルを紡糸することを特徴とする遠
赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法である。
ジオール成分からポリエステルを製造するに際し、該ポ
リエステルの重縮合反応完結するまでに平均粒子径が5
1以下の酸化物セラミックスを基本となるポリエステル
に対し3〜10重量%となる量で反応系に添加し、つい
で得られたポリエステルを紡糸することを特徴とする遠
赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法である。
本発明においてポリエステルは、特に限定されることは
なく、繊維形成能を有するポリエステルであればよい。
なく、繊維形成能を有するポリエステルであればよい。
又、ポリエステルはD M T法、直接重合法のどちら
の方法で製造されるものでもよく、重合成分としては、
例えばテレフタル酸、アノビン酸、セパノン酸、イソフ
タル酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸またはそれ
らのエステル類等のジカルボン酸成分を用いることがで
き、またジオール成分としてはエチレングリール、1.
4−ブチレンゲルコール等の脂肪族グリコールあるいは
脂肪族グリクールの一部をジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ポリアルキレングリコール等に置き
換えて用いることができる。
の方法で製造されるものでもよく、重合成分としては、
例えばテレフタル酸、アノビン酸、セパノン酸、イソフ
タル酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸またはそれ
らのエステル類等のジカルボン酸成分を用いることがで
き、またジオール成分としてはエチレングリール、1.
4−ブチレンゲルコール等の脂肪族グリコールあるいは
脂肪族グリクールの一部をジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ポリアルキレングリコール等に置き
換えて用いることができる。
更に、オキノ酸やポリオール等ら適宜共重合可能である
。本発明におけるポリエステルは安定剤、染料や顔料な
どの着色剤など通常のポリエステル繊維に適用される改
質剤や機能性付与剤を含んでいてもよい。
。本発明におけるポリエステルは安定剤、染料や顔料な
どの着色剤など通常のポリエステル繊維に適用される改
質剤や機能性付与剤を含んでいてもよい。
本発明においては、上記のポリエステルの製造時、即ち
重縮合反応完結まてに酸化物セラミックスの微粉末を反
応系に添加することが重要であり、好ましくは、エステ
ル化から重縮合反応完結上の間に添加されるものである
。この時期に酸化物セラミックスを添加して得られたポ
リエステル繊維は、繊維内部で酸化物セラミックスの微
粉末が凝集することなく均一に分散されている。これに
対し、従来方法の様に溶融紡糸原液に酸化物セラミック
スを混練したものは、酸化物セラミックスの微粉末が凝
集して巨大な粒子となり易いので良好な紡糸調子を達成
できず単糸切れら頻繁に発生して好ましくない。
重縮合反応完結まてに酸化物セラミックスの微粉末を反
応系に添加することが重要であり、好ましくは、エステ
ル化から重縮合反応完結上の間に添加されるものである
。この時期に酸化物セラミックスを添加して得られたポ
リエステル繊維は、繊維内部で酸化物セラミックスの微
粉末が凝集することなく均一に分散されている。これに
対し、従来方法の様に溶融紡糸原液に酸化物セラミック
スを混練したものは、酸化物セラミックスの微粉末が凝
集して巨大な粒子となり易いので良好な紡糸調子を達成
できず単糸切れら頻繁に発生して好ましくない。
酸化物セラミックスの添加方法としては、例えば予めジ
カルボン酸成分とジオール成分とのスラリー中に酸化物
セラミックス微粉末を加えておいて、該スラリーをエス
テル化漕へ供給する方法と、これらの微粉末を直接エス
テル化種へ添加する方法とがある。前者の場合、微粉末
は先ずジオール成分と混合し、十分に撹拌した後にジカ
ルボン酸成分と混合し、スラリーとするのが好ましい。
カルボン酸成分とジオール成分とのスラリー中に酸化物
セラミックス微粉末を加えておいて、該スラリーをエス
テル化漕へ供給する方法と、これらの微粉末を直接エス
テル化種へ添加する方法とがある。前者の場合、微粉末
は先ずジオール成分と混合し、十分に撹拌した後にジカ
ルボン酸成分と混合し、スラリーとするのが好ましい。
本発明で使用される酸化物セラミックスは遠赤外線放射
特性を有し、平均粒子径が5μm以下のものであれば特
に限定されることはなく、例えば、Tie、、 Sin
、、Zr0z、AIzO*、Cub、 C1120,5
lntOt、!110、Y、05、ZnO1v、02、
C0tOi、Fe+O1等の金属酸化物や、粘土にTi
e、、Zr0t、5nOSSnO,等の金属酸化物を添
加して焼結させて得られるものかあり、具体的にはZr
0t−Sift系セラミックス(ノルコン等) 、AI
、O,−5in、系セラミックス(ムライト等)、Ti
dy CrtOs系セラミックス、MgO−AltO
3−5ift系セラミツクス(コーンライト等) 、A
12O−−(Si、 Ti)0.系セラミックス、(A
I、Fe、 B1Cr)!Q3−3in、−(アルカリ
金属、アルカリ土類金@)酸化物系セラミックス等が挙
げられる。市販品の例としてはホトノセラミックス社製
の4101や#[o2セラミックスパウダーがある。こ
れらの酸化物セラミックスは単独で用いていもよいし、
2種以上を、混合して用いてもよい。
特性を有し、平均粒子径が5μm以下のものであれば特
に限定されることはなく、例えば、Tie、、 Sin
、、Zr0z、AIzO*、Cub、 C1120,5
lntOt、!110、Y、05、ZnO1v、02、
C0tOi、Fe+O1等の金属酸化物や、粘土にTi
e、、Zr0t、5nOSSnO,等の金属酸化物を添
加して焼結させて得られるものかあり、具体的にはZr
0t−Sift系セラミックス(ノルコン等) 、AI
、O,−5in、系セラミックス(ムライト等)、Ti
dy CrtOs系セラミックス、MgO−AltO
3−5ift系セラミツクス(コーンライト等) 、A
12O−−(Si、 Ti)0.系セラミックス、(A
I、Fe、 B1Cr)!Q3−3in、−(アルカリ
金属、アルカリ土類金@)酸化物系セラミックス等が挙
げられる。市販品の例としてはホトノセラミックス社製
の4101や#[o2セラミックスパウダーがある。こ
れらの酸化物セラミックスは単独で用いていもよいし、
2種以上を、混合して用いてもよい。
本発明においては、酸化物セラミックスを平均粒径で5
μm以下に粉砕したものを用いることが重要である。5
μmを超える粉末を用いると可紡性が低下するので好ま
しくない。より好ましくは平均粒径1μm以下の酸化物
セラミックスを用いることである。ここで平均粒径はメ
ジアン径(積算分布曲線の50%に相当する粒子径)で
あり、粉砕された酸化物セラミックスの分散希釈液につ
いて先の透過率を測定して求められる光透過法によるも
のであり、具体的には(昧)セイノン企業製、ミクロン
・フォトサイザーS K C−200O9を用いて測定
されろしのである。
μm以下に粉砕したものを用いることが重要である。5
μmを超える粉末を用いると可紡性が低下するので好ま
しくない。より好ましくは平均粒径1μm以下の酸化物
セラミックスを用いることである。ここで平均粒径はメ
ジアン径(積算分布曲線の50%に相当する粒子径)で
あり、粉砕された酸化物セラミックスの分散希釈液につ
いて先の透過率を測定して求められる光透過法によるも
のであり、具体的には(昧)セイノン企業製、ミクロン
・フォトサイザーS K C−200O9を用いて測定
されろしのである。
また、酸化物セラミックスの粉砕方法については特に限
定されろことはな〈従来公知の扮砕國を用いて粉砕する
ことが可能である。
定されろことはな〈従来公知の扮砕國を用いて粉砕する
ことが可能である。
本発明においては上記酸化物セラミックス微粉末は3〜
IO重量%含有せさることを必要とするか、その一部を
顔料用としてのT10.等に置き換えることかできる。
IO重量%含有せさることを必要とするか、その一部を
顔料用としてのT10.等に置き換えることかできる。
この場合、顔料用のTie、として(よ5μm以下、好
ましくは1μm以下のものが用いられ、ポリエステル中
で酸化物セラミックスと顔料用のTidyの合計量が1
0重量%を超えないことが望ましい。これらの微粉末の
含有量が3重量%未満ては遠赤外線の放射効果は僅かで
あるが、3重量%を以上で温感効果が増大する。しかし
、10重量%を超えると繊維化が困難になったり、繊維
物性が劣ってくる。
ましくは1μm以下のものが用いられ、ポリエステル中
で酸化物セラミックスと顔料用のTidyの合計量が1
0重量%を超えないことが望ましい。これらの微粉末の
含有量が3重量%未満ては遠赤外線の放射効果は僅かで
あるが、3重量%を以上で温感効果が増大する。しかし
、10重量%を超えると繊維化が困難になったり、繊維
物性が劣ってくる。
上述のように重縮合反応完結迄に酸化物セラミックスを
添加して得られるポリエステは通常の溶融紡糸装置を使
用して本発明の優れた繊維を製造することができる。
添加して得られるポリエステは通常の溶融紡糸装置を使
用して本発明の優れた繊維を製造することができる。
本発明の製造方法によって得られる遠赤外線放射ポリエ
ステル繊維は優れた保温効果を有するもっであるので、
例えばふとん綿、カーペット、防寒着、ilI′L着、
座ふとん等の用途か考えられる。
ステル繊維は優れた保温効果を有するもっであるので、
例えばふとん綿、カーペット、防寒着、ilI′L着、
座ふとん等の用途か考えられる。
〈実施例〉
次に実施例をもって本発明を説明するが、本発明は以下
の実施例に限定されるものではない。
の実施例に限定されるものではない。
実噺tIAI I〜7及び比較例1〜3ホトンセラミッ
クス社製セラミックパウダー#101の200メツンユ
パスの組粒粉末、コーンライト及びムライトを乾式アト
ライター(三井三池化工機社製)を用いて微粉砕して表
1に示した微粉末を得た。また顔料用酸化チタンは、チ
タン工業製の市販品を用いた。
クス社製セラミックパウダー#101の200メツンユ
パスの組粒粉末、コーンライト及びムライトを乾式アト
ライター(三井三池化工機社製)を用いて微粉砕して表
1に示した微粉末を得た。また顔料用酸化チタンは、チ
タン工業製の市販品を用いた。
以下余白
表 1
上記の酸化物セラミックスおよび必要に応して顔料用酸
化チタンを1種類あるいは2種類以上組み合せて、室温
でエチレングリクールに混合し、十分撹拌した後、テレ
フタル酸と該テレフタル酸とのモル比が12となるよう
に調整して混合し、1種あるいは2種以上の微粉末を含
むスラリーを数種類作成した。このスラリーをエステル
化1に連続的に供給してエステル化を行い、エステル化
率98%のエステル化物を得、続いて重合を行いポリエ
ステルを得た。尚重合触媒はsb、o3を使用した。こ
のようなポリマーの製造法にしんかい微粉末の添加量も
変更した。
化チタンを1種類あるいは2種類以上組み合せて、室温
でエチレングリクールに混合し、十分撹拌した後、テレ
フタル酸と該テレフタル酸とのモル比が12となるよう
に調整して混合し、1種あるいは2種以上の微粉末を含
むスラリーを数種類作成した。このスラリーをエステル
化1に連続的に供給してエステル化を行い、エステル化
率98%のエステル化物を得、続いて重合を行いポリエ
ステルを得た。尚重合触媒はsb、o3を使用した。こ
のようなポリマーの製造法にしんかい微粉末の添加量も
変更した。
公知の方法により、紡糸延伸を行い、極限粘度[η]O
J4、繊宴6デニール、SaW長64Hの中空ぶとん綿
タイプの遠赤外線放射ポリエステル繊維を得た。
J4、繊宴6デニール、SaW長64Hの中空ぶとん綿
タイプの遠赤外線放射ポリエステル繊維を得た。
なお、ポリエステルの極限粘度[η]は、フェノールと
四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒として、温度30
°Cで測定した溶液粘度から換算して求めた値である。
四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒として、温度30
°Cで測定した溶液粘度から換算して求めた値である。
遠赤外線放射効果の評価方法としては、赤外線映像処理
装置(商品名サーモヴユア二日本電子(株)製)を用い
て試料の発する温度を測定した。
装置(商品名サーモヴユア二日本電子(株)製)を用い
て試料の発する温度を測定した。
すなわち黒体熱板上に測定試料および対照試料を載せ試
料の真上の位置にカメラを設置し、20分放置後、スク
リーン上のそれぞれの試料の温度表示を読みとった。評
価は、対照試料(T+Oz 0.4%含有繊維)に対し
どの程度高くなるかぐ温度差:ΔT ”C)にて行った
。
料の真上の位置にカメラを設置し、20分放置後、スク
リーン上のそれぞれの試料の温度表示を読みとった。評
価は、対照試料(T+Oz 0.4%含有繊維)に対し
どの程度高くなるかぐ温度差:ΔT ”C)にて行った
。
各種評価結果を表2に示したが、本発明の製法による繊
維は良好な繊維物性を有し、紡糸中の糸切も全く認めら
れず、かつ優れた遠赤外線放射特性を有するものであっ
た。一方、比較例1〜3では遠赤外線放射性に劣り、比
較例2では紡糸不調であった。
維は良好な繊維物性を有し、紡糸中の糸切も全く認めら
れず、かつ優れた遠赤外線放射特性を有するものであっ
た。一方、比較例1〜3では遠赤外線放射性に劣り、比
較例2では紡糸不調であった。
比較例4
実施例1の表1で示したホトンセラミック粉末をポリエ
ステルの紡糸直前の溶融ポリマーに練り込んで公知の方
法により紡糸延伸を行ったが、紡糸中に糸切が多発し、
良好な繊維を得ることかできなかった。
ステルの紡糸直前の溶融ポリマーに練り込んで公知の方
法により紡糸延伸を行ったが、紡糸中に糸切が多発し、
良好な繊維を得ることかできなかった。
以下余日
〈発明の効果〉
本発明の製造方法によれば、酸化物セラミックス微粉末
が極めて高い分散状態でポリエステル中に存在するため
、紡糸調子が極めて良好で、得られた繊維の物性ら殆ど
損われず、しかも優れた遠赤外線放射特性を有するもの
である。
が極めて高い分散状態でポリエステル中に存在するため
、紡糸調子が極めて良好で、得られた繊維の物性ら殆ど
損われず、しかも優れた遠赤外線放射特性を有するもの
である。
特許出願人 株式会社 り ラ し
Claims (1)
- (1)ジカルボン酸またはそのエステル類とジオール成
分からポリエステルを製造するに際し、該ポリエステル
の重縮合反応が完結する迄に、平均粒子径が5μm以下
の酸化物セラミックスを基本となるポリエステルに対し
3〜10重量%となる量で反応系に添加し、ついで得ら
れたポリエステルを紡糸することを特徴とする遠赤外線
を放射するポリエステル繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10495188A JPH01280016A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 遠赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10495188A JPH01280016A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 遠赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01280016A true JPH01280016A (ja) | 1989-11-10 |
Family
ID=14394405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10495188A Pending JPH01280016A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 遠赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01280016A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0234659A (ja) * | 1988-07-23 | 1990-02-05 | Nippon Ester Co Ltd | 遠赤外線放射ポリエステル組成物の製造法 |
GB2303375A (en) * | 1995-07-14 | 1997-02-19 | Cheil Synthetics Inc | Far I.R.-radiating polyester fibres |
KR100450530B1 (ko) * | 2001-11-15 | 2004-09-30 | 주식회사 휴비스 | 기능성 폴리에스테르 섬유의 제조방법 |
CN105273171A (zh) * | 2014-07-08 | 2016-01-27 | 丰阳产业科技股份有限公司 | 含方钠石组合物及聚酯复合材料 |
CN109385688A (zh) * | 2017-08-10 | 2019-02-26 | 中国石化仪征化纤有限责任公司 | 一种异形发热聚酯纤维及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4920249A (ja) * | 1972-06-15 | 1974-02-22 | ||
JPS4949936A (ja) * | 1972-09-21 | 1974-05-15 | ||
JPS5645922A (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Kuraray Co Ltd | Production of silica-containing polyester |
JPS6112908A (ja) * | 1984-06-28 | 1986-01-21 | Hoton Ceramic Kk | セラミツクスパウダ−を含有する繊維製品 |
JPS626913A (ja) * | 1985-07-02 | 1987-01-13 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の製造法 |
JPS626906A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-13 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の製造方法 |
JPS6392720A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-23 | Nobuhide Maeda | 遠赤外線放射性芯鞘型複合繊維 |
-
1988
- 1988-04-26 JP JP10495188A patent/JPH01280016A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4920249A (ja) * | 1972-06-15 | 1974-02-22 | ||
JPS4949936A (ja) * | 1972-09-21 | 1974-05-15 | ||
JPS5645922A (en) * | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Kuraray Co Ltd | Production of silica-containing polyester |
JPS6112908A (ja) * | 1984-06-28 | 1986-01-21 | Hoton Ceramic Kk | セラミツクスパウダ−を含有する繊維製品 |
JPS626913A (ja) * | 1985-07-02 | 1987-01-13 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の製造法 |
JPS626906A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-13 | Toray Ind Inc | ポリエステル繊維の製造方法 |
JPS6392720A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-23 | Nobuhide Maeda | 遠赤外線放射性芯鞘型複合繊維 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0234659A (ja) * | 1988-07-23 | 1990-02-05 | Nippon Ester Co Ltd | 遠赤外線放射ポリエステル組成物の製造法 |
GB2303375A (en) * | 1995-07-14 | 1997-02-19 | Cheil Synthetics Inc | Far I.R.-radiating polyester fibres |
GB2303375B (en) * | 1995-07-14 | 1999-08-04 | Cheil Synthetics Inc | Method for manufacturing far infrared-radiating polyester fibers |
KR100450530B1 (ko) * | 2001-11-15 | 2004-09-30 | 주식회사 휴비스 | 기능성 폴리에스테르 섬유의 제조방법 |
CN105273171A (zh) * | 2014-07-08 | 2016-01-27 | 丰阳产业科技股份有限公司 | 含方钠石组合物及聚酯复合材料 |
CN109385688A (zh) * | 2017-08-10 | 2019-02-26 | 中国石化仪征化纤有限责任公司 | 一种异形发热聚酯纤维及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR0155608B1 (ko) | 원적외선 방사성 폴리에스테르 섬유의 제조방법 | |
EP1350869B1 (en) | Improved binder fiber and nonwoven web | |
JP6707725B1 (ja) | 抗菌性繊維及び抗菌性繊維の製造方法 | |
JPS63152413A (ja) | 遠赤外線放射性複合繊維 | |
US20030207639A1 (en) | Nonwoven web with improved adhesion and reduced dust formation | |
US3366597A (en) | Processes for improving polyester fiber and films with calcined kaolinite | |
JPH01280016A (ja) | 遠赤外線を放射するポリエステル繊維の製造方法 | |
JPS63227828A (ja) | 暖かい布帛 | |
JPH01314723A (ja) | 遠赤外線放射ポリエステル繊維 | |
EP1186628A2 (en) | Raw material dispersion for the manufacture of polyester, process for the preparation thereof, and process for the preparation of polyester products using the dispersion | |
JP2009097105A (ja) | 遠赤外線放射繊維およびこれからなる布帛ならびにその製造方法 | |
JPWO2020066130A1 (ja) | 抗菌性繊維及び抗菌性繊維の製造方法 | |
JPH05117910A (ja) | 輻射線遮断性繊維またはその製品 | |
JP2882636B2 (ja) | 遠赤外線放射複合繊維及び該繊維を含有する織編物ならびに不織布 | |
JPH02160921A (ja) | 遠赤外線放射性ポリエステルステープル繊維 | |
TWI458683B (zh) | 含方鈉石組合物及聚酯複合材料 | |
JP3053248B2 (ja) | 紫外線遮蔽性能を有するポリエステル組成物、該ポリエステル組成物の製造方法および繊維 | |
JPH0714492Y2 (ja) | 結露防止シート | |
KR850001829B1 (ko) | 신규한 폴리에스테르사의 제조방법 | |
TW409154B (en) | A method of manufacturing the raw material composition for far IR radiation and the synthetic fiber mixed in the raw material composition, and the formed product | |
US3376249A (en) | Process incorporating sodium pyrophosphate treated kaolinite within polyester | |
JPH01162824A (ja) | 遠赤外線を放射するポリエステル繊維 | |
JPH0234659A (ja) | 遠赤外線放射ポリエステル組成物の製造法 | |
JPH02154009A (ja) | 複合繊維 | |
JPH0763273B2 (ja) | 育苗マット |