JPH01226148A - 膜形成装置 - Google Patents
膜形成装置Info
- Publication number
- JPH01226148A JPH01226148A JP63051729A JP5172988A JPH01226148A JP H01226148 A JPH01226148 A JP H01226148A JP 63051729 A JP63051729 A JP 63051729A JP 5172988 A JP5172988 A JP 5172988A JP H01226148 A JPH01226148 A JP H01226148A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- electrode
- film
- plasma
- film forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 34
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 20
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 57
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 11
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N disilane Chemical compound [SiH3][SiH3] PZPGRFITIJYNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical group 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- XPBBUZJBQWWFFJ-UHFFFAOYSA-N fluorosilane Chemical compound [SiH3]F XPBBUZJBQWWFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000078 germane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N methylsilane Chemical compound [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は、グロー放電により薄膜を形成する成膜装置に
関するものであり、とくに、高性能の半導体薄膜を高成
膜速度において均一に形成する成膜装置に関する。
関するものであり、とくに、高性能の半導体薄膜を高成
膜速度において均一に形成する成膜装置に関する。
[従来技術]
シリコン化合物のグロー放電分解や光分解により得られ
る非晶質シリコン系の半導体薄膜は、光−電気エネルギ
ーの変換能力に優れ、光起電力素子として利用されてい
る。しかも、電卓等民生用機器ばかりでなく、電力用太
陽電池としての利用も検討されているが、このためには
、大面積の太陽電池を安価に製造する必要がある。この
点においても、非晶質シリコン系太陽電池は、基本的に
面積の拡大が比較的容易であり、大面積化の研究が行わ
れている。
る非晶質シリコン系の半導体薄膜は、光−電気エネルギ
ーの変換能力に優れ、光起電力素子として利用されてい
る。しかも、電卓等民生用機器ばかりでなく、電力用太
陽電池としての利用も検討されているが、このためには
、大面積の太陽電池を安価に製造する必要がある。この
点においても、非晶質シリコン系太陽電池は、基本的に
面積の拡大が比較的容易であり、大面積化の研究が行わ
れている。
しかしながら、従来の容量結合型の平行平板電極を用い
る成膜装置においては、高性能の半導体薄膜を高成膜速
度で均一に形成するとき、いくつかの問題があった。
る成膜装置においては、高性能の半導体薄膜を高成膜速
度で均一に形成するとき、いくつかの問題があった。
すなわち、まず第一にこの成膜方法は高周波が印加され
る電極(高周波印加電極)と接地されている電極(接地
電極)の間に膜が形成される基板が設置されるものであ
るが、この場合、高周波印加電極面内において、グロー
放電の均一性が確保されなければ、薄膜の均一性は得ら
れない。次に、大面積の基板に成膜する場合には、当然
のことながら、高周波印加電極の面積を基板よりも太き
(せねばならないが、大面積の電極においては、高周波
電流独特の表皮効果が生じて有効に高周波電流を導入す
ることができない、また、電気力線にもとず(端効果お
よび先の表皮効果の結果、高周波印加電極周辺部のグロ
ー放電が強(なったり、あるいは逆に弱くなったりすこ
とにより、成膜速度が不均一になるばかりでなく、得ら
れた薄膜の特性も不均一となるうえ、高速成膜条件にお
いては、高周波印加電極周辺部のグロー放電はより一層
強(なり、かかる問題点がさらに一層強調される。
る電極(高周波印加電極)と接地されている電極(接地
電極)の間に膜が形成される基板が設置されるものであ
るが、この場合、高周波印加電極面内において、グロー
放電の均一性が確保されなければ、薄膜の均一性は得ら
れない。次に、大面積の基板に成膜する場合には、当然
のことながら、高周波印加電極の面積を基板よりも太き
(せねばならないが、大面積の電極においては、高周波
電流独特の表皮効果が生じて有効に高周波電流を導入す
ることができない、また、電気力線にもとず(端効果お
よび先の表皮効果の結果、高周波印加電極周辺部のグロ
ー放電が強(なったり、あるいは逆に弱くなったりすこ
とにより、成膜速度が不均一になるばかりでなく、得ら
れた薄膜の特性も不均一となるうえ、高速成膜条件にお
いては、高周波印加電極周辺部のグロー放電はより一層
強(なり、かかる問題点がさらに一層強調される。
[発明の目的]
本発明の目的は、高周波印加電極と接地電極間において
、高濃度プラズマを生じさせ、均一な半導体薄膜を高成
膜速度で基板上に形成することのできる半導体薄膜の所
謂プラズマ成膜装置を提供することである。
、高濃度プラズマを生じさせ、均一な半導体薄膜を高成
膜速度で基板上に形成することのできる半導体薄膜の所
謂プラズマ成膜装置を提供することである。
[基本的着想]
本発明者らは、かかる観点から鋭意検討した結果、種々
のプラズマCVD装置およびグロー放電の詳細な検討の
結果、高周波印加電極表面を凹凸に形成することにより
、電極全体に高濃度プラズマが均一に拡がることを見い
だし、更に、凹部における高濃度プラズマが成膜速度の
向上に対して極めて有効であることも見いだして、本発
明を完成するに至った。すなわち、 大面積の平行平板電極においては上記のごと(電極面上
でプラズマが局在すると云う問題点があるところ、本発
明者らは、特定の表面形状の電極を用いると、高密度の
プラズマが電極全面に一様に生成することを見いだし、
これをプラズマ成膜装置による高速成膜に利用したもの
である。
のプラズマCVD装置およびグロー放電の詳細な検討の
結果、高周波印加電極表面を凹凸に形成することにより
、電極全体に高濃度プラズマが均一に拡がることを見い
だし、更に、凹部における高濃度プラズマが成膜速度の
向上に対して極めて有効であることも見いだして、本発
明を完成するに至った。すなわち、 大面積の平行平板電極においては上記のごと(電極面上
でプラズマが局在すると云う問題点があるところ、本発
明者らは、特定の表面形状の電極を用いると、高密度の
プラズマが電極全面に一様に生成することを見いだし、
これをプラズマ成膜装置による高速成膜に利用したもの
である。
[発明の開示]
本発明は、プラズマ分解反応を利用して薄膜を形成する
成膜装置において、高周波印加電極表面が凹凸形状を有
することを特徴とするプラズマ成膜装置、であり、より
詳しくは、成膜装置の反応槽内に高周波印加電極と接地
電極を有し、該電極間に基板を設け、該電極間に発生す
るグロー放電により、該基板上に薄膜を形成するプラズ
マ成膜装置において、該高周波印加電極表面を凹凸状に
形成せしめて、特に、凹部における高濃度プラズマを利
用することを特徴とするプラズマ成膜装置、にががるも
のである。
成膜装置において、高周波印加電極表面が凹凸形状を有
することを特徴とするプラズマ成膜装置、であり、より
詳しくは、成膜装置の反応槽内に高周波印加電極と接地
電極を有し、該電極間に基板を設け、該電極間に発生す
るグロー放電により、該基板上に薄膜を形成するプラズ
マ成膜装置において、該高周波印加電極表面を凹凸状に
形成せしめて、特に、凹部における高濃度プラズマを利
用することを特徴とするプラズマ成膜装置、にががるも
のである。
第1図に本発明の一実施例たる具体的な態様を模式的な
断面図で示した。
断面図で示した。
すなわち、高周波印加電極1と接地電極2の間に発生す
るグロー放電中に、基板(実際には、基板保持具に保持
固定された基板)を設置せしめて該基板上に薄膜を形成
するプラズマ成膜装置において、該高周波印加電極表面
が凹凸状に形成されている成膜装置である。なお、第2
図はその斜視図である。
るグロー放電中に、基板(実際には、基板保持具に保持
固定された基板)を設置せしめて該基板上に薄膜を形成
するプラズマ成膜装置において、該高周波印加電極表面
が凹凸状に形成されている成膜装置である。なお、第2
図はその斜視図である。
本発明において、凹凸の形状は特に限定されないが、製
作上からは、断面を矩形に作ることがプラズマの均一性
もそこなわれないので実用的であり好ましい、第1図に
示したものの外に、断面が矩形である高周波印加電極の
凹凸形状における具体的な示例のいくつかを第3図、第
4図、第5図第6図、第7図、第8図、第9図および第
10図に示す。
作上からは、断面を矩形に作ることがプラズマの均一性
もそこなわれないので実用的であり好ましい、第1図に
示したものの外に、断面が矩形である高周波印加電極の
凹凸形状における具体的な示例のいくつかを第3図、第
4図、第5図第6図、第7図、第8図、第9図および第
10図に示す。
第1図に示すような高周波印加電極の凹凸における山の
高さh、すなわち、凹部の深さは、0.5cam以上、
5cm以下である。けだし、高速成膜条件においては成
膜時の圧力を高めることが要求されるので、山の高さh
が0.5cm未満のように小さい場合には、電極表面を
凹凸に形成した効果が小さくなり、好ましいものではな
い。また、薄膜の均一性は高周波印加電極と接地電極と
の間隔や高周波印加電極と基板との間隔等の装置形状に
よっても影響されるが、高周波印加電極の凹凸における
山の高さhを0 、5c+s以上とすることにより、こ
れらの装置形状による影響をほとんど無くすことが可能
である。
高さh、すなわち、凹部の深さは、0.5cam以上、
5cm以下である。けだし、高速成膜条件においては成
膜時の圧力を高めることが要求されるので、山の高さh
が0.5cm未満のように小さい場合には、電極表面を
凹凸に形成した効果が小さくなり、好ましいものではな
い。また、薄膜の均一性は高周波印加電極と接地電極と
の間隔や高周波印加電極と基板との間隔等の装置形状に
よっても影響されるが、高周波印加電極の凹凸における
山の高さhを0 、5c+s以上とすることにより、こ
れらの装置形状による影響をほとんど無くすことが可能
である。
一方、第1図、第2図に示すような高周波印加電極の凹
凸における山の巾Wすなわち凸部の幅は、高周波印加電
極の凸部の頂点と基板との間隔(電極間隔)以下、好ま
しくはO,1m−以上10cm以下である。しかしなが
ら、山の巾Wが10c+++より広い場合には、電極の
凹凸による均一成膜の効果が小さくなり好ましいもので
はない。
凸における山の巾Wすなわち凸部の幅は、高周波印加電
極の凸部の頂点と基板との間隔(電極間隔)以下、好ま
しくはO,1m−以上10cm以下である。しかしなが
ら、山の巾Wが10c+++より広い場合には、電極の
凹凸による均一成膜の効果が小さくなり好ましいもので
はない。
薄膜の均一性は高周波印加電極と接地電極との間隔や高
周波印加電極と基板との間隔等の装置形状によっても影
響されるが、高周波印加電極の山の巾Wを電極間隔d以
下とすることにより、これらの装置形状による影響はほ
とんど無くすことが可能である。さらに、この場合も高
周波印加電極と接地電極および基板等との間隔はと(に
限定されるものではない。
周波印加電極と基板との間隔等の装置形状によっても影
響されるが、高周波印加電極の山の巾Wを電極間隔d以
下とすることにより、これらの装置形状による影響はほ
とんど無くすことが可能である。さらに、この場合も高
周波印加電極と接地電極および基板等との間隔はと(に
限定されるものではない。
さらに、第1図、第2図に示すような、高周波印加電極
の凹凸における谷の巾りは、51以上である。この場合
もしかあまり広いと電極表面を凹凸状に形成したことに
よる均一成膜の効果は小さくなり、10cm以下である
ことが好ましい。
の凹凸における谷の巾りは、51以上である。この場合
もしかあまり広いと電極表面を凹凸状に形成したことに
よる均一成膜の効果は小さくなり、10cm以下である
ことが好ましい。
本発明において、凹凸形状の高周波印加電極にアースシ
ールド6を設備することは必須の条件ではないが、高周
波印加電極の周囲にアースシールドを設備することによ
り、放電を有効に対向する接地電極側あるいは基板側に
方向づけることができる。また、アースシールドの設置
に際しては、該アースシールドと高周波印加電極との間
隙を2−纏以下0.1m+s以上、好ましくは0.5m
mであれば充分である。第1図に具体的な示例を示した
。
ールド6を設備することは必須の条件ではないが、高周
波印加電極の周囲にアースシールドを設備することによ
り、放電を有効に対向する接地電極側あるいは基板側に
方向づけることができる。また、アースシールドの設置
に際しては、該アースシールドと高周波印加電極との間
隙を2−纏以下0.1m+s以上、好ましくは0.5m
mであれば充分である。第1図に具体的な示例を示した
。
これら高周波印加電極や接地電極等の材質については、
とくに制限されるものではないが、形成される半導体薄
膜に与える不純物量、電気伝導性、熱的安定性等を考慮
するとステンレス鋼である5US316や5tlS30
4やアルミニウムが好ましい材料として用いられる。
とくに制限されるものではないが、形成される半導体薄
膜に与える不純物量、電気伝導性、熱的安定性等を考慮
するとステンレス鋼である5US316や5tlS30
4やアルミニウムが好ましい材料として用いられる。
本発明のプラズマ成膜装置とは、上記したごとく、基板
を成膜室内に設置し、半導体薄膜を形成する装置である
。基板導入室および基板取り出し室、または基板取り出
し室を兼ねる基板導入室を設け、または、これらの機能
を果たす基板導入および基板取り出し手段を設備するこ
とは必須の条件ではないが、これらを具備することによ
り、成膜を効率よく行うことができる。成膜室は反応ガ
ス導入手段および排気手段を備えた金属製の反応容器で
あり、少な(とも基板を加熱するための加熱手段、高密
度のプラズマを発生するための凹凸形状の高周波印加電
極および接地電極が設備されているものである。また、
成膜を効率よ(行うために、基板保持具(基板キャリヤ
ー)を移動させるための搬送手段を設備することもでき
る。なお、基板保持具とは、半導体薄膜が形成される基
板を、はめ込み、設置等により固定して搬送するための
搬送具である。従って、基板の主面が露出しており、こ
の面上に薄膜が形成されうるちのである限り、基板の基
板キャリアへの設置方法については、何ら限定されるも
のはない。通常、基板保持具は、基板と路間−の大きさ
か、これよりやや大きいのが普通である。基板保持真上
に保持された基板は、高周波印加電極と接地電極の間に
発生する高周波プラズマ中を該プラズマに対しては垂直
方向に、高周波印加電極の表面および対向する接地電極
の表面とに対しては平行方向に設置される。また、基板
保持具および搬送手段を用いて、半導体薄膜等を移動中
の基板上に形成させることもできる。
を成膜室内に設置し、半導体薄膜を形成する装置である
。基板導入室および基板取り出し室、または基板取り出
し室を兼ねる基板導入室を設け、または、これらの機能
を果たす基板導入および基板取り出し手段を設備するこ
とは必須の条件ではないが、これらを具備することによ
り、成膜を効率よく行うことができる。成膜室は反応ガ
ス導入手段および排気手段を備えた金属製の反応容器で
あり、少な(とも基板を加熱するための加熱手段、高密
度のプラズマを発生するための凹凸形状の高周波印加電
極および接地電極が設備されているものである。また、
成膜を効率よ(行うために、基板保持具(基板キャリヤ
ー)を移動させるための搬送手段を設備することもでき
る。なお、基板保持具とは、半導体薄膜が形成される基
板を、はめ込み、設置等により固定して搬送するための
搬送具である。従って、基板の主面が露出しており、こ
の面上に薄膜が形成されうるちのである限り、基板の基
板キャリアへの設置方法については、何ら限定されるも
のはない。通常、基板保持具は、基板と路間−の大きさ
か、これよりやや大きいのが普通である。基板保持真上
に保持された基板は、高周波印加電極と接地電極の間に
発生する高周波プラズマ中を該プラズマに対しては垂直
方向に、高周波印加電極の表面および対向する接地電極
の表面とに対しては平行方向に設置される。また、基板
保持具および搬送手段を用いて、半導体薄膜等を移動中
の基板上に形成させることもできる。
反応容器の材質は限定されるものではないが、好ましい
材質としてはステンレススチール、ニッケルおよびその
合金、アルミニウムおよびその合金などである。加工性
や耐蝕性を考慮した取扱い上からはステンレススチール
(SuS316,5US304 )あるいはアルミニウ
ムおよびその合金が好ましいものである。
材質としてはステンレススチール、ニッケルおよびその
合金、アルミニウムおよびその合金などである。加工性
や耐蝕性を考慮した取扱い上からはステンレススチール
(SuS316,5US304 )あるいはアルミニウ
ムおよびその合金が好ましいものである。
本発明において、基板の材質は限定されるものではない
、ガラス基板、酸化スズや酸化スズ・インジウムの様な
透明導電膜付きガラス基板、セラミックス基板、アルミ
ニウム、クロム、ステンレス(SUS316.5tlS
304 )などの金属薄板やアルミニウム、クロム、ス
テンレス(SUS316.5tlS304 )などの金
属を蒸着したセラミックス基板やポリエチレンテレフタ
レートなどの高分子基板、ステンレス基板、多結晶およ
び単結晶シリコンウェハーなどが基板として有効に用い
られる。
、ガラス基板、酸化スズや酸化スズ・インジウムの様な
透明導電膜付きガラス基板、セラミックス基板、アルミ
ニウム、クロム、ステンレス(SUS316.5tlS
304 )などの金属薄板やアルミニウム、クロム、ス
テンレス(SUS316.5tlS304 )などの金
属を蒸着したセラミックス基板やポリエチレンテレフタ
レートなどの高分子基板、ステンレス基板、多結晶およ
び単結晶シリコンウェハーなどが基板として有効に用い
られる。
本発明で用いる反応性ガスは、主にシリコン化合物ガス
であり、一般式5iaHta*z (ここでnは自然
数)で示されるシラン、例えばモノシラン、ジシランで
ある。さらに、−a式5iHxFa−x (Xは、0〜
4の整数)で示されるフルオロシラン、一般弐GenH
tn*t (nは、自然数)で示される水素化ゲルマ
ンなどである。また、目的に応じて、フォスフインPH
3、ジボランB1n5、)リウムHe。
であり、一般式5iaHta*z (ここでnは自然
数)で示されるシラン、例えばモノシラン、ジシランで
ある。さらに、−a式5iHxFa−x (Xは、0〜
4の整数)で示されるフルオロシラン、一般弐GenH
tn*t (nは、自然数)で示される水素化ゲルマ
ンなどである。また、目的に応じて、フォスフインPH
3、ジボランB1n5、)リウムHe。
炭化水素ガス CyHzy*z 、Cy)12y 、
C,Hzy−z(yは、自然数)、モノメチルシランな
どの有機けい素ガスなどを単独ないし混合して用いるこ
とができる。
C,Hzy−z(yは、自然数)、モノメチルシランな
どの有機けい素ガスなどを単独ないし混合して用いるこ
とができる。
[実施例]
まず、基板挿入室に基板保持具を設置し、真空系でQ、
Qlto’rr以下に排気しつつ、加熱手段で基板を所
定の温度になるまで加熱する。所定の圧力並びに基板温
度に達した後、第1図に示される形状の凹凸状の高周波
印加電極(h・20I1m 、譜・2011II、L=
20++a )を用い、ジシランの放電を発生させてい
る反応室内に基板保持具に保持せしめて搬送し、接地電
極に固定した後アモルファスシリコン薄膜を成膜した。
Qlto’rr以下に排気しつつ、加熱手段で基板を所
定の温度になるまで加熱する。所定の圧力並びに基板温
度に達した後、第1図に示される形状の凹凸状の高周波
印加電極(h・20I1m 、譜・2011II、L=
20++a )を用い、ジシランの放電を発生させてい
る反応室内に基板保持具に保持せしめて搬送し、接地電
極に固定した後アモルファスシリコン薄膜を成膜した。
底股矢止;
ジシラン 10 cc/sin
高周波電力 5〇一
基板温度 250°C
反応圧力 Q、l torr
電極寸法 100+n+++φ
基板寸法 20本80 m+m
底盟慧来;
平均成膜速度 25 A/sec基板上の成膜速
度分布(第11図) ±5z代表的な光導電率 3.
5率10−’ S/c鴎代表的な暗導電率 4.6ネ1
0−” S/cm〔比較例〕 成膜条件を実施例と同条件にして電極のみを通常の平行
平板型高周波印加電極を用いて成膜した結果、 成膜速度は11^/sec〜27^/seeの間で変化
し、均一成膜が極めて困難であるを確認した。
度分布(第11図) ±5z代表的な光導電率 3.
5率10−’ S/c鴎代表的な暗導電率 4.6ネ1
0−” S/cm〔比較例〕 成膜条件を実施例と同条件にして電極のみを通常の平行
平板型高周波印加電極を用いて成膜した結果、 成膜速度は11^/sec〜27^/seeの間で変化
し、均一成膜が極めて困難であるを確認した。
[発明の効果]
以上のごとく、本発明においては、本発明で規定する特
定の表面に凹凸を形成した高周波印加電極を用いること
により、高成膜速度で大面積の基板上に均質に成膜する
ことができる。得られた薄膜の特性は優れたものであり
、本発明の産業上の利用可能性は、極めて大きいもので
ある。
定の表面に凹凸を形成した高周波印加電極を用いること
により、高成膜速度で大面積の基板上に均質に成膜する
ことができる。得られた薄膜の特性は優れたものであり
、本発明の産業上の利用可能性は、極めて大きいもので
ある。
第1図は、表面を凹凸状に形勢した高周波印加電極を有
する反応室の模式的な断面図であり、第2図はおなじく
その斜視図である。 第3図、第4図、第5図(a)、伽)、第6図(a)、
(b)、第7図、第8図、第9図(a)、(ハ)および
第10回(a)、[有])、(C)、(6)は、断面が
矩形である高周波印加電極の凹凸形状および配置の実施
の態様の例を示す説明図である。 第11図は本発明実施例において成膜速度分布を計測し
た基板上の位置を示す説明図である。対角線上に5m鋼
間隔で測定点を設けた。 図において、l・・・・・−・−−一−−−−−高周波
印加電極、2−・−・−・−・・・・−接地電極、3−
・・・・・・−・−・−プラズマ制御電極、4−−−−
−−−・・−・・−・ヒーター、5−・・・・・・−・
・・・・・・基板保持具、6・・・・−・−一一一一−
−−アースシールド、h−−−−・−・・−・・・凹凸
における山の高さ、W−・−・・・・−・・・・・−凹
凸における山の巾、L・−・・−・−−−−−−一凹凸
における谷の巾特許出願人 三井東圧化学株式会社 (b) 第5 (a) 第6図 第7図 第8図 (b) 第9図 第10図
する反応室の模式的な断面図であり、第2図はおなじく
その斜視図である。 第3図、第4図、第5図(a)、伽)、第6図(a)、
(b)、第7図、第8図、第9図(a)、(ハ)および
第10回(a)、[有])、(C)、(6)は、断面が
矩形である高周波印加電極の凹凸形状および配置の実施
の態様の例を示す説明図である。 第11図は本発明実施例において成膜速度分布を計測し
た基板上の位置を示す説明図である。対角線上に5m鋼
間隔で測定点を設けた。 図において、l・・・・・−・−−一−−−−−高周波
印加電極、2−・−・−・−・・・・−接地電極、3−
・・・・・・−・−・−プラズマ制御電極、4−−−−
−−−・・−・・−・ヒーター、5−・・・・・・−・
・・・・・・基板保持具、6・・・・−・−一一一一−
−−アースシールド、h−−−−・−・・−・・・凹凸
における山の高さ、W−・−・・・・−・・・・・−凹
凸における山の巾、L・−・・−・−−−−−−一凹凸
における谷の巾特許出願人 三井東圧化学株式会社 (b) 第5 (a) 第6図 第7図 第8図 (b) 第9図 第10図
Claims (1)
- (1)プラズマ分解反応を利用して薄膜を形成する成膜
装置において、高周波印加電極表面が凹凸形状を有する
ことを特徴とするプラズマ成膜装置。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63051729A JPH01226148A (ja) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | 膜形成装置 |
US07/301,138 US5031571A (en) | 1988-02-01 | 1989-01-25 | Apparatus for forming a thin film on a substrate |
DE68916558T DE68916558T2 (de) | 1988-02-01 | 1989-01-26 | Filmherstellung, zum Beispiel von amorphem Silizium. |
EP89300731A EP0327253B1 (en) | 1988-02-01 | 1989-01-26 | Forming films, e.g. of amorphous silicon |
AU28911/89A AU616234B2 (en) | 1988-02-01 | 1989-01-27 | Film-forming apparatus and method of forming film of amorphous silicon compound using it |
KR1019890001061A KR910009339B1 (ko) | 1988-02-01 | 1989-01-31 | 성막장치 및 그것을 사용하여 박막을 형성하는 방법 및 그 방법으로 얻어진 박막 |
CN89101639A CN1037551A (zh) | 1988-02-01 | 1989-02-01 | 成膜装置及其用它生产非晶硅化合物薄膜的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63051729A JPH01226148A (ja) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | 膜形成装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01226148A true JPH01226148A (ja) | 1989-09-08 |
Family
ID=12894979
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63051729A Pending JPH01226148A (ja) | 1988-02-01 | 1988-03-07 | 膜形成装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01226148A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007505450A (ja) * | 2003-09-10 | 2007-03-08 | ユナキス・バルツェルス・アクチェンゲゼルシャフト | 長方形状大面積基板処理用の高周波プラズマ反応器のための電圧不均一性補償方法 |
JP2011179096A (ja) * | 2010-03-03 | 2011-09-15 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 薄膜形成装置 |
JP2012038682A (ja) * | 2010-08-11 | 2012-02-23 | Tokyo Electron Ltd | プラズマ処理装置及びプラズマ制御方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59125615A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-20 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS60128613A (ja) * | 1983-12-15 | 1985-07-09 | Ricoh Co Ltd | プラズマcvd装置 |
JPS62238370A (ja) * | 1986-04-09 | 1987-10-19 | Ulvac Corp | プラズマcvd装置 |
JPS63102223A (ja) * | 1986-10-17 | 1988-05-07 | Fujitsu Ltd | プラズマ気相成長装置 |
-
1988
- 1988-03-07 JP JP63051729A patent/JPH01226148A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59125615A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-20 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS60128613A (ja) * | 1983-12-15 | 1985-07-09 | Ricoh Co Ltd | プラズマcvd装置 |
JPS62238370A (ja) * | 1986-04-09 | 1987-10-19 | Ulvac Corp | プラズマcvd装置 |
JPS63102223A (ja) * | 1986-10-17 | 1988-05-07 | Fujitsu Ltd | プラズマ気相成長装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007505450A (ja) * | 2003-09-10 | 2007-03-08 | ユナキス・バルツェルス・アクチェンゲゼルシャフト | 長方形状大面積基板処理用の高周波プラズマ反応器のための電圧不均一性補償方法 |
JP4710020B2 (ja) * | 2003-09-10 | 2011-06-29 | エリコン・ソーラー・アクチェンゲゼルシャフト,トリュープバッハ | 真空処理装置およびそれを用いた処理方法 |
JP2011179096A (ja) * | 2010-03-03 | 2011-09-15 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 薄膜形成装置 |
JP2012038682A (ja) * | 2010-08-11 | 2012-02-23 | Tokyo Electron Ltd | プラズマ処理装置及びプラズマ制御方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910009339B1 (ko) | 성막장치 및 그것을 사용하여 박막을 형성하는 방법 및 그 방법으로 얻어진 박막 | |
KR100469134B1 (ko) | 유도형플라즈마화학기상증착방법및그를이용하여생성된비정질실리콘박막트랜지스터 | |
US20090142878A1 (en) | Plasma treatment between deposition processes | |
JP3960792B2 (ja) | プラズマcvd装置、非晶質シリコン系薄膜の製造方法 | |
JPH01226148A (ja) | 膜形成装置 | |
JP2008205279A (ja) | シリコン系薄膜の成膜方法及びその成膜装置 | |
JP2601488B2 (ja) | 膜形成装置 | |
JPH0566753B2 (ja) | ||
JP2602881B2 (ja) | 成膜装置 | |
JP2667665B2 (ja) | 成膜装置 | |
JP2602873B2 (ja) | 成膜装置 | |
JP2637143B2 (ja) | 成膜装置 | |
JPH01196118A (ja) | 膜形成装置 | |
JPH01226147A (ja) | 成膜装置および成膜方法 | |
JP2601488C (ja) | ||
JP2708503B2 (ja) | 薄膜形成装置 | |
KR930010092B1 (ko) | 반도체박막의 형성방법 | |
JP2515329B2 (ja) | 薄膜形成方法 | |
JP4510242B2 (ja) | 薄膜形成方法 | |
JPS63142627A (ja) | 半導体薄膜の製造装置 | |
JPH01227427A (ja) | 成膜装置 | |
JP2573970B2 (ja) | 半導体薄膜製造装置 | |
JPH02382A (ja) | 太陽電池用金属基板、その製造方法及びそれを用いた太陽電池 | |
JP2723548B2 (ja) | 炭素含有シリコン微結晶薄膜の形成法 | |
JP2562686B2 (ja) | プラズマ処理装置 |