SE431989B - Pa organiska bindemedel baserat friktionsmaterial - Google Patents
Pa organiska bindemedel baserat friktionsmaterialInfo
- Publication number
- SE431989B SE431989B SE7904730A SE7904730A SE431989B SE 431989 B SE431989 B SE 431989B SE 7904730 A SE7904730 A SE 7904730A SE 7904730 A SE7904730 A SE 7904730A SE 431989 B SE431989 B SE 431989B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- composition
- friction
- weight
- friction material
- fibers
- Prior art date
Links
- 239000002783 friction material Substances 0.000 title claims description 30
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 119
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 39
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 29
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 24
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 22
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 20
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 6
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 claims description 3
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 5
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021383 artificial graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/025—Compositions based on an organic binder
- F16D69/026—Compositions based on an organic binder containing fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/021—Composition of linings ; Methods of manufacturing containing asbestos
- F16D69/022—Composition of linings ; Methods of manufacturing containing asbestos in the form of fibres
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D2200/00—Materials; Production methods therefor
- F16D2200/006—Materials; Production methods therefor containing fibres or particles
- F16D2200/0069—Materials; Production methods therefor containing fibres or particles being characterised by their size
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
7904730-4 fibrer, blir olyckligtvis en andel av asbestaæofta luftburen i mängder, som överskrider exponeringsbestämelserna för as- bestfibrer i USA, såsom bestäms genom Occupational Safety Health Act av 1970.
I ett försök att reducera miljöföroreningen genom asbetsfibrer och därigenom fortsätta tillverkningen av organiska friktions- belägg på asbestbasis har en vattenslamprocess, som anges i en amerikansk patentskrift utvärderats. Vattenslammet kan överfö- ras genom en tillverkningsanordning utan förorening av den om- givande miljön med asbestfibrer. Innan friktionsmaterialet kan härdas, mäste emellertid vattnet i slamet avlägsnas för att säkerställa att ett framställt belägg har väsentligen samma funktionsegenskaper som ett belägg, vilka framställs av en torr blandning. Denna process ökar olyckligtvis tillverkningskostna- den för broms- eller kopplingsbelägg och löser icke med säkerhet emissionsproblemen under färdigställning och inspektion.
I ett försök att använda lätt tillgängliga material och sama tillverkningsutrustning som för närvarande finns, har det före- slagits att glas- och/eller mineralfibrer används i stället för åtminstone en andel av asbestfyllmedel. I den amerikanska pa- tentskriften 3 967 037 anges ett flertal beläggningskompositio- ner som utnyttjar glasfibrer i stället för asbest. Genom experi- ment har det fastställts att dylika beläggningskompositioner under normala drifttillstând åstadkommer bromsbuller, allvarlig rotorrepning och nötning samt kort livslängd hos friktionsma- terialet, när belägget sammanpassas med en gjutjärnsrotor eller -trumma.
*Det är därför ett väsentligt ändamål med föreliggande uppfin- ning att anvisa ett friktionsmaterial på organisk basis för an- vändning såsom ett friktionsbelägg, varvid friktionskoeffici- enten och nötningshastigheten är stabiliserade över ett drifts- område under ingrepp av friktionsmaterialbelägget med en samman- passande yta, dvs. upp till temperaturer så höga som 500°C, medan de hälsorisker väsentligen undviks som uppträder vid till- verkning av friktionsbelägget, vilket innehåller stora mängder av asbestfibrer. 7904730-4 Detta ändamål uppnås enligt uppfinningens principer och i fal- let med ett friktionsmaterial av det slag som innehåller en blandning av 8 till 15 viktprocent av en härdnlast, såsom en fenolplast, 20 till 35 viktprocent av fibrer, valda ur en grupp bestående av glas-, mineral- och asbetsfibrer, upp till 25 vikt- procent av metall eller metalloxidpartiklar, upptill 10 vikt- procent av organiska modifierare och 5-25 viktprocent _oorga- niska modifierare tack vare det faktum att detta material vidare innehåller 15 till 35 viktprocent av kol och/eller grafitpar- tiklar, varvid härdplasten härdas till bildande av en matris för att hålla kol och/eller grafitpartiklarna i ett fixerat samband i förhållande till de utvalda fibrerna, metall- eller metalloxidpartiklar, organiska och oorganiska modifierare, så att kol och/eller grafitpartiklarna modifierar avnötningsef- fekten hos fibrerna på en sammanpassande yta för att hindra för- sämring av denna.
I en föredragen utföringsform av uppfinningen kommer förhål- landet mellan kol och/eller grafitpartiklar och glasfibrer att vara omkring 2:1. Med ett dylikt förhållande har det visat sig att friktionsmaterialet uppvisar en väsentligen likformig frik- tionskoefficient upptill SOOOC, utan att nämnvärd avnötning uppkommer. Dessutom är avnötningseffekten av glasfibrerna på en roterande slitya väsentligen reducerad. Vidare har det visat sig möjligt att helt eliminera asbestfibrerna i många fall un- der förbättring av driftprestationerna hos friktionsbelägget utöver tidigare kända friktionsmaterial på organisk bas.
Egenskaperna och fördelarna med föreliggande uppfinning fram- går tydligare genom följande beskrivning av några provade kom- positioner, vilka ges endast såsom exempel och under hänvis- ning till bifogade ritningar, på vilka fig. l, 3, 5, 7, 9, ll, 13, 15, 17, 19, 21 och 23 är diagram för jämförelse av frik- tionskoefficienten hos material, framställda enligt uppfin- ningens principer med ett typiskt organiskt friktionsbelägg vid olika temperaturer, fig. 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 och 24 är diagram, vilka jämför förslitningshastigheter- na hos de friktionsmaterial som framställs enligt uppfinningens 7904736-4 principer med typiska organiska friktionsbelägg vid olika tem- peraturer, samt fig. 25 en tabell, vilken visar de komponenter som ingår i friktionsmaterial, vilka framställs enligt uppfin- ningen.
För att utvärdera de friktionsmaterial som anvisas genom upp- finningen komponerades och analyserades ett typiskt asbest- friktionsmaterial A i fig. 25 för att bilda en standard eller en basis och illustrera en acceptabel friktionskoefficient och avnötningshastighet för ett bromsbelägg hos en automobil.
Fig. 25 illustrerar även modifikationerna, som är förbundna med kompositionen av materialet A för att alstra det friktionsma- terial.med hög kolhalt, som framställs enligt uppfinningen för både asbesthaltiga och asbestfria kompositioner.
Ingredienserna i kompositionen av materialet A och kompositio- nerna av materialen enligt uppfinningen bereddes till broms- friktionsbelägg på följande sätt, som beskrivs i detalj för bas- linjen eller standardkompositionen av material A.
Asbestfibrer, zinkpulver, organiska modifierare (två delar av kasjunötpulver och en del gummiskrot), oorganisk modifierare (baryter) och torr fenolplast av komposition A, som visas i fig. 25 blandades tillsammans till en homogen blandning alst- rats. Därefter placerades denna homogena blandning i en form och pressades till en brikett. Briketten överfördes därefter till en press och pressades vid omkring 350 kp/cmz, medan bri- kettens temperatur höjdes till omkring l35°C. Denna temperatur bringade fenolhartset att flyta genom hela blaflningen och bilda en matris för att hålla de andra ingredienserna i ett fixerat läget. Därefter överfördes briketten till en härdugn med en temperatur av omkring 26000 för att ytterligare härda fenol- hartset. Friktionsytan hos den härdade briketten slipades där- efter till en specifik dimension, motsvarande en bromsdyna.
Denna bromsdyna samanpassades med en enhet av bygel och rotor hos en fordonsbroms. Bygel och rotorenheten monterades på en tröghetsdynamometer. 79Û473Û~4 Proceduren med tröghetsdynamometern kombinerade proven be- träffande_ prestation och avnötning såsom funktion av tempe- raturen, med tyngdpunkten placerad på friktionsändfingen vid ökad driftsanvändning, som är typisk för bromsar med massiv rotor, vilka används på europeiska fordon, samt bromstyper, vilka för närvarande utvecklas för inhemsk användning på små bilar. En broms med 44 mm diameter, som för närvarande används på 1977 års modell av Volksvagen, sammanpassades med 23 cmz skivdynor med en effektiv radie av 9,60 cm. En 26,6 cm däck- rullningsradie och en hjulbelastning av 390 kg användes. Prov- proceduren innehöll följande: effektivitetsprov före polering (vid- so, sho, 110 km/h för reteraetioner ev 3, 4, s och 6 m/sekz med början med en begynnelserotortemperatur av lO0°C); 100 po-- leringsstopp (64-0 km/h vid 4,5 m/sekz från l00°C begynnelse- rotortemperatur), aïektivitet efter polering, 50 stopp vid 200°C so stopp vid 3oo°c, effektivitet efter 3oo°c, so etapp via 4oo°c, effektivitet efter 400°C, 50 stopp vid 500°C, effektivitet efter SOOOC, 50 ompoleringsstopp vid l00°C samt en slutlig effektivitet De data som anges i fig. l till 24 ger friktionsnivåerna vid polering via 1oo°c, 2oo°c, 3oo°c, 4oo°c, soo°c i fertverighete- tillstånd och värden vid polering vid lO0°C, 200°C, 300°C, 400°C, 50000 och ompolering.
Friktionskoefficienten mättes och visas såsom kurvan 100 i fig. l. Förslitningen av bromsdynorna, som uppträdde vid de olika temperaturerna beräknades och visas av kurvan 102 i fig. 2. Det bör observeras att avnötningshastigheten hos komposition A är acceptabel under 200°C. När fordon, som är utrustade med dylika bromsar, vilka ansatts upprepade gånger, kommer emellertid den värmeenergi som alstras att snabbt ökas och förslitningshastig- heten över 30000 når en Oacceptabel nivå; På grund av de standardbestämmelser för stopp som fastställts av Department of Transportation i FMVSS 105-75, når de maximala driftstemperaturer som alstras, när ett fordon bringas till stillestånd under upprepade panikbromsningsförhållanden, ofta 4000C. Typiska, organiska standardfriktionsbelägg med asbest, även om de alstrar acceptabla friktionskoefficienter, skadas 7904730-4 sålunda, emedan förslitningshastigheten ökas Vexponentiellt över 300°C, såsom visas av fig. 2. Det är sålunda uppenbart att de typiska materialen på asbestbasis vid användning såsom ett bromsbelägg icke motsvarar de aktuella friktionskraven från automobilindustrin under bibehållande av alla andra egen- skaper.
På grund av de överlägsna värmeegenskaperna hos kol och/eller grafit framför organiska friktionsmodifierare har det beslu- tats.att utbyta 23 viktprocent av kol mot en andel av asbest- halten i kompositionen A, för att framställa komposition B en- ligt fig. 25. Dessutom eliminerades i komposition B de orga- niska modifierarna i komposition A och metallhalten (övervä- gande kopparpulver) och procenthalten baryter ökades. Kompo- sition B blandades och behandlades till ett friktionsmaterial för en bromsdyna på samma sätt som komposition A. Bromsdynan enligt komposition B monterades i bromsens bygel och tröghets- dynamometerprovet utfördes. Friktionskoefficientaihos komposi- tion B illustreras av kurvan IO4 i fig. l och nötningshastig- heten av kurvan 106 i fig. 2. Såsom visas i fig. 2, minskade tillsatsen av kolmaterialet väsentligt högtemperaturnötningen av komposition B, som uppträdde i omrâdet 300 till 500°C.
Det ansågs att den bromsdyna som framställts av komposition B hade benägenhet för huller och därför modifierades komposi- tion B genom tillsats av gummiskrot och fenolhartset reduce- rades för att alstra komposition C, såsom visas i fig. 25.
Komposition C bereddes därefter till en bromsdyna och mon- terades i bromsens bygel hos tröghetsdynamometern. Såsom visas i fig. l, alstrade komposition C en friktionskoefficient, som illustreras av kurvan 108, och den nötningshastighet som illu- streras av kurvan 110 i fig. 2.
Medan både friktionskoefficienten och nötningshastigheten för kompositionerna B och C visar en förbättring framför komposi- tion A, är asbestmaterialet i dessa tillräckligt för att med- föra emissionsproblem vid tillverkningen och efterföljande hantering av dessa i förhållande till the Clean Air and Health 7904730-4 Standard Acts of 1970 in USA. Det bestämdes därefter att kom- position B och C skulle modifieras genom utbyte av glas- och mineralfiber i stället för asbest, för att överensstämma med dessa standardbestämmelser.
Medan de flesta typer av glas och mineralfibrer skulle vara acceptabla för användning i en konposition av material, som framställs enligt uppfinningens principer, var alla de kompo- sitioner som provades framställda av kommersiellt tillgängliga glasfibrer, allmänt betecknade inom industrin såsom E glas, och mineralfibrer med följande egenskaper: glasfiberkomposition i viktprocent, kiseldioxid 54,5, aluminiumoxid 14,5, kalcium- oxid 17,0, magnesiumoxid 4,5, boroxid 8,5 och natriumoxid 1,0.
Fiberdiametrarna kan variera från 5 till l5,um och fiberläng- derna kan variera från 250 till 10.000/um. Fiberytan behandlas med ett silaniseringsmedel för att förbättra adhesionen mellan harts och fiber.Mineralfiberkompositionen var i viktprocent kiseldioxid 42,0, aluminiumoxid 8,0, kalciumoxid 35,0, magne- siumoxid 8,0 och andra oxider 7,0. Fiberdiametrarna kan vari- era från l till 15/um och fiberlängderna kan variera från 40 till 1.000/um. Fiberytan är behandlad med ett silaniserings- medel för att förbättra adhesionen mellan harts och fiber.
Komposition B modifierades genom lika volymprocentutbyten av glasfiber och mineralfiber i stället för asbest i denna för att framställa komposition D, som visas i fig. 25. Komposition D bereddes till en bromsdyna och provades på tröghetsdynamo- metern, samt uppvisade därvid en friktionskoefficient, som illu- streras av kurvan ll2 i fig. 3 och en nötningshastighet, vil- ken illustreras av kurvan 114 i fig. 4. Såsom visas i fig. 3 hade komposition D bättre prestation i driftområdet vid hög temperatur över 200°C än baslinjens asbestkomposition A, medan nötningshastigheten, som visas i fig. 4, var likartad med den som gällde för asbestkomposition B enligt kurvan 106.
Komposition C modifierades på likartat sätt genom lika volym- utbyten av glasfiber och mineralfiber i stället för asbesten i 7904730-4 8 denna för att framställa komposition E visad i fig. 25. Kom- position E bereddes till en bromsdyna och provades på en trög- hetsdynamometer, samt uppvisade därvid en friktionskoefficient illustrerad av kurvan 116 i fig. 5 och en nötningshastighet, som illustreras av kurvan 118 i fig. 6. Såsom visas i fig. 5 och 6, kunde komposition E betraktas såsom helt ekvivalent med komposition C i driftsegenskaper.
Vid undersökning av den rotor som använts vid provning av kom- positionerna D och E saknades rotorförsämring eller repning, som var vanlig i alla tidigare kompositioner, vilka innehöll glasfiber. De samansättningar av material som illustreras av baskompositionerna D och E, förutom att de åstadkom ett för- bättrat friktionsbelägg genom elimineringen av asbest, kunde sålunda beredas utan överskridande av den Clean Air and Health Standards Act of 1970 som för närvarande är i kraft i USA.
Emedan komposition E hade en total, lägre nötningshastighet än komposition D, valdes den såsom ett hasmaterial för modi- fikation för att upprätta olika gränser för den grupp av frik- tionsmaterial med hög kolhalt utan asbest som behandlas senare.
På grund av tillgängligheten och den lägre kostnaden för järn partiklar eller -pulver jämfört med kopparpartiklar eller -pul- ver, substtuerades järnpulver i komposition E för att framstäl- la kompoation F visad i fig. 25. Komposition F bereddes till en bromsdyna och vid provning på tröghetsdynamometern uppvisade den en friktionskoefficient, som illustreras av kurvan 120 i fig. 7 och en nötningshastighet visad av kurvan 122 i fig. 8.
Såsom visas i fig. 7, stabiliserade järnpartiklarna i kompo- sition F friktionskoefficienten genom det föreslagna drifts- området för friktionsmaterialet. Nötningshastigheten, som visas av kurvan 122 i fig. 8, motsvarar emellertid icke nötningshas- tigheten hos komposition E, visad av kurvan ll8, över 400°C, även om nötningshastigheten var en väsentlig förbättring fram- för material på asbestbasis, såsom illustreras av kurvan 102 i fig. 2 i driftområdet 300 till 400°C. 7904730-4 9 Under vissa förhållanden alstrar friktionsmaterial, som inne- håller en stor mängd metallpartiklar eller pulver, såsom järn eller kopparpulverhalterna i komposition D, E och F, buller under bromsansättning. Emedan grafit och/eller kol har ljud- dämpande egenskaper, bestämdes det att undersöka verkan av variationer i kol och/eller grafithalten i kompositionerna E och F för att minska buller, som alstras under bromsansätt- ning.
En större mängd av kolpartiklar tillsattes därför i komposi- tion F medan baryterna reducerades för att alstra komposition G i fig. 25. Komposition G bereddes till bromsdynor och prova- des på tröghetsdynamometern. Friktionskoefficienten för kompo- sition G erhålls såsom kurvan l24 i fig. 9 och en nötningshas- tighet, som visas av kurvan 126 i fig. 10. Av fig. 9 framgår att komposition G alstrade en friktionsökning vid 200°C med en mindre förlust vid 50000. Nötningshastigheten i kurvan 126 var skenbart identiskt lika med nötningshastigheten hos kompo- sition F, visad av kurvan 122.
Emedan ett huvudändamâl med utvecklingen av friktionsmaterial för tung tjänst är att erhålla en komposition med bästa möj- liga nötningsresistens, såsom demonstreras av komposition E över 500°C, kommer vidare behandling att centreras på kompo- sitioner, innehållande kopparpartiklar eller partiklar på kop- parbasis i stället för järnpartiklar.
Komposition H, som visas i fig. 25 härleddes från komposition E genom substitution av lika mängder av naturlig och syntetisk grafit i stället för kolpartiklarna i komposition E. Komposi- tion H bereddes till bromsdynor och provades på tröghetsdyna- mometern och visade därvid en friktionskoefficient, visad av kurvan 128 i fig. ll, och en nötningshastighet, som visas av kurvan l30 i fig. 12. Även om friktionskoefficienten hos kompo- sition H, visad i fig. ll, är skenbart likartad med E, försäm- rades nötningshastigheten, som visas i fig. 12, något men är fortfarande acceptabel för bromsdynor på de flesta fordon. 7904730-4 :Lu För att förbättra nötningshastigheten hos komposition H före- slogs att hela kol- och/eller grafitpartiklarna eller pulvren i denna skulle uppbyggas uteslutande av grova, syntetiska gra- fitpartiklar för att framställa komposition I, visad i fig. 25.
Komposition I bereddes till bromsdynor och prövades på tröghets- dynamometern samt uppvisade därvid en friktionskoefficient, il- lustrerad av kurvan 132 i fig. 13 och en nötningshastighet en- ligt kurvan 134 i fig. 14. Såsom framgår vid jämförelse mellan kurvorna 116 och 132 i fig. 13 och kurvorna 118 och 134 i fig. 14, är friktionskoefficienten och nötningshastigheten hos kom- position I ekvivalent med komposition E. Mera väsentligt är att det bestämdes att det buller som var förbundet med dynor med hög mtallhalt kunde dämpas till en acceptabel nivå genom tillsats av grafitpartiklar eller -pulver.
För att utvärdera effekten av metallpulver eller -partiklar på basgruppen av friktionsmaterial med hög kolhalt och utan asbest enligt komposition E, eliminerades metallpulvret eller partik- larna och barythalten ökades till 18 viktprocent av den totala kompositionen, för att utveckla komposition J enligt fig. 25.
Komposition J bereddes till bromsdynor och uppvisade vid prov- ning i tröghetsdynamometern en friktionskoefficient enligt kur- van 136 i fig. 15 och en nötningshastighet enligt kurvan 138 i fig. 16. Medan friktionskoefficienten hos komposition J, visad av kurvan 136, är likartad med baskompositionen E utan asbest, är nötningshastigheten, som visas av kurvan 138, vid 500°C säm- re än nötningen hos både kompositionen E enligt kurvan 118 i fig. 16 och asbestkompositionen A, visad av kurvan 102 i fig. 2.
Komposition J kan sålunda icke synas acceptabel för användning vid tung drift. * I ett försök att öka friktionskoefficienten hos komposition E föreslogs att en andel av kolet och/eller grafiten i denna er- sattes med kasjunötpulver för att framställa komposition K, vi- sad i fig. 25. Vid beredning till bromsdynor och provning på tröghetsdynamometern uppvisade komposition K en friktionskoef- ficient enligt kurvan 140 i fig. 17 och en nötningshastighet enligt kurvan 142 i fig. 18. Såsom framgår av fig. 17 och 18 7904730-4 ll är friktionskoefficienten hos komposition K en förbättring framför både kompositionerna A enligt fig. l och identiskt lika med kompositionen E enligt fig. 17 men nötningshastig- heten hos komposition K utgör en förbättring endast framför komposition A enligt fig. 2.
För att åstadkomma den optimala procenthalten av kol och/eller grafitpartiklar eller pulver i komposition E, beslöts att ute- sluta baryter och motsvarande öka kolpartiklarna för att fram- ställa komposition L enligt fig. 25. Vid beredning till broms- dynor och provning på en tröghetsdynamometer uppvisade kompo- sition L en friktionskoefficient enligt kurvan 143 i fig. 19 och en nötningshastighet, visad av kurvan 144 i fig. 20. Såsom visas i fig. 20, är nötningshastigheten ekvivalent med komposi- tion E enligt kurvan 118 upp till 4oo°c.
Emedan nötningshastigheten vid hög temperatur hos komposition L är väsentligen stabil mellan 200 till 400°C, beslöts att kompo- sition E skulle modifieras genom en reduktion av mineralfiber- halten under ytterligare ökning av kolpartikelhalten, med volym- procenten av de återstående ingredienserna oförändrad, för att alstra komposition M enligt fig. 25. Vid beredning till en bromsskivdyna och provning på tröghetsdynamometern uppvisade komposition M en friktionskoefficient enligt kuvan 146 i fig. 21 och en nötningshastighet enligt kurvan l48 i fig. 22. Av fig. 21 framgår att friktionskoefficienten för komposition M är högre än hos grundkompositionen E genom hela temperaturom- rådet och nötningshastigheten vid l00 till 400°C är väsentligen ekvivalent med komposition L.
Emedan mässingsspån eller -partiklar normalt är lättare till- gängliga till lägre kostnad än kopparpartiklar eller kopparoxid, beslöts att substituera mässing för kopparpartiklarna i komposi- tion E för att framställa komposition N enligt fio. 25. Vid be- redning till bromsdynor och provning på tröghetsdynamometern uppvisade komposition N en friktionskoefficient enligt kurvan 150 i fig. 23 och en nötningshastighet enligt kurvan 152 i fig. 24. Medan friktionskoefficienten är skenbart identiskt lika med 7904730-4 12 komposition E, är nötningshastigheten likformigt svagare genom hela temperaturområdet. Ur de ovan beskrivna proven av broms- dynor, konstruerade av kompositioner med hög kol- eller grafit- halt kunde följande slutsatser dras: Alla kompositioner som provats, vilka innehöll mellan 17 till 35 viktprocent kol och/eller grafitpartiklar, uppvisade lägre nötning vid hög temperatur än den tidigare kända asbesthaltiga baskompositionen.
Kompositioner av material, som innehöll glas- och mineralfibrer i närvaro av kol, har en högre nötningshastighet, när modifiera- ren av metallpulver eller -partiklar utesluts.
Substitution av glasfiber och mineralfiber i stället för asbest i friktionsmaterialkompositioner i närvaro av en väsentligen lika mängd av kol och/eller grafit alstrar en komposition, som har en stabil friktionskoefficient och en låg nötning vid an- vändning i ett bromsbelägg i bromsansättningar, vilka alstrar värmeenergi upp till 500°C.
Bullerproblem i förbindelse med hög metallhalt i friktionsma- terialkoznpositioner kan dämpas ned genom införande av synte- tiska grafitpartiklar i bromsbeläggskompositionerna.
Friktionskoefficienten hos kompositionen på glas- och mineral* fiberbasis förbättras genom en kombination av härdat pulver av kasjuplastvätska och kolpartiklar.
Substitutionen av järnpartiklar eller järnoxid i stället för kopparpartiklar eller kopparoxid i kompositionen på glasfiber eller mineralfiberbasis i närvaro av kol och/eller grafitpar- tiklar alstrade en komposition med väsentligen likformig frik- tionskoefficient i driftsområdet för en fordonsbroms.
Den beskrivna kompositionen av friktionsmaterial för användning såsom.bromsbeläqg, innehållande glas- och mineralfibrer och en hög kol- eller grafithalt kommer slutligen icke att repa eller försämra en motsvarande bromsyta.
Claims (8)
1. l. Friktionsmaterial på organisk basis, såsom ett frik- tionsbelägg, innehållande en blandning av 8 till 15 viktpro- cent av en härdplast, såsom en fenolplast, 20 till 35 viktpro- cent glas-, mineral- och/eller asbestfibrer, upp till 25 vikt- procent av metall- eller metalloxidpartiklar, upp till 10 vikt- procent av organiska modifierare samt 5 till 25 viktprocent av oorganiska modifierare, k ä n n e t e c k n a t av att det vi- dare.innehåller 15 till 35 viktprocent av kol och/eller grafit- partiklar, varvid härdplasten är härdad till bildande av en matris för att hålla kol- och/eller grafitpartiklarna i ett fixerat samband i förhållande till de utvalda fibrerna, metall- eller metalloxidpartiklarna, de organiska och oorganiska modi- fierarna, så att kol och/eller grafitpartiklarna modifierar nöt- ningseffekten av fibrerna på en sammanpassande yta, för att hind- ra försämring av denna.
2. Friktionsmaterial enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k- n a t av att förhållandet mellan kol- och/eller grafitpartiklar samt glasfibrer är omkring 2:1.
3. Friktionsmaterial enligt patentkravet l eller 2, k ä n - n e t e c k n a t av att det innehåller åtminstone 14 viktpro- cent av glasfibrer.
4. Friktionsmaterial enligt något av patentkraven 1 till 3, k ä n n e t e c k n a t av att det innehåller en kombination av lika viktmängder av glas och mineralfibrer.
5. Friktionsmaterial enligt något av patentkraven 1 till 4, k ä n n e t e c k n a t av att det innehåller åtminstone 20 viktprocent av asbestfibrer.
6. Friktionsmaterial enligt något av patentkraven l till 5, k ä n n e t e c k n a t av att metall eller metalloxidpartik- larna är av järn, järnoxid, koppar, kopparoxid och/eller mäs- sing. 7904730-4 14
7. Friktionsmaterial enligt patentkravet 6, k ä n n e f t e c k n a t av att det innehåller åtminstone 5 viktprocent järnpulver.
8. Friktionsmaterial enligt patentkravet 6, k ä n n e - t e c k n a t av att det innehåller åtminstone 10 viktprocent kopparpulver.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/911,848 US4175070A (en) | 1978-06-02 | 1978-06-02 | High carbon friction material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7904730L SE7904730L (sv) | 1979-12-03 |
SE431989B true SE431989B (sv) | 1984-03-12 |
Family
ID=25430962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7904730A SE431989B (sv) | 1978-06-02 | 1979-05-30 | Pa organiska bindemedel baserat friktionsmaterial |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4175070A (sv) |
JP (1) | JPS5527380A (sv) |
AR (1) | AR222487A1 (sv) |
AU (1) | AU527045B2 (sv) |
BR (1) | BR7903530A (sv) |
CA (1) | CA1129574A (sv) |
DE (1) | DE2922251A1 (sv) |
ES (1) | ES8702460A1 (sv) |
FR (1) | FR2427514A1 (sv) |
GB (1) | GB2022110B (sv) |
IT (1) | IT1121756B (sv) |
MX (1) | MX150661A (sv) |
SE (1) | SE431989B (sv) |
SU (1) | SU1114340A3 (sv) |
YU (1) | YU39693B (sv) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2429066A1 (fr) * | 1978-06-20 | 1980-01-18 | Roulements Soc Nouvelle | Produit, notamment pour la fabrication de garnitures de friction |
DE2934209C2 (de) * | 1979-05-28 | 1982-04-01 | Akebono Brake Industry Co. Ltd., Tokyo | Reibungsmaterial |
FR2489455B1 (fr) * | 1980-09-04 | 1986-04-11 | Valeo | Garniture de friction, notamment pour freins, embrayages et autres applications |
JPS58191339A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-08 | Aisin Chem Co Ltd | 湿式摩擦材 |
JPS5980539A (ja) * | 1982-10-28 | 1984-05-10 | Aisin Chem Co Ltd | 湿式摩擦材 |
JPS61141782A (ja) * | 1984-12-13 | 1986-06-28 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 摩擦材 |
JPS6362925A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-19 | Toyota Motor Corp | レジンモ−ルド系クラツチ用摩擦材料組成物 |
JPS6369833A (ja) * | 1986-09-11 | 1988-03-29 | Toyota Motor Corp | 非研磨モ−ルド摩擦部材の製造方法 |
US5273819A (en) * | 1986-10-15 | 1993-12-28 | Jex Edward R | Fiber reinforced resin composites, method of manufacture and improved composite products |
US4815572A (en) * | 1987-07-24 | 1989-03-28 | Parker-Hannifin Corporation | Brake system with improved brake material |
DE3901366C2 (de) * | 1989-01-18 | 1997-07-17 | Dieffenbacher Gmbh Maschf | Verfahren und Vorrichtung zur Beheizung einer kontinuierlich arbeitenden Heizplattenpresse |
US5118544A (en) * | 1989-09-21 | 1992-06-02 | Ceram-Sna Inc. | Heat resistant composition processable by vacuum forming |
JP2815199B2 (ja) * | 1989-10-18 | 1998-10-27 | 東芝タンガロイ株式会社 | 湿式摩擦材料 |
US5250588A (en) * | 1990-01-16 | 1993-10-05 | Ceram Sna Inc. | Organic friction material composition for use to produce friction linings |
US5076986A (en) * | 1990-10-03 | 1991-12-31 | Ceram Sna Inc. | Process for manufacturing a composite material |
US5352305A (en) * | 1991-10-16 | 1994-10-04 | Dayton Walther Corporation | Prestressed brake drum or rotor |
US5339931A (en) * | 1993-05-07 | 1994-08-23 | Allied-Signal Inc. | Porous copper powder modified friction material |
US5573579A (en) * | 1994-03-17 | 1996-11-12 | Osaka Gas Company, Ltd. | Method for producing friction material |
US6572712B2 (en) | 2000-12-14 | 2003-06-03 | Waupaca Foundry, Inc. | Compacted graphite iron brake drum |
US7033485B2 (en) * | 2001-05-11 | 2006-04-25 | Koppers Industries Of Delaware, Inc. | Coal tar and hydrocarbon mixture pitch production using a high efficiency evaporative distillation process |
CN101166777B (zh) * | 2005-04-26 | 2011-08-03 | 博格华纳公司 | 摩擦材料 |
JP2007071220A (ja) * | 2005-09-02 | 2007-03-22 | Advics:Kk | 摩擦対 |
MD86Y (ro) * | 2006-10-04 | 2009-09-30 | Владимир КЛЕЙМЕНОВ | Compoziţie a materialului de fricţiune |
EP2028221A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-02-25 | Borgwarner, Inc. | Friction material with silicon |
RU2473571C2 (ru) * | 2008-12-29 | 2013-01-27 | Владимир Иванович Колесников | Способ получения высокопрочного фрикционного пресс-материала |
CN102492395B (zh) * | 2011-11-29 | 2013-11-06 | 重庆红宇摩擦制品有限公司 | 加入高回弹石墨的低金属摩擦材料的配方及制备方法 |
WO2014065384A1 (ja) * | 2012-10-26 | 2014-05-01 | 住友ベークライト株式会社 | 裏板用組成物、裏板、ブレーキパッドおよびキャリパ装置 |
CN103629281A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-03-12 | 宁国飞鹰汽车零部件股份有限公司 | 一种陶瓷型公交车用高性能盘式刹车片及其制备方法 |
US10233988B2 (en) | 2015-09-23 | 2019-03-19 | Akebono Brake Industry Co., Ltd | Friction material |
RU2630527C1 (ru) * | 2016-09-09 | 2017-09-11 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации | Способ обработки мелкодисперсных порошковых наполнителей композиционных материалов |
CN112625458B (zh) * | 2020-12-11 | 2022-09-09 | 黄山菲英汽车零部件有限公司 | 一种高性能汽车刹车片摩擦材料及其刹车片 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1290674A (fr) * | 1961-05-30 | 1962-04-13 | Johns Manville | Composition de patin de frein |
US3297599A (en) * | 1965-05-24 | 1967-01-10 | Johns Manville | Friction composition for high energy service |
US3477983A (en) * | 1966-06-23 | 1969-11-11 | Abex Corp | Friction elements |
FR1575746A (sv) * | 1968-04-26 | 1969-07-25 | ||
CA998792A (en) * | 1972-01-31 | 1976-10-19 | Francis W. Aldrich | Carbon and metal or metal oxide friction compositions |
US4051097A (en) * | 1972-01-31 | 1977-09-27 | The Bendix Corporation | Carbon metallic friction composition |
CA991805A (en) * | 1972-05-15 | 1976-06-29 | Johns-Manville Corporation | Molded composition disc brake |
US3856120A (en) * | 1972-12-14 | 1974-12-24 | Bendix Corp | Disc brake with semi-metallic and organic friction pads |
US3832325A (en) * | 1973-04-23 | 1974-08-27 | Johns Manville | Wear resistant composition brake block |
JPS5061384A (sv) * | 1973-10-02 | 1975-05-26 | ||
US3972394A (en) * | 1975-09-08 | 1976-08-03 | The Bendix Corporation | Friction material |
GB1604839A (en) * | 1977-08-10 | 1981-12-16 | Ferodo Ltd | Friction materials |
-
1978
- 1978-06-02 US US05/911,848 patent/US4175070A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-05-21 YU YU1185/79A patent/YU39693B/xx unknown
- 1979-05-22 AU AU47276/79A patent/AU527045B2/en not_active Ceased
- 1979-05-22 GB GB7917770A patent/GB2022110B/en not_active Expired
- 1979-05-24 CA CA328,221A patent/CA1129574A/en not_active Expired
- 1979-05-29 ES ES481008A patent/ES8702460A1/es not_active Expired
- 1979-05-30 SE SE7904730A patent/SE431989B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-05-30 FR FR7913829A patent/FR2427514A1/fr active Granted
- 1979-05-31 DE DE19792922251 patent/DE2922251A1/de not_active Ceased
- 1979-05-31 MX MX177895A patent/MX150661A/es unknown
- 1979-06-01 SU SU792775405A patent/SU1114340A3/ru active
- 1979-06-01 IT IT23206/79A patent/IT1121756B/it active
- 1979-06-01 BR BR7903530A patent/BR7903530A/pt unknown
- 1979-06-01 JP JP6878279A patent/JPS5527380A/ja active Pending
- 1979-06-10 AR AR276786A patent/AR222487A1/es active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
YU39693B (en) | 1985-03-20 |
GB2022110A (en) | 1979-12-12 |
AU527045B2 (en) | 1983-02-10 |
SU1114340A3 (ru) | 1984-09-15 |
FR2427514A1 (fr) | 1979-12-28 |
ES8702460A1 (es) | 1986-12-01 |
CA1129574A (en) | 1982-08-10 |
AR222487A1 (es) | 1981-05-29 |
GB2022110B (en) | 1982-09-29 |
MX150661A (es) | 1984-06-19 |
FR2427514B1 (sv) | 1983-08-26 |
US4175070A (en) | 1979-11-20 |
JPS5527380A (en) | 1980-02-27 |
AU4727679A (en) | 1979-12-06 |
BR7903530A (pt) | 1980-01-22 |
YU118579A (en) | 1983-02-28 |
IT1121756B (it) | 1986-04-23 |
IT7923206A0 (it) | 1979-06-01 |
SE7904730L (sv) | 1979-12-03 |
DE2922251A1 (de) | 1979-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE431989B (sv) | Pa organiska bindemedel baserat friktionsmaterial | |
US6372817B1 (en) | Friction material composition, production of the same and friction material | |
JP5124814B2 (ja) | ノンアスベスト摩擦材 | |
JPS5918429B2 (ja) | 有機摩擦材料 | |
EP1031754B1 (en) | Non-asbestos friction materials | |
KR20180134936A (ko) | 마찰재 | |
US4125496A (en) | Friction material | |
JPH03247628A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
EP1227262A1 (en) | Non-asbestos friction material | |
GB2085019A (en) | Friction material | |
US7588609B2 (en) | Friction material compositions and additives | |
JP2003313312A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
JPH108035A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
KR100878945B1 (ko) | 자동차용 브레이크 마찰재 및 그 제조 방법 | |
KR830001417B1 (ko) | 유리섬유의 마찰재를 제조하는 공정 | |
US5217528A (en) | Non-asbestos friction material | |
JP2008201930A (ja) | 摩擦材 | |
KR20100091750A (ko) | 자동차용 브레이크 마찰재 및 그 제조 방법 | |
KR102193788B1 (ko) | 브레이크 마찰재 조성물 | |
US20240076535A1 (en) | Environment-friendly friction material composition | |
KR102047849B1 (ko) | 주철 파우더를 포함하는 브레이크 마찰재 조성물 | |
KR820002157B1 (ko) | 유기물이 기본이 된 마찰물질 | |
JP2001011430A (ja) | 摩擦材 | |
JPS6215281A (ja) | 摩擦材組成物 | |
JPH10158631A (ja) | 摩擦材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7904730-4 Effective date: 19890525 Format of ref document f/p: F |