JPH01221482A - エアゾール剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、新規なエアゾール剤に関し、更に詳しくは、
起泡性と泡安定性を両立した、ひげそシ組酸物等の皮膚
洗浄剤組成物として用いられるエアゾール剤に関する。
起泡性と泡安定性を両立した、ひげそシ組酸物等の皮膚
洗浄剤組成物として用いられるエアゾール剤に関する。
近年、各種洗浄剤に対する安全性の要求が高まっており
、安全性の高い界面活性剤としてアルキルリン酸エステ
ル塩が開発され、固形洗浄剤、ンヤンゾー、歯磨き等に
使用されている。
、安全性の高い界面活性剤としてアルキルリン酸エステ
ル塩が開発され、固形洗浄剤、ンヤンゾー、歯磨き等に
使用されている。
皮膚洗浄用活性剤としては、アルキルリン酸エステル塩
の中でも主に起泡力の面から、ラウリルリン酸エステル
塩、ミリスチルリン酸エステル塩がすぐれておシ、ノ♀
ルミチルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル
塩等は起泡力がほとんど無いため、利用されていなかっ
た。
の中でも主に起泡力の面から、ラウリルリン酸エステル
塩、ミリスチルリン酸エステル塩がすぐれておシ、ノ♀
ルミチルリン酸エステル塩、ステアリルリン酸エステル
塩等は起泡力がほとんど無いため、利用されていなかっ
た。
しかし、皮膚洗浄剤組成物がひげそりフオーム等のエア
ゾール剤である場合、起泡性とともに泡の安定性の良い
ことも要求され、アルキルリン酸エステル塩としてラウ
リルリン酸エステル塩等の起泡性の良いものを用いた場
合、泡の安定性が悪いという欠点があった。
ゾール剤である場合、起泡性とともに泡の安定性の良い
ことも要求され、アルキルリン酸エステル塩としてラウ
リルリン酸エステル塩等の起泡性の良いものを用いた場
合、泡の安定性が悪いという欠点があった。
本発明者らは、アルキルリン酸エステル塩系界面活性剤
を用い、皮膚に対して温和でなお且つ安定性の高い泡状
エアゾール剤の開発をすべく鋭意検討した結果、驚くべ
きことにラウリルリン酸エステル塩等の起泡力の良いア
ルキルリン酸エステル塩に、ノＱルミチルリン酸エステ
ル塩あるいはステアリルリン酸エステル塩等の起泡性の
良くないアルキルリン酸エステル塩を加えることによシ
、起泡性・安定性のすぐれた泡状エアゾール型の皮膚洗
浄剤が得られることを見出し本発明に至った。
を用い、皮膚に対して温和でなお且つ安定性の高い泡状
エアゾール剤の開発をすべく鋭意検討した結果、驚くべ
きことにラウリルリン酸エステル塩等の起泡力の良いア
ルキルリン酸エステル塩に、ノＱルミチルリン酸エステ
ル塩あるいはステアリルリン酸エステル塩等の起泡性の
良くないアルキルリン酸エステル塩を加えることによシ
、起泡性・安定性のすぐれた泡状エアゾール型の皮膚洗
浄剤が得られることを見出し本発明に至った。
すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（人）
一般式（Ｉ） 〔式中、Ｒ１は炭素数１２〜１４の飽和又は不飽和の炭
化水素基を、Ｘは水素原子、アルカリ金属、アンモニウ
ム又は炭素数２もしくは３のアルカノールアミンを、ｎ
ｌはＯ〜１０の数を示し、Ａは、Ｒ２０％ＣＨ２ＣＨ２
Ｏ＋ｎ２又は−０Ｙ（ここでｈ Ｒ２は炭素数１２〜１
４の飽和又は不飽和の炭化水素基を、Ｙは、水素原子、
アルカリ金属、アンモニウム又は炭素数２もしくは３の
アルカノールアミンを、Ｒ２は０〜１０の数を示ス）を
示し、モノアルキルエステル／シアルキルエステルの重
量比は、１００１０〜５０１５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩と、（Ｂ）
一般式（４）、 Ｒ３０（−ＣＨ２ＣＨ２０−）−Ｐ −ＯＸ （
Ｉ）Ｉｌｌ 〔式中・Ｒ３は炭素数１６〜１８の飽和又は不飽和炭化
水素基を、ｎ１１は０〜１０の数を、ＢはＲ４０％ Ｃ
Ｈ２ＣＨ２０人２又は−ｏｙ（ここで、Ｒ４は炭素数１
６〜１８の飽和又は不飽和炭化水素基を、Ｒ２は０〜１
０の数を示し、Ｙは前記した意味を有する）を示し、Ｘ
は前記した意味を有する。また、モノアルキルエステル
／シアルキルエステルの重量比は、１００１０〜５０１
５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩を、（Ａ）成分
と（Ｂ）成分ｏ−Ｂ、量比で７０：３０〜２．０二８０
となるように混合して得たリン酸エステル系界面活性剤
と、該リン酸エステル系界面活性剤に対し、１〜２０重
童％の噴射剤とを含有することを特徴とするエアゾール
剤を提供するものである。
一般式（Ｉ） 〔式中、Ｒ１は炭素数１２〜１４の飽和又は不飽和の炭
化水素基を、Ｘは水素原子、アルカリ金属、アンモニウ
ム又は炭素数２もしくは３のアルカノールアミンを、ｎ
ｌはＯ〜１０の数を示し、Ａは、Ｒ２０％ＣＨ２ＣＨ２
Ｏ＋ｎ２又は−０Ｙ（ここでｈ Ｒ２は炭素数１２〜１
４の飽和又は不飽和の炭化水素基を、Ｙは、水素原子、
アルカリ金属、アンモニウム又は炭素数２もしくは３の
アルカノールアミンを、Ｒ２は０〜１０の数を示ス）を
示し、モノアルキルエステル／シアルキルエステルの重
量比は、１００１０〜５０１５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩と、（Ｂ）
一般式（４）、 Ｒ３０（−ＣＨ２ＣＨ２０−）−Ｐ −ＯＸ （
Ｉ）Ｉｌｌ 〔式中・Ｒ３は炭素数１６〜１８の飽和又は不飽和炭化
水素基を、ｎ１１は０〜１０の数を、ＢはＲ４０％ Ｃ
Ｈ２ＣＨ２０人２又は−ｏｙ（ここで、Ｒ４は炭素数１
６〜１８の飽和又は不飽和炭化水素基を、Ｒ２は０〜１
０の数を示し、Ｙは前記した意味を有する）を示し、Ｘ
は前記した意味を有する。また、モノアルキルエステル
／シアルキルエステルの重量比は、１００１０〜５０１
５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩を、（Ａ）成分
と（Ｂ）成分ｏ−Ｂ、量比で７０：３０〜２．０二８０
となるように混合して得たリン酸エステル系界面活性剤
と、該リン酸エステル系界面活性剤に対し、１〜２０重
童％の噴射剤とを含有することを特徴とするエアゾール
剤を提供するものである。
本発明の成分（Ａ）であるアルキルリン酸エステル塩は
、一般式（Ｉ）で表わされるモノアルキル１ノン酸塩と
シアルキルリン酸塩の混合物でアリ、アルキルリン酸エ
ステル塩（Ｉ）のＲ，及びＲ２としては直鎖状のものが
好ましく、例えばドデシル、トリデシル、テトラデシル
基及びこれらの不飽和物が挙げられる。これらの炭化水
素基は一種又は数種の組合せで構成されていてもよく、
特に平均炭素数１２の飽和炭化水素基が好ましい。また
、（■）式中ｎｌ及びＲ２はＯのものが好ましくＸ及び
Ｙで表わされる対イオンとしては、カリウム又はエタノ
ールアミン類が好ましい。
、一般式（Ｉ）で表わされるモノアルキル１ノン酸塩と
シアルキルリン酸塩の混合物でアリ、アルキルリン酸エ
ステル塩（Ｉ）のＲ，及びＲ２としては直鎖状のものが
好ましく、例えばドデシル、トリデシル、テトラデシル
基及びこれらの不飽和物が挙げられる。これらの炭化水
素基は一種又は数種の組合せで構成されていてもよく、
特に平均炭素数１２の飽和炭化水素基が好ましい。また
、（■）式中ｎｌ及びＲ２はＯのものが好ましくＸ及び
Ｙで表わされる対イオンとしては、カリウム又はエタノ
ールアミン類が好ましい。
式（Ｉ）のアルキルリン酸エステル塩の好マＬい混合割
合は、重量比でモノアルキルエステル／シアルキルエス
テル７）ｒｌｏｏ１０〜８０／２０である。
合は、重量比でモノアルキルエステル／シアルキルエス
テル７）ｒｌｏｏ１０〜８０／２０である。
また、成分（Ｂ）であるアルキルリン酸エステル塩は、
一般式（Ｉ）で表わされるモノアルキルリン酸塩とシア
ルキルリン酸塩の混合物であシアルキルリン酸塩（Ｉ）
の基Ｒ３及びＲ４としては、直鎖状のものが好ましく、
ペンタデシル、ヘキザデシル、ヘゾタデシル、オクタデ
シル基及びこれらの不飽和物が挙げられ、特に平均炭素
数１６の歪飽和炭化水素基が好ましい。
一般式（Ｉ）で表わされるモノアルキルリン酸塩とシア
ルキルリン酸塩の混合物であシアルキルリン酸塩（Ｉ）
の基Ｒ３及びＲ４としては、直鎖状のものが好ましく、
ペンタデシル、ヘキザデシル、ヘゾタデシル、オクタデ
シル基及びこれらの不飽和物が挙げられ、特に平均炭素
数１６の歪飽和炭化水素基が好ましい。
また、（Ｈ）式中、＋ｎｌ及びｔａ２はＯのものが好ま
しく、Ｘ及びＹで表わされる対イオンとしては、カリウ
ム又はエタノールアミン類が好ましい。
しく、Ｘ及びＹで表わされる対イオンとしては、カリウ
ム又はエタノールアミン類が好ましい。
式（Ｉ）のアルキルリン酸エステル塩の好ましイ混合割
合は、重量比でモノアルキルエステル／シアルキルエス
テルが１００７０〜８０／２０である。
合は、重量比でモノアルキルエステル／シアルキルエス
テルが１００７０〜８０／２０である。
上記成分（Ａ）及び（Ｂ）を用いてリン酸エステル系界
面活性剤を調製するには、これらを重量比（Ａ） ：
（Ｂ）で７０：３０〜２０：８０となるよう混合すれば
良い。このうち、特に（Ａ） ： （Ｂ） −７０：３
０〜４０：６０の範囲のものが安定性に優れている。こ
のリン酸エステル系界面活性剤は好ましくは組成物中、
１〜５０重量％（以下、単に「％」で示す）、特に５〜
２０％配合される。
面活性剤を調製するには、これらを重量比（Ａ） ：
（Ｂ）で７０：３０〜２０：８０となるよう混合すれば
良い。このうち、特に（Ａ） ： （Ｂ） −７０：３
０〜４０：６０の範囲のものが安定性に優れている。こ
のリン酸エステル系界面活性剤は好ましくは組成物中、
１〜５０重量％（以下、単に「％」で示す）、特に５〜
２０％配合される。
一方、噴射剤としては、一般にエアゾールに使用される
ジクロ口ゾフルオロメタン、クロロゾフルオロエタン、
クロロジフルオロメタ７％ ト＋）クロロトリフルオ
ロエタン等のノ・ログン化炭化水素；ゾロ、Ｑン、ｎ−
ブタン、イソペンタン等の炭素数１〜６の炭化水素；液
化石油ガス、ジメチルエーテル及び窒素、二酸化窒素、
炭酸ガス等の圧縮ガスが挙げられる。
ジクロ口ゾフルオロメタン、クロロゾフルオロエタン、
クロロジフルオロメタ７％ ト＋）クロロトリフルオ
ロエタン等のノ・ログン化炭化水素；ゾロ、Ｑン、ｎ−
ブタン、イソペンタン等の炭素数１〜６の炭化水素；液
化石油ガス、ジメチルエーテル及び窒素、二酸化窒素、
炭酸ガス等の圧縮ガスが挙げられる。
これら噴射剤は、リン酸エステル系界面活性剤を含有す
る洗浄剤１００重量部に対し、１〜８０重量部好ましく
は１〜２０重量部配合され、２〜７ｋｇ／Ｃｍ２（ゲー
ジ圧）（温度２５℃）で配合されることが好ましい。
る洗浄剤１００重量部に対し、１〜８０重量部好ましく
は１〜２０重量部配合され、２〜７ｋｇ／Ｃｍ２（ゲー
ジ圧）（温度２５℃）で配合されることが好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、上記リン酸エステル系界面活
性剤と液化ガスを常法に従って配合することによ、！ｌ
ｌｌ調製される。この組成物は、起泡性、皮膚刺激性の
面からそのｐＨ（５％水溶液としたとき）を６５〜８．
５とするのが好ましい。アルキルリン酸エステル塩の中
和度、即ちアルキルリン酸エステルを中和するのに用い
た塩基のモル比は、１．０〜１．８就中Ｌ２〜１，５の
範囲が好ましく、かかる場合、成分（Ａ）／成分（Ｂ）
が重量比で７０／３０〜４０／６０にあるのが最適であ
る。また、本発明の洗浄剤組成物には、前記必須成分の
ほかに、その形態及び使用目的に応じて、水等の溶剤、
色素、香料、殺菌剤、消炎剤、キレート剤、無機又は有
機塩、粘度調整剤、増泡剤、防腐剤、湿潤剤、他種界面
活性剤を本発明の効果を妨げない程度において配合する
ことができる。
性剤と液化ガスを常法に従って配合することによ、！ｌ
ｌｌ調製される。この組成物は、起泡性、皮膚刺激性の
面からそのｐＨ（５％水溶液としたとき）を６５〜８．
５とするのが好ましい。アルキルリン酸エステル塩の中
和度、即ちアルキルリン酸エステルを中和するのに用い
た塩基のモル比は、１．０〜１．８就中Ｌ２〜１，５の
範囲が好ましく、かかる場合、成分（Ａ）／成分（Ｂ）
が重量比で７０／３０〜４０／６０にあるのが最適であ
る。また、本発明の洗浄剤組成物には、前記必須成分の
ほかに、その形態及び使用目的に応じて、水等の溶剤、
色素、香料、殺菌剤、消炎剤、キレート剤、無機又は有
機塩、粘度調整剤、増泡剤、防腐剤、湿潤剤、他種界面
活性剤を本発明の効果を妨げない程度において配合する
ことができる。
斯くして得られた本発明の洗浄剤組成物は、泡立ちが良
くしかもその安定性も良いので、例えば、ひげそシフオ
ーム、洗顔フオーム、フオームシャンプー、身体洗浄用
フオーム、ペット洗浄用フオーム等のエアゾール剤とし
て有用なものである。
くしかもその安定性も良いので、例えば、ひげそシフオ
ーム、洗顔フオーム、フオームシャンプー、身体洗浄用
フオーム、ペット洗浄用フオーム等のエアゾール剤とし
て有用なものである。
次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
ラウリルリン酸エステル塩と７９ルミチルリン酸エステ
ル塩を種々の割合で混合してエアゾール剤を調製し、そ
の起泡性及び泡安定性を検討した。その結果は第１表の
とおりである０ （エアゾール剤組成） ネ ラウリルリン酸エステルカリウム ） 水分 ８５ ＬＰＧ（５，ＯＩＫｇ／ｃｍ２グーゾ圧） ５
＊中和度１．３ （結果） 第１表 木評価基準二直径４ｃｍの球状に泡を噴射して出し、そ
の泡の高さが半減するまでに要す る時間を泡安定性の値とした。
ル塩を種々の割合で混合してエアゾール剤を調製し、そ
の起泡性及び泡安定性を検討した。その結果は第１表の
とおりである０ （エアゾール剤組成） ネ ラウリルリン酸エステルカリウム ） 水分 ８５ ＬＰＧ（５，ＯＩＫｇ／ｃｍ２グーゾ圧） ５
＊中和度１．３ （結果） 第１表 木評価基準二直径４ｃｍの球状に泡を噴射して出し、そ
の泡の高さが半減するまでに要す る時間を泡安定性の値とした。
実施例２
種々の中和度のラウリルリン酸と、Ｑルミチルリン酸を
１：１の割合で混合してエアゾール剤を調製し、その起
泡性及び泡安定性を検討した。その結果は第２表の通シ
である。
１：１の割合で混合してエアゾール剤を調製し、その起
泡性及び泡安定性を検討した。その結果は第２表の通シ
である。
（エアゾール剤組成）
モノラウリルリン酸 ５，０（％）七
ツノＱルミチルリン酸 ａＯＫＯＨ（第
２表、中和必要量） ＬＰＧ（５，ＱＪ／ｃｍ２） ａ。
ツノＱルミチルリン酸 ａＯＫＯＨ（第
２表、中和必要量） ＬＰＧ（５，ＱＪ／ｃｍ２） ａ。
水 全１００（結果
） 第２表 実施例３ 種々のリン酸エステル塩を用いて、エアゾール剤を調製
した。このエアゾール剤の泡安定性を検討した結果は第
３表の通シである。
） 第２表 実施例３ 種々のリン酸エステル塩を用いて、エアゾール剤を調製
した。このエアゾール剤の泡安定性を検討した結果は第
３表の通シである。
（エアゾール組成）
リン酸エステルカリウム １００（％）水分
８５０ ＬＰＧ（５，ＯＩＫｇ／鑞２） ５．０本中和度
１，３ （Ｉ）〜（４）モノアルキルエステル含有率８５％以上 手続補正書（自発） 昭和６３年２月２９日付の特許願 λ 発明の名称 エアゾール剤 １ 補正をする者 事件との関係 出願人 名称 （０９１）花王株式会社 屯代理人 氏 名 （６８７０） 弁理士 有 賀 三 華、
１住 所 同 上
［・氏 名 （７７５６） 弁理士 高 野 登
志雄住所同 上 氏 名 （８６３２） 弁理士 小 野 信 尖
−）５、補正命令の日付 ６、補正の対象 明細書の１特許請求の範囲」及び「発明の詳細な説明」
の欄 ７、 補正の山谷 （Ｉ）特許請求の範囲を別紙の通シ訂正する。
８５０ ＬＰＧ（５，ＯＩＫｇ／鑞２） ５．０本中和度
１，３ （Ｉ）〜（４）モノアルキルエステル含有率８５％以上 手続補正書（自発） 昭和６３年２月２９日付の特許願 λ 発明の名称 エアゾール剤 １ 補正をする者 事件との関係 出願人 名称 （０９１）花王株式会社 屯代理人 氏 名 （６８７０） 弁理士 有 賀 三 華、
１住 所 同 上
［・氏 名 （７７５６） 弁理士 高 野 登
志雄住所同 上 氏 名 （８６３２） 弁理士 小 野 信 尖
−）５、補正命令の日付 ６、補正の対象 明細書の１特許請求の範囲」及び「発明の詳細な説明」
の欄 ７、 補正の山谷 （Ｉ）特許請求の範囲を別紙の通シ訂正する。
（２）明細書中、第８頁、第１０行ないし第１２行
「界面活性剤と、該リン酸エステル系界面活性剤に対し
、１〜２ＯＮ量％の噴射剤とを含有すること」とおるを 「界面活性剤を含有する洗浄剤１００重量部に対し、噴
射剤を１〜８０重量部含有せしめたこと」と訂正する。
、１〜２ＯＮ量％の噴射剤とを含有すること」とおるを 「界面活性剤を含有する洗浄剤１００重量部に対し、噴
射剤を１〜８０重量部含有せしめたこと」と訂正する。
特許請求の範囲
１、 次の成分（８）及び（Ｂ）
（５）一般式（Ｉ）
Ｒ，０＋Ｃ１（２Ｃ１−１２０九、Ｐ−ＯＸ （
Ｉ）〔式中、Ｒ１は炭素数１２〜１４の飽和又は不飽和
の炭化水素基を、Ｘは水素原子、アルカリ金属、アンモ
ニウム又は炭素数２もしくは３のアルカノールアミンを
、 ｎｌは０〜１０の数を示し、Ａは、Ｒ２０＋ＣＨ
２ＣＨ２０−Ｆｎ２又は−０Ｙ（ここで、鳥は炭素数１
２〜１４の飽和又は不飽和の炭化水素基金、Ｙは、水素
原子、アルカリ金属、アンモニウム又は炭素数２もしく
は３のアルカノールアミンを、Ｒ２は０〜１０の数を示
す）を示し、モノアルキルニスチル／シアルキルエステ
ルの重量比は、１００１０〜５０１５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩と、υ）一般式
（ＩＩ）、 鳥Ｏ＋ＣＨ２ＣＨ２Ｏ，Ｆ−Ｐ−ＯＸ（■）ｍｌ 。
Ｉ）〔式中、Ｒ１は炭素数１２〜１４の飽和又は不飽和
の炭化水素基を、Ｘは水素原子、アルカリ金属、アンモ
ニウム又は炭素数２もしくは３のアルカノールアミンを
、 ｎｌは０〜１０の数を示し、Ａは、Ｒ２０＋ＣＨ
２ＣＨ２０−Ｆｎ２又は−０Ｙ（ここで、鳥は炭素数１
２〜１４の飽和又は不飽和の炭化水素基金、Ｙは、水素
原子、アルカリ金属、アンモニウム又は炭素数２もしく
は３のアルカノールアミンを、Ｒ２は０〜１０の数を示
す）を示し、モノアルキルニスチル／シアルキルエステ
ルの重量比は、１００１０〜５０１５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩と、υ）一般式
（ＩＩ）、 鳥Ｏ＋ＣＨ２ＣＨ２Ｏ，Ｆ−Ｐ−ＯＸ（■）ｍｌ 。
〔式中、１ζ３は炭素数１６〜１８の飽和又は不飽和炭
化水素基を、ｍｌはＯ〜１０の数を、ＢはＲ，０（ＣＨ
２ＣＨ２０月、又は−〇Ｙ（ここで、Ｒ４は炭素数１６
〜１８の飽和又は不飽和炭化水素基を、皿はＯ〜１０の
数を示し、Ｙは前記した意味を■する）を示し、Ｘは前
記した意味を有する。また、モノアルキルエステル／シ
アルキルエステルの重量比は、１００１０〜５０１５０
である〕 で表わてれるアルキルリン酸エステル塩を、（５）成分
と（Ｉ３）成分のＩＥｉｔ比で７０ ： ３０〜２０：
８０となるように混合して得たリン酸ニスしめたことを
特徴とするエアゾール剤。
化水素基を、ｍｌはＯ〜１０の数を、ＢはＲ，０（ＣＨ
２ＣＨ２０月、又は−〇Ｙ（ここで、Ｒ４は炭素数１６
〜１８の飽和又は不飽和炭化水素基を、皿はＯ〜１０の
数を示し、Ｙは前記した意味を■する）を示し、Ｘは前
記した意味を有する。また、モノアルキルエステル／シ
アルキルエステルの重量比は、１００１０〜５０１５０
である〕 で表わてれるアルキルリン酸エステル塩を、（５）成分
と（Ｉ３）成分のＩＥｉｔ比で７０ ： ３０〜２０：
８０となるように混合して得たリン酸ニスしめたことを
特徴とするエアゾール剤。
２、 アルキルリン酸エステル塩の中和度が１．０〜１
．８の範囲である第１項記載のエアゾール沖］。
．８の範囲である第１項記載のエアゾール沖］。
３、 アルキルリン酸エステル塩の中和度が１．２〜１
．５の範囲にあｐ、かつ（５）成分と（均成分のＭ量比
が７０：３０〜４０：６０である第１項記載のエアゾー
ル剤。
．５の範囲にあｐ、かつ（５）成分と（均成分のＭ量比
が７０：３０〜４０：６０である第１項記載のエアゾー
ル剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＿１は炭素数１２〜１４の飽和又は不飽和の
炭化水素基を、Ｘは水素原子、アルカリ金属、アンモニ
ウム又は炭素数２もしくは３のアルカノールアミンを、
ｎ１は０〜１０の数を示し、Ａは、▲数式、化学式、表
等があります▼又は−ＯＹ （ここで、Ｒ＿２は炭素数１２〜１４の飽和又は不飽和
の炭化水素基を、Ｙは、水素原子、アルカリ金属、アン
モニウム又は炭素数２もしくは３のアルカノールアミン
を、ｎ２は０〜１０の数を示す）を示し、モノアルキル
エステル／ジアルキルエステルの重量比は、１００／０
〜５０／５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩と、（Ｂ）一般
式（II）、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿３は炭素数１６〜１８の飽和又は不飽和炭
化水素基を、ｍ１は０〜１０の数を、Ｂは▲数式、化学
式、表等があります▼又は−ＯＹ（ここで、Ｒ＿４は炭 素数１６〜１８の飽和又は不飽和炭化水素基を、ｍ２は
０〜１０の数を示し、Ｙは前記した意味を有する）を示
し、Ｘは前記した意味を有する。また、モノアルキルエ
ステル／ジアルキルエステルの重量比は、１００／０〜 ５０／５０である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩を、（Ａ）成分
と（Ｂ）成分の重量比で７０：３０〜２０：８０となる
ように混合して得たリン酸エステル系界面活性剤と、該
リン酸エステル系界面活性剤に対し、１〜２０重量％の
噴射剤とを含有することを特徴とするエアゾール剤。 ２、アルキルリン酸エステル塩の中和度が１．０〜１．
８の範囲である第１項記載のエアゾール剤。 ３、アルキルリン酸エステル塩の中和度が１．２〜１．
５の範囲にあり、かつ（Ａ）成分と（Ｂ）成分の重量比
が７０：３０〜４０：６０である第１項記載のエアゾー
ル剤。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63047020A JPH01221482A (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | エアゾール剤 |
| DE8989103403T DE68900769D1 (de) | 1988-02-29 | 1989-02-27 | Aerosol-praeparate. |
| EP89103403A EP0331079B1 (en) | 1988-02-29 | 1989-02-27 | Aerosol preparations |
| AT89103403T ATE72109T1 (de) | 1988-02-29 | 1989-02-27 | Aerosol-praeparate. |
| ES198989103403T ES2032342T3 (es) | 1988-02-29 | 1989-02-27 | Una preparacion aerosol. |
| US07/316,942 US4904405A (en) | 1988-02-29 | 1989-02-28 | Aerosol preparations containing mixtures of phosphate esters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63047020A JPH01221482A (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | エアゾール剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01221482A true JPH01221482A (ja) | 1989-09-04 |
| JPH0448771B2 JPH0448771B2 (ja) | 1992-08-07 |
Family
ID=12763499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63047020A Granted JPH01221482A (ja) | 1988-02-29 | 1988-02-29 | エアゾール剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4904405A (ja) |
| EP (1) | EP0331079B1 (ja) |
| JP (1) | JPH01221482A (ja) |
| AT (1) | ATE72109T1 (ja) |
| DE (1) | DE68900769D1 (ja) |
| ES (1) | ES2032342T3 (ja) |
Families Citing this family (5)
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|---|---|---|---|---|
| US5334325A (en) * | 1991-01-23 | 1994-08-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Delayed-gelling, post-foaming composition based upon alkoxylated alkyl phosphate ester surfactants |
| AU696054B2 (en) * | 1994-11-04 | 1998-08-27 | Croda, Inc. | Fatty alcohol phosphate ester emulsifier compositions |
| US5693318A (en) * | 1996-07-15 | 1997-12-02 | Basf Corporation | Stable salicylic acid and peroxide containing skin and hair cleanser composition |
| US7906473B2 (en) * | 2002-09-13 | 2011-03-15 | Bissell Homecare, Inc. | Manual spray cleaner |
| WO2006111712A2 (en) * | 2005-04-20 | 2006-10-26 | The Queen's University Of Belfast | Ionic liquids and uses thereof |
Family Cites Families (15)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS5326806A (en) * | 1976-08-24 | 1978-03-13 | Kao Corp | Low irritating detergent composition |
| JPS5846160B2 (ja) * | 1978-07-13 | 1983-10-14 | 花王株式会社 | シヤンプ−組成物 |
| US4298494A (en) * | 1979-03-27 | 1981-11-03 | Lever Brothers Company | Shampoo |
| JPS5695994A (en) * | 1979-12-28 | 1981-08-03 | Kao Corp | Shampoo composition |
| DE3161446D1 (en) * | 1980-02-05 | 1983-12-29 | Kao Corp | Creamy cleansing compositions |
| JPS6058887B2 (ja) * | 1980-04-15 | 1985-12-23 | ライオン株式会社 | 液体シャンプ−組成物 |
| US4536519A (en) * | 1981-06-15 | 1985-08-20 | Kao Soap Co., Ltd. | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
| JPS5874798A (ja) * | 1981-10-28 | 1983-05-06 | 花王株式会社 | シヤンプ−組成物 |
| JPS6010078B2 (ja) * | 1981-12-10 | 1985-03-14 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US4574052A (en) * | 1984-05-31 | 1986-03-04 | Richardson-Vicks Inc. | Crackling aerosol foam |
| JP2831638B2 (ja) * | 1985-04-03 | 1998-12-02 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JPH0715109B2 (ja) * | 1986-02-26 | 1995-02-22 | 花王株式会社 | 高濃度リン酸エステル液状組成物 |
| JPS62224194A (ja) * | 1986-03-26 | 1987-10-02 | Fujitsu Ltd | 時分割通信方式における通話路制御方式 |
-
1988
- 1988-02-29 JP JP63047020A patent/JPH01221482A/ja active Granted
-
1989
- 1989-02-27 DE DE8989103403T patent/DE68900769D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-27 ES ES198989103403T patent/ES2032342T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-27 EP EP89103403A patent/EP0331079B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-27 AT AT89103403T patent/ATE72109T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-02-28 US US07/316,942 patent/US4904405A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
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| EP0331079B1 (en) | 1992-01-29 |
| DE68900769D1 (de) | 1992-03-12 |
| US4904405A (en) | 1990-02-27 |
| ES2032342T3 (es) | 1993-02-01 |
| EP0331079A1 (en) | 1989-09-06 |
| JPH0448771B2 (ja) | 1992-08-07 |
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