SU1114340A3 - Фрикционный материал - Google Patents

Фрикционный материал Download PDF

Info

Publication number
SU1114340A3
SU1114340A3 SU792775405A SU2775405A SU1114340A3 SU 1114340 A3 SU1114340 A3 SU 1114340A3 SU 792775405 A SU792775405 A SU 792775405A SU 2775405 A SU2775405 A SU 2775405A SU 1114340 A3 SU1114340 A3 SU 1114340A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
asbestos
modifier
friction
composition
mixture
Prior art date
Application number
SU792775405A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Клейн Брюс
Дж.Джако Майкл
Original Assignee
Дзе Бендикс Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Бендикс Корпорейшн (Фирма) filed Critical Дзе Бендикс Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1114340A3 publication Critical patent/SU1114340A3/ru

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Compositions of linings; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • F16D69/026Compositions based on an organic binder containing fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Compositions of linings; Methods of manufacturing
    • F16D69/021Compositions of linings; Methods of manufacturing containing asbestos
    • F16D69/022Compositions of linings; Methods of manufacturing containing asbestos in the form of fibres
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/006Materials; Production methods therefor containing fibres or particles
    • F16D2200/0069Materials; Production methods therefor containing fibres or particles being characterised by their size

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

ФРИКЦИОР1НЫЙ МАТЕРИАЛ на органической основе, включающий фенольную смолу, волокнистый наполнитель , металлосодержащее соединение, органический модификатор, фрикционный модификатор и неорганический мЬдификатор, отличающий-с   тем, что, с целью повьш1ени  коэффициента трени  и износостойкости, он в качестве волокнистого наполнител  содержит асбест или смесь стекл нных и минеральных волокон, в качестве металлосодержагдего соедине -V .. / ; НИН - вещество из группы: цинк, бронза, медь, железо, окислы этих металлов и окись алюмини  или их смесь, в качестве органического модификатора - вещество из группы: пЬрошок сем н анакардии, каучук, натуральньй латекс, меласса, асфальт или их смесь, в качестве неорганического модификатора - вещество из группы:бариты, мел, тальк, трепел, криолит, волластонит или их смесь и в качестве фрикционного модификатора - частицы или порошок угл  и/или графита при следующем соотношении компонентов, мас.%: § 8-14 Фенольна  смола Волокнистый наО ) 25-34 полнитель Металл ос од ержа4-22 щее соединение Органический мо1-7 дификатор Фрикционный мо18-34 дификатор Неорганический Остальное модификатор 4 00 4i

Description

11 Изобретение относитс  к фрикционным материалам на органической основе, в частности, используемым в качестве фрикционной облицовки в тормозах,  уфтах и других аналитичных издели х, Композиции органических фрикционных материалов, используемые дл  облицовки муфт и тормозов транспортных средств, должны вьиерживать высокие рабочие температуры и динамические нагрузки, возникающие многократно . Во избежание ухудшени  рабочих характеристик и физического разрушени  при таких услови х работы облицовка обьтчно усиливаетс  асбесто выми волокнами, произвольно диспергированными в смол ной матрице. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо му результату  вл етс  фрикционный материал } на органической основе включающий, вес.%: фенольна  смола 12-20, стекловолокно 30-60, модификатор , выбранный из р да: карбонат, гидроокись кальци , бари , алюмини  2-8, материал с высокой стеклопроводностью (Fe, Си, А1, Ко) 5-20, эластомер 2-5, наполнитель (барит, 3102) 5-15, фрикционный модификатор 5-15. Однако такой фрикционный материал обладает не достаточно высоким коэффициентом трени  и износостойкостью Целью изобретени   вл етс  повыше ние коэффициента трени  и износостой кости фрикционного материала. Поставленна  цель достигаетс  TeMj что фрикционный материал на органической основе, включающий феноль ную смолу, волокнистый наполнитель, металлосодержащее соединение, органи ческий модификатор, фрикционный моди фикатор и неорганический модификатор в качестве волокнистого наполнител  содержит асбест или смесь стекл нных и минеральных волокон, в качестве ме талл ос од ержащих соединений - вещество Из группы: цинк, бронза, медь, железо, окислы этих металлов и окись алюмини  или их смесь, в качестве . органического модификатора - вещество из группы: порошок сем н анакарди каучук, натуральный латекс, меласса, асфальт, или их смесь в качестве неорганического модификатора - вещество из группы. Бариты, мел, тальк, трепел, крИолит, волластонит или их смесь и в качестве фрикционного модификатора - частицы или порошок угл  и/или графита при следующем соотношении компонентов, мас.%: Фенольна  смол.а Волокнистый наполнитель25-34 Металлосодержащее соединение4-22 Органический модификатор1-7 Фрик11ионный модификатор 18-34 Неорганический модификатор Остальное Составл ющие смеси материала А (по прототипу) и смесей материалов A-N в соответствии с изобретением обрабатывались с получением фрикционных облицовок следующим способом . Смешивали асбестовое волокно, цинковый порошок. Органические модифика:торы (две части порошка сем н анакардии и одна часть каучуковых обломков ) , неорганический модификатор (бариты) и сухую фенольную смолу до.тех пор, пока не быпа получена гомогенна  смесь, которую поместили в форму и спрессовали в брикет. После этого ёрикет перенесли на пресс и сжалц при давлении около 350 кг/см а температуру брикета подн ли примерно до 135°С. При этой температуре фенольна  смола, растеклась по смеси, и получилась матрица, охватывающа  другие составл ющие в смешанном .состо нии. Затем брикет перенесли в отвердительную печь, имеющую температуру около 260 С, дл  дальнейшего схватывани  фенольной смолы. Поверхность трени  отвержденного брикета затем отшлифовали до определенного размера, соответствующегоразмеру тормозной колодки. Эта тормозна  колодка сопр галась со скобно-роторным узлом тормоза транспортного средства. Скобно-роторный узел быгт установлен на инерционном динамометре. С помощью инерционного динамометра испытывали рабочие характеристики и износ в зависимости от температуры при этом обраща  внимание на изменение трени  при длительном использовании , характерном дл  монолитных роторных тормозов и дл  тормозов таких типов, которые испо.пьзуютс  в 3 11 неболь П1х автомобил х. Тормоз диамет ром 44 мм, используемый на автомобиле модели 1977 Volkwagen Rabbit, сопр галс  с дисковыми колодками с помощью 23 см, имеющими эффективный диаметр 9,60 см. Использовалась шина с радиусом качени  26,6 см.и ,с Нагрузкой на колесо. 390 кг. Проводили испытани  эффективности перед полировкой (при скорост х 50, 80 и 110 км/ч и отрицательных ускорени х 3, 4, 5 и 6 м/с2 от начальной температуры ротора ), 100 полировочных торможений (64-0 кс/ч при отрицательном торможении 4,5 м/с от . начальной температуры ротора 100°С) эффективность после полировки 50 остановок при 200°С, 50 остановок при 300°С, эффективность после 400°С, 50 остановок при 500°С, эффек тивность после 500°С, 50 остановок повторной полировки при температуре 100 Си конечна  эффективность. Вследствие хороших температурных характеристик угл  и/или графита по сравнению с органическими фрикци онными модификаторами заменили , часть асбеста, содержащегос  в соста ва А, на 23 вес.% угл , в результате чего получилс  состав В (см.табл.1) Кроме того,   составе В отсутствуют органические модификаторы состава А а содержание металлов (медного порошка ) и процентное содержание баритов увеличено. Состав В составлен и обработан с получением тормозной колодки из фрикционного материала та . же, как исостав А. Тормозную колодк . из состава В установили в скобе тормоза , и проводили испытани  с помощью инерционного динамометра. Добавление угольного материала значитель ,10 уменьшило высокотемпературный износ состава А в диапазоне температур 300-500°С. Тормозна , колодка, изготовленна  из состава В, дает шум, и поэтому состав В модифицируют, добавл   кауч ковые обломки, а содержание фенольной Смолы уменьшают, в результате чего получают состав С. Затем состав С обрабатывают, получа  тормозную колодку, которую устанавливают в ско бе тормоза инерционного динамометра Хот  коэффициент трени  и скорост износа дл  составов В и С улучшены по сравнению с составом А, содержащийс  в них асбест загр зн ет производство . Составы В и С должны быть модифицированы путем замены с -екло- и минеральным волокном асбеста. Все прошедшие испытани  составы были изготовлены из стекловолокна (Е - стекло), и минерального волокна, обладающих следующими характеристиками . Стекловолокно содержало, вес.%: двуокись кремни  окись алюмини  15,5j окись кальци  17,0; окись магни  4,5; окись бора 3,5 и окись натри  1,0. Диаметр волокна может колебатьс  в пределах 25010000 мкм. Поверхность волокна быпа обработана силанизирутощим реактивом с целью улучшени  адгезии смолы к волокну. Минеральное волокно содержало , вес.%: двуокись кремни  42,0; окись алюмини  8,0; окись кальци  35,0; окись магни  8,0 и другие окислы 7,0. Диаметр волокна может колебатьс  в пределах 1-15 мкм, а длина волокна может быть 40-100 мкм. Поверхность волокна обработали силанйзирующим реактивом с целью улучшени  адгезии смолы к волокну. Состав В модифицировали заменой асбеста, содержащегос  в нем, на равное в объемных процентах количество стекл нного волокна и минерального волокна, в результате чего получилс  состав D, из которого механической обработкой получили тормозную колодку и испытлли на инерционном динамометре. Состав D работал лучше в высокотемпературном рабочем диапазоне выше 200°С, чем исходный состав А с асбестом , при этом скорость износа бьша такой же, как дл  состава В с асбестом. Состав С модифицировали аналогично , путем замены асбеста, содержащегос  в нем, на равное в объемных процентах количество стекловолокна и минерального волокна. Из состава Е путем механической обработки изготовили тормозную колодку, которую испытали на инерционном динамометре . Изучение ротора, использованного при испытани х составов D и Е, показало , что разрушение и задирание ротора, обычное во всех известных составах, содержащих стекловолокно, отсутствовали. Поскольку состав Е имел более низкую общую скорость износа, чем состав D, его выбрали в качестве 5.. 1 исходного материала дл  модификации с целью установлени  различных пределов дл  семейства высокоуглеродис тьгх не содержащих асбеста материало Вследстчие доступности и дешевиз ны железных частиц или порошка с медными частицами в смеси Е произвели замену железным порошком, получив состав F, из которого путем механической обработки изготовили тормозную колодку и испытали на инерционном динамометре. Частицы же леза в составе F стабилизировали коэффициент трени  по всему предлагаемому рабочему диапазону фрикцион ного материала, однако скорость износа не соответствует скорости состава Е при температ.уре выше 400 С несмотр  на то, что скорость износа значительно уменьшена по сравнению с материалом с асбестом в рабочем диапазоне 300-400°С. При некоторых услови х фрикционные материалы, содержащие большое количество металлических частиц или порошка, такого как железный и медный, в составах D, Е и F создают шум во врем  пользовани  тормозами. Поскольку графит и/или уголь облада ют способностью поглощени  шума, ис пытывали эффект изменени  содержани  угл  и/или графита в составах Е и F с целью уменьшени  шума, создаваемого во вр-ем  пользовани  тормозами .. В св зи с этим количество угольн частиц в составе F было увеличено, количество баритов уменьшено, в результате чего получен состав G, из которого путем механической обработ ки получены тормозные колодки, кото рые испытали на инерционном динамометре . Состав G повышенное трение при 200°С с небольшим уменьшением трени  при 500°С. Скорость и носа состава G практически та же, ч у состава F. С целью разработки фрикционного материала дл  больших нагрузок, име щего максимальное сопротивление на износ, как показано составом Е при 500 С, далее были получены составы содержащие частицы из меди или на основе меди, а не железные частицы. Состав Н получен из состава Е заменой угольных частиц в смеси Е на равные рсоличества натурального или синтетического графита. .Из сост ва Н путем механической обработки получены тормозные колодки, которые испытали на инерционном динамометре. Коэффициент трени  состава Н практически совпадает с коэф(1)ициентом трени  состава Е, а скорость износа немного уменьшена, но приемлема дл  тормозных колодок большинства транспортных средств. Дп  уменьшени  скорости износа состава; Н все частицы или порошок угл  и/или графита, содержащиес  в нем, изготавливали исключительно из крупных частиц синтетического графита дл  получени  состава 0. Из состава Э путем механической обработки получены тормозные колодки, которые испытали на инерционном динамометре . Как видно из сравнени  характеристик составов Е и 3 коэффициент трени  и скорость износа состава эквивалентны составу Е. Однако шум, вызванный колодками, содержащими металл, может быть ослаблен до допустимогб уровн  путем добавлени  частиц или гторошка графита. Дл  оценки вли ни  металлического порошка или частиц на исходное семейство фрикционных материалов с высоким содержанием углерода и не содержащих.асбест состава Е создан состав J, в котором отсутствует металлический порошок или частицы, а содержание баритов увеличено до 18 вес.% от общего количества состава . Из состава J путем механической обработки получены тормозные колодки , которые испытали на инерционном динамометре. Коэффициент трени  состава J аналогичен не содержащему асбеста составу Е, а скорость износа при 500°С хуже, чем скорость износа составов Е и А. Таким образом, состав 3 не выдерживает, больших нагрузок . в цел х увеличени  коэффициента трени  состава Е заменили часть угл  и/или графита в нем порошком сем н анакардии дл  полз 1ени  состава К, из которого путем его механической обработки изготовлены тормозные колодки и испытаны на инерционном динамометре. Коэффициент трени  сое- , тава К улучшен по сравнению с составом А и такой же, как у состава Е, однако скорость износа состава К улучшена только по сравнению с составом А,
7f
Дл  установлени  оптимального процентного содержани  частиц или порошка угл  и/или графита в составе Е исключили бариты и соответственно увеличили содержание угольных частиц, в результате чего был получен состав L. Из состава U путем механической обработки бьши получены тормозные колодки, которые испытали на инерционном динамометре. Скорость износа состава L эквивалентна скорости износа состава Е при температуре до 400 С.
Поскольку скорость износа при высокой температуре состава Е практически стабильна в диапазоне 200АОО°С , состав Е можно модифицировать путем уменьшени  содержани  минерального волокна при дальнейшем увеличении содержани  угольньк частиц и при сохранении посто нным содержани  в объемных процентах остальных составл ющихj в результате чего бып получен состав М. Из состава М путем механической обработки была получена дискова - тормозна  колодка, которую испытали на инерционном динамометре . Коэффициент трени  состава М выше, чем коэффициент трени  исходного состава Е во всем диапазоне температур, а скорость износа в. диапазоне температур ЮО-АОО С
43ДО8- I
практически эквивалентна скорости износа состава LПоскольку кусочки или частицы медных сплавов более доступны и деше5 вы, чем частицы меди или медных окислов, в составе Е использовали частицы медного сплава, в результате чего бып получен состав N. Из состава N путем механической обработки получены тормозные колодки, которые испытали на инерционном динамометре; Коэффициент трени  этого состава практически идентичен коэффициенту трени  состава Е, а скорость изно- са хуже по всему диапазону температур . . , - .
Составы композиций А-1 дл  фрикдаонного материала в соответствии с , изобретением приведены в табл. 1.
Значени  максимального износа описываемого фрикционного материала . в сравнении с максимальным износом фрикционного материала по прототипу (композици  А) приведены в табл.. 2.
Значени  коэффициента трени  отщсЫваемого фрикционного материала в сравнении с коэффициентом трени  известного материала (композици  А ) приведены в табл. 3.
Как видно из табл. 2 и 3, фрикционный материал в соответствии с изобретением имеет повьшенные коэф фициент трени  и износостойкость.
14 15 15 16 Стекловолокно Минеральное во14 15 16 16 локно Металлические частицы или 5 21 22 19 20 +17 17 порошок; Органические 20 О 40 443 модификаторы
Т а б л и да 1 15 15 16 15 15 15 15. 15 15 17 15 16 15 10 18 18 4 20 21 19 22 4 447443 Компоненты . A Неорганические модификаторы12 Частицы или порошок угл  и/или графита О ФенольНа  смола13 П р и м е ч а н и . Температура, ZII 100 О..,1270 2000,7620 3001,1470 4001,4224 500- 1,7780 1000,3540 . Температура, н 100 0,2032 0,1524 0,1524 .0,1524 200 0,0508 0,0762 0,0762 0,1016
1114340 .
10 Продолжение табл.: Состав фрикционного материала BC D Е F G Н I J К L М N 17 17 16 14 15 8 18 18.24 17 7 15 8 23 24 23 24 25 31 22 22 26 18 29 24 34 14 8 14 8 89 8 8 9888 8 е: В составах B-F и H-N по крайней мере 7% бариты, в составе Н равные количества синтетического и природного графита; в составе К по крайней мере 4% порошок сем н анакардии; в составе J окись алюмини . Максимальный износ, мм, состава II jIIIIEIIIIIiril 0,2540 0,1270 0,1016 0,1778 0,1270 0,1524 0,2794 . -, ,02540 0762 0,02540,07620,02540,07620,0762 0,20320,1016 0,05080,17780,05080,12700,1016 0,50800,1016 0,07620,22860 12700,17780,1270 0,93980,1270 0,17780,25400,25400,76200,7112 0,25400,1270, 0,15240,10160,07620,44020,2286 - в ., Максимальный износ, мм, состава - Г Т Т 1--т--- I J к L М N Таблица 2 Продолжение табл..2 0,1270 0,2286 0,2032 0,0762 0,0762 0,0762
3000,15240,10160,12700,17780,1270
4000,25400,17780,15240,22860,1778
5000,30480,22860,939.80,48260,6350
1000,15240,10160,15240,12700,2032
0,36
0,35 0,52 0,24 0,15 0,46 0,26 0,37 0,46 0,32 0,35 0,34
0,12700,1524
0,15240,0762
0,53340,9144
0,22860,3048
ТаблицаЗ
0,31
0,32
0,33
,35
0,38
0,35 0,45 0,40 0,51
0,50 0,51 ,51 0,40 0,45 0,40
0,41 0,38 ,42
0,32 0,35 0,36 0,38 0,34 ,32 0,28 0,30 0,30 0,27
0,28 , ,29 0,34
0,20 0,27 0,23 0,29 , 28
Продолжение табл. 3

Claims (1)

  1. ФРИКЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ на органической основе, включающий фенольную смолу, волокнистый наполнитель, металлосодержащее соединение, органический модификатор, фрикционный модификатор и неорганический модификатор, отличающийс я тем, что, с целью повышения коэффициента трения и износостойкости, он в качестве волокнистого наполнителя содержит асбест или смесь стеклянных и минеральных волокон, в качестве металлосодержащего соедине- ния - вещество из группы: цинк, бронза, медь, железо, окислы этих металлов и окись алюминия или их смесь, в качестве органического модификатора - вещество из группы: порошок семян анакардии, каучук, натуральный латекс, меласса, асфальт или их смесь, в качестве неорганического модификатора - вещество из группы: бариты, мел, тальк, трепел, криолит, волластонит или их смесь и в качестве фрикционного модификатора - частицы или порошок угля и/или графита при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Фенольная смола Волокнистый наполнитель Металлосодержащее соединение Органический модификатор Фрикционный модификатор Неорганический модификатор
    8-14
    25-34
    4-22
    1-7
    18-34
    Остальное <о t—
    1114340 А смесь и в качестве фрикционного модификатора - частицы или порошок угля и/или графита при следующем соотношении компонентов, мас.%:
SU792775405A 1978-06-02 1979-06-01 Фрикционный материал SU1114340A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/911,848 US4175070A (en) 1978-06-02 1978-06-02 High carbon friction material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1114340A3 true SU1114340A3 (ru) 1984-09-15

Family

ID=25430962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792775405A SU1114340A3 (ru) 1978-06-02 1979-06-01 Фрикционный материал

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4175070A (ru)
JP (1) JPS5527380A (ru)
AR (1) AR222487A1 (ru)
AU (1) AU527045B2 (ru)
BR (1) BR7903530A (ru)
CA (1) CA1129574A (ru)
DE (1) DE2922251A1 (ru)
ES (1) ES8702460A1 (ru)
FR (1) FR2427514A1 (ru)
GB (1) GB2022110B (ru)
IT (1) IT1121756B (ru)
MX (1) MX150661A (ru)
SE (1) SE431989B (ru)
SU (1) SU1114340A3 (ru)
YU (1) YU39693B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD86Y (ru) * 2006-10-04 2009-09-30 Владимир КЛЕЙМЕНОВ Композиция фрикционного материала
RU2630527C1 (ru) * 2016-09-09 2017-09-11 Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации Способ обработки мелкодисперсных порошковых наполнителей композиционных материалов

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2429066A1 (fr) * 1978-06-20 1980-01-18 Roulements Soc Nouvelle Produit, notamment pour la fabrication de garnitures de friction
DE2934209C2 (de) * 1979-05-28 1982-04-01 Akebono Brake Industry Co. Ltd., Tokyo Reibungsmaterial
FR2489455B1 (fr) * 1980-09-04 1986-04-11 Valeo Garniture de friction, notamment pour freins, embrayages et autres applications
JPS58191339A (ja) * 1982-04-30 1983-11-08 Aisin Chem Co Ltd 湿式摩擦材
JPS5980539A (ja) * 1982-10-28 1984-05-10 Aisin Chem Co Ltd 湿式摩擦材
JPS61141782A (ja) * 1984-12-13 1986-06-28 Sumitomo Electric Ind Ltd 摩擦材
JPS6362925A (ja) * 1986-08-29 1988-03-19 Toyota Motor Corp レジンモ−ルド系クラツチ用摩擦材料組成物
JPS6369833A (ja) * 1986-09-11 1988-03-29 Toyota Motor Corp 非研磨モ−ルド摩擦部材の製造方法
US5273819A (en) * 1986-10-15 1993-12-28 Jex Edward R Fiber reinforced resin composites, method of manufacture and improved composite products
US4815572A (en) * 1987-07-24 1989-03-28 Parker-Hannifin Corporation Brake system with improved brake material
DE3901366C2 (de) * 1989-01-18 1997-07-17 Dieffenbacher Gmbh Maschf Verfahren und Vorrichtung zur Beheizung einer kontinuierlich arbeitenden Heizplattenpresse
US5118544A (en) * 1989-09-21 1992-06-02 Ceram-Sna Inc. Heat resistant composition processable by vacuum forming
JP2815199B2 (ja) * 1989-10-18 1998-10-27 東芝タンガロイ株式会社 湿式摩擦材料
US5250588A (en) * 1990-01-16 1993-10-05 Ceram Sna Inc. Organic friction material composition for use to produce friction linings
US5076986A (en) * 1990-10-03 1991-12-31 Ceram Sna Inc. Process for manufacturing a composite material
US5352305A (en) * 1991-10-16 1994-10-04 Dayton Walther Corporation Prestressed brake drum or rotor
US5339931A (en) * 1993-05-07 1994-08-23 Allied-Signal Inc. Porous copper powder modified friction material
US5573579A (en) * 1994-03-17 1996-11-12 Osaka Gas Company, Ltd. Method for producing friction material
US6572712B2 (en) 2000-12-14 2003-06-03 Waupaca Foundry, Inc. Compacted graphite iron brake drum
US7033485B2 (en) * 2001-05-11 2006-04-25 Koppers Industries Of Delaware, Inc. Coal tar and hydrocarbon mixture pitch production using a high efficiency evaporative distillation process
US7806975B2 (en) * 2005-04-26 2010-10-05 Borgwarner Inc. Friction material
JP2007071220A (ja) * 2005-09-02 2007-03-22 Advics:Kk 摩擦対
EP2028221A1 (en) * 2007-08-03 2009-02-25 Borgwarner, Inc. Friction material with silicon
RU2473571C2 (ru) * 2008-12-29 2013-01-27 Владимир Иванович Колесников Способ получения высокопрочного фрикционного пресс-материала
CN102492395B (zh) * 2011-11-29 2013-11-06 重庆红宇摩擦制品有限公司 加入高回弹石墨的低金属摩擦材料的配方及制备方法
EP2913552B1 (en) * 2012-10-26 2018-04-18 Sumitomo Bakelite Company Limited Back-plate composition, back plate, brake pad, and caliper device
CN103629281A (zh) * 2013-11-15 2014-03-12 宁国飞鹰汽车零部件股份有限公司 一种陶瓷型公交车用高性能盘式刹车片及其制备方法
US10233988B2 (en) 2015-09-23 2019-03-19 Akebono Brake Industry Co., Ltd Friction material
CN112625458B (zh) * 2020-12-11 2022-09-09 黄山菲英汽车零部件有限公司 一种高性能汽车刹车片摩擦材料及其刹车片

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1290674A (fr) * 1961-05-30 1962-04-13 Johns Manville Composition de patin de frein
US3297599A (en) * 1965-05-24 1967-01-10 Johns Manville Friction composition for high energy service
US3477983A (en) * 1966-06-23 1969-11-11 Abex Corp Friction elements
FR1575746A (ru) * 1968-04-26 1969-07-25
US4051097A (en) * 1972-01-31 1977-09-27 The Bendix Corporation Carbon metallic friction composition
CA998792A (en) * 1972-01-31 1976-10-19 Francis W. Aldrich Carbon and metal or metal oxide friction compositions
CA991805A (en) * 1972-05-15 1976-06-29 Johns-Manville Corporation Molded composition disc brake
US3856120A (en) * 1972-12-14 1974-12-24 Bendix Corp Disc brake with semi-metallic and organic friction pads
US3832325A (en) * 1973-04-23 1974-08-27 Johns Manville Wear resistant composition brake block
JPS5061384A (ru) * 1973-10-02 1975-05-26
US3972394A (en) * 1975-09-08 1976-08-03 The Bendix Corporation Friction material
GB1604839A (en) * 1977-08-10 1981-12-16 Ferodo Ltd Friction materials

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US № 3967037, кл. 428-392, опублик. 1976 (прототип) . *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD86Y (ru) * 2006-10-04 2009-09-30 Владимир КЛЕЙМЕНОВ Композиция фрикционного материала
RU2630527C1 (ru) * 2016-09-09 2017-09-11 Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации Способ обработки мелкодисперсных порошковых наполнителей композиционных материалов

Also Published As

Publication number Publication date
SE431989B (sv) 1984-03-12
AR222487A1 (es) 1981-05-29
CA1129574A (en) 1982-08-10
SE7904730L (sv) 1979-12-03
US4175070A (en) 1979-11-20
AU4727679A (en) 1979-12-06
AU527045B2 (en) 1983-02-10
YU118579A (en) 1983-02-28
IT1121756B (it) 1986-04-23
GB2022110B (en) 1982-09-29
YU39693B (en) 1985-03-20
MX150661A (es) 1984-06-19
DE2922251A1 (de) 1979-12-06
FR2427514A1 (fr) 1979-12-28
ES8702460A1 (es) 1986-12-01
JPS5527380A (en) 1980-02-27
FR2427514B1 (ru) 1983-08-26
IT7923206A0 (it) 1979-06-01
BR7903530A (pt) 1980-01-22
GB2022110A (en) 1979-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1114340A3 (ru) Фрикционный материал
JP5124814B2 (ja) ノンアスベスト摩擦材
CN100572843C (zh) 摩擦材料
EP3091247B1 (en) Methods for the preparation of a friction material and for the manufacturing of a brake pad using such friction material
EP3173653B1 (en) Friction material
EP1031754B1 (en) Non-asbestos friction materials
KR101160666B1 (ko) 브레이크 마찰재 조성물
KR0162242B1 (ko) 비석면계 마찰재
US4994506A (en) Brake linings
JPWO2003052022A1 (ja) 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材
CN110594323A (zh) 一种复合双层刹车片及其制备方法
JPH108035A (ja) 非石綿系摩擦材
KR101035240B1 (ko) 로스틸계 마찰재 및 이를 포함하는 차량용 브레이크
CA1148708A (en) Process for manufacturing a glass fiber friction article
EP0415459B2 (en) Friction material and method of manufacturing therefor
WO2021015002A1 (ja) 摩擦材
US20180209501A1 (en) Methods for the preparation of a friction material and for the manufacturing of a brake pad using such friction material and associated brake pad
KR100814370B1 (ko) 비석면 마찰재 조성물
EP0488159A2 (en) Non-asbestos friction material
KR820002157B1 (ko) 유기물이 기본이 된 마찰물질
GB2305433A (en) Friction materials for brakes
JPH04306288A (ja) 非石綿系摩擦材
JP3553629B2 (ja) 摩擦材
JP2000319635A (ja) 摩擦材組成物及び摩擦材組成物を用いた摩擦材
JPH02209635A (ja) ブレーキ用摩擦材