JPH01234541A - ブレージング用アルミニウム合金ベアフィン材 - Google Patents
ブレージング用アルミニウム合金ベアフィン材Info
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Abstract
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Description
るアルミニウム合金製熱交換器のブレーシング用アルミ
ニウム合金フィン材に関し、さらに詳しくは、ろう付時
の加熱に対して優れた耐座屈性を示すブレーシング用ア
ルミニウム合金フィン材に関する。
としては、従来例えばJIS3003合金、3203合
金等のA l −M n系合金を芯材とし、これに皮材
としてAn−5i系ろう合金をクラッドしたプレージン
グシート(合わせ材)又は皮材をクラッドしない裸のフ
ィン材(ベア材)が用いられている。・近年これらのツ
ーイン材に対して薄肉化の要求が高まっており、合わせ
材に対しては当初0.16mm程度であったものが、多
くの検討がなされ0.12mm程度まて薄肉化か行われ
つつある。一方、ベア材については当初から0.12m
m程度の厚さて用いられていることもあり、薄肉化か進
んでいない。
てるろう付が通常590〜620°Cの高温て行われる
ため、薄肉化によって材料強度の低下したフィン材はろ
う材中にフィンの潰れ、いわゆる座屈が生しやすいため
である。また、薄肉化によって熱交換器自体の強度か低
下するという問題もある。
ともなって発生してきた問題であり、合わせ材フィンの
座屈については従来多くの検討かなされてきた。その結
果ろう付加熱時にろう材成分が芯材中へ拡散することが
座屈の原因となることが明らかにされ、その対策として
ろう材が溶融しはじめる前に再結晶が完了し、粗大な再
結晶粒が得られるような芯材を使用することか行われて
いる。
I −M n系合金のベア材フィンは上記のようなろう
材成分の拡散という問題がないにもかかわらず、必ずし
も耐高温座屈性の優れたベア材は得られていなかった。
の生じ難い耐高温座屈性に優れたAl−Mn系のアルミ
ニウム合金フィン材を提供することにある。
のメカニズムを中心に種々検討を行った結果、フィン材
、特にベア材の場合のように0.10mm以下という非
常に薄い板厚となった場合、以下に示す現象か生じてお
り、その対策が必要であることを見い出した。
の分布かろう付加熱時の再結晶挙動に影響し、不均一な
再結晶状態となり耐座屈性か損われる。(比較的厚いフ
ィン材では再結晶挙動の多少の変化は耐座屈性を損わな
い。) (2)フィン材の座屈は再結晶の開始される250°C
付近の温度から生じはしめ、再結晶の終了する温度まで
続く。
熱した場合、再結晶か完了して、かつ、ろう材成分の拡
散かなくても座屈か生じる。これは−種の高温クリープ
現象に対応している。
n、Fe及びSiの含有量を規制したAl−Mn系合金
材について第2相粒子の数を所定数以上にコントロール
することにより目的が達成されることを見い出し、この
知見に基づいて本発明を完成するに至った。
05〜O’、8%、Si0.6%以下(以上wt%、以
下単に%と略記)を含有するA sL−M n系合金で
あって、610℃でio分間加熱した場合に、組織内に
第2相粒子を1mm’当り3o×109個以上有するこ
とを特徴とするブレージング用アルミニウム合金フィン
材である。
成分及びその含有量を限定した理由は次の通りである。
0%とする。Mnは合金の強度を向上させる。さらにA
n−Fe−Mn、AJj−Mn−3iあるいはA sL
−F e −M n −S i系の晶出又は析出相を生
じ、これらを適正にコントロールした場合に耐座屈性を
向上させる働きをもつ。
.0%を越えた場合は巨大晶出物か生じやすく、フィン
の成形性を損なう。
−M n −S i系の晶出又は析出相を生じ、これら
を適正にコントロールした場合、耐座屈性の向上効果を
有する。さらにFe自体高温強度を高め耐座屈性な向上
させる働きを持っている。Feの含有量が0.05%未
満ては添加の効果がなく、0.8%を越えると晶出又は
析出相の量が増え、成形性が低下しコルゲート加工が困
難となる。
F e −M n −S i系の析出相の析出を促進さ
せる働きを有する。Siの含有量が0.6%を越えると
合金の融点か低下し、高温強度が低下する。
記以外の元素は、例えば鋳塊組織微細化のために、0.
05%以下のTiやBを添加することができる。また、
チューブの防食を目的として、フィン材に犠牲陽極効果
を付与するために本発明のフィン材に、必要に応じてZ
n (0,3〜2%)、I n (0,05〜0.2%
)、5n(0,01〜0.1%)の1種又は2種以上を
選択して添加することができる。さらに強度を高めるた
めに、必要に応じて、Cu (0,2%以下)、Zr
(0,2%以下)、Cr (0,3%以下)、Ni (
0,6%以下)等を選択して添加してもよい。このよう
な元素の添加は次に述べる第2相粒子の分布状態の範囲
をはずれないかぎり本発明のフィン材の特性に影響しな
い。
た場合に組織内に1mrri’当り30×109個以上
の第2相粒子を含有するようにした材料である。第2相
粒子とは、アルミニウム合金中に存在する金属間化合物
粒子を指し、圧延によって分断された晶出相や均質化処
理や焼鈍を行う際に析出する析出相粒子である。その粒
径は0.001〜3舊の範囲であり、さらに詳しくは大
部分、晶出相は0.5〜3川であり、析出相は0.00
1〜0.5戸である。これらの第2相粒子は座屈挙動に
大きな影響を与え、その量が610℃XIO分間の加熱
て1mrri″当り30×109個以上存在するような
材料の場合、フィン材の座屈挙動に対する加工度の感受
性を鈍くする。すなわち、コルゲート成形により、歪量
が不均一となってもその影響を受けなくなり、それか原
因で座屈を生じなくなる。
屈を減少させる作用を有しているか、1m m’当り3
0×109個未満の場合てはその作用は十分てない。
C付近で比較的大きな再結晶粒を示す。これは晶出相及
び析出相による再結晶の妨害効果によるものてあり、こ
れにより副次的に560℃付近の温度から生じる座屈(
高温クリープ特性と対応しており、粒径が小さいほど変
形しやすい)、およびチューブ材からのろうの拡散によ
る座屈を生じさせない。
う。すなわち、測定する試料の膜厚を等浮子渉縞を用い
て求め、各視野中の面積とその中の第2相粒子の数を測
定して決定する。粒子数の測定はフィン材の製造後測定
してもよいがフィン材が製造されたままの加工材では転
位が多く、第2相粒子の判別が難しいため、フィン材を
ろう付加熱条件で加熱(例えば、610°Cで10分間
加熱)した後、常温まて冷却して、常温で測定するのが
よい。本発明のフィン材の場合ろう付加熱は600°C
付近の高温で行うため加熱前に存在する第2相粒子は、
ろう付加熱で再固溶、粗大化が進行し、粒子数が減少す
ることはあるが増加することはないため、一定の条件で
ある610°Cで10分間加熱後に30xlO9個/m
ゴ以上の第2相粒子が存在するフィン材は必ず加熱前に
もそれ以上の数の第2相粒子が存在している。
付加熱後のフィンの強度も若干向上する。これは粒子が
数多く分散しており、分散強化による効果であるが、こ
の効果がフィンの薄肉化による熱交換器自体の強度低下
も防いでいる。
なくH材)で使用され、詳しくは、いわゆる最終冷間圧
延による硬質板(HIX)、または最終冷間圧延後部分
焼鈍した硬質板(H2X)の状態で使用される。
m)を片面につき10@mずつ面削後、均質化処理、熱
間圧延し、その後冷間圧延と焼鈍の組合せの工程てtO
107II1mlのフィン材試料を作製した。この工程
において、熱間圧延開始温度は380°C〜500°C
1終了温度は220℃〜340°Cにより熱間圧延した
。熱間圧延の終了板厚は3.5t+iとした。また均質
化処理は400°C〜600°Cで1時間〜48時間、
焼鈍は320℃〜600°Cで1時間〜48時間の範囲
で実施し、第2相粒子分布状態をコントロールした。最
終冷間圧延前の焼鈍時点での材料を用い、第2相粒子の
分布を透過型電子顕微鏡で求め、また最終のフィン材試
料について610℃X10分の加熱を行い(転位を除去
するため)、常温まで冷却し、同様に透過型電子顕微鏡
で第2相粒子の分布を求めた。これらの結果を第2表に
示す。
いて下記の方法により耐高温座屈性を試験した。
11)を作製し、これを第1図(イ)、(ロ)のように
台(12)上に固定具(13)を用いてtX22”X5
0文を片持ちで保持し、610℃、10分間大気中で加
熱する。第1図(ハ)に示す加熱後の垂下量の大小で耐
高温座屈性な評価する。この評価法において、垂下量が
15+am以下てあれば実際のエバポレーターを組みた
て、ツレ−ジンクをした際に問題がないことを確認した
。
薄いフィンにもかかわらず本発明はいずれも垂下量は1
0mm以下で、優れた耐高温座屈性を示している。本発
明の範囲をはずれた比較例では、垂下量は大きく、耐高
温座屈性が劣っている。
フィン材の薄肉化が可能になる。
験方法の説明図である。 第1図
Claims (1)
- Mn0.2〜2.0%、Fe0.05〜0.8%、S
i0.6%以下(以上wt%)を含有するAl−Mn系
合金であって、610℃で10分間加熱した場合に、組
織内に第2相粒子を1mm^3当り30×10^9個以
上有することを特徴とするブレージング用アルミニウム
合金フィン材。
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