JPH01251745A

JPH01251745A - 発光または受光装置および発光または受光素子用封止剤

Info

Publication number: JPH01251745A
Application number: JP63078909A
Authority: JP
Inventors: Kakutaro Ganai; 賀内　覚太郎; Toru Tomoshige; 友重　徹; Shoji Usuda; 臼田　昭司; Hideyuki Kitayama; 北山　英幸
Original assignee: Idec Izumi Corp; Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd; Idec Corp
Priority date: 1988-03-31
Filing date: 1988-03-31
Publication date: 1989-10-06

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は、ＬＥＤ、　レーザーダイオード、フォトセン
サー等の発光または受光装置（部品）に関し、特に、耐
候性、耐薬品性、硬度および光学特性の優れた封止剤お
よびこれを用いた上記特性の優れた発光または受光装置
に関する。

〈従来技術とその問題点〉従来、ＬＥＤ、レーザーダイオード、フォトセンサー等
の発光または受光装置の製造では、発光ダイオード等の
封止は、エポキシ樹脂の注型重合で行われている。

しかしエポキシ樹脂による封止方法には、以下の欠点が
ある。

■　エポキシ樹脂は、耐候性が劣るため、屋外等で使用
されると、発光素子では、光パワーが経時的に大きく低
下し、受光素子では、受光感度が経時的に低下するため
、屋外用途での使用が大幅に制限される。

■　エポキシ樹脂の硬化時間が５〜２０時間と長く、発
光または受光装置の生産性が悪い。

■　エポキシ樹脂のモールドからの離型性が悪く、発光
または受光装置の生産性が低い。

また、離型性を高めるため、離型剤を用いると、エポキ
シ樹脂封止体表面に付着した離型剤の除去作業が生産工
程上重要な問題となる。

〈発明が解決しようとする課題〉本発明の目的は、従来技術における問題点を解決し、耐
候性、耐薬品性、硬度および光学特性の優れた発光また
は受光装置を提供しようとする。

本発明の他の目的は、上記特性を有する発光または受光
装置に用いられ、硬化時間が短く、離型性の良い発光ま
たは受光素子用封止剤を提供しようとする。

く課題を解決するための手段〉本発明の第１の態様は、発光または受光素子が、ビスアリル系化合物を必須成分として含むモノマーまた
はオリゴマーまたはこれらの混合物（ａ）を含む重合可
能な液状物の重合体で封止されてなることを特徴とする
発光または受光装置を提供する。

本発明の第２の態様は、ビスアリル系化合物を必須成分
として含むモノマーまたはオリゴマーまたはこれらの混
合物（ａ）を含有することを特徴とする発光または受光
素子用封止剤（Ａ）を提供する。

ここで、発光または受光素子が、脂肪族、脂環式または芳香族二価アルコールのビス（ア
リルカーボネート）のモノマーまたはオリゴマーまたは
これらの混合物（ａ）を必須成分として含む重合可能な
液状物の重合体で封止されてなることを特徴とする発光
または受光装置が良い。

また、脂肪族、脂環式または芳香族二価アルコールのビ
ス（アリルカーボネート）のモノマーまたはオリゴマー
またはこれらの混合物（ａ）を含有することを特徴とす
る発光または受光素子用封止剤（Ａ）が好ましい。

なお、ビスアリル系化合物を必須成分として含むモノマ
ーまたはオリゴマーまたはこれらの混合物とは、千ツマ
ー単独、オリゴマー単独、モノマーとオリゴマーとの混
合物、千ツマー２種以上の混合物、オリゴマー２　ｆｆ
ｆｉ以上の混合物およびモノマー１種または２種以上と
オリゴマー１種または２種以上の混合物を含むものであ
る。

また、重合体とは、単独重合体であフても、共重合体で
あってもよい。

〈発明の構成〉以下に、図面に示す好適実施例を用いて本発明の詳細な
説明する。

本発明の発光または受光装置の好適実施例を第１図に示
す。

本発明の発光または受光装置１は、ダイオード（例えば
発光ダイオードあるいは紫外線発光ダイオードなど）４
等の発光または受光素子４が、特定の重合体３で封止さ
れるものであれはいかなるものでもよく、形状等は特に
限定されない。

−Ｍには、重合体３の上面に、重合体３から突出して、
リードフレーム６．６が設けられ、一方のリードフレー
ム６は、発光または受光素子４が固定されたダイボンデ
ィング７と接続し、他方のリードフレーム６は、金線等
のボンディングワイヤ５と接続し、ボンディングワイヤ
５は発光・、受光素子４と接続される。

また、リードフレーム６の下部、ダイボンディング用７
およびボンディングワイヤ５が重合体３中に封止される
。

本発明の発光または受光装置は、特定の重合体で封止さ
れていることに特徴があり、具体的にはビスアリル系化
合物を必須成分として含むモノマーまたはオリゴマーま
たはこれらの混合物（ａ）を含有する重合可能な液状物
（以下封止剤Ａという）の重合体で封止されていること
に特徴がある。

本発明の発光または受光装置を封止する重合体の重合前
の状態である封止剤（Ａ）は、ビスアリル系化合物を必
須成分として含むモノマーまたはオリゴマーまたはこれ
らの混合物（ａ）を含む重合可能な液状物であり、好ま
しくは、脂肪族、脂環式または芳香族二価アルコールの
ビス（アリルカーボネート）のモノマーまたはオリゴマ
ーまたはこれらの混合物（ａ）を含有する、これらの例
としては、特開昭５９−４５３１２号記載の、核ハロゲン置換ベン
ゼンジカルボン酸のシアリレングリコールジアリルカー
ボネートとの共重合性組成物（１）、特開昭５９−８７０９号記載の、核ハロゲン置換ベンゼ
ンジカルボン酸のエステル類（例えば２．４−ジクロロ
テレフタル酸ビスアリルエステル等）の１種以上と、単
独重合体としての屈折率が１．５５以上であるラジカル
重合可能で芳香環含有の単官能性単量体（例えばフェニ
ルメタクリレート等）の１　ｆｆｆｉｆｆ上の共重合性
組成物（１１）、特開昭５９−８７１０号記載の、特定のビスアリルカー
ボネートまたはビスβ−メチルアリルカーボネート［例
えば、１．４−ビス（ヒドロキシエトキシ）ベンゼンビ
スアリルカーボネート等］の１種以上と、単独重合体と
しての屈折率が１．５５以上であるラジカル重合可能で
芳香環含有の単官能性単量体（例えばフェニルメタクリ
レート等）の１種以上との共重合性組成物（ＩＩＩ　）
、特開昭５９−９６１０９号記載の、モノオール（例えば
４−ベンジル−フェノール）と、不飽和カルボン酸（ク
ロライド）［例えばアクリル酸（クロライド）］とを反
応させたモノマーと、単独重合体の屈折率が１．５５以
上であるラジカル重合可能なモノマー（例えばスチレン
）との共重合性組成物（ＩＶ　）、特開昭５９−９６１
１３号記載の、クロロ安息香酸のアリルエステル（例え
ば２．３−ジクロロ安息香酸ジアリルエステル）と、２
官能性単量体（例えばテトラブロモフタル酸のジアリル
エステル）との、共重合性組成物（Ｖ）特開昭５９−１
８４２１０号記載の共重合性組成物（Ｖｌ）、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート（■）、
および一般式（式中、Ｒは二価アルコールの残基であり、ｎの値また
はｎの平均値は１ないし１０（好ましくは２〜１０）で
ある）で表わされる脂肪族、脂環式または芳香族二価ア
ルコールのビス（アリルカーボネート）のモノマーまた
はオリゴマーまたはこれらの混合物（ａ）’　、を含有
する組成物（■）が挙げられる。

成分（ａ）′は、好ましくは、ジアリルカーボネートと
二価アルコールとのモル比４：１以下、より好ましくは
、モル比２：１における反応生成物であるのが良い。

二価アルコールは、好ましくは、エチレングリコール、
１．３−プロパンジオール、１．４−ブタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブロ
ビレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチ
ルベンタンジオール、シクロヘキサンジメタツール、ビ
ス（ヒドロキシメチル）トリシクロデカン、２．７−ノ
ルボルナンジオール、α。

α′−キシレンジオール、１．４−ビス（ヒドロキシエ
トキシベンゼン）および２．２−ビス（４−（ヒドロキ
シエトキシ）フェニル）プロパンの１種または２　ｆｆ
ｆｉ以上を用いる。

本発明の封止剤（Ａ）は、好ましくは、下記に示す成分
（ａ　）　”、（ｂ）および（Ｃ）を含有する液状組成
物（■）′であるのが良く、特開昭５９−１４０２１４
号公報の記載を引用して、本明細書中に包含する。

成分（ａ　）　”は、−数式、（式中、Ｒは二価アルコールの残基であり、ｎの値また
はｎの平均値は１ないし１０（好ましくは２〜１０）で
ある）で表わされる脂肪族、脂環式または芳香族二価ア
ルコールのビス（アリルカーボネート）のオリゴマーま
たはオリゴマー混合物（ただし、前記式において該オリ
ゴマー中に任意に含有される二価アルコールのビス（ア
リルカーボネート）単量体は５０重量％以下である）ｉ
ｏないし９０重量％、成分（ｂ）は、−数式（式中、Ｒ′は二価または三価アルコールの残基であり
、ｎ′は２または３である）で表わされる脂肪族、脂環
式または芳香族二価アルコールまたは三価アルコールの
ビスまたはトリ（アリルカーボネート）単量体または混
合物（該単量体または混合物中に任意に含有される二価
または三価アルコールのビス（アリルカーボネート）オ
リゴマーまたはポリ（アリルカーボネート）は３０重量
％以下である）、−数式（式中、Ｒ′はジカルボン酸またはトリカルボン酸の残
基であり、ｎ′は２または３である）で表わされる脂肪
族または芳香族ジカルボン酸またはトリカルボン酸のア
リルエステル、シアヌル酸トリアリル、イソシアヌル酸
トリアリルの中から選ばれる化合物Ｏないし９０重量％
、および成分（Ｃ）は、アクリル系単量体またはビニル
系単量体０ないし３０重量％からなり、前記化合物（ｂ
）および（Ｃ）の合計が０より犬である。

成分（ａ　）　”は、ジアリルカーボネートと二価アル
コールとのモル比４：１以下、好ましくは２；１におけ
る反応の生成物であるのが好ましく、二価アルコールが
エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１．
４−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオール、ジエ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチル
グリコール、トリメチルベンタンジオール、シクロヘキ
サンジメタツール、ビス（ヒドロキシメチル）トリシク
ロデカン、２．７−ノルボルナンジオール、α、α′−
キシレンジオール、１．４−ビス（ヒドロキシエトキシ
ベンゼン）、および２．２−ビス（４−（ヒドロキシエ
トキシ）フェニル〕プロパンの中から選ばれるのが好ま
しい。

成分（ｂ）は、ジアリルカーボネートと二価または三価
アルコールとのモル比６：１以上、好ましくは１２：１
における反応の生成物であるのが好ましく、二価または
三価アルコールがエチレングリコール、１．３−プロパ
ンジオール、１．４−ブタンジオール、１．６−ヘキサ
ンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、トリメチルベンタンジオ
ール、シクロヘキサンジメタツール、ビス（ヒドロキシ
メチル）トリシクロデカン、２．７−ノルボルナンジオ
ール、α、α′−キシレンジオール、１゜４−ビス（ヒ
ドロキシエトキシベンゼン）、２．２−ビス〔４−（ヒ
ドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン、トリメチルオ
ールプロパンおよびイソシアヌル酸トリ（ヒドロキシエ
チル）の１種または２種以上が好ましい。

また、成分（ｂ）は、フタル酸ジアリル、コハク酸ジア
リル、アジピン酸ジアリル、ジアリルクロレンデート、
ジアリルグリコレート、ジアリルナフタレンジカルボキ
シレートおよびトリアリルメリテートであるのが良い。

成分（Ｃ）は、酢酸ビニル、安息香酸ビニル、メタクリ
ル酸メチル、メタクリル酸フェニル、アクリル酸メチル
、マレイン酸メチル、無水マレイン酸、および塩化ビニ
リデンの１種または２種以上が好ましい。

また、本発明の封止剤（Ａ）は、好ましくは、ジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネート、１．４ビス（ヒ
ドロキシエトキシ）ベンゼンビスアリルカーボネート、
２．４−ジクロロテレフタル酸ビスアリルエステル等の
ビスアリル化合物とフェニルメタクリレート、ベンジル
メタクリレート等の芳香環を有するビニルモノマーとの
共重合性組成物をあげることができる。

重合可能な液状物には生成する重合体の物性を損なわな
い程度に他の千ツマー１他の充填剤を加えることができ
る。　例えば重合体基準で３０重量％までの割合で、モ
ノ（メタ）アクリル系化合物、ジ（メタ）アクリル系化
合物、あるいは無水マレイン酸等の不飽和カルボン酸、
または１０重量％までの割合でビニルトリエトキシシラ
ンのようなシランカップリング剤を加えることもできる
。

本発明では封止剤（Ａ）に重合開始剤（Ｂ）と含有させ
てもよい。

封止剤（Ａ）を重合する際用いられる重合開始剤（Ｂ）
としては、光重合開始剤、熱重合開始剤、光・熱併用重
合開始剤またはこれらの組合せ等いかなるものを用いて
もよい。

光重合開始剤には、光重合開始剤の他、電子線、放射線
重合間、始剤等がある。

光重合開始剤としては、例えば２−ヒドロキシ−２−メ
チル−１−フェニル−プロパン−１−オンが挙げられる
。

熱重合開始剤としては、ジイソプロピルパーオキシジカ
ーボネート、ジセカンダリプチルバーオキシジカーボネ
ート、ジシクロヘキシルパーオキシジカーボネート、過
安息香酸第３ブチル等のパーオキシジカーボネート類、
ベンゾイルパーオキシド、アセチルパーオキシド、ｔ−
ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド
、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ペルオキシ安息香酸−
ｔ−ブチル、過酸化ラウロイル、ジイソプロピルペルオ
キシジカーボネート、メチルエチルケトンペルオキシド
、ジアシルパーオキシド類等の有機過酸化物、無機過酸
化物およびアゾビスイソブチロニトリル、アゾビスメチ
ルイソバレロニトリル等のラジカル開始剤が挙げられる
。

光・熱併用重合開始剤としては、例えば下記式、の化合物が挙げられる。

封止剤（Ａ）を重合する際用いられる重合開始剤（Ｂ）
の使用量は、封止剤（Ａ）に対して、０．１〜１０ｗｔ
％、好ましくは１〜６ｗｔ％とする。

封止剤（Ａ）は、必要により半硬化状態（Ｂステージ）
で用いることもよい。

封止剤（Ａ）を用いて素子４を封止する方法は、第２図
に示すように、モールド２中に素子４をセットし、この
中に封止剤（Ａ）１３を充填して重合させ、重合体３（
第１図参照）とするものであれば特に限定されないが、
下記の封止方法を用いるのが好ましい。

■　モールド中の封止剤（Ａ）１３の表面を、酸素濃度
１％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは０
．０１％以下の不活性ガス雰囲気と接触させて重合する
。

ラジカル重合開始剤を用いて封止剤（Ａ）を重合させる
場合、封止剤（Ａ）が空気と接触していると、酸素によ
って活性なラジカルが消費されるため、重合物の空気と
の接触面は分子量が上がらず粘調な液体ないしゲルにと
どまることがある。

重合を均一に完結させ表面の硬度を鉛筆硬度で２Ｂ以上
に、好ましくはＨ８以上とするためには、重合を行う霊
囲気の酸素濃度を１％以下、好ましくは０．５％以下、
より好ましくは０．０１％以下の窒素、アルゴン等の不
活性ガスを使用する。

■　モールド中の封止剤（Ａ）１３の表面を、封止剤（
Ａ）１３との溶解性が小さく、封止剤（Ａ）１３より小
さな密度を有する液状物（Ｃ）８でおおって重合する。

液状物（Ｃ）は、封止剤（Ａ）との溶解性が小さく、か
つ封止剤（Ａ）の密度より小さな密度を有する液状物で
あればいかなるものでもよい。

液状物（Ｃ）の密度は、好ましくは０．７〜１ｇ／ｃｍ
３、より好ましくは０．８〜０．９５ｇ／ｃｍ’とする
のがよい。

上記■と同様の理由で、封止剤（Ａ）中のラジカルの消
費をおさえることができる。

液状物（Ｃ）は、例えば水であり、開放部分をシールし
て酸素を遮断する。　水は蒸気圧が高いため、比較的低
い温度で重合させる場合に適している。

また、低分子量の液状合成炭化水素重合体や、鉱油等の
液状炭化水素混合物であってもよい。

合成炭化水素重合体としては、ポリデセン−１等のポリ
（α−オレフィン）油、アルキルベンゼン等のアルキル
芳香族油、ポリブテン油、（液状ポリブテン）ポリヘキ
セン、２．４−ジシクロへキシル−２−メチルペンタン
油等のアルキルナフテン油、及びエチレン−プロピレン
ランダム共重合油等のエチレン・α−オレフィンランダ
ム共共重合抽油が使用される。

これらの中で分子量が５００以上、好ましくは１０００
〜１００００のものが好ましい。

ざらに数平均分子量（Ｍｎ）が５００〜５０００、特に
１５００〜３０００のエチレン・α−オレフィンランダ
ム共共重合抽油好ましい。

また、本発明ではエチレン成分単位３０〜７０モル％お
よびα−オレフィン成分単位３０〜７０モル％からなり
、数平均分子量（Ｍｎ）が１０００〜５０００の範囲に
あり、Ｑ値（重量平均分子量／数平均分子量）が３以下
である液状低分子量エチレン・α−オレフィン共重合体
が特に好ましい。

液状物（Ｃ）に、液状ポリオレフィン等を用いると、液
状物自体も離型効果を発揮するので離型が極めて容易と
なる。　重合後には、液状ポリオレフィンは、ヘキサン
、灯油、トリクレン等の有機溶媒で容易に除去できる。

■上記■と■の封止方法を併用する。

モールド中の封止剤（Ａ）の表面を上記液状物（Ｃ）で
おおい、さらにその上を酸素濃度１％以下の不活性ガス
雰囲気でおおって重合する。

このようにして■と■の封止方法を併用すると、より好
ましい結果が得られる。

重合は、重合開始剤に応じて、種々との条件で重合させ
ることができる。　熱重合では、形状、大きさによって
異なるが、例えば加熱槽に入れて３０〜１５０℃、好ま
しくは４０〜１２０℃、０．５〜７２時間、好ましくは
１〜４時間、加熱するのが良い。　光重合では、例えば
６０　Ｗ／ｃｍ　〜１５０　Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯下で
１〜２時間、好ましくは３〜３０分、４０〜１２０℃、
好ましくは６０〜１００℃の条件で重合するのが良い。

〈実施例〉以下に実施例により本発明を具体的に説明する。

（実施例１）内径５ｍｍ、深さ１０ｍｍのポリプロピレン製モールド
に、　ＧａＡｆｌＡｓ系発光ダイオード付リードフレー
ムをセットし、モールド中に、封止剤（Ａ）−１として
下記組成物を均一に混合した液体を充填し、これを真空
オーブンに入れ、オーブン内をアルゴンガスで置換した
後、４０℃より９０℃まで段階的に昇温し、３時間で重
合を完了させた。

（’Ａ）　−ｒジアリルカーボネートとジエチレングリコールを、モル
比２：１でナトリウムエトキサイドの存在下に特開昭５
６−１３３２４６号に記載された条件で反応させ調製し
たもの（３０ｗｔ％は、ジエチレングリコールビスアリ
ルカーボネート、７０ｗｔ％はオリゴカーボネート、ｎ
＝３〜１０）　　　　　　・・・・・・５５重量％ジア
リルカーボネートとイソシアヌル酸トリス（ヒドロキシ
エチル）とをモル比１２：１で反応させることにより調
製したイソシアヌル酸トリス（ヒドロキシエチル）のト
リス（アリルカーボネート）　　　　・・・−１２，４
重量％ジエチレングリコールビスアリルカーボネート・
・・・・・２７．５重量％酢酸ビニル　　　　　　　　・・・・・・５重量％重合
開始剤（以上１００重量部に対して）ジイソプロピルパ
ーオキシジカーボネート・・・・・・２，５重量部（実施例２）内径５　ｍｍ、深さ１０ｍｍのＴＰＸ　　製モールドに
発光ダイオード付リードフレームを、第２図に示す配置
と、同様にセットし、モールド中に、封止剤（Ａ）−１
１として、下記組成物を注入し、更にこの上に液状エチ
レン・プロピレン共重合体（Ｍｎ２５００、Ｑ値２．Ｏ
１比重０．８４６）で約２ｍｍの厚さで覆った。　これ
をエアーオブンに入れ４０’Ｃより９０℃まで段階的に
昇温し３時間で重合と完了させた。

（Ａ）−ｎジアリルカーボネートとジエチレングリコールを、モル
比２：１で、ナトリウムエトキサイドの存在下に特開昭
５６−１３３２４６号に記載された条件で反応させ調製
したもの（３０ｗし％は、ジエチレングリコール、ビス
アリルカーボネート、７０ｗｔ％はオリゴカーボネート
、ｎ＝３〜１０）　　　・・・・・・５８重量％ジアリ
ルカーボネートとイソシアヌル酸トリス（ヒドロキシエ
チル）とをモル比１２二１で反応させることにより調製
したイソシアヌル酸トリス（ヒドロキシエチル）のトリ
ス（アリルカーボネート）　　　　　　　・・・・・・
１３重量％ジエチレングリコールビスアリルカーボネー
ト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　・・・　・・・　　
２　９　　重　５１　％重合開始剤（以上１００重量部
に対して）ジイソプロピルパーオキシジカーボネート・
・・・・・２．７重量部（実施例３）実施例２と同様にして、ただし封止剤を（Ａ）−１１に
かえて（Ａ）−Ｉを使用し、実施例２と同様に３時間で
重合を完了させた。

（比較例１）内径５　ｍｍ、深さ１０ｍｍのＴＰＸ■製モールドに発
光ダイオード付リードフレームを第１図に示す配置と同
様にセットし、モールド中に発光ダイオード封止グレー
ドの主剤ベルノックスＸＮ−１８８８−３，１００部と
硬化剤ベルキ：−７Ｘ　Ｖ　−２２６３，１１０部（日
本ベルノックス社製）からなるエポキシ樹脂を注入し、
１２０℃で８時間硬化させた。

以上の実施例および比較例で得られた発光または受光装
置を下記の、ように評価し、結果を表１に示した。

（１）離型性雛型剤を使用せず、モールドから離型して評価した。

◎極めて容易に、離型する。

０手でつかんで離型する。

Ｘ手でつかんで離型できない。

（２）透明性目視　Ｏ・・・良 ◎・・・優比較例のみ、発光ダイオード用シリコン系ｍ［ｆ型剤を
使用して離型したものを評価した。

実施例は離型剤を使用しなかった。

べつに、封止剤（Ａ）−Ｉ、（Ａ）−１１を３．０ｍｍ
厚の板材に、それぞれ実施例１〜３および比較例１に示
したと同様の方法で重合し、分光光度計により光線透過
率を測定した。

光線透過率の測定；日立自記分光光度計（日立製作新製
Ｕ−３４００型）（３）耐候性試験　■ 促進耐候試験機（岩崎電気株式会社製５ＵＶ−Ｗ　ＩＩ
型）により下記条件で光照射した。

紫外線強度　１００１１１Ｗ／ＣｌＯ２、ブラックバネ
ルン温度　６３℃ 相対湿度　５０〜７０％（ブラックパネル温度６３℃）
、照射時間８時間、結露時間４時間を１サイクルとして合
計４８時間照射した。

耐候性試験　■ 促進耐候試験機（スガ試験機株式会社製ＷＥＬ−６Ｘ　
−ＨＣ−ＢＥＣ型）光源　　６、ＯｋＷ　　キノセンランプブラックパネル
温度　６３℃ 相対湿度　５０％照射時間２００分（降雨時間１８分を含む）を１サイク
ルとして合計１００時間照射した。

耐候試験として、上記の促進耐候試験前後の光線透過率
、光パワーを測定した。

（４）表面硬度封止体胴部をＪＩＳ−に５４０１に準じた方法で測定し
た。

表　　　　１〈発明の効果〉本発明の発光または受光装置は、特定の重合体で封止さ
れているので、耐候性、耐薬品性に優れ、硬度が高く、
透明性等の光学特性が優れている。

本発明の封止剤は、上記特性を有する発光または受光装
置に用いられ、さらに硬化時間が短く、硬化後の離型性
もよい。

本発明が適用される発光装置または受光装置の用途例と
しては、ＬＥＤ、レーザーダイオード、フォトセンサー
、フォトダイオード、エレクレロルミネッセンス等の発
光装置、またはフォトダイオード等の受光装置などを挙
げることができる。

【図面の簡単な説明】

Ｓ１図は、本発明の発光または受光装置を示す縦断面図
である。第２図は、封止方法を説明する縦断面図である。符号の説明１・・・発光または受光装置、２・・・モールド３・・・重合体、４・・・素子、５・・・ボンディングワイヤ、６・・・リードフレーム、７・・・ダイボンディング用電極、８・・・液状物、１３・・・封止剤

Claims

【特許請求の範囲】

（１）発光または受光素子が、ビスアリル系化合物を必須成分として含むモノマーまたはオリゴマーまたはこれらの混合物（ａ）を含む重合可能な液状物の重合体で封止さ
れてなることを特徴とする発光または受光装置。
（２）ビスアリル系化合物を必須成分として含むモノマ
ーまたはオリゴマーまたはこれらの混合物（ａ）を含有
することを特徴とする発光または受光素子用封止剤（Ａ
）。
（３）発光または受光素子が、脂肪族、脂環式または芳香族二価アルコールのビス（ア
リルカーボネート）のモノマーを必須成分として含む重合可能な液状物の重合体で封止
されてなることを特徴とする発光または受光装置。
（４）脂肪族、脂環式または芳香族二価アルコールのビ
ス（アリルカーボネート）のモノマーまたはオリゴマー
またはこれらの混合物（ａ）を含有することを特徴とす
る発光または受光素子用封止剤（Ａ）。