JPH0126409B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0126409B2 JPH0126409B2 JP17163281A JP17163281A JPH0126409B2 JP H0126409 B2 JPH0126409 B2 JP H0126409B2 JP 17163281 A JP17163281 A JP 17163281A JP 17163281 A JP17163281 A JP 17163281A JP H0126409 B2 JPH0126409 B2 JP H0126409B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fibers
- parts
- friction material
- weight
- rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 35
- 239000002783 friction material Substances 0.000 claims description 33
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000006234 thermal black Substances 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 6
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000006232 furnace black Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910021384 soft carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Braking Arrangements (AREA)
Description
この発明は車両用摩擦材、特に乾式クラツチフ
エーシング及びブレーキライニングに関するもの
である。従来この種の摩擦材は、石綿繊維を基材
として種々の所定の工程を通して製造されてい
る。しかし、この摩擦材は人体に害を及ぼす石綿
を基材としている為に、作業環境の悪化、ひいて
は作業者に悪影響をもたらすという弊害が伴う。
そこで近年に至つて無石綿摩擦材の開発が当業界
に於て活発に展開されはじめ、数種の摩擦材が提
供されている。 その代表的なものはスチール繊維を基材とした
摩擦材であるが、スチールは一般的に比重が大
で、摩擦材の重量を増し、ひいては要求される慣
性モーメントを得られないという結果をもたら
す。 又、錆の発生を伴ない相手材にくつつき、クラ
ツチ等の特性を損う欠点をも有する。この他、前
記スチール繊維の欠点をもたない有機天然繊維や
一般の有機合成繊維が、石綿繊維に替わる摩擦材
基材として検討されたが、いずれも耐熱性が低
く、且つ強度が低い為に良好な摩擦材を提供する
には至らなかつた。また耐熱性の高いガラス繊
維、フエノール繊維及び炭素繊維等が摩擦材基材
として提供されたが、これら繊維の表面には凹凸
がなく結合剤との密着性が乏しく、所望の強度が
得られない。この解消策として繊維径を細くする
事が考えられるが、コスト高となり使用しにくく
なる。 また本発明者等は、既にガラス繊維、及び炭素
繊維よりなる群から選ばれた少くとも1種又は2
種以上のかさ高加工を施した前記繊維を基材とす
る摩擦材を提供している。 この摩擦材は非常に良好な性能を示し、前述の
欠点を全て解消した。しかし、その後の繰り返し
実施した試験結果に於いて摩耗量が若干多いとい
う欠点が見い出された。この欠点を解消する手段
として摩擦調整剤を潤滑性に優れるグラフアイト
等に置きかえることが知られているが、かような
手段を講じると、車両走行中にクラツチがすべる
致命的な欠陥を招く。 そこで、この発明の目的は前記欠点を全て解消
し、且つ摩耗特性も良好な極めて実用上優れた摩
擦材を提供することである。以下、この発明を詳
述する。まず、この発明の摩擦材の基材となる繊
維群は300℃で耐熱性を有する繊維群をさし、具
体的にはガラス繊維、フエノール繊維、炭素繊維
等である。この耐熱性という用語の意味する所は
300℃で繊維の減量や収縮現象を伴なわず、熱に
安定であることを意味する。また、上記繊維群の
単繊維は12μ以下が好ましく使用時は、この単繊
維を数百本収束し、ストランド等の必要な繊維加
工した後さらにかさ高加工して使用する。 このかさ高加工とは、一部文献で紹介されてい
る如く、糸状繊維に対し羊毛に代表されるような
天然繊維状のクリンプ形態をもたせ、ガラス繊維
や化学繊維の風合いを改良し、伸縮性とかさ高性
を付与する加工をtexture加工とか、かさ高加工
と称されるものである。このかさ高加工方法は、
繊維の種類をたとえば伸縮性、非伸縮性の繊維等
に分類し、その分類に応じて適当な方法を選定す
ると良い。また、この発明で使用するサーマルブ
ラツクとは従来摩擦材に使用されていたカーボン
ブラツク、即ちフアーネスブラツクとは製法、性
状及び作用を本質的に異にするカーボンブラツク
の一種である。このサーマルブラツクはこの発明
の目的及び作用効果に大なる割合で寄与している
ので詳述する。 まず製法は、フアーネスブラツク(前者)は燃
焼炉にガス、オイルまたはその混合物を一定量の
空気とともに送りこみ、不完全燃焼させて製造さ
れている。これに比べて、サーマルブラツク(後
者)は天然ガスを加熱した固体の表面に接触させ
て、カーボンと水素に分解して製造している。従
つて得られた前者は黒色のペレツト又はビーズで
比重1.8、平均粒径26〜30mμ、表面積80〜100
m2/g、PH7〜9、吸油量1.1〜1.4c.c./gである
のに対し、後者は黒色の粉末又はペレツトで、比
重1.8平均粒径450〜556mμ、表面積5〜7m2/
g、PH9.0吸油量0.5c.c./gと異なる。 作用においても大きく異なり、前者はゴムの補
強性が良好で耐摩耗性、引張強さ伸び、引裂き強
さに優れており、後者は補強力は小さいが、高弾
性で電気特性に優れ、耐熱、耐油性が良好であ
り、ソフトカーボンと呼ばれている。したがつ
て、前者と後者は摩擦材の配合剤としての役割が
全く異なり、前者は繊維にゴムと共に配合した場
合、ゴムと反応し、補強の目的を達成するのに対
し、後者は、前記の如き反応現象はみられず潤滑
並びに導電性の向上に寄与する。 この発明に使用するその他の配合剤即ち結合
剤、ゴム及びその架橋剤、金属線には特に制限を
設けず、使用する用途、たとえばクラツチフエー
シング、又は、ブレーキライニング等に応じて周
知の配合剤より選定し配合するとよい。 これを乾式クラツチフエーシングに例をとつて
述べると、予めかさ高加工されたガラス繊維、フ
エノール繊維及びカーボン繊維等の群より選ばれ
た1種もしくは2種以上の繊維基材を、重量で全
摩擦材100部中に20−50部、好ましくは25−45部、
最も好ましくは30−40部配合する。この時、配合
剤としてはフエノール系樹脂及びゴムを使用し、
フエノール系樹脂は同様に6−15部、好ましくは
7−14部、最も好ましくは8−13部使用すると良
い。次にサーマルブラツクは同様に10−40部、好
ましくは15−35部、最も好ましくは20−30部であ
る。また、ゴムは6−18部、好ましくは8−17
部、最も好ましくは10−15部であり、同時にほぼ
同量の加硫剤、促進剤及び加硫助剤からなる加硫
剤を配合する。この他に、摩擦特性を向上させる
為の金属線が必要であり、ほぼ残りの重量部に相
当する量を配合するとよい。前記結合剤として
は、メラミン系樹脂等の熱硬化性樹脂も使用で
き、また一般に広く使用されているスパイラルウ
ーブン法を用いて摩擦材を製造する場合はゴムは
配合しなくてもよい。 ゴムはSBRやNBR等の合成ゴムが好ましい。
また本発明の摩擦材を製造する方法に於ても周知
の方法がいずれも通用でき、特に制限を設けな
い。この代表的な例はセミモールド法と称するも
ので結合剤の含浸、乾燥、ゴムコート、乾燥、ル
ープ状に巻取り、加圧加熱成形、アフターキユア
ー及び研摩等の工程を経て、摩擦材を製造する方
法である。以下、実施例を記す。 実施例1〜3及び比較例1、2
エーシング及びブレーキライニングに関するもの
である。従来この種の摩擦材は、石綿繊維を基材
として種々の所定の工程を通して製造されてい
る。しかし、この摩擦材は人体に害を及ぼす石綿
を基材としている為に、作業環境の悪化、ひいて
は作業者に悪影響をもたらすという弊害が伴う。
そこで近年に至つて無石綿摩擦材の開発が当業界
に於て活発に展開されはじめ、数種の摩擦材が提
供されている。 その代表的なものはスチール繊維を基材とした
摩擦材であるが、スチールは一般的に比重が大
で、摩擦材の重量を増し、ひいては要求される慣
性モーメントを得られないという結果をもたら
す。 又、錆の発生を伴ない相手材にくつつき、クラ
ツチ等の特性を損う欠点をも有する。この他、前
記スチール繊維の欠点をもたない有機天然繊維や
一般の有機合成繊維が、石綿繊維に替わる摩擦材
基材として検討されたが、いずれも耐熱性が低
く、且つ強度が低い為に良好な摩擦材を提供する
には至らなかつた。また耐熱性の高いガラス繊
維、フエノール繊維及び炭素繊維等が摩擦材基材
として提供されたが、これら繊維の表面には凹凸
がなく結合剤との密着性が乏しく、所望の強度が
得られない。この解消策として繊維径を細くする
事が考えられるが、コスト高となり使用しにくく
なる。 また本発明者等は、既にガラス繊維、及び炭素
繊維よりなる群から選ばれた少くとも1種又は2
種以上のかさ高加工を施した前記繊維を基材とす
る摩擦材を提供している。 この摩擦材は非常に良好な性能を示し、前述の
欠点を全て解消した。しかし、その後の繰り返し
実施した試験結果に於いて摩耗量が若干多いとい
う欠点が見い出された。この欠点を解消する手段
として摩擦調整剤を潤滑性に優れるグラフアイト
等に置きかえることが知られているが、かような
手段を講じると、車両走行中にクラツチがすべる
致命的な欠陥を招く。 そこで、この発明の目的は前記欠点を全て解消
し、且つ摩耗特性も良好な極めて実用上優れた摩
擦材を提供することである。以下、この発明を詳
述する。まず、この発明の摩擦材の基材となる繊
維群は300℃で耐熱性を有する繊維群をさし、具
体的にはガラス繊維、フエノール繊維、炭素繊維
等である。この耐熱性という用語の意味する所は
300℃で繊維の減量や収縮現象を伴なわず、熱に
安定であることを意味する。また、上記繊維群の
単繊維は12μ以下が好ましく使用時は、この単繊
維を数百本収束し、ストランド等の必要な繊維加
工した後さらにかさ高加工して使用する。 このかさ高加工とは、一部文献で紹介されてい
る如く、糸状繊維に対し羊毛に代表されるような
天然繊維状のクリンプ形態をもたせ、ガラス繊維
や化学繊維の風合いを改良し、伸縮性とかさ高性
を付与する加工をtexture加工とか、かさ高加工
と称されるものである。このかさ高加工方法は、
繊維の種類をたとえば伸縮性、非伸縮性の繊維等
に分類し、その分類に応じて適当な方法を選定す
ると良い。また、この発明で使用するサーマルブ
ラツクとは従来摩擦材に使用されていたカーボン
ブラツク、即ちフアーネスブラツクとは製法、性
状及び作用を本質的に異にするカーボンブラツク
の一種である。このサーマルブラツクはこの発明
の目的及び作用効果に大なる割合で寄与している
ので詳述する。 まず製法は、フアーネスブラツク(前者)は燃
焼炉にガス、オイルまたはその混合物を一定量の
空気とともに送りこみ、不完全燃焼させて製造さ
れている。これに比べて、サーマルブラツク(後
者)は天然ガスを加熱した固体の表面に接触させ
て、カーボンと水素に分解して製造している。従
つて得られた前者は黒色のペレツト又はビーズで
比重1.8、平均粒径26〜30mμ、表面積80〜100
m2/g、PH7〜9、吸油量1.1〜1.4c.c./gである
のに対し、後者は黒色の粉末又はペレツトで、比
重1.8平均粒径450〜556mμ、表面積5〜7m2/
g、PH9.0吸油量0.5c.c./gと異なる。 作用においても大きく異なり、前者はゴムの補
強性が良好で耐摩耗性、引張強さ伸び、引裂き強
さに優れており、後者は補強力は小さいが、高弾
性で電気特性に優れ、耐熱、耐油性が良好であ
り、ソフトカーボンと呼ばれている。したがつ
て、前者と後者は摩擦材の配合剤としての役割が
全く異なり、前者は繊維にゴムと共に配合した場
合、ゴムと反応し、補強の目的を達成するのに対
し、後者は、前記の如き反応現象はみられず潤滑
並びに導電性の向上に寄与する。 この発明に使用するその他の配合剤即ち結合
剤、ゴム及びその架橋剤、金属線には特に制限を
設けず、使用する用途、たとえばクラツチフエー
シング、又は、ブレーキライニング等に応じて周
知の配合剤より選定し配合するとよい。 これを乾式クラツチフエーシングに例をとつて
述べると、予めかさ高加工されたガラス繊維、フ
エノール繊維及びカーボン繊維等の群より選ばれ
た1種もしくは2種以上の繊維基材を、重量で全
摩擦材100部中に20−50部、好ましくは25−45部、
最も好ましくは30−40部配合する。この時、配合
剤としてはフエノール系樹脂及びゴムを使用し、
フエノール系樹脂は同様に6−15部、好ましくは
7−14部、最も好ましくは8−13部使用すると良
い。次にサーマルブラツクは同様に10−40部、好
ましくは15−35部、最も好ましくは20−30部であ
る。また、ゴムは6−18部、好ましくは8−17
部、最も好ましくは10−15部であり、同時にほぼ
同量の加硫剤、促進剤及び加硫助剤からなる加硫
剤を配合する。この他に、摩擦特性を向上させる
為の金属線が必要であり、ほぼ残りの重量部に相
当する量を配合するとよい。前記結合剤として
は、メラミン系樹脂等の熱硬化性樹脂も使用で
き、また一般に広く使用されているスパイラルウ
ーブン法を用いて摩擦材を製造する場合はゴムは
配合しなくてもよい。 ゴムはSBRやNBR等の合成ゴムが好ましい。
また本発明の摩擦材を製造する方法に於ても周知
の方法がいずれも通用でき、特に制限を設けな
い。この代表的な例はセミモールド法と称するも
ので結合剤の含浸、乾燥、ゴムコート、乾燥、ル
ープ状に巻取り、加圧加熱成形、アフターキユア
ー及び研摩等の工程を経て、摩擦材を製造する方
法である。以下、実施例を記す。 実施例1〜3及び比較例1、2
【表】
6μの繊径を有するEガラス単繊維を収束させ
ストランド等の諸繊維加工した後、この繊維にか
さ高加工を施した。この繊維を固形分15%にメタ
ノールで調合したフエノール系樹脂溶液に含浸さ
せた後、120℃でメタノールが十分に揮発する迄
約1時間乾燥させた後、予めSBRに硫黄と促進
剤CZと、フイラーをゴムローラーで混練したも
のをトルエンでゴム分を溶解させて粘度を10000
〜20000cpsに調整したコーテイング槽に含浸させ
ゴムをコートする。この時、同時に前記繊維に真
ちゆう線を巻きつける。その後十分に風乾させ巻
取機にてループ状に巻取つた後、165℃、100Kg/
cm2にセツトした圧縮成形機を用いて3分間加圧加
熱成形する。この時最初数回ガス抜きを行なう。
得られた成形品を加熱炉で150℃で6時間と200℃
で3時間と250℃で3時間連続加熱処理し、摩擦
面の表裏両面を研摩して摩擦材を得た。この摩擦
材全100部中には重量でそれぞれ上表1の如き割
当で含まれていた。尚使用したフイラーは実施例
1〜3はいずれもサーマルブラツクを使用し、比
較例1ではグラフアイト比較例2ではカーボンブ
ラツク、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、及びケ
イソー土の混合品を使用した。以上実施例1〜4
及び比較例1、2で得られた摩擦材の性能をみる
為に、種々の試験を行ない、その結果を以下に掲
げる表2に示す。
ストランド等の諸繊維加工した後、この繊維にか
さ高加工を施した。この繊維を固形分15%にメタ
ノールで調合したフエノール系樹脂溶液に含浸さ
せた後、120℃でメタノールが十分に揮発する迄
約1時間乾燥させた後、予めSBRに硫黄と促進
剤CZと、フイラーをゴムローラーで混練したも
のをトルエンでゴム分を溶解させて粘度を10000
〜20000cpsに調整したコーテイング槽に含浸させ
ゴムをコートする。この時、同時に前記繊維に真
ちゆう線を巻きつける。その後十分に風乾させ巻
取機にてループ状に巻取つた後、165℃、100Kg/
cm2にセツトした圧縮成形機を用いて3分間加圧加
熱成形する。この時最初数回ガス抜きを行なう。
得られた成形品を加熱炉で150℃で6時間と200℃
で3時間と250℃で3時間連続加熱処理し、摩擦
面の表裏両面を研摩して摩擦材を得た。この摩擦
材全100部中には重量でそれぞれ上表1の如き割
当で含まれていた。尚使用したフイラーは実施例
1〜3はいずれもサーマルブラツクを使用し、比
較例1ではグラフアイト比較例2ではカーボンブ
ラツク、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、及びケ
イソー土の混合品を使用した。以上実施例1〜4
及び比較例1、2で得られた摩擦材の性能をみる
為に、種々の試験を行ない、その結果を以下に掲
げる表2に示す。
【表】
尚、この試験方法は摩擦係数及び摩耗量は慣性
ダイナモメーターにて300℃で試験し、ジヤダー
及び“すべり”は実際に摩擦材を車に塔載し、即
ち実車テストにて試験した。 上表2中実車すべり試験で○はすべりなし、×
はすべりが認められたものである。 以上、本発明の摩擦材は従来の摩擦材に較べ
て、石綿弊害を伴なわず且つ、表2から明らかな
如く他の特性を損わず、摩耗量にも優れ、且つ実
車試験においてもすべり現象をも防止した、極め
て実用上、有用な摩擦材を提供している。
ダイナモメーターにて300℃で試験し、ジヤダー
及び“すべり”は実際に摩擦材を車に塔載し、即
ち実車テストにて試験した。 上表2中実車すべり試験で○はすべりなし、×
はすべりが認められたものである。 以上、本発明の摩擦材は従来の摩擦材に較べ
て、石綿弊害を伴なわず且つ、表2から明らかな
如く他の特性を損わず、摩耗量にも優れ、且つ実
車試験においてもすべり現象をも防止した、極め
て実用上、有用な摩擦材を提供している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ガラス繊維、フエノール繊維及び炭素繊維よ
りなる群から選ばれた少なくとも1種又は2種以
上のかさ高加工を施した前記繊維と、結合剤とサ
ーマルブラツクと、ゴム及びその架橋剤からなる
ことを特徴とする摩擦材。 2 上記繊維には金属線が配置されていることを
特長とする特許請求の範囲第1項記載の摩擦材。 3 上記摩擦材の配合割合は、全摩擦材100重
量部中に上記繊維が30〜40重量部、結合剤が8〜
13重量部、サーマルブラツクが20〜30重量部、ゴ
ムが10〜15重量部、ゴムの架橋剤が10〜15重量
部、及び金属線が3〜5重量部であることを特徴
とする特許請求の範囲第2項記載の摩擦材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17163281A JPS5874775A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 摩擦材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17163281A JPS5874775A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 摩擦材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5874775A JPS5874775A (ja) | 1983-05-06 |
JPH0126409B2 true JPH0126409B2 (ja) | 1989-05-23 |
Family
ID=15926782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17163281A Granted JPS5874775A (ja) | 1981-10-27 | 1981-10-27 | 摩擦材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5874775A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6152434A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-03-15 | Aisin Chem Co Ltd | 摩擦材 |
JP2519722B2 (ja) * | 1987-05-15 | 1996-07-31 | 日本バルカ−工業株式会社 | クラツチフエ−シング |
JPH0643503B2 (ja) * | 1989-02-15 | 1994-06-08 | アイシン化工株式会社 | 無石綿クラッチフェーシングの製造方法 |
-
1981
- 1981-10-27 JP JP17163281A patent/JPS5874775A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5874775A (ja) | 1983-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6451872B1 (en) | Non-asbestos friction materials | |
US8863917B2 (en) | Friction material for brakes | |
JPH0276935A (ja) | 摩擦材 | |
JP6292829B2 (ja) | 摩擦材組成物および摩擦材 | |
EP0000841B1 (en) | Improvements in or relating to friction materials | |
SE431989B (sv) | Pa organiska bindemedel baserat friktionsmaterial | |
WO2013048627A1 (en) | Friction material for brakes | |
US20020137815A1 (en) | Non-asbestos friction material | |
JPH03247628A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
US4411851A (en) | Method for making friction material without asbestos fibers including repeated pressing and degassing steps | |
JPH0126409B2 (ja) | ||
CA1148708A (en) | Process for manufacturing a glass fiber friction article | |
JP2991970B2 (ja) | 摩擦材 | |
JPH08109937A (ja) | 耐熱ブレーキ材及びその製造方法 | |
JPH08209116A (ja) | ブレーキパッド用摩擦材組成物及びブレーキパッドの製造法 | |
JPS6152434A (ja) | 摩擦材 | |
JP2008231172A (ja) | 摩擦材 | |
JPH02212582A (ja) | 摩擦材 | |
JPH0323774B2 (ja) | ||
JP2000256652A (ja) | 乾式摩擦材 | |
JPH04314779A (ja) | 非石綿系摩擦材料 | |
JPS6361027A (ja) | 摩擦材の製造方法 | |
JP3219151B2 (ja) | 耐熱性乾式摩擦材 | |
KR101337430B1 (ko) | 풍력발전기용 요 브레이크 유기계 마찰재 | |
JPH0814293A (ja) | 摩擦材 |