JPH01246236A - 改善されたエーテル化法 - Google Patents
改善されたエーテル化法Info
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- JPH01246236A JPH01246236A JP63329521A JP32952188A JPH01246236A JP H01246236 A JPH01246236 A JP H01246236A JP 63329521 A JP63329521 A JP 63329521A JP 32952188 A JP32952188 A JP 32952188A JP H01246236 A JPH01246236 A JP H01246236A
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
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- C07C41/40—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
- C07C41/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はメチルターシャリ−アルキルエーテル類を製造
するめなの改善されたエーテル化法に関する。更に詳し
くは、本発明はエーテル化流出流からの未反応メタノー
ルの分離における改善に関するものであり、それによっ
てエーテル化反応の際に大過剰量のメタノールを使用す
ることができる。
するめなの改善されたエーテル化法に関する。更に詳し
くは、本発明はエーテル化流出流からの未反応メタノー
ルの分離における改善に関するものであり、それによっ
てエーテル化反応の際に大過剰量のメタノールを使用す
ることができる。
近年、製油工業に存在する主要な技術的難局はオクタン
価向上剤としての鉛添加剤類を削除するための法的規制
の要求並びにより高いオクタン価燃料を必要とするより
効率的なより高い圧縮比のガソリンエンジンの発達の観
点から高オクタン価ガソリンを製造するための別の方法
を確立する要求がある。これらの要求を満足するために
、製油工業は非錯オクタン価ブースター類を開発し、芳
香族類の割合を増加させた高オクタン価ガソリンを再形
成していた。これらの解決策及び他の解決策はガソリン
鉛添加剤の削除を要求する法的規制の技術的要求を完全
に満足し且つ製油工業が高オクタン価ガソリンの急速に
増大しつつある市場の需要を満足させるものであるが、
ガソリンのコストにおける経済的衝撃はかなりのもので
ある。従って、該分野における研究者は、市場の要求す
るガソリン生成物を製造するための新規な方法を開発す
るための努力を強化している。上述の解決策の１つの重
要な焦点はオクタン価ブースター類及び補充燃料類とし
て低級脂肪族アルキルエーテル類と混合された高オクタ
ン価ガソリンを製造するための新規な方法である。Ｃ５
〜Ｃ７メチルアルキルエーテル類、特にメチルターシャ
リ−ブチｌ：工一チル（ＭＴＢＥ）及びターシャリ−ア
ミルメチルエーテル（ＴＡＭＥ）はガソリンオクタン価
を増大するために特に有用であることが見出された。そ
れ故、上述のエーテル類の製造に関する操作の改善は非
常に重要な要素であり、製油業界における研究者にとっ
てかならの難問である。
価向上剤としての鉛添加剤類を削除するための法的規制
の要求並びにより高いオクタン価燃料を必要とするより
効率的なより高い圧縮比のガソリンエンジンの発達の観
点から高オクタン価ガソリンを製造するための別の方法
を確立する要求がある。これらの要求を満足するために
、製油工業は非錯オクタン価ブースター類を開発し、芳
香族類の割合を増加させた高オクタン価ガソリンを再形
成していた。これらの解決策及び他の解決策はガソリン
鉛添加剤の削除を要求する法的規制の技術的要求を完全
に満足し且つ製油工業が高オクタン価ガソリンの急速に
増大しつつある市場の需要を満足させるものであるが、
ガソリンのコストにおける経済的衝撃はかなりのもので
ある。従って、該分野における研究者は、市場の要求す
るガソリン生成物を製造するための新規な方法を開発す
るための努力を強化している。上述の解決策の１つの重
要な焦点はオクタン価ブースター類及び補充燃料類とし
て低級脂肪族アルキルエーテル類と混合された高オクタ
ン価ガソリンを製造するための新規な方法である。Ｃ５
〜Ｃ７メチルアルキルエーテル類、特にメチルターシャ
リ−ブチｌ：工一チル（ＭＴＢＥ）及びターシャリ−ア
ミルメチルエーテル（ＴＡＭＥ）はガソリンオクタン価
を増大するために特に有用であることが見出された。そ
れ故、上述のエーテル類の製造に関する操作の改善は非
常に重要な要素であり、製油業界における研究者にとっ
てかならの難問である。
イソブチレンを酸触媒上でメタノールと反応させてメチ
ルターシャリ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）を得ること
ができ、また、イソブチレン類を酸触媒上でメタノール
と反応させてターシャリ−アミルメチルエーテル（ＴＡ
ＭＥ）を得ることができることが知られている。これら
のエーテル化操作において、主要な重要な問題は、メタ
ノールと炭化水素類との非常に希薄な共沸性混合物を形
成するメタノールの傾向及び水と炭化水素へのメタノー
ルの高溶解性のためにエーテル化反応生成物からのメタ
ノールの分離である。エーテル化工程で大過剰のメタノ
ールを使用することがことが平衡の立場から有用である
が、次の分離の問題は操作の改良を制限する。これらの
要因に大いに依存するために、エーテル化反応の際のメ
タノール分離及びリサイクルに付随するコストは全エー
テル化操作の約３０％を示す。
ルターシャリ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）を得ること
ができ、また、イソブチレン類を酸触媒上でメタノール
と反応させてターシャリ−アミルメチルエーテル（ＴＡ
ＭＥ）を得ることができることが知られている。これら
のエーテル化操作において、主要な重要な問題は、メタ
ノールと炭化水素類との非常に希薄な共沸性混合物を形
成するメタノールの傾向及び水と炭化水素へのメタノー
ルの高溶解性のためにエーテル化反応生成物からのメタ
ノールの分離である。エーテル化工程で大過剰のメタノ
ールを使用することがことが平衡の立場から有用である
が、次の分離の問題は操作の改良を制限する。これらの
要因に大いに依存するために、エーテル化反応の際のメ
タノール分離及びリサイクルに付随するコストは全エー
テル化操作の約３０％を示す。
メチルターシャリ−ブチルエーテル及びターシャリ−ア
ミルメチルエーテルのようなメチルターシャリ−アルキ
ルエーテル類を得るためにメタノールとイソオレフィン
含有Ｃ４＋炭化水素類との反応よりなるエーテル化操作
は、エーテル化反応生成物類から未反応メタノールを分
離するための剥離（ストリッピング）媒体として製油所
燃料ガスを使用することにより生成物収率及び操作コス
トの両方について改善されることを見出した。その結果
として、化学量論量より大過剰量のメタノールか、所望
のメチルターシャリ−アルキルエーテル類の形成に向か
う反応の化学的平衡を誘導するエーテル化工程に使用で
きる。
ミルメチルエーテルのようなメチルターシャリ−アルキ
ルエーテル類を得るためにメタノールとイソオレフィン
含有Ｃ４＋炭化水素類との反応よりなるエーテル化操作
は、エーテル化反応生成物類から未反応メタノールを分
離するための剥離（ストリッピング）媒体として製油所
燃料ガスを使用することにより生成物収率及び操作コス
トの両方について改善されることを見出した。その結果
として、化学量論量より大過剰量のメタノールか、所望
のメチルターシャリ−アルキルエーテル類の形成に向か
う反応の化学的平衡を誘導するエーテル化工程に使用で
きる。
１実施態様において、燃料ガス剥離媒体はエーテル化反
応流出流の初期分離に使用できる精留塔または脱ブタン
塔へ導入される。
応流出流の初期分離に使用できる精留塔または脱ブタン
塔へ導入される。
他の実施態様において、燃料ガスは水洗抽出塔からの水
性流からメタノールを分離するための剥離媒体として使
用される。メタノールの水洗抽出と水性メタノール流の
燃料ガス剥離の併用は全てのエーテル化操作において、
主生成物精留塔または脱ブタン塔の上流または下流に組
み込むことができる。
性流からメタノールを分離するための剥離媒体として使
用される。メタノールの水洗抽出と水性メタノール流の
燃料ガス剥離の併用は全てのエーテル化操作において、
主生成物精留塔または脱ブタン塔の上流または下流に組
み込むことができる。
従って、本発明は
（ａ）メタノール装入原料及びＣ４＋炭化水素装入原料
をエーテル化帯域中で酸エーテル化触媒とエーテル化条
件下で接触させ、それによってメチルターシャリ−アル
キルエーテル類、未反応メタノール及びＣ４＋炭化水素
類を含有してなる流出流を造り； （ｂ）該流出流分精留塔へ送って軽質炭化水素剥離ガス
と接触させて分離を行ない；且つ （ｃ）メタノール、剥離ガス及びＣ１炭化水素類を含有
してなる精留塔からの塔頂流及びＣ５＋工−テル類含有
精留塔底部流を回収する工程からなるメチルターシャリ
−アルキルエーテルを製造するための改善されたエーテ
ル化法を提供するにある。
をエーテル化帯域中で酸エーテル化触媒とエーテル化条
件下で接触させ、それによってメチルターシャリ−アル
キルエーテル類、未反応メタノール及びＣ４＋炭化水素
類を含有してなる流出流を造り； （ｂ）該流出流分精留塔へ送って軽質炭化水素剥離ガス
と接触させて分離を行ない；且つ （ｃ）メタノール、剥離ガス及びＣ１炭化水素類を含有
してなる精留塔からの塔頂流及びＣ５＋工−テル類含有
精留塔底部流を回収する工程からなるメチルターシャリ
−アルキルエーテルを製造するための改善されたエーテ
ル化法を提供するにある。
他の実施態様において、本発明は
（ａ）メタノール装入原料及びＣ４＋炭化水素装入原料
をエーテル化帯域中で酸エーテル化触媒とエーテル化条
件下で接触させてメチルターシャリ−アルキルエーテル
類、未反応メタノール及びＣ４＋炭化水素類を含有して
なる流出流を造り；（ｂ）該流出流を精留塔へ送って未
反応メタノール及び炭化水素類含有塔頂流及びメチルタ
ーシャリ−ブチルエーテル含有底部流へ分離し；且つ（
ｃ）抽出塔中で前記該塔頂流をＣ４炭化水素類含有塔頂
流及び水性未反応メタノール含有底部流へ分離し；且つ （ｄ）剥離帯域で水性未反応メタノールと製油所燃料ガ
スを接触させて水性未反応メタノールからメタノールを
除去することからなる。
をエーテル化帯域中で酸エーテル化触媒とエーテル化条
件下で接触させてメチルターシャリ−アルキルエーテル
類、未反応メタノール及びＣ４＋炭化水素類を含有して
なる流出流を造り；（ｂ）該流出流を精留塔へ送って未
反応メタノール及び炭化水素類含有塔頂流及びメチルタ
ーシャリ−ブチルエーテル含有底部流へ分離し；且つ（
ｃ）抽出塔中で前記該塔頂流をＣ４炭化水素類含有塔頂
流及び水性未反応メタノール含有底部流へ分離し；且つ （ｄ）剥離帯域で水性未反応メタノールと製油所燃料ガ
スを接触させて水性未反応メタノールからメタノールを
除去することからなる。
本発明の好適な実施態様において、メタノールをオレフ
ィン類、特にイソオレフィン類含有炭化水素装入原料と
反応せさてメチルターシャリ−アルキルエーテル類、特
にメチルターシャリ−ブチルエーテル及びメチルターシ
ャリーアミルエーテルを製造する。エーテル化反応にお
いて、メタノールは通常イソオレフィン類を基準として
２〜１００重量％の過剰量で存在する。過剰量のメタノ
ールは炭化水素装入原料中のイソオレフィン類をメチル
ターシャリ−アルキルエーテル類へ転化するために必要
な化学量論量以上のメタノールを意味する。エーテル化
反応の後、メタノール、Ｃ４＋炭化水素類の主要区分及
びメチルターシャリ−アルキルエーテル類を含む炭化水
素類よりなるエーテル化反応流出流は、燃料ガス剥離ま
たは水洗と燃料ガス剥離の併用を使用する本発明の新規
な分離工程により分離される。
ィン類、特にイソオレフィン類含有炭化水素装入原料と
反応せさてメチルターシャリ−アルキルエーテル類、特
にメチルターシャリ−ブチルエーテル及びメチルターシ
ャリーアミルエーテルを製造する。エーテル化反応にお
いて、メタノールは通常イソオレフィン類を基準として
２〜１００重量％の過剰量で存在する。過剰量のメタノ
ールは炭化水素装入原料中のイソオレフィン類をメチル
ターシャリ−アルキルエーテル類へ転化するために必要
な化学量論量以上のメタノールを意味する。エーテル化
反応の後、メタノール、Ｃ４＋炭化水素類の主要区分及
びメチルターシャリ−アルキルエーテル類を含む炭化水
素類よりなるエーテル化反応流出流は、燃料ガス剥離ま
たは水洗と燃料ガス剥離の併用を使用する本発明の新規
な分離工程により分離される。
メタノールは石炭をガス化して合成ガスを得、良く確立
された工業的操作により合成ガスをメタノールへ転化す
ることにより容易に得ることができる。別法として、メ
タノールは中間体合成ガスを造るためのスチームリホー
ミングまたは部分酸化のような他の慣用の方法により天
然ガスから得ることができる。上述のような操作からの
粗メタノールは多量、通常４〜２０重量％の範囲内の水
を通常含有する。使用するエーテル化触媒は水素型のイ
オン交換樹脂が好適である：しかじ、任意の適当な酸触
媒を使用できる。スルホン酸樹脂、リン酸変成珪藻土、
シリカアルミナ及び酸ゼオライト類のような酸性固体触
媒を用いて種々の程度の好結果が得られる。エーテル化
反応についての代表的な炭化水素装入原料はイソオレフ
ィン類に富んだＦＣＣ（流動接触クラッキング）軽質ナ
フト及びブテン類のようなオレフィン質流を包含する。
された工業的操作により合成ガスをメタノールへ転化す
ることにより容易に得ることができる。別法として、メ
タノールは中間体合成ガスを造るためのスチームリホー
ミングまたは部分酸化のような他の慣用の方法により天
然ガスから得ることができる。上述のような操作からの
粗メタノールは多量、通常４〜２０重量％の範囲内の水
を通常含有する。使用するエーテル化触媒は水素型のイ
オン交換樹脂が好適である：しかじ、任意の適当な酸触
媒を使用できる。スルホン酸樹脂、リン酸変成珪藻土、
シリカアルミナ及び酸ゼオライト類のような酸性固体触
媒を用いて種々の程度の好結果が得られる。エーテル化
反応についての代表的な炭化水素装入原料はイソオレフ
ィン類に富んだＦＣＣ（流動接触クラッキング）軽質ナ
フト及びブテン類のようなオレフィン質流を包含する。
これらの脂肪族流は軽油等の接触クラッキングにより石
油精製の際に製造される。
油精製の際に製造される。
穏やかな条件下での樹脂触媒を用いるメタノールとイソ
ブチレン及びイソアミシン類の反応は既知の技法であり
、アール・ダブユ・レーノルド（Ｒ，Ｗ、Ｒｅｙｎｏｌ
ｄ）らのザ・オイル・エンド・ガス・ジャーナルＴｈｅ
Ｏｉｌ ａｎｄ Ｇａｓ Ｊｏｕｒｎａｌ）（１９７
５年６月１６日）及びニス・ベツチ（Ｓ、Ｐｅｃｅｉ）
及びティー・フロリス（Ｔ、Ｆｌｏｒｉｓ）のハイドロ
カーボン・プロセッシング（Ｈｄｒｏｅａｒｂｏｎ Ｐ
ｒｏｃｅｓｓｉｎｇ （１９７７年１２月）に記載され
ている。ジェー・デイ−・チャース（Ｊ、Ｄ。
ブチレン及びイソアミシン類の反応は既知の技法であり
、アール・ダブユ・レーノルド（Ｒ，Ｗ、Ｒｅｙｎｏｌ
ｄ）らのザ・オイル・エンド・ガス・ジャーナルＴｈｅ
Ｏｉｌ ａｎｄ Ｇａｓ Ｊｏｕｒｎａｌ）（１９７
５年６月１６日）及びニス・ベツチ（Ｓ、Ｐｅｃｅｉ）
及びティー・フロリス（Ｔ、Ｆｌｏｒｉｓ）のハイドロ
カーボン・プロセッシング（Ｈｄｒｏｅａｒｂｏｎ Ｐ
ｒｏｃｅｓｓｉｎｇ （１９７７年１２月）に記載され
ている。ジェー・デイ−・チャース（Ｊ、Ｄ。
Ｃｈａｓｅ）らの ・ イル・エンド・ ス・ジャーナ
ル−（１９７９年４月９日、１４９〜１５２頁）のｒＭ
ＴＢＥエンドＴＡＭＥ−ア・グツド・オクタン・ブース
ティング・コンポ（ＭＴＢＥ ａｎｄ ＴＡＭＥ−＾Ｇ
ｏｏｄ ＯｃｔａｎｅＢｏｏｓｔｉｎｇ Ｃｏｍｂｏ、
）」と題する文献は上述の技術を説明している。好適な
触媒は反応剤流をエーテル化及び異性化する三官能イオ
ン交換樹脂である。
ル−（１９７９年４月９日、１４９〜１５２頁）のｒＭ
ＴＢＥエンドＴＡＭＥ−ア・グツド・オクタン・ブース
ティング・コンポ（ＭＴＢＥ ａｎｄ ＴＡＭＥ−＾Ｇ
ｏｏｄ ＯｃｔａｎｅＢｏｏｓｔｉｎｇ Ｃｏｍｂｏ、
）」と題する文献は上述の技術を説明している。好適な
触媒は反応剤流をエーテル化及び異性化する三官能イオ
ン交換樹脂である。
代表的な酸触媒はアンバーリスト（＾ｍｂｅｒｌｙｓｔ
）１５スルホン酸樹脂である。
）１５スルホン酸樹脂である。
ＭＴＢＥ及びＴＡＭＥは高オクタン価エーテル類である
ことが知られている。上述のジエー・デイ−・チャース
らのザ・オイル・エンド・ガス・ジャーナル（１９７９
年４月９日）の文献は、ガソリンオクタン価を増大する
ために上述の物質を使用することにより有利なオクタン
価を得ることができることを記載している。１０％のＭ
ＴＢＥを基準燃料（Ｒ十〇＝９１）へ添加する場合のＭ
ＴＢＥの混合オクタン価は約１２０である。低モーター
法オクタン価（Ｍ＋０＝８３）をもつ燃料について、１
０％の添加レベルのＭＴＢＥの混合オクタン価は約１０
３である。他方、Ｒ＋０＝９５のオクタン価の燃料にお
いて、１０％ＭＴＢＥの混合オクタン価は約１１４であ
る。
ことが知られている。上述のジエー・デイ−・チャース
らのザ・オイル・エンド・ガス・ジャーナル（１９７９
年４月９日）の文献は、ガソリンオクタン価を増大する
ために上述の物質を使用することにより有利なオクタン
価を得ることができることを記載している。１０％のＭ
ＴＢＥを基準燃料（Ｒ十〇＝９１）へ添加する場合のＭ
ＴＢＥの混合オクタン価は約１２０である。低モーター
法オクタン価（Ｍ＋０＝８３）をもつ燃料について、１
０％の添加レベルのＭＴＢＥの混合オクタン価は約１０
３である。他方、Ｒ＋０＝９５のオクタン価の燃料にお
いて、１０％ＭＴＢＥの混合オクタン価は約１１４であ
る。
Ｃ１〜Ｃフイソオレフイン類からＭＴＢＥ及び他のメチ
ルターシャリ−アルキルエーテル類を製造且つ回収する
ための方法は当業者にとって既知であり、米国特許第４
，５４４，７７６号明細書［オスターバーブ（Ｏｓｔｅ
ｒｂｕｒｇ）ら］及び同第４４，０３，２２５号明細書
［コライアン（Ｃｏｌａｉａｎｎｅ）ら］に開示されて
いる。エーテル化流出流からエーテル及び炭化水素流を
回収するために種々の適当な抽出及び蒸留技法が知られ
ている。
ルターシャリ−アルキルエーテル類を製造且つ回収する
ための方法は当業者にとって既知であり、米国特許第４
，５４４，７７６号明細書［オスターバーブ（Ｏｓｔｅ
ｒｂｕｒｇ）ら］及び同第４４，０３，２２５号明細書
［コライアン（Ｃｏｌａｉａｎｎｅ）ら］に開示されて
いる。エーテル化流出流からエーテル及び炭化水素流を
回収するために種々の適当な抽出及び蒸留技法が知られ
ている。
次に、第１図について記載する。第１図はエーテル化工
程からのメタノール−炭化水素共沸混合物を削除または
分離するための本発明の特別な実施態様の概略操作フロ
ーを示すものである６本発明のこの実施態様及び次の実
施態様において、燃料ガスがメタノールの分離を行なう
ための剥離媒体として使用される０本明細書に使用する
術語「燃料ガス」は軽質炭化水素類に富んだ製油所操作
がらの副生成物ガス状流の組み合わせから通常なる製油
所燃料ガスに関するものである。好適には、燃料ガス供
給源はＦＣＣ燃料ガス及び／またはＦＣＣのＣ１凍であ
る０代表的なＦＣＣ燃料ガスの組成を以下に記載する： 成分ガス 体積％ 水素 ７．８ メタン ３８２ 窒素 ７２ 二酸化炭素 １．４ エチレン １７ エタン １７４ プロピレン ３．２ プロパン Ｉ Ｃ１＋６．２ 水 ０．４第１図に
おいて、メタノール装入原料（１１０）及びＣ４＋炭化
水素装入原料（１１１）は既知の操作により酸触媒の存
在下でエーテル化用のエーテル化反応装置（＾）へ送ら
れる。上述したように、炭化水素流はイソオレフィン類
に富み、メタノールはそれらのイソオレフィン類を基準
として大過剰量で存在する。既知のエーテル化操作にお
いて、エーテル化は通常約３％過剰量のメタノールを用
いて行なうことができる０本発明方法において、メタノ
ールは２〜１００重量％の過側量で存在することができ
るが、約５０重量％が好適である。エーテル化流出流（
１１２）はＣ９＋メチルターシャリ−アルキルエーテル
類、特にメチルターシャリ−ブチルエーテル及びメチル
ターシャリ−アミルエーテルを含有してなる。エーテル
化流出流（１１２）は通常約２０〜３５段よりなる脱ブ
タン塔のような生成物精留塔（［１）の中央帯域へ送ら
れる。燃料ガス流（１１３）は好ましくはエーテル化流
出流（１１２）より上の帯域で剥離媒体として生成物精
留塔へ導入されるが、剥離媒体（燃料ガス流）はエーテ
ル化流出流より下に導入することもできる。生成物精留
塔（１１＞から、Ｃ７十エーテル類、特にメチルターシ
ャリ−ブチルエーテル及びメチルターシャリ−アミルエ
ーテルを含有する底部流出流（１１４）を分離する。底
部流出流＜１１４＞はエーテル化反応装置からのエーテ
ル化流出流（１１２）との間接的熱移動に適宜使用でき
る。生成物精留塔（Ｂ）からの塔頂流（１１６）は過剰
量のメタノール、未反応メタノール、燃料ガス及びＣ，
炭化水素類を含む液体及び蒸気からなる。適宜、燃料ガ
スを導管（１１７）を介して塔頂流（１１６）へ導入す
ることができる。塔頂流（１１６）を分離装置（１１８
）中で冷却して液体区分及び蒸気区分へ分離する。蒸気
区分（１１９）はメタノール及び燃料ガスを含有するが
、液体区分（１２０）は主として０４類であり、その一
部は導管（１２１）を介して生成物精留塔へ還流として
送られる。操作用途に依存して、Ｃ１生成物を軽質成分
類と共に蒸気区分（１１９）へ送ることができる。
程からのメタノール−炭化水素共沸混合物を削除または
分離するための本発明の特別な実施態様の概略操作フロ
ーを示すものである６本発明のこの実施態様及び次の実
施態様において、燃料ガスがメタノールの分離を行なう
ための剥離媒体として使用される０本明細書に使用する
術語「燃料ガス」は軽質炭化水素類に富んだ製油所操作
がらの副生成物ガス状流の組み合わせから通常なる製油
所燃料ガスに関するものである。好適には、燃料ガス供
給源はＦＣＣ燃料ガス及び／またはＦＣＣのＣ１凍であ
る０代表的なＦＣＣ燃料ガスの組成を以下に記載する： 成分ガス 体積％ 水素 ７．８ メタン ３８２ 窒素 ７２ 二酸化炭素 １．４ エチレン １７ エタン １７４ プロピレン ３．２ プロパン Ｉ Ｃ１＋６．２ 水 ０．４第１図に
おいて、メタノール装入原料（１１０）及びＣ４＋炭化
水素装入原料（１１１）は既知の操作により酸触媒の存
在下でエーテル化用のエーテル化反応装置（＾）へ送ら
れる。上述したように、炭化水素流はイソオレフィン類
に富み、メタノールはそれらのイソオレフィン類を基準
として大過剰量で存在する。既知のエーテル化操作にお
いて、エーテル化は通常約３％過剰量のメタノールを用
いて行なうことができる０本発明方法において、メタノ
ールは２〜１００重量％の過側量で存在することができ
るが、約５０重量％が好適である。エーテル化流出流（
１１２）はＣ９＋メチルターシャリ−アルキルエーテル
類、特にメチルターシャリ−ブチルエーテル及びメチル
ターシャリ−アミルエーテルを含有してなる。エーテル
化流出流（１１２）は通常約２０〜３５段よりなる脱ブ
タン塔のような生成物精留塔（［１）の中央帯域へ送ら
れる。燃料ガス流（１１３）は好ましくはエーテル化流
出流（１１２）より上の帯域で剥離媒体として生成物精
留塔へ導入されるが、剥離媒体（燃料ガス流）はエーテ
ル化流出流より下に導入することもできる。生成物精留
塔（１１＞から、Ｃ７十エーテル類、特にメチルターシ
ャリ−ブチルエーテル及びメチルターシャリ−アミルエ
ーテルを含有する底部流出流（１１４）を分離する。底
部流出流＜１１４＞はエーテル化反応装置からのエーテ
ル化流出流（１１２）との間接的熱移動に適宜使用でき
る。生成物精留塔（Ｂ）からの塔頂流（１１６）は過剰
量のメタノール、未反応メタノール、燃料ガス及びＣ，
炭化水素類を含む液体及び蒸気からなる。適宜、燃料ガ
スを導管（１１７）を介して塔頂流（１１６）へ導入す
ることができる。塔頂流（１１６）を分離装置（１１８
）中で冷却して液体区分及び蒸気区分へ分離する。蒸気
区分（１１９）はメタノール及び燃料ガスを含有するが
、液体区分（１２０）は主として０４類であり、その一
部は導管（１２１）を介して生成物精留塔へ還流として
送られる。操作用途に依存して、Ｃ１生成物を軽質成分
類と共に蒸気区分（１１９）へ送ることができる。
次に、第２図について記載する。第２図はエーテル化反
応からの未反応メタノールを剥離するために燃料ガスを
利用する他の実施態様を示すものである。エーテル化反
応装置（エーテル化反応帯域）（＾）から、過剰量また
は未反応のメタノール、Ｃ９十エーテル類及び未反応Ｃ
，十炭化水素類を含有する流出流（２１０）を生成物精
留塔（Ｂ）へ送る。生成物エーテル類は底部流（２１１
）として分離され、メチルターシャリ−ブチルエーテル
及びメチルターシャリ−アミルエーテルの主要区分を含
有する。
応からの未反応メタノールを剥離するために燃料ガスを
利用する他の実施態様を示すものである。エーテル化反
応装置（エーテル化反応帯域）（＾）から、過剰量また
は未反応のメタノール、Ｃ９十エーテル類及び未反応Ｃ
，十炭化水素類を含有する流出流（２１０）を生成物精
留塔（Ｂ）へ送る。生成物エーテル類は底部流（２１１
）として分離され、メチルターシャリ−ブチルエーテル
及びメチルターシャリ−アミルエーテルの主要区分を含
有する。
未反応メタノールを含有する精留塔塔頂流（２１２）は
炭化水素との混合物として水洗塔（Ｃ）へ送られ、メタ
ノールを底部水性流（２１３）として分離し、精留塔塔
頂流（２１２）の炭化水素区分は水洗塔からの塔頂流（
２１４）として分離され、主にＣ１炭化水素類を含む、
底部水性流（水性メタノール流）（２１３）は剥離浴（
Ｄ）の頂部帯域へ送られ、水を飽和する導管（２１５）
を介して剥離浴の底部帯域へ導入される剥離媒体、好適
には燃料ガスを使用して剥離される。剥離浴（Ｄ）から
の塔頂流（２１６）は水性メタノール流から剥離された
メタノールを含有する燃料ガスよりなる。剥離操作から
の廃水は剥離浴（Ｄ）の底部帯域から導管（２１７）を
介して除去される。廃水の一部は導管（２１８）を介し
て水洗塔（Ｃ）ヘリサイクルされるが、廃水の残部は導
管（２１９）により排出される。慣用の構造と異なる本
発明による構造において、エーテル化脱ブタン塔塔頂流
からのメタノール回収に付随するエネルギーの損失はほ
とんどない、多くの場合、水洗燃料ガス剥離帯域におい
て、加熱及び冷却の必要はない。
炭化水素との混合物として水洗塔（Ｃ）へ送られ、メタ
ノールを底部水性流（２１３）として分離し、精留塔塔
頂流（２１２）の炭化水素区分は水洗塔からの塔頂流（
２１４）として分離され、主にＣ１炭化水素類を含む、
底部水性流（水性メタノール流）（２１３）は剥離浴（
Ｄ）の頂部帯域へ送られ、水を飽和する導管（２１５）
を介して剥離浴の底部帯域へ導入される剥離媒体、好適
には燃料ガスを使用して剥離される。剥離浴（Ｄ）から
の塔頂流（２１６）は水性メタノール流から剥離された
メタノールを含有する燃料ガスよりなる。剥離操作から
の廃水は剥離浴（Ｄ）の底部帯域から導管（２１７）を
介して除去される。廃水の一部は導管（２１８）を介し
て水洗塔（Ｃ）ヘリサイクルされるが、廃水の残部は導
管（２１９）により排出される。慣用の構造と異なる本
発明による構造において、エーテル化脱ブタン塔塔頂流
からのメタノール回収に付随するエネルギーの損失はほ
とんどない、多くの場合、水洗燃料ガス剥離帯域におい
て、加熱及び冷却の必要はない。
第３図は第２図に示す本発明の実施態様の変更を概略的
に説明するものである。第３図において、エーテル化反
応装置（＾）の流出流（３１０）はまず水洗塔（Ｃ）の
底部へ送られる。水洗塔からの塔頂流（３１１）はＣ４
＋エーテル類及び未反応炭化水素よりなり、精留塔（Ｂ
）へ送られ、Ｃ４炭化水素類含有塔頂流（３１２）及び
メチルターシャリ−ブチルエーテル及びメチルターシャ
リ−アミルエーテルを含むＣ５＋エーテル類を含む底部
流（３１３）へ分離される。
に説明するものである。第３図において、エーテル化反
応装置（＾）の流出流（３１０）はまず水洗塔（Ｃ）の
底部へ送られる。水洗塔からの塔頂流（３１１）はＣ４
＋エーテル類及び未反応炭化水素よりなり、精留塔（Ｂ
）へ送られ、Ｃ４炭化水素類含有塔頂流（３１２）及び
メチルターシャリ−ブチルエーテル及びメチルターシャ
リ−アミルエーテルを含むＣ５＋エーテル類を含む底部
流（３１３）へ分離される。
水洗塔（Ｃ）からの底部流（３１４）は剥離塔（Ｄ）へ
送られ、底部流（水性メタノール流＞（３１４）は導管
（３１５）を介して剥離塔へ導入される燃料ガスすなわ
ち剥離媒体を使用してメタノールを剥離される。剥離塔
（Ｄ）からの塔頂流（３１６）はエーテル化反応からの
未反応メタノール及び燃料ガスよりなる。廃水は底部流
（３１７）として回収され、その一部は導管（３１８）
を介して水洗塔へ送られる。
送られ、底部流（水性メタノール流＞（３１４）は導管
（３１５）を介して剥離塔へ導入される燃料ガスすなわ
ち剥離媒体を使用してメタノールを剥離される。剥離塔
（Ｄ）からの塔頂流（３１６）はエーテル化反応からの
未反応メタノール及び燃料ガスよりなる。廃水は底部流
（３１７）として回収され、その一部は導管（３１８）
を介して水洗塔へ送られる。
本発明を実施態様において特別な実施例により説明した
が、特許請求の範囲の記載以外は本発明の概念を限定す
ることを意図するものではないことを理解されたい。
が、特許請求の範囲の記載以外は本発明の概念を限定す
ることを意図するものではないことを理解されたい。
第１図はエーテル化反応流出流の生成物精留塔において
剥離媒体として燃料ガスを使用する本発明の１実施態様
を説明する概略図であり、第２図は生成物精留塔塔頂流
から下流に水洗、次に、燃料ガスメタノール剥離を使用
する本発明の実施態様゛の概略図であり、第３図は生成
物精留塔の上流で水洗及び剥離媒体として燃料ガスを使
用するメタノール剥離を行なう実施態様の概略図である
。 図中、＾・・・エーテル化反応装置、Ｂ・・・生成物精
留塔。 Ｃ・・・水洗塔、Ｄ・・・剥離塔、１１０・・・メタノ
ール装入原料、１１１・・・Ｃ４＋炭化水素装入原料、
１１２・・・エーテル化流出流、１１３・・・燃料ガス
、１１４・・・底部流出流、１１６・・・塔頂流、１１
７・・・導管、１１８・・・分離装置、１１９・・・蒸
気区分、１２０・・・液体区分、１２１・・・導管、２
１０・・・流出流、２１１・・・底部流、２１２・・・
精留塔流出流、２１３・・・底部水性流、２１４・・・
塔頂流、２１５・・・導管、２１６・・・塔頂流、２１
７・・・導管、２１８・・・導管、２１９・・・導管、
３１０・・・流出流、３１１・・・塔頂流、３１２・・
・塔頂流、３１３・・・底部流、３１４・・・底部流、
３１５・・・導管、３１６・・・塔頂流、３１７・・・
底部流、３１８・・・導管。
剥離媒体として燃料ガスを使用する本発明の１実施態様
を説明する概略図であり、第２図は生成物精留塔塔頂流
から下流に水洗、次に、燃料ガスメタノール剥離を使用
する本発明の実施態様゛の概略図であり、第３図は生成
物精留塔の上流で水洗及び剥離媒体として燃料ガスを使
用するメタノール剥離を行なう実施態様の概略図である
。 図中、＾・・・エーテル化反応装置、Ｂ・・・生成物精
留塔。 Ｃ・・・水洗塔、Ｄ・・・剥離塔、１１０・・・メタノ
ール装入原料、１１１・・・Ｃ４＋炭化水素装入原料、
１１２・・・エーテル化流出流、１１３・・・燃料ガス
、１１４・・・底部流出流、１１６・・・塔頂流、１１
７・・・導管、１１８・・・分離装置、１１９・・・蒸
気区分、１２０・・・液体区分、１２１・・・導管、２
１０・・・流出流、２１１・・・底部流、２１２・・・
精留塔流出流、２１３・・・底部水性流、２１４・・・
塔頂流、２１５・・・導管、２１６・・・塔頂流、２１
７・・・導管、２１８・・・導管、２１９・・・導管、
３１０・・・流出流、３１１・・・塔頂流、３１２・・
・塔頂流、３１３・・・底部流、３１４・・・底部流、
３１５・・・導管、３１６・・・塔頂流、３１７・・・
底部流、３１８・・・導管。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、イソオレフィン類を基準として化学量論量より過剰
のメタノールを含有するメタノール装入原料及びイソブ
チレンに富んだＣ＿４＋炭化水素装入原料をエーテル化
条件下でエーテル化帯域中の酸エーテル化触媒と接触さ
せ；エーテル化帯域流出流を分離用の精留塔へ送り；メ
チルターシャリーブチルエーテル含有精留塔底部流及び
未反応メタノール及び炭化水素共沸混合物含有塔頂区分
を回収することからなるメチルターシャリーブチルエー
テルの製造方法において、前記Ｃ＿４＋炭化水素装入原
料と反応性イソオレフィン類を基準として３〜１００％
過剰量のメタノールを接触せさ、それによってイソブチ
レンの転化率を上昇させてメチルターシャリーブチルエ
ーテルを造り；製油所ガスを精留塔の中間帯域へ送って
Ｃ＿４炭化水素類含有塔頂流への未反応メタノールの分
離を促進することを特徴とするメチルターシャリーブチ
ルエーテルの製造方法。 ２、製油所ガス流がＦＣＣ燃料ガスよりなる請求項１記
載の方法。 ３、メタノールの過剰量が約５〜２０％である請求項１
または２記載の方法。 ４、イソオレフィン類を基準として化学量論量より３％
まで過剰量のメタノールを含有するメタノール装入原料
及びイソブチレンに富んだＣ＿４＋炭化水素装入原料を
エーテル化条件下でエーテル化帯域中で酸エーテル化触
媒と接触させ；エーテル化流出流を分離用の精留塔へ送
り；メチルターシャリーブチルエーテル含有精留塔底部
流及び未反応メタノール及び炭化水素共沸混合物含有塔
頂区分を回収することからなるメチルターシャリーブチ
ルエーテルの製造方法において、前記塔頂流を水洗抽出
塔中でＣ＿４炭化水素類含有塔頂流及び水性未反応メタ
ノール含有底部流へ分離し；水性未反応メタノールを剥
離帯域中で製油所ガスと接触させ、それによってメタノ
ールを水性未反応メタノールから分離することを特徴と
するメチルターシャリーブチルエーテルの製造方法。 ５、製油所ガスがＦＣＣ燃料ガスよりなる請求項４記載
の方法。 ６、メチルターシャリーアルキルエーテル類製造用装置
において、 メタノール装入原料及びＣ＿４＋炭化水素装入原料をエ
ーテル化触媒と接触させるためのエーテル化用反応器装
置； 前記反応器装置からの流出流を分離するために該反応器
装置と受け取り可能な状態で接続される精留塔装置であ
って、該精留塔装置は前記流出流の塔頂流区分を排出す
るための頂部排出口及び底部流区分を排出するための底
部排出口装置、及び軽質ガス炭化水素剥離ガスを受け取
るための中間帯域挿入装置を備え、それによって未反応
メタノール及びＣ＿４＋炭化水素類が流出流から分離さ
れることを特徴とするメチルターシャリーアルキルエー
テル類製造用装置。 ７、塔頂流の液体区分及びガス区分を分離し且つ精留塔
装置へ還流として液体区分の一部をリサイクルするため
に精留塔装置の頂部帯域へ操作可能な状態で接続された
分離装置を備えてなる請求項６記載の装置。 ８、メチルターシャリーアルキルエーテル類製造用装置
において、 メタノール及びＣ＿４＋炭化水素装入原料のエーテル化
触媒と接触させるためのエーテル化用反応器装置； 前記反応器装置からの流出流を分離するために該反応器
装置と受け取り可能な状態で接続され、未反応メタノー
ル及びＣ＿４＋炭化水素類含有塔頂流区分を排出するた
めの頂部排出口及びＣ＿５＋エーテル類含有底部流区分
を排出するための底部排出口装置を備える精留塔装置； 未反応メタノール及び炭化水素類を分離するために頂部
区分を受け取り可能な状態で接続される分離装置であっ
て、炭化水素類からメタノールを抽出するための水洗抽
出装置及び水洗抽出装置水流出流を受け取り可能な状態
で接続された剥離精留塔よりなり、それによってメタノ
ールを軽質炭化水素剥離ガスにより水から分離する分離
装置を備えてなるメチルターシャリーアルキルエーテル
製造用装置。 ９、分離装置が反応装置流出流を受け取り可能な状態で
接続される水洗抽出装置よりなり、それによって抽出装
置炭化水素区分が精留塔へ送られ、水性区分が剥離精留
塔へ送られる請求項８記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US138,745 | 1987-12-28 | ||
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